2026年疾控实验室样品销毁测试题含答案

2026年疾控实验室样品销毁测试题含答案一、单项选择题（共15题，每题2分，共30分）1.根据2024年修订的《病原微生物实验室生物安全管理条例》，高致病性病原微生物相关实验活动结束后，剩余活毒株、阳性样品及相关废弃物应当在（）内就地完成销毁处置，特殊情况无法就地销毁的，需报省级卫生健康行政部门批准后方可转运处置。A.12小时B.24小时C.48小时D.72小时2.按照《疾控机构实验室生物安全管理规范（WS233-2023）》要求，疾控实验室感染性样品销毁记录的最低保存期限为（），涉及重大公共卫生事件、高致病性病原微生物的样品销毁资料需长期留存。A.5年B.10年C.20年D.30年3.疾控实验室对感染性样品开展高压灭菌预处置时，常规灭菌参数要求为（），灭菌过程需全程留存温度、压力、时长的自动记录数据。A.115℃/80kPa、20minB.121℃/103kPa、15minC.126℃/115kPa、8minD.134℃/207kPa、3min4.高致病性病原微生物样品销毁的最终审批主体为（），审批前需由单位生物安全委员会出具风险评估意见。A.实验室负责人B.生物安全管理员C.单位主要负责人D.属地卫生健康行政部门5.疾控实验室承接的食品、饮用水等公共卫生监测样品，未检出致病因子、无化学污染风险的，可按照（）分类处置。A.感染性废物B.化学性废物C.生活垃圾D.可回收物6.疾控实验室放射性检测剩余样品的处置主管部门为（），需移交至具备放射性废物处置资质的机构开展销毁，禁止自行填埋、排放。A.卫生健康部门B.生态环境部门C.公安部门D.应急管理部门7.感染性样品高压灭菌效果验证所用的生物指示剂为（），灭菌后培养48h无活菌生长即可判定为灭菌合格。A.大肠杆菌指示剂B.金黄色葡萄球菌指示剂C.嗜热脂肪芽孢杆菌指示剂D.枯草芽孢杆菌指示剂8.冷链食品核酸阳性样品销毁前，需同步通报（）部门确认，处置过程需由双方工作人员全程在场见证。A.海关、市场监管B.公安、商务C.农业农村、交通运输D.应急管理、民政9.普通流感、手足口病等非高致病性病原微生物阳性样品，保存期限为检测结果出具后（），到期无复检需求即可启动销毁流程。A.1个月B.3个月C.6个月D.12个月10.疾控实验室开展样品销毁时，至少需由（）名具备生物安全上岗资质的工作人员全程操作，禁止单人开展高风险样品销毁作业。A.1B.2C.3D.411.下列哪种样品无需开展原位高压灭菌预处置，可直接封装后移交医疗废物处置机构外运销毁（）。A.新冠病毒变异株阳性样品B.疑似鼠疫杆菌待检样品C.食源性疾病诺如病毒阳性肛拭子D.二级实验室操作产生的普通细菌检测废弃物12.感染性样品销毁包装要求为：内层用密封袋封装、外层套黄色医疗废物专用包装袋，每层表面需用（）含氯消毒剂擦拭消毒后粘贴感染性废物警示标识。A.500mg/LB.1000mg/LC.5000mg/LD.10000mg/L13.疾控实验室过期疫苗样品销毁时，减毒活疫苗需按照感染性废物处置，灭活疫苗需按照（）分类移交至相关机构处置。A.感染性废物B.化学性废物C.药物性废物D.生活垃圾14.重大公共卫生事件相关样品销毁的全程录像资料，需与销毁记录同步归档，最低留存期限为（）。A.3年B.5年C.10年D.长期15.高压灭菌后的感染性样品废弃物，移交医疗废物处置机构时，交接单需由双方双人签字确认，交接单留存期限为（）。A.1年B.3年C.5年D.10年二、多项选择题（共10题，每题3分，共30分，多选、少选、错选均不得分）1.下列哪些疾控实验室样品必须经原位高压灭菌预处置后，方可移交医疗废物处置机构外运销毁（）。A.高致病性病原微生物阳性样品B.疑似高致病性病原微生物待检样品C.三级、四级生物安全实验室产生的所有感染性废弃物D.普通食品微生物检测剩余样品2.疾控实验室样品销毁记录应当包含的核心内容有（）。A.样品名称、数量、编号、危害等级、来源信息B.销毁时间、销毁方式、操作人员信息C.灭菌参数、效果验证结果D.审批签字、交接记录3.高致病性病原微生物样品销毁的操作人员需满足的资质要求有（）。A.取得对应等级生物安全实验室上岗资质B.接受过样品销毁专项培训并考核合格C.完成相关病原微生物的疫苗免疫（存在可用疫苗的情况下）D.