(2026年)空气和废气环境监测试题及答案

(2026年)空气和废气环境监测试题及答案选择题（单选题）1.根据《环境空气质量标准》（GB3095-2012），下列污染物中，不属于基本项目的是（）。A.二氧化硫（SO₂）B.二氧化氮（NO₂）C.一氧化碳（CO）D.挥发性有机物（VOCs）答案：D2.用盐酸萘乙二胺分光光度法测定环境空气中氮氧化物时，吸收液吸收空气中的氮氧化物后，最终形成的对540nm波长有特征吸收的化合物是（）。A.亚硝酸根离子B.硝酸根离子C.亚硝酸D.偶氮染料答案：D3.使用非分散红外吸收法测定环境空气中一氧化碳时，对测定结果有正干扰的气体是（）。A.二氧化碳B.水蒸气C.甲烷D.氮气答案：B4.根据《固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法》（GB/T16157-1996），在烟道内采集颗粒物样品时，为了获得有代表性的样品，采样点的位置应优先选择在（）。A.垂直管段B.水平管段C.弯头下游D.变径管段答案：A5.定电位电解法测定烟气中二氧化硫时，传感器中发生的主要电化学反应是（）。A.SO₂在阳极被氧化B.SO₂在阴极被还原C.O₂在阴极被还原D.H₂O在阳极被氧化答案：A6.用碘量法测定固定污染源排气中二氧化硫时，吸收液是（）。A.氨基磺酸铵和硫酸铵混合溶液B.氢氧化钠和碳酸钠混合溶液C.氨基磺酸铵和硫酸混合溶液D.氨基磺酸和硫酸混合溶液答案：A7.根据《环境空气总悬浮颗粒物的测定重量法》（HJ1263-2022），测定总悬浮颗粒物（TSP）时，采样前后滤膜应在恒温恒湿条件下平衡至少（）小时。A.1B.12C.24D.48答案：C8.用气相色谱法测定环境空气中苯系物时，常用的检测器是（）。A.热导检测器（TCD）B.电子捕获检测器（ECD）C.火焰光度检测器（FPD）D.氢火焰离子化检测器（FID）答案：D9.测定固定污染源废气中低浓度颗粒物时，若采样体积为1.0m³（标干体积），滤膜增重为5.0mg，空白滤膜增重为0.2mg，则颗粒物排放浓度为（）。A.4.8mg/m³B.5.0mg/m³C.5.2mg/m³D.5.8mg/m³答案：A10.下列废气采样方法中，适用于采集沸点较高、不易挥发的有机污染物（如多环芳烃）的是（）。A.直接采样法B.溶液吸收法C.固体吸附法D.滤膜/吸附剂联用法答案：D选择题（多选题）11.环境空气监测中，采样点的布设应遵循的原则包括（）。A.代表性原则B.可比性原则C.经济性原则D.前瞻性原则答案：A,B,C12.影响溶液吸收法采集气态污染物效率的主要因素有（）。A.吸收液的选择B.吸收管的类型（如气泡吸收管、多孔玻板吸收管）C.采样流量D.吸收液温度答案：A,B,C,D13.根据《固定污染源废气低浓度颗粒物的测定重量法》（HJ836-2017），现场测试前需要对采样系统进行检漏，检漏的部位应包括（）。A.采样嘴B.滤膜夹C.采样管与主机连接处D.整个采样系统答案：D14.用紫外荧光法测定环境空气中二氧化硫时，可能导致测定结果偏低的情况有（）。A.样品气中存在苯、二甲苯等芳香烃化合物B.样品气湿度很高C.样品气中一氧化碳浓度过高D.仪器反应室被颗粒物污染答案：A,B,D15.关于烟气参数测量，下列说法正确的有（）。A.使用皮托管法测量烟气流速时，需要同时测量烟气的静压、动压和烟气温度。B.奥氏气体分析仪可以用于测量烟气中O₂、CO₂、CO等成分的体积浓度。C.烟气含湿量的测定方法通常有重量法、冷凝法和干湿球法。D.测量烟道截面积时，只需测量外径即可。答案：A,B,C填空题16.根据《环境空气质量标准》（GB3095-2012），PM₂.5的24小时平均一级浓度限值为______μg/m³。答案：3517.甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法测定环境空气中二氧化硫时，主要干扰物是______和臭氧，加入氨磺酸钠和EDTA可消除其干扰。