2026年药品从业人员岗前技能培训试卷及答案

2026年药品从业人员岗前技能培训试卷及答案一、单项选择题（每题1分，共30分）1.根据2025年修订实施的《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品经营企业购销药品未按照规定记录，情节严重的，法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员（）年内不得从事药品生产经营活动。A.2B.5C.10D.终身答案：C解析：2025版《药品管理法实施条例》第五十九条明确，药品经营企业购销药品未按照规定记录的，责令改正，给予警告；情节严重的，吊销药品经营许可证，对相关责任人员处十万元以上五十万元以下罚款，十年内禁止从事药品生产经营活动。2.下列药品中，不属于2026年国家免疫规划疫苗的是（）。A.重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）B.九价人乳头瘤病毒疫苗C.吸附无细胞百白破联合疫苗D.脊髓灰质炎灭活疫苗答案：B解析：2026年国家免疫规划疫苗目录共包含15类疫苗，九价人乳头瘤病毒疫苗目前仍属于非免疫规划疫苗，重组带状疱疹疫苗于2025年纳入免疫规划，为50岁以上人群免费接种。3.药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂时，除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过（）个最小包装。A.1B.2C.3D.5答案：B解析：按照《关于加强含麻黄碱类复方制剂管理有关事宜的通知》要求，药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，非处方药一次销售不得超过2个最小包装，且需查验购买人身份证并登记信息。4.根据《药品经营质量管理规范》（2024年修订），药品零售企业营业场所的温湿度监测点应当距离地面高度（）。A.0.5m-1.0mB.0.8m-1.2mC.1.2m-1.5mD.1.5m以上答案：C解析：2024版GSP要求营业场所温湿度监测点需均匀分布，距离地面1.2m-1.5m，距离墙面不小于0.3m，避免阳光直射、空调出风口等位置。5.下列药品标签有效期标注格式错误的是（）。A.有效期至2028年06月B.有效期至2028.06C.有效期至2028/06/15D.有效期至2028年6月15号答案：D解析：药品标签有效期标注格式应当为“有效期至XXXX年XX月”“有效期至XXXX年XX月XX日”，不得使用“号”“底”等非正式表述，年份为四位数字，月、日为两位数字。6.2026年新纳入药品重点监测目录的品种是（）。A.布洛芬混悬液B.新型冠状病毒感染治疗口服小分子药物C.维生素C泡腾片D.碳酸钙D3片答案：B解析：2026年国家药品不良反应监测中心将2023-2025年获批上市的新冠口服小分子药物全部纳入重点监测目录，要求药品经营企业发现不良反应需24小时内上报。7.药品零售企业处方审核人员应当具备的最低资质是（）。A.药士B.药师C.执业药师D.主管药师答案：C解析：根据2025年《药品零售企业处方审核管理规范》，所有药品零售企业处方审核岗位必须由注册在本企业的执业药师担任，不得使用其他药学技术人员替代。8.下列冷藏药品储存温度符合要求的是（）。A.0℃B.4℃C.-10℃D.20℃答案：B解析：冷藏药品储存温度要求为2℃-8℃，冷冻药品储存温度为-10℃以下，阴凉处储存为不超过20℃，凉暗处为避光且不超过20℃。9.药品经营企业发现已售出药品存在严重安全隐患，应当首先采取的措施是（）。A.向药品监督管理部门报告B.通知药品生产企业召回C.立即告知购买人停止使用并召回D.公开登报声明答案：C解析：《药品召回管理办法》规定，药品经营企业发现已售出药品存在安全隐患的，应当立即停止销售该药品，通知药品生产企业、供货单位，同时第一时间告知购买人停止使用，配合生产企业完成召回工作。10.