遗传图谱的特点及遗传方式的判断

遗传图谱的特点及遗传方式的判断

（1）一.遗传病的类型（一）.常染色体显性遗传常见病：多指（此）症、并指症、先天性白内障等

（2）遗传表现为连续，即患者的双亲中，至少有一个是患者，与性别无关：

班用己如援和被打嗫病俯妇时痴8例我儿或殿东福楮常雍华您廨解遗曾常奥M本显性遗传图3）;

1.2、3.

化病、先天性旁哑、高度近视、黑尿症。

⑴表现为不连续，即常表现为隔代遗传。遗传与性别无关，男女患病机会均等。近亲婚配发病率高。

⑵如果双亲无病，生了一个患病的女儿，则一定是常染色体隐性遗传；图4）

如果已知是隐性，母病而儿正常图5）,或父亲正常而女儿患病则一定是常染色体隐性遗传图6）;

4.5.6.

（1）（三）.伴*显性遗传常见病：抗维生素D佝偻病、钟摆型眼球釐颤

表现为连续，即代代有患者，或者患者双亲中，至少有•个患者；整个家族中往往患病的

女性多于男性

遗传与性别有关，儿子患病则母亲•定为患者或父亲患病则女儿一定为患者即男患者的母亲和女儿•定

患病图7）：女儿正常，则她的父亲与儿子一定正常：图8）

?_8__.____________10

（四伴隐、性挡I

⑴.遗传一般嘉为隔代交卜族中男性患者多于女性；；

叉遗传;上是患者，母亲患病则儿子一定是患*!女，

京传与性别有关病图9）;男性正其女儿和母亲一定正斌图10）

女儿患病则父亲

的父亲和儿子

（2）.近亲婚配发病率高。

常见病：色盲、血友病、夜盲症、鱼鳞癣等。

（五）.伴Y遗传（限Y遗传）

、只能从父亲传给人子，不能传给女儿，患者全为男性且全部男性（直系）都为患者。图

11）（2）、遗传表现为连续。

常见病：人类耳郭多毛症

（六）.细胞质遗传母亲患病，全部子女

都患病。常见病：遗传性肌肉姿缩症

二.遗传方式的判断与解题思路

通常解题的思路可以分五步进行：

（1）先判断显隐性：（2）再判断常、性染色体遗传（3）验证遗传方式。这一步骤能保证判

断无误。（4）判断基因型先根据已知的表现型，大致写出各个体的基因型，未知基因先空缺，

然后从患者或隐性纯合入手，正推或逆推各个空缺基因。若确实无法确定，就确定其携带的概率0（5）

求概率。要注意不能漏乘亲代的携带概率。

三.练习

如图是一个*遗传病的系谱图，3号和4号为异卵双生，就

A.遗传病的相对基因而言，他们基因型相同的概率是

1.5/.B.1/.C.4/.D.5/16

A.下图为*种遗传的家族系谱图，有关该遗传病的分析错误的是（）

ffll与正常男性结婚，生下一个患该病男］（§>3—］正时忡

孩的概率是1/3一一小

若1112与1114结婚，后代患该遗传病的概率骨丁”"f检琛m将大大增加凡•白：刍*［j寿"w

所示的遗传图谱中，若1—1号为患者（H—3表现正常），氨中患：il:

，”八百A，，A心曰

A.II.4.II.5.III..B.II—5.11..7^II.—8

C、11—4、1—5、I—8D、1—4、111—7.I—8

4.在下图所示的遗传病系谱图中最可能属于伴*染色体隐性遗传的是

A.B.C.D.

