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文档简介
2026年死亡病例讨论制度、查对制度测试题及答案考试时长:90分钟满分:100分合格分数线:80分一、单项选择题(共20题,每题1.5分,总计30分)1.根据2025年国家卫生健康委修订印发的《医疗质量安全核心制度要点(2025版)》,死亡病例讨论的法定完成时限为患者死亡后()A.3日内B.5日内C.7日内D.10日内答案:C。解析:2025版核心制度对死亡病例讨论时限做出统一硬性要求,所有医疗机构必须在患者死亡后7个自然日内完成讨论,尸检病例可待病理报告出具后1周内补充复盘,但首次讨论不得超出7日时限。2.普通住院死亡病例的讨论主持人原则上应为()A.管床住院医师B.科室医疗质量管理小组组长C.科主任或副主任医师以上专业技术职务任职资格的医师D.医务部门专职质控人员答案:C。解析:普通死亡病例由科主任主持,科主任外出或因特殊情况无法到场时,需书面委托同科室副主任医师及以上职称人员主持,不得委托主治医师及以下人员主持讨论。3.涉及多学科诊疗、死亡原因存在较大争议、存在潜在医疗纠纷风险的死亡病例,应当提请()派员参加讨论A.医院院长B.医务管理部门C.属地卫生健康行政部门D.医患关系调解办公室答案:B。解析:高风险死亡病例需由科主任提前24小时向医务管理部门报备,医务部门安排专职质控人员到场全程参与,必要时协调相关学科专家共同参与讨论。4.死亡病例讨论的第一汇报人为()A.管床住院医师B.主管主治医师C.护士长D.科主任答案:A。解析:管床住院医师需完整汇报病例诊疗全过程,包括入院诊断、病情演变、诊疗措施、抢救经过、死亡时间、初步死因判断等内容,主管主治医师补充诊疗思路调整过程。5.死亡病例讨论记录的归入病案时限为讨论完成后()A.24小时内B.48小时内C.72小时内D.7日内答案:A。解析:讨论记录需在讨论结束后24小时内由管床医师整理完成,经主持人审核签字后归入住院病案,同时将讨论核心问题、整改要求同步录入医院医疗质量安全管理系统。6.急诊留观患者死亡的病例,讨论组织主体为()A.首诊医师所在科室B.急诊科C.医务部门指定的相关专科D.患者原发病相关科室答案:B。解析:急诊留观、院前急救转运途中死亡的病例统一由急诊科组织讨论,涉及专科问题需邀请相关科室医师参与。7.下列关于查对制度的核心定义,表述准确的是()A.对患者身份、诊疗行为进行核对,防止差错发生的制度B.仅在给药、输血环节开展身份核对的操作规范C.护理人员独立执行的操作核查流程D.仅适用于手术环节的安全核查规则答案:A。解析:查对制度覆盖所有诊疗环节,涉及医、护、技、药全岗位人员,贯穿患者就诊全流程,核心目标是防范身份识别错误、诊疗操作错误带来的医疗安全事件。8.临床诊疗中患者身份识别的唯一核心标识为()A.患者姓名+床号B.患者住院号(门诊ID号)C.患者身份证号+手机号D.患者腕带二维码答案:B。解析:根据2025版《患者身份识别技术规范》,住院号/门诊ID号是患者在医疗机构内的唯一身份标识,床号、房间号不得作为身份识别的单一依据。9.给药环节“三查七对”中的“七对”不包括下列哪项内容()A.对床号、姓名B.对药名、剂量、浓度C.对有效期、过敏史D.对时间、用法答案:C。解析:经典“三查七对”中七对为床号、姓名、药名、剂量、浓度、时间、用法,过敏史核查属于给药前评估内容,有效期核查属于药品质量检查范畴,均纳入三查环节要求。10.