2026年医院核心制度查对制度考试复习题库及答案解析

2026年医院核心制度查对制度考试复习题库及答案解析一、单项选择题（共20题，每题1分，每题只有1个正确答案）1.临床开具“5%葡萄糖注射液250ml+维生素C注射液2g静脉滴注”医嘱时，需执行的查对环节正确的是A.开具医嘱时查对患者床号、姓名即可，无需核对过敏史B.转抄/审核医嘱时双人核对药名、浓度、剂量，无需核对给药途径C.给药前执行“三查七对”，给药时核对患者腕带信息，给药后观察用药反应D.静脉滴注过程中无需再次查对，滴注结束即可离开答案：C解析：根据2025年国家卫生健康委修订的《医疗机构核心制度落实导则》，查对制度覆盖诊疗全流程：医嘱开具环节需核对患者身份、诊断、过敏史、用药适配性；转抄审核环节需核对药名、浓度、剂量、用法、给药时间、频次、溶媒适配性；给药环节严格执行“三查七对”（操作前查、操作中查、操作后查，对床号、姓名、药名、浓度、剂量、用法、时间），给药后需留观3-5分钟监测不良反应，静脉给药过程中每30分钟巡查核对滴速、局部反应，因此C选项正确。2.为患者执行输血操作时，需严格执行“三查八对”，下列不属于“八对”内容的是A.患者姓名、床号、住院号B.血袋编号、血型、交叉配血试验结果C.血液种类、剂量D.采血护士资质、输血器有效期答案：D解析：输血“三查八对”中，三查指查血液有效期、血液质量（有无溶血、凝块、变色）、输血装置是否完好；八对指对患者床号、姓名、住院号、血袋号、血型（含Rh血型）、交叉配血试验结果、血液种类、血液剂量。采血护士资质属于输血前资质核查范畴，不属于床旁输血八对内容，因此D选项错误。3.急诊抢救患者时，若无法确认患者身份，需为患者佩戴的临时身份识别腕带信息正确的是A.无名氏+诊断+接诊日期B.无名氏+编号+接诊时间+身份不明标识C.床位号+性别+初步诊断D.家属口述姓名+性别+年龄答案：B解析：根据《患者身份识别制度（2025版）》，对身份不明的急诊抢救患者，需使用“无名氏-年度序号-接诊精确到分钟的时间”作为临时身份标识，腕带标注“身份待核实”红色醒目标识，严禁使用床位号、诊断、家属口述未核实信息作为身份识别依据，待身份确认后2小时内更新腕带信息并双人核对，因此B选项正确。4.手术患者安全核查的三个核心时间节点是A.患者入病房时、麻醉诱导前、手术开始前B.麻醉实施前、手术开始前、患者离开手术室前C.皮肤消毒前、切开皮肤前、缝合皮肤前D.手术医师查房时、麻醉前、送回病房时答案：B解析：依据《手术安全核查制度》，手术安全核查由手术医师、麻醉医师、巡回护士三方共同完成，三个必查节点为：麻醉实施前（核对患者身份、手术部位、术式、知情同意、麻醉设备、过敏史）、手术开始前（Time-Out暂停核对，再次确认身份、术式、手术部位标识、术前备血、抗菌药物使用、植入物信息）、患者离开手术室前（核对手术标本、术中用药、输血情况、引流管放置、术后去向），因此B选项正确。5.为患者采集临床检验标本时，以下查对做法错误的是A.采集前核对检验申请单项目与患者身份匹配性B.同时采集2名患者标本时，可提前将所有试管贴好标签提高效率C.采集时双人核对患者腕带，严禁通过床头卡反向核对D.采集后核对标本量、标本质量、容器适配性，注明采集时间答案：B解析：标本采集严禁提前批量粘贴试管标签，必须执行“一人一单一管一核对”，在床旁核对患者身份后再粘贴对应标签，防止标签错贴导致标本混淆。根据2024年全国医疗安全不良事件通报，标本错误事件中42%源于提前贴标签导致的张冠李戴，因此B选项做法错误。6.药学部门调剂处方时，需执行“四查十对”，其中“四查”指的是A.查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性B.查科别、查姓名、查年龄、查诊断C.查药名、查剂型、查规格、查数量D.