2026事业单位工勤技能-吉林-吉林药剂员二级（技师）历年参考题库含答案详解

2026事业单位工勤技能-吉林-吉林药剂员二级（技师）历年参考题库含答案详解一、选择题从给出的选项中选择正确答案（共100题）1、医疗机构调配处方时，药师应当首先审核的内容是：A.处方的合法性B.患者的经济状况C.医师的职称级别D.药品的生产厂家2、某患者需长期服用华法林抗凝治疗，同时需要加用阿司匹林，药师应重点关注的风险是：A.增加低血糖风险B.增加出血风险C.增加高血压风险D.增加感染风险3、关于处方调剂中的"四查十对"，错误的是：A.查处方，对科别、姓名、年龄B.查药品，对药名、剂型、规格、数量C.查配伍禁忌，对药品性状、用法用量D.查用药合理性，对临床诊断4、下列关于药品贮藏温度要求的叙述，正确的是：A.冰箱冷藏温度应保持在-20℃以下B.常温系指10~25℃C.阴凉处系指不超过15℃D.冷处系指2~10℃5、静脉输液配制中，需要特别注意配伍禁忌的药物组合是：A.青霉素与生理盐水B.万古霉素与全肠外营养液C.头孢曲松与含钙输液D.胰岛素与葡萄糖注射液6、药师在审核处方时，发现医师开具了超说明书用药，应当：A.直接拒绝调配B.建议患者自行去药店购药C.记录并报告，必要时与医师沟通D.直接调配，无需处理7、关于麻醉药品处方权的管理，下列说法正确的是：A.执业医师均可开具麻醉药品处方B.执业医师经培训考核合格后方可获得C.实习医师在带教老师指导下可以开具D.药师可以开具麻醉药品处方8、某住院患者静脉注射头孢哌酮舒巴坦时，同时使用了甲硝唑，药师应告知患者避免饮酒，这是因为可能发生：A.双硫仑样反应B.过敏性休克C.肝肾功能损伤D.胃肠道出血9、关于处方有效期的规定，错误的是：A.普通处方有效期为1天B.儿科处方有效期为2天C.急诊处方有效期为1天D.麻醉药品处方有效期为1天10、在医院药房质量管理中，药品的有效期管理应遵循的原则是：A.先进先出、近期先用B.后进先出、远期先用C.只关注批号，不关注有效期D.过期药品可直接报废处理11、药师在发药时应向患者交代的关键信息不包括：A.药品的名称和剂量B.药品的使用方法C.药品的市场价格D.可能的不良反应12、关于胰岛素注射的注意事项，错误的是：A.应轮换注射部位B.注射部位应选择腹部C.胰岛素可反复使用同一注射器D.未开封胰岛素应冷藏保存13、某患者长期使用糖皮质激素治疗哮喘，药师应重点关注的用药安全问题是：A.立即停药以避免依赖B.监测血压、血糖、骨密度C.增加剂量以增强疗效D.仅关注呼吸道症状14、关于处方点评的结果应用，错误的是：A.定期公示点评结果B.作为医师绩效考核依据C.发现问题后无需整改D.对不合理处方进行干预15、药师在进行用药教育时，应优先关注的人群是：A.年轻男性患者B.使用多种药物的老年人C.短期服药的健康志愿者D.仅使用保健品的患者16、关于药品召回的说法，正确的是：A.只有药品生产企业才能发起召回B.药品经营企业发现质量问题可自行决定召回C.医疗机构不应参与药品召回工作D.药品召回仅限于已销售给患者的药品17、某药师在调配抗生素时，发现药品外观性状发生改变，正确的处理方式是：A.继续调配，不影响疗效B.停止调配，上报处理C.更换包装后继续使用D.降价销售给患者18、关于TDM（治疗药物监测）的说法，错误的是：A.可用于地高辛血药浓度监测B.可用于万古霉素血药浓度监测C.所有药物都需要进行TDMD.可指导个体化给药方案19、医院药学部门的"三级质控"体系不包括：A.科室内部质量控制B.医院级质量控制中心C.药事管理与药物治疗学委员会监督D.患者自行评价药品质量20、关于抗菌药物分级管理，错误的是：A.非限制使用级抗菌药物医师均可开具B.限制使用级抗菌药物需中级以上职称C.特殊使用级抗菌药物需高级职称D.紧急情况下可越级使用抗菌药物21、药师在审核静脉用药集中调配处方时，应重点关注的内容不包括：A.药物的相容性B.药物的稳定性C.患者的家庭住址D.给药途径的适宜性22、根据《处方管理办法》，普通处方的印刷用纸颜色为A.淡红色B.淡绿色C.淡黄色D.白色23、药品储存时，常温储存的温度范围是A.0-10℃B.10-20℃C.20-30℃D.不超过20℃24、配伍禁忌中，属于化学配伍禁忌的是A.产生沉淀B.药物颗粒聚集C.分散度降低D.药效下降25、下列药物需要避光保存的是A.葡萄糖注射液B.硝酸甘油片C.维生素C片D.钙尔奇D26、《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂须经批准的主管部门是A.