2026年山东省高考生物遗传学知识检测试卷

2026年山东省高考生物遗传学知识检测试卷一、单项选择题（每题2分，共30分）1.下列有关孟德尔两对相对性状杂交实验的叙述，正确的是A.F1产生配子时，等位基因分离，非等位基因自由组合B.受精时，雌雄配子的结合方式有9种C.F2的4种表现型中，纯合子数量多于杂合子D.F2出现9:3:3:1的前提之一是各雌雄配子结合机会均等答案：D解析：A项应为"非同源染色体上的非等位基因"自由组合；B项雌雄配子结合方式为16种；C项纯合子占4/16，杂合子占12/16。2.最能体现基因分离定律实质的是A.F1测交后代的表现型比例为1:1B.F2的表现型比例为3:1C.F1产生配子的种类比例为1:1D.F2的基因型比例为1:2:1答案：C解析：分离定律的实质是F1形成配子时，等位基因随同源染色体分开而分离，产生两种数量相等的配子。3.下列有关"证明DNA半保留复制"实验的叙述，错误的是A.用含​15N的培养液培养大肠杆菌，使其DNA双链均被B.将亲代DNA转入含​14C.繁殖一代后，离心管中出现两条带D.繁殖两代后，中带DNA与轻带DNA数量相等答案：C解析：复制一代后所有DNA均为​154.下列关于中心法则的叙述，正确的是A.逆转录只发生在RNA病毒中B.转录过程需要解旋酶将DNA双链完全解开C.翻译过程不需要消耗能量D.遗传信息可从RNA流向DNA答案：D解析：逆转录发生在被RNA病毒侵染的宿主细胞中；RNA聚合酶本身具有解旋功能，转录时DNA双链局部解开；翻译需要ATP。5.某昆虫种群中，基因型AA、Aa、aa的个体分别占36%、48%、16%，则该种群中A基因的频率为A.36%B.60%C.40%D.84%答案：B解析：A的基因频率=36%+1/2×48%=60%。6.下列关于染色体组和染色体变异的叙述，正确的是A.一个染色体组中不含同源染色体，但含有控制生物生长发育的全部遗传信息B.二倍体生物的一个染色体组中含有等位基因C.单倍体生物体细胞中一定只含一个染色体组D.染色体片段缺失不会导致基因数目改变答案：A解析：等位基因位于同源染色体上，一个染色体组中无同源染色体；单倍体不一定只含一个染色体组；染色体片段缺失会使基因数目减少。7.下列关于人类遗传病的叙述，正确的是A.单基因遗传病是由一个基因控制的遗传病B.唐氏综合征属于染色体异常遗传病C.调查遗传病发病率应在患者家系中进行D.抗维生素D佝偻病属于伴X染色体隐性遗传病答案：B解析：单基因遗传病由一对等位基因控制；发病率应在人群中随机调查；抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病。8.一对表现正常的夫妇生了一个患红绿色盲的儿子，若不考虑突变，该儿子的色盲基因一定来自A.外祖父B.外祖母C.父亲D.母亲答案：D解析：红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，儿子的X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲，故色盲基因一定来自母亲。9.基因型为AaBb的某植物与基因型为aaBb的个体杂交，两对基因独立遗传，后代中AB个体所占比例为A.1/4B.3/8C.1/2D.3/4答案：B解析：Aa×aa→A_占1/2，Bb×Bb→B_占3/4，故AB占1/2×3/4=3/8。10.下列关于翻译过程的叙述，正确的是A.翻译的模板是DNA分子的一条链B.一种tRNA只能识别并转运一种氨基酸C.一种氨基酸只能由一种tRNA转运D.核糖体沿mRNA从3'端向5'端移动答案：B解析：翻译的模板是mRNA；一种氨基酸可由一种或多种tRNA转运；核糖体沿mRNA从5'端向3'端移动。11.某DNA分子含腺嘌呤200个，占全部碱基的20%，则该DNA分子复制2次，需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸数为A.600个B.900个C.1200个D.1800个答案：B解析：A=200个占20%，故总碱基数为1000个，A=T=200个，G=C=300个。复制2次净增3个DNA分子，需胞嘧啶脱氧核苷酸300×3=900个。12.下列有关基因工程基本工具的叙述，正确的是A.限制酶能识别并切割单链DNA的特定核苷酸序列B.DNA连接酶能催化形成氢键C.