2026年处方管理办法考核试卷（附答案）

2026年处方管理办法考核试卷（附答案）一、单项选择题（共20题，每题1分，每题的备选项中，只有1个最符合题意）1.根据2026版《处方管理办法》，处方开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过（）A.1天B.2天C.3天D.5天2.下列关于处方书写规则的表述，错误的是（）A.患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致B.字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期C.药品名称可以使用自行编制的药品缩写名称或者使用代号D.患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重3.为门诊普通患者开具麻醉药品注射剂，每张处方不得超过（）常用量A.1次B.1日C.3日D.7日4.为门诊癌症疼痛患者开具第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过（）常用量A.3日B.7日C.15日D.30日5.医疗机构应当对出现超常处方（）次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权A.2B.3C.4D.56.医师被限制处方权后，仍连续（）次以上出现超常处方且无正当理由的，医疗机构应当取消其处方权A.2B.3C.4D.57.处方一般不得超过（）日用量；急诊处方一般不得超过（）日用量A.3；7B.7；3C.7；7D.15；38.下列关于药师调剂处方“四查十对”的表述，正确的是（）A.查处方，对科别、姓名、年龄、临床诊断B.查药品，对药名、剂型、规格、数量、禁忌C.查配伍禁忌，对药品性状、用法用量D.查用药合理性，对临床诊断、患者过敏史9.第二类精神药品处方的印刷用纸颜色为（）A.白色B.淡黄色C.淡绿色D.淡红色10.根据2026版办法规定，医疗机构处方保存期限为：普通处方、急诊处方、儿科处方保存（）年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存（）年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存（）年A.1；2；3B.1；3；5C.2；3；5D.1；2；511.下列人员中，在本医疗机构内拥有合法处方权的是（）A.试用期医学毕业生B.进修医师经所在医疗机构认定授权后C.未取得医师执业证书的规培医师D.医疗机构的执业药师12.药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，正确的处理方式是（）A.自行修改处方后调剂B.直接拒绝调剂，无需告知任何人C.应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方D.只要患者签字确认即可调剂13.为门诊慢性中重度非癌性疼痛患者开具麻醉药品注射剂，每张处方不得超过（）常用量A.1次B.3日C.7日D.15日14.中药饮片处方的书写，一般应当按照（）的顺序排列A.君、臣、佐、使B.药名笔画C.药品价格D.药品用量大小15.医疗机构应当建立处方点评制度，对处方实施动态监测及超常预警，登记并通报不合理处方，对不合理用药及时予以干预。其中门急诊处方的抽样率不应少于总处方量的（），且每月点评处方绝对数不应少于100张A.0.1‰B.1‰C.0.5%D.1%16.医师开具处方时，除特殊情况外，应当注明的核心信息是（）A.患者婚姻状况B.临床诊断C.患者家庭住址D.患者医保类型17.下列处方保存期满后的处理流程，符合2026版办法要求的是（）A.药房工作人员自行销毁即可B.经医疗机构主要负责人批准、登记备案，方可销毁C.保存期满可直接作为废品售卖D.由药学部门主任批准后即可销毁18.关于电子处方的管理要求，2026版办法明确，电子处方应当有明确的患者身份标识，开具后归档的电子处方应当采用（）格式存储，确保处方信息不可篡改、可追溯A.任意可编辑文档B.符合电子签名法规定的可靠电子签名绑定的不可修改C.图片截图D.纸质扫描件19.为急诊患者开具麻醉药品除注射剂、控缓释制剂外的其他剂型，每张处方不得超过（）常用量A.1次B.3日C.7日D.1日20.下列哪种情形不属于“超常处方”的判定范畴（）A.无适应证用药B.无正当理由开具高价药C.根据患者过敏史调整用药品种D.无正当理由超说明书用药且未按要求备案二、多项选择题（共10题，每题2分，每题的备选项中，有2个或2个以上符合题意，至少有1个错项。错选，本题不得分；少选，所选的每个选项得0.5分）1.下列属于处方书写应当符合的规则的有（）A.西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方B.开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种药品C.