省级药品监督管理部门B.市级药品监督管理部门C.县级药品监督管理部门D.国家药品监督管理部门27、处方审核时，发现用量超常无正当理由的处方，药师应当A.直接调配B.拒绝调配并报告C.联系医师确认后调配D.告知患者后调配28、下列属于第一类精神药品的是A.阿托品B.吗啡C.哌醋甲酯D.可待因29、药学服务的核心目标是A.增加药品销售B.提高药品质量C.促进合理用药D.降低药品价格30、医院药学工作的核心任务是A.药品采购供应B.药品质量管理C.提供药学技术服务D.药品储存养护31、药品不良反应报告的时限要求为：新的或严重的药品不良反应应在多少日内报告A.5日B.15日C.30日D.60日32、配液操作中，用于注射剂配制的溶剂要求是A.蒸馏水B.纯化水C.注射用水D.灭菌注射用水33、药学信息服务的内容不包括A.药物咨询服务B.药品不良反应监测C.药品营销推广D.合理用药指导34、关于药品有效期说法正确的是A.有效期是指药品的最佳使用期限B.过期药品仍可继续使用C.药品有效期与储存条件无关D.开封后药品有效期不变35、医院药库管理的"五双"制度是指A.双人验收、双人发货、双人双锁、双本账卡、双把钥匙B.双人采购、双人验收、双人养护、双人发料、双人记账C.双人采购、双人验收、双人保管、双人发料、双人记账D.双人验收、双人保管、双人发放、双人核对、双人记录36、下列哪种剂型属于非胃肠道给药A.片剂B.胶囊剂C.注射剂D.颗粒剂37、药品出库时应遵循的原则是A.先进先出B.后进先出C.随机出库D.任意顺序38、药物相互作用的类型不包括A.药效学相互作用B.药代动力学相互作用C.药剂学相互作用D.药理毒理学相互作用39、医院制剂室的环境要求中，洁净区与非洁净区之间压差应不低于A.2PaB.5PaC.10PaD.15Pa40、关于药品召回的说法，错误的是A.药品召回是指药品生产企业按照规定程序收回已上市药品B.药品经营企业发现药品存在安全隐患应当立即停止销售C.药品召回分为一级、二级、三级D.药品使用单位无召回义务41、药师在调剂处方时，下列哪项操作是正确的A.凭患者要求直接发药B.核对处方后即可调配C.审核处方后再调配D.见患者焦急可直接调配42、根据《中华人民共和国药典》规定，药剂员在配制注射剂时，下列哪种溶液必须使用注射用水作为溶剂？A.普通口服溶液B.静脉注射用无菌粉末C.外用洗剂D.糖浆剂43、某医院药剂科需调配含有地西泮的处方，该药品属于哪一类管理药品？A.麻醉药品B.第一类精神药品C.第二类精神药品D.医疗用毒性药品44、医疗机构配制注射剂，其洁净区的空气洁净度应达到什么级别？A.百级B.万级C.十万级D.百万级45、某药房储存硝酸甘油片时，正确的储存条件是？A.常温密封保存B.阴凉密封保存C.冷藏避光保存D.冷冻保存46、关于处方有效期，下列说法正确的是？A.处方当日有效，特殊情况下可延长至7天B.处方3日内有效C.处方7日内有效D.处方15日内有效47、某药师在审核处方时发现患者同时开具了氢氯噻嗪和庆大霉素，应重点关注哪种相互作用？A.增加肾毒性风险B.降低降压效果C.促进药物吸收D.减少药物排泄48、根据《药品管理法》规定，药品经营企业必须具有下列哪种资质？A.药品生产许可证B.药品经营许可证C.医疗机构制剂许可证D.药品注册证书49、某中药饮片需要防虫蛀处理，下列哪种方法不适用于中药饮片的防虫养护？A.石灰干燥法B.冷冻杀虫法C.辐照杀虫法D.高温蒸煮法50、以下哪种药物属于高警示药品，需要在存放时设置醒目标识？A.维生素C片B.氯化钾注射液C.板蓝根颗粒D.健胃消食片51、某药房接收一批购进药品时，验收环节不需要检查的内容是？A.药品包装完整性B.药品外观性状C.药品生产日期D.药品研发立项报告52、根据《处方管理办法》，医师开具麻醉药品和第一类精神药品处方时，应使用何种专用处方？A.普通白色处方B.淡绿色处方C.淡黄色处方D.淡红色处方53、下列哪种制剂在配液过程中需要加入活性炭进行处理？A.口服液B.注射液C.糖浆剂D.散剂54、某护士在皮试过程中使用了青霉素G钾盐，皮试结果阳性的患者应采取的措施是？A.减少剂量继续用药B.更换为其他青霉素类药物C.禁用该药品并记录过敏史D.加用抗过敏药后继续使用55、药品有效期为2025年6月，该药品最后可使用到哪一天？A.2025年5月31日B.2025年6月1日C.2025年6月30日D.2025年7月1日56、某药房储存胰岛素制剂时，未开封的胰岛素应如何保存？A.常温保存B.2～8℃冷藏保存C.-20℃冷冻保存D.