2026年执业药师继续教育答案

2026年执业药师继续教育答案一、单项选择题（共30题，每题1分，每题的备选项中，只有1个最符合题意）1.2026版《国家基本药物目录》调整后，目录总品种数达到多少种，其中化学药品和生物制品、中成药分别占比为：A.685种，60%、40%B.732种，58%、42%C.758种，59%、41%D.796种，61%、39%答案：C解析：2025年10月国家医保局、卫健委联合发布2026版基药目录，总品种758种，其中化药及生物制品447种（占比59%）、中成药311种（占比41%），重点纳入儿童用药、罕见病用药、急抢救用药，调出57种存在严重不良反应、临床价值不明确的品种。2.根据2025年修订的《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》，零售药店处方药销售的处方审核记录留存期限要求为：A.不少于1年B.不少于2年C.不少于3年D.不少于5年答案：D解析：新版GSP检查指导原则明确，处方审核记录（含电子处方、纸质处方扫描件、审核药师签名/电子签章）需留存至处方调配后不少于5年，特殊管理药品处方留存按专门规定执行，确保处方追溯链条完整。3.2026年新纳入国家医保目录的新型GLP-1受体激动剂类降糖药司美格鲁肽口服剂型，其常规起始治疗剂量为：A.3mg每日1次B.7mg每日1次C.14mg每日1次D.0.25mg每周1次答案：A解析：司美格鲁肽口服剂型国内获批适应症为2型糖尿病血糖控制、肥胖/超重体重管理，降糖起始剂量为3mg每日1次，服用4周后增至7mg每日1次，若血糖控制不佳可调整至14mg每日1次，需空腹整片吞服，服药后30分钟内禁食禁水。4.下列关于2026年实施的药品网络销售禁止清单（第三版）的说法，错误的是：A.禁止网售医疗机构制剂B.禁止网售含麻黄碱类复方制剂（非处方）C.禁止网售注射剂（除胰岛素外）D.禁止网售肽类激素（除胰岛素外）答案：B解析：第三版网售禁售清单明确，非处方类含麻黄碱类复方制剂可凭实名认证在具备网售资质的零售企业购买，单次销售不得超过2个最小包装；处方类含麻黄碱类复方制剂、医疗机构制剂、除胰岛素外的注射剂、除胰岛素外的肽类激素均纳入禁售范围。5.老年患者（≥75岁）使用新型抗凝药艾多沙班治疗非瓣膜性房颤时，若肌酐清除率为30-50ml/min，推荐调整剂量为：A.60mg每日1次B.30mg每日1次C.15mg每日1次D.22.5mg每日1次答案：B解析：艾多沙班常规剂量为60mg每日1次，存在以下任意一种情况需减至30mg每日1次：肌酐清除率30-50ml/min、体重≤60kg、合并使用维拉帕米/奎尼丁/胺碘酮等P-gp抑制剂；肌酐清除率<30ml/min患者不推荐使用。6.根据《处方药与非处方药分类管理办法（2025修订）》，下列哪类药品不得转换为非处方药：A.消化系统用药B.儿童用维生素补充剂C.抗菌药物口服常释剂型D.外用皮肤科用药答案：C解析：2025年修订版分类管理办法明确，全身用抗菌药物（包括口服、注射剂型）、抗肿瘤药、精神药品、医疗用毒性药品等不得转换为非处方药，避免抗菌药物滥用导致耐药风险升高。7.2026年全国范围内推行的药品追溯体系要求，零售药店扫码上传药品销售数据的时限为：A.销售后24小时内B.销售后12小时内C.销售实时上传D.销售后72小时内答案：C解析：国家药监局2025年发布的《药品追溯体系建设三年行动收官方案》要求，2026年1月1日起所有零售药店销售药品时需逐盒扫码，实时上传追溯数据至国家药品追溯协同平台，确保药品来源可查、去向可追。8.下列关于中药饮片调配的说法，符合2026年《中药处方管理规范》要求的是：A.罂粟壳可单方调配，剂量不超过3日量B.