事业编食药监岗全真模拟试卷及解析

事业编食药监岗全真模拟试卷及解析考试时间：______分钟总分：______分姓名：______一、常识判断1.下列关于我国食品药品安全法律法规的说法，正确的是：A.《中华人民共和国食品安全法》规定，食品生产经营者需要建立并执行从业人员健康管理制度。B.《中华人民共和国药品管理法》自2019年12月1日起施行。C.国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品实行特殊管理，不受《中华人民共和国药品管理法》的约束。D.生产、销售假药、劣药，情节严重的，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事食品药品生产经营管理活动。2.以下哪项不属于《中华人民共和国食品安全法》规定的食品生产经营过程的控制措施？A.食品原料采购查验记录制度B.生产过程控制，保证食品安全C.食品添加剂的管理D.成品出厂检验记录制度3.以下哪个机构主要负责对医疗器械的监督管理？A.国家卫生健康委员会B.国家药品监督管理局C.国家市场监督管理总局D.国家食品安全委员会4.下列关于药品广告的说法，正确的是：A.药品广告可以宣传药品的治疗效果，并使用绝对化语言，如“根治”、“最有效”。B.非处方药广告不得利用医疗科研机构、学术机构、专家、医师、患者的名义和形象作证明。C.处方药可以在大众传播媒介发布广告。D.药品广告必须经药品监督管理部门审批。5.世界卫生组织将哪类物质列为一级致癌物？A.二氧化碳B.黄曲霉毒素C.维生素CD.乙醇6.食品安全风险监测的主要目的是：A.对食品生产经营者进行日常检查B.筛查食品中可能存在的安全风险C.对不合格食品进行查处D.对食品进行感官评价7.以下哪种行为不属于药品领域的不正当竞争行为？A.以低于成本的价格销售药品B.在药品包装上印制“国家级”、“专家推荐”等用语C.向医疗机构的负责人、药品采购人员提供回扣D.药品经营企业按照规定进行药品召回8.《药品生产质量管理规范》（GMP）的核心内容是：A.药品广告的发布规范B.药品注册管理要求C.药品生产过程的规范和控制D.药品流通环节的管理二、言语理解与表达9.阅读以下文字，回答问题：近年来，随着我国人口老龄化进程的加快，老年人健康问题日益受到社会关注。老年慢性病患病率高，多重用药现象普遍，给老年人自身健康、家庭和社会带来沉重负担。加强老年人健康服务，提升老年人健康水平，是实施健康中国战略的重要组成部分。以下对这段文字理解不正确的是：A.我国老年人慢性病患病率较高。B.老年人多重用药现象普遍存在。C.老年人健康问题是社会关注的重点，但不是健康中国战略的重点。D.提升老年人健康水平具有重要意义。10.阅读以下文字，回答问题：某地市场监管局接到群众举报，反映某超市在销售散装熟食时，标签标识不清，且无相关保温设施。执法人员现场检查发现，该超市确实存在上述问题。针对此情况，执法人员应如何处理最恰当？A.立即查封该超市，直至其整改完毕。B.责令该超市限期改正，并予以警告。C.对该超市进行罚款，并没收其全部散装熟食。D.将举报人信息公布于众，以儆效尤。11.从以下四个词语中，选出最符合下划线词语意思的一项：这个案件性质恶劣，涉案金额巨大，触目惊心。A.令人满意B.令人担忧C.令人鼓舞D.令人欣慰12.填入下面横线处最恰当的一项是：为了提高食品药品安全水平，监管部门需要加强监管能力建设，__________，才能有效防范风险，保障公众健康。A.仅仅依靠处罚违法行为B.除了加强日常检查外C.只有创新监管方式方法D.既要严格执法，又要加强服务引导13.阅读以下文字，回答问题：随着网络药品销售模式的兴起，给食品药品监管带来了新的挑战。网络销售的药品质量难以保证，虚假宣传、无证经营等问题时有发生。以下对这段文字理解正确的是：A.网络药品销售模式完全不受监管。B.网络药品销售模式是未来药品销售的发展方向。C.网络药品销售存在诸多风险和问题。D.网络药品销售模式不需要创新。14.从以下四个句子中，选出没有语病的一项：A.通过这次培训，使我对食品药品安全工作的重要性有了更深刻的认识。B.是否严格执行GSP，是关系到药品质量是否安全的重要因素。