冷冻后室温保存57、医院药学部门进行药品采购时，应优先考虑的原则是？A.价格最低原则B.质量保证原则C.供应商关系原则D.品牌知名度原则58、下列关于药品不良反应报告的说法，正确的是？A.只有严重的不良反应才需要报告B.药品不良反应只需在治疗机构内部记录C.发现药品不良反应应及时按规定报告D.新药监测期内的药品不需要报告不良反应59、调配含毒剧药品的处方时，每次配方总量不得超过多少？A.1日极量B.2日极量C.3日极量D.7日极量60、某制剂在进行稳定性试验时，下列哪项指标不属于物理稳定性考察内容？A.外观颜色变化B.溶出度变化C.沉淀生成D.含量测定61、医疗机构配制制剂时，配制记录应至少保存多少年？A.1年B.2年C.3年D.5年62、根据《药品管理法》规定，药品经营企业在采购药品时，应当核实供货单位的哪些资质证明？A.仅药品生产许可证B.仅药品经营许可证C.营业执照、药品生产或经营许可证、GMP或GSP证书D.仅需提供产品检验报告63、某医院药房调配处方时，发现医师开具的剂量超出说明书规定用量，药师应当如何处理？A.按处方调配给药B.拒绝调配并告知医师C.自行调整剂量后调配D.直接退回患者64、麻醉药品和精神药品处方保存期限为：A.1年B.2年C.3年D.5年65、药品仓库temperature控制要求中，阴凉库的温度范围是：A.0-10℃B.不高于20℃C.10-30℃D.2-10℃66、下列哪种情况应当进行药品召回？A.药品包装出现轻微破损B.药品存在安全隐患C.药品价格调整D.更换生产设备67、处方调配过程中，四查十对的内容不包括：A.查处方，对科别、姓名、年龄B.查配伍禁忌，对药品性状、用法用量C.查医生签名，对护士姓名D.查用药合理性，对临床诊断68、下列哪种药品可以在零售药店购买？A.麻醉药品B.第一类精神药品C.非处方药D.医疗用毒性药品69、药品不良反应报告的时限要求中，新的或严重的药品不良反应应当在多少小时内报告？A.12小时B.24小时C.48小时D.72小时70、药品有效期是指：A.药品出厂日期B.药品在正常条件下保持质量的期限C.药品可以使用的最早时间D.药品购买时间71、下列哪种药物需要避光保存？A.氯化钠注射液B.硝酸甘油C.葡萄糖注射液D.生理盐水72、药品退货时，应当检查的主要内容不包括：A.药品质量是否合格B.包装是否完好C.退货理由是否合理D.药品价格是否变动73、中药饮片调配时，应当核对的内容不包括：A.药名是否正确B.剂量是否准确C.包装颜色D.是否炒制74、处方有效期的规定是：A.当日有效B.3日内有效C.7日内有效D.15日内有效75、下列哪种情况可以修改处方？A.药师发现剂量不当B.患者要求修改C.医师发现错误D.药房负责人同意76、药品养护工作中，应当重点检查的内容不包括：A.药品有效期B.药品储存条件C.药品销售价格D.药品外观质量77、下列哪种药物属于高危药品？A.维生素C片B.胰岛素注射液C.感冒灵颗粒D.板蓝根冲剂78、药品出库原则是：A.近期先出B.远期先出C.任意顺序D.批量先出79、处方审核的内容不包括：A.处方合法性B.处方规范性C.处方价格D.用药合理性80、药品盘点时，盘盈药品应当：A.直接使用B.登记后投入正常使用C.立即报废D.查明原因，按规定处理81、下列哪种情况属于假药？A.过期药品B.变色药品C.以非药品冒充药品D.包装破损药品82、冷疗的主要生理作用是A.血管扩张B.降低组织代谢和减少出血C.促进渗出D.加快血液循环83、颈椎牵引治疗时，一般起始重量为A.体重的10%B.2～3kgC.10～15kgD.20～30kg84、紫外线治疗的剂量分级中，次红斑剂量是指A.小于最小生物剂量B.1～2倍最小生物剂量C.3～5倍最小生物剂量D.5～10倍最小生物剂量85、治疗室的消毒常规应为A.每周消毒一次B.每月消毒一次C.每日消毒一次D.每周消毒三次86、电针治疗时，出现晕针现象应立即A.加强刺激量B.立即出针，让患者平卧C.继续观察D.加快电流频率87、低频脉冲电刺激的常用频率范围是A.1～1000HzB.1000～2000HzC.2000～3000HzD.3000～5000Hz88、治疗记录应包括的内容是A.仅记录治疗日期B.仅记录治疗部位C.患者信息、诊断、治疗参数、反应及签名D.仅记录治疗费用89、理疗设备使用前应进行的检查是A.外观检查即可B.电源、导线、电极及功能测试C.仅需开机测试D.无需检查直接使用90、关于超声波治疗耦合剂的作用，下列说法正确的是A.润滑皮肤B.排除空气，传递超声能量C.抗菌消炎D.降温冷却91、牵引治疗的适应症是A.