毒性中药饮片调配需双人复核，每剂剂量误差不超过±5%C.普通中药饮片调配每剂重量误差不超过±10%D.对存在“十八反”“十九畏”的处方，可直接调配后告知患者答案：B解析：罂粟壳不得单方调配，必须凭有麻醉药处方权的执业医师处方调配，每张处方不超过3日量，连续使用不超过7天；普通中药饮片调配每剂重量误差不超过±5%；存在配伍禁忌的处方需原处方医师确认签字或重新开具后方可调配。9.患者男性，52岁，诊断为原发性高血压、高尿酸血症，不宜选用的降压药物是：A.氨氯地平B.缬沙坦C.氢氯噻嗪D.美托洛尔答案：C解析：噻嗪类利尿剂如氢氯噻嗪会抑制肾小管尿酸排泄，升高血尿酸水平，高尿酸血症、痛风患者禁用；钙通道阻滞剂、ARB类药物对尿酸代谢无明显影响，高尿酸合并高血压患者优先选择。10.2026年新版《慢性乙型肝炎防治指南》推荐，慢性乙肝初治患者首选的一线核苷（酸）类似物不包括：A.恩替卡韦B.替诺福韦酯C.丙酚替诺福韦D.拉米夫定答案：D解析：拉米夫定耐药屏障低，长期使用耐药率高，已退出一线用药目录，2026版慢乙肝指南一线推荐用药为恩替卡韦、替诺福韦酯、丙酚替诺福韦及艾米替诺福韦，初治患者优先选择耐药屏障高的药物。11.根据《药品不良反应报告和监测管理办法（2025修订）》，新的、严重的药品不良反应上报时限为：A.发现后15日内B.发现后30日内C.发现后立即上报D.发现后7日内答案：A解析：一般药品不良反应需在发现后30日内上报，新的、严重的不良反应需15日内上报，死亡病例需立即上报，同时配合药监部门开展调查。12.零售药店销售退热、止咳、抗病毒、抗生素类“四类药品”，2026年的最新管理要求是：A.禁止销售B.实名登记购买，无需上报C.实名登记，实时上传至当地疫情防控及药品监管平台D.无需登记，可直接销售答案：C解析：2026年“四类药品”管理调整为常态化实名登记制度，购买人需出示有效身份证件，药店登记姓名、身份证号、联系方式、药品名称及数量，实时上传至属地监管平台，不再实施限购。13.下列关于妊娠期用药安全的说法，正确的是：A.妊娠0-3周是药物致畸高度敏感期，所有药物均禁用B.头孢菌素类抗菌药物属于妊娠B级用药，有明确指征时可使用C.利巴韦林属于妊娠B级用药，孕期可安全使用D.血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）类降压药在妊娠中晚期可正常使用答案：B解析：妊娠0-3周为“全或无”影响阶段，药物要么导致胚胎流产，要么无影响；头孢菌素、青霉素类属于B级用药，有明确感染指征时可在医师指导下使用；利巴韦林有强致畸性，妊娠及备孕期男女双方均禁用；ACEI/ARB类药物妊娠中晚期使用可导致胎儿肾损伤、颅骨发育异常，禁用。14.2026年纳入国家集中带量采购的第四批胰岛素专项采购中，中选产品平均降价幅度为：A.32%B.48%C.56%D.63%答案：B解析：第四批胰岛素集采覆盖二代、三代胰岛素所有品类，共32个中选产品，平均降价48%，最高降价72%，2026年3月起在全国所有公立医疗机构、定点零售药店执行中选价格。15.患者服用华法林进行抗凝治疗期间，需重点监测的凝血指标是：A.活化部分凝血活酶时间（APTT）B.国际标准化比值（INR）C.凝血酶原时间（PT）D.血小板计数答案：B解析：华法林治疗安全窗窄，需定期监测INR，维持目标值在2.0-3.0之间，INR过高会增加出血风险，过低则抗凝效果不足，INR稳定后可每4-12周监测一次。16.根据《零售药店医疗保障定点管理暂行办法（2026修订）》，定点药店出现下列哪种行为会被直接解除医保服务协议：A.未按规定摆放医保药品标识B.为非定点机构代刷医保卡结算C.医保药品价格高于周边非定点药店D.