上海市北师大版高中生物第6章遗传知识点巩固习题及答案

上海市北师大版高中生物第6章遗传知识点巩固习题及答案第1页共1页上海市北师大版高中生物第6章遗传知识点巩固习题及答案一、单项选择题（共10小题，每题2分）1.孟德尔遗传定律中，控制一对相对性状的基因位于A.同源染色体上，且位于姐妹染色单体之间B.同源染色体上，且位于非姐妹染色单体之间C.非同源染色体上，且位于姐妹染色单体之间D.非同源染色体上，且位于非姐妹染色单体之间参考答案：B2.在一个群体中，显性基因的频率为0.7，隐性基因的频率为0.3，那么该群体中表现型为显性的个体占A.0.49B.0.7C.0.77D.0.91参考答案：C3.下列哪种遗传病属于伴X隐性遗传病A.呆小症B.镰刀型细胞贫血症C.血友病D.猫叫综合征参考答案：C4.在减数分裂过程中，等位基因分离发生在A.有丝分裂前期B.减数第一次分裂后期C.减数第二次分裂后期D.减数分裂完成时参考答案：B5.两个纯合的黄色圆粒豌豆杂交，后代中出现了绿色皱粒豌豆，这种现象在遗传学上称为A.基因重组B.基因突变C.染色体变异D.染色体数目变异参考答案：A6.下列哪种育种方法利用了基因重组的原理A.人工诱变B.单倍体育种C.多倍体育种D.杂交育种参考答案：D7.在人类遗传病中，21三体综合征属于A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.伴X显性遗传病D.伴X隐性遗传病参考答案：B8.下列哪种细胞器参与DNA复制A.核糖体B.高尔基体C.线粒体D.核仁参考答案：D9.在遗传咨询中，对于携带者夫妇，建议他们生育子女的风险是A.1/4B.1/2C.3/4D.100%参考答案：B10.下列哪种方法可以用来检测基因突变A.显微镜观察B.分子杂交C.染色体计数D.血液生化检测参考答案：B二、填空题（共10小题，每题2分）1.孟德尔遗传定律中，控制生物性状的基因位于______上。参考答案：染色体2.在有性生殖过程中，等位基因分离发生在______过程中。参考答案：减数第一次分裂后期3.若一个杂合子自交，其子代中纯合子的概率为______。参考答案：1/44.基因型为AaBb的个体，其产生的配子种类及比例为______。参考答案：AB、Ab、aB、ab1:1:1:15.基因突变是指DNA分子中发生的变化，可能导致______的改变。参考答案：遗传密码6.染色体结构变异包括______和______两种类型。参考答案：重复、缺失7.人类红绿色盲是______性遗传病，其基因位于______染色体上。参考答案：伴X染色体隐性8.减数第一次分裂后期，同源染色体分离，导致______的分离。参考答案：等位基因9.基因重组发生在减数分裂过程中的______和______时期。参考答案：减数第一次分裂前期、减数第一次分裂后期10.人类多指症是一种显性遗传病，若一个患者与正常女性婚配，其子代患病的概率为______。参考答案：1/4三、判断题（共10小题，每题2分）1.禁止近亲结婚的主要目的是减少隐性遗传病的发病率。参考答案：√2.基因型为AaBb的个体自交，后代中纯合子的比例是1/4。参考答案：√3.染色体结构变异会导致基因数量的改变，但不影响基因的种类。参考答案：×4.减数第一次分裂后期，等位基因随着同源染色体的分离而分离。参考答案：√5.基因突变和基因重组是生物变异的根本来源。参考答案：×6.人类红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，男性患者的女儿一定患病。