2026年检验科个人工作总结10篇

2026年检验科个人工作总结10篇2026年在科主任、专业组组长的带领下，严格遵守医院及科室各项规章制度，立足生化检验岗位履职尽责，全年累计承接门诊、住院、健康管理中心生化类标本12.76万份，覆盖肝功、肾功、血脂、心肌酶、电解质、特种蛋白等47个常规检测项目，配合组内完成同型半胱氨酸分型、血清胆汁酸谱2个质谱类新项目的前期性能验证与临床推广，全年累计完成检测项次72.34万。质量管控方面，全年参与国家卫生健康委临床检验中心、省临床检验中心组织的生化专业室间质评24个批次共480项次，参评项目合格率100%，结果优秀率97.2%，较2025年提升1.8个百分点；严格落实室内质控要求，每日按规程完成两个浓度水平质控品检测，全年累计处理生化检测系统失控32次，所有失控均完成原因分析、纠正验证及记录归档，未出现因质控失控导致的错误报告发放。流程优化方面，配合组长完成贝克曼AU5800全自动生化分析流水线的年度校准与功能升级，针对之前脂血标本肌钙蛋白I检测假阳性率偏高的问题，牵头优化前处理流程，将原有3000转5分钟离心调整为12000转10分钟高速离心，同时在LIS系统中设置血清表观指数自动审核阈值，对脂浊度≥4级的标本自动拦截触发人工复核，流程优化后脂血标本肌钙蛋白I假阳性率从2025年的0.32%降至0.04%，全年覆盖1.21万份脂血标本，减少临床误判34例。危急值管理方面，严格落实危急值双复核、双上报制度，全年累计上报生化类危急值2147例，其中血钾异常（<2.8mmol/L或>6.5mmol/L）724例、血糖异常（<2.2mmol/L或>27.8mmol/L）916例、心肌标志物危急值507例，危急值上报及时率100%，临床确认反馈率99.8%；配合信息科优化危急值通报通路，在原有护士站弹窗提醒基础上增加责任医师企业微信推送功能，将危急值从检出到通报临床的平均时长从2025年的4.2分钟压缩至2.7分钟，为急重症患者救治争取了时间。设备维护方面，严格按照操作规程完成检测设备的日维护、周校准、月性能核查，全年累计完成设备维护操作148次，参与设备故障应急处置7次，全年生化组设备累计停机时长11.2小时，较2025年减少42%，未出现因设备故障导致的报告大面积延误。存在的不足主要是对新生儿、老年慢性病患者等特殊人群的生化指标参考区间验证参与度不足，目前仍沿用通用参考区间，部分特殊人群结果的临床适配性有待提升；质谱类新项目的临床应用解读能力存在短板，无法独立完成复杂结果的临床咨询响应。2027年将重点参与本地区新生儿12项常用生化指标的参考区间建立工作，完成3000份健康新生儿标本的检测与数据统计，形成适合本地区人群的参考区间标准；系统学习临床质谱检验技术，参加国家临检中心组织的质谱应用培训班，提升新项目的结果解读与临床沟通能力，同时继续优化生化标本检测流程，力争将常规生化标本的平均TAT压缩至90分钟以内，TAT达标率提升至99%以上。2026年始终坚守临床免疫检验岗位，严格落实实验室生物安全规范与检验操作规程，全年累计完成免疫类检测标本9.23万份，涵盖传染病标志物、肿瘤标志物、自身抗体、生殖内分泌激素等6大类共62个检测项目，累计完成检测项次64.3万，其中传染病筛查项目38.7万项次、肿瘤标志物检测21.4万项次、自身抗体谱检测4.2万项次。质量管控方面，全年参与国家临检中心组织的肿瘤标志物、传染病标志物、自身抗体、内分泌激素4大类室间质评16个批次共224项次，参评项目合格率100%，结果优秀率95.1%；严格落实室内质控制度，对每批次检测均插入高低两个浓度质控品，全年累计发现并处置免疫检测系统失控27次，所有失控均完成根因分析，确保检测结果准确可靠。