未及时更新医保药品目录答案：B解析：为非定点机构、其他零售药店代刷医保卡，盗刷医疗保障基金，套取统筹基金支出的行为，一经查实直接解除服务协议，3年内不得重新申请定点资格。17.下列抗抑郁药物中，属于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI），且不良反应相对较轻、适合老年患者使用的是：A.阿米替林B.氟西汀C.艾司西酞普兰D.文拉法辛答案：C解析：艾司西酞普兰是高选择性SSRI类药物，药物相互作用少，镇静、抗胆碱能不良反应轻，对心血管系统影响小，是老年抑郁患者首选用药之一；阿米替林是三环类抗抑郁药，不良反应多，老年患者慎用；文拉法辛是SNRI类药物，可能升高血压。18.2026年新上市的国产带状疱疹减毒活疫苗，推荐接种人群及免疫程序为：A.40岁及以上人群，1剂次B.50岁及以上人群，2剂次间隔2个月C.18岁及以上人群，1剂次D.60岁及以上人群，2剂次间隔6个月答案：A解析：国产带状疱疹减毒活疫苗适用于40岁及以上成人预防带状疱疹，仅需接种1剂次，保护效力达85%以上，相比重组蛋白疫苗接种程序更简便，价格更低；重组带状疱疹疫苗为2剂次程序。19.下列关于特殊管理药品零售管理的说法，错误的是：A.第二类精神药品零售企业需凭执业医师开具的处方销售，处方留存2年备查B.医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过2日极量C.麻醉药品和第一类精神药品不得在零售药店销售D.第二类精神药品处方一次最多可开具14日常用量，且可销售给未成年人答案：D解析：第二类精神药品不得销售给未成年人，一般处方剂量不超过7日常用量，慢性病或特殊情况可适当延长，医师需注明理由。20.患者男性，68岁，诊断为社区获得性肺炎，无基础疾病，根据2026版《社区获得性肺炎诊疗指南》，门诊经验性治疗首选的抗菌药物是：A.莫西沙星B.阿莫西林克拉维酸钾C.头孢他啶D.万古霉素答案：B解析：无基础疾病的老年社区获得性肺炎患者常见致病菌为肺炎链球菌、流感嗜血杆菌，门诊经验性治疗首选阿莫西林克拉维酸钾、第一代头孢菌素，考虑支原体感染可联合多西环素或阿奇霉素；莫西沙星属于呼吸喹诺酮，作为备选药物，避免耐药性快速升高；头孢他啶、万古霉素为住院重症患者用药。21.2026年国家药监局要求修订的含对乙酰氨基酚感冒药说明书，明确规定成人每日对乙酰氨基酚最大摄入量不得超过：A.1gB.2gC.4gD.6g答案：B解析：为降低对乙酰氨基酚过量导致的肝损伤风险，新版说明书将成人每日最大摄入量从原有的4g调整为2g，长期饮酒、肝功能不全患者每日摄入量不超过1.5g，严禁同时服用多种含对乙酰氨基酚的复方感冒药。22.根据《执业药师注册管理办法（2025修订）》，执业药师注册有效期及延续注册申请时限为：A.3年，有效期届满前30日B.5年，有效期届满前30日C.5年，有效期届满前90日D.3年，有效期届满前90日答案：B解析：新版注册办法将执业药师注册有效期调整为5年，延续注册需在有效期届满前30日向所在地药监部门申请，每年继续教育学分不得少于30学分，其中专业科目学分不少于20学分。23.下列关于益生菌临床应用的说法，正确的是：A.益生菌与抗菌药物同时服用可提高疗效B.益生菌需用40℃以下温水送服，避免高温灭活C.所有腹泻患者均需常规使用益生菌D.益生菌储存均需2-8℃冷藏答案：B解析：益生菌为活菌制剂，高温会导致菌株失活，需用40℃以下温水或凉开水送服；与抗菌药物联用时需间隔2-3小时，避免抗菌药物杀灭活菌；抗生素相关性腹泻、病毒性腹泻可辅助使用益生菌，非感染性腹泻不推荐常规使用；部分芽孢杆菌制剂、布拉氏酵母菌散可常温储存。24.2026年全面推行的门诊统筹药店报销政策中，参保人员在定点零售药店购买医保目录内药品的报销比例要求为：A.