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文档简介

急诊抢救设备点检检查表一、适用范围与执行总则急诊抢救设备的零故障待命是保障患者生命安全的最后防线,点检制度必须覆盖所有急救场景的硬件节点,任何“大概、可能、外观正常”的主观判断在急救中均视为无效。1.1责任主体与执行频次1.责任主体:当班抢救室主责护士为每日首检责任人,设备科驻场工程师为周检及深度维护责任人,护士长为监督责任人。2.日检频次:每日07:30交班前与19:00晚交班前各执行一次全面点检。抢救室发生重大抢救(如心肺复苏、大出血)后30分钟内,必须对使用设备进行专项复检。3.周检频次:每周日14:00由设备科工程师进行通电带负荷测试与内部参数校准。1.2点检核心原则与纪律1.闭环执行:点检发现异常必须立即挂“故障维修”红牌,退出口常备用序列,同时启动备用设备调度流程。2.严禁替代:严禁用外观擦拭替代功能测试。例如除颤仪仅外观清洁而未进行充放电测试,视为漏检。3.记录留存:纸质点检表保留3年,扫码电子记录永久留存。表单填写必须精确到分钟,严禁使用“同前”或“未见异常”等模糊表述。二、核心抢救设备点检项目与判定标准本节将抢救室高频使用的六大类设备拆解为可量化、可验证的物理动作,避免“外观完好”等无效检查。2.1除颤仪点检规程除颤仪的充放电电容性能直接决定复苏成功率,核心检测在于验证能量输出与阻抗补偿能力。1.外观与配件清点◦检查主机外壳无破损,控制旋钮阻尼正常,无卡顿。◦检查电极片(成人/儿童)在有效期内(距失效期≥3个月),凝胶层无干涸。严禁使用过期电极片(凝胶干涸导致接触阻抗>◦导电膏余量≥12.开机与系统自检◦接通交流电源,确认电源指示灯呈绿色常亮(若红灯闪烁则表示未接市电或电池电量<20◦按下电源键,观察屏幕启动时间应≤10◦确认心电图导联线连接牢固,心电波形基线平稳,无工频干扰。3.充放电功能测试(核心测试)◦动作:将测试电极插入除颤仪测试孔(或使用专用测试模拟负载),选择能量100J,按下充电键。◦机理:通过向内置模拟负载放电,检验高压电容的储能与释能效率,以及内部放电回路的通断状态。◦判定:充电至100J耗时必须≤5秒;充电完成提示音必须响亮清脆;按下放电键后,能量指示归零,无“内部故障”报警。若充电时间>◦禁忌:严禁在空气中(两电极板直接相对)放电(高压电弧击穿空气产生臭氧并瞬间高温损毁电极板金属表面镀层)→必须在测试孔或专用测试球内放电。2.2呼吸机点检规程呼吸机的密封性与氧浓度准确性是避免患者缺氧或氧中毒的关键,点检必须模拟真实气道阻力环境。1.气源与电源连接◦检查中心供氧压力表与空气压力表,示值均应稳定在0.35∼0.45MPa之间。压力◦确认湿化器水位在上下刻度线之间,水温预置37∘2.开机与自检流程◦开启主机,执行“全面自检(SST)”程序。◦漏气测试:连接管路与测试肺,呼吸机自动充气至30cmH​2O,观察压力降。判定:15秒内压力下降<5cmH​2O为合格。若下降超5◦流量传感器测试:观察呼出端流量与吸入端流量偏差,偏差率≤103.报警系统验证◦人工模拟气道阻塞,呼吸机必须在3∼5秒内触发“气道高压”报警(声光同步,报警音◦脱开测试肺模拟管路脱开,必须在5∼8秒内触发“窒息”报警并启动后备吸气(后备呼吸频率预设2.3多功能监护仪点检规程监护仪的数值漂移可能误导抢救用药,点检需对照已知标准源进行交叉验证。1.心电与呼吸模块◦连接标准心电导联线,接入信号发生器(或用指腹轻触电极片模拟)。心电波形无平直、无杂波干扰。◦呼吸阻抗法监测:呼吸率显示与人工设定值一致,波幅适中。导联线内部断裂会导致呼吸波呈直线或锯齿状干扰→发现异常立即用万用表测量导联线通断,更换整根导联线。2.血氧饱和度(SpO​2◦将血氧探头夹在自身手指上,待数值稳定(通常≥95%)。若显示◦严禁将血氧探头直接对折或用胶布强行捆绑(压迫导致指端缺血坏死及光电接收管碎裂)→必须使用专用硅胶固定带。3.无创血压(NIBP)模块◦连接成人袖带,在自身手臂上测量一次。核对测量值与水银血压计(或已校准电子表)的误差,收缩压/舒张压误差应在±5◦检查气路管连接处无漏气声,充气至200mmHg后停泵,观察1分钟内压力下降幅度,若漏气率>62.4电动吸引器点检规程吸引器的负压建立速度决定了气道梗阻时的排痰效率,必须实测负压极值与抽吸速率。