桂医药剂学试卷和答案资料

桂医药剂学试卷和答案资料一、单项选择题（每题1分，共20分）1.下列剂型中，按分散系统分类的是（）A.溶液剂B.胶囊剂C.乳剂D.注射剂2.有关药物溶解度的正确表述是（）A.溶解度是药物在一定温度下溶解的溶质量B.溶解度是药物在一定压力下溶解的溶质量C.溶解度是药物在饱和溶液中溶解的溶质量D.溶解度是在一定温度下，药物在饱和溶液中溶解的溶质量3.制备5%碘水溶液时，通常需加碘化钾，其作用是（）A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.防腐剂4.下列哪种表面活性剂具有起昙现象（）A.十二烷基硫酸钠B.吐温80C.卵磷脂D.新洁尔灭5.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，称为（）A.分层B.絮凝C.转相D.破乳6.混悬剂中使微粒Zeta电位降低的电解质称为（）A.润湿剂B.絮凝剂C.反絮凝剂D.防腐剂7.热原的主要活性成分是（）A.蛋白质B.磷脂C.脂多糖D.多肽8.注射用水应于制备后几小时内使用（）A.4小时B.8小时C.12小时D.24小时9.等渗葡萄糖溶液的浓度是（）A.5%B.10%C.25%D.50%10.滴眼剂中常用的pH调节剂不包括（）A.磷酸盐缓冲液B.硼酸盐缓冲液C.碳酸盐缓冲液D.枸橼酸盐缓冲液11.下列不属于片剂常用填充剂的是（）A.乳糖B.预胶化淀粉C.硬脂酸镁D.微晶纤维素12.反映片剂压缩成型性的指标是（）A.崩解时限B.脆碎度C.硬度D.含量均匀度13.以下关于胶囊剂的叙述错误的是（）A.可掩盖药物的不良臭味B.可提高药物的稳定性C.胶囊壳可延缓药物的释放D.易溶性药物宜制成胶囊剂14.软膏剂中加入羊毛脂的主要目的是（）A.调节硬度B.增加吸水性C.防腐D.增稠15.气雾剂喷射药物的动力是（）A.抛射剂B.表面活性剂C.潜溶剂D.抗氧剂16.下列属于缓释制剂的是（）A.阿司匹林肠溶片B.硝苯地平渗透泵片C.硝酸甘油舌下片D.布洛芬泡腾片17.药物在体内过程不包括（）A.吸收B.分布C.代谢D.配伍18.生物利用度试验中，最常用的参比制剂是（）A.静脉注射剂B.口服溶液剂C.口服混悬剂D.普通片剂19.滴丸剂的水溶性基质是（）A.硬脂酸B.虫蜡C.聚乙二醇6000D.单硬脂酸甘油酯20.下列药物中不宜制成胶囊剂的是（）A.维生素B族B.鱼肝油C.碘化钾D.吲哚美辛二、多项选择题（每题2分，共20分）1.下列属于液体药剂常用增溶剂的有（）A.聚山梨酯80B.聚乙二醇400C.甘油D.乙醇E.泊洛沙姆1882.有关防腐剂正确叙述的有（）A.苯甲酸在酸性条件下抑菌效果较好B.对羟基苯甲酸酯类在弱碱性条件下作用最强C.山梨酸常用浓度为0.1%～0.2%D.季铵盐类阳离子表面活性剂可作防腐剂E.苯扎溴铵与肥皂同用可增强防腐效果3.关于热原的性质叙述正确的有（）A.耐热性强B.可被活性炭吸附C.具有挥发性D.可被强酸强碱破坏E.溶于水4.片剂制粒的目的有（）A.改善流动性B.防止粉末飞扬C.增加压力均匀传递D.减少含量不均匀E.改善压缩成型性5.影响片剂崩解的因素有（）A.片剂的压力B.崩解剂种类与用量C.黏合剂用量D.颗粒硬度E.贮存时间6.下列属于透皮吸收促进剂的有（）A.氮酮B.丙二醇C.二甲基亚砜D.吐温80E.薄荷醇7.关于生物利用度叙述正确的有（）A.是评价药物吸收程度的指标B.有绝对与相对生物利用度之分C.与给药途径无关D.受制剂处方工艺影响E.可用血药浓度-时间曲线下面积估算8.下列属于灭菌参数的有（）A.F值B.F0值C.D值D.Z值E.AUC9.缓控释制剂释药机制包括（）A.溶出B.扩散C.溶蚀D.渗透泵E.离子交换10.药物稳定性试验包括（）A.影响因素试验B.加速试验C.长期试验D.高温试验E.高湿试验三、填空题（每空1分，共15分）1.中华人民共和国药典由凡例、品种、通则和指导原则四部分构成。2.表面活性剂的亲水亲油平衡值简称HLB值，HLB值越小，亲油性越强。3.