性能验证与流程优化方面，参与组内索灵LIAISONXL化学发光分析仪的新增项目性能验证，完成甲胎蛋白异质体、胃泌素释放肽前体两个项目的精密度、准确度、线性范围、参考区间、携带污染率验证，验证结果显示两个项目批内精密度CV均控制在2.1%以内、批间精密度CV控制在3.3%以内，符合ISO15189认可要求，顺利通过项目准入审核投入临床应用；针对乙肝表面抗原灰区标本（0.05-0.1IU/ml）复检流程冗余的问题，优化分层复检规则，结合患者既往检测史、临床诊断设置差异化复检要求，对6个月内有明确乙肝表面抗原阳性记录的患者直接结合历史结果审核，对无既往记录、临床怀疑急性感染的标本启动双孔复检+中和试验确认，优化后灰区标本不必要复检率从2025年的67.3%降至11.2%，全年累计减少无效复检耗时126个工时，且未出现1例漏检，全年共检出乙肝表面抗原低浓度急性感染11例，均第一时间反馈至感染科完成早诊早治。公共卫生服务方面，全年参与艾滋病自愿咨询检测（VCT）窗口值班42次，为1247名咨询对象提供免费HIV筛查、检测咨询服务，全年累计检出HIV初筛阳性32例，经确证试验阳性29例，所有阳性病例均完成流调信息对接与转介治疗，转介率100%；参与全区孕产妇免费乙肝、梅毒、艾滋病筛查项目的标本检测工作，全年完成筛查标本7240份，检出梅毒阳性孕产妇17例、乙肝表面抗原阳性孕产妇242例，均及时反馈至妇幼保健机构完成母婴阻断干预。存在的不足主要是自身抗体间接免疫荧光判读能力有待提升，全年有17例标本的荧光模型判读与组长最终审核结果存在偏差，偏差率3.2%；对肿瘤标志物联合检测的临床应用知识掌握不扎实，面对临床咨询时无法给出精准的结果解读。2027年将报名参加全国自身抗体检测技术进阶培训班，每月完成200份自身抗体荧光片的判读练习，力争将自身抗体判读偏差率降至1%以下；系统学习肿瘤诊疗相关临床指南，掌握常见肿瘤标志物的临床应用路径，提升临床咨询响应能力，同时配合组内完成自身免疫性脑炎抗体谱新项目的性能验证工作，助力临床神经系统免疫性疾病的早诊早治。2026年作为微生物专业组副组长，协助组长完成组内人员排班、质量管控、技术培训、院感对接等工作，全年带领组内人员完成各类微生物培养标本4.12万份，其中痰培养1.34万份、血培养8720份、尿液培养7240份、脓液及分泌物培养6130份、粪便培养3510份、其他无菌体液培养2200份；全年累计分离致病菌株7249株，其中革兰氏阳性菌2283株（占31.5%）、革兰氏阴性菌4379株（占60.4%）、真菌587株（占8.1%）；检出多重耐药菌1217株，其中耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌189株、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌324株、耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌276株，所有多重耐药菌检出后均第一时间上报医院感染管理科，上报及时率100%，为院感防控提供了精准的病原学依据。质量管控方面，全年组织组内人员参加国家、省临检中心开展的细菌鉴定、药敏试验、真菌鉴定、结核分枝杆菌检测等室间质评18个批次共198项次，参评项目合格率100%，其中药敏试验结果与参考方法符合率从2025年的94.2%提升至2026年的98.7%；每季度组织组内人员开展药敏试验实操考核，及时更新CLSIM1002026版药敏判读标准，先后开展3次专题培训覆盖所有组内人员，确保药敏判读结果准确。流程优化与技术升级方面，牵头推广呼吸道病原快速检测技术，将肺炎链球菌、流感嗜血杆菌抗原快速检测的报告时间从原来的2小时压缩至20分钟，全年完成快速检测1.2万例，为儿科呼吸道感染患者的初始精准用药提供了依据，儿科呼吸道感染患者抗菌药物初始使用准确率从2025年的72.3%提升至2026年的86.7%；优化血培养阳性报告流程，对血培养阳性标本在报警后第一时间完成涂片革兰染色，将涂片结果反馈临床的时间从原来的40分钟压缩至15分钟，全年血培养阳性平均报警时间18.7小时，较2025年缩短2.3小时，累计协助临床救治重症血流感染患者142例，患者救治成功率较2025年提升8.4个百分点。