2026事业单位笔试-广西-广西药事管理（医疗招聘）历年参考题库含答案详解

2026事业单位笔试-广西-广西药事管理（医疗招聘）历年参考题库含答案详解一、选择题从给出的选项中选择正确答案（共100题）1、再生障碍性贫血的主要发病机制是A.铁代谢障碍B.造血干细胞缺陷C.维生素B12缺乏D.叶酸缺乏E.红细胞膜缺陷2、霍奇金淋巴瘤的特征性细胞是A.Langerhans细胞B.Reed-Sternberg细胞C.Kaplan细胞D.Hodgkin细胞E.以上均是3、急性早幼粒细胞白血病最特征性的临床表现是A.高热B.严重贫血C.出血倾向D.淋巴结肿大E.肝脾肿大4、缺铁性贫血外周血涂片最典型的形态学改变是A.大细胞低色素B.正细胞正色素C.小细胞低色素D.大细胞正色素E.正常细胞低色素5、诊断多发性骨髓瘤最重要的指标是A.血沉增快B.骨髓中浆细胞比例超过15%C.血清铁蛋白升高D.血小板减少E.白细胞升高6、血友病A是缺乏哪种凝血因子所致A.凝血因子ⅡB.凝血因子ⅦC.凝血因子ⅧD.凝血因子ⅨE.凝血因子Ⅹ7、特发性血小板减少性紫癜患者的血小板寿命通常为A.1至3天B.7至10天C.14至21天D.21至28天E.28至35天8、慢性粒细胞白血病特征性染色体异常是A.t(8;14)B.t(9;22)C.t(11;14)D.t(14;18)E.t(15;17)9、恶性组织细胞病最具诊断价值的检查是A.外周血涂片B.骨髓穿刺涂片C.淋巴结活检D.腹部B超E.骨髓活检10、缺铁性贫血患者经铁剂治疗有效时，最早出现的实验室变化是A.血红蛋白上升B.红细胞体积恢复正常C.网织红细胞计数升高D.血清铁恢复正常E.红细胞计数升高11、急性白血病与再生障碍性贫血的主要鉴别点是A.贫血严重程度B.出血倾向C.发热程度D.外周血血小板数量E.骨髓中原始细胞比例12、骨髓增生异常综合征中最常见的染色体异常是A.-5/5q缺失B.t(8;21)C.t(15;17)D.t(9;22)E.t(11;14)13、溶血性贫血患者出现黄疸的主要原因是A.胆红素生成过多B.肝细胞摄取障碍C.胆红素结合障碍D.胆红素排泄障碍E.胆汁淤积14、缺铁性贫血患者服用硫酸亚铁时应避免与下列哪种食物同服A.果汁B.牛奶C.茶水D.稀盐酸E.维生素C15、急性白血病患者出现贫血的主要原因是A.红细胞寿命缩短B.骨髓造血功能衰竭C.红细胞生成减少D.铁血黄素沉积E.骨髓被白血病细胞大量浸润16、弥散性血管内凝血高凝期首选的治疗措施是A.输注新鲜冰冻血浆B.肝素抗凝C.输注血小板D.补充纤维蛋白原E.抗纤溶治疗17、恶性淋巴瘤最常见的首发症状是A.发热B.消瘦C.贫血D.无痛性淋巴结肿大E.肝脾肿大18、缺铁性贫血患者体内储存铁减少的最早期实验室指标是A.血清铁降低B.血红蛋白降低C.血清铁蛋白降低D.总铁结合力升高E.红细胞游离原卟啉升高19、根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，下列哪项属于假药？A.未标明有效期或者更改有效期的B.不注明或者更改生产批号的C.变质的D.被污染的20、关于麻醉药品和精神药品的管理，下列说法正确的是：A.麻醉药品和精神药品不具有依赖性B.国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度C.麻醉药品和精神药品可以自行定价销售D.第二类精神药品处方应保存五年21、关于医疗机构药事管理部门的设置，下列说法正确的是：A.所有医疗机构都必须设立药学部B.二级以上医院应设立药学部门C.社区卫生服务中心必须配备主管药师以上的药学技术人员D.诊所不需要任何药学技术人员22、我国药品标准体系不包括下列哪项内容？A.《中国药典》B.省级药品标准C.国家药品标准D.药品标准物质23、关于处方权，下列说法正确的是：A.执业药师具有处方权B.处方权由卫生行政部门直接授予C.经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权D.试用期医务人员可以独立开具处方24、根据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构药事管理的主要任务是：A.以营利为目的销售药品B.以药品为中心开展药事工作C.以病人为中心，实施以合理用药为核心的临床药学工作D.以药品检验为主要工作内容25、关于药品召回的说法，下列正确的是：A.药品召回仅限于药品生产企业B.药品上市许可持有人是药品召回的责任主体C.药品召回不需要报告药品监督管理部门D.药品召回分级中一级召回适用于轻微安全隐患26、根据《处方管理办法》，关于处方限量，下列说法正确的是：A.处方一般不得超过7日用量B.急诊处方不得超过15日用量C.麻醉药品注射剂每张处方不得超过3日用量D.第二类精神药品每张处方不得超过30日用量27、关于医疗机构制剂，下列说法错误的是：A.医疗机构制剂应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种B.医疗机构制剂可以在市场上销售C.配制医疗机构制剂须经所在地省级药品监督管理部门批准D.医疗机构制剂须经检验合格后方可使用28、根据《抗菌药物临床应用管理办法》，抗菌药物分为几级管理？A.两级B.三级C.四级D.五级29、关于药品不良反应报告，下列说法正确的是：A.药品不良反应报告实行逐级定期报告制度B.药品生产企业无需报告不良反应C.医疗机构和药品经营企业不承担不良反应报告责任D.个人不能报告药品不良反应30、关于医疗机构采购药品，下列说法正确的是：A.医疗机构可直接从进口代理商采购进口药品B.医疗机构应当从具有药品生产、经营资格的企业购进药品C.医疗机构可以采购没有批准文号的进口药品D.医疗机构可自行进口少量药品供临床使用31、关于《医疗机构制剂许可证》的有效期，下列说法正确的是：A.有效期为2年B.有效期为3年C.有效期为5年D.有效期为10年32、根据《处方管理办法》，关于处方书写规则，下列说法错误的是：A.处方字迹应当清楚，不得涂改B.处方需用淡蓝色印刷，用于麻醉药品和第一类精神药品处方C.患者年龄应当填写实足年龄D.处方一律用规范的中文或英文名称书写33、关于药品追溯制度，下列说法正确的是：A.药品生产企业应当建立药品追溯体系B.药品批发企业不需要建立药品追溯体系C.药品追溯信息无需与药品监督管理部门共享D.药品追溯体系仅适用于麻醉药品34、根据《药品管理法》，药品经营企业的合格证有效期为：A.1年B.2年C.3年D.法律未规定合格证有效期35、关于医院药房窗口发药的要求，下列说法正确的是：A.发药时无需核对患者身份B.发药时应当告知患者药品的用法用量及注意事项C.药师发药时可以代患者煎煮汤剂D.发药时不需要询问患者是否有药物过敏史36、根据《医疗机构药事管理规定》，关于合理用药的说法正确的是：A.医疗机构应当建立处方点评制度B.不合理处方无需处理C.药师无权干预医师的不合理处方D.抗菌药物使用不受监管37、关于药品GSP（药品经营质量管理规范）的说法，正确的是：A.GSP仅适用于药品零售企业B.GSP是药品生产经营企业必须遵守的强制性规范C.GSP认证证书有效期为1年D.GSP只涉及药品销售环节的质量管理38、关于医疗机构麻醉药品、第一类精神药品储存管理，下列说法正确的是：A.实行双人双锁管理B.可以使用保险柜储存即可C.