2026年医药商品购销员(药品购销员)练习题库(含答案)

2026年医药商品购销员(药品购销员)练习题库(含答案)一、单项选择题（共40题，每题1分，每题的备选项中，只有1个最符合题意）1.按照《药品经营质量管理规范》（GSP，2016年修订）要求，药品零售企业中，法定代表人或企业负责人应当具备的资质是（）A.执业药师资格B.药学初级职称C.医药商品购销员初级职业资格D.药学相关专业大专以上学历答案：A解析：2016版GSP明确要求，药品零售企业法定代表人或企业负责人必须具备执业药师资格，负责处方审核，指导合理用药，保障患者用药安全。2.下列药品中，不得纳入乙类非处方药目录管理的是（）A.维生素C泡腾片B.复方甘草口服溶液（含麻醉药品口服复方制剂）C.小儿氨酚黄那敏颗粒D.健胃消食片答案：B解析：含麻醉药品的口服复方制剂、中西药复方的激素制剂、严重不良反应发生率达万分之一以上的药品，均不得纳入乙类非处方药管理，消费者购用此类药品需由执业药师指导。3.药品验收过程中，针对冷藏、冷冻药品到货时的温度记录要求，需至少追溯到到货前的最短时长为（）A.1小时B.3小时C.6小时D.12小时答案：C解析：冷藏冷冻药品到货时，需查验运输过程的温度记录，记录数据应完整、可追溯，至少覆盖到货前6小时的运输全程，温度超出规定范围的应当拒收。4.按照《药品管理法》（2019年修订）规定，生产、销售假药的，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员的处罚措施不包括（）A.没收违法行为发生期间自本单位所获收入B.处所获收入百分之三十以上三倍以下罚款C.十年内不得从事药品生产经营活动D.由公安机关处五日以上十五日以下拘留答案：C解析：生产销售假药的相关责任人员，终身禁止从事药品生产经营活动，而非十年禁业；选项C属于生产销售劣药情节严重的禁业期限要求。5.下列抗菌药物中，按照抗菌药物分级管理要求，属于特殊使用级的是（）A.阿莫西林胶囊B.头孢呋辛酯片C.美罗培南注射剂D.阿奇霉素分散片答案：C解析：特殊使用级抗菌药物包括第四代头孢菌素、碳青霉烯类（如美罗培南、亚胺培南）、抗真菌多烯类等，具有疗效特殊、细菌耐药性高、价格昂贵等特点，不得在零售药店销售。6.药品储存过程中，按照色标管理要求，待确定质量的药品存放区域的色标颜色为（）A.红色B.黄色C.绿色D.蓝色答案：B解析：药品储存色标管理统一要求：合格药品区、发货区为绿色；不合格药品区为红色；待验区、退货区、质量待确定区为黄色。7.医药商品购销员在接待购药顾客时，针对老年顾客的沟通技巧不恰当的是（）A.语速适当放缓，提高音量但避免喊叫B.尽量使用专业医药术语，体现专业性C.反复强调药品用法用量、注意事项D.对记忆力较差的老年顾客，可在药盒上标注服用时间答案：B解析：接待老年顾客应尽量使用通俗易懂的日常语言，避免过多专业术语造成理解障碍，确保老年顾客清晰掌握用药要点。8.下列药品中，零售药店必须凭处方销售的是（）A.布洛芬缓释胶囊B.复方氨酚烷胺胶囊C.盐酸曲马多缓释片D.氯雷他定片答案：C解析：盐酸曲马多属于第二类精神药品，必须凭医师处方严格销售，处方保存2年备查；其余选项均为甲类非处方药，可在执业药师指导下购买使用。9.药品有效期标注为“有效期至2026年10月”，则该药品可使用的最后期限为（）A.2026年10月1日B.2026年10月31日C.2026年9月30日D.2026年11月1日答案：B解析：有效期标注到月的，可使用至标注月份的最后一日；标注到日的，可使用至标注日期的前一日。10.针对含麻黄碱类复方制剂的销售管理要求，零售药店销售时一次不得超过的销售剂量为（）A.1个最小包装B.2个最小包装C.3个最小包装D.5个最小包装答案：B解析：非处方类含麻黄碱类复方制剂，零售药店一次销售不得超过2个最小包装，需查验购买人身份证并做好登记，严禁超量销售、现金交易（企业间交易除外）。