2026年广东省粤教版高中生物高二年级下册第5章遗传练习题及答案

2026年广东省粤教版高中生物高二年级下册第5章遗传练习题及答案第1页共1页2026年广东省粤教版高中生物高二年级下册第5章遗传练习题及答案一、单项选择题（共10小题，每题2分）（每小题只有一个选项符合题意，请把正确选项的字母填在题后括号内）1.在DNA复制过程中，一条含有30%腺嘌呤（A）的DNA单链，其互补链中鸟嘌呤（G）所占的比例是多少？A.20%B.30%C.50%D.70%参考答案：C2.下列哪种酶在PCR技术中起关键作用，能够解开DNA双链？A.DNA聚合酶B.解旋酶C.限制性内切酶D.连接酶参考答案：B3.基因工程中，常用的载体是质粒，质粒必须具备哪些基本特征？A.能自我复制B.能表达基因C.能进入宿主细胞D.以上都是参考答案：D4.人类红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病，如果一位女性是红绿色盲患者，她与正常男性生育后代，子女患病的概率是多少？A.0%B.25%C.50%D.75%参考答案：C5.细胞凋亡是一种由基因决定的细胞程序性死亡过程，它在维持机体稳态中发挥重要作用。以下哪项不是细胞凋亡的典型特征？A.细胞膜破裂B.DNA片段化C.吞噬细胞清除D.细胞体积缩小参考答案：A6.在遗传图谱中，基因位于染色体上，不同基因之间的相对位置是固定的。以下哪项描述了基因连锁？A.基因自由组合B.基因独立分配C.基因连锁遗传D.基因重组参考答案：C7.基因突变是指DNA序列发生改变，以下哪项是基因突变的主要特点？A.总是发生在有丝分裂过程中B.总是发生在减数分裂过程中C.可能发生在任何细胞分裂过程中D.总是导致有害后果参考答案：C8.基因重组在减数分裂过程中有两种主要方式，以下哪项不是基因重组的方式？A.同源染色体交叉互换B.基因自由组合C.染色体易位D.基因突变参考答案：D9.人类遗传病中单基因遗传病的三种类型包括？A.显性遗传病、隐性遗传病、伴性遗传病B.常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、伴X染色体隐性遗传病C.常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、伴Y染色体隐性遗传病D.以上都是参考答案：B10.伴X染色体隐性遗传病的特点是什么？A.男性和女性都可能患病B.女性患者的基因型只有X^aX^aC.男性患者的基因型只有X^aYD.以上都是参考答案：D二、填空题（共10小题，每题2分）（请把正确答案直接填写在题中横线上，填写不完整的不得分）1.在减数分裂过程中，等位基因的分离发生在______。参考答案：减数第一次分裂后期2.基因诊断技术可以用于筛查遗传病，其原理是______。参考答案：检测特定基因序列3.基因工程中，常用的载体是______，它必须具备自我复制能力和表达能力。参考答案：质粒4.人类红绿色盲是一种______染色体隐性遗传病，如果一位女性是红绿色盲患者，她的儿子患病的概率是______。参考答案：X；50%5.细胞凋亡是一种由______决定的细胞程序性死亡过程，它在维持机体稳态中起着重要作用。参考答案：基因6.基因突变是指______发生改变，以下哪项是基因突变的主要特点______。参考答案：DNA序列；低频性、随机性、可逆性7.基因重组在减数分裂过程中有两种主要方式，以下哪项不是基因重组______。参考答案：同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换8.人类遗传病中单基因遗传病的三种类型包括______。参考答案：常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、伴X染色体显性遗传病9.伴X染色体隐性遗传病的特点是什么______。参考答案：男性患者多于女性患者，隔代遗传，女患者通常有父系遗传史10.基因诊断技术可以用于多种疾病的早期筛查。请结合具体实例，说明______。参考答案：基因诊断技术可以用于筛查遗传病，其原理是检测特定基因序列。例如，通过PCR技术检测镰刀型细胞贫血症的基因突变，可以早期筛查该疾病。