储存区域无需24小时监控D.可以与其他药品混放39、根据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构应当建立药事管理组织，下列哪项不是药事管理与药物治疗学委员会（组）的职责？A.贯彻执行有关药事管理的法律法规和规章B.确定本机构用药目录和处方手册C.对医务人员进行药事管理法规培训D.直接负责药品采购和库存管理工作40、根据《处方管理办法》，普通处方的一般用量为A.不得超过3日用量B.不得超过7日用量C.不得超过15日用量D.不得超过30日用量41、根据《抗菌药物临床应用管理办法》，特殊使用级抗菌药物应采取的管理措施是A.不得随意越级使用B.严格控制使用，须经上级医师同意C.不得在门诊使用D.经会诊同意后可在门诊使用42、根据《医疗机构制剂注册管理办法》，医疗机构制剂的批准文号格式为A.国药准字H（B.+8位数字C.省、自治区、直辖市简称+国药制剂字+4位年号+4位流水号D.国药证字+8位数字E.药准字+8位数字43、根据《处方管理办法》，处方开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期，但最长不得超过A.1天B.2天C.3天D.7天44、根据《药品管理法》，医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明A.药品标签和说明书B.药品合格证明和其他标识C.药品包装和外观D.药品价格和数量45、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当取得A.药品生产许可证B.麻醉药品和第一类精神药品印鉴卡C.医疗器械经营许可证D.特殊药品进口许可证46、根据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构药学部门不得从事的活动是A.药品采购供应B.临床药学工作C.广告宣传药品疗效D.处方审核评价47、根据《处方管理办法》，医师利用职务之便，索要、非法收受财物或者牟取其他不正当利益的，由卫生健康主管部门给予的处理是A.警告B.吊销执业证书C.罚款D.以上均可视情节给予相应处罚48、根据《抗菌药物临床应用管理办法》，医疗机构应当对医师和药师进行抗菌药物临床应用知识和规范化管理的培训，培训合格者方可获得A.处方权和药学专业技术职务任职资格B.抗菌药物处方权和调剂资格C.高级专业技术职务任职资格D.临床药师资质认定49、根据《药品管理法》，药品经营企业购销药品必须有真实、完整的购销记录，记录应当保存至药品有效期届满后A.1年B.2年C.3年D.5年50、根据《处方管理办法》，药师调剂处方时必须做到"四查十对"，其中"四查"不包括A.查处方B.查药品C.查配伍禁忌D.查价格51、根据《医疗机构制剂配制质量管理规范》，医疗机构配制制剂所需厂房、设施应符合的要求是A.与制剂品种相适应即可B.符合药品生产质量管理规范要求C.与制剂配制规模相适应，防止交叉污染D.经省级药品监督管理部门验收合格52、根据《麻醉药品、精神药品处方管理规定》，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为A.1年B.2年C.3年D.5年53、根据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构应当根据本机构性质、功能、任务，制定药品处方集和A.药品采购目录B.基本用药供应目录C.高价药品清单D.自费药品目录54、根据《药品管理法》，药品上市许可持有人应当对药品的非临床研究、临床试验、生产经营、上市后研究、不良反应监测及报告与处理等承担责任，这一制度称为A.药品生产企业责任制B.药品全程质量负责制C.药品上市许可持有人制度D.药品追溯管理制度55、根据《医疗机构处方审核规范》，处方审核结果是A.合理处方和不合理处方B.合格处方和不合格处方C.正常处方和异常处方D.规范处方和非规范处方56、根据《抗菌药物临床应用管理办法》，医疗机构应当严格控制特殊使用级抗菌药物，下列有关特殊使用级抗菌药物使用的说法正确的是A.可由主治医师开具处方B.须经抗感染or药学专业技术职务任职资格人员会诊同意C.可由科室主任直接开具处方D.无须会诊即可使用57、根据《处方管理办法》，医师出现以下哪种情形时，其处方权由所在医疗机构予以取消A.被责令暂停执业6个月B.受到警告处分C.年度考核不合格D.参加继续教育活动58、根据《药品管理法》，药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用。发运中药材必须有A.检验报告B.包装标志C.产地证明D.质量合格证59、根据《中华人民共和国药品管理法》，以下哪种情形属于劣药？A.以非药品冒充药品B.所标明的适应症超出规定范围C.未标明有效期或者更改有效期D.变质的药品60、医疗机构采购药品时，应当索取供货单位的资质证明文件，以下哪项不是必需文件？A.药品生产（经营）许可证B.药品批准证明文件C.GMP或GSP认证证书D.销售人员授权委托书61、根据《处方管理办法》，普通处方、急诊处方、儿科处方印刷用纸颜色分别为A.白色、淡黄色、淡绿色B.淡红色、白色、淡黄色C.淡绿色、淡黄色、白色D.白色、淡绿色、淡黄色62、医疗机构购进药品时，应当建立进货查验记录制度。进货查验记录应当保存至有效期满后几年？A.1年B.2年C.3年D.5年63、根据《药品管理法》，下列哪种药品在生产和进口时须经国家药品监督管理部门批准并发给批准文号？A.中药材B.中药饮片C.新药D.未经批准进口的境外已上市药品64、《医疗机构制剂许可证》的有效期为几年？A.2年B.3年C.5年D.10年65、根据《抗菌药物临床应用管理办法》，特殊使用级抗菌药物应当采取哪些管理措施？A.可随意开具处方B.需经抗菌药物管理工作组指定的专业技术人员会诊同意后由具有高级专业技术职务任职资格医师开具处方C.可由初级职称医师开具D.不需会诊可直接使用66、根据《药品管理法》，药品上市许可持有人应当建立药品质量管理体系，对药品全生命周期进行风险管理。该责任从何时开始？A.药品上市后B.药品研发阶段C.药品生产阶段D.药品进口阶段67、根据《处方管理办法》，药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括A.处方医师的签名样式和专用签章是否与留样一致B.用药与临床诊断的相符性C.剂型与给药途径的合理性D.以上都是68、根据《医院处方点评管理规范（试行）》，处方点评工作小组应由哪些专业人员组成？A.药学和临床药师为主B.只有药剂科人员C.只有临床医师D.行政管理人员为主69、根据《药品管理法》，药品经营企业购销药品必须有真实完整的购销记录。购销记录应当注明的内容不包括A.药品的通用名称、剂型、规格、产品批号、有效期B.药品的生产厂家C.购销单位、购销数量、购销价格、购销日期D.药品的商品名称70、根据《疫苗管理法》，疾病预防控制机构以外的单位和个人可以从事疫苗储存、运输活动吗？A.可以，只要具备冷藏条件B.不可以，疫苗储存、运输活动应当由疾病预防控制机构或疫苗上市许可持有人组织实施C.可以，经药品监管部门批准即可D.可以，经卫生健康部门批准即可71、根据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构应当建立药品不良反应监测和报告制度。