无职业禁忌证4.疾控实验室化学类样品销毁的注意事项包括（）。A.强酸、强碱类样品需先中和至pH值6-8后方可后续处置B.易制毒、易制爆类化学品剩余样品需提前报备属地公安部门C.挥发性有机类样品需密封后移交具备危险废物处置资质的机构焚烧处置D.重金属类样品需经固化处理后再行移交，禁止直接排放5.下列关于样品销毁效果验证的说法正确的有（）。A.每批次高压灭菌需同时放置化学指示卡、生物指示剂B.物理参数（温度、压力、时长）符合要求即可判定灭菌合格C.生物指示剂培养48h无活菌生长为灭菌合格的核心判定标准D.高风险样品灭菌后需对操作区域物表、空气采样监测，无目标病原检出后方可认定处置合格6.疾控实验室样品销毁前的风险评估内容包括（）。A.样品的危害等级、传播途径B.销毁过程中泄漏、扩散的风险及防控措施C.操作人员的防护要求D.应急处置预案7.下列属于样品销毁环节职业暴露应急处置措施的有（）。A.发生样品泄漏泼溅时，立即用吸水材料覆盖，喷洒10000mg/L含氯消毒剂作用30min后再行清理B.皮肤接触感染性样品时，立即用流动水冲洗，再用75%酒精或0.5%碘伏消毒C.粘膜接触感染性样品时，立即用大量生理盐水反复冲洗D.发生针刺伤时，立即从近心端向远心端挤压伤口，排出污染血液，冲洗消毒后包扎，必要时开展预防性用药8.下列关于未检出阳性的公共卫生监测样品处置要求正确的有（）。A.食品、饮用水样品未检出致病因子、无化学污染的，可按普通生活垃圾处置B.职业病检测的生物样品未检出职业禁忌相关指标的，可直接排入下水道C.空气、土壤监测样品无有毒有害物质的，可按普通固体废物处置D.学生常见病监测的血样无异常的，可按感染性废物统一处置9.涉疫区输入性样品销毁的特殊要求包括（）。A.销毁前需通报属地海关、疾控部门传染病防控岗确认B.需提高消毒浓度，用2000mg/L含氯消毒剂对外包装消毒C.灭菌参数调整为134℃/207kPa、15minD.处置后连续3天对操作区域开展环境采样监测，无目标病原检出后方可恢复正常使用10.疾控实验室样品销毁的台账管理要求包括（）。A.建立待销毁样品动态台账，每月梳理到期样品B.销毁后及时更新样品库存台账，做到账实相符C.每年对销毁记录开展一次全覆盖核查D.销毁资料按年度归档，交由单位档案管理部门统一保管三、判断题（共15题，每题1分，共15分，对的打√，错的打×）1.所有感染性样品都必须经原位高压灭菌后才可外运销毁。（）2.疾控实验室的剩余疫苗样品，无论是否过期都必须按照感染性废物处置。（）3.高致病性病原微生物样品销毁的全程录像资料，保存期限不少于10年。（）4.高压灭菌效果验证时，化学指示卡变色符合要求即可判定灭菌合格，无需开展生物指示剂验证。（）5.公共卫生监测的普通食品样品，未检出致病因子的可直接作为厨余垃圾处置。（）6.销毁放射性样品前，需放置10个半衰期以上，经检测放射性水平达到本底值后，即可作为普通生活垃圾处置。（）7.非高致病性阳性样品的销毁申请，由实验室负责人和生物安全管理员联合审批即可，无需上报单位主要负责人。（）8.样品销毁过程中发生泄漏时，应第一时间清理现场，避免污染范围扩大。（）9.移交医疗废物处置机构的感染性样品废弃物，重量误差不得超过5%，交接单需双人签字确认。（）10.进口冷链食品核酸阳性样品销毁时，需由市场监管、海关部门工作人员全程见证，处置后剩余的包装物无需再行消毒。（）11.疾控实验室开展样品销毁作业时，操作人员需穿戴二级以上生物安全防护装备，包括防护服、N95口罩、护目镜、手套、鞋套。（）12.保存期限内的样品，只要实验室存储空间不足即可启动提前销毁流程。（）13.用于药物临床试验的生物样品，销毁前需通报临床试验主办单位确认，留存确认记录后方可处置。（）14.高压灭菌后的感染性废物，无需再粘贴感染性警示标识，可直接移交处置。（）15.每年至少开展1次样品销毁专项演练，覆盖所有实验室操作人员。（）四、简答题（共3题，每题5分，共15分）1.简述疾控实验室感染性样品销毁的全流程规范要求。2.简述疾控实验室不同类别样品的分类销毁处置核心要求。3.简述疾控实验室样品销毁效果验证的主要方法及判定标准。