2026年医学论文写作投稿试题（含答案）

2026年医学论文写作投稿试题（含答案）1.2026年国际医学期刊编辑委员会（ICMJE）最新更新的作者署名标准中，新增的强制性要求是？A.需提供所有作者贡献的CRediT声明B.需明确披露论文写作过程中所有生成式AI工具的使用场景、版本及人工核验比例C.需提供所有作者的ORCID号D.需披露所有作者的利益冲突答案：B2.2026年北大核心+CSCD中国医学核心期刊目录新增的统一拒收情形中，不包括以下哪项？A.仅通过生成式AI完成数据分析未做人工验证的研究论文B.干预性临床研究未在研究启动前完成临床试验注册的论文C.Meta分析纳入的原始研究样本量总和不足1000例的论文D.预印本平台已经发布且投稿时未标注首次发布平台及DOI号的论文答案：C3.依据2026年国家卫健委科教司印发的《公立医疗机构科研经费报销管理补充规定》，科研人员投稿金色OA期刊时，APC费用可正常报销的前提是？A.期刊被列入中科院分区表升级版医学大类2区及以上，且无预警期刊记录B.期刊为SCI收录期刊即可C.APC费用超过2万元的额外提供期刊影响因子证明即可D.期刊可被PubMed检索即可答案：A4.2026年更新的CONSORT声明对干预性临床研究论文的不良事件报告提出了新要求，以下哪项不属于强制披露范畴？A.所有不良事件的发生时间、严重程度、与干预措施的相关性判定依据B.因不良事件脱落的受试者的完整随访数据C.安慰剂组出现的轻度不良反应可豁免报告D.需明确标注不良事件报告的判定标准来源答案：C5.2026年CRediT作者贡献分类体系新增的作者角色是？A.数据管理B.AI工具运维与核验C.资金获取D.初稿写作答案：B6.2026年国家医学伦理委员会发布的《回顾性临床研究论文发表伦理审查规范》要求，投稿时必须附带的材料不包括？A.伦理委员会的豁免证明或批准文件B.受试者知情同意书（或豁免知情同意的证明）C.所有受试者的个人诊疗记录复印件D.研究数据脱敏证明答案：C7.2026年《新英格兰医学杂志》《柳叶刀》等国际医学顶刊对预印本投稿的统一要求是？A.预印本发布后不能再投稿正式期刊B.投稿时必须标注预印本的DOI、发布时间，且在论文正式接收后需更新预印本的正式发表链接C.预印本的内容可以和正式投稿内容完全不同D.预印本发布后相关研究成果不能再申请专利答案：B8.依据2026年实施的GB/T7714-2025《信息与文献参考文献著录规则》，在线优先出版的医学文献著录时必须标注的内容是？A.DOI号B.期刊纸质版卷期号C.第一作者单位D.论文基金号答案：A9.依据2026年中国科协发布的《医学论文学术不端行为判定指南》，以下哪种情形不属于学术不端？A.将同一组临床数据拆分发表为多篇不同研究方向的论文，且未标注数据来源B.生成式AI生成的内容经过作者完整核验、修改，且在文中明确披露使用情况C.委托第三方论文代写机构完成数据分析和写作D.引用他人未发表的数据未获得授权答案：B10.2026年CSCD收录的中文医学核心期刊对综述类论文的投稿统一要求，必须包含的部分是？A.至少100篇参考文献B.Meta分析森林图C.纳入文献的质量评价章节D.作者的原始研究数据答案：C1.2026年ICMJE更新的医学论文投稿AI使用披露要求中，需明确提交的内容包括？A.使用的生成式AI工具的名称、版本号B.AI工具的使用场景（如文献整理、初稿写作、数据分析、图表绘制）C.AI生成内容占全文的比例D.作者对AI生成内容的核验方式、修改比例E.AI工具的付费凭证答案：ABCD2.2026年国家新闻出版署发布的《医学学术期刊出版管理规范》中，明确属于预警期刊判定标准的有？A.APC费用明显高于同分区同领域期刊平均水平3倍以上B.年发文量超过5000篇且同行评审周期不足7天C.期刊编委中我国相关领域专家占比不足1%D.年撤稿率超过5%E.仅接受OA投稿不提供订阅选项答案：ABD3.2026年更新的STROBE声明对观察性临床研究论文讨论部分的撰写要求，必须包含的内容有？A.本研究结果与已发表同类研究的异同点及原因分析B.本研究的局限性，包括潜在的偏倚来源C.对临床实践的指导意义及未来研究方向D.适当夸大研究临床价值以提升录用概率E.无需提及阴性结果答案：ABC4.以下关于2026年医学论文图表制作的规范要求，说法正确的有？