查药品性状、查用法用量、查临床诊断、查医师资质答案：A解析：处方调剂“四查十对”为法定要求：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。医师资质属于处方审核的前置资质核查内容，不属于四查范畴，因此A选项正确。7.接获危急值报告时，临床科室规范的查对处置流程是A.接到电话直接记录数值，无需核对报告人信息B.记录后第一时间告知值班医师，无需复读确认C.实行“双人核对+复读确认”：记录报告人科室、姓名、工号、危急值项目、数值、报告时间，复读无误后告知管床/值班医师，6小时内完善处置记录D.若为夜间接到危急值，可等待次日白班医师处理答案：C解析：危急值接获必须执行“双向核对、复读确认”流程，接听人需准确记录报告方信息、患者信息、危急值项目及数值、报告时间，当场向报告人复读全部信息确认无误后，10分钟内告知主管医师或值班医师，医师处置后6小时内完成病程记录，夜间危急值必须立即处置，严禁延误，因此C选项正确。8.手术室护士清点手术器械、敷料的查对时机，不包括A.手术开始前B.关闭体腔前C.关闭体腔后D.患者送回病房后答案：D解析：手术物品清点需执行“四次清点”制度：手术开始前（整理器械台时清点所有器械、敷料、缝针数量并记录）、关闭体腔前、关闭体腔后、缝合皮肤后，每一次清点均需器械护士与巡回护士双人核对，确认数量与术前一致方可进入下一环节，患者送出手术室后无需再清点手术物品，因此D选项不属于规定清点时机。9.关于新生儿身份查对，下列做法错误的是A.新生儿出生后立即由助产士与家属共同核对性别、出生时间，佩戴双腕带（手腕、脚踝各1个）B.新生儿离开母亲病房接受检查、治疗时，仅需核对新生儿腕带即可，无需核对母亲信息C.抱新生儿回病房时，需核对新生儿腕带信息与母亲腕带、床头卡信息匹配D.腕带脱落需经两名护士共同核对新生儿脚印、出生记录、家属确认后重新佩戴答案：B解析：新生儿身份识别执行“双核对”机制，所有诊疗、转运、交接环节必须同时核对新生儿双腕带信息、对应母亲的身份信息，严禁仅核对新生儿单一信息，防止抱错事件。新生儿腕带需标注母亲姓名、住院号、新生儿性别、出生时间、体重、脚印信息，因此B选项做法错误。10.给药环节中，对易混淆药品（听似、看似、多规药品）的查对要求正确的是A.药品摆放位置相邻可提高取药效率，无需特殊标识B.取药时核对药名即可，无需核对规格、剂型C.易混淆药品设置红色醒目标识，双人核对无误后方可发放/给药D.同一种药品不同规格可存放于同一药盒，无需区分答案：C解析：易混淆药品（名称相似、外观相似、同一药品不同规格、不同剂型）必须单独存放，设置“易混淆药品”红色警示标识，调剂、给药环节必须双人核对药品名称、规格、剂型、生产批号，确认无误后方可使用，严禁相邻摆放无标识、混放，因此C选项正确。11.执行口头医嘱的规范场景与查对要求是A.所有班次医师均可开具口头医嘱，护士直接执行B.仅在抢救急危重症患者时可执行口头医嘱，执行前护士复诵医嘱内容，医师确认无误后方可执行，抢救结束后6小时内医师据实补记医嘱C.夜班值班医师休息时，护士可按经验执行口头医嘱D.执行口头医嘱时无需核对安瓿，抢救结束后直接丢弃答案：B解析：根据《医嘱执行制度》，除急危重症患者抢救场景外，严禁执行口头医嘱。抢救时医师下达口头医嘱后，护士需完整复诵医嘱内容（含药名、剂量、浓度、给药途径），医师确认无误后方可执行，使用过的安瓿需暂时保留，抢救结束后双人核对、记录后方可丢弃，医师需在抢救结束后6小时内补开书面医嘱，护士核对补记医嘱与实际执行内容一致后签名，因此B选项正确。12.病理标本查对的核心要求，错误的是A.标本离体后30分钟内固定，固定液量为标本体积的5-10倍B.标本袋标签标注患者姓名、住院号、标本部位、标本名称即可，无需标注送检医师C.标本送检时需由送检人员与病理科接收人员双人核对标本信息、固定情况、申请单信息，双方签字确认D.