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保健食品培训试题文档一、单项选择题(共20题,每题1分,共20分。每题只有1个最符合题意的正确答案,多选、错选、不选均不得分)1.根据《中华人民共和国食品安全法》(2021年修正),下列关于保健食品定义的表述,正确的是()A.以治疗疾病为目的,适用于疾病人群食用的食品B.声称具有特定保健功能或者以补充维生素、矿物质为目的,适用于特定人群食用,具有调节机体功能,不以治疗疾病为目的,对人体不产生任何急性、亚急性或者慢性危害的食品C.具有营养和保健双重功效,可以替代药物治疗慢性疾病的食品D.适用于所有人群,能够预防疾病的特殊食品2.我国现行国产保健食品注册证书的批准文号格式为()A.国食健字G+4位年代号+4位顺序号B.国食健注G+4位年代号+4位顺序号C.食健备G+4位年代号+6位顺序号D.国药准字G+4位年代号+4位顺序号3.根据《保健食品标注警示用语指南》(市场监管总局2019年第29号公告),保健食品最小销售包装主要展示版面的警示用语区面积,不应小于其所在主要展示版面的()A.10%B.20%C.30%D.50%4.下列选项中,属于我国允许的保健食品功能声称的是()A.治愈糖尿病B.增强免疫力C.治疗高血压D.根治胃炎5.从事保健食品销售活动,应当取得的合法经营资质是()A.药品经营许可证B.普通食品经营许可证,经营范围无需标注保健食品C.经营范围包含“保健食品销售”的食品经营许可证D.仅需要营业执照,无需其他许可6.保健食品的标签、说明书不得涉及的内容是()A.适宜人群B.功效成分及含量C.疾病预防、治疗功能D.食用方法7.进口保健食品的最小销售包装必须标注的内容是()A.仅需外文标签,无需中文内容B.中文标签、中文说明书,载明原产地及境内代理商信息C.仅需中文说明书,无需标签D.仅需标注进口商名称,无需其他中文信息8.下列保健食品中,适宜人群可以标注为“少年儿童”的是()A.减肥类保健食品B.缓解体力疲劳类保健食品C.补充钙、维生素D类保健食品D.辅助降血脂类保健食品9.根据《保健食品注册与备案管理办法》(市场监管总局令第77号,2023年修订),保健食品注册证书的有效期为()A.2年B.3年C.5年D.10年10.根据《中华人民共和国广告法》(2021年修正),保健食品广告必须显著标明的内容是()A.本品治愈率达90%以上B.本品不能代替药物C.本品可替代药物治疗D.无效退款11.首次进口的补充维生素、矿物质类保健食品,应当向哪个部门备案()A.国家市场监督管理总局B.省级市场监督管理局C.市级市场监督管理局D.海关总署12.保健食品原料目录的制定、调整与公布部门是()A.国家市场监督管理总局单独制定B.国家卫生健康委员会单独制定C.国家市场监督管理总局会同国家卫生健康委员会、国家中医药管理局制定D.国家中医药管理局单独制定13.保健食品经营企业的进货查验记录及相关凭证,保存期限应当不少于产品保质期满后();没有明确保质期的,保存期限不少于()A.3个月;1年B.6个月;2年C.1年;3年D.2年;5年14.下列产品中,属于合法保健食品的是()A.标注“国药准字H2022XXXX”的维生素C片B.带有蓝帽子标识,标注“国食健注G2023XXXX”的钙维生素D软胶囊C.超市销售的普通食品类胶原蛋白压片糖果D.标注“特效降糖”的无批准文号胶囊15.保健食品标签中必须明确标注的食用量要求是()A.按需食用,多多益善B.每日/每次的具体食用量C.随餐食用即可D.根据个人体质调整食用量16.根据保健食品经营管理相关规定,保健食品销售应当遵循的要求是()A.可以与普通食品混放销售B.可以与药品混放销售C.应当设专区或者专柜销售,显著标明“保健食品销售专区(专柜)”D.无需设置专门区域,方便消费者选购即可17.保健食品经营企业发现其经营的保健食品存在疑似不良反应,应当向哪个部门报告()A.仅需向供应商报告,无需向监管部门报告B.