C.为了防止不再发生类似食品安全事故，我们必须加强源头管理。D.该企业在生产过程中严格遵守了GMP规定，确保了药品的生产质量。三、数量关系15.某药品生产企业在三个月内计划生产A种药品3000箱，B种药品2000箱。如果生产A种药品和B种药品的时间比为3:2，那么生产A种药品需要多少天？（假设生产A、B两种药品的时间分配在其生产周期内是均匀的）A.60天B.90天C.120天D.180天16.一个食药监稽查小组对辖区内10家药品零售企业进行飞行检查，检查结果为合格、基本合格、不合格的企业数量之比为3:6:1。请问基本合格的企业有多少家？A.3家B.4家C.6家D.7家17.某地食品药品安全抽检计划中，规定抽检的样品数量为总库存量的千分之五。如果某药品仓库现有库存量为60万片，那么这次抽检需要抽取多少片样品？（结果取整数）A.300片B.299片C.301片D.302片18.某地发生一起食源性疾病事件，初步调查发现，发病人数与暴露时间之间存在如下关系：发病人数Y（人）与暴露时间X（小时）满足关系式Y=20X-2X²。当暴露时间X为多少小时时，发病人数Y达到最大值？A.2小时B.3小时C.4小时D.5小时四、判断推理19.某药品说明书上标注：“本品不可与其他药物同时使用，以免产生不良反应。”根据这个定义，以下说法一定正确的是：A.同时使用多种药物一定会产生不良反应。B.如果同时使用多种药物，就一定不能使用该药品。C.该药品与其他药物同时使用时，存在产生不良反应的风险。D.该药品只有在单独使用时才是安全的。20.“医疗器械”是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，也包括所需要的软件。根据这个定义，以下哪项不属于医疗器械？A.用于植入人体内的起搏器B.医生用于诊断疾病的X光机C.患者自行使用的血压计D.用于病房内消毒的紫外线灯21.某地市场监管局接到举报，称某药品零售店销售处方药。根据《处方药与非处方药分类管理办法》，以下说法正确的是：A.所有药品零售店都可以销售处方药。B.只有取得处方药销售资质的药品零售店才能销售处方药。C.处方药的销售必须凭医师开具的处方。D.处方药可以采用开架自选的方式销售。22.甲说：“该药品一定是假药。”乙说：“该药品可能是假药，也可能不是假药。”如果甲的说法为真，那么乙的说法：A.一定为真B.一定为假C.可能为真，可能为假D.无法判断真假23.“食品安全”包含食品质量安全和食品卫生安全两个方面。根据这个定义，以下说法正确的是：A.如果食品质量安全，就一定食品安全。B.如果食品卫生安全，就一定食品安全。C.只有食品质量安全和食品卫生安全都得到保障，才能称为食品安全。D.食品质量安全或食品卫生安全其中之一得到保障，就称为食品安全。24.某药品广告宣称：“本药能迅速缓解感冒症状，让您恢复活力。”根据广告法相关规定，以下说法正确的是：A.该广告宣传内容科学、真实，可以发布。B.该广告使用了绝对化语言，不得发布。C.该广告只宣传了药品的疗效，未说明不良反应，可以发布。D.该广告未标明药品名称，不得发布。五、专业知识25.《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、经营企业必须具有能够保证药品质量的设施、设备、检验仪器和卫生环境。这体现了药品管理的基本原则是：A.科学监管原则B.社会监督原则C.质量优先原则D.公平竞争原则26.药品生产企业进行药品生产活动，必须取得：A.药品生产许可证B.药品经营许可证C.药品注册证书D.医疗器械经营企业许可证27.食品药品监督管理部门对已批准上市的药品进行再评价，发现已上市药品存在严重质量问题，或者不再适应医疗需求的，应当：A.立即召回该药品B.暂停该药品的生产和销售C.撤销该药品的批准证明文件D.责令生产企业修改药品说明书28.从事食品药品检验、检测的人员应当具备相应的专业知识和业务能力，并：A.取得检验检测机构资质认定B.具有中级以上专业技术职称C.通过相关专业技术资格认定D.在指定的医疗机构工作29.食品药品监督管理部门对违法行为进行处罚时，应当遵循：A.处罚与教育相结合的原则B.重罚重罚的原则C.以罚款为主，没收为辅的原则D.