院感协同方面，2026年配合院感科完成3次全院环境物表、医务人员手卫生的微生物学监测，累计采集标本624份，检出微生物学指标不合格标本37份，第一时间反馈至相关科室督促整改，整改后复查合格率100%；每季度向院感科上报全院细菌耐药监测数据，形成年度细菌耐药监测分析报告，为临床抗菌药物合理使用提供数据支撑。存在的不足主要是基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱在罕见菌鉴定中的应用不够熟练，全年有7例罕见致病菌株的鉴定耗时超过48小时，影响了临床报告时效；微生物检验结果的临床主动沟通不足，多为被动等待临床咨询，未建立重点病原学结果的主动沟通机制。2027年将牵头建立本实验室的罕见菌质谱图谱库，收集近3年分离的127株罕见菌的质谱图谱进行数据库优化，力争将罕见菌鉴定时长压缩至24小时以内；建立ICU、新生儿科重点病区的病原学结果每日沟通机制，主动向临床通报当日检出的多重耐药菌、特殊病原体结果，助力临床精准感控与治疗。2026年轮转坚守门急诊检验岗位，针对门急诊患者流量大、急重症患者多、报告时效要求高的特点，严格落实急诊检验优先制度，全年累计接诊门急诊患者18.92万人次，完成血常规、C反应蛋白、尿常规、便常规、凝血功能、快速心肌标志物、快速血气分析等急诊项目检测124.6万项次，其中急诊绿色通道标本1.27万份，所有绿色通道标本均在规定时间内完成报告，标本平均周转时间（TAT）从2025年的38分钟压缩至26分钟，TAT达标率98.9%，检测结果准确率99.8%。质量管控方面，每日按要求完成急诊检测设备的室内质控检测，全年参与国家、省临检中心组织的急诊检验、血常规、尿常规、凝血功能、血气分析等室间质评12个批次共144项次，参评项目合格率100%；针对门急诊标本不合格率偏高的问题，牵头开展门急诊检验标本不合格原因溯源分析，全年统计不合格标本1247份，其中溶血占47.2%、凝血占32.4%、标本量不足占12.1%、其他原因占8.3%，联合急诊护理组、门诊导诊组开展4次标本采集规范专题培训，重点讲解不同检测项目的采血管选择、采血顺序、标本混匀要求、标本转运注意事项，培训后门急诊标本不合格率从2025年的1.12%降至0.66%，全年减少患者因标本不合格重新采血562次，相关患者投诉从2025年的8起降至2026年的1起。危急值处置方面，严格落实门急诊危急值“谁检出、谁负责、谁追踪”的制度，全年累计上报门急诊类危急值3274例，其中急性心肌梗死标志物阳性427例、严重电解质紊乱894例、血气分析严重异常1243例、血常规危急值（血小板<20×10^9/L、白细胞<1.0×10^9/L等）710例，所有危急值均第一时间联系开单医师与患者本人，其中12例患者在检验科窗口等待结果时出现危及生命的异常结果，第一时间协同导诊人员开通急诊抢救绿色通道，为患者救治赢得了时间。设备保障方面，针对门急诊设备24小时连续运转的特点，严格落实每日班前设备核查、班后设备维护制度，全年完成血细胞分析仪、尿液干化学分析仪、血气分析仪、快速心肌标志物检测仪的日常维护324次，参与设备故障应急处置11次，全年门急诊检验设备累计故障停机时长2.4小时，较2025年的7.8小时减少69.2%，未出现因设备故障导致的急诊报告大面积延误。存在的不足主要是高峰时段的患者沟通耐心不足，全年出现3次因结果解释不够细致导致的患者误解，虽未形成有效投诉，但影响了患者就医体验；对少见急诊检验项目的临床意义掌握不扎实，无法独立完成部分特殊结果的临床解释。2027年将主动学习医患沟通技巧，在高峰时段灵活调整工作节奏，耐心做好患者的结果解释与咨询回应；系统学习急诊医学相关知识，掌握所有急诊检验项目的临床应用场景，提升临床咨询能力，同时进一步优化急诊标本流转流程，力争将绿色通道标本的平均TAT压缩至20分钟以内，TAT达标率提升至99.5%以上。