所在地县级人民政府市场监督管理部门、卫生健康行政部门C.所在地市级人民政府民政部门D.仅需告知消费者停止食用即可18.下列情形中,不属于假冒保健食品的是()A.伪造、冒用保健食品“蓝帽子”标识的产品B.使用已注销的保健食品批准文号生产的产品C.取得合法备案凭证的进口补充维生素类保健食品D.盗用他人保健食品注册文号生产的产品19.根据保健食品命名相关规定,保健食品名称中可以包含的内容是()A.明示或者暗示治疗功能的词语B.符合规范的产品通用名称C.虚假、夸大或者绝对化的词语D.人体组织器官名称20.网络销售保健食品时,应当在经营活动主页面显著位置公示的内容不包括()A.保健食品注册证书或者备案凭证B.经营者的食品经营许可证C.保健食品警示用语D.产品全部原料的生产厂家信息二、多项选择题(共15题,每题2分,共30分。每题有2个或2个以上符合题意的正确答案,多选、少选、错选、不选均不得分)1.下列属于保健食品法定特征的有()A.适用于特定人群食用B.具有调节机体功能C.不以治疗疾病为目的D.对人体不产生任何急性、亚急性或者慢性危害2.保健食品标签、说明书应当载明的内容包括()A.主要原料、功效成分或者标志性成分及含量B.适宜人群、不适宜人群、保健功能C.食用量及食用方法、规格、贮藏方法、保质期D.警示用语“保健食品不是药物,不能代替药物治疗疾病”3.根据《中华人民共和国广告法》,保健食品广告不得出现的内容有()A.表示功效、安全性的断言或者保证,如“治愈率90%”“无效退款”B.涉及疾病预防、治疗功能的表述C.利用广告代言人、专家、患者名义作推荐、证明D.与药品、其他保健食品进行功效比较4.保健食品经营企业应当建立并执行的食品安全管理制度包括()A.进货查验记录制度B.从业人员健康管理制度和培训制度C.食品安全自查制度D.保健食品不良反应报告制度5.下列保健食品中,禁止销售的有()A.超过保质期的保健食品B.标签、说明书不符合法律法规规定的保健食品C.未取得合法注册证书或者备案凭证的保健食品D.伪造产地、伪造或者冒用他人厂名厂址的保健食品6.关于保健食品备案管理,下列说法正确的有()A.使用保健食品原料目录以内原料生产的国产保健食品,应当报省级人民政府市场监督管理部门备案B.首次进口的属于补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品,应当报国家市场监督管理总局备案C.进口保健食品备案号格式为“食健备J+4位年代号+00+6位顺序号”D.备案保健食品的标签内容可根据销售需求自行调整,无需与备案内容一致7.关于保健食品经营从业人员管理,下列说法正确的有()A.从业人员应当经过保健食品法律法规和专业知识培训,考核合格后方可上岗B.患有国务院卫生行政部门规定的有碍食品安全疾病的人员,不得从事接触直接入口保健食品的工作C.从业人员应当每年进行健康检查,取得有效健康证明后方可上岗D.从业人员仅需持有健康证即可上岗,无需参加培训8.下列选项中,属于我国现行允许的保健食品功能声称的有()A.增强免疫力B.辅助降血脂C.改善睡眠D.治疗慢性胃炎9.根据《保健食品标注警示用语指南》,下列关于保健食品警示用语的说法正确的有()A.警示用语应当标注在最小销售包装的主要展示版面B.警示用语固定内容为“保健食品不是药物,不能代替药物治疗疾病”C.警示用语应当使用黑体字印刷,与背景有明显色差D.警示用语区面积可以根据包装大小自行调整,无比例要求10.网络平台销售保健食品时,经营者应当在主页面显著位置公示的信息包括()A.经营者的食品经营许可证B.保健食品注册证书或者备案凭证C.保健食品警示用语D.产品每批次的出厂检验报告全文11.保健食品与药品的主要区别包括()A.目的不同:保健食品以调节机体功能为目的,药品以治疗、诊断、预防疾病为目的B.安全性要求不同:保健食品对人体不产生急性、亚急性、慢性危害,药品允许存在一定的不良反应C.适用人群不同:保健食品适用于特定健康人群,药品适用于患有特定疾病的人群D.