快速冰冻标本需标注“冰冻”标识，送检全程不得延误答案：B解析：病理标本标签需包含患者身份信息（姓名、住院号、性别、年龄）、标本来源（手术部位、离体时间）、送检医师姓名、标本数量，严禁仅标注基本信息，防止标本错检。病理标本错误会直接导致诊断错误，引发误诊误治，是查对制度管控的高风险环节，因此B选项错误。13.消毒供应中心回收复用医疗器械时，查对内容不包括A.器械的名称、数量、完好性B.器械的污染程度、是否有特殊感染标识C.器械的采购价格、供货厂商D.器械所属科室、交接双方签字答案：C解析：消毒供应中心器械回收查对核心为器械属性、功能状态、污染风险、来源信息，采购价格、厂商信息属于后勤采购台账内容，不属于回收环节查对范畴。对特殊感染（如朊病毒、气性坏疽、多重耐药菌感染）患者使用后的器械，需双层封闭包装并标注感染标识，单独回收处理，因此C选项不属于回收查对内容。14.患者入院时，身份识别的核心查对载体是A.床头卡B.患者腕带C.陪护人员口述信息D.就诊卡答案：B解析：根据患者安全目标要求，患者腕带是住院期间所有诊疗操作的唯一法定身份识别载体，所有给药、输血、标本采集、手术、检查、转运操作，必须首先核对患者腕带的姓名、住院号信息，严禁仅通过床头卡、陪护口述、就诊卡作为唯一识别依据，因此B选项正确。15.下列关于查对制度落实的描述，正确的是A.一名护士值班时，无需核对，自行完成操作即可B.实习生可独立完成查对后执行操作C.所有诊疗操作必须严格执行查对，不得简化流程，高风险操作需双人核对D.熟悉的患者无需核对腕带，可直接操作答案：C解析：查对制度覆盖所有诊疗环节、所有岗位人员，无论值班人员多少、患者熟悉程度如何，必须按要求完成身份、诊疗信息核对；实习生、规培生不得独立执行高风险操作，必须在带教老师指导下双人核对后方可操作；单人值班时，操作前需通过两种以上身份识别方式核对患者信息（如让患者自报姓名+核对腕带），因此C选项正确。16.临床使用植入类医疗器械（如人工关节、心脏支架、骨科钢板）时，查对要求错误的是A.使用前核对植入物的名称、规格、型号、生产批号、灭菌有效期、产品合格证B.植入物外包装破损但未过有效期，可正常使用C.植入物使用后，需将产品条形码粘贴于手术记录、病历中永久留存D.急诊抢救使用的临时采购植入物，需核查供货方资质、消毒灭菌证明答案：B解析：植入类医疗器械使用前必须检查包装完整性，若出现包装破损、潮湿、灭菌标识不合格，即使在有效期内也严禁使用，防止植入物相关感染。植入物信息需全程可追溯，所有资质证明、条形码需存入病历，因此B选项错误。17.放射科为患者做增强CT检查时，查对内容不包括A.患者身份、检查部位、检查项目B.患者碘过敏史、肾功能结果、造影剂剂量C.患者陪护人员的核酸检测结果D.造影剂有效期、有无变质、高压注射器管路通畅性答案：C解析：增强CT检查查对核心为患者身份、检查信息、造影剂安全、设备状态，陪护人员的核酸结果属于感控排查范畴，若陪护不进入检查室无需常规核对，不属于增强检查操作的核心查对内容。检查前需确认患者无碘过敏史、eGFR符合造影要求，核对造影剂名称、浓度、剂量、有效期，防止造影剂错用、过敏反应，因此C选项不属于查对内容。18.护理级别变更、医嘱转科、转床时，身份信息查对要求正确的是A.转床后仅需更换床头卡，无需更换腕带B.转科时由转出科室护士陪同，与转入科室护士双人核对患者身份、病历、随身药品、管路情况，双方签字确认C.护理级别变更无需重新核对患者信息，直接调整床头卡标识即可D.转科时患者的贵重物品由护士自行保管，无需核对交接答案：B解析：患者转科、转床时必须同步更新腕带、床头卡信息，转床后需双人核对患者腕带与床位信息匹配，防止患者错住床位；转科交接需严格执行“三清”：患者病情讲清、物品药品交清、管路皮肤看清，双方核对所有信息无误后签字确认；贵重物品需由家属或患者自行保管，若需交接需当面点清并记录，因此B选项正确。19.