药品不良反应报告的范围不包括A.新药饱和上市5年内的药品发生的不良反应B.已知药品不良反应C.药品群体不良事件D.严重不良反应72、根据《药品管理法》，国家对下列哪种药品实行特殊管理？A.抗生素类药物B.感冒冲剂C.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品D.维生素类药物73、根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业从事质量管理工作的人员应当具备什么资质？A.药师以上技术职称B.执业药师或药学技术人员C.医师执业资格D.无需特定资质74、根据《药品注册管理办法》，药品注册申请分为多种类型。以下哪项不属于药品注册申请类型？A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.药品再注册申请75、根据《医疗机构制剂注册管理办法》，配制中药制剂可以申请减免药理、毒理研究，以下哪种情况除外？A.从古方名药中选定的中药制剂B.已在国内外上市的中药制剂C.含有剧毒药味的中药制剂D.来源于经典名方的中药制剂76、根据《药品管理法》，药品广告应当经哪个部门审查批准？A.市场监督管理部门B.药品监督管理部门C.卫生健康行政部门D.新闻出版广电部门77、根据《处方管理办法》，处方开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过A.1天B.2天C.3天D.7天78、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，第二类精神药品零售企业应当凭何种处方销售第二类精神药品？A.执业医师开具的处方B.执业医师开具的专用处方C.执业医师开具的普通处方，并注明"精二"D.执业医师开具的处方，处方保存2年79、根据《药品管理法》，我国药品监督管理部门负责全国药品监督管理工作。以下哪个部门负责全国药品监督管理工作？A.国家卫生健康委员会B.国家药品监督管理局C.国家市场监督管理总局D.国家中医药管理局80、根据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构应当设立药事管理与药物治疗学委员会（组）。该委员会（组）的成员应具有高级技术职务任职资格，且药学专业技术人员不少于全体委员的多少比例？A.三分之一B.四分之一C.二分之一D.五分之三81、根据《处方管理办法》，普通处方的印刷用纸颜色为。A.淡红色B.淡黄色C.淡绿色D.白色82、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得。A.麻醉药品购用印鉴卡B.药品经营许可证C.药品生产许可证D.医疗机构执业许可证83、根据《抗菌药物临床应用管理办法》，抗菌药物分为三级管理。以下属于限制使用级抗菌药物的表述正确的是。A.经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较小的抗菌药物B.经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较大的抗菌药物C.具有明显或者严重不良反应，不宜随意使用的抗菌药物D.新研发的抗菌药物84、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业、药品经营企业、医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在日内报告。A.10日B.15日C.20日D.30日85、根据《药品管理法》，药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。以下不属于药品范畴的是。A.中药材B.疫苗C.消毒剂D.化学原料药86、根据《医疗机构药事管理规定》，药师应当对处方适宜性进行审核。以下哪种情况药师不应审核通过。A.处方用药与临床诊断相符B.剂量、用法正确C.处方用药品名称使用简化名称D.无不合理联用87、根据《药品管理法》，药品出厂放行的责任主体是。A.药品上市许可持有人B.药品生产企业质量管理部门C.药品监督管理部门D.药品检验机构88、根据《处方管理办法》，处方一般不得超过日用量。A.3日B.5日C.7日D.14日89、根据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构应当建立健全药事管理各项规章制度。以下哪项制度不属于药事管理基本制度。A.药品采购供应管理制度B.药品调剂管理制度C.药品不良反应监测报告制度D.药品价格公示制度90、根据《药品管理法》，从事药品经营活动应当具备的条件不包括。A.有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员B.有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境C.有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员D.有与所经营药品品种和规模相适应的流动资金91、根据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构药学部门开展临床药学工作，应当配备临床药师。以下关于临床药师职责的描述错误的是。A.参加查房、会诊和病例讨论B.对患者进行用药教育和指导C.监测患者用药情况D.独立开具处方92、根据《药品管理法》，药品生产企业需要制定药品国家标准方法的，应当报批准。A.省级药品监督管理部门B.国务院药品监督管理部门C.国家药品检验机构D.国家中医药管理部门93、根据《药品管理法》，药品上市许可持有人应当建立药品制度，配备专门人员履行该职责。A.生产销售B.质量安全C.不良反应监测D.追溯94、根据《处方管理办法》，药师调剂处方时必须做到"四查十对"。以下属于"四查"内容的是。A.查药品包装B.查配伍禁忌C.查药品价格D.查药品有效期95、根据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构应当对医务人员进行相关知识培训。A.药品经营管理B.合理用药C.药品生产工艺D.药品市场营销96、根据《药品管理法》，疫苗应当实行最小包装单位。A.抽检B.全检C.信息化追溯D.留样观察97、根据《处方管理办法》，药师发现处方不适宜时，应当。A.拒绝调配B.直接修改处方C.告知处方医师，请其确认或者重新开具处方D.自行更换药品98、根据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构药学部门不得从事活动。A.药品采购供应B.处方审核调配C.药品广告宣传D.临床药学服务99、根据《中华人民共和国药品管理法》，下列哪类药品不得在市场上销售？A.处方药B.非处方药C.未经批准生产的药品D.中药饮片100、根据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构应当设立药事管理与药物治疗学委员会，其成员不包括以下哪项？A.药学专业技术人员B.临床医学专业技术人员C.医院行政管理人员D.患者代表