11.下列不属于药品不良反应的是（）A.正常用法用量下服用阿托品出现口干B.服用过期降压药出现低血压休克C.首次注射青霉素出现过敏性休克D.长期服用糖皮质激素出现向心性肥胖答案：B解析：药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应；使用过期药品属于不合格药品、非正常使用场景，不属于药品不良反应范畴。12.按照医保药品目录管理要求，下列药品可以纳入医保报销范围的是（）A.主要起滋补作用的人参制品B.避孕药品C.临床必需、安全有效的国家基本药物D.各类药品中的果味制剂、口服泡腾剂答案：C解析：主要起滋补作用的药品、避孕药品、果味制剂、泡腾剂等均属于医保目录不予纳入的范畴；国家基本药物全部纳入医保甲类目录报销范围。13.药品批发企业对首营企业的审核资料，应当归档保存的期限为（）A.不少于1年B.不少于3年C.不少于5年D.永久保存答案：C解析：GSP要求，首营企业、首营品种的审核资料，应当保存至药品有效期后1年，且不得少于5年。14.购销员在向顾客推荐感冒药时，针对从事高空作业、驾驶工作的顾客，应避免推荐含下列哪种成分的药品（）A.对乙酰氨基酚B.氯苯那敏C.右美沙芬D.伪麻黄碱答案：B解析：氯苯那敏（扑尔敏）属于第一代抗组胺药，易透过血脑屏障产生中枢抑制作用，导致嗜睡、头晕等不良反应，高空作业、驾驶员、精密仪器操作者工作期间应避免使用。15.下列关于药品拆零销售的管理要求，说法错误的是（）A.拆零销售应当使用洁净、卫生的包装B.拆零包装上应当注明药品名称、规格、数量、用法用量、有效期、批号C.拆零销售期间，无需保留原药品包装和说明书D.负责拆零销售的人员应当经过专门培训答案：C解析：药品拆零销售期间，必须保留原药品包装和说明书，便于消费者核对信息、查阅用药注意事项，同时留存拆零记录。16.按照特殊管理药品的分类，下列属于麻醉药品的是（）A.地西泮B.芬太尼C.咖啡因D.苯巴比妥答案：B解析：芬太尼属于麻醉药品，临床用于中重度疼痛镇痛；地西泮、苯巴比妥、咖啡因属于第二类精神药品。17.顾客购买二甲双胍片时，购销员应提示的常见不良反应是（）A.体位性低血压B.胃肠道反应C.光敏反应D.横纹肌溶解答案：B解析：二甲双胍是2型糖尿病一线用药，常见不良反应为恶心、呕吐、腹泻等胃肠道反应，餐中或餐后服用可减轻反应；罕见不良反应为乳酸酸中毒。18.药品经营企业发现已售出的药品存在严重安全隐患，应当启动召回程序，其中第一级召回的启动时限是获知药品安全隐患后（）A.24小时内B.48小时内C.72小时内D.7日内答案：A解析：药品召回分级：一级召回针对可能引起严重健康危害的药品，24小时内启动；二级召回针对可能引起暂时或可逆健康危害的药品，48小时内启动；三级召回针对一般不会引起健康危害但需收回的药品，72小时内启动。19.下列关于处方药销售的管理要求，说法正确的是（）A.处方药可以采用开架自选的方式销售B.执业药师不在岗时，可以销售常用处方药C.处方审核通过后，应当留存处方原件或复印件不少于5年D.可以采用买赠方式促销处方药答案：C解析：处方药不得开架自选、不得买赠促销，执业药师不在岗时应当停止销售处方药和甲类非处方药；处方审核留存期限不少于5年，符合GSP及处方管理办法要求。20.储存药品的相对湿度应控制在（）A.35%~65%B.35%~75%C.45%~65%D.45%~75%答案：B解析：GSP明确要求，药品储存环境相对湿度控制标准为35%~75%，温度根据药品贮藏要求分别控制：常温区10℃~30℃，阴凉区≤20℃，冷藏区2℃~8℃。21.下列不属于医药商品购销员职业道德基本要求的是（）A.救死扶伤，以患者为中心B.一视同仁，平等对待顾客C.为追求销售额，向顾客推荐高价药品D.诚实守信，依法经营答案：C解析：购销员应当遵循合理用药原则，根据顾客实际病情推荐安全、有效、经济的药品，不得为了追求业绩盲目推荐高价药品、过度推销。