参考答案：×7.DNA复制过程中，以一条链为模板合成的新链是互补链。参考答案：√8.基因型为DdEe的个体，其减数分裂产生的配子种类及比例是DE∶De∶dE∶de＝1∶1∶1∶1。参考答案：√9.染色体数目变异一定会导致生物性状的变异。参考答案：×10.伴性遗传病是指遗传病总是与性别连锁，男性患病率高于女性。参考答案：×四、简答题（共8小题，每题2分）1.简述孟德尔遗传实验中，纯合子与杂合子在自交后代中的表现有何不同？参考答案：纯合子自交后代全为纯合子，性状稳定；杂合子自交后代出现性状分离，比例为显性：隐性=3：1。2.说明等位基因的定义及其在遗传中的作用。参考答案：等位基因是位于同源染色体相同位置上，控制相对性状的基因。作用：决定生物的相对性状，是遗传变异的根本来源。3.列举基因分离定律的实质，并简述其实验验证过程。参考答案：实质：在减数分裂形成配子时，等位基因分离，分别进入不同配子。实验验证：孟德尔用豌豆杂合子（如Aa）自交，观察后代性状分离，统计比例符合3：1，证明等位基因分离。4.分析基因自由组合定律的适用条件及其在遗传育种中的应用。参考答案：适用条件：非同源染色体上的非等位基因自由组合。应用：杂交育种，如利用基因自由组合选育优良品种。5.简述伴性遗传的特点，并举例说明其遗传规律。参考答案：特点：遗传与性别相关，如红绿色盲。遗传规律：伴X隐性遗传，男性发病率高于女性。6.解释基因突变的概念及其对生物进化的意义。参考答案：概念：DNA分子中碱基对的替换、增添或缺失。意义：提供遗传变异来源，是生物进化的基础。7.列举影响基因表达的因素，并说明其作用机制。参考答案：因素：①环境（温度、光照）；②激素；③DNA损伤。机制：环境因素改变基因表达水平，激素调控基因转录，DNA损伤影响基因结构。8.说明现代生物进化理论的主要内容，并简述其与达尔文自然选择学说的关系。参考答案：内容：种群是进化单位，突变提供变异，选择决定方向，隔离导致物种形成。关系：现代理论补充达尔文，强调遗传物质和种群动态。五、应用题（共8小题，每题3分）1.某种植物的高茎（D）对矮茎（d）为显性，红花（R）对白花（r）为显性。现有一株高茎红花植株与一株矮茎白花植株杂交，后代中高茎红花的比例是多少？请写出遗传图解并解释。参考答案：1/42.在果蝇中，灰身（B）对黑身（b）为显性，长翅（V）对残翅（v）为显性。若将一只杂合子灰身长翅果蝇与一只隐性纯合子黑身残翅果蝇杂交，请计算后代中出现黑身残翅果蝇的比例，并说明原因。参考答案：1/43.假设某性状由一对等位基因控制，且显性纯合子（AA）致死。如果杂合子（Aa）与隐性纯合子（aa）杂交，请计算后代中显性性状和隐性性状的比例，并画出遗传图解。参考答案：1/3显性性状，2/3隐性性状4.人类中多指（P）对正常指（p）为显性。一对正常指的夫妇，其中丈夫的祖父是多指患者，他们生育多指孩子的概率是多少？请说明计算过程。参考答案：1/85.某种作物的高秆（T）对矮秆（t）为显性，抗病（R）对感病（r）为显性。现有一株高秆抗病植株与一株矮秆感病植株杂交，后代中表现型为高秆抗病的植株占多大比例？请画出遗传图解并解释。参考答案：3/86.在豌豆中，圆粒（G）对皱粒（g）为显性。现有一株杂合子圆粒豌豆自交，请计算后代中圆粒豌豆和皱粒豌豆的比例，并说明原因。参考答案：3/4圆粒，1/4皱粒7.假设某性状由两对独立遗传的等位基因（A/a、B/b）控制，且A_B_表现为显性性状，其他组合表现为隐性性状。如果杂合子（AaBb）与隐性纯合子（aabb）杂交，请计算后代中显性性状和隐性性状的比例，并画出遗传图解。参考答案：9/16显性性状，7/16隐性性状8.