2026年急救设备定期校验考试题含答案

2026年急救设备定期校验考试题含答案一、单项选择题（每题1分，共20分）1.根据我国现行医疗器械监管要求，急救设备定期校验的核心法定依据是下列哪项？A.《医疗机构管理条例》B.《医疗器械监督管理条例》C.《突发公共卫生事件应急条例》D.《医疗质量管理办法》2.二级以上医疗机构对急救类、生命支持类医疗器械的常规定期校验最长周期不得超过？A.3个月B.6个月C.12个月D.24个月3.心肺复苏机的通气参数校验中，潮气量的允许误差范围是？A.±5%B.±10%C.±15%D.±20%4.下列哪项不属于球囊面罩通气装置的定期校验必查项目？A.球囊弹性B.单向阀气密性C.面罩密封性D.球囊表面清洁度5.除颤仪（非AED）的释放能量校验中，当选择200J能量输出时，允许的误差范围是？A.±5%B.±10%C.±15%D.±20%6.氧气压力表定期校验中，要求其示值误差不超过满量程的多少百分比？A.±1%B.±2.5%C.±4%D.±5%7.下列哪种急救设备属于强制检定的计量器具范畴？A.开口器B.气管插管导丝C.急救血压计D.口咽通气管8.急诊科抢救车配置的负压吸引器，定期校验时核心必查参数是？A.负压值B.功率C.噪声D.电源电压9.根据《医疗器械使用质量监督管理办法》规定，急救设备定期校验工作的责任主体是？A.设备生产厂家B.第三方校验机构C.使用该设备的医疗机构D.当地卫生健康行政部门10.便携式呼吸机进气端氧浓度传感器校验，当通入标准浓度100%氧气时，示值允许误差范围是？A.±2%B.±6%C.±10%D.±15%11.下列哪项情况不属于急救设备校验不合格，需要暂停使用的？A.除颤仪放电能量误差超出允许范围B.吸引器负压达不到要求范围C.设备表面有轻微划痕不影响核心功能D.氧气压力表指针不能回零12.心电监护仪的心率测量参数校验，当标准心率输入为60次/分时，允许示值误差范围是？A.±1次/分B.±2次/分C.±5次/分D.±10次/分13.充气式加压止血球囊定期校验的核心项目是？A.球囊充盈后的保压性能B.球囊颜色C.球囊尺寸D.连接导管长度14.根据《医疗器械使用质量监督管理办法》，医疗机构的急救设备定期校验记录应当至少保存至？A.设备报废后1年B.设备报废后2年C.设备报废后5年D.永久保存15.可视喉镜的定期校验中，下列哪项不属于必查内容？A.显示屏显示清晰度B.镜片边缘光滑度C.镜柄与镜片连接牢固度D.喉镜的消毒溶剂残留16.下列哪种情形下急救设备可以不进行额外校验，只按既定常规周期进行？A.设备经过长途搬运移动后B.设备停用超过6个月重新启用前C.设备日常使用中出现功能故障维修后D.设备完成日常终末清洁消毒后17.急救呼吸机的吸气相压力上限报警功能校验，设定报警阈值为40cmH₂O时，实际报警触发压力的允许误差是？A.±2cmH₂OB.±5cmH₂OC.±8cmH₂OD.±10cmH₂O18.自动体外除颤器（AED）的电极片有效期检查属于哪类校验内容？A.功能校验B.外观与附件校验C.电气安全校验D.环境适应性校验19.医用急救给氧装置的浮标式氧气流量计，示值误差的允许范围是？A.±2.5%FSB.±4%FSC.±10%FSD.±15%FS20.下列关于急救设备定期校验的说法，正确的是？A.只有带电的急救设备才需要校验，机械类急救设备不需要B.所有急救设备不管使用频率高低，校验周期必须完全一致C.校验不合格的设备应当粘贴停用标识，严禁用于临床急救D.校验工作只能由第三方专业机构开展，医疗机构内部不能开展二、多项选择题（每题2分，共30分）1.下列属于急救类、生命支持类设备，必须按要求开展定期校验的有？A.除颤仪B.心电监护仪C.急救呼吸机D.心肺复苏机E.手动洗胃机F.手术止血钳2.急救设备定期校验的主要内容通常包括哪几个核心方面？A.外观与附件完整性检查B.功能参数校准与检测C.电气安全检测D.消毒效果微生物检测E.设备历史使用记录检查3.除颤仪定期校验需要检测的核心项目包括？A.释放能量误差B.充电时间C.同步触发功能D.心律识别准确性E.设备外壳生产批号4.根据我国计量法律法规，下列急救设备中属于强制检定的计量器具范畴的有？A.急救用台式血压计B.急救用电子体温计C.