三、判断题（共10小题，每题2分）（正确的打“√”，错误的打“×”，把判断符号填在题后括号内）1.DNA复制过程中，以一条链为模板合成的新链与模板链是互补链，且两条链构成双螺旋结构。参考答案：√2.基因突变是指DNA序列发生改变，它可以是碱基对的增添、缺失或替换。参考答案：√3.人类红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病，男性患者的女儿都一定是患者。参考答案：×4.细胞凋亡是一种由基因决定的细胞程序性死亡过程，它在维持机体稳态中发挥重要作用。参考答案：√5.基因重组在减数分裂过程中有两种主要方式，即同源染色体交叉互换和自由组合。参考答案：√6.基因诊断技术可以用于筛查遗传病，其原理是检测特定基因或DNA片段的异常。参考答案：√7.基因工程中，常用的载体是质粒，质粒必须具备自我复制能力和表达能力。参考答案：√8.在DNA复制过程中，一条含有30%腺嘌呤（A）的DNA单链，其胸腺嘧啶（T）含量也是30%。参考答案：×9.细胞凋亡是一种由基因决定的细胞程序性死亡过程，它在维持机体稳态中发挥重要作用。参考答案：√10.基因突变是指DNA序列发生改变，以下哪项是基因突变的主要特点？参考答案：×四、简答题（共8小题，每题2分）（请分点作答，语言简明、要点齐全，写在对应题目下方的横线上）1.简述基因突变的概念及其主要特点。参考答案：基因突变是指DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换，从而引起基因结构的改变。其主要特点包括：①普遍性，发生在所有生物中；②随机性，可发生在基因组的任何位置；③不定向性，突变方向与环境无关；④低频性，突变频率较低；⑤多数有害性，多数突变对生物不利。2.说明基因重组在减数分裂过程中的两种主要方式。参考答案：基因重组在减数分裂过程中有两种主要方式：①同源染色体交叉互换，发生在减数第一次分裂前期，同源染色体上的非姐妹染色单体交换片段；②自由组合，发生在减数第一次分裂后期，同源染色体分离后，非同源染色体上的非等位基因自由组合。3.列举人类遗传病中单基因遗传病的三种类型。参考答案：人类遗传病中单基因遗传病的三种类型包括：①常染色体显性遗传病，如多指症；②常染色体隐性遗传病，如白化病；③伴X染色体隐性遗传病，如红绿色盲。4.分析伴X染色体隐性遗传病的主要特点。参考答案：伴X染色体隐性遗传病的主要特点包括：①男性患者多于女性患者，因为男性只有一条X染色体；②女患者的父亲和儿子都患病；③隔代遗传或交叉遗传，表现为祖孙代连续发病；④人群中发病率较高。5.解释DNA复制过程中，一条含有30%腺嘌呤（A）的DNA单链，其胸腺嘧啶（T）含量是多少？参考答案：30%。因为DNA分子中，腺嘌呤（A）与胸腺嘧啶（T）配对，鸟嘌呤（G）与胞嘧啶（C）配对，所以A+T=G+C=50%，因此T含量为50%-30%=30%。6.在减数分裂过程中，等位基因的分离发生在哪个时期？参考答案：减数第一次分裂后期。在减数第一次分裂后期，同源染色体分离，等位基因随之分离，分别进入不同的子细胞中。7.简述基因诊断技术可以用于筛查遗传病的原理。参考答案：基因诊断技术可以用于筛查遗传病的原理是检测特定基因或DNA片段是否存在异常。通过PCR等技术扩增目标基因，再通过电泳、探针杂交等方法检测基因突变或缺失。8.说明基因工程中，常用的载体是质粒，质粒必须具备哪些条件？参考答案：基因工程中常用的载体是质粒，质粒必须具备自我复制能力和表达调控能力。自我复制能力确保载体能在宿主细胞中扩增；表达调控能力使外源基因能在宿主细胞中表达。五、应用题（共8小题，每题3分）（请写出必要的文字说明、方程式和重要的演算步骤，只写最后结果不得分）1.某家庭中，父亲患有红绿色盲（伴X染色体隐性遗传病），母亲正常。他们生了一个女儿，女儿的表现型是什么？如果他们再生一个孩子，这个孩子患病的概率是多少？A.女儿患病，男孩患病概率为1/4B.女儿正常，男孩患病概率为1/4C.女儿患病，男孩患病概率为1/2D.女儿正常，男孩患病概率为1/2参考答案：B2.在DNA复制过程中，一条含有30%腺嘌呤（A）的DNA单链，其互补链中鸟嘌呤（G）的含量是多少？A.20%B.30%C.50%D.70%参考答案：C3.基因重组在减数分裂过程中有两种主要方式，即同源染色体交叉互换和自由组合。