质粒是基因工程中常用的运载体D.一种限制酶能识别多种核苷酸序列答案：C解析：限制酶识别双链DNA的特定序列并切割磷酸二酯键；DNA连接酶连接磷酸二酯键；一种限制酶只识别一种特定核苷酸序列。13.下列关于育种方法的叙述，正确的是A.杂交育种操作简便，但不能产生新的基因B.诱变育种能提高突变频率，且能定向改造生物性状C.单倍体育种获得的植株一定高度不育D.多倍体育种的原理是基因重组答案：A解析：诱变育种的变异是不定向的；单倍体育种通常用秋水仙素处理使染色体数目加倍，获得可育纯合体；多倍体育种的原理是染色体变异。14.下列关于基因与性状关系的叙述，错误的是A.基因可通过控制酶的合成控制代谢，进而控制生物性状B.基因可通过控制蛋白质结构直接控制生物性状C.生物的性状完全由基因决定，与环境无关D.一个性状可受多个基因控制答案：C解析：生物的性状由基因和环境共同决定。15.下列关于伴性遗传的叙述，错误的是A.红绿色盲患者中男性多于女性B.伴X显性遗传病的男性患者，其母亲和女儿一定患病C.伴Y遗传病只出现在男性中，表现为父传子、子传孙D.人类血友病属于伴X染色体显性遗传病答案：D解析：血友病与红绿色盲均为伴X染色体隐性遗传病。二、不定项选择题（每题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分）1.下列关于DNA是遗传物质相关实验的叙述，正确的有A.格里菲思实验中，加热杀死的S型细菌可使R型细菌转化为S型细菌，其原理属于基因重组B.艾弗里的肺炎链球菌转化实验运用了"减法原理"C.赫尔希和蔡斯实验中，用​35D.噬菌体侵染细菌实验能证明蛋白质不是遗传物质，也能证明DNA是主要的遗传物质答案：ABC解析：S型细菌DNA进入R型细菌并整合到其基因组中，属于基因重组，A正确；艾弗里用酶解法分别去除相应物质，体现了减法原理，B正确；​352.将某二倍体植物根尖分生区细胞（体细胞含2N条染色体）的所有DNA双链用​32P标记，转入含A.第一次有丝分裂后期，所有染色体均含​B.第二次有丝分裂中期，每条染色体只有一条染色单体含​C.第二次有丝分裂后期，含​32D.第二次有丝分裂结束后，形成的4个子细胞均含​答案：ABC解析：DNA半保留复制，第一次分裂后期4N条染色体均含​32P，A正确。第二次间期复制后，每条染色体含两个DNA，其中一个是​32P/​31P，另一个是​313.下列关于基因表达的叙述，正确的有A.转录的产物包括mRNA、tRNA和rRNAB.一个mRNA分子上可结合多个核糖体，同时合成多条相同的多肽链C.基因突变一定会导致转录出的mRNA碱基序列改变D.终止密码子也能编码氨基酸答案：ABC解析：终止密码子（如UAA、UAG、UGA）不编码氨基酸，D错误。4.下列关于基因突变和基因重组的叙述，正确的有A.基因突变可发生在生物个体发育的任何时期，体现了基因突变的随机性B.基因突变具有不定向性，可产生等位基因C.同源染色体非姐妹染色单体间的交叉互换属于染色体结构变异D.基因重组能产生新基因，是生物变异的根本来源答案：AB解析：同源染色体非姐妹染色单体间的交叉互换属于基因重组，C错误；基因重组产生新的基因型而非新基因，生物变异的根本来源是基因突变，D错误。5.下列关于染色体组、单倍体和多倍体的叙述，正确的有A.一个染色体组中不含同源染色体B.单倍体是指体细胞中含有一个染色体组的个体C.低温处理植物分生组织细胞可诱导染色体数目加倍D.用秋水仙素处理单倍体幼苗，可获得纯合子答案：ACD解析：单倍体是体细胞中含本物种配子染色体数目的个体，不一定只含一个染色体组，B错误；低温或秋水仙素抑制纺锤体形成，使染色体数目加倍，单倍体加倍后各染色体成对存在，为纯合子。三、非选择题（本题共5小题，共55分）1.某种自花传粉植物的花色由两对独立遗传的等位基因A/a、B/b控制。A基因控制红色色素的合成，B基因抑制A基因的表达。回答下列问题：(1)白花植株的基因型共有____种。(2)纯合红花（AAbb）与纯合白花（aaBB）杂交，F1的基因型为__，表现型为；F1产生的配子种类及比例为__。(3)F1自交得F2，F2中红花:白花=__；F2白花中纯合子所占比例为__。(4)现有一批红花植株，请设计一次杂交实验鉴定其基因型。实验思路：选择基因型为__的白花植株与待测红花植株杂交。