2026年遗传与变异测试题及答案

2026年遗传与变异测试题及答案一、单项选择题（每题2分，共40分）1.下列各组性状中，属于相对性状的是A.人的身高与体重B.豌豆的高茎与矮茎C.玉米的黄粒与圆粒D.兔的长毛与黑毛答案：B解析：相对性状是指同种生物同一性状的不同表现类型。身高与体重、黄粒与圆粒、长毛与黑毛均不属于同一性状。2.基因型为Dd的高茎豌豆自交，后代中高茎与矮茎的性状分离比为A.1:1B.2:1C.3:1D.9:3:3:1答案：C3.基因型为AaBb的生物个体（两对基因独立遗传），正常情况下产生的配子种类数为A.2种B.4种C.6种D.8种答案：B解析：Aa产生2种配子，Bb产生2种配子，独立遗传时配子种类数=24.下列关于基因与染色体关系的叙述，正确的是A.基因都位于染色体上B.一条染色体上只有一个基因C.基因在染色体上呈线性排列D.染色体是基因的唯一载体答案：C解析：线粒体和叶绿体中的基因不位于染色体上，一条染色体上有许多基因，染色体并非基因的唯一载体。5.人类红绿色盲的遗传方式属于A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X染色体隐性遗传D.Y染色体遗传答案：C6.下列关于基因突变的叙述，正确的是A.基因突变能产生新的基因B.基因突变是定向的C.基因突变对生物体都有利D.基因突变只发生在减数分裂过程中答案：A解析：基因突变具有不定向性、低频性，多数对生物有害，可发生在有丝分裂和减数分裂过程中。7.下列疾病中，属于染色体异常遗传病的是A.白化病B.镰刀型细胞贫血症C.21三体综合征D.红绿色盲答案：C解析：白化病、镰刀型细胞贫血症、红绿色盲均由基因突变引起；21三体综合征是第21号染色体多了一条所致。8.减数分裂过程中，同源染色体分离、分别移向细胞两极发生在A.减数第一次分裂前期B.减数第一次分裂后期C.减数第二次分裂后期D.减数第二次分裂中期答案：B9.一个DNA分子连续复制3次，共产生的子代DNA分子数为A.3个B.6个C.8个D.9个答案：C解析：DNA为半保留复制，复制3次后子代DNA分子数=210.下列关于基因重组的叙述，正确的是A.基因重组能产生新的基因B.基因重组发生在减数第一次分裂过程中C.基因重组只发生在动物体内D.基因重组会导致染色体数目改变答案：B解析：基因重组可发生在减数第一次分裂前期（交叉互换）和后期（自由组合），能产生新的基因型但不会产生新基因。11.镰刀型细胞贫血症的根本原因是A.血红蛋白分子中一个谷氨酸被缬氨酸替代B.血红蛋白基因中一个碱基对发生替换C.染色体结构变异D.染色体数目变异答案：B解析：该病的直接原因是血红蛋白结构改变，根本原因是基因突变（碱基对替换）。12.下列关于DNA分子结构的叙述，错误的是A.DNA分子由两条反向平行的脱氧核苷酸链构成B.DNA分子的基本骨架由磷酸和脱氧核糖交替连接构成C.DNA分子中A与T之间通过两个氢键连接D.DNA分子中A与T之间通过三个氢键连接答案：D解析：A—T碱基对之间有2个氢键，G—C碱基对之间有3个氢键。13.下列关于单倍体、二倍体和多倍体的叙述，正确的是A.单倍体体细胞中一定只含一个染色体组B.体细胞含两个染色体组的个体一定是二倍体C.单倍体植株一般弱小，且高度不育D.多倍体植物茎秆细弱，果实较小答案：C解析：四倍体的单倍体含两个染色体组；由配子直接发育而来的个体即使含两个染色体组也属于单倍体；多倍体通常茎秆粗壮、果实较大。14.某植物花色的遗传受两对独立遗传的等位基因控制，只有A和B同时存在时才开红花，其余均开白花。