根据《处方药与非处方药分类管理办法》，非处方药的专用标识图案是（）。A.椭圆形背景下的“OTC”三个英文字母B.圆形背景下的“Rx”标识C.正方形背景下的“外”字标识D.三角形背景下的“麻”字标识答案：A解析：非处方药专用标识为椭圆形OTC，其中甲类非处方药为红底白字，乙类非处方药为绿底白字；Rx为处方药标识，“外”为外用药品标识，“麻”为麻醉药品专用标识。11.2026年全国统一执行的药品追溯码查询官方平台是（）。A.国家医保服务平台B.国家药品智慧监管平台追溯系统C.企业自建查询系统D.第三方电商平台答案：B解析：2025年12月起，所有上市药品必须赋有全国统一的药品追溯码，消费者和从业人员可通过国家药品智慧监管平台追溯系统查询药品全流向信息。12.下列中药材中，属于医疗用毒性药品的是（）。A.枸杞B.半夏C.砒霜D.黄芪答案：C解析：医疗用毒性中药材品种共27种，包括砒石（红砒、白砒）、砒霜、水银、生马钱子、生川乌、生草乌等，半夏需炮制后使用，不属于毒性药品管理范畴。13.药品零售企业不得经营的药品是（）。A.第二类精神药品B.放射性药品C.甲类非处方药D.中成药答案：B解析：药品零售企业经批准可以经营第二类精神药品，不得经营麻醉药品、第一类精神药品、放射性药品、蛋白同化制剂（胰岛素除外）、肽类激素（个别品种除外）。14.对于近效期药品，药品零售企业应当设置的警示标识颜色为（）。A.红色B.黄色C.绿色D.蓝色答案：B解析：药品储存色标管理要求为：合格药品区、发货区为绿色，待验区、退货区、近效期库区为黄色，不合格药品区为红色。15.根据2026年最新医保政策，下列药品不得纳入医保报销目录的是（）。A.急救药品B.罕见病治疗药品C.保健药品D.儿童用药答案：C解析：《基本医疗保险用药管理暂行办法》明确，主要起滋补作用的药品、保健药品、预防性疫苗和避孕药品等不得纳入医保目录，急救、罕见病、儿童用药属于优先纳入范畴。16.药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是（）。A.作为医疗事故、医疗诉讼的依据B.处理药品质量事故的依据C.加强药品监管、指导合理用药的依据D.追究企业责任的直接依据答案：C解析：药品不良反应报告实行可疑即报原则，报告内容和统计资料不作为医疗事故、医疗诉讼、质量事故处理的依据，仅用于药品监管评价和合理用药指导。17.销售处方药时，处方留存期限不少于（）年。A.1B.2C.3D.5答案：D解析：2024版GSP明确，药品零售企业处方应当留存不少于5年备查，麻醉药品、精神药品处方按照特殊药品管理要求留存。18.下列情形中，不属于假药范畴的是（）。A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符B.以非药品冒充药品C.变质的药品D.药品成份含量不符合国家药品标准答案：D解析：根据《药品管理法》，假药范畴包括成份不符、以非药充药、变质的药品、所标明适应症超出规定范围；成份含量不符合标准属于劣药范畴。19.药品经营企业储存药品时，垛与地面的间距不小于（）。A.5cmB.10cmC.15cmD.20cm答案：B解析：GSP对药品堆垛间距要求为：垛与地面间距不小于10cm，垛与墙、垛与顶、垛与库房散热器/供暖管道间距不小于30cm，垛与垛间距不小于5cm。20.从事直接接触药品岗位的从业人员，健康检查的频率是（）。A.每半年一次B.每年一次C.每两年一次D.每三年一次答案：B解析：直接接触药品的从业人员必须每年进行健康检查，患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。21.下列关于药品拆零销售的说法，错误的是（）。A.拆零销售应当使用洁净、卫生的包装B.包装上应当注明药品名称、规格、数量、用法用量、有效期、生产企业C.拆零销售期间不需要保留原包装和说明书D.负责拆零销售的人员需要经过专门培训答案：C解析：药品拆零销售期间必须保留原药品包装和说明书，直至拆零销售完毕，拆零记录应当留存不少于5年。22.2026年要求药品经营企业必须配备的药学服务设备是（）。