参考答案及解析1.【参考答案】B【解析】再生障碍性贫血是一组由多种原因导致的骨髓造血功能衰竭综合征，核心发病机制为造血干细胞数量减少和质量缺陷。免疫介导的造血干细胞损伤也是重要机制。本病特征是全血细胞减少和骨髓造血组织减少，网织红细胞绝对值降低。2.【参考答案】B【解析】Reed-Sternberg细胞又称R-S细胞，是霍奇金淋巴瘤的诊断性细胞，典型者呈双核或多核，核仁大而嗜酸性，胞浆丰富，常被称为镜影细胞。诊断至少需要找到一种典型的R-S细胞变异型，该细胞对CD15和CD30标记呈阳性表达。3.【参考答案】C【解析】急性早幼粒细胞白血病即AML-M3型，由于异常早幼粒细胞胞浆内含有大量嗜天青颗粒，释放促凝物质，极易并发弥散性血管内凝血，导致严重出血倾向，包括皮肤瘀斑、牙龈出血甚至颅内出血，是本病最常见且最危险的临床表现。4.【参考答案】C【解析】缺铁性贫血是由于铁缺乏导致血红蛋白合成减少，红细胞体积变小、中央淡染区扩大，表现为小细胞低色素性贫血。平均红细胞体积和平均血红蛋白含量均降低，红细胞体积分布宽度增宽，反映红细胞大小不均一。5.【参考答案】B【解析】多发性骨髓瘤是浆细胞恶性增殖性疾病，骨髓中克隆性浆细胞比例达到或超过10%并伴有相关器官损害即可诊断。骨髓穿刺涂片中浆细胞往往呈现异常形态，如双核、幼稚型浆细胞比例增高。血清游离轻链检测也有重要辅助价值。6.【参考答案】C【解析】血友病A又称因子Ⅷ缺乏症，是最常见的遗传性出血性疾病，属X连锁隐性遗传。患者体内凝血因子Ⅷ活性显著降低或缺失，导致内源性凝血途径障碍，临床表现为关节腔出血、肌肉血肿和深部组织出血，外伤后出血不止。7.【参考答案】A【解析】特发性血小板减少性紫癜是一种自身免疫性出血性疾病，患者体内产生抗血小板抗体，导致血小板破坏加速，血小板寿命显著缩短至1至3天。骨髓中巨核细胞数量正常或增加，但成熟障碍，产板型巨核细胞减少。8.【参考答案】B【解析】t(9;22)易位即费城染色体是慢性粒细胞白血病的标志性遗传学异常，该易位导致BCR-ABL融合基因形成，产生具有持续酪氨酸激酶活性的融合蛋白，驱动粒细胞异常增殖。靶向药物伊马替尼可特异性抑制该融合蛋白的激酶活性。9.【参考答案】E【解析】恶性组织细胞病是一种组织细胞恶性增殖性疾病，骨髓活检可见典型的异型组织细胞浸润，这是确诊的重要依据。骨髓涂片虽然也能发现异型组织细胞，但骨髓活检能更好地观察组织结构的破坏情况和细胞浸润模式。10.【参考答案】C【解析】铁剂治疗有效的最早实验室指标是网织红细胞计数升高，通常在用药后5到7天开始上升，10天左右达到高峰，随后血红蛋白逐渐升高。这一顺序性变化有助于临床判断治疗是否有效，若网织红细胞不升则应重新评估诊断和治疗方案。11.【参考答案】E【解析】急性白血病骨髓中原始细胞比例达到或超过20%是关键诊断标准，而再生障碍性贫血骨髓增生减低，原始细胞比例正常，非造血细胞比例增加。两者均可出现贫血、出血和感染，外周血均可呈全血细胞减少，因此骨髓细胞形态学检查是主要鉴别手段。12.【参考答案】A【解析】骨髓增生异常综合征的常见染色体异常包括-5/5q缺失、+8、-7/7q缺失和20q缺失等。其中5q缺失综合征是一种特殊亚型，多见于老年女性，表现为难治性贫血和大血小板，对沙利度胺治疗反应较好。染色体异常对预后分层有重要意义。13.【参考答案】A【解析】溶血性贫血时红细胞破坏增加，血红蛋白分解产生大量游离胆红素，超过肝脏处理能力，导致血液中非结合胆红素升高而出现黄疸，称为溶血性黄疸。同时患者可伴有贫血貌、脾脏肿大和尿胆原增高等表现，网织红细胞计数通常升高。14.【参考答案】C【解析】茶水中含有鞣酸，可与铁离子结合形成不溶性沉淀物，严重影响铁的吸收。因此服用铁剂期间应避免饮茶。维生素C可促进铁的吸收，果汁也可以适量饮用，牛奶中的钙可能轻微影响铁吸收但不如茶明显，胃酸有助于铁的溶解和吸收。15.【参考答案】E【解析】急性白血病时骨髓中大量异常原始细胞增殖并浸润骨髓，正常造血组织受到抑制，红细胞生成显著减少，导致贫血。贫血呈正细胞正色素性，随病情进展逐渐加重，是本病最常见的临床表现之一，患者常表现为乏力、面色苍白等。16.【参考答案】B【解析】弥散性血管内凝血分为高凝期、消耗性低凝期和继发性纤溶亢进期。高凝期以微血栓形成为主，此时应及早使用肝素进行抗凝治疗，阻断凝血过程的广泛激活。进入消耗性低凝期后则需补充凝血因子和血小板，纤溶亢进期才考虑抗纤溶治疗。17.【参考答案】D【解析】恶性淋巴瘤最常表现为无痛性、进行性淋巴结肿大，多见于颈部和锁骨上淋巴结，也可累及腋窝和腹股沟淋巴结。肿大的淋巴结质地中等偏硬，活动度差，可融合成团。发热、盗汗和体重减轻称为B症状，是预后不良的因素之一。18.【参考答案】C【解析】铁代谢紊乱的发展过程依次为铁减少期、红细胞生成缺铁期和缺铁性贫血期。血清铁蛋白是反映体内储存铁最敏感的指标，在铁减少期即可降低，早于血红蛋白下降和其他铁代谢指标改变。因此血清铁蛋白降低是诊断铁缺乏最早的实验室证据。19.【参考答案】C【解析】根据《药品管理法》第九十八条规定，有下列情形之一的为假药：①药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；③变质的药品；④药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。