脊椎肿瘤B.腰椎间盘突出症C.脊髓压迫症D.严重骨质疏松92、治疗结束后，正确的操作顺序是A.直接关闭总电源B.先关闭治疗仪电源，再清理治疗床，最后断电C.先清理治疗床再关闭电源D.无需整理设备93、红外线治疗时，灯距一般为A.5～10cmB.10～20cmC.30～60cmD.100cm以上94、理疗技术员的基本职责不包括A.严格执行操作规程B.独立完成疾病诊断C.做好设备日常维护D.观察治疗反应并及时汇报95、下列关于片剂包衣的目的，描述错误的是：A.提高药物的稳定性B.改善片剂的外观C.掩盖药物的不良气味D.增加片剂的脆性96、医疗机构配制注射液时，一般要求采用的溶剂是：A.注射用水B.纯化水C.饮用水D.蒸馏水97、下列关于抗生素配伍禁忌的说法，正确的是：A.青霉素类与氨基糖苷类可在同一容器内混合B.大环内酯类与β-内酰胺类合用常表现为拮抗作用C.四环素类与抗酸药合用不受影响D.氯霉素与β-内酰胺类合用无相互作用98、配制静脉营养输液时，脂肪乳剂的正确加入方法是：A.直接与氨基酸注射液混合B.先与电解质溶液混合再与其他成分混合C.最后加入，轻轻混匀D.与其他成分同时加入并剧烈振荡99、下列关于药物稳定性的表述，正确的是：A.温度升高，药物降解速度通常加快B.光照对药物稳定性无影响C.湿度对固体药物无影响D.pH值对药物稳定性无影响100、下列哪种给药途径的药物吸收速度最快：A.口服给药B.肌肉注射C.皮下注射D.静脉注射

参考答案及解析1.【参考答案】A【解析】药师调配处方时首要审核处方的合法性，包括处方权限、格式规范性、签名有效性等。只有确认处方合法后，才能进行后续的药理学合理性审核。2.【参考答案】B【解析】华法林与阿司匹林联用时，两者均具有抗血小板或抗凝作用，联用会显著增加出血风险，包括消化道出血、颅内出血等严重并发症。3.【参考答案】C【解析】"查配伍禁忌"应对的是药品相互作用、配伍禁忌；"对药品性状、用法用量"属于"查药品"内容。C选项将二者混淆。4.【参考答案】D【解析】冷处指2~10℃，常温指10~30℃，阴凉处指不超过20℃，冷冻指-20℃以下。D选项表述正确。5.【参考答案】C【解析】头孢曲松与含钙输液（如林格氏液、全肠外营养液）配伍可产生不溶性沉淀，严重时可导致肺、肾钙化，禁在同一容器中混合使用。6.【参考答案】C【解析】超说明书用药需经严格评估和审批。药师应先记录并报告，与医师沟通确认必要性后，按医疗机构规定流程处理。7.【参考答案】B【解析】根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，执业医师须经相关专业培训并考核合格后，方可获得麻醉药品处方权。8.【参考答案】A【解析】头孢哌酮和甲硝唑均可抑制乙醛脱氢酶，使乙醇代谢产物乙醛蓄积，引起面部潮红、头痛、恶心、心悸等双硫仑样反应。9.【参考答案】B【解析】普通处方、急诊处方、儿科处方有效期均为当日，麻醉药品和第一类精神药品处方有效期也为当日。B选项"2天"错误。10.【参考答案】A【解析】药品管理应遵循"先进先出、近期先用"原则，防止药品过期浪费。过期药品应按医疗废物处理，不能直接作为废品。11.【参考答案】C【解析】发药交代应包括药品名称、剂量、用法、用药时间、注意事项、不良反应等。市场价格不是药学服务必需内容。12.【参考答案】C【解析】胰岛素应使用一次性注射器，重复使用可增加感染风险、影响剂量准确性。其他选项均为正确做法。13.【参考答案】B【解析】长期糖皮质激素治疗可引起高血压、高血糖、骨质疏松等不良反应，需定期监测血压、血糖、骨密度等指标。14.【参考答案】C【解析】处方点评发现问题后应及时反馈并督促整改，形成PDCA循环持续改进医疗质量。"无需整改"不符合质量管理原则。15.【参考答案】B【解析】老年人常合并多种疾病、使用多种药物，易发生药物相互作用和不良反应，是用药教育的重点人群。16.【参考答案】A【解析】药品召回主体是药品上市许可持有人（生产企业）。经营企业和医疗机构应配合召回，不得隐瞒或阻挠。17.【参考答案】B【解析】药品外观性状改变可能是变质、污染等质量问题信号，应立即停止调配，按规定上报并隔离存放，等待进一步处理。18.【参考答案】C【解析】TDM主要用于治疗窗窄、个体差异大、毒性大的药物。并非所有药物都需要监测血药浓度，如青霉素类通常不需要。19.【参考答案】D【解析】三级质控包括科室自控、医院级质控中心和药事会监督指导。患者评价不属于药学质量控制的常规层级。20.