2026年疾控实验室高压灭菌器使用测试题含答案

2026年疾控实验室高压灭菌器使用测试题含答案一、单项选择题（每题2分，共40分）1.依据2026年实施的《疾控机构实验室生物安全管理规范》，涉及高致病性病原微生物的感染性废弃物高压灭菌的标准参数为（）A.121℃、0.1MPa，维持15minB.121℃、0.1MPa，维持30minC.134℃、0.2MPa，维持8minD.134℃、0.2MPa，维持20min2.高压灭菌器使用前排尽腔体内冷空气的核心原因是（）A.避免冷空气腐蚀腔体内壁B.防止冷空气导致压力监测失灵C.冷空气的存在会导致腔体实际温度低于同等压力下的饱和蒸汽温度，影响灭菌效果D.减少冷凝水产生量3.疾控实验室高压蒸汽灭菌效果生物监测常用的指示菌种为（）A.枯草芽孢杆菌黑色变种B.嗜热脂肪地芽孢杆菌C.大肠杆菌D.金黄色葡萄球菌4.疾控实验室配置的液体培养基进行高压灭菌时，装载量不得超过灭菌腔体总容积的（）A.50%B.60%C.70%D.80%5.高压灭菌结束后，需待腔体压力降至（）时，方可开启舱门取物A.-0.01MPaB.0MPaC.0.05MPaD.0.1MPa6.常规121℃高压灭菌对应的化学指示卡，达到合格灭菌条件后，指示色块通常会变为（）A.浅灰色B.标准黑色C.暗红色D.深蓝色7.2026版《疾控机构高压灭菌器使用管理规范》要求，常规使用的高压灭菌器生物监测的最低频次为（）A.每日1次B.每周1次C.每半月1次D.每月1次8.疾控实验室常用的玻璃移液器、金属接种环等器械灭菌，以下参数选择正确的是（）A.115℃、0.07MPa，维持20minB.121℃、0.1MPa，维持20minC.126℃、0.14MPa，维持10minD.100℃、常压，维持30min9.高压灭菌运行过程中突发停水停电，正确的处置措施是（）A.立即强行开启舱门取出物品B.立即关闭电源、水源，待腔体自然冷却、压力降至0后取出物品重新灭菌C.待供电供水恢复后继续完成原灭菌程序D.打开排气阀快速泄压10.装有高致病性病原微生物菌毒种的玻璃安瓿瓶进行高压灭菌时，正确的摆放方式是（）A.直立放置在带孔不锈钢托盘上B.侧放在带盖防漏托盘内，周围填充吸水棉C.倒扣在不锈钢平板上D.直接放置在腔体底层11.生物安全三级实验室高压灭菌产生的冷凝水，正确的处置方式是（）A.直接排入市政下水道B.加入500mg/L含氯消毒剂浸泡30min后排放C.收集后再次经高压灭菌处理合格后排放D.煮沸10min后排放12.2026年疾控系统要求，高压灭菌器操作人员除需持有特种设备作业证外，还必须持有（）A.检验技师职业资格证B.实验室生物安全培训合格证明C.消防安全培训合格证明D.病原微生物实验活动资质证13.高压灭菌器投入使用前的空载热分布测试要求，腔体内各点位温度差不得超过（）A.±0.5℃B.±1℃C.±2℃D.±3℃14.高压灭菌包外粘贴的化学指示胶带的核心作用是（）A.判断物品是否经过灭菌处理B.判定灭菌过程是否合格C.监测灭菌温度是否达标D.监测灭菌压力是否达标15.高压灭菌液体试剂时，试剂装量不得超过容器总容积的（）A.1/2B.2/3C.3/4D.4/516.高压灭菌器的压力泄漏测试属于特种设备强制检定项目，最低检定频次为（）A.每半年1次B.每年1次C.每2年1次D.每3年1次17.以下物品中，不能采用高压蒸汽灭菌法处理的是（）A.一次性橡胶手套B.聚丙烯离心管C.支原体液体培养基D.凡士林油膏18.采用普通牛皮纸密封包装的灭菌器械，存放在二级实验室洁净储物架上的有效期为（）A.3天B.7天C.14天D.30天19.被高致病性病原微生物污染的针头、刀片等锐器进行高压灭菌时，正确的操作是（）A.直接装入一次性锐器盒后灭菌B.先放入2000mg/L含氯消毒剂浸泡2h后再灭菌C.装入防刺穿的密封金属容器后灭菌D.和其他感染性废弃物混合后灭菌20.高压灭菌器运行中出现温度超限报警，操作人员首先应采取的措施是（）A.切断加热电源B.打开排气阀泄压C.强行开启舱门降温D.