若子代全为红花，则待测红花植株基因型为；若子代中红花:白花=1:1，则待测红花植株基因型为__。答案：(1)7(2)AaBb；白花；AB:Ab:aB:ab=1:1:1:1(3)3:13；3/13(4)aabb；AAbb；Aabb解析：只要含B基因即为白花，即AB、aaB，此外aabb也为白花，故白花基因型共3+3+1=7种，红花为Abb。AAbb×aaBB→F1AaBb，因含B基因表现为白花。F1自交，F2中A_bb（3/16）为红花，其余13/16为白花，故红花:白花=3:13；白花中纯合子为AABB、aaBB、aabb，各占1/16，合计3/16，占白花的3/13。红花植株可能为AAbb或Aabb，用aabb测交即可区分。2.真核生物胰岛素基因的表达包括转录和翻译两个阶段。回答下列问题：(1)转录的模板是DNA双链中的__链；转录产物为__。(2)若胰岛素基因中作为模板的DNA链部分碱基序列为3'-TACCGAATC-5'，则转录生成的mRNA碱基序列为5'-__-3'；该片段含个密码子，其中终止密码子为__。(3)翻译时，核糖体沿mRNA从__端向端移动；tRNA上的与mRNA上的密码子互补配对。一种tRNA只能转运__种氨基酸。(4)若胰岛素基因中一个碱基对被替换，但翻译出的多肽氨基酸序列不变，最可能的原因是____。答案：(1)模板（一条）；mRNA(2)AUGGCUUAG；3；UAG(3)5'；3'；反密码子；一（1）(4)密码子具有简并性（或突变发生在非编码区/内含子中，答案合理即可）解析：转录时以DNA的一条链为模板合成mRNA。(2)中模板链为3'-TACCGAATC-5'，mRNA与模板链反向互补，故为5'-AUGGCUUAG-3'，含AUG、GCU、UAG三个密码子，其中UAG为终止密码子。由于密码子的简并性，碱基替换后密码子仍可能编码同一种氨基酸，多肽序列不变。3.现有两个纯合水稻品种：高秆感病（DDrr）和矮秆抗病（ddRR），两对基因独立遗传，高秆（D）对矮秆（d）为显性，抗病（R）对感病（r）为显性。回答下列问题：(1)利用杂交育种获取矮秆抗病纯合品种，操作流程为：先让两亲本杂交得F1，F1的基因型为__，表现型为；F1自交得F2，从F2中选择植株连续自交，直到__。(2)F2中矮秆抗病植株的基因型为__、，其中纯合子占__。(3)与杂交育种相比，单倍体育种能明显__。其基本操作是取F1的进行培养获得植株，再用处理使其染色体数目加倍；该处理的原理是__。答案：(1)DdRr；高秆抗病；矮秆抗病（ddR_）；后代不再发生性状分离（后代全为矮秆抗病）(2)ddRR、ddRr；1/3(3)缩短育种年限；花药（花粉）；离体；单倍体；秋水仙素；抑制纺锤体形成解析：F2中矮秆抗病植株基因型为ddR_，其中ddRR:ddRr=1:2，纯合子占1/3。单倍体育种通过花药离体培养获得单倍体幼苗，再用秋水仙素处理使染色体数目加倍，所得后代均为纯合体，能明显缩短育种年限。4.某家族中存在一种单基因遗传病（相关基因用A/a表示）。Ⅰ-1、Ⅰ-2表现正常，其儿子Ⅱ-1患病，女儿Ⅱ-2表现正常；Ⅱ-2与表现正常的Ⅱ-3结婚，生育儿子Ⅲ-1表现正常。回答下列问题：(1)仅依据该系谱，该遗传病的遗传方式可能是____。(2)若Ⅱ-2与Ⅱ-3又生育一个患病的女儿，则该病的遗传方式为__，判断依据是__。(3)若该病为常染色体隐性遗传病，则Ⅰ-1、Ⅰ-2的基因型均为__；Ⅱ-2为携带者的概率为；Ⅱ-2与一个表现正常但含有致病基因的男性结婚，生育一个患病孩子的概率为__。(4)若该病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅰ-1的基因型为__，Ⅱ-2为携带者的概率为__。答案：(1)常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病(2)常染色体隐性遗传病；双亲表现正常却生出患病的女儿，若为伴X隐性遗传病，则父亲正常时女儿一定正常，故只能是常染色体隐性遗传病(3)Aa；2/3；1/6(4)XA解析：双亲正常、儿子患病，说明该病为隐性遗传病，可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上。若生患病女儿，则可排除伴X隐性遗传，因为父亲正常时其女儿必从父亲获得XA而表现正常。常染色体隐性遗传时Ⅱ-2为Aa的概率是