【参考答案】C【解析】特殊使用级抗菌药物需经抗菌药物管理工作组指定的专业技术人员会诊同意后，由具有高级专业技术职务任职资格的医师开具。但紧急情况下可临时越级使用。21.【参考答案】C【解析】静脉用药调配审核重点是药物配伍、稳定性、适宜剂量和给药途径。患者家庭住址属于基本信息，不影响调配技术质量。22.【参考答案】D【解析】处方印刷用纸颜色有明确规定：急诊处方为淡黄色，儿科处方为淡绿色，麻醉药品和第一类精神药品处方为淡红色，普通处方为白色。本题考查处方颜色管理规范，属于基础知识点。23.【参考答案】C【解析】药品储存条件分为：常温储存20-30℃，阴凉储存不超过20℃，冷藏储存2-10℃，冷冻储存-20℃以下。药剂人员需掌握各类药品的储存要求，确保药品质量稳定有效。24.【参考答案】A【解析】配伍禁忌分为物理性、化学性和药理性三类。化学配伍禁忌主要表现为产生沉淀、气体、颜色变化、爆炸等化学反应；物理配伍禁忌主要表现为颗粒聚集、分散度降低等物理变化。25.【参考答案】B【解析】硝酸甘油遇光易分解变质，必须避光保存。常见的需避光保存药物还包括：肾上腺素、去甲肾上腺素、维生素B12、尼莫地平注射液等。药剂人员应熟悉各类药物的特殊储存要求。26.【参考答案】A【解析】医疗机构配制制剂应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得制剂许可证。这是《药品管理法》的明确规定，属于药剂人员必须掌握的法律知识。27.【参考答案】B【解析】处方审核是药师的重要职责。对于不合理处方，包括用量超常且无正当理由的情况，药师应当拒绝调配，必要时应当经处方医师更正或重新签字后方可调配。严重违规的应向医疗机构报告。28.【参考答案】C【解析】第一类精神药品包括哌醋甲酯、司可巴比妥、丁丙诺啡等；第二类精神药品包括地西泮、艾司唑仑、巴比妥等。麻醉药品包括吗啡、可待因、芬太尼等。本题需区分麻醉药品和精神药品的分类。29.【参考答案】C【解析】药学服务的核心是以患者为中心，促进合理用药，保障用药安全、有效、经济、适当。药师通过参与临床用药决策、用药监护、用药教育等工作，提高药物治疗效果，减少药害事件。30.【参考答案】C【解析】医院药学工作包括药品供应保障、药学技术服务、药事管理等。其中提供药学技术服务是核心任务，包括处方审核调配、临床药学服务、用药咨询指导、药物不良反应监测等。31.【参考答案】B【解析】药品不良反应报告时限规定：新的或严重的药品不良反应应在15日内报告；死亡病例须立即报告；其他不良反应在30日内报告。群体不良事件应立即报告。此为《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定。32.【参考答案】C【解析】不同级别的水有不同用途：纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂；注射用水可作为配制注射剂的溶剂；灭菌注射用水可作为注射用无菌粉末的溶剂。药剂人员需准确区分各类水的质量标准。33.【参考答案】C【解析】药学信息服务包括药物咨询、合理用药指导、药品信息资料提供、不良反应监测等内容。药品营销推广属于商业行为，不是药学信息服务的范畴。药学人员应坚守职业道德，不参与药品推销。34.【参考答案】A【解析】药品有效期是指在规定的储存条件下，药品能够保持质量的期限。过期药品不得使用。药品开封后有效期可能缩短，特别是眼药水、糖浆剂等。储存条件对药品有效期影响很大。35.【参考答案】A【解析】麻醉药品和第一类精神药品实行"五双"管理：双人验收、双人发货、双人双锁、双本账卡、双把钥匙。这是特殊药品管理的法定要求，确保此类药品的安全和规范使用。36.【参考答案】C【解析】片剂、胶囊剂、颗粒剂均为口服制剂，属于胃肠道给药途径。注射剂通过静脉、肌肉、皮下等途径给药，属于非胃肠道给药。掌握不同给药途径的分类是药剂人员的基本功。37.【参考答案】A【解析】药品出库应遵循"先进先出"、"近期先出"、"按批号发货"的原则，防止药品积压过期。这是对药品储存管理的基本要求，也是GSP规范的重要内容。38.【参考答案】D【解析】药物相互作用主要分为三类：药效学相互作用（受体水平或生理效应改变）、药代动力学相互作用（吸收、分布、代谢、排泄环节的影响）、药剂学相互作用（配伍时的理化反应）。39.【参考答案】C【解析】根据《医疗机构制剂配制质量管理规范》，洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应不低于10Pa。洁净区内人员数量应严格控制，以防止污染和交叉污染。