发生查对不良事件（如给错药、输错血）时，第一时间的处置措施是A.立即停止操作，保留相关药品、器具，第一时间评估患者病情，采取补救措施，按流程上报B.立即更换药品、器具，隐瞒事件不告知患者及家属C.私下与患者协商解决，不上报科室D.等待护士长到场后再处置，无需先停止操作答案：A解析：发生查对相关不良事件时，需以患者安全为第一原则，立即停止当前操作，采取必要的救治措施避免损害扩大，保留所有相关物证（剩余药品、输液器、血袋等），按不良事件上报流程24小时内上报科室及医务部门，严禁隐瞒、迟报、销毁证据，因此A选项正确。20.查对制度的核心目标是A.提高诊疗效率，减少工作流程B.防范身份识别错误、诊疗信息偏差，保障患者医疗安全C.增加医务人员工作量，落实岗位职责D.应付上级检查，完善台账资料答案：B解析：查对制度是18项医疗质量安全核心制度的核心组成部分，核心目标是通过全流程的信息核对，防范患者身份识别错误、用药错误、输血错误、手术错误、标本错误等可避免的医疗不良事件，保障患者诊疗安全，因此B选项正确。二、多项选择题（共10题，每题2分，每题有2-4个正确答案，多选、少选、错选均不得分）1.下列属于医疗核心制度中查对制度覆盖的诊疗场景有A.医嘱开具、转抄、执行环节B.手术、麻醉、介入操作环节C.药品调剂、给药、输血环节D.标本采集、送检、检验环节答案：ABCD解析：查对制度覆盖临床诊疗全流程，从门诊接诊、入院评估、医嘱处理、给药、手术、检查、标本转运、病理诊断、出院随访所有环节均需落实查对要求，做到“每一步必核对、每一项必确认”。2.患者身份识别需做到“双标识核对”，下列可作为有效身份核对依据的组合有A.让患者或家属自报姓名+核对腕带住院号B.核对床头卡信息+核对腕带姓名C.核对话费缴费记录+核对就诊卡昵称D.核对身份证/医保卡信息+核对腕带出生日期答案：ABD解析：双标识核对要求采用两种独立的、非同源的信息载体确认患者身份，严禁仅以床号、房间号作为身份识别依据；话费记录、网络昵称不属于有效身份凭证，因此C选项错误。3.取血时，输血科工作人员与临床取血人员需共同核对的内容有A.血站名称、血袋编号、血液有效期、血液质量B.患者姓名、住院号、血型、交叉配血结果C.血液种类、剂量、血型与配血单一致性D.取血人员的护士执业证书编号答案：ABC解析：取血环节“双人三查”：取血人与发血人共同核对血液有效性（有效期、质量、包装）、患者匹配性（身份、血型、交叉配血结果）、血袋信息（编号、种类、剂量），取血人员资质属于科室前置培训考核内容，不属于取血当场核对范畴，因此D选项错误。4.手术部位标识的查对要求，正确的有A.涉及双侧、多重结构、多平面部位的手术，术前必须由手术医师在患者清醒状态下标记手术部位B.手术部位标记需使用患者不易擦除的黑色/蓝色记号笔，标记符号清晰可辨C.手术开始前Time-Out环节，三方共同核对手术部位标识与术式、知情同意书一致D.急诊手术时间紧急，可无需标记手术部位直接开始手术答案：ABC解析：所有涉及双侧器官（如肾脏、乳腺、肺）、左右侧肢体、脊柱节段的手术，必须在术前由主刀或第一助手在患者参与下标记手术部位，急诊手术也需在麻醉前完成部位标记，严禁无标识开展手术，因此D选项错误。5.下列属于给药查对中“五准确”要求的是A.准确的患者B.准确的药物C.准确的剂量、途径D.准确的时间答案：ABCD解析：给药查对需严格落实“五个准确”：将准确的药物，按准确的剂量，用准确的途径，在准确的时间，给予准确的患者，所有环节核对无误后方可给药。6.药学部门发药时，需向患者/家属查对告知的内容有A.药品名称、用法用量、服用时间B.药品常见不良反应、注意事项C.药品的采购成本、零售利润D.特殊储存要求（如冷藏、避光）答案：ABD解析：发药环节需落实用药交代义务，核对患者身份后告知药品使用方法、注意事项、储存要求、不良反应应对方式，药品采购成本、利润属于内部经营信息，无需告知患者，因此C选项错误。