基因型为AaBb的植株自交，F2中红花与白花的数量比为A.9:7B.9:6:1C.15:1D.3:1答案：A解析：AaBb自交，AB占916，表现为红花；其余716表现为白花，故红花:白花15.下列关于人类遗传病的叙述，正确的是A.遗传病一定是先天性疾病B.先天性疾病一定是遗传病C.遗传病患者体内一定含有致病基因D.禁止近亲结婚可有效降低隐性遗传病的发病率答案：D解析：染色体异常遗传病患者体内不含致病基因；遗传病不一定是先天性疾病，先天性疾病也不一定是遗传病。16.某DNA分子一条链上的碱基序列为…A-T-G-C…，以该链为模板转录产生的mRNA上对应的碱基序列为A.…T-A-C-G…B.…A-U-G-C…C.…U-A-C-G…D.…U-A-G-C…答案：C解析：转录遵循碱基互补配对原则（A—U、T—A、G—C、C—G），且mRNA中不含碱基T。17.下列关于伴性遗传的叙述，正确的是A.伴X染色体隐性遗传病在男性中的发病率高于女性B.伴X染色体显性遗传病在男性中的发病率高于女性C.伴Y染色体遗传病的致病基因也位于X染色体上D.伴性遗传不遵循孟德尔遗传定律答案：A解析：伴X隐性遗传病中，男性只有一个致病基因即患病，故男性发病率高于女性。18.红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病。红绿色盲携带者女性与正常男性婚配，生育一个孩子，该孩子患红绿色盲的概率为A.1B.1C.1D.0答案：B解析：XBXb×XBY，子代为XBXB、19.用低温处理洋葱根尖分生区细胞，能诱导染色体数目加倍，其原因是低温能A.促进DNA复制B.促进着丝粒分裂C.抑制纺锤体的形成D.促进细胞分裂答案：C20.下列关于杂交育种和诱变育种的叙述，错误的是A.杂交育种的原理是基因重组B.诱变育种的原理是基因突变C.杂交育种能够产生新的基因型D.诱变育种能定向改变生物的性状答案：D解析：基因突变具有不定向性，诱变育种不能定向改变生物的性状，需大量处理供试材料并从中筛选。二、非选择题（共60分）1.（12分）豌豆的高茎（D）对矮茎（d）为显性，圆粒（R）对皱粒（r）为显性，控制两对性状的基因独立遗传。用高茎圆粒豌豆与矮茎圆粒豌豆作亲本杂交，F1中高茎圆粒:高茎皱粒:矮茎圆粒:矮茎皱粒=3:1:3:1。请回答：(1)两亲本的基因型分别为____和____。（4分）(2)F1中高茎圆粒豌豆的基因型有____种，其中纯合子所占比例为____。（4分）(3)让F1中高茎皱粒豌豆自交，后代中矮茎皱粒豌豆所占比例为______。（4分）答案：(1)DdRr、ddRr；(2)2；0；(3)1解析：由F1中高茎:矮茎=1:1可知，亲本关于茎高度的基因型为Dd×dd；由圆粒:皱粒=3:1可知，亲本关于种子形状的基因型为Rr×Rr，故亲本基因型为DdRr×ddRr。F1中高茎个体的基因型均为Dd，因此高茎圆粒个体的基因型为DdRR、DdRr两种，均无纯合子。高茎皱粒基因型为Ddrr，自交后代中矮茎皱粒（ddrr）占142.（12分）红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病（致病基因用b表示）。某家族系谱如下：Ⅰ-1（正常男性）与Ⅰ-2（正常女性）婚配，生育Ⅱ-1（红绿色盲男性）、Ⅱ-2（正常女性）和Ⅱ-3（正常女性）；Ⅱ-3与Ⅱ-4（红绿色盲男性）婚配，生育Ⅲ-1（正常男性）和Ⅲ-2（红绿色盲女性）。请回答：(1)红绿色盲的致病基因位于____染色体上，该病在男性中的发病率____（填"高于""低于"或"等于"）女性。