A、B、D项属于劣药情形，故选C。20.【参考答案】B【解析】麻醉药品和精神药品均具有依赖性，A错误。国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产和定点经营制度，B正确。价格由国家制定，C错误。处方保存期限为：麻醉药品和第一类精神药品处方保存3年，第二类精神药品处方保存2年，D错误。21.【参考答案】B【解析】根据《医疗机构药事管理规定》，二级以上医院应当设立药学部门，其他医疗机构应当根据需要设立药学部门或配备药学技术人员。A说法过于绝对，C和D的说法也不准确，故选B。22.【参考答案】B【解析】我国药品标准体系由《中国药典》、国家药品标准和药品标准物质三部分组成。自2001年修订后的《药品管理法》实施起，取消了省级药品标准，所有药品必须执行国家标准。故选B。23.【参考答案】C【解析】处方权是指经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。执业药师具有调剂处方权，无处方权。处方权由医疗机构授予，而非卫生行政部门直接授予。试用期医务人员经考核合格后可以授予处方权，但不能独立开具处方。故选C。24.【参考答案】C【解析】医疗机构药事管理是以病人为中心，以临床药学为基础，对临床用药全过程进行有效的组织实施与管理，促进临床科学用药，保障患者用药安全和合法权益。ABD选项均不符合药事管理的基本宗旨。故选C。25.【参考答案】B【解析】药品召回的责任主体是药品上市许可持有人。药品监督管理部门应当对药品召回进行监督检查。药品召回分为三级，一级召回适用于使用该药品可能引起严重健康危害的情形。故选B。26.【参考答案】A【解析】处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量。麻醉药品注射剂每张处方不得超过2日用量（而非3日）。第二类精神药品每张处方不得超过7日用量（而非30日）。故选A。27.【参考答案】B【解析】医疗机构制剂不得在市场上销售或者变相销售，不得发布医疗机构制剂广告。A、C、D的说法均符合《药品管理法》及《医疗机构制剂配制质量管理规范》的规定。故选B。28.【参考答案】B【解析】根据《抗菌药物临床应用管理办法》规定，抗菌药物分为非限制使用级、限制使用级与特殊使用级三级管理。各级医师可根据其专业技术职务和培训情况开具相应级别的抗菌药物处方。故选B。29.【参考答案】A【解析】国家实行药品不良反应报告制度，实行逐级、定期报告制度。药品生产企业、经营企业和医疗机构均应承担报告责任。个人发现药品不良反应也可以向药品监督管理部门或卫生行政部门报告。故选A。30.【参考答案】B【解析】医疗机构应当从具有药品生产、经营资格的企业购进药品，并索取、核验相关证照和票据。A、C选项不符合药品采购的合法性要求。D选项中医疗机构进口药品需经国务院药品监督管理部门批准，不得自行进口。故选B。31.【参考答案】C【解析】根据《药品管理法》规定，《医疗机构制剂许可证》有效期为5年。有效期届满需要继续配制制剂的，应当在有效期届满前6个月，向原批准部门申请换发。故选C。32.【参考答案】B【解析】麻醉药品和第一类精神药品处方用纸为淡红色，处方右上角标注"麻、精一"。普通处方用纸为白色，急诊处方为淡黄色，儿科处方为淡绿色。A、C、D的说法均正确，故选B。33.【参考答案】A【解析】国家建立药品追溯制度，药品生产企业、药品经营企业、医疗机构应当建立并实施药品追溯制度，按照规定提供追溯信息。所有药品均应纳入追溯体系，并非仅适用于麻醉药品。故选A。34.【参考答案】D【解析】我国已取消药品经营许可证的"合格证"制度，药品经营企业取得《药品经营许可证》即可从事药品经营活动。该许可证有效期为5年。故选D。35.【参考答案】B【解析】药师发药时应当对患者进行用药指导，告知药品的用法用量及注意事项。发药时必须核对患者身份（A错误）。药师不负责代煎中药（C错误）。询问过敏史是处方审核环节的重要内容，但发药时也应注意提醒（D错误）。故选B。36.【参考答案】A【解析】医疗机构应当建立处方点评制度，对处方实施动态监测及超常预警，对不合理用药情况进行干预。药师有权对不合理处方进行干预。抗菌药物使用实行分级管理并受到严格监管。故选A。37.【参考答案】B【解析】GSP是药品经营质量管理规范的简称，是药品经营企业必须遵守的强制性规范，适用于药品批发和零售企业。2019年新修订的《药品管理法》取消了GSP认证，但GSP仍然是药品经营企业的法定质量管理要求。故选B。38.【参考答案】A【解析】麻醉药品和第一类精神药品应当实行专人负责、专柜加锁、双人双锁管理，并安装报警装置和监控设备。不得与其他药品混放。B、C、D选项的说法均不符合管理规定。故选A。39.【参考答案】D【解析】药事管理与药物治疗学委员会（组）是医疗机构的咨询参谋机构，主要职责包括贯彻执行药事管理法律法规、制定用药目录和处方手册、监督药品质量等。药品采购和库存管理属于药学部门的具体业务工作，由药学部门负责人组织实施，而非委员会直接职责。