A.自动售药机B.药学服务智能终端（含用药咨询、禁忌审核功能）C.药品自助查询机D.体温检测仪答案：B解析：根据《药品零售企业药学服务规范（2025版）》，所有药品零售企业必须在2026年底前配备药学服务智能终端，实现处方自动审核、用药禁忌提醒、特殊人群用药提示功能。23.第二类精神药品零售企业应当凭执业医师开具的处方销售，处方保存期限为（）年。A.1B.2C.3D.5答案：B解析：第二类精神药品零售处方应当留存2年备查，且不得向未成年人销售，处方剂量不得超过7日常用量。24.药品广告批准文号的有效期是（）年。A.1B.2C.3D.5答案：B解析：药品广告批准文号有效期为2年，到期作废，不得擅自篡改广告内容，不得含有虚假、夸大的宣传内容。25.下列药品中，需要专柜存放、双人双锁管理的是（）。A.降压药B.第二类精神药品C.医疗用毒性药品D.助消化药答案：C解析：医疗用毒性药品、麻醉药品、第一类精神药品需要实行专柜存放、双人双锁管理，账物相符率要求100%。26.儿童用药剂量计算最准确的方法是（）。A.按年龄计算B.按体重计算C.按体表面积计算D.按成人剂量折算答案：C解析：儿童用药剂量计算方法中，按体表面积计算是最为准确的方法，尤其适用于新生儿、小婴儿以及体重异常的儿童，能够避免体重误差带来的剂量偏差。27.根据《药品网络销售监督管理办法》，下列药品可以通过网络向个人消费者销售的是（）。A.麻醉药品B.疫苗C.乙类非处方药D.血液制品答案：C解析：药品网络销售实行负面清单管理，疫苗、麻醉药品、精神药品、血液制品、医疗用毒性药品、放射性药品等不得通过网络向个人消费者销售，处方药网络销售需凭处方并严格审核。28.药品经营企业购进药品时，需要索取的供货单位资质文件留存期限不少于药品有效期后（）年，且不少于（）年。A.1；3B.1；5C.2；3D.2；5答案：B解析：药品购进记录、供货单位资质、销售记录等文件需要留存至药品有效期后1年，且不得少于5年。29.下列关于妊娠期妇女用药原则的说法，错误的是（）。A.必须有明确指征，避免不必要的用药B.必须用药时，优先选择对胎儿影响小的药物C.可以自行使用非处方药D.尽量避免妊娠早期使用可能致畸的药物答案：C解析：妊娠期妇女用药必须在医师或药师指导下进行，不得自行使用非处方药，尤其是妊娠前3个月是胎儿致畸敏感期，需尽量减少用药。30.2026年国家药监局要求药店对购买退热、止咳、抗病毒、抗生素类药品人员实行的登记制度是（）。A.不需要登记B.实名登记并上传省药监监测平台C.仅登记姓名即可D.仅登记购买数量即可答案：B解析：2026年延续重点药品监测要求，药店销售“四类药品”（退热、止咳、抗病毒、抗生素）时需要对购买人实名登记，信息实时上传至省级药品智慧监管平台，实现异常购药行为预警。二、多项选择题（每题2分，共20分，多选、少选、错选均不得分）1.药品经营企业从业人员岗前培训必须覆盖的内容包括（）。A.药品管理相关法律法规B.药品专业知识与技能C.药品质量管理规范D.职业道德与服务规范E.医保政策与基金监管要求答案：ABCDE解析：2026年药品从业人员岗前培训大纲要求，培训内容必须涵盖法律法规、专业知识、GSP规范、职业道德、医保政策五大模块，考核合格后方可上岗。2.下列药品零售企业的行为，属于违规行为的有（）。A.执业药师挂证不在岗B.未审核处方销售处方药C.销售过期药品D.采用买赠方式销售甲类非处方药E.按规定留存处方答案：ABCD解析：执业药师在岗履职是法定要求，挂证属于严重违规行为；处方药必须凭处方销售；过期药品属于劣药不得销售；药品零售企业不得采用买赠、搭售等方式销售处方药和甲类非处方药。3.药品储存过程中需要重点检查的品种有（）。A.易变质药品B.近效期药品C.冷藏冷冻药品D.特殊管理药品E.首营品种答案：ABCDE解析：易变质、近效期、冷藏冷冻、特殊管理、首营品种属于药品储存重点养护品种，每月至少检查一次，做好养护记录。4.处方审核的“四查十对”内容中，“四查”包括（）。A.查处方B.查药品C.查配伍禁忌D.查用药合理性E.