7.饮食查对的要求正确的有A.发放治疗饮食前，核对患者床号、姓名、饮食种类B.对糖尿病、低盐低脂、低蛋白、禁食等特殊饮食患者，床旁设置醒目标识C.禁食患者需告知禁食目的、时间，家属可自行给患者送普通食物D.鼻饲患者给药、喂食前需核对胃管位置、食物种类、温度答案：ABD解析：特殊治疗饮食、禁食患者需告知患者及家属饮食要求，取得配合，严禁家属私自送不符合治疗要求的食物，鼻饲操作前需双人核对胃管在胃内，确认食物种类、温度符合要求后方可注入，因此C选项错误。8.检验科接收标本时，需查对的内容有A.标本容器上的标识与检验申请单信息一致性B.标本质量：是否溶血、凝血、量不足、容器错误C.标本采集时间与送检时间间隔是否符合检验要求D.患者的家庭住址、联系方式是否完整答案：ABC解析：标本接收环节核心查对标本匹配性、质量合格性、时效性，患者联系方式属于门诊/住院登记信息，若标本信息匹配无需在收样时单独核对，因此D选项错误。对不合格标本需注明原因，退回临床重新采集，严禁接收不合格标本出具报告。9.下列需严格执行“双人核对”的高风险操作有A.输血、使用麻醉药品/第一类精神药品B.注射化疗药物、高警示药品（如氯化钾、浓氯化钠）C.手术患者核查、新生儿身份交接D.为患者测量体温、脉搏、呼吸答案：ABC解析：高风险诊疗操作必须执行双人核对机制，输血、毒麻精类药品、化疗药、高浓度电解质、手术核查、新生儿交接、危急值处置均属于高风险环节，需双人核对确认；生命体征测量属于常规基础操作，单人核对患者信息后即可完成，因此D选项错误。10.关于查对制度的监督考核，正确的说法有A.科室每月开展查对制度落实情况自查，对存在的问题建立台账整改B.医院医务、护理部门每季度开展核心制度落实督查，将查对制度执行情况纳入科室绩效考核C.对未落实查对制度引发不良事件的，按医疗安全不良事件管理办法追责D.查对制度落实是一线护士、药师的责任，与医师、行政后勤人员无关答案：ABC解析：查对制度落实覆盖所有涉及诊疗环节的岗位，医师开具医嘱、技师做检查、后勤人员转运患者均需落实身份查对、信息核对要求，并非仅由护理、药学岗位承担责任，因此D选项错误。三、判断题（共15题，每题1分，正确打√，错误打×）1.为提高工作效率，护士可在摆药时提前将次日所有患者的口服药按床号摆放好，无需逐个核对。（×）解析：口服药摆药需执行“三核对”：摆药前核对医嘱、摆药时核对药名剂量、摆药后双人核对，严禁提前批量摆药不核对，防止错药。2.输血时，两名护士共同到患者床旁核对腕带信息、血型信息，确认无误后方可开始输注，输血开始后15分钟内需严密观察有无输血反应。（√）解析：输血必须双人床旁核对，输血前15分钟是输血过敏、溶血反应高发时段，需减慢滴速严密观察。3.抢救患者时，若医师下达口头医嘱为“肾上腺素1mg静推”，护士听到后可直接推注，无需复诵。（×）解析：口头医嘱执行前必须复诵，经医师确认无误后方可执行。4.手术中切下的病理标本较小，可由巡回护士放在口袋里，等手术结束后再装袋送检。（×）解析：手术标本离体后必须立即放入标注信息的标本袋内，严禁随意放置导致标本丢失、混淆。5.为患者发放口服药时，若患者不在病房，可将药物放在患者床头柜上，告知同病房病友提醒患者服用。（×）解析：发放口服药必须做到“送药到手、看服到口、咽下再走”，患者不在时需将药物带回，待患者返回时核对身份后发放，严禁将药物留给他人转交。6.门诊患者做心电图检查时，技师可通过呼叫患者姓名，听到应答后直接连接导联做检查，无需核对腕带/就诊卡。（×）解析：门诊检查需核对患者就诊卡/医保卡信息，确认患者自报姓名与申请单一致，防止同名患者错做检查。7.麻醉药品、第一类精神药品使用时，需双人核对药名、剂量、患者信息，使用后保留空安瓿，核对处方与使用量一致后登记销毁。（√）解析：毒麻精药品实行“五专管理”（专人负责、专柜加锁、专用处方、专用账册、专册登记），使用环节双人核对，空安瓿回收核对。