输血前双人核对的执行节点,要求在血液取回后、输注开始前,共同核对的人员为()A.两名护理人员B.一名医师与一名护理人员C.两名执业医师D.护理人员与患者家属答案:B。解析:2025版临床用血管理规范明确要求,输血前需由具备执业资质的医师和护理人员双人共同核对,核对内容包括血袋信息、交叉配血结果、患者身份、血液质量等,核对无误后双人签字方可输注。11.手术安全核查的“三方核对”主体是指()A.手术医师、麻醉医师、巡回护士B.主刀医师、管床医师、器械护士C.麻醉医师、手术护士、患者家属D.科主任、护士长、麻醉科主任答案:A。解析:手术安全核查需在麻醉实施前、手术开始前、患者离开手术室前三个时间节点,由手术医师、麻醉医师、巡回护士三方共同完成核查,逐项填写核查表并签字。12.检验科接收标本时的查对内容,不包括下列哪项()A.标本标识与申请单信息是否一致B.标本质量、采集量是否符合检测要求C.患者既往检验结果是否正常D.申请单填写的检测项目是否清晰明确答案:C。解析:标本接收环节查对仅针对标本本身与申请单信息的一致性、标本合格性,既往结果属于检验报告审核环节的参考内容,不属于接收查对范畴。13.药房调剂处方时的“四查十对”中,“查用药合理性”对应的核对内容是()A.对科别、姓名、年龄B.对药名、剂型、规格、数量C.对药品性状、用法用量D.对临床诊断答案:D。解析:“四查十对”具体为:查处方,对科别、姓名、年龄;查药品,对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌,对药品性状、用法用量;查用药合理性,对临床诊断。14.对于无法有效沟通的重症、意识障碍、无陪护患者,身份识别的优先方式是()A.由陪同人员确认身份B.核对腕带标识+住院号/ID号匹配C.按床号确认身份D.暂不识别身份,先开展抢救答案:B。解析:所有无正常沟通能力的患者,必须通过腕带标识与诊疗系统内的唯一ID号进行匹配核对,无陪护人员的急诊抢救患者需先赋予临时ID号、佩戴临时腕带后开展诊疗,严禁无标识诊疗。15.死亡病例讨论中,若发现存在医疗质量安全缺陷,处置方式错误的是()A.如实记录缺陷问题,分析产生原因B.对相关责任人当场开展批评,无需上报C.制定针对性整改措施,明确整改时限D.属于重大安全隐患的,24小时内上报医务管理部门答案:B。解析:讨论中发现的质量安全问题必须如实记录、建立问题台账、落实闭环整改,存在重大隐患或已经造成不良影响的,需第一时间上报医务部门按规定处置,不得隐瞒、自行内部处理。16.新生儿死亡病例讨论,必须邀请哪个部门人员参与()A.儿科主任B.产科医护团队C.医院质量管理部门D.新生儿家属代表答案:B。解析:新生儿死亡病例需由新生儿科主持,邀请产科接产团队、助产人员共同参与讨论,分析孕期、产时、产后各环节的诊疗影响因素。17.执行口头医嘱的场景仅限于()A.日常值班期间医师临时下达的用药指令B.抢救急危重症患者时C.护士夜间巡视发现患者病情变化时D.患者术后返回病房的常规用药调整答案:B。解析:除急危重症抢救场景外,严禁执行口头医嘱;抢救时执行口头医嘱需护士复诵确认,保留空安瓿待抢救结束后6小时内由医师补记医嘱并核对签字。18.病理科接收手术切除标本时的查对要求,错误的是()A.核对标本与申请单的患者信息是否一致B.核对标本固定液浓度、固定时间是否符合要求C.标本数量、送检部位与申请单填写内容是否匹配D.无需核对标本标识,只需核对申请单即可答案:D。