（3分）(2)Ⅰ-2的基因型为____；Ⅱ-2是红绿色盲携带者的概率为____。（3分）(3)Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一个孩子，患红绿色盲的概率为______。（3分）(4)Ⅲ-1与一位表现正常的携带者女性婚配，生育一个患红绿色盲的女孩的概率为______。（3分）答案：(1)X；高于；(2)XBXb(3)12(4)0解析：Ⅰ-2正常却生育出色盲儿子Ⅱ-1（XbY），故Ⅰ-2的基因型为XBXb。Ⅱ-2为Ⅰ-1（XBY）与Ⅰ-2的女儿，基因型为XBXB或XBXb3.（12分）回答下列与DNA分子及基因表达有关的问题：(1)遗传信息蕴藏在DNA分子的____中；DNA分子的基本组成单位是____。（2分）(2)某DNA分子片段含有1000个碱基对，其中腺嘌呤占全部碱基的20%，则该DNA分子片段中鸟嘌呤有____个，胸腺嘧啶有____个。（4分）(3)DNA复制的方式为____。将该DNA分子置于含​15N的培养液中复制3次，含​15N的DNA分子占全部子代DNA分子的__，只含​(4)以DNA的一条链为模板合成mRNA的过程称为____，该过程需要____酶的催化。（2分）答案：(1)碱基排列顺序（碱基序列）；脱氧核苷酸；(2)600；400；(3)半保留复制；100%（或1）；34(4)转录；RNA聚合解析：A占全部碱基的20%，则T也占20%，G+C共占60%，所以G=C=30%。鸟嘌呤数目为1000×2×30%=600个，胸腺嘧啶数目为1000×2×204.（12分）回答下列有关生物变异的问题：(1)基因突变是指DNA分子中发生碱基的____、__或____，而引起的基因碱基序列的改变。（3分）(2)基因重组包括两种类型：一是减数第一次分裂后期，位于非同源染色体上的____自由组合；二是减数第一次分裂前期，同源染色体上的____之间发生交叉互换。（2分）(3)染色体结构变异包括缺失、重复、____和____四种类型。（2分）(4)在低温诱导植物染色体数目变化的实验中，低温能____，使染色体不能移向细胞两极；用__固定细胞形态；制片时需用____染色。（3分）(5)可遗传变异的三个来源中，能产生新基因的是______。（2分）答案：(1)替换、增添、缺失；(2)非等位基因；非姐妹染色单体；(3)倒位、易位；(4)抑制纺锤体的形成；卡诺氏液；龙胆紫溶液（或醋酸洋红液）；(5)基因突变解析：基因突变是生物变异的根本来源，能产生新基因；基因重组和染色体变异不能产生新基因，但能使基因型发生改变。低温与秋水仙素诱导染色体数目加倍的原理相同，都是抑制纺锤体的形成。5.（12分）某二倍体植物（2n=24）的野生型开红花。研究人员获得一株开白花的突变植株，并进行了如下实验：(1)将白花突变体与纯合红花植株杂交，F1全为红花，F1自交得F2，其中红花:白花=3:1。据此判断，白花性状为____性状，该突变最可能属于____（填"基因突变""基因重组"或"染色体变异"）。（3分）(2)若要从F2的红花植株中选育出纯合红花品种，最简便的方法是______。（3分）(3)用秋水仙素处理该植物萌发的种子，可得到染色体数为____条的植株，其原理是秋水仙素能够____。（3分）(4)取该植物的花药进行离体培养，获得的单倍体植株的特点是____；用秋水仙素处理单倍体幼苗，可得到__植株，这种育种方法的优点是____。（3分）答案：(1)隐性；基因突变；(2)让F2中红花植株分别自交，选择后代不发生性状分离的植株；(3)