人类中红绿色盲（X^cY）由X染色体上的隐性基因（X^c）控制。一个色觉正常的女性（X^CX^C）与一个红绿色盲男性（X^cY）结婚，请计算他们后代中色觉正常的概率和红绿色盲的概率，并说明计算过程。参考答案：50%色觉正常，50%红绿色盲标准答案与解析一、单项选择题1.参考答案：B解析：孟德尔遗传定律中，控制一对相对性状的基因位于同源染色体上，且位于非姐妹染色单体之间。同源染色体是指形态、大小基本相同的两条染色体，一条来自父方，一条来自母方。等位基因是指位于同源染色体上，控制相对性状的基因。在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因会随着非姐妹染色单体的分开而分离，分别进入两个子细胞中，从而实现基因的分离。选项A错误，因为等位基因位于同源染色体上，但位于姐妹染色单体之间，说明该个体处于有丝分裂状态，而不是减数分裂。选项C和D错误，因为等位基因位于同源染色体上，而非同源染色体上的基因称为非等位基因，它们之间不发生分离。2.参考答案：C解析：根据哈迪-温伯格平衡定律，在一个随机婚配的群体中，基因型频率和表现型频率之间存在着一定的关系。显性基因的频率为p，隐性基因的频率为q，那么显性基因型（AA）的频率为p^2，杂合基因型（Aa）的频率为2pq，隐性基因型（aa）的频率为q^2。由于显性个体包括AA和Aa两种基因型，所以显性个体占的比例为p^2+2pq=p(p+2q)=p(0.7+20.3)=0.70.77=0.539，约等于0.77。选项A错误，因为0.49只是显性纯合子（AA）的频率。选项B错误，因为0.7只是显性基因的频率，不包括杂合子。选项D错误，因为0.91远大于1，不符合概率规律。3.参考答案：C解析：血友病是一种常见的X隐性遗传病，男性患者多于女性患者。其他选项中，呆小症是由于甲状腺激素缺乏导致的，属于内分泌失调疾病；镰刀型细胞贫血症是由于血红蛋白基因突变导致的，属于常染色体隐性遗传病；猫叫综合征是由于5号染色体短臂缺失导致的，属于染色体数目变异疾病。因此，只有血友病属于伴X隐性遗传病。4.参考答案：B解析：在减数分裂过程中，等位基因的分离发生在减数第一次分裂后期。这是因为在减数第一次分裂前期，同源染色体上的等位基因会随着染色体的复制而复制，位于姐妹染色单体之间。在减数第一次分裂后期，同源染色体分离，分别进入两个子细胞中，等位基因也随之分离。选项A错误，因为有丝分裂过程中不会发生等位基因的分离。选项C和D错误，因为减数第二次分裂后期是姐妹染色单体分离，等位基因已经分离，不会发生等位基因的分离。5.参考答案：A解析：两个纯合的黄色圆粒豌豆杂交，后代中出现了绿色皱粒豌豆，这种现象在遗传学上称为基因重组。这是因为在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因会分离，非同源染色体上的非等位基因会自由组合，从而产生新的基因型组合。选项B错误，因为基因突变是指DNA序列发生改变，导致基因表达发生改变。选项C和D错误，因为染色体变异是指染色体结构或数目的改变，不会导致基因重组。6.参考答案：D解析：杂交育种是利用不同品种或品系的优良性状，通过杂交、选择、纯化等步骤，培育出新的优良品种的方法。杂交育种利用了基因重组的原理，通过杂交将不同个体中的优良基因组合在一起，从而创造出新的基因型组合，表现出新的优良性状。选项A错误，因为人工诱变是利用物理或化学因素诱导基因突变，从而创造出新的基因型组合。选项B错误，因为单倍体育种是利用花药离体培养等技术，获得单倍体植株，再通过染色体加倍获得纯合体植株，从而加快育种进程。