22.下列中药饮片中，需要按照特殊药品管理、凭处方销售的是（）A.黄芪B.金银花C.罂粟壳D.陈皮答案：C解析：罂粟壳属于麻醉药品目录收载品种，必须凭盖有医疗机构公章的医师处方调配使用，严禁单味零售，处方留存3年备查。23.药品说明书中“慎用”的含义是（）A.该药绝对不能使用B.该药不良反应明确，使用时需密切观察病情，出现异常及时停药C.该药疗效一般，不建议使用D.该药需要在医师指导下大剂量使用答案：B解析：药品说明书中“禁用”是指绝对禁止使用；“忌用”是指不适宜使用或应避免使用；“慎用”是指用药时需谨慎，密切观察用药反应，出现异常及时停药处置。24.针对近效期药品的管理要求，零售药店对陈列药品应当至少多久进行一次效期排查（）A.每日B.每周C.每月D.每季度答案：C解析：药品陈列检查应当每月开展一次，重点检查药品包装、效期、储存条件，对距效期不足6个月的近效期药品应当设置明显的近效期标识，及时预警销售。25.下列药物联合使用时，存在重复用药问题的是（）A.布洛芬缓释胶囊+对乙酰氨基酚片（发热时交替使用）B.复方感冒灵颗粒+对乙酰氨基酚片C.硝苯地平控释片+缬沙坦胶囊（高血压联合用药）D.阿莫西林胶囊+蒙脱石散（细菌性腹泻治疗）答案：B解析：复方感冒灵颗粒为中西药复方制剂，含有对乙酰氨基酚成分，与单纯对乙酰氨基酚片同服会导致对乙酰氨基酚摄入超量，易引发肝损伤，属于重复用药。26.按照《药品网络销售监督管理办法》要求，下列药品可以通过网络零售的是（）A.疫苗B.血液制品C.降血糖处方药D.麻醉药品答案：C解析：疫苗、血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等国家实行特殊管理的药品，不得通过网络销售；降血糖类处方药在处方审核通过后可通过网络合规销售。27.医药商品购销员在处理顾客投诉时，首要的处理原则是（）A.立即与顾客争辩，分清责任B.耐心倾听顾客诉求，安抚顾客情绪C.直接为顾客办理退货，避免事态扩大D.将顾客推给企业负责人处理答案：B解析：顾客投诉处理的首要步骤是耐心倾听，让顾客充分表达诉求，安抚情绪，之后再核实情况、按照规定流程处理，避免与顾客发生争执。28.下列药品中，需要避光储存的是（）A.维生素C片B.阿莫西林胶囊C.蒙脱石散D.口服补液盐答案：A解析：维生素C具有强还原性，遇光易氧化分解失效，需要避光密封储存；其余药品密封干燥处储存即可。29.零售药店销售处方药时，处方审核的第一责任人是（）A.药店店长B.当班的医药商品购销员C.执业药师D.药品配送员答案：C解析：执业药师是处方审核的第一责任人，负责对处方的合法性、规范性、适宜性进行审核，审核通过后方可调配销售，严禁未经审核销售处方药。30.下列关于保健食品与药品的区别，说法错误的是（）A.药品用于预防、治疗、诊断人的疾病，保健食品用于调节机体机能B.保健食品可以替代药品治疗疾病C.药品的上市需要经过严格的临床试验验证疗效D.保健食品有特定的适宜人群和食用量要求答案：B解析：保健食品不是药品，不能替代药品治疗疾病，购销员不得宣传保健食品的疾病治疗作用，不得诱导消费者以保健食品替代药品治疗。31.按照GSP要求，药品零售企业营业场所应当配备的设备不包括（）A.药品陈列货架、柜台B.温湿度监测调控设备C.中药饮片调剂设备（经营中药饮片的企业）D.大型药品生产检验设备答案：D解析：大型生产检验设备是药品生产企业需配备的设施，零售企业仅需配备满足陈列、储存、调配、温湿度管控要求的相关设备即可。32.顾客服用下列哪种药品期间，应当严格禁酒，避免发生双硫仑反应（）A.头孢哌酮B.左氧氟沙星C.阿奇霉素D.罗红霉素答案：A解析：头孢菌素类（尤其是头孢哌酮、头孢曲松等含有甲硫四氮唑侧链的品种）、甲硝唑、替硝唑等药物使用期间及停药后7天内饮酒，会引发双硫仑反应，导致乙醛蓄积中毒，严重时可危及生命。33.药品出库复核时，不需要核对的内容是（）A.