查药品价格答案：ABCD解析：处方审核四查十对要求：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。5.下列属于药品严重不良反应的有（）。A.引起死亡B.致癌、致畸、致出生缺陷C.导致住院或者住院时间延长D.导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能损伤E.服用后出现轻微皮疹答案：ABCD解析：严重药品不良反应是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应：导致死亡；危及生命；致癌、致畸、致出生缺陷；导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤；导致住院或者住院时间延长；导致其他重要医学事件，如不进行治疗可能出现上述所列情况的。轻微皮疹属于一般不良反应。6.不得零售的药品包括（）。A.麻醉药品B.第一类精神药品C.放射性药品D.蛋白同化制剂（胰岛素除外）E.终止妊娠药品答案：ABCDE解析：以上药品均属于药品零售企业禁止经营的品种，终止妊娠药品一律不得在零售药店销售。7.药品标签必须印有规定标识的药品有（）。A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.外用药品E.非处方药答案：ABCDE解析：特殊管理药品、外用药品、非处方药的标签必须印有国家规定的专用标识，无标识的不得销售。8.药品从业人员在服务过程中应当遵守的礼仪规范包括（）。A.着装整洁，佩戴工作牌B.语言文明，态度和蔼C.如实介绍药品功效，不虚假宣传D.为消费者提供用药咨询时耐心解答E.随意推荐高价药品答案：ABCD解析：药品从业人员不得为了经济利益随意向消费者推荐高价药品，应当根据消费者实际需求推荐安全、有效、经济的药品。9.药品零售企业需要分区陈列的药品有（）。A.处方药与非处方药B.口服药与外用药C.中药饮片与其他药品D.特殊管理药品与普通药品E.近效期药品与正常效期药品答案：ABCD解析：药品陈列要求处方药、非处方药分区陈列，外用药与其他药品分开摆放，中药饮片单独存放，特殊管理药品按照规定专柜存放；近效期药品可以设置专柜集中陈列，不属于强制分区要求。10.下列关于中药饮片调剂的说法，正确的有（）。A.调剂人员应当具备中药学专业资质B.按照处方剂量调配，不得擅自更改C.对有配伍禁忌的处方，应当拒绝调配D.调配完成后需要双人复核E.可以根据经验替代处方中的短缺饮片答案：ABCD解析：中药饮片调剂必须严格按照处方进行，不得擅自替换饮片、更改剂量，存在配伍禁忌、妊娠禁忌的处方需经处方医师重新签字确认后方可调配。三、判断题（每题1分，共20分，正确打√，错误打×）1.药品从业人员只要有相关工作经验，不需要参加岗前培训即可上岗。（）答案：×解析：所有药品从业人员上岗前必须参加岗前技能培训，考核合格后方可上岗，每年还需参加不少于40学时的继续教育培训。2.乙类非处方药可以在经批准的普通商业企业零售。（）答案：√解析：乙类非处方药安全性较高，经市级药品监管部门批准，普通商业企业可以销售乙类非处方药。3.药品销售过程中，可以将药品售卖给无身份证的未成年人。（）答案：×解析：药品零售企业不得向未成年人销售第二类精神药品、含麻黄碱类复方制剂等特殊管理药品，销售儿童用药需由监护人购买。4.冷藏药品在运输过程中可以短暂脱离冷链，时间不超过2小时就不需要记录。（）答案：×解析：冷藏药品储存、运输全过程必须处于规定温度环境，任何环节脱离冷链都需要记录时间、温度，并评估药品质量，不符合要求的不得销售。5.执业药师注册证有效期为5年，到期前需要延续注册。（）答案：√解析：执业药师注册有效期为5年，需要延续注册的应当在有效期届满30日前向注册机构提出申请。6.药品说明书是药品信息的法定依据，销售人员向消费者介绍药品时应当以说明书内容为准。（）答案：√解析：药品说明书经过国家药监局核准，是药品使用的法定依据，不得虚假宣传超出说明书范围的功效。7.进口药品不需要有中文说明书和标签。