解析:病理标本查对需做到“单物双核对”,即申请单信息、标本容器标识、标本本身三者完全匹配,严禁仅核对申请单就接收标本。19.死亡病例讨论记录的核心内容不包括()A.讨论时间、地点、参与人员名单及职称B.患者诊疗经过、死亡时间、死亡原因C.参与讨论人员的具体发言要点、共识结论D.患者家庭经济状况、费用缴纳情况答案:D。解析:死亡病例讨论记录需客观记录诊疗过程、讨论意见、死因判定、整改措施,患者经济状况、费用情况不属于讨论核心记录内容。20.放射影像科开展检查前查对,发现患者信息与检查申请单不符时,正确的处置方式是()A.直接按申请单信息开展检查,事后告知临床科室B.立即停止检查,与临床科室核对确认正确信息后再执行C.让患者自行联系管床医师更正信息后再来检查D.按患者口述信息更改申请单后开展检查答案:B。解析:任何诊疗环节发现信息核对不符,必须第一时间终止操作,与申请开具科室双人核对确认信息无误后方可继续,严禁自行更改信息、违规开展检查。二、多项选择题(共15题,每题2分,总计30分,多选、少选、错选均不得分)1.下列属于死亡病例讨论必须覆盖的内容模块有()A.患者入院时的病情评估、诊断是否准确B.诊疗过程中检查、用药、治疗措施是否符合规范C.病情恶化后的抢救流程、抢救措施是否及时得当D.死亡原因判定、死亡诊断是否明确E.诊疗过程中存在的不足、改进方向答案:ABCDE。解析:死亡病例讨论需覆盖从入院到死亡的全流程诊疗环节,既要评估诊疗规范性,也要明确死因,总结经验教训,提出改进措施。2.下列哪些死亡病例需组织院内多学科联合讨论()A.入院24小时内死亡且死因不明的病例B.涉及3个及以上专科诊疗的死亡病例C.存在医疗纠纷隐患、家属对死因有异议的病例D.特殊感染、新发传染病死亡病例E.普通晚期肿瘤终末期死亡病例答案:ABCD。解析:普通终末期肿瘤死亡且死因明确、无争议的可由科室自行组织讨论,其余高风险、死因不明、多学科参与、存在纠纷或公共卫生风险的病例均需开展多学科讨论,必要时邀请院外专家参与。3.临床诊疗中严禁作为患者身份识别唯一依据的信息包括()A.床号B.房间号C.患者姓名D.住院号E.腕带二维码答案:AB。解析:床号、房间号属于位置标识,可能因患者转床、调房发生变动,不得作为身份识别的唯一依据,必须结合姓名、住院号等唯一标识双人核对。4.手术安全核查的三个关键时间节点是()A.患者进入手术室前,由病房护士核对B.麻醉实施前,由三方共同核对C.手术开始前(切皮前),由三方共同核对D.手术缝合结束后,由器械护士核对器械纱布E.患者离开手术室前,由三方共同核对答案:BCE。解析:根据手术安全核查制度,三个法定核查节点为麻醉实施前、手术开始前、患者离室前,每个节点均需三方共同核对并签字,病房术前核对、器械清点属于常规护理工作,不属于三方安全核查的核心节点。5.给药环节的查对要求,表述正确的有()A.给药前必须核对患者身份,询问药物过敏史B.发放口服药时,若患者外出需将药物放在床头柜上,待患者返回后自行服用C.使用毒麻类、精神类药品时,需双人核对,保留空安瓿D.静脉输液时需核对液体名称、浓度、剂量、有效期,检查液体有无沉淀、浑浊E.为提高效率,可将多名患者的药物同时摆放在治疗盘内一次性发放答案:ACD。解析:患者外出时不得发放药物,需带回治疗室妥善保管,待患者返回后核对身份再发放;给药时需一次仅携带一名患者的药物,避免混淆发错。6.死亡病例讨论的参与人员要求,表述正确的有()A.科室所有在岗医师、护士长、责任护士必须参与B.