购货单位名称B.药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期C.药品的生产成本D.药品的数量、包装质量答案：C解析：药品出库复核需核对购货单位信息、药品基础信息、批号效期、包装完整性、数量准确性等，无需核对药品生产成本。34.下列药物适合餐前空腹服用的是（）A.多潘立酮片（吗丁啉）B.布洛芬缓释胶囊C.复方氢氧化铝片D.二甲双胍普通片答案：A解析：多潘立酮是促胃动力药，餐前15~30分钟服用可更好发挥促进胃排空、改善消化不良的作用；布洛芬对胃肠道有刺激，宜餐后服用；氢氧化铝宜餐后1~2小时服用；二甲双胍普通片餐中或餐后服用可减轻胃肠道反应。35.按照药品分类管理要求，非处方药的专有标识图案是（）A.椭圆形背景下的OTC三个英文字母，甲类为红色，乙类为绿色B.方形背景下的Rx三个英文字母C.圆形背景下的“药”字D.三角形背景下的“外”字答案：A解析：非处方药专有标识为椭圆形OTC，红色为甲类非处方药，需在执业药师指导下购买；绿色为乙类非处方药，安全性更高，可在经批准的普通商业企业销售。36.购销员在购销活动中，给予采购方相关人员财物或者其他不正当利益的，按照《反不正当竞争法》规定，属于（）A.正当促销行为B.商业贿赂行为C.合法的业务往来D.企业自主经营行为答案：B解析：经营者不得采用财物或者其他手段贿赂下列单位或者个人，以谋取交易机会或者竞争优势，此类行为属于商业贿赂，需承担相应法律责任。37.下列药品中，运动员参赛期间需要慎用、避免误服的是（）A.含麻黄碱的感冒药B.维生素C片C.蒙脱石散D.葡萄糖酸钙口服液答案：A解析：麻黄碱属于兴奋剂目录所列物质，运动员服用后会提高神经兴奋性，违反反兴奋剂规定，含麻黄碱类药品应当标注“运动员慎用”标识。38.药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查，重点检查品种不包括（）A.拆零药品B.近效期药品C.易潮解、易变质药品D.销量稳定、有效期长的常用药品答案：D解析：陈列检查重点为拆零药品、近效期药品、易变质药品、中药饮片、特殊管理药品，对质量稳定、效期长的常用药品进行常规检查即可。39.下列关于儿童用药剂量的说法，正确的是（）A.儿童用药可以直接按照成人剂量减半服用B.儿童用药剂量应当根据年龄、体重、体表面积计算，遵医嘱使用C.儿童发烧时可以同时服用多种含退热成分的感冒药增强疗效D.儿童可以服用成人用的喹诺酮类抗菌药物答案：B解析：儿童肝肾功能发育不完善，用药剂量需严格遵医嘱，根据体重、年龄等计算，不可随意按成人量减半；不可重复服用含相同退热成分的感冒药；喹诺酮类药物会影响儿童软骨发育，18岁以下人群禁用。40.药品不良反应报告的责任主体是（）A.药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构B.仅药品生产企业C.仅医疗机构D.仅药品零售企业答案：A解析：根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品上市许可持有人、生产、经营、医疗机构都是药品不良反应报告的责任主体，获知药品不良反应后应当及时上报。二、多项选择题（共20题，每题2分，每题的备选项中，有2个或2个以上符合题意，错选、少选均不得分）1.医药商品购销员的基本岗位职责包括（）A.认真审核处方，准确调配药品B.向顾客正确介绍药品的适应症、用法用量、不良反应、注意事项C.做好药品验收、陈列、储存、养护工作D.收集并上报药品不良反应信息E.为追求业绩，夸大药品疗效答案：ABCD解析：购销员不得夸大药品疗效、虚假宣传，其余选项均为购销员的法定岗位职责。2.按照GSP要求，药品零售企业不得销售的药品包括（）A.麻醉药品、第一类精神药品B.终止妊娠药品C.蛋白同化制剂、肽类激素（胰岛素除外）D.放射性药品E.