乳剂不稳定性的主要表现有分层、絮凝、转相、破乳与酸败。4.注射剂常用热原去除方法有吸附法、离子交换法、凝胶滤过法与超滤法。5.片剂中崩解剂常用干燥加入法，黏合剂常用润湿剂为乙醇与蒸馏水。6.气雾剂由药物与附加剂、抛射剂、耐压容器与阀门系统组成。四、判断题（每题1分，共10分）1.表面活性剂均具有溶血作用。2.乳剂属于热力学不稳定分散体系。3.增加药物溶解度的方法是成盐，适用于所有难溶性药物。4.注射用无菌粉末可直接分装于西林瓶中。5.滴眼剂pH必须与泪液完全一致。6.同一种药物制成不同剂型，其生物利用度可能不同。7.崩解度合格的片剂一定符合溶出度要求。8.朱砂、雄黄等矿物药可直接粉碎入药。9.置换价是指药物的重量与同体积基质的重量之比。10.药物剂型设计时应优先考虑患者的顺应性。五、名词解释（每题2分，共10分）1.药剂学2.临界胶束浓度3.热原4.崩解时限5.生物利用度六、简答题（每题5分，共15分）1.简述增加药物溶解度的方法。2.简述湿法制粒压片的主要工艺流程。3.简述影响药物稳定性的外界因素及对应措施。七、计算题（共10分）1.已知某药物在60°C加速试验条件下的一级降解速率常数为k60=2.0×10−3ln代入T1=333K（60°C），ln841lnkk有效期：tt该药物在25°C的有效期约为77天。解析：注意温度需换算为热力学温度。一级降解反应有效期计算公式为t0.9=0.10542.处方：硝酸甘油软膏含药量为2%（g/g），基质为凡士林与羊毛脂（8:2）。现欲制备含硝酸甘油1.2g的软膏，应称取基质多少克？1.2基质重量为：60其中凡士林重量为58.8×0.8=应称取凡士林47.04g，羊毛脂11.76g，总量58.8g。解析：软膏含药量为质量分数，先由药物量反推总质量，再按比例计算基质的组成。3.测定某片剂含量时，取标示量为0.5g的药片20片，总重为11.3568g，研细后精密称取片粉0.5680g，经测定含主药量为0.4520g。该片剂的含量占标示量的百分比是多少？11.3568片粉取样量相当于药物质量：0.5680测得主药量为0.4520g，故含量占标示量的百分比为：0.4520该片剂的含量为标示量的90.37%。解析：含量测定时需先将取样量换算为相当于多少片或多少标示量，再计算实测主药所占标示量的百分率。参考答案与解析一、单项选择题1.答案：C解析：乳剂按分散系统分类属于乳浊液型液体药剂。溶液剂是按物态分类，胶囊剂按给药途径与形态分类，注射剂按给药途径分类。2.答案：D解析：溶解度指在一定温度下，药物在一定量溶剂中达到饱和状态时所溶解的最大溶质量。3.答案：B解析：碘化钾与碘形成可溶性络合物而增大碘在水中的溶解度，属于助溶作用。4.答案：B解析：吐温80为聚氧乙烯型非离子表面活性剂，温度升高至昙点时可出现浑浊分层；十二烷基硫酸钠为阴离子型，卵磷脂为两性离子型，新洁尔灭为阳离子型，均无起昙现象。5.答案：A解析：乳剂在放置过程中分散相上浮或下沉，称为分层。絮凝指液滴聚集形成絮状物，转相是乳剂类型改变，破乳是液滴合并导致两相分离。6.答案：B解析：絮凝剂的作用是降低微粒Zeta电位，使微粒形成疏松絮凝状态；反絮凝剂则提高Zeta电位，使微粒分散。7.答案：C解析：热原是微生物代谢产物，主要由脂多糖组成，致热活性最强。8.答案：C解析：注射用水应在80°C以上保温或70°C以上保温循环存放，制备后12小时内使用，以减少微生物污染。9.答案：A解析：5%葡萄糖溶液与血浆等渗，临床常用作等渗输液。10.答案：D解析：滴眼剂常用磷酸盐、硼酸盐及碳酸盐缓冲液调节pH，枸橼酸盐缓冲液较少使用。11.答案：C解析：硬脂酸镁为润滑剂，乳糖、预胶化淀粉、微晶纤维素均为常用填充剂。12.答案：C解析：片剂硬度反映其抗碎裂、抗磨损能力，体现压缩成型性。13.答案：D解析：易溶性药物因溶解后局部浓度过高可刺激胃黏膜，不宜制成胶囊剂。14.答案：B解析：羊毛脂具有良好的吸水性，可吸收约2倍重量的水，常用以改善凡士林类基质的吸水性。15.答案：A解析：抛射剂是气雾剂喷射药物的动力，同时也是药物的溶剂和稀释剂。