氧气瓶配套氧气压力表D.医用除颤仪E.便携式心电监护仪5.球囊面罩通气装置定期校验的必查项目包括？A.球囊的回弹弹性B.进气阀和出气阀的气密性C.面罩边缘的密封性D.连接管路的通畅性E.面罩的生产批号6.心电监护仪定期校验需要检测的常见参数包括？A.心率测量误差B.无创血压测量误差C.血氧饱和度测量误差D.呼吸频率测量误差E.体温测量误差7.下列哪些情况发生后，急救设备需要进行额外校验，合格后方可重新投入临床使用？A.设备经过长途搬运、病房移位后B.设备停用满3个月重新启用C.设备经过核心部件更换的重大维修后D.设备使用过程中触发故障报警，故障排除后E.设备受到外力撞击后外观出现变形8.便携式急救氧气瓶定期校验的内容包括？A.瓶身外观有无腐蚀、裂纹、损伤B.配套氧气压力表示值误差校验C.氧气瓶内压力储备检查D.减压阀气密性检查E.氧气瓶定期检验有效期核查9.关于急救设备定期校验周期，下列说法正确的有？A.急救类、生命支持类设备常规校验周期最长不得超过12个月B.使用频率高、损耗大的急救设备应当适当缩短校验周期C.新购入的急救设备第一次投入使用前不需要校验，有出厂报告即可D.AED日常自动自检正常的情况下，仍然需要按周期开展人工定期校验E.闲置未投入使用的急救设备不需要按周期开展校验10.负压吸引器定期校验不合格的判定标准包括？A.最大负压达不到规定的最低要求B.负压调节功能失灵，无法调整至所需范围C.管路漏气导致负压无法维持10秒以上D.工作噪声超过60dBE.电源线外皮有轻微磨损不影响绝缘性能11.机械式心肺复苏机的定期校验项目包括？A.按压频率误差B.按压深度误差C.通气潮气量误差D.通气压力限制保护功能E.按压与通气比一致性12.急救设备校验记录应当包含的必填内容有？A.设备名称、型号规格、出厂编号/设备唯一标识B.校验日期、下一次校验日期C.所有校验项目的检测结果D.校验人员姓名及签字E.合格/不合格的判定结论13.下列关于AED定期校验的说法，正确的有？A.每次定期校验需要检查电极片是否在有效期内B.每次定期校验需要检查设备自动自检是否正常通过C.每年定期校验需要检测释放能量的误差是否符合要求D.每次定期校验需要检查内置电池电量是否充足E.AED属于密封设备，不需要进行电气安全检测14.普通直接喉镜的定期校验必查项目包括？A.镜柄与镜片的连接是否牢固B.光源亮度是否充足满足临床需要C.镜片边缘、前端有无毛刺、破损变形D.电池电量是否充足满足应急使用E.镜身绝缘电阻是否达到强电安全标准15.医疗机构开展急救设备定期校验的合规要求包括？A.建立健全急救设备定期校验管理制度，明确责任部门和人员B.可以自行开展校验，也可以委托有合法资质的第三方校验机构开展C.校验使用的标准计量器具必须经过检定合格，且在有效期内D.对校验不合格的设备及时张贴停用标识，维修后重新校验合格方可使用E.所有校验相关记录需要按要求归档留存三、判断题（每题1分，共15分）1.所有急救设备，无论电气类还是机械类，都应当按要求开展定期校验。（）2.急救设备的定期校验只能委托有资质的第三方计量机构开展，医疗机构内部不能自行开展校验工作。（）3.AED只要日常自动自检通过，就不需要再进行定期人工校验。（）4.除颤仪释放能量误差超过允许范围后，只要能够正常放电，就可以继续用于急救。（）5.氧气压力表属于强制检定的计量器具，必须按规定送法定计量机构检定。（）6.心电监护仪血氧饱和度测量误差超过允许范围后，只需要标注误差范围，可以继续正常使用。（）7.抢救车内存放的一次性使用开口器、口咽通气管等器械，不需要校验性能，只需要定期检查包装完整性和有效期。（）8.急救设备停用超过半年重新投入使用前，必须进行全面校验，合格后方可使用。（）9.充气式加压止血带的定期校验核心是检查加压后的保压性能，保压达不到要求即为不合格。（）10.急救呼吸机的报警功能不影响正常通气，因此校验时可以不检查报警功能。（）11.定期校验时，只要核心功能参数全部合格，设备外观存在不影响功能的轻微划痕破损，可以判定为合格，粘贴合格标识。（）12.使用急救设备的医疗机构是急救设备定期校验的责任主体，对校验结果的真实性和有效性负责。（）13.负压吸引器只要能够吸出液体，就不需要校验负压值是否符合要求。