答案：氮氧化物18.在固定污染源废气采样中，为了将采样体积换算成标准状态下的干气体体积，必须现场测定的参数包括：采样体积、烟气温度、烟气静压、______和______。答案：烟气含湿量、大气压力19.使用烟尘采样仪进行等速采样时，控制方式主要有______等速采样和______等速采样两种。答案：普通型（预测流速法）、皮托管平行测速法20.气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）测定环境空气中挥发性有机物时，定性依据是待测组分的______与标准谱库的匹配度，定量依据通常是______。答案：质谱图（或保留时间加质谱图）、峰面积（或峰高）简答题（封闭型）21.简述用重量法测定环境空气中PM₁₀或PM₂.5时，如何对采样后的滤膜进行平衡称量？答案：采样后的滤膜应在恒温恒湿箱中，与空白滤膜平衡条件相同（通常为温度15~30℃之间，温差±1℃；湿度45%~55%RH，湿度差±5%RH），平衡至少24小时。然后使用精度为0.01mg或0.001mg的分析天平迅速称量，并记录称量结果。同一滤膜在相同条件下反复称量，直至相邻两次重量之差小于规定值（如0.04mg）。22.简述固定污染源废气采样中，什么情况下采样嘴应与气流方向偏斜一个角度？偏斜角度如何确定？答案：当烟道内气流方向与烟道断面不垂直，即存在涡流或气流方向不稳定时，采样嘴应与气流方向偏斜一个角度。偏斜角度应使用标准皮托管和倾斜式微压计实际测量，将采样嘴对准测得的气流方向（即与皮托管全压孔平面垂直的方向）。23.简述非分散红外吸收法测定环境空气中二氧化碳的基本原理。答案：二氧化碳对特定波长（约4.26μm）的红外辐射具有选择性吸收，在一定浓度范围内，其吸收强度与二氧化碳浓度成正比。仪器利用红外光源发射红外光，经过气室（样品通过）后被探测器接收。通过测量通过样品气后红外光强度的衰减，即可计算出二氧化碳的浓度。24.简述使用化学发光法测定环境空气中氮氧化物（NOx）时，如何分别测定NO和NOx的浓度？答案：化学发光法测定氮氧化物是基于NO与O₃发生化学反应产生激发态NO₂*，当其返回基态时发射特定波长的光，发光强度与NO浓度成正比。仪器设置两个通道：一个通道让样气直接进入反应室，测得的是NO的浓度；另一个通道让样气先通过钼催化剂转化炉，将样气中的NO₂全部转化为NO，再进入反应室，此时测得的是NOx（NO+NO₂）的浓度。NO₂的浓度由NOx浓度减去NO浓度得到。简答题（开放型）25.试论述在工业园区下风向布设环境空气质量监测点时，需要考虑哪些具体因素以确保监测数据的代表性和科学性？答案：需要考虑的具体因素包括：（1）主导风向和风频：必须位于园区常年主导风向的下风向区域内，并考虑不同季节风向的变化。（2）距离和方位：与园区主要污染源群保持适当的距离，既能捕捉到最大落地浓度的区域，又避免过于靠近单一源。（3）敏感目标保护：重点关注下风向的居民区、学校、医院等环境敏感区，必要时在这些区域增设监测点。（4）地形地貌：考虑地形（如山谷、丘陵）对污染物扩散和汇聚的影响，避免在污染物易积聚的低洼处或受山体阻挡处布点。（5）气象条件：分析当地的混合层高度、逆温频率等气象特征对污染物垂直扩散的影响。（6）现有污染源：了解园区内企业的分布、排放污染物的种类、排放高度和强度。（7）交通源影响：区分并评估工业园区排放与周边道路交通排放的叠加影响。（8）采样口位置：监测点采样口周围应开阔，无高大建筑物或树木遮挡，采样口水平视角270°以上应无遮挡物，距地面高度根据监测目的在3~15米之间。（9）电力与安全：保证稳定的电力供应和安全的物理环境。（10）长期可比性：点位一旦确定，应相对稳定，以保证监测数据的长期可比性，评估污染趋势。26.现需对某燃煤电厂烟气脱硫设施出口的SO₂排放浓度进行手工监测比对（采用碘量法），请详细说明从现场采样到实验室分析的全过程中，有哪些关键环节的质量控制措施？