240.【参考答案】B【解析】根据《处方管理办法》第十九条规定，处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量。对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。

341.【参考答案】C【解析】根据《抗菌药物临床应用管理办法》规定，特殊使用级抗菌药物不得在门诊使用。经会诊同意后，可在重症监护病房或对本机构微生物监测结果有指导意义的科室使用，并严格掌握适应证。

442.【参考答案】B【解析】医疗机构制剂批准文号格式为：省、自治区、直辖市简称+国药制剂字+4位年号+4位流水号。如桂药制字H20240001表示广西壮族自治区批准的化学制剂，2024年批准，第0001号。

543.【参考答案】B【解析】根据《处方管理办法》第十八条规定，处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过2天。

644.【参考答案】B【解析】根据《药品管理法》第七十一条规定，医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和使用。这是保障药品质量安全的重要制度。

745.【参考答案】B【解析】根据《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十六条规定，医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡（简称印鉴卡）。

846.【参考答案】C【解析】根据《医疗机构药事管理规定》及相关法规，医疗机构药学部门可以开展药品采购供应、临床药学工作、处方审核评价等工作。但严禁进行虚假宣传或广告宣传药品疗效，这是违反《药品管理法》和广告法的行为。

947.【参考答案】D【解析】根据《处方管理办法》第五十七条规定，医师有下列情形之一的，由县级以上卫生行政部门给予警告或者责令暂停6个月以上1年以下执业活动；情节严重的，吊销其执业证书：利用职务之便索要、非法收受财物或牟取其他不正当利益。具体处罚视情节轻重而定。

1048.【参考答案】B【解析】根据《抗菌药物临床应用管理办法》第三十三条规定，医疗机构应当按照规定对医师和药师进行抗菌药物临床应用知识和规范化管理的培训。医师经培训考核合格后，获得抗菌药物处方权；药师经培训考核合格后，获得抗菌药物调剂资格。

1149.【参考答案】B【解析】根据《药品管理法》第五十七条规定，药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。购销记录应当注明药品的通用名称、剂型、规格、产品批号、有效期、上市许可持有人、生产企业、购销单位、购销数量、购销价格、购销日期等内容。记录应当保存至药品有效期届满后2年，且不少于5年。

1250.【参考答案】D【解析】根据《处方管理办法》第三十三条规定，药师调剂处方时必须做到"四查十对"：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。价格不属于四查内容。

1351.【参考答案】C【解析】根据《医疗机构制剂配制质量管理规范》相关规定，医疗机构配制制剂所需的厂房、设施应当与制剂配制规模相适应，能够有效防止差错和污染，避免不同制剂品种间的交叉污染，确保制剂质量。同时应定期清洁、维护和验证。

1452.【参考答案】C【解析】根据《麻醉药品、精神药品处方管理规定》，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年，第二类精神药品处方保存期限为2年，普通处方和急诊处方保存期限为1年。处方保存期满后，经医疗机构主要负责人批准、登记备案，方可销毁。

1553.【参考答案】B【解析】根据《医疗机构药事管理规定》第十一条规定，医疗机构应当根据本机构性质、功能、任务，制定药品处方集和基本用药供应目录。药品处方集是医师开具处方的依据，基本用药供应目录是医疗机构药品采购和供应的基本依据。

1654.【参考答案】C【解析】《药品管理法》确立了药品上市许可持有人制度，药品上市许可持有人是指取得药品注册证书的药品生产企业、药品研发机构和境外制药管理人。持有人对药品全生命周期质量承担责任，这是我国药品管理制度的重大改革。