A.所有原始图片需保留至少3年以备期刊核验B.使用AI生成的图片需披露AI工具名称及Prompt关键词C.病理图、影像学图需标注放大倍数、染色方式、观察视野位置D.统计图需标注统计方法、P值、置信区间E.可对原始图片的局部像素进行修改以突出阳性结果答案：ABCD5.2026年中华医学会系列期刊要求的利益冲突披露内容，需包含的有？A.作者与研究涉及的药品、器械厂商的雇佣关系、咨询费、持股情况B.研究获得的企业资助的金额及用途C.作者家属与研究相关厂商的利益关联D.作者是否担任投稿期刊的编委E.作者的职称、职务答案：ABCD（一）案例：某三甲医院呼吸科科研团队拟投稿《中华结核和呼吸杂志》2026年慢阻肺重点号，论文内容为某新型支气管扩张剂治疗中重度慢阻肺的多中心随机对照研究，研究2024年3月启动，2025年12月完成随访，共纳入受试者426例，研究过程中使用ChatGPT4.0完成了初稿写作、部分数据的统计学分析，该研究的预印本于2025年10月在medRxiv发布。请回答以下问题：1.该团队投稿时需要准备哪些附加材料？2.该论文在写作时需要满足哪些特殊要求以符合期刊投稿规范？3.若投稿后审稿人提出“AI生成内容的可靠性不足”的审稿意见，作者应如何回复？答案：1.需提交的附加材料包括：①临床试验注册证明（需为研究启动前注册，注册号标注在文题页）；②所有参与中心的伦理委员会批准文件、受试者知情同意书（或豁免知情同意的证明）；③AI使用披露声明，明确标注ChatGPT4.0的版本、使用场景、AI生成内容占比、作者核验方式及修改比例；④预印本发布证明，标注medRxiv的DOI号、发布时间，同时提交预印本与当前投稿版本的内容差异说明；⑤所有参与研究者的署名授权书、CRediT作者贡献声明；⑥利益冲突披露表，说明研究是否获得相关药企资助、作者是否与相关药企存在利益关联；⑦原始研究数据存储证明（如国家人口健康科学数据中心备案号）、统计分析代码、原始随访记录索引目录。2.写作需满足的特殊要求：①严格遵循2026版CONSORT声明规范撰写，文题标注RCT研究类型，摘要采用结构化格式，包含试验设计、对象、干预、结局、结果、结论6部分，标注受试者招募起止时间、注册信息；②方法部分详细描述随机序列生成方法、分配隐藏方案、盲法实施方式、样本量计算依据、统计学分析方法选择依据，AI参与统计分析的部分明确说明人工核验过程，同时提供统计分析完整代码作为补充材料；③结果部分完整报告所有预设的主要结局、次要结局指标，报告所有不良事件发生情况，包括干预组和对照组的轻度不良反应、脱落病例的原因及完整随访数据，不得隐瞒阴性结果；④讨论部分客观分析研究局限性，如纳入人群代表性不足、随访时间较短等，不得夸大新型支气管扩张剂的临床应用价值，需与已上市同类药物的研究结果进行对比分析；⑤参考文献符合GB/T7714-2025格式，所有在线优先出版的文献标注DOI号，引用的预印本标注发布平台及DOI号。3.审稿意见回复要点：①提交完整的AI使用核验报告，包含AI生成的原始初稿、原始统计分析结果、作者逐段修改的痕迹对比文档、人工重新运行统计代码的结果对比，证明AI生成的所有内容均经过至少2名高级职称研究者独立核验，修改比例超过70%，统计分析结果经第三方统计学家复核，与AI生成结果一致；②提供AI生成内容的准确性验证材料，如统计分析部分的原始数据校验记录、初稿中引用所有文献的原文核验记录，证明AI生成内容不存在事实错误、引用错误；③说明AI仅作为辅助工具使用，所有研究设计、数据解读、结论推导均由研究团队独立完成，AI未参与研究核心内容决策，不存在学术不端风险；④必要时补充提交研究数据的独立分析报告，邀请未参与研究的统计学专家出具结果一致性证明。（二）案例：某高校公共卫生学院硕士研究生撰写了一篇某地区青少年肥胖与膳食结构相关性的横断面研究论文，拟投稿2026年SCI二区期刊《BMCPublicHealth》，该研究生为第一作者，导师为通讯作者，写作过程中使用Midjourney绘制了膳食结构可视化图谱，论文数据来自2023年该地区居民营养监测公开数据库，投稿前未做伦理审查。请回答以下问题：1.该论文当前存在哪些不符合投稿规范的问题？2.该论文修改后重新投稿时需要补充哪些内容？3.若期刊要求作者提供数据可用性声明，应如何撰写？