1.管路与接口检查◦检查吸引瓶密封圈无老化变形,瓶体无裂纹。吸引瓶与主机的橡胶连接管必须使用原厂带骨架弹簧管,严禁用普通输液管替代(负压下普通管路会瘪陷闭合导致吸引失效)→缺失弹簧管必须立即从耗材柜领用补充。2.负压性能测试◦开机堵住吸引端,负压表指针应在5秒内迅速上升至−0.08MPa(即−◦放开吸引端,吸入500ml清水,表针波动恢复0的时间应≤33.安全溢流装置验证◦模拟液体满溢,防溢流浮子必须能在液体触及浮子时瞬间堵死进气口。若防溢流阀失效,污水吸入真空泵会导致电机短路烧毁。2.5抢救车及插管设备点检规程抢救车是药品与耗材的集散地,点检重点在于“账物相符”与无菌物品效期管理。1.药品清点与核对◦拉开抽屉,对照《抢救车药品基数目录》,逐一核对安瓿瓶名称、规格、数量。重点核对肾上腺素、阿托品、利多卡因等高危药品,必须原包装盒存放,严禁裸瓶混放。◦检查效期:近效期药品(距失效期≤32.气道耗材清点◦喉镜:检查电池电量,打开开关,卤素灯泡/LED灯珠发光亮度足够且无闪烁。灯泡发黑或亮度暗淡必须立即更换。◦气管导管:各型号(7.0、7.5、8.0)数量齐全,导管气囊无瘪陷。用10ml注射器向气囊注气5∼◦牙垫与口咽通气道:表面无齿痕断裂。严禁使用有裂纹的口咽通气道(牙齿咬合力可能导致碎片脱落误吸入气道)→发现裂纹立即丢弃更换。三、异常情况分级判定与处置流程设备故障在急诊环境等同于医疗风险,必须按故障对抢救功能的致命程度实行分级响应,严禁将故障设备滞留抢救区域。3.1异常分级判定标准故障等级判定标准典型场景启动权限一级故障(致命)设备无法启动、核心功能完全丧失(如除颤仪不充电、呼吸机不送气)。除颤仪主板烧毁、呼吸机比例阀卡死。抢救室主责护士立即启动二级故障(受限)核心功能可用但参数偏差超标或附属功能失效(如监护仪SpO​2血氧探头损坏、呼吸机管路微漏。抢救室主责护士评估后启动三级故障(隐患)外观破损但不影响当前抢救使用,或耗材不足预警。监护仪外壳轻微破裂、吸引管剩余不足2根。当班护士登记后报修3.2应急调度与替代方案1.一级故障处置原则◦动作:立即拔除患者连接,物理移开故障设备至设备间(避免占用车位影响抢救),挂“故障检修”红牌。同时大声呼叫备班护士推入备用设备。◦时限:备用设备接入抢救流程必须在3分钟内完成。◦追溯:留存故障发生时的设备参数界面照片,通知设备科工程师15分钟内到场提取内部日志。2.二级故障处置原则◦评估缺失功能是否为当前抢救所必需。若必需,必须立即更换整机;若为非必需(如抢救仅用除颤时监护仪血氧暂坏),可暂用但需在床旁悬挂“限制使用”黄牌。◦交班时必须重点交接,由下一班护士督促设备科维修。3.PDCA改进闭环◦计划(P):每月初由护士长汇总上月设备故障频次与类型。◦执行(D):针对高频故障设备,联合设备科制定针对性预防性维护(PM)计划。◦检查(C):评估PM计划执行后故障率是否下降。◦改进(A):若故障率未降,分析是否为设备老化超期,申请报废更新。四、附件:日常点检登记表与应急联络通讯录点检记录表是将隐性责任显性化的唯一合法凭证,必须做到“查必有据、修必有痕”,以下表单可直接打印执行。4.1急诊抢救设备日点检登记表(样表)科室:急诊抢救室日期:__年月__日班次:白班/夜班设备名称检查项目检查标准与数值检查结果(√/×)异常说明与处理检查人签字除颤仪电量/自检电量>80%,100J充放电测试通过除颤仪耗材成人/儿童电极片在有效期内呼吸机气源压力氧气/空气压力在0.35~0.45MPa呼吸机自检与报警SST通过,阻塞/窒息报警<5秒触发监护仪生命体征心电/血压/血氧数值准确无漂移监护仪耗材血压袖带、血氧探头无破损漏气吸引器负压性能堵口5秒内负压达-0.08MPa以上吸引器防溢流模拟满溢,防溢流阀动作有效抢救车药品基数高危药品数量准确,无过期抢救车气道耗材喉镜发光正常,气管导管气囊不漏气主责护士确认签字:________护士长抽查签字:________4.2急诊设备故障应急联络通讯录(样表)责任主体姓名岗位/职责联系电话响应时限急诊科内部张某某(主责)抢救室设备首检与调度138******即时急诊科内部李某某(护士长)资源协调与备用设备审批139******5分

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