（）答案：×解析：所有进口药品必须配有中文说明书和中文标签，否则不得进口、销售。8.药品经营企业可以不经过首营审核，直接从新供货单位采购药品。（）答案：×解析：对于首次合作的供货单位、首次采购的药品，必须进行首营审核，审核合格后方可购进。9.零售药店可以根据消费者的需求，随意增大处方药的销售剂量。（）答案：×解析：处方药销售必须严格按照处方标注的剂量销售，不得擅自更改剂量。10.发现药品不良反应后，药品经营企业应当主动向药品不良反应监测机构报告。（）答案：√解析：药品经营企业是药品不良反应报告的责任主体，发现可疑不良反应应当按要求及时上报。11.中药饮片装斗前应当进行质量复核，不得错斗、串斗，防止混药。（）答案：√解析：中药饮片装斗前需要复核饮片名称、规格、质量，定期清斗，防止饮片生虫、发霉、变质。12.销售药品时，可以采用有奖销售的方式促销处方药。（）答案：×解析：药品零售企业不得采用有奖销售、附赠药品或者礼品等方式销售处方药和甲类非处方药。13.药品追溯码必须做到“一物一码”，实现药品最小销售单元可追溯。（）答案：√解析：2025年底我国实现所有上市药品最小销售单元赋码，全程可追溯。14.孕妇发烧时可以自行服用阿司匹林退热。（）答案：×解析：阿司匹林在妊娠晚期使用可能导致胎儿动脉导管早闭，孕妇发热应当在医师指导下选择对乙酰氨基酚等相对安全的退热药物，不得自行用药。15.药品零售企业应当在营业场所显著位置悬挂《药品经营许可证》、营业执照、执业药师注册证。（）答案：√解析：企业资质和人员资质必须在营业场所显著位置公示，接受消费者监督。16.过期药品经过挑拣后还可以继续销售。（）答案：×解析：过期药品属于劣药，坚决不得销售，需要放入不合格品区，按规定销毁并记录。17.胰岛素属于肽类激素，零售药店不得销售。（）答案：×解析：胰岛素属于肽类激素，但属于除外情形，药品零售企业可以凭处方销售胰岛素。18.对购买医保药品的消费者，药店可以诱导其购买非医保药品套取个人账户资金。（）答案：×解析：套取医保基金属于严重违法行为，一经发现将解除医保服务协议，追究相关人员责任。19.老年人用药时，药师应当提醒其注意药物相互作用，避免多种药物联用带来的风险。（）答案：√解析：老年人通常患有多种基础疾病，用药种类多，容易发生药物相互作用，药学服务中需要重点提示。20.药品从业人员健康检查结果异常，不影响从事直接接触药品的工作。（）答案：×解析：患有痢疾、伤寒、病毒性肝炎、活动性肺结核、化脓性或者渗出性皮肤病等疾病的人员，不得从事直接接触药品的工作，治愈前需要调离岗位。四、简答题（每题10分，共30分）1.简述2026年药品零售企业处方药销售的核心管理要求。答案：2026年处方药销售严格执行“凭方、审方、核对、留档、追溯”全流程管理，核心要求包括：（1）处方来源合规：必须凭合法医疗机构开具的处方销售处方药，严禁无处方销售处方药，严禁伪造、变造处方；处方可以是纸质处方、电子处方，电子处方必须来源于合法的互联网医院或医疗机构处方流转平台，处方信息真实可追溯。（2）审方人员合规：处方审核必须由注册在本企业的执业药师承担，执业药师在岗时方可销售处方药，执业药师不在岗时应当挂牌告知，停止销售处方药和甲类非处方药；审核过程需要覆盖处方合法性、规范性、适宜性，重点审核是否存在配伍禁忌、超剂量、超适应症、妊娠禁忌、特殊人群用药风险等问题，对存在问题的处方应当拒绝调配，经处方医师更正并重新签字确认后方可调配。（3）调配核对规范：处方调配时应当严格按照处方所列药品名称、规格、剂量调配，调配完成后由执业药师复核无误后方可交付消费者，交付时需要明确告知用法用量、不良反应、注意事项。（4）档案留存规范：所有处方审核、调配记录留存不少于5年，电子处方存储符合医保、药监部门数据安全要求；销售过程纳入药品追溯系统，做到来源可查、去向可追。（5）禁止行为：不得采用搭售、买赠、捆绑等方式促销处方药，不得向无处方的消费者销售处方药，不得擅自更改处方内容，不得为售药方便引导消费者补录虚拟处方。2.简述药品从业人员药学服务过程中对特殊人群的用药指导要点。