下列关于基因重组的叙述，错误的是：A.基因重组发生在减数第一次分裂前期B.基因重组是生物变异的根本来源C.基因重组只能产生新的等位基因D.基因重组是形成生物多样性的重要原因参考答案：C4.基因诊断技术可以用于筛查遗传病，其原理是检测特定基因或DNA序列。下列关于基因诊断技术的叙述，错误的是：A.基因诊断技术可以早期发现遗传病B.基因诊断技术需要提取患者的DNAC.基因诊断技术可以确定遗传病的类型D.基因诊断技术可以治疗遗传病参考答案：D5.基因工程中，常用的载体是质粒，质粒必须具备自我复制能力和表达能力。下列关于质粒的叙述，错误的是：A.质粒是环状DNA分子B.质粒可以独立于染色体复制C.质粒可以携带外源基因D.质粒不能表达外源基因参考答案：D6.人类红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病，男性患者的女儿都一定患病吗？为什么？A.一定患病，因为男性患者的女儿一定会从父亲那里继承X染色体B.不一定患病，因为女儿的表现型还取决于母亲的基因型C.一定不患病，因为女性有两个X染色体，即使一个X染色体携带致病基因，另一个正常的X染色体可以弥补D.无法确定，因为女儿的基因型还取决于母亲的基因型参考答案：B7.在减数分裂过程中，等位基因的分离发生在哪个时期？A.减数第一次分裂前期B.减数第一次分裂中期C.减数第一次分裂后期D.减数第二次分裂后期参考答案：C8.简述基因突变的概念及其主要特点。参考答案：基因突变是指DNA序列发生改变，它可以是碱基对的增添、缺失或替换。基因突变的主要特点包括：①普遍性，基因突变广泛存在于各种生物中；②随机性，基因突变可以发生在任何基因和任何时期；③低频性，基因突变的频率较低；④可逆性，基因突变可以是正向突变或反向突变；⑤多害少利性，大多数基因突变对生物有害，但少数有利。标准答案与解析一、单项选择题1.参考答案：C解析：本题考查DNA复制过程中碱基互补配对原则。DNA双链中，腺嘌呤（A）与胸腺嘧啶（T）配对，鸟嘌呤（G）与胞嘧啶（C）配对。因此，如果一条DNA单链含有30%的腺嘌呤（A），那么其互补链中胸腺嘧啶（T）也占30%，鸟嘌呤（G）和胞嘧啶（C）各占50%-30%=20%。所以互补链中鸟嘌呤（G）的比例是20%。选项A、B、D均错误。2.参考答案：B解析：本题考查PCR技术的基本原理。PCR（聚合酶链式反应）技术是通过模拟DNA复制过程来扩增DNA片段，其中需要解开DNA双链，这个过程由解旋酶完成。DNA聚合酶负责合成新的DNA链，限制性内切酶用于切割DNA，连接酶用于连接DNA片段。选项A、C、D均错误。3.参考答案：D解析：本题考查基因工程中载体的基本特征。质粒作为基因工程的载体，必须具备能自我复制、能表达基因、能进入宿主细胞等基本特征。只有同时具备这些特征，质粒才能有效地将外源基因导入宿主细胞并表达。选项A、B、C均不是质粒作为载体的必要条件。4.参考答案：C解析：本题考查伴X染色体隐性遗传病的遗传概率计算。红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病，女性患者基因型为X^aX^a，正常男性基因型为X^AY。他们生育的后代中，女儿基因型为X^AX^a（正常）或X^aX^a（患病），儿子基因型为X^AY（正常）或X^aY（患病）。因此，子女患病的概率是50%。选项A、B、D均错误。5.参考答案：A解析：本题考查细胞凋亡的典型特征。细胞凋亡过程中，细胞膜会形成凋亡小体，被吞噬细胞清除，细胞体积会缩小，但细胞膜不会破裂。DNA会片段化，形成180-200bp的片段。选项A描述的是细胞坏死的过程，不是细胞凋亡的特征。6.参考答案：C解析：本题考查基因连锁遗传的概念。基因连锁遗传是指位于同一条染色体上的基因在遗传过程中一起传递的现象。基因自由组合和基因独立分配是指位于不同染色体上的基因在遗传过程中可以自由组合。基因重组是指同源染色体交叉互换或基因突变导致的基因序列改变。选项C描述了基因连锁遗传，是正确答案。7.参考答案：C解析：本题考查基因突变的特点。基因突变可以发生在任何细胞分裂过程中，包括有丝分裂和减数分裂。基因突变可能是有害的、中性的或有益的。选项A、B、D均不是基因突变的典型特点。8.