2026年立足分子生物学检验岗位，严格遵守基因扩增实验室生物安全规范与操作规程，全年累计完成分子生物学类检测标本5.87万份，其中发热人群及重点住院人群新冠病毒核酸检测7240份、18种呼吸道病原体多重核酸检测2.14万份、HPV27分型检测1.62万份、结核分枝杆菌核酸检测4720份、乙肝/丙肝病毒核酸定量检测5230份、肿瘤靶向治疗伴随基因检测3910份，累计报告检测结果准确可靠，未出现因检测错误导致的临床诊疗偏差。质量管控方面，全年参与国家临检中心组织的病毒核酸检测、HPV分型、结核核酸检测、肿瘤基因检测等室间质评14个批次共168项次，参评项目合格率100%，其中呼吸道多重病原体检测结果与参考方法符合率达99.4%；严格落实分子实验室分区操作要求，每日完成工作区紫外线消毒、台面核酸清除，每周开展一次实验室环境核酸监测，全年累计采集环境监测标本1248份，仅2份标本出现低浓度靶标核酸污染，第一时间启动实验室消杀流程并验证合格，未造成假阳性报告，全年检测假阳性率为0，假阴性率0.02%，远低于国家要求的0.5%的质控标准。流程优化与技术升级方面，配合组内完成全自动核酸提取仪的更新换代，将原有单批次96份的提取通量升级为单批次384份，检测整体通量提升3倍，将呼吸道多重病原体检测的报告时间从原来的6小时压缩至2.5小时，在2026年冬季呼吸道感染高发期，单日最高检测量达1247份，未出现报告积压情况，保障了临床诊疗需求。公共卫生服务方面，参与全区新生儿遗传性耳聋基因筛查项目，全年完成新生儿耳聋基因标本检测4210例，检出耳聋基因致病变异携带者127例，其中药物性耳聋易感者32例，均第一时间反馈至新生儿家长与妇幼保健机构，指导后续用药与听力干预，避免了药物性耳聋等严重不良结局。存在的不足主要是肿瘤伴随诊断基因检测的报告解读能力不足，全年有8份基因检测报告需要上级检验医师复核后才能发放，解读效率偏低；分子实验的操作细节把控不够严谨，全年出现7次因加样误差导致的样本复孔偏差，虽未影响最终结果，但降低了检测效率。2027年将系统学习肿瘤分子生物学与靶向治疗相关指南，掌握常见肿瘤驱动基因变异的临床意义，提升基因检测报告独立解读能力；强化实验操作规范练习，将加样误差率控制在0.1%以内，同时配合组内完成呼吸道病原体耐药基因检测新项目的性能验证，为临床呼吸道感染精准治疗提供更全面的依据。2026年作为科室专职质量管理员，协助科主任完成质量管理体系运行维护、质量控制活动组织、ISO15189认可维持、检验结果互认落地等工作，全年累计组织各专业组开展室内质控数据月度审核12次，覆盖所有专业组172个检测项目，对全年出现的247次室内质控失控逐一开展原因追踪与整改验证，所有失控均形成完整的记录档案，纠正措施落实率100%。室间质评管理方面，全年牵头组织6个专业组完成国家、省、市三级临检中心97个室间质评项目的申报、标本接收、规范检测、结果上报工作，累计完成126个批次共1472项次质评标本检测，整体参评合格率99.8%，其中3项次因试剂批号更换未及时校准出现结果偏差，第一时间组织相关专业组开展整改，对涉及批次的患者标本进行回顾性分析与结果更正，重新校准设备验证合格后恢复检测，未造成临床不良影响。认可维持方面，2026年是科室获得ISO15189医学实验室认可后的第五次监督评审年，牵头整理2024-2026年所有质量体系运行记录，包括设备校准档案、人员培训档案、室内室间质评记录、不符合项整改档案、标本全流程流转记录共127盒3247份文件，配合评审专家完成3天的现场评审，本次评审共开出8个一般不符合项，无严重不符合项，不符合项数量较2024年复评审时减少46.7%，所有不符合项均在2个月内完成整改并通过认可委验证，顺利维持认可资质。检验结果互认方面，严格落实国家检验结果互认工作要求，组织各专业组完成72个互认项目的性能验证，所有项目的精密度、准确度均达到互认标准，全年通过LIS系统自动识别外院互认项目结果7.25万项次，为患者节省重复检查费用约217.5万元，互认项目结果偏差率控制在1.2%以内，未出现因结果偏差导致的诊疗问题。