医疗卫生法规试题+参考答案解析

医疗卫生法规试题+参考答案解析单项选择题（每题1分，共20分）1.我国卫生健康领域第一部基础性、综合性法律是（）。A.《执业医师法》B.《医疗机构管理条例》C.《基本医疗卫生与健康促进法》D.《传染病防治法》2.根据《医师执业注册管理办法》，医师执业注册有效期为（）。A.1年B.2年C.3年D.5年3.根据《医疗事故处理条例》，负责首次医疗事故技术鉴定的机构是（）。A.中华医学会B.省级地方医学会C.设区的市级地方医学会D.县级地方医学会4.根据《传染病防治法》，下列属于甲类传染病的是（）。A.传染性非典型肺炎B.霍乱C.人感染高致病性禽流感D.艾滋病5.根据《医疗事故处理条例》，医疗事故分为（）。A.三级B.四级C.五级D.六级6.医疗机构发生导致患者死亡或者可能为二级以上医疗事故的重大医疗过失行为时，应当向所在地卫生行政部门报告的时限是（）。A.2小时内B.6小时内C.12小时内D.24小时内7.根据《护士条例》，护士执业注册有效期为（）。A.2年B.3年C.4年D.5年8.根据《民法典》，因抢救生命垂危的患者等紧急情况，不能取得患者或者其近亲属意见的，可以立即实施相应医疗措施，但须经（）批准。A.主治医师B.科室主任C.医疗机构负责人或者授权的负责人D.医务科负责人9.根据《药品管理法》，超过有效期的药品属于（）。A.假药B.劣药C.不合格药品D.召回药品10.根据《献血法》，血站对献血者两次采集全血的间隔期不得少于（）。A.3个月B.4个月C.6个月D.12个月11.根据《医疗事故处理条例》，患者有权复印的客观病历资料不包括（）。A.住院志B.手术记录C.病程记录D.检验报告12.医疗事故赔偿确定具体赔偿数额时，应当考虑的因素不包括（）。A.医疗事故等级B.医疗过失行为在医疗事故损害后果中的责任程度C.医疗事故损害后果与患者原有疾病状况之间的关系D.医疗机构的财务状况13.医师在执业活动中造成医疗事故的，卫生行政部门可以责令其暂停执业活动，暂停期限为（）。A.1个月以上3个月以下B.3个月以上6个月以下C.6个月以上1年以下D.1年以上2年以下14.下列情形中，不属于医疗事故的是（）。A.在紧急情况下为抢救垂危患者生命而采取紧急医学措施造成不良后果的B.因患者病情异常或者体质特殊而发生医疗意外的C.在现有医学科学技术条件下，发生无法预料或者不能防范的不良后果的D.以上都是15.根据《医疗机构管理条例》，医疗机构执业必须将（）悬挂于明显处所。A.营业执照B.医疗机构执业许可证C.医师执业证书D.药品经营许可证16.根据《母婴保健法》，婚前医学检查不包括（）。A.严重遗传性疾病B.指定传染病C.有关精神病D.高血压病17.根据《医疗纠纷预防和处理条例》，医疗纠纷人民调解委员会应当自受理之日起（）个工作日内完成调解。A.15B.20C.30D.6018.根据《人体器官移植条例》，活体器官接受人不包括（）。A.配偶B.直系血亲C.三代以内旁系血亲D.朋友19.根据《精神卫生法》，精神障碍患者的住院治疗实行（）。A.强制原则B.自愿原则C.家属决定原则D.社区决定原则20.根据《疫苗管理法》，国家对疫苗管理实行（）。A.备案管理制度B.最严格的管理制度C.一般许可制度D.事后监管制度多项选择题（每题2分，共10分，多选、少选、错选均不得分）21.根据《传染病防治法》，下列乙类传染病中，采取甲类传染病预防、控制措施的有（）。A.传染性非典型肺炎B.肺炭疽C.人感染高致病性禽流感D.艾滋病22.医疗事故技术鉴定书应当包括的主要内容有（）。A.医疗行为是否违反医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范、常规B.