40.【参考答案】D【解析】药品召回责任主体是药品上市许可持有人（生产企业）。药品经营企业、使用单位发现药品存在安全隐患应当立即停止销售或使用，并通知相关方。药品使用单位也负有配合召回的义务。41.【参考答案】C【解析】调剂处方必须严格执行"四查十对"制度：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。审核是调剂的前提。42.【参考答案】B【解析】静脉注射用无菌粉末必须使用注射用水配制，因为注射用水经过特殊处理，不含热原，适合直接入血。普通口服溶液可用纯化水，外用洗剂和糖浆剂也可用纯化水或饮用水，不需注射用水的高标准。注射用水需新鲜制备，防止微生物污染。43.【参考答案】C【解析】地西泮即安定，属于第二类精神药品，按第二类精神药品管理。第一类精神药品包括哌醋甲酯、氯胺酮等；麻醉药品包括吗啡、芬太尼等；医疗用毒性药品包括阿托品、士的宁等。第二类精神药品处方需保存2年备查，调配时需双人核对。44.【参考答案】A【解析】根据GMP要求，注射剂的灌封操作必须在百级洁净区进行，以保证无菌操作环境。万级可作为配制或清洗的前序区域，十万级用于一般药品生产，百万级为卫生区域。百级洁净区要求空气悬浮粒子和微生物含量严格控制在标准范围内。45.【参考答案】B【解析】硝酸甘油片遇热易挥发失效，应储存于阴凉处（不超过20℃），并密闭保存。常温一般为10～30℃，不适合硝酸甘油储存。冷藏温度为2～8℃，冷冻温度低于0℃，均不适合。硝酸甘油需避光保存，使用时应注意防潮。46.【参考答案】A【解析】根据《处方管理办法》，处方当日有效，特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但最长不得超过7天。药师审核处方时应注意处方是否在有效期内，过期处方需重新开具。47.【参考答案】A【解析】氢氯噻嗪为利尿剂，可致低钾血症，低钾可增加氨基糖苷类抗生素（如庆大霉素）的肾毒性和耳毒性风险。两者合用需监测肾功能及电解质水平，必要时调整剂量。这是临床常见的药物相互作用案例，需药师及时干预。48.【参考答案】B【解析】药品经营企业从事药品经营活动，必须取得《药品经营许可证》。药品生产许可证是生产企业必需的，医疗机构制剂许可证是配制制剂的医疗机构需要的，药品注册证书是药品获批上市的法律凭证。许可证需按规定期限进行换证和年检。49.【参考答案】D【解析】高温蒸煮法会破坏中药饮片的药效成分，不适用于药材防虫养护。石灰干燥法通过吸湿降低含水量防虫；冷冻杀虫法在低温下杀死虫卵；辐照杀虫法利用辐射杀灭害虫。这三种方法均不会显著影响药材质量，是常用的养护技术。50.【参考答案】B【解析】氯化钾注射液属于高警示药品，高浓度钾离子可直接导致心跳骤停，需在存放区域设置醒目警示标识，并严格执行核对制度。维生素C片、板蓝根颗粒和健胃消食片均为常用非处方药，不属于高警示药品范畴，无需特殊标识管理。51.【参考答案】D【解析】药品验收应检查药品包装是否完整、外观性状是否正常、生产日期和有效期是否符合要求。药品研发立项报告属于企业内部研发管理文件，与药品验收环节无关，不需要在验收时核查。验收记录应完整保存备查。52.【参考答案】D【解析】麻醉药品和第一类精神药品处方使用淡红色纸质处方，右上角标注"麻、精一"。普通处方为白色，急诊处方为淡黄色，儿科处方为淡绿色。各类处方应按规定格式开具，并妥善保存备查，防止流入非法渠道。53.【参考答案】B【解析】注射液配液时常加入活性炭吸附热原、杂质及色素，以提高注射液纯度。活性炭处理后需经垂熔玻璃漏斗或滤膜过滤去除。口服液和糖浆剂一般不加活性炭，散剂为固体剂型不涉及此工艺。活性炭用量一般为0.1%～0.5%。54.【参考答案】C【解析】青霉素皮试阳性者应禁用该药品，并将过敏史记录在病历和患者随身携带的过敏警示卡上。减少剂量、加用抗过敏药或更换同类药物均不能消除过敏风险，存在严重安全隐患。皮试阴性者用药过程中仍需密切观察不良反应。55.【参考答案】C【解析】药品有效期是指药品在规定的贮存条件下能够保证质量的期限。有效期为2025年6月，表示该药品可使用至2025年6月30日。7月1日起视为过期药品，不得继续使用。过期药品应按相关规定进行报废处理，严禁销售和使用。56.【参考答案】B【解析】未开封的胰岛素制剂应保存在2～8℃的冷藏环境中，严禁冷冻。冷冻会破坏胰岛素的蛋白质结构，导致效价降低甚至失效。已开封使用的胰岛素可在室温（不超过25℃）下保存约28天。储存时应注意避免阳光直射和温度剧烈波动。57.