答案：关键质量控制措施包括：现场采样环节：（1）采样前准备：对采样仪器（包括采样管、加热管线、吸收瓶、流量计、温度计、压力计等）进行严格检漏，确保系统气密性良好。校准流量计、温度传感器和压力传感器。准备足量且经过空白检验合格的吸收液（氨基磺酸铵和硫酸铵混合溶液）。（2）采样点选择：选择脱硫设施后直管段，避开弯头和变径处，确保烟气分布相对均匀。（3）等速采样：根据烟气参数（流速、温度、压力、含湿量）计算等速采样流量，并实时或分时段调节流量维持等速。（4）过程控制：记录完整的采样过程参数（采样时间、累计体积、流量、烟气温度、压力、含湿量、大气压等）。采样过程中观察吸收液颜色变化，防止倒吸。采样结束后，将吸收液转移至棕色样品瓶中，低温避光保存运输，并记录样品编号和保存条件。（5）空白样：携带全程运输空白和现场空白样。实验室分析环节：（1）试剂与标准溶液：使用优级纯或基准试剂，硫代硫酸钠标准溶液需定期标定其准确浓度。（2）样品处理：核对样品信息，检查样品状态。若样品有颗粒物，需过滤或离心。（3）分析过程：严格按照标准方法（HJ/T56-2000）操作，控制滴定速度，准确判断淀粉指示剂的滴定终点（蓝色刚好消失）。平行双样分析，相对偏差需符合方法要求。（4）空白校正：所有样品测定值均需扣除同批次的全程空白或现场空白平均值。（5）校准曲线：定期绘制或核查校准曲线，相关系数需满足要求。（6）质量控制样：每批样品分析时，应带测质控样（有证标准物质或已知浓度加标样），以检查准确度。（7）数据审核：对原始记录、计算过程（包括采样体积的标干换算、浓度计算）进行复核，确保无误。应用题（计算类）27.监测人员对某固定污染源进行颗粒物采样。已知烟道断面为矩形，尺寸为2.0m×1.5m。将其划分为12个等面积矩形小块。在其中一个采样点上测得烟气动压Pd为85Pa，烟气静压Ps为-1000Pa，烟气温度ts为150℃，烟气含湿量Xsw为8%（体积百分比），大气压力Ba为101.325kPa。采样时该点采样嘴直径d为8mm，采样时间t为10分钟，采样仪累计抽气体积Vmeter为45.0L（转子流量计前气体温度tm为25℃，压力Pm为-5kPa）。采样后滤膜增重Δm为18.6mg，空白滤膜平均增重为0.4mg。试计算：（1）该测点的烟气流速Vs；（2）该测点采样时的等速采样流量Qr（工况）；（3）标准状态下干采气体积Vnd；（4）该测点颗粒物的排放浓度C。（已知：皮托管系数Kp=0.84，烟气气体常数Rs=0.287kJ/(kg·K)，干烟气分子量Ms约为29.0；标准状态温度Tr=273.15K，压力Pr=101.325kPa；1Pa=1N/m²=1kg/(m·s²)；忽略采样嘴直径对流速计算的影响）答案：（1）计算烟气流速Vs：烟气绝对压力：Bs=Ba+Ps=101.325kPa+(-1.0kPa)=100.325kPa=100325Pa烟气密度：ρs=[Bs/(Rs*Ts)]*(1-Xsw)，其中Ts=150+273.15=423.15Kρs=[100325Pa/(287J/(kg·K)*423.15K)]*(1-0.08)（注意单位：1Pa=1J/m³，1J=1N·m=1kg·m²/s²）ρs=[100325/(287*423.15)]*0.92kg/m³=(100325/121444.05)*0.92kg/m³≈0.826*0.92kg/m³≈0.760kg/m³烟气流速：Vs=Kp*√(2*Pd/ρs)=0.84*√(2*85/0.760)=0.84*√(170/0.760)=0.84*√223.68≈0.84*14.96≈12.57m/s（2）计算等速采样流量Qr：采样嘴截面积：A=π*(d/2)²=3.1416*(0.008/2)²=3.1416*0.000016=5.027e-5m²等速采样流量（工况）：Qr=Vs*A*60*1000（转换为L/min）Qr=12.57m/s*5.027e-5m²*60s/min*1000L/m³=12.57*5.027e-5*60000L/min≈12.57