1755.【参考答案】A【解析】根据《医疗机构处方审核规范》规定，处方审核是药师运用专业知识，凭借丰富的临床经验，对处方合法性、规范和适宜性进行审核，判断其是否合格并签字确认，为患者调配药品提供保障的过程。审核结果为合理处方和不合理处方。

1856.【参考答案】B【解析】根据《抗菌药物临床应用管理办法》第四十条规定，特殊使用级抗菌药物须经医疗机构药事管理与药物治疗学委员会认定的抗感染or临床药学专业技术人员会诊同意，由具有高级专业技术职务任职资格的医师开具处方后方可使用。

1957.【参考答案】A【解析】根据《处方管理办法》第五十二条规定，医师出现下列情形之一的，处方权由其所在医疗机构予以取消：被责令暂停执业；考核不合格离岗培训期间；被注销、吊销执业证书；不按照规定开具处方造成严重后果；不按照规定使用药品造成严重后果。

2058.【参考答案】B【解析】根据《药品管理法》第六十六条规定，药品包装应当适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用。发运中药材必须有包装，并在每件包装上注明品名、产地、日期、供货单位等，确保质量可追溯，防止混杂和差错。59.【参考答案】C【解析】根据《药品管理法》第九十八条规定，有下列情形之一的为劣药：（一）药品成分的含量不符合国家药品标准；（二）被污染的药品；（三）未标明或者更改有效期的药品；（四）未注明或者更改产品批号的药品；（五）超过有效期的药品；（六）擅自添加防腐剂、辅料的药品；（七）其他不符合药品标准的药品。选项A、B、D属于按假药论处的情形，而非劣药。60.【参考答案】C【解析】医疗机构采购药品时，应当索取并查验供货单位的资质证明文件，包括：药品生产（经营）许可证、营业执照、GMP或GSP认证证书、所销售药品的批准证明文件等。但需注意，自2019年《药品管理法》修订后，GMP、GSP认证已取消，改为符合相应规范要求即可。目前实际工作中仍需索取药品生产（经营）许可证、营业执照、药品批准证明文件及销售人员授权委托书等。本题中GMP或GSP认证证书虽已取消认证制度，但作为知识考点仍应了解其历史沿革。61.【参考答案】A【解析】《处方管理办法》规定，处方印刷用纸颜色区分如下：普通处方的印刷用纸为白色；急诊处方印刷用纸为淡黄色，右上角标注急诊；儿科处方印刷用纸为淡绿色，右上角标注儿科；麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注麻、精一；第二类精神药品处方印刷用纸为白色，右上角标注精二。因此选A。62.【参考答案】B【解析】根据《药品管理法》第五十七条规定，医疗机构购进药品，应当建立进货查验记录制度，查验药品供货者的许可证明、药品合格证明和其他标识，如实记录药品名称、规格、剂型、数量、生产企业、供货单位、购货日期等内容。进货查验记录应当保存至药品有效期满后2年，但不得少于5年。对于无有效期的药品，记录保存期限不得少于5年。故选B。63.【参考答案】C【解析】根据《药品管理法》相关规定，从事药品生产活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品生产许可证。药品应当符合国家药品标准，新药的研制、生产、审批需经国务院药品监督管理部门批准，取得药品注册证书。中药材和中药饮片有专门管理规定，中药材一般无需批准文号，中药饮片实行备案管理或注册管理。未经批准进口的境外已上市药品属于违法情形。故选C。64.【参考答案】C【解析】根据《药品管理法》第七十四条规定，医疗机构配制制剂，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得医疗机构制剂许可证。无医疗机构制剂许可证的，不得配制制剂。医疗机构制剂许可证有效期为5年，有效期届满需要继续配制制剂的，应当在有效期届满前6个月申请换发。故选C。65.【参考答案】B【解析】根据《抗菌药物临床应用管理办法》第二十六条规定，特殊使用级抗菌药物不得在门诊使用。临床应用特殊使用级抗菌药物应当严格掌握适应证，需经抗菌药物管理工作组指定的专业技术人员会诊同意后，由具有高级专业技术职务任职资格的医师开具处方。特殊情况可以越级使用，但需按规定办理相关手续。故选B。66.【参考答案】B【解析】根据《药品管理法》第三十条规定，药品上市许可持有人应当依照本法规定，对药品的非临床研究、临床试验、生产经营、上市后研究、不良反应监测及报告与处理等承担责任。药品上市许可持有人应当建立药品质量保证体系，配备专门人员独立负责药品质量管理。风险管理责任贯穿药品全生命周期，从研发阶段即开始。故选B。67.【参考答案】D【解析】根据《处方管理办法》第三十三条规定，药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括：（一）规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；（二）处方用药与临床诊断的相符性；（三）剂量、用法的正确性；（四）选用剂型与给药途径的合理性；（五）是否有重复给药现象；（六）是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；（七）其它用药不适宜情况。同时第三十五条规定药师应当认真核对处方医师的签名或签章规范，与留样一致后方可调配。故选D。68.【参考答案】A【解析】根据《医院处方点评管理规范（试行）》第八条规定，医院应当建立健全处方评价管理制度，设处方点评工作小组，负责处方点评的具体工作。处方点评工作小组由药学和临床药师组成。药学部门负责处方点评工作的技术指导，临床药师提供临床专业支持。点评结果应定期汇总并向相关部门报告，作为医院质量管理和绩效考核的依据。故选A。69.【参考答案】D【解析】根据《药品管理法》第五十六条规定，药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。购销记录应当注明药品的通用名称、剂型、规格、产品批号、有效期、上市许可持有人、生产企业、购销单位、购销数量、购销价格、购销日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。商品名称并非法定必须记录的内容，故选D。70.【参考答案】B【解析】根据《疫苗管理法》第三十八条规定，疫苗储存、运输应当符合疫苗storage、transportation的要求和冷链管理规定。疾病预防控制机构、接种单位、疫苗上市许可持有人、疫苗配送单位应当遵守疫苗储存、运输管理规范，保证疫苗质量。疾病预防控制机构以外的单位和个人不得从事疫苗储存、运输活动。冷链管理是保障疫苗质量的关键环节，故选择B。71.【参考答案】B【解析】根据《药品不良反应报告和监测管理办法》相关规定，药品不良反应报告范围包括：（一）新药饱和上市5年内的药品，报告所有不良反应；（二）新药饱和上市5年以上的药品，报告新的和严重的不良反应；（三）药品群体不良事件；（四）严重不良反应。已知药品不良反应在新药饱和上市5年以上的情况下只需报告新的和严重的，不属于必须全部报告的"范围内"。故选B。72.【参考答案】C【解析】根据《药品管理法》及相关法规规定，国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品实行特殊管理，实行定点生产、定点经营制度，采取严格的处方管理和流通管控措施。抗生素类药物、感冒冲剂、维生素类药物均不属于特殊管理药品范畴，按照普通药品进行管理。故选C。73.【参考答案】B【解析】根据《药品经营质量管理规范》相关规定，药品批发企业应当配备执业药师或符合规定的药学技术人员从事质量管理工作。企业法定代表人、企业负责人、质量负责人等关键岗位人员应当具备相应的资质条件。从事质量管理、验收、养护等工作的人员应当具有药学或医学、生物、化学等相关专业学历或专业技术职称。执业药师资格是从事药品经营活动的重要资质要求。故选B。74.【参考答案】D【解析】根据《药品注册管理办法》，药品注册申请包括：新药申请、仿制药申请、进口药品申请及补充申请等。药品再注册是药品批准证明文件有效期届满后继续生产的申请，不属于初次注册申请类型。补充申请是指批准后变更药品说明书、生产工艺等内容的申请。本题考查对药品注册申请分类的准确理解。故选D。75.【参考答案】C【解析】根据《医疗机构制剂注册管理办法》相关规定，配制下列制剂可以申请减免部分研究资料：（一）从古方名药中选定的中药制剂；（二）已在国内上市销售的中药制剂；（三）来源于经典名方的中药制剂等。但含有毒剧药味的中药制剂，由于安全性风险较高，不能申请减免药理、毒理研究，必须提供完整的安全性评价资料，确保用药安全。故选C。76.【参考答案】B【解析】根据《药品管理法》第九十条规定，药品广告应当经广告主所在地省、自治区、直辖市人民政府确定的药品监督管理部门审查批准；未经批准的，不得发布。药品广告内容必须真实合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假内容。药品监督管理部门负责药品广告的审查工作，是法定的药品广告审查机关。故选B。77.【参考答案】C【解析】根据《处方管理办法》第十八条规定，处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天。处方有效期是指处方开具后至患者可以凭处方取药的最长时间限制，超过有效期的处方药房应当拒绝调配。这一规定旨在确保用药安全和处方信息的准确性。故选C。78.【参考答案】D【解析】根据《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十一条规定，第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品，并将处方保存2年备查。禁止超剂量销售，不得向未成年人销售第二类精神药品。专用处方用于麻醉药品和第一类精神药品，第二类精神药品使用普通处方但需特别管理。故选D。79.【参考答案】B【解析】根据《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品监督管理局主管全国药品监督管理工作。国家药品监督管理局是国务院直属机构，负责对药品研制、生产、流通、使用全过程进行监督管理。选项A负责公共卫生政策制定，选项C承担市场监管综合执法职责，选项D负责中医药事业发展管理。因此本题正确答案为B。