选项C错误，因为多倍体育种是利用秋水仙素等药物诱导染色体数目加倍，从而获得多倍体植株，多倍体植株通常具有更大的器官和更高的产量。7.参考答案：B解析：21三体综合征是由于21号染色体数目异常，患者体细胞中具有三条21号染色体，属于常染色体隐性遗传病。其他选项中，常染色体显性遗传病是指由常染色体上的显性基因控制的遗传病，如多指症；常染色体隐性遗传病是指由常染色体上的隐性基因控制的遗传病，如白化病；伴X显性遗传病是指由X染色体上的显性基因控制的遗传病，如抗维生素D佝偻病；伴X隐性遗传病是指由X染色体上的隐性基因控制的遗传病，如血友病。因此，只有21三体综合征属于常染色体隐性遗传病。8.参考答案：D解析：DNA复制是指在细胞分裂前，DNA分子进行自我复制的过程。核仁是细胞核内的一个结构，主要功能是合成和储存RNA，不参与DNA复制。其他选项中，核糖体是细胞内的一个细胞器，主要功能是合成蛋白质，不参与DNA复制；高尔基体是细胞内的一个细胞器，主要功能是加工、包装和分泌蛋白质，不参与DNA复制；线粒体是细胞内的一个细胞器，主要功能是进行有氧呼吸，产生能量，不参与DNA复制。因此，只有核仁参与DNA复制。9.参考答案：B解析：对于携带者夫妇，即双方都携带一个隐性致病基因，他们的基因型都是Aa。他们生育子女时，可能的基因型组合有AA、Aa和aa，其中AA和Aa表现正常，aa表现患病。因此，他们生育子女的风险是1/2。选项A错误，因为1/4是双方都是携带者时，生育患病子女的风险。选项C和D错误，因为3/4和100%都不符合概率规律。10.参考答案：B解析：分子杂交是一种利用核酸探针检测目标基因的方法。核酸探针是一段已知序列的核酸片段，可以与目标基因进行互补结合，从而检测目标基因的存在。其他选项中，显微镜观察是利用显微镜观察细胞结构的方法，不能检测基因突变；染色体计数是利用显微镜计数细胞中染色体数目的方法，不能检测基因突变；血液生化检测是利用生化方法检测血液中各种生化指标的方法，不能检测基因突变。因此，只有分子杂交可以用来检测基因突变。二、填空题1.参考答案：染色体解析：孟德尔遗传定律指出，控制生物性状的基因位于染色体上，通过染色体的分离和组合在遗传过程中传递。2.参考答案：减数第一次分裂后期解析：在有性生殖过程中，等位基因位于同源染色体上，同源染色体在减数第一次分裂后期分离，导致等位基因分离。3.参考答案：1/4解析：杂合子自交时，其子代中纯合子的概率为1/4，因为杂合子（Aa）自交后，子代基因型为AA、Aa、Aa、aa，其中纯合子（AA或aa）的概率为1/4。4.参考答案：AB、Ab、aB、ab1:1:1:1解析：基因型为AaBb的个体，其产生的配子种类及比例为AB、Ab、aB、ab，比例为1:1:1:1，这是由于同源染色体分离和自由组合的结果。5.参考答案：遗传密码解析：基因突变是指DNA分子中发生的变化，可能导致遗传密码的改变，从而影响蛋白质的合成和生物性状。6.参考答案：重复、缺失解析：染色体结构变异包括重复和缺失两种类型，重复是指染色体某一片段重复出现，缺失是指染色体某一片段丢失。7.参考答案：伴X染色体隐性解析：人类红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，其基因位于X染色体上，男性患者多于女性患者。8.参考答案：等位基因解析：减数第一次分裂后期，同源染色体分离，导致等位基因的分离，这是孟德尔遗传定律的核心内容。9.