乙类非处方药答案：ABCD解析：零售药店不得销售麻醉药品、第一类精神药品、终止妊娠药品、蛋白同化制剂（胰岛素除外）、放射性药品、疫苗等品种；乙类非处方药可合规销售。3.药品陈列的基本要求包括（）A.处方药与非处方药分区陈列，并有专用标识B.药品与非药品分开存放C.外用药与其他药品分开摆放D.拆零药品集中存放于拆零专柜E.冷藏药品放置在常温陈列货架上答案：ABCD解析：冷藏药品必须放置在冷藏设备中，按规定温度储存陈列，不得放置在常温货架。4.下列药品销售行为中，违反相关法律法规的有（）A.采用搭售、买赠方式销售处方药B.执业药师不在岗时销售甲类非处方药C.不凭处方销售注射剂类抗菌药物D.销售近效期药品时明确告知顾客效期E.篡改药品生产批号后销售答案：ABCE解析：销售近效期药品时明确告知顾客效期属于合规行为；其余选项均违反《药品管理法》《GSP》相关管理规定。5.储存中容易发生虫蛀、霉变的中药饮片包括（）A.当归B.党参C.黄芪D.枸杞子E.芒硝答案：ABCD解析：含淀粉、糖分、油脂较多的中药饮片易发生虫蛀、霉变，如当归、党参、枸杞、黄芪等；芒硝属于矿物类饮片，易发生风化，不易虫蛀霉变。6.购销员在推荐消化系统用药时，针对胃溃疡顾客应当提示的注意事项有（）A.规律饮食，避免辛辣刺激食物B.避免服用非甾体类抗炎药（如布洛芬）C.戒烟戒酒D.症状缓解后可立即停药E.按疗程服药，定期复查答案：ABCE解析：胃溃疡治疗需按疗程服药，即使症状缓解也不可随意停药，避免溃疡复发、出血等并发症，其余选项均为正确的健康提示。7.首营品种审核时，需要查验并留存的资料包括（）A.药品生产或经营企业的合法资质文件B.药品注册证书、质量标准C.药品的检验报告书D.药品包装、标签、说明书样本E.供货单位销售人员的合法授权文件答案：ABCDE解析：首营品种审核需全面审核供货单位资质、品种合法性、销售人员资质、质量文件，所有资料归档留存不少于5年。8.下列关于处方调配的要求，说法正确的有（）A.处方审核通过后方可调配B.对处方所列药品不得擅自更改或代用C.调配处方后应当经过核对，方可销售D.存在配伍禁忌的处方，经顾客签字确认后可调配E.超剂量处方，需经原处方医师更正或重新签字后方可调配答案：ABCE解析：存在配伍禁忌、超剂量的处方，不得调配，必要时需经原处方医师更正或重新签字确认后方可调配，严禁无医师确认随意调配。9.药品零售企业温湿度监测记录的要求包括（）A.每日上、下午各记录一次营业场所和仓库温湿度B.温湿度超出范围时应当及时采取调控措施C.温湿度记录应当真实、完整，不得篡改D.温湿度记录保存期限不少于5年E.温湿度记录可以事后补填、编造答案：ABCD解析：温湿度记录必须实时、真实记录，不得事后编造、篡改，记录保存不少于5年。10.下列属于第二类精神药品的有（）A.地西泮（安定）B.艾司唑仑（舒乐安定）C.阿普唑仑D.含可待因复方口服液体制剂E.吗啡答案：ABCD解析：吗啡属于麻醉药品，其余选项均为第二类精神药品，零售连锁企业经批准可凭处方销售第二类精神药品。11.购销员在接待顾客咨询时，需要提示顾客服药后避免驾驶的药品有（）A.含氯苯那敏的复方感冒药B.地西泮等镇静催眠药C.含右美沙芬的镇咳药D.格列齐特等降糖药（注意低血糖反应）E.维生素B2片答案：ABCD解析：维生素B2服用后可能出现尿液变黄，无中枢抑制作用，不影响驾驶；其余选项药品服用后可能出现嗜睡、头晕、低血糖反应，影响驾驶安全，需提示顾客。12.药品的基本属性包括（）A.安全性B.有效性C.质量可控性D.稳定性E.均一性答案：ABCDE解析：药品是特殊商品，必须具备安全、有效、稳定、均一、质量可控的基本属性，不符合质量标准的药品不得上市销售。13.下列关于冷藏药品储存运输的要求，说法正确的有（）A.冷藏药品储存温度控制在2℃~8℃B.运输冷藏药品应当使用冷藏箱或保温箱，全程温度监测C.冷藏药品到货时温度超出规定范围的，应当拒收D.冷藏药品可以在常温下放置24小时以上再入库E.