（）14.新购入的急救设备已经有生产厂家的出厂合格报告，投入使用前不需要再次进行校验。（）15.急救设备的定期校验记录只需要保存3年，到期后即可直接销毁。（）四、案例分析题（共35分）案例一：某二级甲等医院急诊科在2026年2月开展年度急救设备全面校验工作，工作人员对科内在用急救设备逐一检测，发现以下5种情况：①一台使用5年的双向波除颤仪，选择200J能量输出时，实际检测输出能量为215J，误差为7.5%；②一台便携式心电监护仪，输入标准无创血压值120/80mmHg，监护仪示值为124/82mmHg，其余参数检测均符合要求；③一台放置在抢救大厅的AED，自检显示正常，但配套电极片有效期为2025年11月，已过期3个月；④一台抢救车配套负压吸引器，检测最大负压可达0.04MPa，该设备要求最低工作负压为0.02MPa，负压调节功能正常，无漏气；⑤抢救车内12支不同型号的一次性口咽通气管，包装完整无破损，有效期均为2028年5月。问题1：请逐一判定上述5种情况是否合格，并说明判定理由（18分）问题2：针对判定为不合格的情况，医疗机构应当采取哪些规范处置措施（10分）案例二：某街道社区卫生服务中心在辖区内3个地铁站、2个社区活动中心共放置了5台AED用于公共急救，中心安排后勤行政人员每月仅对AED的外观是否完好进行查看，未做其他检查，也没有记录校验情况。2026年1月当地卫生健康监督机构检查时发现，其中2台AED因长期未充电，内置电池已经完全耗尽无法启动，1台AED的电极片已经过期6个月，未更换。问题：请指出该社区卫生服务中心在AED定期校验管理工作中存在的主要问题，并说明正确的定期校验管理要求（7分）参考答案：一、单项选择题1.B2.C3.C4.D5.B6.B7.C8.A9.C10.B11.C12.B13.A14.B15.D16.D17.B18.B19.A20.C二、多项选择题1.ABCDE2.ABC3.ABCD4.ABC5.ABCD6.ABCDE7.ACDE8.ABCDE9.ABD10.ABC11.ABCDE12.ABCDE13.ABCD14.ABCD15.ABCDE三、判断题1.√2.×3.×4.×5.√6.×7.√8.√9.√10.×11.√12.√13.×14.×15.×四、案例分析题案例一问题1参考答案：①该除颤仪检测结果合格。除颤仪释放能量的允许误差范围为±10%以内，本次检测误差为7.5%，在允许误差范围内，符合国家标准要求，因此判定合格。②该心电监护仪检测结果合格。无创血压测量的允许误差范围为≤±5mmHg，本次检测收缩压误差4mmHg，舒张压误差2mmHg，均在允许范围内，其余核心参数全部合格，因此判定合格。③该AED不合格。AED的电极片是保证除颤能量正常传输的核心附件，过期电极片会出现胶体干燥、粘性下降、电阻升高等问题，不仅会导致除颤能量损耗过大，还可能造成患者皮肤灼伤，无法保证急救效果，属于核心附件不合格，因此整体判定不合格。④该负压吸引器合格。临床急救用负压吸引器要求最低工作负压不低于0.02MPa，本次检测该吸引器最大负压可达0.04MPa，远高于最低要求，且负压调节功能正常，管路无漏气，所有核心指标符合要求，因此判定合格。⑤该批口咽通气管合格。一次性使用的无创急救器械，性能由生产厂家出厂检验保证，使用前仅需要检查包装完整性和有效期，避免使用过期或包装破损被污染的器械，本次检查包装完好，有效期远未到期，符合要求，因此判定合格。案例一问题2参考答案：针对不合格的AED，应当采取以下规范处置措施：第一，立即在设备明显位置粘贴红色停用标识，将其移出急救备用区域，严禁用于任何临床急救场景，避免因设备失效延误急救时机，造成不良后果；第二，立即采购更换符合有效期要求的合格电极片，更换完成后对AED开展全项目重新校验，包括自检功能、电池电量、外壳密封性等，所有项目检测合格后方可粘贴绿色合格标识，放回原急救点位备用；第三，将本次不合格情况、处置过程、重新校验结果完整记录到该AED的设备全生命周期使用档案中，按要求归档留存，确保可追溯；第四，以此为契机对全院所有放置在不同点位的AED开展拉网式排查，逐一核查电极片有效期和电池状态，及时更换其他过期或即将过期的电极片、电量不足的电池，避免同类问题重复