药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名D.处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案2.下列关于处方权获得的表述，符合2026版《处方管理办法》规定的有（）A.经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权B.经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方，应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效C.经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇、村的医疗机构独立从事一般的执业活动，可以在注册的执业地点取得相应的处方权D.试用期人员开具处方，应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效3.药师调剂处方时必须做到“四查十对”，其中“十对”的内容包括（）A.对科别、姓名、年龄B.对药名、剂型、规格、数量C.对药品性状、用法用量D.对临床诊断4.下列关于麻醉药品和第一类精神药品处方管理的表述，正确的有（）A.门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署《知情同意书》B.医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每3个月复诊或者随诊一次C.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量D.盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用5.医师出现下列哪些情形时，医疗机构应当取消其处方权（）A.被责令暂停执业B.考核不合格离岗培训期间C.被注销、吊销执业证书D.因开具处方牟取私利6.不合理处方可以分为不规范处方、用药不适宜处方和超常处方，下列属于用药不适宜处方的有（）A.适应证不适宜的B.遴选的药品不适宜的C.药品剂型或给药途径不适宜的D.无正当理由不首选国家基本药物的7.根据2026版办法要求，处方的前记部分应当包含的内容有（）A.医疗机构名称、费别B.患者姓名、性别、年龄C.门诊或住院病历号、科别或病区和床位号D.临床诊断、开具日期8.关于中药饮片处方的书写要求，下列说法正确的有（）A.对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明B.剂量、数量应当清晰准确，一般按照法定剂量单位书写C.调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如布包、先煎、后下等D.中药饮片处方无需标注用法用量，由药师口头告知患者9.医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药，但下列哪些情形除外（）A.麻醉药品处方B.精神药品处方C.医疗用毒性药品处方D.儿科处方10.下列关于电子处方管理的表述，符合2026版规定的有（）A.电子处方与纸质处方具有同等法律效力B.医师采用可靠电子签名开具的电子处方，药师审核通过后方可调剂C.电子处方流转应当遵循处方信息全程可追溯、个人信息保护的要求D.为保证电子处方的安全性，禁止向定点零售药店流转门诊电子处方三、判断题（共10题，每题1分，正确打“√”，错误打“×”）1.处方是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书，不包括医疗机构病区用药医嘱单。（）2.医师可以为自己开具麻醉药品和第一类精神药品处方。（）3.药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。（）4.处方印刷用纸：急诊处方淡绿色，儿科处方淡黄色，麻醉药品和第一类精神药品处方淡红色。（）5.医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品，同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过2种，处方组成类同的复方制剂1～2种，也就是俗称的“一品两规”要求。（）6.医师开具处方时，药品剂量与数量可以用阿拉伯数字书写，也可以用中文大写数字书写。（）7.药师在完成处方调剂后，应当在处方上签名或者加盖专用签章，明确调剂责任。（）8.取得麻醉药品和第一类精神药品处方权的医师，既可以为患者开具麻醉药品和第一类精神药品处方，也可以为自己开具该类药品处方。（）9.2026版办法新增规定，针对慢性病长期处方，医师可以根据患者病情评估情况，开具最长不超过12周用量的普通慢性病处方，但麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品等特殊管理药品除外。（）10.处方点评结果分为合理处方和不合理处方，其中不合理处方的判定结果应当定期公示，并与医师绩效考核、职称晋升、处方权授予直接挂钩。