医疗过失行为与人身损害后果之间是否存在因果关系C.医疗过失行为在医疗事故损害后果中的责任程度D.医疗事故等级23.根据《医疗事故处理条例》，患者有权复印的客观病历资料包括（）。A.门诊病历B.手术及麻醉记录单C.护理记录D.死亡病例讨论记录24.根据《民法典》，下列情形中推定医疗机构有过错的有（）。A.违反法律、行政法规、规章以及其他有关诊疗规范的规定B.隐匿或者拒绝提供与纠纷有关的病历资料C.遗失、伪造、篡改或者违法销毁病历资料D.患者不配合诊疗25.根据《药品管理法》，下列属于劣药的有（）。A.未标明有效期的药品B.超过有效期的药品C.变质的药品D.被污染的药品26.医疗机构不得使用非卫生技术人员从事的医疗卫生技术工作包括（）。A.医师执业活动B.护士执业活动C.药剂工作D.行政管理工作27.根据《医师法》，医师在执业活动中享有的权利包括（）。A.在注册的执业范围内，进行医学诊查、疾病调查、医学处置、出具相应的医学证明文件B.获取劳动报酬，享受国家规定的福利待遇C.从事医学研究、学术交流，参加专业学术团体D.未经患者同意进行实验性临床治疗28.发生医疗纠纷后，医患双方可以选择的解决途径有（）。A.双方自愿协商B.申请人民调解C.申请行政调解D.向人民法院提起诉讼29.根据《传染病防治法》，医疗机构发现甲类传染病时，应当及时采取的措施包括（）。A.对病人、病原携带者予以隔离治疗B.对疑似病人，确诊前在指定场所单独隔离治疗C.对医疗机构内的密切接触者，在指定场所进行医学观察D.对医疗机构周围环境进行大面积消毒30.根据《基本医疗卫生与健康促进法》，基本医疗卫生服务包括（）。A.基本公共卫生服务B.基本医疗服务C.特需医疗服务D.康复医疗服务填空题（每空1分，共20分）31.《基本医疗卫生与健康促进法》自______年______月______日起施行。32.甲类传染病包括______和______。33.根据《医疗事故处理条例》，医疗事故分为______级，其中造成患者死亡、重度残疾的为______级医疗事故。34.医师执业注册有效期为______年；护士执业注册有效期为______年。35.发生重大医疗过失行为，医疗机构应当在______小时内向所在地卫生行政部门报告。36.医疗纠纷人民调解委员会调解医疗纠纷，不得收取______。37.国家实行无偿献血制度，提倡______周岁至______周岁的健康公民自愿献血。38.根据《药品管理法》，药品成分的含量不符合国家药品标准的，属于______。39.医疗事故技术鉴定由______负责首次鉴定，由______负责再次鉴定。40.患者在诊疗活动中受到损害，医疗机构或者其医务人员有过错的，由______承担赔偿责任。简答题（每题5分，共4题）41.简述医疗事故的构成要件。42.简述《民法典》规定的医疗机构及其医务人员说明告知义务的主要内容。43.简述患者有权查阅、复制的病历资料范围，以及发生医疗纠纷时应当封存的病历资料。44.简述假药与劣药的主要区别，并各举一例。案例分析题（每题10分，共2题）45.患者李某，男，45岁，因急性阑尾炎入住某医院行阑尾切除术。手术医师王某虽取得执业医师资格，但术中违反手术操作规程，术后未规范使用抗生素，导致李某腹腔感染，经抢救无效死亡。李某家属要求复印病历，医院拒绝提供病程记录和死亡病例讨论记录。经医疗事故技术鉴定，王某的医疗行为违反了诊疗护理规范，与李某死亡之间存在直接因果关系。问题：（1）医院拒绝提供病程记录和死亡病例讨论记录是否合法？说明理由。（2）本案是否构成医疗事故？说明理由。（3）医疗机构及相关责任人员可能承担哪些法律责任？46.某医院急诊科接诊一名身份不明的昏迷患者，无家属在场，需立即实施开颅手术。