2026年药店培训计划及试题及答案

2026年药店培训计划及试题及答案一、单项选择题（每题2分，共40分）1.按照《药品经营质量管理规范》（GSP）要求，药品储存的相对湿度应控制在（）。A.20%～50%B.35%～75%C.40%～80%D.45%～85%2.冷藏药品的储存温度范围通常是（）。A.0～4℃B.2～8℃C.8～15℃D.10～20℃3.非处方药专有标识中，红色OTC表示（）。A.甲类非处方药B.乙类非处方药C.处方药D.外用药品4.处方审核“四查十对”中，查处方对应核对的内容是（）。A.药名、剂型、规格、数量B.科别、姓名、年龄C.药品性状、用法用量D.临床诊断5.下列哪种药品可以在药店开架自选销售？（）A.处方药B.甲类非处方药C.乙类非处方药D.医疗用毒性药品6.零售药店销售含麻黄碱类复方制剂，一般一次销售不得超过（）个最小包装。A.1B.2C.3D.57.药品有效期标注为“有效期至2026年08月”，表示该药品可以使用至（）。A.2026年08月01日B.2026年08月15日C.2026年08月31日D.2026年09月01日8.处方药销售时，处方应当经（）审核签字后方可调配。A.药店负责人B.质量管理员C.执业药师D.营业员9.下列哪种药品，零售药店不得经营？（）A.麻醉药品B.医疗用毒性药品C.第二类精神药品D.化学药处方药10.首营企业审核时，无需索取的资料是（）。A.营业执照B.药品经营许可证C.药品检验报告书D.法定代表人授权委托书11.药店发现药品不良反应后，应当（）。A.立即停止销售所有该品种药品B.向药品不良反应监测机构报告C.等患者确认因果关系后再报D.仅在报纸上公告12.药品拆零销售时，拆零药品应当放入（）。A.店员携带的包装袋B.清洁卫生的拆零药袋，并注明药品信息C.顾客自备容器D.原药品包装盒13.阴凉库的温度要求是不高于（）。A.10℃B.15℃C.20℃D.25℃14.处方一般不得超过（）日用量。A.3B.5C.7D.1415.下列哪项不属于处方审核的主要内容？（）A.处方合法性B.处方规范性C.处方适宜性D.患者收入水平16.关于药品近效期管理，下列做法正确的是（）。A.近效期药品可照常销售，无需标识B.对近效期药品应重点养护并做好记录C.近效期药品一律退回供货企业D.近效期药品可与合格药品混放17.外用药品标签上应标注的警示语是（）。A.请仔细阅读说明书B.孕妇禁用C.不得内服D.请置于儿童不能触及处18.冷链药品到货时，收货人员应当重点检查（）。A.药品包装颜色B.运输过程的温度记录C.发货人员名单D.供货企业广告19.下列哪项不是执业药师在药店中应当承担的职责？（）A.审核处方B.指导合理用药C.开展药学服务D.为顾客开具处方20.药品按储存条件要求可分为常温、阴凉、冷藏等，常温库温度一般控制在（）。A.0～10℃B.10～30℃C.15～25℃D.20～30℃二、多项选择题（每题2分，共20分）1.下列属于药品陈列基本要求的有（）。A.药品与非药品分开陈列B.处方药与非处方药分区陈列C.内服药与外用药分开陈列D.拆零药品集中存放于拆零专柜2.零售药店销售处方药时，应当做到（）。A.凭执业医师处方销售B.执业药师审核处方C.处方经审核合格后调配D.无需保存处方3.以下哪些药品不得采用开架自选方式销售？（）A.处方药B.医疗用毒性药品C.第二类精神药品D.甲类非处方药4.首营品种审核时应索取的资料包括（）。A.药品批准证明文件B.药品检验报告书C.药品包装、标签、说明书样本D.供货企业营业执照5.药品验收时，应当核对的内容包括（）。A.药品通用名称B.生产批号C.有效期D.规格和数量6.关于药品储存的相对湿度和温度，正确的有（）。A.常温库温度为10～30℃B.阴凉库温度不高于20℃C.冷藏库温度为2～8℃D.相对湿度为35%～75%7.药品不良反应报告应当遵循的原则有（）。A.可疑即报B.如实报告C.必须在明确因果关系后报告D.及时报告8.药店销售药品时，销售凭证应当包括（）。A.药品名称、规格、批号B.销售数量、销售价格C.销售日期D.药店名称9.对不合格药品，药店应采取的措施包括（）。A.立即停止销售B.移入不合格药品区并标识明显C.查明原因并记录D.按要求报损或退回供货企业10.执业药师在岗服务时，应当主动询问或告知患者的事项包括（）。A.既往过敏史B.药物与食物相互作用C.按说明书用法用量使用D.可以随意增加剂量三、判断题（每题1分，共10分）1.处方药可以采取开架自选方式销售。2.相对湿度超过75%时，应开启除湿设备进行调控。3.执业药师不在岗时，药店应挂牌告知并停止销售处方药和甲类非处方药。4.药品批准文号中的字母“H”代表中药制剂。5.拆零药品销售时，可以使用顾客自行携带的非专用容器。6.冷链药品到货时温度记录显示超温，但包装外观完好，可以直接入库。7.药品只要在有效期内，即使储存条件不符合要求也可以继续销售。8.销售含特殊药品复方制剂时，应当查验购买者身份证并登记相关信息。9.处方审核中，发现处方有配伍禁忌或者超剂量的，应拒绝调配并告知处方医师。10.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。四、简答题（每题10分，共30分）1.简述处方药销售管理中“四查十对”的具体内容，并说明其在药店处方调配中的意义。