（）四、简答题（共3题，每题10分）1.请简述2026版《处方管理办法》规定的医师处方书写的核心规则（至少列出8项）。2.请简述药师对处方用药适宜性审核应当涵盖的全部内容。3.请简述2026版办法相较于旧版在处方管理方面的3项重点更新内容，并简要说明其管理意义。五、案例分析题（共1题，20分）某二级甲等医院内科执业医师张某，2026年4月的处方行为存在以下情况：①为本院急诊科同事李某（执业医师）开具盐酸哌替啶2支（100mg/支），处方标注为外伤止痛，后续查实李某为自用，李某无对应的外伤病历记录；②4月内累计出现4次无正当理由超说明书开具某品牌高价抗菌药物，且未向药学部门提交超说明书用药备案申请；③为一名诊断为原发性高血压的68岁门诊慢性病患者，一次开具3个月用量的苯磺酸氨氯地平片，未注明患者病情评估情况，也未在超量处方处签字说明原因；④为一名10岁上呼吸道感染患儿，开具包含头孢克肟颗粒、布洛芬混悬液、小儿氨酚黄那敏颗粒、肺力咳合剂、维生素C泡腾片、醒脾养儿颗粒共6种药品的儿科处方。请结合2026版《处方管理办法》的规定，逐一分析张某的处方行为存在哪些违规之处，并说明对应的处理要求。参考答案一、单项选择题1.C2.C3.A4.C5.B6.A7.B8.C9.A10.A11.B12.C13.B14.A15.B16.B17.B18.B19.B20.C二、多项选择题1.ABCD2.ABCD3.ABCD4.ABCD5.ABCD6.ABCD7.ABCD8.ABC9.ABCD10.ABC三、判断题1.×（处方包含医疗机构病区用药医嘱单）2.×（医师不得为自己开具麻醉药品和第一类精神药品处方）3.√4.×（急诊处方为淡黄色，儿科处方为淡绿色）5.√6.×（药品剂量与数量必须用阿拉伯数字书写）7.√8.×（取得处方权的医师也不得为自己开具麻精一类处方）9.√10.√四、简答题1.医师处方书写的核心规则包括：（1）患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致；（2）每张处方限于一名患者的用药；（3）字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期；（4）药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写；不得使用自行编制的药品缩写名称或者代号；（5）患者年龄填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时注明体重；（6）西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具在同一张处方，中药饮片需单独开具处方；（7）开具西药、中成药处方，每一种药品另起一行，每张处方不得超过5种药品；（8）中药饮片处方按君、臣、佐、使顺序排列，对饮片产地、炮制有特殊要求的需明确标注，特殊煎煮要求需注明在药品右上方；（9）药品用法用量规范书写，超剂量使用需注明原因并再次签名；（10）处方医师签名、签章需与药学部门留样一致，不得随意更改。（列出任意8项即可得满分，每项1.25分）2.药师处方用药适宜性审核内容包括：（1）规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；（2分）（2）处方用药与临床诊断的相符性；（1分）（3）剂量、用法的正确性；（1分）（4）选用剂型与给药途径的合理性；（1分）（5）是否有重复给药现象；（1分）（6）是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；（2分）（7）是否存在用药禁忌，包括妊娠禁忌、过敏禁忌、特殊人群用药禁忌等；（1分）（8）其他用药不适宜情况。（1分）3.2026版办法重点更新内容及意义：（1）明确慢性病长期处方管理要求：对评估稳定的慢性病患者，普通慢性病处方最长可开具12周用量，满足长期用药患者需求，减少患者往返医疗机构次数，提升长期用药可及性。（3分）（2）规范电子处方全流程管理：明确可靠电子签名的电子处方与纸质处方同等效力，规范电子处方在医疗机构、定点零售药店之间的流转规则，要求全程可追溯，落实个人信息保护要求，适配互联网医疗、处方流转的行业发展趋势，同时保障用药安全。（4分）（3）优化处方点评结果应用机制：明确处方点评结果与医师绩效考核、职称评定、处方权动态调整的挂钩要求，强化超常处方的预警、干预流程，进一步提升临床合理用药水平，减少不合理用药带来的医疗安全风险与医保基金浪费。（3分）五、案例分析题张某的处方行为存在以下违规点及对应处理要求：1.违规行为一：为同事李某开具盐酸哌替啶（麻醉药品）供其自用：盐酸哌替啶属于麻醉药品，处方管理办法明确规定医师不得为他人开具不符合规定的麻醉药品处方，且盐酸哌替啶处方仅限一次常用量、仅能在医疗机构内用于有明确适应证的患者，张某在李某无对应就诊记录、无明确临床诊断的情况下开具麻精药品处方，属于违规开具麻醉药品行为。（5分）处理要求：医疗机构应当直接取消张某的麻醉药品和第一类精神药品处方资格，按照《执业医师