进修医师、规培医师、实习医师可列席参与,承担辅助记录工作C.涉及护理问题的病例,需安排护理人员重点发言,分析护理环节问题D.讨论时鼓励参会人员充分发表意见,不得因职称高低限制发言E.最终讨论结论由主持人汇总确定,所有参会人员需对结论签字确认答案:ABCDE。解析:死亡病例讨论是科室重要的医疗质量学习活动,需医、护团队共同参与,各级人员均可发表诊疗意见,最终由主持人梳理形成统一结论,记录后全员签字确认。7.输血查对的核心内容包括()A.核对交叉配血报告单上的患者姓名、住院号、血型、血液种类、血量B.核对血袋标签上的血站名称、献血号、血型、血液有效期、储存条件C.检查血液外观有无溶血、凝块、变色,血袋有无破损渗漏D.核对输血同意书签署情况,确认患者或家属知情同意E.输血开始后15分钟内无需监测,若无不良反应可调整滴速至正常范围答案:ABCD。解析:输血开始后前15分钟必须严密监测患者生命体征,控制低速不超过20滴/分钟,无不良反应后方可调整滴速,这是输血安全管理的核心要求。8.下列关于查对制度的适用场景,表述正确的有()A.医师开具医嘱、处方时需核对患者信息、诊疗内容的准确性B.护士执行医嘱、开展护理操作时需核对患者身份、操作内容C.药师调剂处方、发放药品时需核对处方信息、药品信息、用法用量D.医技科室开展检查、检验、治疗时需核对患者信息、申请项目E.后勤人员配送物资、维修设备时无需执行查对答案:ABCD。解析:查对制度覆盖所有直接接触患者诊疗的岗位,后勤岗位不直接参与诊疗操作,但配送无菌物品、医疗耗材时也需核对物品名称、消毒有效期、包装完整性,并非完全不涉及查对要求。9.死亡病例讨论中对死亡原因的判定要求包括()A.明确直接死亡原因、根本死亡原因B.分析死亡与诊疗行为的关联性C.对存在争议的死因,需说明不同意见的依据D.尸检病例需结合尸检病理结果调整最终死因诊断E.为避免纠纷,可适当模糊死因表述,不记录明确结论答案:ABCD。解析:死亡病例讨论必须明确死因诊断,不得模糊表述、回避问题,存在争议的需如实记录不同意见,待证据充分后明确最终诊断。10.医嘱执行查对要求,表述正确的有()A.每班必须核对当日所有医嘱,做到班班查对、每日总查对B.护士不得随意更改医师下达的医嘱,对有疑问的医嘱需核实确认后方可执行C.打印、转抄医嘱后需双人核对,确保转抄内容与系统医嘱一致D.抢救结束后补记的口头医嘱,需由参与抢救的医护人员共同核对后方可确认E.长期医嘱每周总查对一次即可,无需每日核对答案:ABCD。解析:医嘱查对需做到班班核对、每日总查对,护士长每周组织一次全科室医嘱大查对,并非每周仅核对一次。11.医技科室出具检查报告时的查对内容包括()A.核对患者基本信息、检查部位、检查项目与申请单一致B.核对影像图像、检验数据与患者信息匹配,无错号、混号C.核对报告诊断描述与图像、数据结果一致D.核对报告医师、审核医师资质符合要求,签字齐全E.为提高报告效率,可先发布报告再核对患者信息答案:ABCD。解析:报告发布前必须完成全流程核对,严禁先发布后核对,避免报告错发、信息错误。12.死亡病例讨论后需要落实的整改工作包括()A.针对讨论发现的问题,建立科室质量问题台账B.对存在的诊疗不规范问题,组织科室全员开展专项培训C.对涉及核心制度落实不到位的问题,明确责任人与整改时限D.对典型死亡病例进行科室警示教育,避免同类问题重复发生E.将讨论结果作为科室绩效考核、人员职称评定的参考依据答案:ABCDE。