参考答案：D解析：本题考查基因重组的方式。基因重组在减数分裂过程中主要通过同源染色体交叉互换和基因自由组合两种方式实现。染色体易位是指染色体结构异常，不属于基因重组的方式。基因突变是DNA序列的改变，不是减数分裂过程中的基因重组方式。选项D描述的是基因突变，不是基因重组的方式。9.参考答案：B解析：本题考查人类遗传病中单基因遗传病的类型。人类遗传病中单基因遗传病的三种类型包括常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病和伴X染色体隐性遗传病。选项A、C、D均不是单基因遗传病的全部类型。10.参考答案：D解析：本题考查伴X染色体隐性遗传病的特点。伴X染色体隐性遗传病的特点是男性和女性都可能患病，女性患者的基因型只有X^aX^a，男性患者的基因型只有X^aY。选项D描述了伴X染色体隐性遗传病的特点，是正确答案。二、填空题1.参考答案：减数第一次分裂后期解析：本题考查减数分裂过程中等位基因的分离。在减数分裂过程中，等位基因的分离发生在减数第一次分裂后期，这是遗传学中的基本概念。2.参考答案：检测特定基因序列解析：本题考查基因诊断技术的原理。基因诊断技术通过检测特定基因序列，可以用于筛查遗传病，这是基因诊断的基本原理。3.参考答案：质粒解析：本题考查基因工程中常用的载体。基因工程中，常用的载体是质粒，它必须具备自我复制能力和表达能力，这是基因工程的基本要求。4.参考答案：X；50%解析：本题考查人类红绿色盲的遗传特点。人类红绿色盲是一种X染色体隐性遗传病，如果一位女性是红绿色盲患者，她的儿子患病的概率是50%，这是遗传学中的基本计算。5.参考答案：基因解析：本题考查细胞凋亡的决定因素。细胞凋亡是一种由基因决定的细胞程序性死亡过程，它在维持机体稳态中起着重要作用，这是细胞生物学中的基本知识。6.参考答案：DNA序列；低频性、随机性、可逆性解析：本题考查基因突变的特点。基因突变是指DNA序列发生改变，以下哪项是基因突变的主要特点，包括低频性、随机性和可逆性，这是遗传学中的基本知识。7.参考答案：同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换解析：本题考查基因重组的方式。基因重组在减数分裂过程中有两种主要方式，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换不是基因重组的方式，这是遗传学中的基本知识。8.参考答案：常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、伴X染色体显性遗传病解析：本题考查人类遗传病中单基因遗传病的类型。人类遗传病中单基因遗传病的三种类型包括常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病和伴X染色体显性遗传病，这是遗传学中的基本知识。9.参考答案：男性患者多于女性患者，隔代遗传，女患者通常有父系遗传史解析：本题考查伴X染色体隐性遗传病的特点。伴X染色体隐性遗传病的特点是男性患者多于女性患者，隔代遗传，女患者通常有父系遗传史，这是遗传学中的基本知识。10.参考答案：基因诊断技术可以用于筛查遗传病，其原理是检测特定基因序列。例如，通过PCR技术检测镰刀型细胞贫血症的基因突变，可以早期筛查该疾病。解析：本题考查基因诊断技术的应用。基因诊断技术可以用于筛查遗传病，其原理是检测特定基因序列。例如，通过PCR技术检测镰刀型细胞贫血症的基因突变，可以早期筛查该疾病，这是基因诊断技术的实际应用。三、判断题1.参考答案：√解析：本题考查DNA复制过程。DNA复制是以一条链为模板合成新链，新链与模板链互补，且两者结合形成双螺旋结构，这是DNA复制的基本特征。2.参考答案：√解析：本题考查基因突变。基因突变是指DNA序列发生改变，包括碱基对的增添、缺失或替换，这是基因突变的主要类型。3.参考答案：×解析：本题考查伴X染色体隐性遗传病。男性患者的女儿不一定是患者，因为女儿需要从父亲那里继承X染色体，且母亲必须是携带者或患者。4.参考答案：√解析：本题考查细胞凋亡。细胞凋亡是由基因决定的细胞程序性死亡过程，它在维持机体稳态中发挥重要作用，是正常的生理过程。5.参考答案：√解析：本题考查基因重组。