五、案例分析题（共1题，10分）某地级市疾控中心2026年5月承接辖区人感染H5N1禽流感疫情处置任务，共采集患者呼吸道样本、密切接触者咽拭子、活禽市场环境涂抹样共326份，经检测阳性21份，剩余样品在-70℃超低温冰箱保存9个月后，实验室管理员提出销毁申请，核查时发现：①有7份阳性样品未标注采集时间、采集地点，仅标注检测编号；②有2份样本管出现破损漏液，污染了同批次其他12份样品的外包装；③该批次样品销毁申请仅由实验室负责人签字，未开展风险评估。请结合上述材料回答以下问题：1.该批次样品销毁前需完成哪些前置整改工作？2.该批次样品销毁的核心注意事项有哪些？3.该事件暴露出实验室样品管理存在哪些漏洞？应如何优化？参考答案一、单项选择题1.B2.B3.B4.C5.C6.B7.C8.A9.C10.B11.D12.B13.C14.D15.B二、多项选择题1.ABC2.ABCD3.ABCD4.ABCD5.ACD6.ABCD7.ABCD8.AC9.ABC10.ABCD三、判断题1.×（普通非高致病性感染性样品可封装后直接外运）2.×（灭活疫苗过期后按药物性废物处置）3.√4.×（生物指示剂验证为核心判定标准）5.√6.×（需移交有放射性废物处置资质的机构处置）7.√8.×（需先划定污染区域，消毒后再清理）9.√10.×（所有包装物需经消毒后再按医疗废物处置）11.√12.×（提前销毁需经审批，涉及法定留存要求的样品不得提前销毁）13.√14.×（仍需粘贴警示标识，明确处置方式）15.√四、简答题1.感染性样品销毁全流程：①申请：样品保管人梳理待销毁清单，明确样品基本信息、销毁原因，签字后提交初审；②分级审批：普通非高致病性样品由实验室负责人、生物安全管理员联合审批；高致病性、重大公卫事件相关样品，经生物安全委员会风险评估后报单位主要负责人审批，涉及外来样品的同步通报来源单位确认；③预处理：高风险样品在生物安全柜内密封包装，外层消毒后移入高压灭菌器，按标准参数灭菌，全程记录物理参数；④效果验证：每批次同步开展化学、生物指示剂验证，高风险样品同步开展环境采样监测，全部合格后方可进入下一环节；⑤移交处置：灭菌后样品按医疗废物要求封装、粘贴标识，移交有资质的处置机构，双人签字确认交接单；⑥归档：所有资料统一归档，按要求期限留存。2.分类销毁核心要求：①感染性样品：高致病性样品就地高压灭菌后外运，普通感染性样品可封装后直接外运，涉及特殊病原的按专项要求处置；②化学性样品：酸碱类中和后处置，易制毒易制爆类报备公安，危险化学品移交有资质机构处置，无毒无害普通化学试剂可按一般固体废物处置；③放射性样品：全部移交生态环境部门认定的放射性废物处置机构，禁止自行处置；④公卫监测类样品：未检出致病因子、无有毒有害污染的按普通垃圾处置，检出风险因子的按对应类别危险废物处置。3.效果验证方法及标准：①物理验证：高压灭菌的温度、压力、时长全部符合标准参数要求，自动记录数据无断点；②化学验证：化学指示卡、指示胶带变色完全，符合灭菌合格的色卡要求；③生物验证：嗜热脂肪芽孢杆菌指示剂37℃培养48h无活菌生长；④环境验证：高风险样品销毁后，操作区域物表、空气采样检测无目标病原检出，菌落数符合实验室生物安全限值要求。五、案例分析题1.前置整改工作：①溯源补全样品信息：对照接收台账、检测记录、样本交接单，逐一匹配7份无标识样品的来源信息，补全标签，无法溯源的样品按高致病性样品等级处置；②处置污染样品：将破损漏液样品及污染的12份样品全部移入生物安全三级柜内，用吸水材料覆盖后喷洒10000mg/L含氯消毒剂作用30min，装入专用高压灭菌密封盒单独标识，同时对超低温冰箱污染层架用2000mg/L含氯消毒剂全面擦拭，消毒后采集冰箱物表样本开展H5N1核酸检测，阴性后方可恢复使用；③完善审批流程：补充该批次样品的风险评估报告，明确销毁过程的防控措施、人员防护要求，报单位生物安全委员会审核后提交单位主要负责人签字批准，同步通报属地卫生健康行政部门疾控防控岗确认。2.核心注意事项：①操作人员需持有三级生物安全实验室上岗资质，穿戴三级防护装备；②所有样品全部开展原位高压灭菌，灭菌参数调整为134℃/207kPa、15min，每批次同步放置2支生物指示剂，灭菌后开展平行培养验证；③销毁过程全程录像，录像资料长期留存；④灭菌后的废弃物单独封装，粘贴高致病性感染性废物标识，安排专车移交医疗废物处置机构，交接过程由