公开、公正、公平的原则30.药品广告的内容必须真实、合法，以健康科学的方式宣传药品，不得含有：A.药品的功能和主治B.药品的生产厂家和地址C.适应症或者功能主治D.处方药名称和用法用量31.食品生产经营者需要建立并执行从业人员健康管理制度。患有国务院卫生行政部门规定的有碍食品安全的疾病的人员，不得：A.暂时从事接触食品的工作B.从事接触食品的工作C.担任食品生产企业的管理人员D.担任食品经营企业的采购人员32.药品注册管理办法规定，新药是指未曾在中国境内上市销售的药品。但是，改变药品剂型、改变给药途径、增加新适应症的药品，不属于新药，但是：A.需要经过安全性评价B.需要经过有效性评价C.需要经过审批D.可以直接上市销售33.医疗机构对其采购的药品，应当建立药品进货查验记录制度，记录药品的名称、规格、批号、生产日期、有效期、生产批号、供货单位、数量、价格等内容。进货查验记录应当：A.至少保存2年B.至少保存3年C.至少保存5年D.至少保存药品有效期满后1年34.食品标签上必须标明食品的名称、配料表、生产者的名称和地址、生产日期、保质期、贮存条件等。下列哪项不属于必须标明的项目？A.食品生产许可证号B.食品添加剂的名称或者代码C.食品的净含量D.食品的营养成分表35.食品药品监督管理部门接到举报后，对涉嫌违法行为的食品和药品进行查封、扣押时，应当依法制作查封、扣押决定书和清单，并__________。A.将查封、扣押的食品和药品返还举报人B.通知食品和药品的生产企业C.妥善保管查封、扣押的食品和药品D.公开查封、扣押的决定36.药品生产企业的质量管理部门不得与其他部门__________。A.相互兼任职务B.共用设备设施C.交流信息D.参与生产活动37.处方药不得在__________发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。A.电视台B.网络平台C.药品零售企业D.以上所有媒介38.食品药品监督管理部门进行监督检查时，可以查阅、复制有关资料，向有关人员了解情况。监督检查人员不得__________。A.从事与监督检查职责相关的药品、食品生产经营活动B.要求被检查单位提供与检查相关的文件、资料C.对违法行为进行查处D.进入被检查单位的经营场所进行检查39.药品上市许可持有人应当建立药品不良反应监测系统，__________。A.定期向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告药品不良反应信息B.只在发生严重不良反应时报告C.无需建立监测系统，只需按规定报告D.将监测系统委托给其他机构运营40.以下哪种行为不属于《中华人民共和国反不正当竞争法》规定的商业贿赂行为？A.经营者向采购人员提供现金回扣B.经营者向医疗机构领导赠送贵重礼品C.经营者以支付咨询费的名义向专家支付报酬，以获得药品推荐D.经营者对购买达到一定金额的顾客提供抽奖式优惠六、判断推理41.如果一个药品零售企业没有取得《药品经营许可证》，那么它一定不能销售药品。A.正确B.错误42.只要食品标签上标注了“无添加剂”，那么这种食品就一定是安全的。A.正确B.错误43.食品药品监督管理部门对所有企业进行日常检查的频率是一样的。A.正确B.错误44.处方药的价格可以比非处方药的价格高。A.正确B.错误45.药品生产企业不需要对其生产的药品质量负责。A.正确B.错误46.食品广告可以宣传食品的特定保健功能。A.正确B.错误47.医疗机构可以根据患者需求，自行配制制剂并销售。A.正确B.错误48.食品药品监督管理部门对违法行为进行处罚时，必须严格依照法定程序。A.正确B.错误49.食品安全风险监测是预防食品安全事故的重要手段。A.正确B.错误50.药品广告可以说明该药品的适应症或者功能主治。A.正确B.错误51.任何企业在药品上使用“XX专家推荐”等用语都是合法的。A.正确B.错误52.药品生产企业对其生产的药品负有安全责任。A.正确B.错误53.食品药品监督管理部门在进行行政处罚时，可以不告知当事人作出行政处罚决定的事实、理由及依据。A.正确B.错误54.食品标签上的生产日期和保质期必须真实、准确。A.正确B.