不低于50%B.不低于60%C.不低于70%D.不低于80%答案：A解析：国家医保局要求2026年门诊统筹政策覆盖所有符合条件的定点零售药店，目录内药品报销比例不低于50%，退休人员报销比例提高5-10个百分点，不设个人先行自付比例，与基层医疗机构报销政策衔接。25.患者女性，32岁，妊娠24周，诊断为缺铁性贫血，首选的补铁药物是：A.琥珀酸亚铁B.右旋糖酐铁静脉输注C.硫酸亚铁D.多糖铁复合物答案：D解析：多糖铁复合物铁元素含量高，胃肠道不良反应轻，对妊娠患者安全性高，是妊娠合并缺铁性贫血首选口服铁剂；硫酸亚铁胃肠道刺激大，琥珀酸亚铁不良反应相对多糖铁更明显，重度贫血口服铁剂无效时可考虑静脉补铁。26.下列哪类药物服用后不宜大量饮水，避免降低药效：A.平喘药B.胃黏膜保护剂（如硫糖铝、铝碳酸镁）C.磺胺类抗菌药D.抗痛风药答案：B解析：胃黏膜保护剂服用后会在胃黏膜表面形成保护膜，大量饮水会冲刷保护膜，降低药效，建议服用后1小时内少量饮水；磺胺类、抗痛风药、平喘药服用后需大量饮水，避免肾损伤或脱水。27.2026年新版《国家非处方药目录》中，调出的消化道用药是：A.奥美拉唑肠溶胶囊（10mg）B.雷尼替丁片C.多潘立酮片D.法莫替丁片答案：B解析：因雷尼替丁存在N-亚硝基二甲胺（NDMA）杂质超标风险，且长期使用存在潜在致癌性，2026版OTC目录将雷尼替丁所有口服制剂调出，转为处方药管理且逐步停止生产销售。28.零售药店开展过期药品回收工作，2026年要求的回收率需达到本企业年度销售量的：A.5%以上B.10%以上C.15%以上D.20%以上答案：B解析：国家药监局2025年印发的《家庭过期药品回收工作指南》要求，2026年所有零售药店需设置过期药品回收点，建立回收台账，年度回收量不低于本企业上一年度药品销售量的10%，回收药品由属地药监部门统一无害化销毁。29.患者男性，45岁，诊断为2型糖尿病，BMI28.2kg/㎡，肝肾功能正常，近期体重增长明显，优先选用的降糖药物是：A.格列美脲B.二甲双胍C.阿卡波糖D.达格列净答案：B解析：二甲双胍是2型糖尿病一线首选用药，可改善胰岛素抵抗，减轻体重，不增加低血糖风险，适合肥胖的2型糖尿病患者；格列美脲为磺脲类药物，会增加体重，低血糖风险高；达格列净可作为联合用药选择，单药降糖效果弱于二甲双胍。30.根据《药品召回管理办法》，药品经营企业发现药品存在安全隐患，应当立即停止销售，通知生产企业和供货商，并向哪个部门报告：A.所在地县级市场监督管理部门B.所在地县级药品监督管理部门C.所在地市级药品监督管理部门D.国家药品监督管理局答案：B解析：药品经营企业、使用单位发现药品存在安全隐患的，需立即停止销售、使用，告知上游生产/供货企业，同时向所在地县级药品监督管理部门报告，配合生产企业开展召回工作。二、多项选择题（共10题，每题2分，每题的备选项中，有2个或2个以上符合题意，错选、少选均不得分）1.2026年国家药监局重点推进的药学服务标准化建设中，零售药店执业药师必须提供的服务包括：A.处方审核与调剂B.用药咨询与健康教育C.慢性病患者用药随访D.药品不良反应监测与上报E.诊断疾病并开具处方答案：ABCD解析：执业药师可提供药学服务，不得从事疾病诊断、处方开具等医疗行为，其余选项均为2026版《零售药店药学服务规范》明确要求的必备服务内容。2.下列关于新型冠状病毒感染治疗药物奈玛特韦/利托那韦片的说法，正确的有：A.适用于发病5天以内的轻、中型且伴有进展为重症高风险因素的成人患者B.常规剂量为奈玛特韦300mg+利托那韦100mg，每12小时1次，连续服用5天C.需整片吞服，可与食物同服D.与他汀类药物合用时无需调整剂量E.