【参考答案】B【解析】药品采购应以质量保证为首要原则，选择质量稳定、信誉良好的供货单位，严格审核资质和产品质量。价格因素应建立在质量合格的基础上合理考量。供应商关系和品牌知名度不能作为优先考虑的依据。采购过程应公开透明，符合相关规定。58.【参考答案】C【解析】发现药品不良反应应及时按规定报告，无论严重程度均需记录和报告。药品不良反应监测报告制度要求医疗机构、药品生产企业和经营企业履行报告义务。新药监测期内的药品需报告所有不良反应，监测期外的药品需报告新的和严重的不良反应。59.【参考答案】A【解析】含毒剧药品的处方每次配方总量一般不得超过1日极量，以防用药过量造成中毒。医疗用毒性药品管理严格，处方应保存2年备查。毒性药品处方需由具备相应资质的药师调配，调配过程应双人核对，确保用药安全。60.【参考答案】D【解析】外观颜色变化、沉淀生成和溶出度变化均属于物理稳定性考察内容。含量测定属于化学稳定性考察指标，用于检测药物成分是否发生降解或转化。物理稳定性主要考察制剂的外观、口感、分散性等物理性质的变化，是评价制剂质量稳定性的重要方面。61.【参考答案】B【解析】根据《医疗机构制剂配制质量管理规范》，配制记录应至少保存2年备查。配制记录包括物料平衡、工艺参数、检验数据等内容，是追溯制剂质量的重要依据。记录应真实、完整、准确，不得随意涂改。如需修改应注明修改人、日期并保留原记录痕迹。62.【参考答案】C【解析】药品经营企业在采购药品时，必须严格审核供货单位的合法资格。依据《药品管理法》及相关规定，需要核实的资质包括：营业执照、药品生产许可证或药品经营许可证，以及GMP或GSP认证证书。同时还需核实授权书、销售人员身份证明等。仅凭单一资质或产品检验报告无法确保供货方具备合法生产经营资格，因此选项C正确。63.【参考答案】B【解析】药师在调配处方时发现剂量超出说明书规定用量，属于不合理用药情况。根据《处方管理办法》规定，药师应当拒绝调配，及时与处方医师沟通，经医师确认并重新签名后方可调配。药师不得擅自更改处方内容，也不能直接退回患者，而应当主动与医师协商，确保用药安全。这是药师履行处方审核职责的重要体现。64.【参考答案】C【解析】根据《处方管理办法》和《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年，第二类精神药品处方保存期限为2年。普通处方保存1年。这一规定旨在加强对特殊管理药品的监管，确保处方流转可追溯。医疗机构应当严格按照规定期限保存处方，到期后经批准方可销毁。65.【参考答案】B【解析】根据《药品经营质量管理规范》（GSP）规定，药品储存温湿度控制有明确要求：冷库温度为2-10℃，阴凉库温度不高于20℃，常温库温度为10-30℃，相对湿度应控制在35%-75%之间。不同药品对储存条件有不同要求，药学技术人员应当熟悉各类药品的适宜储存条件，确保药品质量稳定。66.【参考答案】B【解析】药品召回是指药品生产企业对已上市销售的存在安全隐患的药品，采取收回、退市等措施。根据《药品召回管理办法》规定，当药品存在质量问题或其他安全隐患时，应当立即启动召回程序。药品包装轻微破损可通过更换包装解决，不涉及召回。药品召回是保障公众用药安全的重要举措。67.【参考答案】C【解析】处方调配实行四查十对制度：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。这是药师调剂处方时必须遵守的基本规范，旨在确保处方调配准确无误，保障患者用药安全。68.【参考答案】C【解析】非处方药（OTC）是不需医师处方即可自行购买和使用的药品。麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等均属于特殊管理药品，严禁在零售药店销售。仅第二类精神药品可在具有资质的零售药店凭处方销售。药品分类管理是为了确保特殊药品合理使用，防止滥用。69.【参考答案】B【解析】根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，发现新的或严重的药品不良反应，应当在24小时内报告。一般不良反应应当在15日内报告，死亡病例须立即报告。药品不良反应监测是保障公众用药安全的重要手段，医疗机构应当建立健全不良反应报告制度。70.【参考答案】B【解析】药品有效期是指药品在规定的储存条件下，能够保持质量的期限。超过有效期的药品不得使用，应当按照规定程序处理。药品有效期不同于生产日期、使用开始日期或购买日期。药学技术人员在药品养护工作中，应当定期检查药品有效期，及时清理过期药品。