参考答案：减数第一次分裂前期、减数第一次分裂后期解析：基因重组发生在减数分裂过程中的减数第一次分裂前期（四分体时期）和减数第一次分裂后期，通过同源染色体的交叉互换和非同源染色体的自由组合实现。10.参考答案：1/4解析：人类多指症是一种显性遗传病，若一个患者（Aa）与正常女性（aa）婚配，其子代患病的概率为1/4，因为患者为杂合子，正常女性为纯合子，子代基因型为Aa和aa，其中Aa的概率为1/2，患病概率为1/4。三、判断题1.参考答案：√解析：近亲结婚增加了携带相同隐性致病基因的概率，从而显著提高了后代患隐性遗传病的风险，因此禁止近亲结婚的主要目的是为了减少隐性遗传病的发病率。2.参考答案：√解析：基因型为AaBb的个体自交，后代中纯合子的比例可以通过逐对分析法计算得出，Aa自交后代纯合子比例为1/4（AA∶aa），Bb自交后代纯合子比例也为1/4（BB∶bb），因此A_B_、A_bb、aaB_、aabb这四种基因型中，纯合子（AABB、AAbb、aaBB、aabb）的比例为1/4+1/4+1/4+1/4=1/4。3.参考答案：×解析：染色体结构变异如缺失、重复、易位、倒位等，虽然不直接改变基因数量，但会改变基因的排列顺序和结构，可能导致基因的种类或表达方式发生改变，进而影响生物性状，例如倒位杂合体可能因配子形成异常而降低生育能力。4.参考答案：√解析：减数第一次分裂后期，同源染色体分离，位于同源染色体上的等位基因也随着同源染色体的分离而分离，这是分离定律的实质。5.参考答案：×解析：基因突变是生物变异的根本来源，因为它提供了新的基因变异，而基因重组只是对现有基因进行重新组合，不产生新的基因，因此变异的根本来源是基因突变。6.参考答案：×解析：人类红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，男性患者的基因型为X^cY，其女儿基因型为X^C或X^c，只有当女儿同时从父亲那里继承到X^c染色体时才会患病，患病概率为1/2。7.参考答案：√解析：DNA复制是以亲代DNA分子为模板合成子代DNA分子的过程，遵循碱基互补配对原则，因此以一条链为模板合成的新链与模板链是互补链。8.参考答案：√解析：基因型为DdEe的个体，两对等位基因独立遗传，其减数分裂产生的配子种类及比例是DE∶De∶dE∶de＝1∶1∶1∶1。9.参考答案：×解析：染色体数目变异可能导致生物性状的变异，但并非所有变异都会导致性状改变，例如多倍体在某些环境下可能表现正常，且染色体数目的改变可能不直接影响基因表达或蛋白质功能。10.参考答案：×解析：伴性遗传病是指遗传病总是与性别连锁，但男性患病率不一定高于女性，例如红绿色盲在男性中的发病率高于女性，而某些X染色体显性遗传病在女性中的发病率高于男性。四、简答题1.参考答案：纯合子自交后代全为纯合子，性状稳定；杂合子自交后代出现性状分离，比例为显性：隐性=3：1。解析：纯合子（如AA或aa）自交后代基因型不变，表现型一致。杂合子（如Aa）自交后代基因型出现分离（AA、Aa、aa），根据显隐性关系，表现型出现分离，显性：隐性=3：1。此现象是孟德尔遗传实验的核心发现，揭示了遗传的分离规律。错误选项排除：杂合子自交后代可能出现纯合子，但比例不为1：1，故排除错误说法。2.参考答案：等位基因是位于同源染色体相同位置上，控制相对性状的基因。作用：决定生物的相对性状，是遗传变异的根本来源。解析：等位基因是基因突变或基因重组产生的不同形式，如A和a。它们在减数分裂时分离，进入不同配子，导致后代性状分离。错误选项排除：等位基因不一定是显性和隐性，如A和A互为等位基因，故排除错误说法。3.