重度肝肾功能不全患者无需调整剂量答案：ABC解析：奈玛特韦/利托那韦是CYP3A4强抑制剂，与阿托伐他汀、辛伐他汀等他汀类药物合用时会增加他汀血药浓度，增加肌病、横纹肌溶解风险，需停用他汀或调整剂量；eGFR<30ml/min、重度肝功能不全患者禁用。3.下列属于2026年医保个人账户家庭共济使用范围的有：A.支付配偶、子女、父母在定点医疗机构就医的个人负担费用B.支付配偶、子女、父母在定点零售药店购买药品、医疗器械的个人负担费用C.支付配偶、子女、父母参加城乡居民基本医疗保险的个人缴费D.支付家庭成员购买商业健康保险的费用E.用于支付家庭日用品消费答案：ABC解析：医保个人账户可用于共济支付配偶、父母、子女的医保范围内个人自付医疗费用、定点药店购药费用、居民医保参保缴费，不得用于购买保健品、日用品、商业保险等非医疗支出。4.零售药店必须凭处方销售的药品类别包括：A.所有抗菌药物B.第二类精神药品C.中药饮片D.注射剂E.降压药、降糖药等慢性病长期用药答案：ABDE解析：根据处方药目录，所有抗菌药物、精神药品、注射剂、医疗用毒性药品、肿瘤治疗药、降血压/降血糖/降血脂等慢性病处方药物均需凭处方销售；部分药食同源的中药饮片可无需处方销售。5.2026版《老年人多重用药安全管理专家共识》中明确，老年人用药应避免联合使用的药物组合有：A.阿司匹林+华法林B.氨基糖苷类抗菌药+呋塞米C.奥美拉唑+氯吡格雷D.硝苯地平+美托洛尔E.二甲双胍+阿卡波糖答案：ABC解析：阿司匹林联合华法林会显著增加出血风险；氨基糖苷类联合呋塞米会加重耳毒性、肾毒性；奥美拉唑会抑制CYP2C19酶，降低氯吡格雷抗血小板活性，增加血栓风险；硝苯地平联合美托洛尔是高血压常用联合方案；二甲双胍联合阿卡波糖是2型糖尿病常用联合方案，无明显不良相互作用。6.下列关于儿童用药的说法，符合2026年《儿童用药安全管理规范》的有：A.儿童退热首选对乙酰氨基酚或布洛芬，禁用阿司匹林作为退热药物B.1岁以下婴儿禁用复方感冒药C.喹诺酮类抗菌药物可用于12岁以下儿童感染治疗D.儿童使用抗菌药物时优先选择口服剂型，减少静脉输液E.儿童补钙同时需补充维生素D，促进钙吸收答案：ABDE解析：喹诺酮类抗菌药物会影响儿童软骨发育，18岁以下未成年人禁用；其余选项均符合儿童用药安全规范。7.执业药师在处方审核过程中，应当判定为不规范处方的情形有：A.处方字迹难以辨认，医师未签名B.处方用法用量写“遵医嘱”“自用”等模糊表述C.处方存在“十八反”“十九畏”配伍禁忌未注明原因D.处方开具西药、中成药超过5种E.处方未填写临床诊断答案：ABE解析：存在配伍禁忌、超量用药属于用药不适宜处方，不是不规范处方；不规范处方指处方书写、格式、签章等不符合要求的情形，其余选项均属于不规范处方范畴。8.2026年国家集中带量采购中选药品的质量监管要求包括：A.中选企业需对中选药品进行全生命周期质量管理B.中选药品每年需接受不少于2次的省级药品抽检C.中选药品零售企业需建立中选药品专门购销台账D.中选药品若出现抽检不合格，直接取消中选资格，2年内不得参与集采E.中选药品可以低于成本价销售，扩大市场覆盖答案：ABCD解析：集采中选药品不得低于成本价恶性竞争，需保证药品供应和质量，其余选项均为集采中选药品监管要求。9.下列关于医疗器械零售管理的说法，正确的有：A.一类医疗器械无需备案即可销售B.二类医疗器械销售需取得第二类医疗器械经营备案凭证C.三类医疗器械销售需取得医疗器械经营许可证D.一次性使用无菌医疗器械可以拆零销售E.医疗器械需建立进货查验记录，记录留存至有效期后2年，无有效期的不少于5年答案：ABCE解析：一次性使用无菌医疗器械不得拆零销售，需按最小包装销售，其余选项均符合医疗器械经营管理要求。10.慢性病长期处方管理规范（2026版）中，可开具长期处方的慢性病包括：A.原发性高血压B.2型糖尿病C.