关闭报警装置继续运行二、多项选择题（每题3分，共30分，多选、少选、错选均不得分）1.2026版《疾控机构高压灭菌器使用管理规范》要求，每次使用高压灭菌器前需完成的核查内容包括（）A.压力表、安全阀是否在检定有效期内B.腔体密封胶圈是否完好、无老化开裂C.设备储水罐水位是否符合要求D.灭菌参数设置是否与装载物品类型匹配E.舱体内是否有上次使用残留的杂物或冷凝水2.以下哪些情况需要增加高压灭菌生物监测的频次（）A.新安装或维修后首次投入使用B.更换灭菌参数或处理新类型的灭菌物品C.处理突发公共卫生事件相关的高风险感染性废弃物D.连续停用超过7天后重新启用E.月度维护保养后3.以下哪些因素会导致高压灭菌效果不合格（）A.腔体内冷空气未完全排尽B.装载量超过限值且物品摆放过密C.蒸汽气源压力不足，灭菌过程中压力波动超过±0.02MPaD.灭菌维持时间未达到设定要求E.化学指示卡放置在物品包中心位置4.2026年疾控实验室高压灭菌器的常规处理对象包括（）A.新冠病毒、猴痘病毒等重点传染病阳性标本剩余物B.呼吸道、肠道传染病监测的阴性标本废弃物C.实验使用后的一次性移液器枪头、离心管D.配置完成的细菌、病毒培养基E.实验用可复用玻璃器皿、金属器械5.高压灭菌器操作人员的禁止性行为包括（）A.使用超过检定有效期的设备开展灭菌作业B.腔体压力未归零的情况下强行开启舱门C.擅自更改已经过生物安全验证的灭菌参数D.灭菌未做密封包装的感染性废弃物E.灭菌过程中擅自离岗超过10分钟6.判定某批次高压灭菌合格的法定依据包括（）A.物理监测数据（温度、压力、时间）全部符合设定要求B.所有物品包内的化学指示卡变色达到合格标准C.生物指示剂培养无活菌生长，对照管培养阳性D.包外化学指示胶带完全变色E.灭菌后物品表面干燥、无冷凝水浸湿痕迹7.处理生物安全三级实验室转运出的感染性废弃物时，正确的操作要求包括（）A.检查废弃物是否采用双层黄色医疗废物袋密封，每层粘贴生物危害标识B.确认包装袋无破损、无泄漏后再装入灭菌腔体C.每批次灭菌均需在腔体最冷点放置生物指示剂D.灭菌合格后的废弃物可按照普通医疗废物交由有资质的单位转运处置E.装载时避免挤压包装袋，防止泄漏8.高压灭菌液体试剂时，发生爆沸溢出的可能原因包括（）A.试剂装量超过容器容积的2/3B.灭菌结束后快速泄压C.容器盖子完全拧紧、无透气缝隙D.灭菌后温度未降至80℃以下即开启舱门E.灭菌温度设置为134℃9.以下关于高压灭菌器日常维护的说法符合2026版规范要求的有（）A.每次使用后擦拭腔体内部，排出残留的冷凝水B.每月清理一次排气阀、安全阀的过滤网，防止堵塞C.每季度检查一次密封胶圈的老化情况，及时更换受损配件D.每年配合特种设备检验机构完成强制检定，检定合格后方可继续使用E.预真空型高压灭菌器每日首次使用前需完成Bowie-Dick测试，合格后方可开展灭菌作业10.2026年疾控系统要求高压灭菌器的使用记录需包含的内容有（）A.灭菌日期、操作人员姓名及资质编号B.装载物的类型、数量C.实际运行的灭菌参数（温度、压力、维持时间）D.化学监测、生物监测的结果E.运行过程中的异常情况及处置措施三、判断题（每题1分，共10分）1.高压灭菌器属于承压类特种设备，操作人员必须取得市场监管部门核发的特种设备作业证后方可上岗操作。（）2.被结核分枝杆菌污染的感染性废弃物，采用121℃、0.1MPa维持15min的参数即可达到灭菌要求。（）3.高压灭菌生物监测时，若生物指示剂对照管培养无菌生长，说明本次监测合格。（）4.高压灭菌合格后的感染性废弃物无需额外消毒，可直接交由有资质的医疗废物处置单位转运。（）5.高压灭菌液体试剂时，为防止灭菌过程中杂质落入，需将容器盖子完全拧紧。（）6.2026版《疾控机构高压灭菌器使用管理规范》要求，高压灭菌器的使用记录至少保存3年。（）7.被高致病性病原微生物污染的纸质实验记录，不能采用高压蒸汽灭菌处理，必须直接焚烧。（）8.高压灭菌过程中，压力表显示压力正常但腔体温度达不到设定值，最可能的原因是腔体内冷空气未排尽。（）9.同一批次灭菌的物品中，若有1个物品包的化学指示卡变色不合格，整批次物品需重新灭菌。（）10.高压灭菌器的安全阀可以作为手动泄压装置使用，加快灭菌后的冷却速度。