280.【参考答案】A【解析】根据《医疗机构药事管理规定》第九条规定，药事管理与药物治疗学委员会（组）成员应具有高级技术职务任职资格，并明确其职责。其中药学专业技术人员不少于全体委员的三分之一。这一规定旨在保障药学专业人员在药事管理决策中的话语权，确保用药安全和合理用药。因此本题正确答案为A。

381.【参考答案】D【解析】根据《处方管理办法》附件规定，处方印刷用纸颜色分别为：麻醉药品和第一类精神药品处方为淡红色，右上角标注"麻、精一"；第二类精神药品处方为淡白色，右上角标注"精二"；急诊处方为淡黄色，右上角标注"急诊"；儿科处方为淡绿色，右上角标注"儿科"；普通处方为白色。因此本题正确答案为D。

482.【参考答案】A【解析】根据《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十六条规定，医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡。医疗机构凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。因此本题正确答案为A。

583.【参考答案】B【解析】根据《抗菌药物临床应用管理办法》第六条规定，抗菌药物分为三级：非限制使用级是指经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较小的抗菌药物；限制使用级是指经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较大的抗菌药物；特殊使用级是指具有明显或严重不良反应不宜随意使用的抗菌药物、新研发的抗菌药物以及需要严格控制使用的抗菌药物。因此本题正确答案为B。

684.【参考答案】B【解析】根据《药品不良反应报告和监测管理办法》第三十条规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告，其中死亡病例须立即报告。其他药品不良反应应当在30日内报告。有随访信息的，应当及时报告。因此本题正确答案为B。

785.【参考答案】C【解析】根据《中华人民共和国药品管理法》第二条规定，药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。消毒剂属于消毒产品，不属于药品范畴，其管理依据《消毒管理办法》执行。因此本题正确答案为C。

886.【参考答案】C【解析】根据《医疗机构药事管理规定》及《处方管理办法》相关规定，药师应当对处方适宜性进行审核，审核内容包括：规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及试验结果；用药与临床诊断是否相符；剂量、用法是否正确；选用剂型与给药途径是否合理；是否有重复给药情况；是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；其他用药不适宜情况。处方用药品名称不得使用简化名称，应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称