慢性阻塞性肺疾病D.恶性肿瘤E.精神分裂症答案：ABCDE解析：2026版长期处方规范明确，诊断明确、病情稳定、需长期用药的慢性病，包括高血压、糖尿病、慢阻肺、冠心病、脑卒中、慢性肾病、恶性肿瘤、精神障碍等，均可开具最长不超过12周的长期处方，处方需由中级以上职称医师开具，执业药师负责审核调配。三、判断题（共10题，每题1分，正确选√，错误选×）1.执业药师在岗履职时，可以将自己的执业药师注册证借给其他药店使用，只要实际在岗即可。答案：×解析：《执业药师注册管理办法》明确禁止挂靠证件、租借注册证，一经查实撤销注册证，3年内不予注册，纳入失信名单。2.零售药店销售甲类非处方药时，无需执业药师在岗指导，消费者可自行购买。答案：×解析：甲类非处方药需在执业药师或药师指导下购买使用，乙类非处方药可由消费者自行购买使用。3.服用头孢菌素类抗菌药物期间及停药后7天内，禁止饮酒或摄入含酒精的食物、药物，避免发生双硫仑反应。答案：√解析：头孢菌素类药物会抑制乙醛脱氢酶，导致酒精代谢产物乙醛蓄积，引发双硫仑反应，严重时可危及生命，用药期间及停药后7天需禁酒。4.中药配方颗粒可以在所有零售药店直接销售给消费者，无需凭处方。答案：×解析：中药配方颗粒属于处方药管理，仅限医疗机构使用，2026年起部分省份允许定点零售药店凭中医师处方销售，不得直接面向消费者销售。5.患者使用硝苯地平控释片后，粪便中出现类似药片的完整骨架结构，属于药品质量问题，需立即停药。答案：×解析：硝苯地平控释片采用渗透泵控释技术，药物释放后空药片骨架会随粪便排出，属于正常现象，不影响药效，无需停药。6.所有含兴奋剂目录所列物质的药品，零售药店均不得销售。答案：×解析：除麻醉药品、精神药品、肽类激素（胰岛素除外）等禁售品种外，其他含兴奋剂物质的药品（如β受体阻滞剂、利尿剂、糖皮质激素等）可凭处方销售，需在包装上标注“运动员慎用”标识。7.药品说明书中的“慎用”是指该药绝对不能使用，一旦使用会发生严重不良反应。答案：×解析：“慎用”是指用药时需谨慎，密切观察用药后反应，如有异常及时停药，不是绝对不能使用；“禁用”才是绝对禁止使用。8.2026年起，零售药店必须配备具备中药饮片调剂资格的中药学类执业药师，方可开展中药饮片处方调配服务。答案：√解析：新版《药品经营质量管理规范》要求，中药饮片调配人员需为中药学专业技术人员，处方审核人员需为中药学类执业药师，无相应资质不得开展中药饮片经营服务。9.患者对青霉素过敏时，也可以安全使用头孢菌素类抗菌药物，无需皮试。答案：×解析：青霉素与头孢菌素存在交叉过敏风险，对青霉素过敏的患者使用头孢菌素时需谨慎，需根据过敏严重程度评估，必要时进行头孢皮试，青霉素严重过敏（过敏性休克）患者禁用头孢菌素。10.执业药师继续教育学分可通过参加线上培训、学术会议、撰写药学专业论文等方式获取，学分全国范围内有效。答案：√解析：根据执业药师继续教育管理规定，每年需完成30学分，学分可通过多种合规途径获取，全国范围有效，作为延续注册的必备条件。四、简答题（共3题，每题10分）1.简述2026版《零售药店药学服务规范》中，处方审核的“四查十对”具体内容。答案：（1）四查内容：①查处方：对科别、姓名、年龄；②查药品：对药名、剂型、规格、数量；③查配伍禁忌：对药品性状、用法用量；④查用药合理性：对临床诊断。（2）审核要点：首先审核处方合法性，包括处方医师资质、处方有效期、签章是否完整；其次审核处方规范性，书写是否清晰、项目是否齐全；最后审核用药适宜性，包括皮试结果、用法用量、适应证、禁忌证、配伍禁忌、重复用药、特殊人群用药调整等，存在不适宜问题的处方需告知处方医师确认或重新开具，不得擅自更改处方内容。（3）记录要求：处方审核需由执业药师完成，签署姓名和审核日期，审核记录留存5年备查，电子处