使用方式不同:保健食品可自行购买食用,药品通常需要遵医嘱使用12.保健食品进货查验记录应当如实记录的内容包括()A.产品名称、规格、数量B.生产日期或者生产批号、保质期C.进货日期D.供货者名称、地址、联系方式13.下列人群中,通常会被列为保健食品不适宜人群的有()A.少年儿童(针对减肥、缓解体力疲劳类等功能产品)B.孕妇、乳母(针对含活血化瘀成分的产品)C.对相关原料过敏的人群(针对含真菌、花粉等成分的产品)D.健康成年人群14.关于保健食品注册管理,下列说法正确的有()A.保健食品注册证书有效期为5年B.申请注册的保健食品应当具备安全性、功能性、质量可控性C.进口保健食品注册应当经国家市场监督管理总局批准D.所有保健食品都必须经过注册后方可生产销售15.消费者购买到不符合食品安全标准的保健食品,可以采取的维权措施有()A.与经营者协商退换货并赔偿损失B.拨打12315热线向市场监督管理部门投诉举报C.依法向生产者或者经营者要求支付价款十倍或者损失三倍的赔偿金D.增加赔偿的金额不足一千元的,按一千元计算三、判断题(共20题,每题1分,共20分。请判断每题的表述是否正确,正确的打“√”,错误的打“×”)1.保健食品属于特殊食品范畴,是具有特定保健功能或者以补充维生素、矿物质为目的的食品。()2.保健食品可以代替药物治疗慢性疾病,患者服用保健食品后可以自行停用治疗药物。()3.合法的保健食品应当标注“蓝帽子”标识以及对应的注册文号或者备案号。()4.普通食品只要有消费者反馈有保健效果,就可以声称具有保健功能。()5.经营保健食品仅需取得普通食品经营许可证,无需在经营范围中标注“保健食品销售”项目。()6.进口保健食品只要有海关报关单和检验检疫证明,即使没有中文标签也可以销售。()7.保健食品广告可以利用知名专家、影视明星的名义为产品作推荐、证明。()8.保健食品的适宜人群、不适宜人群可以根据销售业绩需要随意调整标注。()9.保健食品注册证书有效期为5年,有效期届满需要延续的,应当在有效期届满6个月前提出延续注册申请。()10.药店销售保健食品时,可以将保健食品与非处方药品摆放在同一货架,方便消费者对比选购。()11.某品牌保健食品标签标注“根治糖尿病,30天停药不反弹”,该标签内容违反了《中华人民共和国食品安全法》的相关规定。()12.消费者购买保健食品时,应当通过国家市场监督管理总局官网查询产品的注册/备案信息,确认产品合法性。()13.保健食品经营企业应当每年至少组织1次从业人员食品安全知识培训,培训记录应当留存备查。()14.使用保健食品原料目录以外原料生产的保健食品,应当依法取得注册证书后方可生产销售。()15.保健食品生产企业可以根据原料供应情况,自行调整产品配方和生产工艺,无需报监管部门批准。()16.保健食品的标签、说明书内容必须与注册或者备案的内容相一致,不得擅自修改。()17.某便利店为了节省空间,将保健食品与普通糖果、饼干放在同一货架销售,该做法符合规定。()18.保健食品经营企业发现其经营的保健食品可能危害人体健康的,应当立即停止经营,通知相关生产经营者和消费者,并记录相关情况。()19.保健食品只要有动物实验数据支持,就可以在标签上声称具有疾病预防功能。()20.消费者购买到假冒伪劣保健食品,仅能向生产者索赔,无权向销售者索赔。()四、简答题(共4题,每题5分,共20分。请紧扣题意,简明扼要作答)1.简述保健食品与普通食品、药品的核心区别。2.保健食品经营企业应当履行哪些法定进货查验义务?3.保健食品标签、说明书应当符合哪些法定要求?4.保健食品经营企业发现所售产品存在疑似严重不良反应时,应当采取哪些处置措施?五、案例分析题(共2题,每题5分,共10分。请结合相关法律法规进行分析,条理清晰)1.案例:某社区药店为提升保健食品销量,采取了以下措施:一是将蜂胶软胶囊、鱼油软胶囊等保健食品与降压药、降糖药摆放在同一药品货架上;二是在店内悬挂宣传海报,标注“某某牌蜂胶软胶囊——糖尿病患者的福音,服用3个疗程可根治糖尿病,停用降糖药”;三是要求店员向到店购买降糖药的消费者推荐该蜂胶产品,称其为“植物胰岛素”,可以替代药物治疗。