基因重组在减数分裂过程中主要通过同源染色体交叉互换和自由组合两种方式发生，这是基因重组的主要机制。6.参考答案：√解析：本题考查基因诊断技术。基因诊断技术的原理是检测特定基因或DNA片段的异常，从而筛查遗传病。7.参考答案：√解析：本题考查基因工程载体。基因工程中常用的载体是质粒，质粒必须具备自我复制能力和表达能力，以便在宿主细胞中传递外源基因。8.参考答案：×解析：本题考查DNA复制。在DNA复制过程中，一条含有30%腺嘌呤（A）的DNA单链，其胸腺嘧啶（T）含量也是30%，而鸟嘌呤（G）和胞嘧啶（C）含量各为20%。9.参考答案：√解析：本题考查细胞凋亡。细胞凋亡是由基因决定的细胞程序性死亡过程，它在维持机体稳态中发挥重要作用，是正常的生理过程。10.参考答案：×解析：本题考查基因突变。基因突变是指DNA序列发生改变，其主要特点包括随机性、低频性、可逆性等，而选项中未给出具体特点，因此无法判断。四、简答题1.参考答案：基因突变是指DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换，从而引起基因结构的改变。其主要特点包括：①普遍性，发生在所有生物中；②随机性，可发生在基因组的任何位置；③不定向性，突变方向与环境无关；④低频性，突变频率较低；⑤多数有害性，多数突变对生物不利。解析：本题考查“基因突变的概念与特点”。基因突变是遗传变异的根本来源，其概念指DNA分子结构的变化，特点包括普遍性、随机性、不定向性、低频性和多数有害性。解析需全面阐述概念和特点，体现对基础知识的理解。2.参考答案：基因重组在减数分裂过程中有两种主要方式：①同源染色体交叉互换，发生在减数第一次分裂前期，同源染色体上的非姐妹染色单体交换片段；②自由组合，发生在减数第一次分裂后期，同源染色体分离后，非同源染色体上的非等位基因自由组合。解析：本题考查“基因重组的方式”。基因重组是形成生物多样性的重要途径，包括交叉互换和自由组合两种方式。交叉互换发生在减数第一次分裂前期，自由组合发生在减数第一次分裂后期。解析需明确两种方式的时期和具体过程。3.参考答案：人类遗传病中单基因遗传病的三种类型包括：①常染色体显性遗传病，如多指症；②常染色体隐性遗传病，如白化病；③伴X染色体隐性遗传病，如红绿色盲。解析：本题考查“单基因遗传病的类型”。单基因遗传病由单个基因异常引起，分为常染色体显性、常染色体隐性和伴X染色体隐性三种类型。解析需准确列举三种类型并举例说明。4.参考答案：伴X染色体隐性遗传病的主要特点包括：①男性患者多于女性患者，因为男性只有一条X染色体；②女患者的父亲和儿子都患病；③隔代遗传或交叉遗传，表现为祖孙代连续发病；④人群中发病率较高。解析：本题考查“伴X染色体隐性遗传病的特点”。伴X染色体隐性遗传病主要影响男性，女患者病情较轻。解析需结合遗传规律分析其特点，如男性发病率高、女患者的家族史等。5.参考答案：30%。因为DNA分子中，腺嘌呤（A）与胸腺嘧啶（T）配对，鸟嘌呤（G）与胞嘧啶（C）配对，所以A+T=G+C=50%，因此T含量为50%-30%=30%。解析：本题考查“DNA复制中碱基互补配对原则”。DNA双链中，A与T配对，G与C配对，且A+T=G+C=50%。解析需运用碱基互补配对原则进行计算，步骤清晰。6.参考答案：减数第一次分裂后期。在减数第一次分裂后期，同源染色体分离，等位基因随之分离，分别进入不同的子细胞中。解析：本题考查“等位基因分离的时期”。等位基因的分离发生在减数第一次分裂后期，这是遗传规律的重要内容。解析需结合减数分裂过程进行分析。7.参考答案：基因诊断技术可以用于筛查遗传病的原理是检测特定基因或DNA片段是否存在异常。通过PCR等技术扩增目标基因，再通过电泳、探针杂交等方法检测基因突变或缺失。解析：本题考查“基因诊断的原理”。基因诊断是利用分子生物学技术检测基因异常，原理是扩增目标基因并检测其结构变化。解析需阐述技术原理和检测方法。8.参考答案：基因工程中常用的载体是质粒，质粒必须具备自我复制能力和表达调控能力。自我复制能力确保载体能在宿主细胞中扩增；表达调控能力使外源基因能在宿主细胞中表达。解析：本题考查“基因工程的载体条件”。质粒是基因工程常用的载体，必须具备自我复制和表达调控能力。解析需明确质粒的功能和条件要求。五、