2.简述药店开展药品储存养护时，对温湿度管理的基本要求及超标处理措施。3.案例：一位顾客到药店要求购买阿莫西林胶囊，但未携带处方。作为药店工作人员，你应如何处理？请说明依据。参考答案与解析一、单项选择题1.答案：B解析：GSP规定，储存药品的相对湿度为35%～75%，这是药品储存环境控制的基本指标。2.答案：B解析：胰岛素、活菌制剂等常见冷藏药品要求2～8℃储存，冷链管理必须保证温度受控。3.答案：A解析：甲类非处方药用红色OTC标识，乙类非处方药用绿色OTC标识。4.答案：B解析：四查十对中，查处方对科别、姓名、年龄；查药品对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌对药品性状、用法用量；查用药合理性对临床诊断。5.答案：C解析：乙类非处方药安全性较高，可开架自选销售；甲类非处方药通常须在药师指导下使用，处方药和毒性药品不得开架。6.答案：B解析：含麻黄碱类复方制剂非处方药一次销售不得超过2个最小包装，如需超量应按规定处理。7.答案：C解析：有效期标注到月的，表示可用至该月最后一日，即2026年08月31日。8.答案：C解析：处方必须经执业药师审核合格后方可调配，执业药师是处方审核的责任主体。9.答案：A解析：零售药店不得经营麻醉药品、第一类精神药品和疫苗等。医疗用毒性药品经批准可经营，第二类精神药品可凭处方零售，化学药处方药可凭处方销售。10.答案：C解析：首营企业审核针对供货单位资质，主要索取营业执照、药品经营许可证、法定代表人授权委托书等。药品检验报告书属于首营品种审核内容。11.答案：B解析：药品不良反应报告遵循可疑即报原则，不能等待因果关系完全确认。12.答案：B解析：拆零药品必须使用清洁卫生的拆零药袋，并注明药品名称、规格、数量、用法用量、批号、有效期及药店名称等信息。13.答案：C解析：阴凉库温度要求不高于20℃，常温库为10～30℃，冷藏库为2～8℃。14.答案：C解析：处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量，特殊管理药品按规定执行。15.答案：D解析：处方审核内容包括合法性、规范性、适宜性，患者收入水平与处方审核无关。16.答案：B解析：对近效期药品应重点养护、加强监控并做好记录，必要的按规定处理，不得忽视管理。17.答案：C解析：外用药品标签或说明书必须注明“不得内服”等警示语，防止误用。18.答案：B解析：冷链药品到货时应检查并记录运输过程温度，温度超标的应拒收或按规定处理，确保全程冷链可追溯。19.答案：D解析：执业药师没有处方权，不得为顾客开具处方，其主要职责是处方审核、用药指导和药学服务等。20.答案：B解析：GSP规定常温库温度为10～30℃，阴凉库不高于20℃，冷藏库为2～8℃。二、多项选择题1.答案：ABCD2.答案：ABC解析：处方药必须凭医师处方销售，经执业药师审核合格后调配，并按规定保存处方。3.答案：ABC解析：处方药、医疗用毒性药品、第二类精神药品等国家专门管理药品不得开架自选。甲类非处方药可在药店开架销售，但应有药师指导。4.答案：ABC解析：首营品种审核主要索取药品批准证明文件、检验报告书、包装标签说明书样本等。供货企业营业执照属于首营企业审核内容。5.答案：ABCD6.答案：ABCD7.答案：ABD解析：药品不良反应监测遵循“可疑即报、如实报告、及时报告”原则，无须等待因果关系确认。8.答案：ABCD9.答案：ABCD10.答案：ABC解析：执业药师应指导患者按说明书或医嘱使用，不得随意增加剂量，防止药物滥用或不良反应。三、判断题1.答案：错误解析：处方药不得开架自选销售，必须凭医师处方并经执业药师审核后调配。2.答案：正确3.答案：正确4.答案：错误解析：国药准字H代表化学药品，Z代表中药制剂。5.答案：错误解析：拆零药品必须使用清洁卫生的拆零药袋，并注明药品信息，不得使用顾客自备的非专用容器。6.答案：错误解析：冷链药品温度记录超标应按规定拒收或处理，不能仅凭外观完好判断质量。7.答案：错误解析：药品储存条件不符合要求可能引起变质，应进行质量确认，不得直接销售。8.答案：正确9.答案：正确10.答案：正确解析：该定义强调“合格药品”“正常用法用量”，区别于药品质量事故或用药差错。四、简答题1.答案：（1）四查十对具体内容：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。（2）意义：通过逐项核对，及时发现处方差错、配伍禁忌和用药不合理情况，保证处方经审核合格后调配，保障患者用药安全，降低用药风险。解析：四查十对是处方审核与调配质量的核心控制措施，答题时应完整写出四组对应关系，并突出用药安全的意义。2.答案：（1）基本要求：按药品说明书或包装标示的储存条件，将药品分区分类存放；常温库10～30℃，阴凉库不高于20℃，冷藏库2～8℃；库房相对湿度控制在35%～75%；每日定时记录温湿度，保持记录真实完整。（2）超标处理：及时开启空调、除湿机、加湿器或采取通风等措施进行调节；必要时应将药品转移至符合条件的环境；对已受影响药品进行质量确认，并做好处理和记录。解析：温湿度是影响药品质量的关键因素，需按GSP要求做好监测和调控，防止药品受潮、变质、失效。3.答案：（