请结合我国食品安全、广告管理等相关法律法规,指出该药店存在的违法违规行为,并说明对应的法律依据。2.案例:某进口食品超市销售一款进口维生素C咀嚼片,产品包装仅印有英文标签和说明书,未标注任何中文内容。超市负责人辩称,该产品是从正规渠道进口的,有海关报关单和入境货物检验检疫证明,属于合法产品,不需要中文标签。监管部门检查时还发现,该产品未取得保健食品备案凭证,仅按普通食品进口,但超市在价签上标注“具有增强免疫力保健功能”。请分析该超市的做法存在哪些违法违规情形,应当如何整改。参考答案一、单项选择题1.B2.B3.B4.B5.C6.C7.B8.C9.C10.B11.A12.C13.B14.B15.B16.C17.B18.C19.B20.D二、多项选择题1.ABCD2.ABCD3.ABCD4.ABCD5.ABCD6.ABC7.ABC8.ABC9.ABC10.ABC11.ABCD12.ABCD13.ABC14.ABC15.ABCD三、判断题1.√2.×3.√4.×5.×6.×7.×8.×9.√10.×11.√12.√13.√14.√15.×16.√17.×18.√19.×20.×四、简答题1.(1)与普通食品的区别:保健食品具有特定保健功能,适用于特定人群,需经注册或备案;普通食品以提供营养为主要目的,适用于所有人群,不得声称保健功能。(2)与药品的区别:①目的不同:保健食品以调节机体功能为目的,药品以治疗、预防、诊断疾病为目的;②安全性不同:保健食品对人体不产生急性、亚急性、慢性危害,药品允许存在一定不良反应;③审批要求不同:保健食品按特殊食品管理,需注册或备案,药品按药品管理,需取得药品批准文号;④使用方式不同:保健食品可自行购买食用,药品需遵医嘱使用。2.(1)查验供货者资质:查验供货者的营业执照、食品生产/经营许可证,确认其经营范围包含保健食品相关项目;(2)查验产品资质:查验保健食品注册证书或备案凭证,确认产品合法性及功能声称范围;(3)查验合格证明:查验产品批次检验合格报告、出厂检验证明等文件;(4)查验标签标识:检查产品标签是否符合法律法规要求,是否标注蓝帽子标识、警示用语、适宜/不适宜人群、有效期等内容;(5)建立查验记录:如实记录产品名称、规格、数量、批号、保质期、进货日期及供货者信息,相关凭证保存期限不少于保质期满后6个月,无保质期的不少于2年。3.(1)内容合规:不得涉及疾病预防、治疗功能,不得虚假夸大,内容需与注册或备案的内容一致;(2)要素齐全:应当载明主要原料、功效成分/标志性成分及含量、适宜人群、不适宜人群、保健功能、食用量、规格、贮藏方法、保质期、注意事项、警示用语等内容;(3)标识规范:必须标注“蓝帽子”标识及对应的注册/备案号;(4)进口产品要求:进口保健食品必须有中文标签、中文说明书,载明原产地及境内代理商名称、地址、联系方式;(5)警示用语要求:需在主要展示版面标注“保健食品不是药物,不能代替药物治疗疾病”,警示用语区面积不小于所在版面的20%,使用黑体字印刷。4.(1)立即采取控制措施:停止销售相关批次产品,对库存产品进行封存,防止问题产品进一步流入市场;(2)及时报告:向所在地县级市场监督管理部门、卫生健康行政部门报告,不得隐瞒、谎报、迟报;(3)通知相关主体:通知保健食品生产企业及上游供应商,配合开展溯源调查;(4)召回问题产品:对已售出的可能造成健康危害的产品,依法实施召回,记录召回和通知情况;(5)配合调查:如实提供进货记录、销售记录、从业人员信息等资料,配合监管部门开展调查处置工作。五、案例分析题1.该药店存在3项违法违规行为:(1)保健食品与药品混放销售,未设专区专柜。依据《保健食品经营卫生规范》及市场监管总局特殊食品经营管理要求,保健食品应当设置专区或专柜销售,显著标明“保健食品销售专区”,不得与药品、

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