16.答案：B解析：渗透泵片以恒速释药，属于缓控释制剂。肠溶片为迟释制剂，舌下片为速释制剂，泡腾片为速释制剂。17.答案：D解析：药物的体内过程包括吸收、分布、代谢和排泄，配伍属药剂学范畴。18.答案：A解析：静脉注射无吸收过程，生物利用度为100%，为绝对生物利用度测定的首选参比制剂。19.答案：C解析：聚乙二醇类如PEG6000为水溶性基质，硬脂酸、虫蜡、单硬脂酸甘油酯为脂溶性基质。20.答案：C解析：碘化钾为易溶性药物，溶出后局部浓度过高，刺激胃黏膜，不宜制成胶囊剂。二、多项选择题1.答案：AE解析：聚山梨酯80（吐温80）和泊洛沙姆188为非离子表面活性剂，可作增溶剂。聚乙二醇、甘油、乙醇多作潜溶剂或溶剂。2.答案：ACD解析：尼泊金酯类在pH4～8范围内均有效，弱碱性条件下作用减弱，B错误。苯扎溴铵为阳离子表面活性剂，与阴离子型肥皂同用会降低活性，E错误。3.答案：ABDE解析：热原不具挥发性，蒸馏法制备注射用水时依靠不挥发性除去热原，C错误。4.答案：ABCDE解析：制粒可改善粉体流动性、防止粉尘飞扬、减少黏冲、改善压缩成型性，并保证片重与含量均匀。5.答案：ABCDE解析：压力过大致孔隙率低，崩解剂与黏合剂用量影响润湿与膨胀，颗粒过硬与贮存过久均使崩解时间延长。6.答案：ABCDE解析：氮酮为高效渗透促进剂，丙二醇为常用促渗溶剂，DMSO、表面活性剂及薄荷醇等挥发油均有促渗作用。7.答案：ABDE解析：生物利用度指药物进入体循环的速度和程度，与给药途径密切相关，静脉注射为100%，C错误。8.答案：ABCD解析：D、Z、F、F0均为灭菌热力学参数。AUC为药时曲线下面积，属药动学参数。9.答案：ABCDE解析：缓控释制剂的释药机制包括溶出、扩散、溶蚀、渗透泵与离子交换等。10.答案：BC解析：稳定性试验常规包括影响因素试验、加速试验与长期试验。高温、高湿试验属影响因素试验的内容。三、填空题1.答案：凡例；品种；通则；指导原则2.答案：HLB；小；亲油3.答案：分层；絮凝；转相；破乳4.答案：吸附法；离子交换法；凝胶滤过法；超滤法5.答案：干燥加入法；乙醇；蒸馏水6.答案：抛射剂；耐压容器；阀门系统四、判断题1.答案：错误解析：非离子表面活性剂溶血作用通常较阴离子、阳离子表面活性剂轻微，且不同品种差异很大。2.答案：正确3.答案：错误解析：成盐法仅适用于含酸性或碱性基团的药物，对中性难溶性药物不适用。4.答案：正确解析：注射用无菌粉末可采用无菌分装法制备，直接分装于西林瓶或安瓿中。5.答案：错误解析：滴眼剂pH应控制在一定范围内（一般pH4～9），在眼部缓冲能力下不起刺激即可。6.答案：正确解析：剂型、处方与工艺均影响药物的吸收与生物利用度。7.答案：错误解析：崩解合格不等于药物溶出与吸收合格，难溶性药物更需以溶出度评价。8.答案：错误解析：水飞法适用于朱砂、雄黄等矿物药，可减少粉尘、防止氧化，并制得极细粉。9.答案：正确解析：置换价用于计算含药栓剂中基质的用量，定义即药物重量与同体积基质重量之比。10.答案：正确五、名词解释1.答案：药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合应用技术科学。2.答案：表面活性剂在溶液中开始形成胶束时的最低浓度，称为临界胶束浓度，简称CMC。3.答案：热原是微生物的代谢产物，注射后能引起人体发热反应，大多数细菌都能产生，致热活性最强的是革兰阴性杆菌所产生的脂多糖。4.答案：崩解时限系指固体制剂在规定的检查介质中，崩解溶散至小于规定颗粒的时间，用于评价片剂、胶囊剂等的崩解性能。5.答案：生物利用度是指药物从制剂中被吸收进入体循环的速度和程度，包括生物利用程度与生物利用速度两部分。解析：生物利用度可用AUC、Cmax、tmax评价，分为绝对生物利用度与相对生物利用度。六、简答题1.答案：(1)制成可溶性盐；(2)引入亲水基团或成酯；(3)使用潜溶剂；(4)加入增溶剂；(5)加入助溶剂；(6)改变药物部分化学结构。解析：前五种为药剂学常