71.【参考答案】B【解析】硝酸甘油遇光易分解失效，需要避光保存。常用需要避光保存的药物还包括：维生素C、氨基糖苷类抗生素、硝普钠等。药品储存条件直接影响药品质量，药学技术人员应当熟悉各类药品的特殊储存要求，按规定条件储存药品，确保用药安全有效。72.【参考答案】D【解析】药品退货检查主要关注药品质量和储存条件：检查药品外观质量、包装完整性、储存条件是否符合要求、是否在有效期内等。药品价格变动不影响退货条件。对于存在质量问题或储存不当的药品，应当退回供应商。建立规范的退货流程，有利于药品追溯管理。73.【参考答案】C【解析】中药饮片调配时，应当核对药名、剂量、产地、炮制规格等。同一药名可能有不同产地和炮制方法，影响药效。包装颜色不是调剂核对内容。中药调剂应当严格执行操作规程，确保处方调配准确。药学技术人员应当熟悉常用中药的性味归经、功效主治及常用剂量。74.【参考答案】A【解析】处方当日有效，特殊情况下可适当延长，但不得超过3天。超过有效期的处方，药师应当拒绝调配。这一规定是为了确保处方信息的准确性，防止因时间过长导致患者病情变化而影响用药安全。药学技术人员应当熟悉处方管理规定，严格把关。75.【参考答案】C【解析】只有开具处方的医师本人有权修改处方。药师发现处方问题时，应当联系医师确认，由医师修改并签名。患者或其他人员无权修改处方。处方修改必须遵循规范程序，确保修改内容清晰可辨，并在修改处签名注明日期。这是保障用药安全的重要措施。76.【参考答案】C【解析】药品养护工作主要关注药品质量：检查有效期、储存条件、外观质量、包装完整性等。药品销售价格不是养护检查内容。建立规范的药品养护制度，定期开展质量检查，有利于及时发现和处理质量问题，确保在库药品质量稳定。77.【参考答案】B【解析】高危药品是指药理作用迅猛、治疗窗窄、使用不当可能造成严重伤害甚至死亡的药品。胰岛素注射液属于高危药品，需要严格管理。普通感冒药、维生素类药物不属于高危药品。高危药品管理应当设立专用存放区域，醒目标识，双人核对。78.【参考答案】A【解析】药品出库应当遵循近期先出原则，防止药品过期造成浪费。这是库存管理的基本要求。药品出库时应当核对批号、有效期、质量状态等信息，确保发出的药品符合规定要求。建立规范的出库管理制度，有利于保障药品质量安全。79.【参考答案】C【解析】处方审核应当包括：审核处方合法性、规范性、用药合理性。处方价格不是审核内容。药师应当全面审核处方信息，确保处方科学、合理、安全。处方审核是药师履行专业技术职责的重要工作，关系到患者用药安全和治疗效果。80.【参考答案】D【解析】药品盘点发现盘盈时，应当查明原因，按规定程序处理，不能直接使用或立即报废。盘盈可能是入库记录错误、退货未入账等原因造成。建立规范的盘点制度，有利于及时发现和管理问题，确保账物相符。药学管理人员应当熟悉药品盘点的操作流程。81.【参考答案】C【解析】根据《药品管理法》规定，假药包括：以非药品冒充药品、以他种药品冒充此种药品等情形。过期药品按劣药处理，变色、包装破损药品需评估质量。准确区分假药与劣药，有利于依法打击违法行为，保障公众用药安全。药学技术人员应当熟悉相关法律规定。82.【参考答案】B【解析】冷疗可使血管收缩，降低组织温度和代谢率，减少出血和渗出，同时能降低神经传导速度产生镇痛作用。血管扩张和促进渗出是热疗的作用；加快血液循环同样是热疗效果，与冷疗相反。83.【参考答案】B【解析】颈椎牵引起始重量宜轻，一般为2～3kg，根据患者耐受情况逐步增加，通常不超过体重的10%。颈椎结构相对脆弱，牵引力过大会造成损伤。腰椎牵引可适当加重，但颈椎必须从小重量开始循序渐进。84.【参考答案】B【解析】最小生物剂量（MED）是引起肉眼看不见红斑的最小紫外线剂量。次红斑剂量为1～2倍MED，照射后皮肤呈弱红斑反应，主要用于刺激免疫功能和促进维生素D合成；强红斑剂量则用于抗炎和杀菌作用。85.【参考答案】C【解析】理疗治疗室每日均有患者接受治疗，医疗器械和床单位可能被污染，为预防交叉感染，应每日进行消毒。每周或每月消毒频率过低，无法有效控制细菌滋生，不符合医院感染管理要求。86.【参考答案】B【解析】晕针表现为头晕、面色苍白、恶心、出冷汗等，多因患者体质虚弱、精神紧张或体位不当引起。应立即停止治疗，拔出针体，让患者平卧、头部放低，保持呼吸道通畅，必要时给予温水或葡萄糖饮服，一般可迅速恢复。87.【参考答案】A【解析】低频脉冲电的频率范围为1～1000Hz，能刺激神经肌肉引起收缩，常用于治疗肌肉萎缩、神经痛等。中频为1kHz～100kHz，高频