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文档简介

塑料成型工艺与模具结构南京工程学院/吴梦陵分析塑料的热力学性能知识点聚合物的分子链呈现不同形状：

线型聚合物的链结抅带支链的线型聚合物的链结抅体型聚合物的链结抅高聚物聚集态结构主要特点（1）聚集态结构的复杂性。这是因为高分子链依靠分子内和分子间的范德华相互作用堆积在一起，可导致结晶态结构和非晶态结构。（2）具有交联网络结构。某些种类的高分子链能够以化学键相互连接形成高分子网状结构，这种结构是橡胶弹性体和热固性塑料所特有。（3）高分子链的结构决定了聚合物的基本性能特点，而聚集态与材料的性能有着直接的关系。聚合物的分子链呈现不同形状：线型聚合物线型分子链组成的高分子（线型高分子）体型聚合物网状分子链组成的高分子（体型高分子）支链型分子链组成的高分子（支链型高分子）支链型聚合物聚合物的热力学曲线

形变

形变

黏流态

玻璃态

高弹态θbθgθfθdθgθdθm非晶态高聚物温度曲线晶态高聚物温度曲线

温度

温度非晶态高聚物随温度变化出现的三种力学状态1.1

玻璃态

黏流态

高弹态θbθgθfθd玻璃化温度黏流温度热分解温度脆化温度非晶态高聚物随温度变化出现的三种力学状态1.1

玻璃态

黏流态

高弹态表现为非结晶相的固体，形变具有可逆性。表现为弹性回缩，也即去外力，变形量可以恢复，但不是瞬时完成，类似橡胶状态的弹性体。

黏性流动，形变不能自发恢复，不可逆变形θbθgθfθd脆化温度玻璃化温度黏流温度热分解温度非晶态高聚物随温度变化出现的三种力学状态玻璃态和高弹态之间的转变称之为玻璃化转变，对应的转变温度即玻璃化温度，通常用θg表示。高弹态与粘流态之间的转变温度成为粘流温度，用θf表示。聚合物处于玻璃态时硬而不脆，可做结构件使用，但使用温度不能太低，通常有一个温度极限θb

，被称作脆化温度，它是塑料使用的下限温度。当温度继续上升，超过某一温度极限θd

时，聚合物就不能保证其尺寸的稳定性和使用性能，通常将θd

称为热分解温度。

晶态高聚物的热力学性能

形变θgθdθm晶态高聚物温度曲线0

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