参考答案：实质：在减数分裂形成配子时，等位基因分离，分别进入不同配子。实验验证：孟德尔用豌豆杂合子（如Aa）自交，观察后代性状分离，统计比例符合3：1，证明等位基因分离。解析：基因分离定律是遗传学基础，通过豌豆实验发现。减数第一次分裂时同源染色体分离，等位基因随之分离。实验设计严谨，通过统计学验证，故排除错误说法。4.参考答案：适用条件：非同源染色体上的非等位基因自由组合。应用：杂交育种，如利用基因自由组合选育优良品种。解析：基因自由组合定律发生在减数分裂形成配子时，非同源染色体上的基因独立分配。在育种中，通过杂交使优良基因组合，提高产量和品质。错误选项排除：基因连锁会限制自由组合，故排除错误说法。5.参考答案：特点：遗传与性别相关，如红绿色盲。遗传规律：伴X隐性遗传，男性发病率高于女性。解析：伴性遗传基因位于X染色体上，男性（XY）只有一个X染色体，女性（XX）有两个。红绿色盲是典型例子，男性XbY表现为色盲，女性XbXb才表现色盲。错误选项排除：伴Y遗传不与性别相关，故排除错误说法。6.参考答案：概念：DNA分子中碱基对的替换、增添或缺失。意义：提供遗传变异来源，是生物进化的基础。解析：基因突变是生物变异的根本，可产生新性状，为自然选择提供原材料。突变率低但影响大，是进化动力。错误选项排除：基因突变不一定是有害的，故排除错误说法。7.参考答案：因素：①环境（温度、光照）；②激素；③DNA损伤。机制：环境因素改变基因表达水平，激素调控基因转录，DNA损伤影响基因结构。解析：基因表达受多因素调控，环境通过信号通路影响转录翻译，激素如生长素促进特定基因表达。错误选项排除：基因表达调控复杂，故排除错误说法。8.参考答案：内容：种群是进化单位，突变提供变异，选择决定方向，隔离导致物种形成。关系：现代理论补充达尔文，强调遗传物质和种群动态。解析：现代生物进化理论（现代综合论）整合了遗传学，解释了物种起源和多样性。与达尔文学说一致但更完善。错误选项排除：现代理论不否定自然选择，故排除错误说法。五、应用题1.参考答案：1/4解析：高茎红花植株（D_R_）与矮茎白花植株（ddrr）杂交，后代基因型为DdRr，表现型为高茎红花。遗传图解略。根据孟德尔遗传定律，两对独立遗传的等位基因遵循自由组合定律，高茎（D_）的概率为1/2，红花（R_）的概率为1/2，因此高茎红花的概率为1/2×1/2=1/4。2.参考答案：1/4解析：杂合子灰身长翅果蝇（BbVv）与隐性纯合子黑身残翅果蝇（bbvv）杂交，后代基因型为BbVv、Bbvv、bbVv、bbvv。其中黑身残翅果蝇（bbvv）的比例为1/4。遗传图解略。根据孟德尔遗传定律，两对独立遗传的等位基因遵循自由组合定律，黑身（bb）的概率为1/2，残翅（vv）的概率为1/2，因此黑身残翅果蝇的比例为1/2×1/2=1/4。3.参考答案：1/3显性性状，2/3隐性性状解析：杂合子（Aa）与隐性纯合子（aa）杂交，后代基因型为Aa和aa。由于显性纯合子（AA）致死，只有Aa和aa两种基因型，其中Aa表现为显性性状，aa表现为隐性性状。因此显性性状的比例为1/2，隐性性状的比例为1/2。但由于AA致死，实际比例为1/3显性性状，2/3隐性性状。遗传图解略。4.参考答案：1/8解析：丈夫的祖父是多指患者（P_），说明丈夫的基因型为Pp或PP。如果丈夫的基因型为PP，则不可能是正常指，因此丈夫的基因型为Pp。正常指夫妇的基因型均为pp，他们生育多指孩子的概率为1/2。遗传图解略。根据孟德尔遗传定律，丈夫的基因型为Pp，正常指夫妇的基因型为pp，他们生育多指孩子的概率为1/2。因此他们生育多指孩子的概率为1/2×