错误55.药品说明书应当全面、准确地反映药品的用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等内容。A.正确B.错误试卷答案一、常识判断1.A2.D3.B4.B5.B6.B7.D8.C解析1.A：根据《中华人民共和国食品安全法》第三十五条，食品生产经营者需要建立并执行从业人员健康管理制度。说法正确。B：根据《中华人民共和国药品管理法》自2015年12月1日起施行，并非2019年12月1日。C：《中华人民共和国药品管理法》第三十九条规定，国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品实行特殊管理，但是，特殊管理药品在药品管理法有规定的，依照其规定执行。并非不受《中华人民共和国药品管理法》的约束。D：根据《中华人民共和国药品管理法》第一百一十九条，生产、销售假药、劣药，情节严重的，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产经营活动，而非不得从事食品药品生产经营管理活动。故A项正确。2.D：《中华人民共和国食品安全法》第五十二条规定，食品生产经营者需要建立食品出厂检验记录制度，如实记录食品的名称、生产日期、生产批号、检验日期、检验结果等内容。故D项不属于食品生产经营过程的控制措施。A、B、C均属于食品生产经营过程的控制措施。3.B：国家药品监督管理局主要负责对药品、医疗器械的监督管理。故B项正确。4.B：《中华人民共和国广告法》第十六条第二款规定，非处方药广告不得利用医疗科研机构、学术机构、专家、医师、患者的名义和形象作证明。说法正确。A：根据《药品、医疗器械、保健食品广告审查管理暂行办法》，药品广告不得宣传药品的治疗效果，不得使用绝对化语言。说法错误。C：根据《药品、医疗器械、保健食品广告审查管理暂行办法》，处方药不得在大众传播媒介发布广告。说法错误。D：处方药广告须经药品监督管理部门审批。说法不完全准确，仅处方药广告需审批，且需经药品广告审查机关审查。故B项正确。5.B：黄曲霉毒素是世界卫生组织列为一级致癌物的物质。说法正确。6.B：食品安全风险监测的主要目的是筛查食品中可能存在的安全风险。说法正确。7.D：药品经营企业按照规定进行药品召回是法定义务，属于正常监管流程，不属于不正当竞争行为。A、B、C均属于不正当竞争行为。8.C：《药品生产质量管理规范》（GMP）的核心内容是药品生产过程的规范和控制。说法正确。二、言语理解与表达9.C10.B11.B12.D13.C14.B解析9.C：根据文段，提升老年人健康水平是重要组成部分，但文段并未说明老年人健康问题是健康中国战略的全部重点，故C项理解不正确。A、B、D：文段明确提到了老年人慢性病患病率高、多重用药现象普遍，以及提升老年人健康水平的重要性，故A、B、D项理解正确。10.B：根据《中华人民共和国食品安全法》第一百二十三条，责令改正，给予警告；拒不改正的，处五万元以上十万元以下罚款；情节严重的，责令停产停业，直至吊销许可证。执法人员现场检查发现该超市确实存在标签标识不清、无相关保温设施的问题，应首先责令其限期改正，并予以警告。故B项处理最恰当。A：查封适用于情况严重或拒不改正的情况。C：罚款和没收适用于情节严重的违法行为。D：公布举报人信息不符合相关规定。11.B：“触目惊心”形容事情可怕或严重，令人非常震惊。与“令人担忧”意思相近。故B项最符合。12.D：文段强调监管部门需要加强监管能力建设，并且需要采取多种措施（严格执法+服务引导）才能有效防范风险。A项说法绝对。B项是监管措施之一，但不是全部。C项是监管目标之一，但不是实现目标的唯一途径。D项“既要严格执法，又要加强服务引导”体现了监管的多样性和全面性，与前文“加强监管能力建设”相呼应，符合文意。故D项最恰当。13.C：文段指出网络药品销售模式存在质量难以保证、虚假宣传、无证经营等问题，说明其存在诸多风险和问题。说法正确。14.B：“是否严格执行GSP，是关系到药品质量是否安全的重要因素。”该句子结构完整，主语“是否严格执行GSP”和谓语“是……的重要因素”之间逻辑关系清晰，没有语病。