值班医师向科室主任报告后，科室主任经请示医疗机构负责人同意，决定立即手术。术后患者病情稳定。家属到达后认为医院未经家属同意实施手术，侵犯患者知情同意权，要求赔偿。问题：（1）医院在紧急情况下未经患者或家属同意实施手术是否合法？法律依据是什么？（2）如果手术中医务人员违反诊疗规范造成患者损害，赔偿责任应如何承担？参考答案与解析单项选择题1.C。解析：《基本医疗卫生与健康促进法》于2020年6月1日起施行，是我国卫生健康领域第一部基础性、综合性法律，具有基础性和统领作用。2.C。解析：《医师执业注册管理办法》规定，医师执业注册有效期为3年。注册期满需继续执业的，应当在有效期满前30日申请延续注册。3.C。解析：根据《医疗事故处理条例》，设区的市级地方医学会和省、自治区、直辖市直接管辖的县（市）地方医学会负责组织首次医疗事故技术鉴定；省级地方医学会负责再次鉴定。4.B。解析：甲类传染病包括鼠疫、霍乱。传染性非典型肺炎、肺炭疽、人感染高致病性禽流感属于乙类传染病，但采取甲类传染病预防、控制措施。艾滋病属于乙类传染病，按乙类管理。5.B。解析：根据《医疗事故处理条例》，医疗事故分为四级。一级：造成患者死亡、重度残疾；二级：中度残疾、器官组织损伤导致严重功能障碍；三级：轻度残疾、器官组织损伤导致一般功能障碍；四级：明显人身损害的其他后果。6.C。解析：发生重大医疗过失行为，如导致患者死亡或者可能为二级以上医疗事故、导致3人以上人身损害后果的，医疗机构应当在12小时内向所在地卫生行政部门报告。7.D。解析：《护士条例》规定，护士执业注册有效期为5年。有效期届满需要继续执业的，应当在有效期届满前30日申请延续注册。8.C。解析：《民法典》第一千二百二十条规定，因抢救生命垂危的患者等紧急情况，不能取得患者或者其近亲属意见的，经医疗机构负责人或者授权的负责人批准，可以立即实施相应的医疗措施。9.B。解析：《药品管理法》规定，超过有效期的药品属于劣药。变质的药品属于假药。10.C。解析：《献血法》规定，血站对献血者每次采集血液量一般为200毫升，最多不得超过400毫升，两次采集全血的间隔期不得少于6个月。11.C。解析：病程记录属于主观病历资料，不属于患者有权复印的客观病历资料范围。发生医疗纠纷时，主观病历应当在医患双方在场的情况下封存和启封。12.D。解析：医疗事故赔偿确定具体赔偿数额应当考虑医疗事故等级、医疗过失行为在医疗事故损害后果中的责任程度、医疗事故损害后果与患者原有疾病状况之间的关系，不包括医疗机构的财务状况。13.C。解析：根据《医疗事故处理条例》，对发生医疗事故的有关医务人员，卫生行政部门可以责令暂停6个月以上1年以下执业活动；情节严重的，吊销其执业证书。14.D。解析：三种情形均不属于医疗事故：紧急情况下为抢救患者生命而采取紧急医学措施造成不良后果；因患者病情异常或体质特殊发生医疗意外；在现有医学科学技术条件下发生无法预料或不能防范的不良后果。15.B。解析：《医疗机构管理条例》规定，医疗机构必须将《医疗机构执业许可证》、诊疗科目、诊疗时间和收费标准悬挂于明显处所。16.D。解析：婚前医学检查包括严重遗传性疾病、指定传染病、有关精神病三类疾病，不包括高血压病。17.C。解析：《医疗纠纷预防和处理条例》规定，医疗纠纷人民调解委员会应当自受理之日起30个工作日内完成调解。需要延长的，可以延长30个工作日。18.D。解析：活体器官接受人限于活体器官捐献人的配偶、直系血亲或者三代以内旁系血亲，或者有证据证明与捐献人存在因帮扶等形成亲情关系的人员。朋友不属于法定范围。19.B。解析：《精神卫生法》规定，精神障碍患者的住院治疗实行自愿原则。符合法定情形的，可以对患者实施非自愿住院治疗。