8.腕带信息模糊、脱落时，护士可凭记忆为患者重新填写腕带佩戴，无需核对病历信息。（×）解析：腕带损坏需重新打印，经双人核对患者病历、身份信息后佩戴，严禁凭记忆填写腕带导致信息错误。9.医嘱“青霉素80万单位肌内注射bid”，给药前需核对患者青霉素皮试结果为阴性，确认无过敏史后方可注射。（√）解析：易过敏药物给药前必须核对皮试结果、过敏史，皮试阳性严禁给药，在病历、腕带、床头卡标注过敏标识。10.供应室发放无菌物品时，需核对无菌包名称、灭菌日期、灭菌指示胶带变色情况、包装完整性，确认合格后方可发放。（√）解析：无菌物品发放需严格查对灭菌有效性，过期、湿包、指示胶带未达标严禁发放。11.多个患者排队等候输液时，护士可通过喊床位号安排患者输液，提高效率。（×）解析：输液操作必须通过姓名、住院号双标识核对身份，严禁仅通过床号呼叫患者。12.接获危急值电话报告时，接听人需告知对方“我重复一遍您的报告内容，请您确认是否正确”，待对方确认信息无误后再记录处置。（√）解析：危急值实行双向复读确认，防止口误、听误导致信息传递错误。13.若患者佩戴的腕带信息与病历信息不一致，以腕带信息为准开展诊疗。（×）解析：腕带信息与病历不一致时需立即暂停操作，双人核对患者身份证、入院登记信息、病历信息，确认正确信息后重新更换腕带，严禁以错误信息为依据开展操作。14.护士执行医嘱时，若发现医嘱存在错误，可自行调整医嘱内容后执行。（×）解析：发现医嘱违反法律法规、诊疗规范时，护士有权拒绝执行，并及时告知开具医嘱的医师，提出更正意见，严禁擅自修改医嘱。15.查对制度是保障患者安全的核心防线，全体医务人员必须严格执行，任何人不得简化流程、省略核对环节。（√）解析：查对制度贯穿诊疗全程，是防范可避免医疗差错的核心制度，所有岗位人员必须严格落实。四、案例分析题（共3题，每题10分）1.案例：2026年1月，某外科病房夜班护士张某某为3床患者（诊断：急性阑尾炎，术后给予头孢类抗生素抗感染治疗）和5床患者（诊断：消化道出血，禁食、给予抑酸、补液治疗）发放夜间输液，因3床、5床输液卡悬挂位置相邻，张某某未核对患者腕带，仅核对床头卡后将3床的头孢类抗生素挂给了5床，输注10分钟后5床患者出现皮疹、瘙痒，家属呼叫护士后才发现输错药物，立即停止输液，给予抗过敏治疗后患者好转。请结合查对制度分析该事件存在的违规点，简述整改措施。答案解析：（1）违规点（6分）：①护士未落实身份识别“双核对”要求，仅通过床头卡核对，未核对患者腕带，未让患者自报姓名，是事件发生的核心原因；②给药环节未落实“三查七对”要求，没有核对药名与患者诊断、治疗方案的匹配性，将抗生素错给无感染指征、未做皮试的消化道出血患者；③输液前未评估患者过敏史，5床患者无头孢类抗生素皮试记录，护士未核查即输注高致敏药物，违反过敏药物查对要求；④易混淆的相邻床位输液未做特殊标识，护士操作时注意力不集中，未按要求双人核对高致敏药物。（2）整改措施（4分）：①科室立即组织全体人员开展查对制度专项培训，重点强化身份双核对、给药环节三查七对要求，考核合格后方可上岗；②明确所有给药、输液操作必须100%核对腕带，采用“患者自报姓名+核对住院号”的方式识别身份，严禁仅靠床头卡、床号识别；③高致敏药物（抗生素、化疗药）必须双人核对皮试结果、患者信息后方可输注；④相邻床位、同病种患者的治疗卡、液体设置差异化标识，避免混淆；⑤输液后15分钟加强巡查，及时发现不良反应，建立科室查对制度落实督查台账，护士长每日抽查操作规范性，与绩效考核挂钩。2.案例：某医院手术室接1名左侧肾结石患者行左侧经皮肾镜碎石取石术，患者接入手术室后，麻醉医师、手术医师、巡回护士未按要求开展三方核查，巡回护士误将手术部位调整为右侧，手术医师未核对手术部位标识、影像学资料，直接行右侧肾脏穿刺，术中发现右侧肾脏无结石，才发现左右侧搞错，立即停止操作，对