5.下图为*一遗传病系谱图，

该病可能的遗传方式是

A-常染色体显性遗传

B.常染色体隐性遗传

C.*染色体显性遗传

“沆7内什

6.右图为患红绿色盲的*家族系谱图，该病男患者

为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自A.1号•女患者

B.2号C.3号D.4号

孱蒯曲解独跳通物做士龌梯触聃出地出渝趣解麻龟嘱的可西恸嘟趾常的色盲患者。1【4不携带d

下曲所驯/嚎乐遗传系谱图，斛如蝠了叙1将正确的是C.0、1/8、0D.1/21/4、1/8

A.四图都可能表示白化病遗传的家系fro

WT

0正聪女女

B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该

病基因携带者

C.肯定不是红绿色盲遗传的家系是

甲、丙、丁

D.家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是1/4

7.下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果.根据系谱图分析、推测这4种疾病最可

能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是

A.系谱甲为常染色体显性遗传,，系谱乙为*染色体显

性遗传，系谱内为*染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体

隐性遗传

B.系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为*染色体显

性遗传，系谱丙为常染色体隙性遗传，系谱丁为*染色体，♦■)0

隐性遗传

及洁芮：基的周(：r表亦j原谐丁I基因用袤示工

C.系谱甲-2基因型膈，系谱乙-2基因型*B*b.系谱丙

-8基因型Cc,系谱丁・9基因型*D*d

D.系谱甲-5基因型Aa,系谱乙-9基因型*B*b,系谱内・6基因型cc.系谱丁-6基因型*D*d

A.济中遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是

B.该病为伴*染色体陷性遗传病，［”为纯合了

C.该病为伴*染色体显性遗传病，114为纯合子

D.该病为常染色体隐性遗传病，IH2为杂合子

8.该病为常染色体显性遗传病，113为纯合子

9.图10是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是

A.该病是显性遗传病，11-4是杂合体

B.III—7与正常男性结婚，子女都不患病

C.III-8与正常女性结婚，儿子都不患病

D.该病在男性人群中的发病率高于女性人群

下列为*一遗传病的家系图，已知1-1为携带者。可以准确判断的是

A.该病为常染色体隐性遗传

B.II-是携带者

C.1卜6是携带者的概率为1/2

D.Ill-8是正常纯合子的概率为1/2

10.下列最可能反映红绿色盲的遗传系谱图是

,地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅1.2米左右。下图是该家

族遗传系谱。C>r-n

(1)请据图分析回答I可题：rIr~T1Q女性正常

(2)该家族中决定身材斜愕因妃一导目生基I因可嘉俨…一男也常上。该

基因可能是来自土士-土J堂萝一Tirn.女性矮小

(3)若斗和斗将些也痔山稣核学成钿男性矮小若飞与

11.正常男性婚费后生男孩，这个男孩成年时身概率为一

12.该家族身高正常的女性中，只有丕传翩材矮小的基因。

(1)在•个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66%为甲种遗传病(基因为A,a)致病基因携带者。

岛上*家族系谱中，除患甲病外，还患有乙种遗传病(基因为B,b)o两种病中有一种为血友病。请据图回答

问题：

(2)摘为血友病，另•种遗传病的基囚在染色体上，为•性遗传病。

13.「只患乙病的概率为：一只患一种病的概率为「一同时患有两种病的概率为，

(1)一佝偻病男性与表现型正常的女性结婚，第一胎生了一人佝偻病的女儿，第二胎又生了一个同时患

佝偻病和苯丙酮尿症的女儿。有人进行遗传病的调查时发现患佝偻病男性所生的女儿均有佝偻病,(控制佝

偻病性状的基因用D或d表示，控制笨丙酮尿症性状的基因用P或p表示)

(2)该家庭中丈夫、妻子和第二个女儿的基因型分别是、、。

(3)该夫妇两胎都生佝偻病孩子的几率是。

14.该夫妇若生一个男孩，则该男孩同时患两病的几率是，只患一种病的

15.几率是，不患病的几率是。

下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,除性基因为

b。若11-7为纯合体，请据图回答：

(1)甲病是致病基因位于染色体上的

/生遗传病；乙病是致病基因位于染色体上的性遗传。饵常女

正就勇住

(1)II-啪基因型可能是-III-的基因

rt6甲新女检

型是，

。甲Si性

(2)纯合体的概率是

假设1117街III-貂婚，生下正常男孩的

概率是厂

16.该系谱图中，属于11-4的旁系血亲有

17.下图表示一家族中眼睛颜色的遗传。

⑴若以R和h分别代表控制眼色的显件和隐性基因，则

Q的基因型是I

(2)D和Q生的第二个孩子为棕眼女孩的几率是一

(4)一(3)S和T生了四个女孩，第五个孩子U为男孩的

几率是0111

R与蓝眼男子结婚，他们的第一个孩子为棕眼男1

孩的几率是。•婪季

(5)S为杂合体基因型的几率是。

(1)白化病是人类的一种单基因遗传病，据右图分析回答:

正常人皮肤的生发层细胞中有关基因能

指柠控制有关蛋白质的合成从而产生黑

色素，这一

指导控制需经过过程。生发层细胞合成

黑色素的原料直接来自于，该细胞最多

含*染色体条。

18.为检验胎儿是否含白化病基因，分子生物学实验室中操作时运用D\A分子杂交技术，你预期的结果

为

19.、右图为I］在•医院洛询与耳婚配的合理性程度时提供的系谱图。医生告戒：如果婚配，则后代患

白化病和只患一种病的概率分别是、；如果两者婚配生一色盲女孩，则色盲基因最终来自于图中的个体。

20.下图是*家族甲、乙两种

遗传病的系谱图。0正常男女

(1)请据图回答：©甲病

甲病致病基因在上，出乙新

为—性基因：乙病致病基因V国网病均带

最可能在上。

1.IV3个体的基因型分别

可能3

基因符号自设)。

⑶从优生角度看，If和II'的婚配是不宜的

(4诺1与个体与一个患甲病的女性结婚，则所生小孩只患甲病的机率为，两病都患的机率

为。

(**)(12分)回答下列有关遗传的问题：

(I注上图是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图,有一种遗传病，仅由父亲传给儿子，不

传给女儿，该致病基因位于图中的部分。

(2后上图是*家族系谱图。

1)甲病属于遗传病。

从理论上讲，11-2和11-3的女儿都患乙病，儿子患乙病的几率是1/2。由此可见，乙病

属于一遗传病。

2)若11-2和H-3再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的几率是，

设该家系所在地区的人群中，每50个正常人当中有1个甲病基因携带者，11-4与该地

1)区一个表现型正常的女子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的几率是「

2)(3跚究表明，人的AB0血型不仅由位于第9号染色体上的IA、IB.i基因决定，还与位于第

19号染色体上的H、h基因有关。在人体内，前体物质在H基因的作用下形成H物质，而hh的人不

能把前体物质转变成H物质。H物质在IA基因的作用下，形成凝集原A.H物质在IB基因的作用下

形成凝集原B:而i敝人不能转变H物质。其原理如图3所示。

3)根据上述原理，具有凝集原B的人应该具有基因和基因。

4)喙系的系谱图如图4所示。11-2的基因型为hhlBi则111-2的基因型是一

21.一对基因型为HhlAi和HhlRi的夫妇，生而型表现为0型向孩子的几率是

22.(1)人类遗传病一般可以分为单基因遗传病、多基因遗传书和遗传病。多基因

遗传病的发病除受遗传因素影响外，还与有关，所以一般不表现典型的分

离比例。

系谱法是进行人类单基因遗传病分析的

传统方法。通常系谱图中必须给出的信

息包括：性别、性状表现、以及每一个

体在世代中的位置。如果不考虑细胞质

中

和Y染色体上的基因，单基因遗传病可分成4类，原因是致病基因有之分，还有位

于上之分。

23.在系谱图记录无误的情况下，应用系谱法对*些系谱图进行分析时，有时得不到确切结论,因为系谱法

是在表现型的水平上进行分析，而且这些系谱图记录的家系中少和

24.必。因此，为了确定一种单基因遗传病的遗传方式，往往需要得到「并进行合并分析

(8分)下图为甲种遗传病(基因为A.a)和乙种遗传

病(基因为B、b)的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于*染色体上。

请回答以下问题(概率用分数表示)。

(1)甲种遗传病的遗传方式为.-(2)乙种遗传病的遗传方式为「

点财n赫随由输塌辘隔嬲%?兆弟orDI松的田J厕眸果拇驰麴假期mw.a两蝌翦妙通祗密枷别粘ME案见女孩

的概率分别是，因此建议

下图为甲病(A-a)和乙病(B-b)的遗传系谱图，其中乙病为催性遗传病，请回答下列问题：

(1)甲病属于，乙病属干。

A.常染色体显性遗传病工常染色体隐性遗传病

B.伴Y染色体遗传病D.伴*染色体隐性遗传病E.伴Y染色体遗传病

(2)11-5为纯合体的概率是，11-6的基因型为，IIIT3的致病基因来自于。

25.假如111To和III-13结婚，生育的孩子患甲病的概率是，患乙病的概率是，

26.人的血型是由红细胞表面抗原决定的。左表为A型和0型血的红细胞表面抗原及其决定基

因，右图为*家庭的血型遗传图谱。

据图表回答问题：

①（1）控制人血型的基因位于一常/性）染色体上，判断依据是

②⑵母婴血型不合易引起新生儿溶血症。原因是在母亲妊娠期间，胎儿红细胞可通过胎盘进入母体，

刺激母体产生新的血型抗体。该抗体又通过胎盘进入胎儿体内，与红细胞发生抗原抗体反应，可引起红细

胞破裂。因个体差异，母体产生的血型抗体量及进入胎儿体内的量不同，当胎儿体内的抗体达到一定量时，

导致较多红细胞破裂，表现为新生儿溶血症。

II-1出现新生儿溶血症，引起该病的抗原是母婴血型不合

二定/不一定）发生新生儿溶血症。

U-2的溶血症状较口-1严重。原因是第一胎后，母体己产生r当相同抗原再

次刺激时，母体快速产生大量加型抗体,

引起11-2溶血加重。③新生儿胃肠功能

不健全，可直接吸收母乳蛋白c当溶血症

新生儿哺母乳后，病情加重，其可能的

原因是

⑶若11-4出现新生儿溶血症，其基因型最有可能是一

26.人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关八

注。根据以下信息回答问题：