（）四、实操题（每题10分，共20分）1.某地级市疾控中心2026年收到15份猴痘病毒阳性标本，完成检测后需对剩余标本、接触过标本的96孔板、移液器枪头等废弃物进行高压灭菌，请结合2026版规范要求，简述完整的操作流程要点。2.某区县疾控中心新采购一台预真空型高压灭菌器，按照2026版规范要求，投入使用前需要完成哪些验证工作？五、案例分析题（20分）2026年7月，某区疾控中心处置一起诺如病毒聚集性暴发疫情，实验室人员将220份检测后的肛拭子剩余标本、用过的酶标板、吸头等装入单层黄色医疗废物袋，扎紧后直接放入高压灭菌器，装载量达到腔体容积的92%，设置121℃、0.1MPa维持15min的参数灭菌。灭菌结束后操作人员立即打开排气阀快速泄压，取出物品时发现3个废物袋破损，内部液体溢出，有4个包内的化学指示卡未完全变色。请结合2026版《疾控机构高压灭菌器使用管理规范》，指出本次操作中的所有错误环节，并说明正确处置方法。参考答案----------------一、单项选择题1-5：BCBCB6-10：BBBBB11-15：CBBAB16-20：BDBCA二、多项选择题1.ABCDE2.ABCD3.ABCD4.ABCDE5.ABCDE6.ABC7.ABCDE8.ABCD9.ABCDE10.ABCDE三、判断题1.√2.×3.×4.√5.×6.√7.×8.√9.√10.×四、实操题1.操作流程要点：（1）前期准备：感染性废弃物在生物安全二级以上实验室内完成包装，采用双层黄色医疗废物袋分层扎紧，每层均粘贴含“猴痘污染”标识的生物危害标签，装入带盖防漏不锈钢转运桶密封后传出实验室；操作人员穿戴二级以上防护装备（工作服、双层手套、防护面屏、防水靴），核查高压灭菌器压力表、安全阀检定有效期，检查储水罐水位、密封胶圈完好性，预热设备并排空上次使用残留的冷凝水。（2）装载：打开转运桶检查包装袋无破损、无泄漏后，将物品均匀摆放在灭菌腔体内，装载量不超过腔体总容积的70%，物品之间预留1-2cm间隙保证蒸汽穿透；在装载中心位置、腔体最冷点分别放置121℃化学指示卡和嗜热脂肪地芽孢杆菌生物指示剂，关闭舱门并拧紧安全锁扣。（3）参数设置与灭菌：选择121℃、0.1MPa、维持30min的灭菌参数，开启冷空气排放程序，待腔体冷空气完全排尽后关闭排气阀，开始升压升温；灭菌过程中全程值守，每5分钟记录一次温度、压力数值，确认参数波动在允许范围内，出现报警立即停止运行排查原因。（4）泄压取物：灭菌结束后停止加热，自然泄压至腔体压力为0、温度降至80℃以下后，缓慢开启舱门留10cm缝隙干燥10min，再完全开启舱门取出物品；首先检查化学指示卡变色情况，确认所有指示卡均达到合格标准，生物指示剂放入36℃恒温培养箱培养48h。（5）后续处置：生物监测合格后，将废弃物交由有资质的医疗废物处置单位转运；完整记录本次灭菌的所有信息并存档，用1000mg/L含氯消毒剂擦拭腔体内部，排出残留冷凝水后关闭设备。2.投入使用前的验证工作：（1）资料核查：核对设备出厂合格证明、特种设备制造许可证、安装调试记录，确认配件齐全、参数符合疾控实验室使用需求。（2）物理验证：①空载热分布测试：在腔体内均匀布置不少于10个温度探头，运行134℃灭菌程序，连续测试3次，要求所有探头的温度差值不超过±1℃，温度维持时间符合设定要求；②负载热穿透测试：采用疾控实验室常规灭菌物品（感染性废弃物、培养基、玻璃器械等）模拟满负荷装载，在每个模拟包中心放置温度探头，连续测试3次，要求所有点位温度达到设定值且维持时间达标。（3）化学验证：连续开展3次Bowie-Dick测试，结果均合格，证明冷空气排除效果符合要求；各点位放置的化学指示卡均变色合格。（4）生物验证：连续开展3次生物监测，每次在腔体最冷点放置嗜热脂肪地芽孢杆菌生物指示剂，灭菌后培养均无活菌生长，对照管培养阳性，判定生物监测合格。（5）人员与档案建设：对所有操作人员开展设备操作、维护、应急处置培训，考核合格后方可上岗；建立设备档案，将验证报告、操作规程、维护计划、检定证书等资料存入档案，报属地市场监管部门和疾控主管部门备案后正式投入使用。五、案例分析题1.错误环节：（1）