A：缺少主语或宾语，“通过这次培训，使我对……认识……”不完整。C：“防止不再发生”否定失当，应改为“防止再次发生”或“避免再次发生”。D：“严格遵守了GMP规定，确保了药品的生产质量。”搭配不当，“生产质量”一般用“合格”形容，而非“确保”。且“确保”用词过强，可能存在过度保证的意味。三、数量关系15.C16.B17.A18.B解析15.设生产A种药品需要x天，生产B种药品需要y天，根据题意，x:y=3:2，且生产周期为3+3=9天。假设生产A、B两种药品的时间在其生产周期内是均匀分配的，那么生产A种药品的时间占总时间的比例为其时间比，即x/(x+y)=3/(3+2)=3/5。总时间为90天（3个月），则生产A种药品需要的时间为90*(3/5)=54天。但题目问的是生产A种药品需要多少天，这里题目描述可能略有歧义，通常理解为A药品在一个完整生产周期（3个月）内所需的时间，即54天。但选项中没有54，最接近的是120天，可能是题目或选项设置存在问题，若按时间比计算，应为54天。若必须选一个，可能题目有特定设定。此处按常见题意理解为在一个周期内所需时间，应为54天。但选项有误，按比例计算应为54。若按选项，C120天，比例120/(120+80)=120/200=3/5，符合。此处按比例计算，应为54，选项有误。假设题目意在考察比例分配，则选C。（注：题目或选项设置可能有误，按标准计算应为54天）正确计算：生产周期为3个月，即90天。时间比为3:2。A药品时间占比为3/(3+2)=3/5。90*(3/5)=54天。选项有误，若必须选，C为120天，比例120/(120+80)=3/5，符合。但标准计算为54天。此处按题目选项设置可能意图考察比例，选C。（修正思路：按标准计算应为54天，但选项设置错误，若必须选，C为120天，比例符合，可能题目意在考察比例分配。）最终选择：C16.设10家企业中，合格、基本合格、不合格的企业数量分别为3x、6x、x。根据总数为10家，有3x+6x+x=10。解得x=1。则基本合格的企业数量为6x=6*1=6家。但选项有误，按标准计算应为6家。若必须选，B为4家，C为6家，D为7家。按比例3:6:1，6家为基本合格。（注：选项设置可能有误，标准计算为6家）最终选择：C17.抽检样品数量为总库存量的千分之五，即0.5%。库存量为60万片。需要抽取的样品数量为600,000*0.5%=600,000*0.005=3,000片。结果取整数，为3,000片。选项中没有3,000，选项有误。A300片，300,000*0.5%=1500。B299片，299*0.5%=149.5。C301片，301*0.5%=150.5。D302片，302*0.5%=151。若必须选，可能题目数据或比例有变动。按标准计算应为3000。（注：选项设置可能有误，标准计算为3000片）最终选择：A18.Y=20X-2X²是一个开口向下的抛物线。其最大值出现在抛物线的顶点。顶点公式X=-b/(2a)，此处a=-2,b=20。X=-20/(2*-2)=-20/-4=5小时。当X=5时，Y达到最大值。说法正确。最终选择：D四、判断推理19.C：“本品不可与其他药物同时使用，以免产生不良反应。”意思是该药品与其他药物同时使用存在产生不良反应的风险。说法正确。A：绝对化说法，错误。B：不一定不能使用，取决于具体药物和情况，错误。D：只说明单独使用安全，未说明与其他药物同时使用的风险，错误。20.D：医疗器械定义中包括所需要的软件。紫外线灯不是用于人体的仪器、设备、器具、材料或其他物品。说法正确。A、B、C：均属于医疗器械的定义范围。21.C：根据《处方药与非处方药分类管理办法》，处方药的销售必须凭医师开具的处方。说法正确。A、B：并非所有药品零售店都能销售处方药，需要资质。并非销售处方药就一定需要处方（隐含了需要凭处方）。D：处方药不得以开架自选的方式销售，必须凭处方。22.B：如果甲的说法为真（该药品一定是假药），那么该药品的性质已经确定。乙的说法是“可能是假药，也可能不是假药”，这与甲的说法“一定是假药”是矛盾关系。矛盾关系中，一方为真，另一方必然为假。故乙的说法一定为假。A、C、D：无法判断真假。23.C：“食品安全”包含食品质量安全和食品卫生安全两个方面。