解析:死亡病例讨论的核心价值是持续改进医疗质量,需通过问题台账、培训、整改、考核形成闭环管理,切实提升诊疗安全水平。13.无菌物品使用前的查对内容包括()A.无菌包名称、灭菌日期、灭菌标识是否合格B.包装有无破损、潮湿、松动C.包外化学指示胶带变色是否达到灭菌合格要求D.开包后核对包内化学指示卡变色是否合格E.只要在灭菌有效期内就可以直接使用,无需检查包装答案:ABCD。解析:无菌物品使用前必须核对名称、有效期、包装完整性、灭菌指示标识,包装破损、潮湿、指示标识不合格的即使在有效期内也严禁使用。14.门诊诊疗环节的查对要求,表述正确的有()A.接诊医师需核对患者姓名、就诊ID号,确认患者身份B.门诊输液室需核对患者处方信息、药品信息、过敏史,确认身份后方可输液C.门诊手术患者需核对手术部位、手术方式、知情同意签署情况D.发药窗口药师需核对患者身份、药品信息,交代用法用量和注意事项E.门诊患者流量大时,可简化核对流程,只叫姓名即可给药答案:ABCD。解析:门诊环节同样需要严格执行查对制度,不得因流量大简化流程,叫名核对时需得到患者应答确认,必要时核对就诊凭证,避免同名患者发错药、做错检查。15.下列关于死亡病例讨论记录的管理要求,表述正确的有()A.讨论记录属于住院病案的法定组成部分,严禁涂改、伪造、隐匿B.记录需客观真实反映所有参会人员的发言意见,不得篡改他人观点C.患者家属有权查阅、复制死亡病例讨论记录D.讨论记录完成后需由主持人审核签字,所有参会人员签字确认E.涉及医疗纠纷的死亡病例讨论记录,需按病案管理规定妥善保存答案:ABDE。解析:根据《医疗机构病历管理规定》,死亡病例讨论记录属于病程记录中的主观病历部分,患者及家属无权直接查阅、复制,需在医疗纠纷处理过程中按法定程序调取。三、判断题(共15题,每题1分,总计15分,正确打√,错误打×)1.死亡病例讨论可以在患者家属在场的情况下开展,充分听取家属意见。(×)解析:死亡病例讨论是医疗机构内部医疗质量分析活动,无关人员、患者家属不得列席参与,家属诉求可通过医患沟通渠道单独反馈。2.患者死因明确的,即使家属有异议,也无需等待尸检结果,可直接在7日内完成讨论。(√)解析:7日内讨论是法定时限,尸检结果出具后可补充开展复盘讨论,修正原死因诊断,但不得因等待尸检推迟首次讨论时限。3.查对制度落实仅与护理人员相关,医师、药师、医技人员不需要执行。(×)解析:查对制度覆盖所有参与诊疗活动的岗位人员,医、护、技、药均需严格落实本岗位查对职责。4.为新生儿、意识不清、无自主表达能力的患者佩戴腕带,是身份识别的重要措施。(√)解析:对无沟通能力的患者必须佩戴载有姓名、ID号、诊断等信息的腕带,作为身份核对的重要标识。5.输血过程中只要在开始前核对无误,后续换袋时不需要再次核对。(×)解析:每一袋血液输注前都需要执行双人核对流程,确保血袋信息与患者信息匹配,严禁仅核对一次就完成多袋血输注。6.死亡病例讨论形成的结论性意见,需要及时与患者家属沟通反馈。(√)解析:讨论确定的死亡原因、诊疗情况,需由科主任或主管医师在讨论结束后及时向家属告知,做好沟通解释工作。7.护士在执行医嘱时,发现医嘱存在明显用药错误,可以直接更改医嘱后执行。(×)解析:护士发现医嘱存在疑问或错误时,需立即与开具医嘱的医师沟通,由医师更改医嘱后再执行,护士不得擅自更改医嘱。8.术前讨论、死亡病例讨论、疑难病例讨论的记录均需在24小时内归入病案。(√)解析:所有核心制度要求的病例讨论记录,均需在讨论结束后24小时内整理完成、签字归档。9.