冷藏设备应当定期校准、维护答案：ABCE解析：冷藏药品到货后应当立即放入冷藏设备储存，不得在常温下长时间放置，防止药品变质。14.消费者购买药品时，依法享有的权利包括（）A.人身财产安全不受损害的权利B.知悉所购买药品真实信息的权利C.自主选择药品的权利D.因药品质量问题受到损害时依法获得赔偿的权利E.要求经营者提供药品价格、用法用量等信息的权利答案：ABCDE解析：以上均为消费者在购药过程中依法享有的基本权利，经营者应当保障消费者合法权益。15.下列药品中，需要放置在阴凉处储存的有（）A.头孢克洛胶囊B.硝酸甘油片C.胰岛素注射液D.双歧杆菌三联活菌胶囊E.对乙酰氨基酚片答案：AB解析：阴凉处储存要求温度≤20℃，头孢克洛、硝酸甘油遇热易分解失效，需阴凉储存；胰岛素、双歧杆菌需冷藏储存（2℃~8℃），对乙酰氨基酚常温储存即可。16.药品零售企业开展药学服务的内容包括（）A.处方审核、调配B.用药咨询与指导C.药品不良反应监测D.健康宣教，普及合理用药知识E.为患者诊断疾病、开具处方答案：ABCD解析：诊断疾病、开具处方是执业医师的法定职责，购销员、执业药师不得为患者诊断疾病、开具处方。17.下列关于中药饮片销售的要求，说法正确的有（）A.中药饮片应当标明产地B.中药饮片调配应当按照处方剂量称量，分剂量误差控制在±5%以内C.严禁销售变质、虫蛀、掺杂使假的中药饮片D.罂粟壳可以单味销售给顾客E.中药饮片装斗前应当进行质量复核，避免错斗、串斗答案：ABCE解析：罂粟壳不得单味零售，必须凭医师处方与其他饮片配伍使用，处方留存3年备查。18.下列属于劣药的情形有（）A.药品成分含量不符合国家药品标准B.被污染的药品C.未标注或更改有效期、生产批号的药品D.超过有效期的药品E.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符答案：ABCD解析：药品所含成分与国家标准规定成分不符的属于假药，其余选项均为劣药范畴。19.高血压患者购药时，购销员应当给予的健康指导有（）A.遵医嘱规律服药，不可自行停药、减药B.定期监测血压，记录血压变化C.低盐低脂饮食，适当运动D.血压正常后即可停止服用降压药E.避免情绪激动、过度劳累答案：ABCE解析：高血压属于慢性疾病，多数患者需要长期规律服药控制血压，即使血压正常也不可随意停药，避免血压反弹引发心脑血管意外。20.药品经营企业需要向药品监督管理部门报告的情形包括（）A.发现疑似药品不良反应B.发现质量可疑的药品C.药品存在安全隐患需召回D.企业采购了超过有效期的药品E.执业药师变更注册答案：ABCDE解析：以上情形均属于药品经营企业应当按规定向监管部门报告的事项，企业应当建立健全内部报告制度，落实主体责任。三、判断题（共20题，每题1分，正确选√，错误选×）1.医药商品购销员在销售药品时，可以根据顾客需求，将处方药销售给无处方的顾客。（×）解析：处方药必须凭医师处方审核通过后方可销售，严禁无处方销售处方药。2.药品储存时，药品与墙、屋顶的间距不小于10厘米，与库房散热器或供暖管道的间距不小于30厘米，与地面间距不小于10厘米。（×）解析：药品堆垛要求：与墙、顶、管道间距不小于30厘米，与地面间距不小于10厘米。3.甲类非处方药不需要执业药师指导，消费者可以自行随意购买使用。（×）解析：甲类非处方药需要在执业药师指导下购买使用，乙类非处方药安全性更高，消费者可自行判断购买。4.销售含特殊药品复方制剂时，应当严格登记购买人身份信息，超剂量销售的需要店长签字确认。（×）解析：含特殊药品复方制剂严禁超剂量销售，无论是否签字都不得超量销售。5.药品上市许可持有人对药品的全生命周期质量负责，经营企业对所经营药品的质量承担相应责任。（√）解析：根据《药品管理法》，药品上市许可持有人是药品质量第一责任人，经营企业承担经营环节的质量责任。6.对不合格药品应当及时撤柜，存放于不合格药品区（红