人员培训与生物安全方面，全年组织科内业务培训24次、实操考核12次，覆盖科室所有工作人员87人，培训内容包括最新检验行业标准、质量体系要求、生物安全防护规范、新项目操作要点等，考核合格率100%，优秀率82.4%；组织生物安全应急演练4次，覆盖标本溢洒、职业暴露、菌毒株泄露等场景，全年共发生检验人员职业暴露3起，均按照规范进行处置与定期随访，未发生实验室感染事件。存在的不足主要是质量指标监测的精细化程度不足，目前仅对各专业组的整体TAT、不合格标本率进行监测，未实现每个检测项目的全流程质量指标追踪；对新开展项目的质量准入审核不够严格，部分新项目开展后的质量跟踪不及时。2027年将配合信息科优化LIS系统质量监测模块，实现每个检测项目从标本采集、签收、检测、审核、报告发放的全流程指标自动监测与预警；建立新项目开展后6个月的质量跟踪机制，定期评估新项目的检测性能与临床适配性，确保检测质量稳定。2026年坚守门诊采血窗口、儿童专用采血岗工作，严格落实查对制度与院感防控要求，全年累计完成静脉采血、末梢采血共14.72万人次，其中成人静脉采血12.47万人次、儿童末梢采血2.25万人次，整体采血一次成功率98.7%，其中成人静脉采血一次成功率99.2%、儿童末梢采血一次成功率96.1%，全年收到患者感谢信、政务服务热线表扬27次，未发生有效服务投诉。服务优化方面，针对老年患者、儿童患者占比高的特点，配合科室优化采血窗口设置，专门开设老年优先采血窗口、儿童专用采血窗口，窗口配备温开水、应急糖果、压脉带独立消毒盒、儿童安抚玩具等便民设施，全年为空腹采血后出现低血糖反应的患者提供糖水、应急糖果救助127次，为晕血、晕针患者安排平卧采血位并安排专人陪护327人次，未发生患者晕针跌倒、低血糖晕厥等不良事件。质量管控方面，严格执行标本采集查对制度，采血前逐一核对患者身份信息、检测项目、标本类型、采血管选择与采血顺序，全年累计发现患者身份不符、临床开单项目错误、采血管选择错误等问题342起，均第一时间与开单医师、患者沟通纠正，避免了错采、漏采导致的检测结果错误；针对儿童采血标本容易出现凝血、溶血的问题，总结优化儿童末梢采血操作手法，将儿童采血标本溶血率、凝血率从2025年的1.7%降至0.58%，减少了儿童重新采血的痛苦。院感防控方面，严格执行一人一针一管一巾一带要求，手卫生依从率100%，所有使用后的一次性采血针、采血管均按照医疗废物分类规范处置，全年累计处置感染性医疗废物12.7吨，未发生医疗废物流失、针刺伤导致的职业感染事件。延伸服务方面，全年为行动不便的住院患者、居家失能患者提供上门采血服务142次，为残障患者、孕产妇提供优先采血服务2400余人次，配合医院义诊团队到社区、乡村开展义诊采血服务8次，为基层群众提供免费采血送检服务1200余人次。存在的不足主要是儿童采血时与家长的沟通技巧有待提升，全年出现2次因儿童哭闹导致的家长短暂误解；对检验项目的临床意义了解不足，无法回应患者关于检测项目的简单咨询。2027年将主动学习儿童心理沟通技巧，采血前提前和家长做好沟通告知，安抚儿童情绪，力争将儿童采血一次成功率提升至97%以上；主动学习常见检验项目的基本知识，能够回应患者关于采血量、报告时间、检测注意事项等基础咨询，进一步提升患者就医体验。2026年立足输血检验岗位，严格落实输血相关法律法规与操作规程，筑牢输血安全防线，全年累计完成ABO及RhD血型鉴定3.72万例、不规则抗体筛查3.72万例、交叉配血1.24万次，累计发放各类血液成分制品1.87万单位，其中悬浮红细胞1.24万单位、新鲜冰冻血浆4200单位、单采血小板1870单位、冷沉淀凝血因子230单位，全年未发生一例因血型鉴定、交叉配血错误导致的溶血性输血反应，输血相容性检测准确率100%。质量管控方面，全年参加国家、省临检中心组织的血型鉴定、不规则抗体筛查、交叉配血室间质评8个批次共96项次，参评项目合格率100%，不规则抗体筛查结果符合率从2025年的96.3%提升至2026年的99.1%；严格落实输血前双人核对制度，所有血型鉴定、交叉配血结果均经两名检验人员双复核后才能发放血液，全年累计发现血型鉴定初筛错误17例、不规则抗体阳性导致的配血不合42例，均及时纠正并为患者筛选合适的血液成分，保障输血安全。