答案：特殊人群包括老年人、儿童、妊娠期/哺乳期妇女、肝肾功能不全患者、过敏体质人群，用药指导要点如下：（1）老年人：首先确认基础疾病用药情况，评估多药联用的相互作用风险，告知避免重复使用同类成分复方制剂（如多种复方感冒药同服导致对乙酰氨基酚过量），提示药品常见不良反应，告知肝肾功能减退患者需调整剂量，提醒家属监督用药，避免错服、漏服、过量服药，对服用降压、降糖、抗凝等窄治疗窗药物的老年人，提示定期监测相关指标。（2）儿童：严格按照儿童专用剂型选择药品，避免使用成人剂型拆分给药；按照体表面积或体重计算用药剂量，不得直接套用成人剂量；告知家长药品储存要求，避免儿童误服；优先选择儿童专用的混悬液、颗粒剂等剂型，喂药时避免强行灌药防止呛咳；严禁给儿童使用禁用药物（如喹诺酮类抗生素影响软骨发育、18岁以下禁用）。（3）妊娠期/哺乳期妇女：严格遵循“必须用药时选择获益大于风险的药品”原则，妊娠前3个月尽量避免使用任何药物；告知禁用致畸药物（如利巴韦林、异维A酸等）；哺乳期用药选择对婴幼儿影响小的药品，告知用药后适当延迟哺乳时间，减少药物通过乳汁分泌的暴露量。（4）肝肾功能不全患者：提示选择对肝肾功能影响小的药品，告知需要根据肝肾功能分级调整用药剂量，提醒定期复查肝肾功能，避免使用加重肝肾损伤的药物。（5）过敏体质人群：详细询问药物过敏史，存在过敏风险的药品提示用药前仔细阅读说明书，一旦出现皮疹、瘙痒、呼吸困难等过敏症状立即停药就医。3.简述药品零售企业冷藏冷冻药品的储存、销售管理规范。答案：冷藏冷冻药品属于高风险品种，2026年药监部门将其列为重点检查品类，管理规范包括：（1）设施设备要求：冷库、冷藏柜、冷冻柜必须配备经过校准的温湿度自动监测系统，温湿度数据每5分钟采集一次，实时上传至省药监智慧监管平台；配备备用发电机组或双回路供电系统，配备符合要求的保温箱、冰排，满足断电、配送过程中的温度控制要求；冷藏设备不得存放非药品、私人用品。（2）储存管理要求：储存温度严格控制在规定范围（冷藏2℃-8℃、冷冻-10℃以下），每日上下午各进行一次人工温度记录，温湿度超出规定范围立即启动调控措施，记录超温时间、温度、调控措施、质量评估结果；药品按品种、批号分类存放，不得将药品直接接触冰柜内壁，防止冻融影响药品质量；定期养护检查冷藏药品外观、效期，近效期药品设置黄色警示标识。（3）销售管理要求：销售冷藏药品前检查药品储存温度记录，确认药品全程在合规温度范围内储存；销售时向消费者明确告知冷藏储存要求，需要配送的必须使用保温箱加冰排配送，全程记录配送温度，配送温度不符合要求的不得交付消费者；不得销售储存过程中存在超温情况、未做质量评估的冷藏药品；冷藏药品销售记录单独建立台账，包含药品批号、效期、储存温度、购买人信息、配送温度记录等内容，留存不少于5年。（4）应急管理：制定冷链应急管理预案，发生设备故障、断电等情况时，立即将冷藏药品转移至备用冷藏设备，评估药品质量，存在质量风险的不得销售，及时上报属地药监部门。五、案例分析题（每题10分，共20分）1.2026年3月，某区市场监管局执法人员在对辖区某零售药店检查时发现：该药店执业药师王某注册证在该药店，但检查当日王某在外地出差，药店由无药学资质的店员张某在岗销售处方药，且销售的3张处方为店员自行录入的虚拟处方，没有真实处方来源；药店阴凉区温度显示为26℃，存放的部分口服抗生素已经超过有效期15天，仍摆在货架上销售；含麻黄碱类复方制剂销售登记本显示，顾客李某一次购买了5盒某品牌复方麻黄碱制剂，且未登记身份证信息。请指出该药店存在的违规行为，并说明对应的处理依据。答案：该药店存在4项核心违规行为：（1）执业药师不在岗销售处方药、使用虚拟处方销售处方药，违反《药品管理法》《药品经营质量管理规范》《处方药与非处方药分类管理办法》中“处方药必须凭真实处方、经执业药师审核后方可销售，执业药师不在岗应当停止销售处方药”的规定，按照《药品管理法》第一百二十六条，应当责令限期改正，给予警告；逾期不改正的处十万元以上五十万元以下罚款，情节严重的吊销《药品经营许可证》；对执业药师挂证或不在岗履职行为，按照规定撤销其执业药师注册证，纳入信用档案，三年内不予注册。（2）阴凉区温湿度不符合