要构成完整的“食品安全”，这两个方面都必须得到保障。即“且”关系。只有食品质量安全和食品卫生安全都得到保障，才能称为食品安全。说法正确。A、B：只满足其中一个方面，不能称为完整的食品安全。D：“或”关系，错误。24.B：《广告法》规定，药品广告不得宣传药品的治疗效果，不得使用绝对化语言。该广告宣称“迅速缓解感冒症状”、“恢复活力”，使用了绝对化语言，不得发布。说法正确。A、C、D：均未违反广告法关于内容科学、真实、说明不良反应、标明名称等规定，或说法不完全准确。五、专业知识25.C：该条款要求药品生产企业、经营企业必须具备保证药品质量的设施、设备等，体现了药品管理的基本原则是质量优先原则，即把保证药品质量放在首位。说法正确。A、B、D：虽然也属于药品管理原则，但不是最直接的体现。26.A：根据《药品管理法》第四十五条，药品生产企业进行药品生产活动，必须取得药品生产许可证。说法正确。B：药品经营企业需要取得药品经营许可证。C：药品注册证书是药品批准上市的技术文件。D：医疗器械经营企业需要取得医疗器械经营企业许可证。27.C：根据《药品管理法》第七十一条，药品监督管理部门对已批准上市的药品进行再评价，发现已上市药品存在严重质量问题，或者不再适应医疗需求的，应当撤销该药品的批准证明文件。说法正确。A、B：药品监督管理部门的措施，但不是最终结果。D：责令生产企业修改说明书适用于存在安全隐患但未到撤销程度的情况。28.C：根据《检验检测机构资质认定管理办法》等相关规定，从事食品药品检验、检测的人员应当具备相应的专业知识和业务能力，并通过相关专业技术资格认定。说法正确。A：资质认定是机构的要求，不是人员的要求。B：职称级别是参考因素，但不是唯一要求。D：工作地点不决定是否具备资格。29.D：根据《中华人民共和国行政处罚法》，行政处罚遵循公开、公正、公平的原则。说法正确。A：处罚与教育相结合是原则之一，但不是唯一原则。B、C：说法过于绝对或片面。30.C：《药品广告审查发布标准》规定，药品广告的内容必须真实、合法，以健康科学的方式宣传药品，不得含有适应症或者功能主治。说法正确。A、B：药品广告可以宣传药品的功能和主治，但需遵守规定。D：处方药广告不得在大众传播媒介发布，但可以在指定医学期刊上发布，且必须标明处方药名称和用法用量。31.B：根据《中华人民共和国食品安全法》第四十五条，患有国务院卫生行政部门规定的有碍食品安全的疾病的人员，不得从事接触食品的工作。说法正确。A：可以暂时从事非接触食品的工作。C、D：是否担任管理或采购人员，取决于具体职位要求，但从事接触食品工作本身是禁止的。32.C：根据《药品注册管理办法》，改变药品剂型、改变给药途径、增加新适应症的药品，虽然不是新药，但仍然需要经过审批。说法正确。A、B：需要经过安全性、有效性评价，但评价要求可能不同于新药。D：需要经过审批，不能直接上市销售。33.C：根据《中华人民共和国食品安全法》第五十三条，食品进货查验记录应当至少保存两年。药品进货查验记录的保存期限通常参照食品安全法，至少保存两年。说法正确。A、B、D：时间均短于至少保存两年。34.D：食品标签上必须标明食品的名称、配料表、生产者的名称和地址、生产日期、保质期、贮存条件等。营养成分表属于推荐标示内容，并非所有食品都必须标明。说法正确。A：生产许可证号属于食品生产企业的资质证明，非所有食品标签必须标明。B、C：属于必须标明的内容。35.C：根据《中华人民共和国食品安全法》第一百一十一条，食品药品监督管理部门接到举报后，对涉嫌违法行为的食品和药品进行查封、扣押时，应当依法制作查封、扣押决定书和清单，并妥善保管查封、扣押的食品和药品。说法正确。A、B、D：与规定不符。36.A：根据《药品生产质量管理规范》第八十三条，药品生产企业的质量管理部门不得与其他部门兼任职务。说法正确。B、C、D：均未禁止。37.D：根据《处方药与非处方药分类管理办法》第二十八条，处方药不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。大众传播媒介包括电视台、网络平台等。说法正确。A、B、C：均属于大众传播媒介。38.A：根据《中华人民共和国行政处罚法》第三十三条