流程优化方面，针对急诊抢救患者输血需求紧急的特点，优化急诊输血绿色通道流程，将急诊抢救患者的血型鉴定、不规则抗体筛查、交叉配血发血时间从原来的20分钟压缩至12分钟，全年为急诊创伤、产科大出血、术中大出血等急重症患者提供紧急发血247次，累计发血3240单位；建立与市中心血站的稀有血型应急联动机制，全年为12例RhD阴性等稀有血型急重症患者在30分钟内协调到匹配血液，保障了患者抢救成功。用血管理方面，全年配合临床开展输血不良反应监测，累计收到临床上报的输血不良反应37例，其中过敏反应29例、非溶血性发热反应8例，无溶血性输血反应、细菌污染反应等严重不良反应，对每例不良反应均完成原因分析并反馈临床，指导临床调整后续输血方案；积极推广自体输血技术，配合骨科、妇产科开展贮存式自体输血、术中回收式自体输血427例，累计自体回输血液1274单位，自体输血占比从2025年的4.5%提升至2026年的6.8%，减少了异体输血相关风险，为患者节省输血费用约38.2万元；全年完成RhD阴性稀有血型筛查124例，全部纳入医院稀有血型患者档案库，为应急用血保障提供支撑。存在的不足主要是疑难血型鉴定、疑难配血能力不足，全年有9例疑难血型标本需要送市血液中心进行最终鉴定，无法独立完成复杂疑难病例的输血相容性检测；临床用血合理性审核参与度不足，未主动对临床不合理用血情况进行干预。2027年将参加全国临床输血技术进阶培训班，系统学习疑难血型鉴定、疑难配血技术，能够独立处理常见疑难输血问题；建立临床用血合理性审核机制，对每例输血申请进行指征审核，对不合理用血及时反馈临床纠正，进一步提升科学用血水平。2026年是参加检验医学住院医师规范化培训的第二年，严格按照规培大纲要求完成各专业组轮转，先后轮转生化组、免疫组、临检组、微生物组、分子组、输血组6个专业组，在带教老师的指导下累计完成各类检测标本检测2.47万份，其中临检类标本1.12万份、生化类标本6740份、免疫类标本4230份、微生物类标本1520份、分子及输血类标本1010份，检测结果准确率从1月份的92.3%提升至12月份的99.7%，顺利通过规培中期考核，理论考核成绩92分、实操考核成绩89分。学习提升方面，全年参加科内业务学习48次，参加省临检中心组织的基础检验技术规范化培训班3次，完成规培要求的理论学习144学时、实操培训288学时，熟练掌握了血常规、尿常规、生化常规、免疫常规等基础检验项目的操作规范、结果判读与审核要点；在微生物组轮转期间，在带教老师指导下完成标本接种、菌落观察、细菌鉴定、药敏试验等操作，累计分离致病菌株217株，其中多重耐药菌34株，均及时完成结果上报；在新生儿筛查岗轮转期间，参与完成1200例新生儿先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症筛查标本检测，检出初筛阳性4例，均及时反馈至新生儿科完成复筛确诊。质量与安全方面，严格遵守实验室操作规程，每批次检测均按要求完成室内质控操作，全年协助带教老师完成室内质控操作724次，发现质控异常17次，第一时间报告带教老师完成处置，未因个人操作失误导致错误报告发放；严格遵守生物安全规范，进入实验室按要求穿戴防护用品，所有操作均符合生物安全要求，全年未发生生物安全事件。志愿服务方面，全年参与医院组织的基层义诊活动6次，为基层群众提供免费血糖、血常规检测1200余人次，发放检验检查注意事项宣传手册2000余份。存在的不足主要是实操熟练度有待提升，分子实验加样、微生物菌落判读等操作的准确率和效率和资深人员存在差距，全年因操作不熟练导致标本复做24次；临床思维能力不足，无法结合患者临床信息对异常结果进行综合判断，结果审核依赖带教老师指导。2027年将继续强化实操技能练习，针对薄弱环节开展专项训练，重点提升微生物鉴定、分子实验操作的熟练度；主动学习临床诊疗知识，培养临床思维，能够独立完成常规项目的结果审核，顺利通过规培结业考核，成为一名