*3.0162L/min≈37.91L/min（3）计算标准状态下干采气体积Vnd：流量计前绝对压力：Pabs=Ba+Pm=101.325kPa+(-5kPa)=96.325kPa流量计前绝对温度：Tabs=25+273.15=298.15K标准状态下干采气体积：Vnd=Vmeter*(Pabs/Pr)*(Tr/Tabs)*(1-Xsw)Vnd=45.0L*(96.325kPa/101.325kPa)*(273.15K/298.15K)*(1-0.08)Vnd=45.0*0.9506*0.9162*0.92LVnd≈45.0*0.9506*0.8429L≈45.0*0.8012L≈36.05L=0.03605m³（4）计算颗粒物排放浓度C：颗粒物净质量：m=Δm-空白增重=18.6mg-0.4mg=18.2mg排放浓度：C=m/Vnd=18.2mg/0.03605m³≈505.1mg/m³应用题（分析综合类）28.某环境监测站对辖区内A、B两个区域的环境空气质量进行季度监测，主要监测指标为SO₂、NO₂、PM₁₀、PM₂.5、CO和O₃。监测数据（季度平均浓度，除CO为mg/m³外，其余均为μg/m³）部分汇总如下：A区：SO₂:12,NO₂:38,PM₁₀:78,PM₂.5:45,CO:1.2,O₃（日最大8小时平均）:135。B区：SO₂:8,NO₂:42,PM₁₀:92,PM₂.5:58,CO:0.9,O₃（日最大8小时平均）:162。已知《环境空气质量标准》（GB3095-2012）二级标准年平均值/特定百分位数浓度限值为：SO₂60μg/m³，NO₂40μg/m³，PM₁₀70μg/m³，PM₂.535μg/m³，CO4mg/m³（24小时平均），O₃160μg/m³（日最大8小时平均第90百分位数）。请根据以上数据：（1）计算A、B两区各污染物季度平均浓度相对于二级标准限值的百分比（即浓度/标准限值×100%，O₃和CO使用对应标准值），并填写下表（保留一位小数）。污染物A区浓度/标准值(%)B区浓度/标准值(%)SO₂NO₂PM₁₀PM₂.5COO₃（2）根据计算结果，对比分析A、B两区本季度环境空气质量的主要特征及可能存在的污染差异。（3）为进一步追溯B区PM₂.5和O₃浓度较高的可能原因，请设计一个简要的补充监测与调研方案。答案：（1）计算百分比：A区：SO₂:(12/60)*100%=20.0%；NO₂:(38/40)*100%=95.0%；PM₁₀:(78/70)*100%≈111.4%；PM₂.5:(45/35)*100%≈128.6%；CO:(1.2/4)*100%=30.0%；O₃:(135/160)*100%=84.4%。B区：SO₂:(8/60)*100%≈13.3%；NO₂:(42/40)*100%=105.0%；PM₁₀:(92/70)*100%≈131.4%；PM₂.5:(58/35)*100%≈165.7%；CO:(0.9/4)*100%=22.5%；O₃:(162/160)*100%=101.3%。（2）特征与差异分析：A区特征：PM₂.5和PM₁₀超标（>100%），是首要污染物，其中PM₂.5超标较严重（128.6%）。NO₂浓度接近标准限值（95%），存在潜在超标风险。SO₂、CO和O₃浓度相对较低，均未超标。B区特征：PM₁₀、PM₂.5和O₃均超标，且超标程度高于A区。其中PM₂.5超标最为严重（165.7%），O₃也轻微超标（101.3%）。NO₂同样超标（105%）。SO₂和CO浓度较低。污染差异分析：①颗粒物污染：两区均存在显著的颗粒物污染，但B区比A区更为严重（PM₁₀和PM₂.5浓度及超标率均更高）。这可能与B区本地扬尘源（如建筑工地、道路扬尘）更突出，或受到区域传输影响更大有关。②光化学污染：B区O₃超标而A区未超标，且B区NO₂浓度高于A区。这表明B区可能存在更活跃的光化学反应。较高的NOx（以NO₂计）浓度在适宜的气象条件下（强日照、高温）为O₃生成提供了