发药时如果患者提出药品与之前服用的外观不一致,可告知患者是生产批次问题,无需核对直接发放。(×)解析:患者对药品、诊疗操作提出疑问时,必须立即停止操作,重新核对信息无误后向患者解释,确认无误后方可继续。10.急诊科抢救患者时,若患者身份不明,可先开具临时医嘱、开展抢救,待身份明确后再补录信息。(×)解析:身份不明的急诊抢救患者需先赋予临时ID号、佩戴临时腕带,所有诊疗操作均需按临时ID核对身份,严禁无身份标识开展诊疗。11.死亡病例讨论只需要分析诊疗过程中的问题,不需要总结诊疗中的成功经验。(×)解析:死亡病例讨论既要总结不足,也要梳理规范诊疗的成功经验,作为科室教学培训的案例素材。12.手术开始前的“TimeOut”(暂停核对)环节,需要所有手术参与人员暂停手头工作,共同核对患者身份、手术部位、手术方式等信息。(√)解析:切皮前的暂停核对是手术安全核查的核心环节,必须全员参与、共同确认,防止手术部位、术式错误。13.药剂科调剂处方时,发现处方存在用药禁忌、剂量超标等问题,可自行调整处方后发药。(×)解析:药师发现处方存在不合理问题时,需告知处方医师,请其确认或重新开具处方,药师不得擅自更改处方内容。14.规培医师、实习医师可以独立主持死亡病例讨论。(×)解析:死亡病例讨论主持人必须具备副主任医师及以上职称,规培医师、实习医师可参与汇报、发言,但不得主持讨论。15.所有查对环节的核对人员,均需要在相应的医疗文书上签字确认,做到谁核对、谁签字、谁负责。(√)解析:查对工作实行签字负责制,所有核对操作必须留痕,出现问题可追溯到具体责任人。四、案例分析题(共2题,每题12.5分,总计25分)1.某三甲医院普外科2026年3月12日收治一名68岁男性结肠癌术后患者,术后第5天突发肺栓塞,经抢救无效于3月15日21:00宣布死亡。科室于3月21日组织死亡病例讨论,由主管主治医师主持,管床住院医师汇报病例,讨论中认为患者肺栓塞属于术后常见并发症,诊疗过程无问题,未做详细记录,仅在病程中记录“死亡病例讨论考虑肺栓塞致死,诊疗合规”。请结合2026年执行的死亡病例讨论制度要求,指出该科室在本次死亡病例讨论中存在的问题,并说明正确做法。参考答案:(1)存在的问题:①讨论时限违规:患者3月15日死亡,3月21日开展讨论,超出了“死亡后7日内完成讨论”的法定时限,延迟1天。②主持人资质不符合要求:普通死亡病例应由科主任或副主任医师以上职称人员主持,本次由主管主治医师主持,不符合人员资质要求。③讨论流于形式、内容不完整:仅简单判定死因,未对术前评估、术后肺栓塞预防措施是否到位、病情观察是否及时、抢救流程是否规范等全流程内容进行分析,未客观评价诊疗环节是否存在不足,未总结经验教训。④记录不规范:死亡病例讨论需详细记录参与人员、发言要点、共识结论、整改措施,本次仅做简单结论性描述,未按规范要求记录讨论全内容,也未按要求由主持人审核签字、全员签字确认。(2)正确做法:①在患者死亡后7日内(即3月22日之前),由普外科科主任主持讨论,组织科室全体医师、护士长、责任护士参与,必要时邀请呼吸科、心血管科、血管外科等相关科室专家及医务部门人员参加。②由管床医师完整汇报患者入院诊断、手术过程、术后诊疗措施、病情变化时间点、抢救经过、初步死因;各级医师结合自身专业角度,从术后VTE风险评估是否准确、预防措施是否符合规范、病情观察是否及时、抢救用药及流程是否合规等方面逐一发言
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