20.B。解析：《疫苗管理法》规定，国家对疫苗实行最严格的管理制度，坚持安全第一、风险管理、全程管控、科学监管、社会共治。多项选择题21.ABC。解析：乙类传染病中传染性非典型肺炎、肺炭疽、人感染高致病性禽流感采取甲类传染病预防、控制措施。艾滋病属于乙类传染病，按乙类管理。22.ABCD。解析：医疗事故技术鉴定书应当包括上述四项内容，以及医疗过失行为在医疗事故损害后果中的责任程度、医疗事故等级、对医疗事故患者的医疗护理医学建议等。23.ABC。解析：门诊病历、手术及麻醉记录单、护理记录属于客观病历资料，患者有权复印。死亡病例讨论记录属于主观病历资料，不能复印，但可依法封存。24.ABC。解析：《民法典》第一千二百二十二条规定，违反法律、行政法规、规章以及其他有关诊疗规范的规定，隐匿或者拒绝提供与纠纷有关的病历资料，遗失、伪造、篡改或者违法销毁病历资料，推定医疗机构有过错。患者不配合诊疗不属于推定过错情形。25.ABD。解析：未标明有效期、超过有效期、被污染的药品均属于劣药。变质的药品属于假药。26.ABC。解析：医疗机构不得使用非卫生技术人员从事医疗卫生技术工作，包括医师、护士、药剂人员等执业活动。行政管理不属于医疗卫生技术工作。27.ABC。解析：医师在执业活动中享有在注册执业范围内进行诊查、调查、处置、出具证明文件，获取劳动报酬，从事医学研究、学术交流等权利。未经患者同意不得进行实验性临床治疗，D错误。28.ABCD。解析：发生医疗纠纷，医患双方可以通过自愿协商、申请人民调解、申请行政调解、向人民法院提起诉讼等途径解决。29.ABC。解析：《传染病防治法》规定，医疗机构发现甲类传染病时，应当对病人、病原携带者予以隔离治疗；对疑似病人，确诊前在指定场所单独隔离治疗；对医疗机构内的密切接触者，在指定场所进行医学观察和采取其他必要的预防措施。D不属于该条规定的医疗机构直接措施。30.AB。解析：《基本医疗卫生与健康促进法》规定，基本医疗卫生服务包括基本公共卫生服务和基本医疗服务。基本公共卫生服务由国家免费提供。填空题31.2020；6；1。32.鼠疫；霍乱。33.四；一。34.3；5。35.12。36.费用。37.十八；五十五。38.劣药。39.设区的市级地方医学会；省级地方医学会。40.医疗机构。简答题41.医疗事故的构成要件包括：主体是医疗机构及其医务人员；行为具有违法性，即违反医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范、常规；主观方面存在过失；造成患者人身损害后果；医疗过失行为与人身损害后果之间存在因果关系。42.医务人员在诊疗活动中应当向患者说明病情和医疗措施；需要实施手术、特殊检查、特殊治疗的，应当及时向患者具体说明医疗风险、替代医疗方案等情况，并取得其明确同意；不能或者不宜向患者说明的，应当向患者的近亲属说明，并取得其明确同意；因抢救生命垂危的患者等紧急情况，不能取得患者或者其近亲属意见的，经医疗机构负责人或者授权的负责人批准，可以立即实施相应的医疗措施。43.患者有权查阅、复制门诊病历、住院志、体温单、医嘱单、化验单（检验报告）、医学影像检查资料、特殊检查同意书、手术同意书、手术及麻醉记录单、病理资料、护理记录等客观病历资料。发生医疗纠纷时，死亡病例讨论记录、疑难病例讨论记录、上级医师查房记录、会诊意见、病程记录等主观病历资料应当在医患双方在场的情况下封存和启封，封存的病历资料可以是复印件，由医疗机构保管。44.假药是药品本身不符合真实性或安全性要求，包括药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符、以非药品冒充药品或者