答案：1.存在的不符合规范问题：①未完成伦理审查：使用公开数据库的居民健康数据开展研究，虽为公开数据，但仍需向所在单位伦理委员会申请伦理审查，获得豁免伦理审查证明后方可投稿；②AI生成图片未披露：使用Midjourney绘制可视化图谱未在文中明确披露AI工具的名称、版本、使用的Prompt关键词，不符合ICMJE2026年AI披露要求；③作者贡献声明不完整：未明确标注研究生和导师的具体贡献，也未提及是否有其他人员参与研究设计、数据分析等工作；④数据来源标注不规范：使用公开数据库的数据未标注数据库的名称、访问地址、数据使用许可协议编号，不符合STROBE声明要求；⑤未做数据质量评价：横断面研究需对纳入数据库的数据质量、抽样方法的代表性进行评价，原文未包含该部分内容。2.需补充的内容：①补充所在单位伦理委员会出具的豁免伦理审查证明，同时提交数据库的使用许可证明，证明数据使用符合伦理要求；②补充AI使用披露声明，明确标注Midjourney的版本、绘制图谱使用的Prompt关键词、作者对AI生成图片的修改调整内容，确保图片内容符合研究数据的真实情况；③补充完整的CRediT作者贡献声明，明确第一作者负责数据整理、分析、论文初稿写作，通讯作者负责研究设计、论文修改、资金支持等内容，如有其他参与者需标注其贡献；④补充数据库来源的详细说明，标注数据库的官方名称、DOI、访问时间、数据使用协议编号，同时补充数据质量评价章节，对数据库的抽样方法、应答率、数据质控措施进行描述，说明研究数据的代表性；⑤补充利益冲突披露表，说明研究未接受任何相关企业的资助，作者不存在利益关联。3.数据可用性声明示例：本研究使用的原始数据来自XX地区2023年居民营养监测公开数据集，数据集DOI为XXXX，可通过XX官方平台（网址：XXXX）申请访问，数据使用遵循CCBY4.0许可协议。本研究的清理后分析数据集、统计分析代码、生成图表的原始文件已存储在Zenodo平台，存储链接为XXXX，DOI为XXXX，感兴趣的读者可在遵守数据使用协议的前提下免费获取。请根据以下材料撰写一篇符合2026年中华医学会系列期刊投稿要求的中文结构式摘要：材料：研究目的：探讨血清微小RNA-126（miR-126）表达水平对急性心肌梗死（AMI）患者经皮冠状动脉介入治疗（PCI）术后1年主要不良心血管事件（MACE）的预测价值。研究方法：连续纳入2023年1月-2024年12月在某三甲医院心内科收治的行PCI治疗的AMI患者382例，入院时检测血清miR-126表达水平，根据术后1年随访是否发生MACE分为MACE组（n=62）和非MACE组（n=320），采用多因素Cox回归分析miR-126表达水平与MACE发生的相关性，绘制受试者工作特征（ROC）曲线评估miR-126对MACE的预测效能，研究过程中使用GPT-4o完成了初步的统计分析，所有结果均经过2名副高以上职称的心血管医师独立核验，研究已通过该院伦理委员会审查（伦理号：XX2023011），所有受试者均签署知情同意书。研究结果：MACE组患者入院时血清miR-126相对表达量显著低于非MACE组（0.42±0.11vs0.87±0.23，t=15.724，P<0.001）；多因素Cox回归分析显示，校正年龄、性别、吸烟史、糖尿病史、左心室射血分数、冠脉病变支数等混杂因素后，血清miR-126低表达是AMI患者PCI术后1年发生MACE的独立危险因素（HR=2.874，95%CI：1.926~4.292，P<0.001）；ROC曲线显示，血清miR-126预测AMI患者PCI术后1年MACE发生的曲线下面积为0.872（95%CI：0.829~0.915），最佳截断值为0.57时，灵敏度为82.3%，特异度为79.4%。研究结论：血清miR-126表达水平与AMI患者PCI术后1年MACE发生风险密切相关，低表达者MACE发生风险显著升高，可作为临床早期预测MACE的血清标志物。答案：【摘要】目的探讨血清微小RNA-126（miR-126）表达水平对急性心肌梗死（AMI）患者经皮冠状动脉介入治疗（PCI）术后1年主要不良心血管事件（MACE）的预测价值。方法连续纳入2023年1月—2024年12月于我院心内科收治的行PCI治疗的AMI患者382例，入院时采用实时荧光定量聚合