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文档简介

护理常用评估量表临床护理评估量表是护理人员开展病情研判、制定个体化护理方案、评价护理干预效果的标准化循证工具,按应用场景与功能可分为入院通用评估类、风险预警评估类、专科疾病评估类、症状评估类、生活质量与结局评估类五大类,各类量表的编制依据、适用人群、评分规则、信效度数据及临床应用要点如下:一、入院通用评估类量表此类量表为所有住院患者入院24h内需完成的基础评估工具,用于快速掌握患者的基本功能状态与基础健康风险。1.改良巴氏指数(ModifiedBarthelIndex,MBI)编制背景:由美国学者Mahoney与Barthel于1965年在原始Barthel指数基础上修订而成,是全球应用最广泛的日常生活活动能力(ADL)评估工具,为中华护理学会推荐的入院患者基础功能评估首选量表。适用人群:18岁以上各类住院患者,尤其是老年、脑卒中、骨科、重症康复科患者。评估维度与评分规则:共包含10个评估条目,采用0/5/10/15四级评分法,总分100分,得分越高表示日常生活独立性越强。具体条目评分标准:进食:10分(独立完成,包括取食、咀嚼、吞咽,不需他人帮助);5分(需部分帮助,如协助取餐、夹菜,或需使用辅助餐具);0分(完全依赖他人喂食,或需管饲/肠外营养)洗澡:5分(独立完成洗澡全过程,包括调节水温、清洗、擦干);0分(需他人帮助,或完全不能洗澡)修饰:5分(独立完成洗脸、刷牙、梳头、剃须/化妆等个人清洁);0分(需他人帮助完成)穿衣:10分(独立完成穿脱衣裤、系扣、拉拉链、穿鞋袜等);5分(需部分帮助,如协助穿脱上衣、系鞋带);0分(完全依赖他人穿脱)大便控制:10分(完全自控,无失禁,无需他人协助);5分(偶尔失禁,每周≤1次,或需他人协助使用便具);0分(完全失禁,或需灌肠/人工辅助排便)小便控制:10分(完全自控,无失禁,无需他人协助);5分(偶尔失禁,24h内≤1次,夜间≤2次,或需他人协助使用便具);0分(完全失禁,或需留置导尿)如厕:10分(独立完成如厕全过程,包括起身、擦拭、整理衣裤、冲水);5分(需部分帮助,如协助起身、擦拭);0分(完全依赖他人,或需床上排便)床椅转移:15分(独立完成从床到椅子的转移,包括起身、移动、坐下);10分(需少量帮助,如1人轻扶或口头指导);5分(需大量帮助,如2人搀扶,患者可主动配合);0分(完全依赖他人搬运,无法主动配合)平地行走45m:15分(独立行走,可使用助行器/拐杖,不需他人陪同);10分(需少量帮助,如1人搀扶或监护下行走);5分(不能行走,但可独立操作手动轮椅移动45m);0分(完全依赖他人推送轮椅或搬运)上下楼梯:10分(独立上下一层楼,可扶扶手或使用拐杖);5分(需他人帮助或监护);0分(完全不能上下楼梯)信效度数据:国内多中心研究验证,该量表的重测信度组内相关系数(ICC)为0.92,评定者间信度Kappa值为0.87~0.94,效标效度与功能独立性评定量表(FIM)的相关系数r=0.86,具有良好的信效度。临床意义:总分≤40分为重度功能障碍,需完全照护;41~60分为中度功能障碍,需大部分照护;61~99分为轻度功能障碍,需少量照护;100分为完全独立。评分结果可直接用于确定护理分级、制定照护计划、评估康复效果。应用注意事项:评估需以患者日常实际表现为准,而非潜在能力;行走评估的标准距离为45m,不可随意调整;使用电动轮椅的患者,平地行走项按0分计算;认知障碍患者需结合家属或陪护的长期观察结果判断。2.营养风险筛查2002(NutritionalRiskScreening2002,NRS2002)编制背景:由欧洲肠外肠内营养学会(ESPEN)于2002年推出,是全球首个基于循证医学的营养风险筛查工具,为中华医学会肠外肠内营养学分会推荐的住院患者营养筛查首选工具。适用人群:18~90岁、住院时间≥24h、神志清楚可配合的住院患者,禁用于恶性肿瘤终末期、完全性肠梗阻、严重肝肾功能衰竭无法进食的患者。评估维度与评分规则:由营养状态评分、疾病严重程度评分、年龄调整评分三部分组成,总分为前两项之和,年龄≥70岁者加1分。具体评分标准:营养状态评分(0~3分):0分(正常营养状态,体重无下降,进食正常);1分(3个月内体重丢失>5%,或过去1周食物摄入量为正常的50%~75%);2分(2个月内体重丢失>5%,或过去1周食物摄入量为正常的25%~50%,或BMI<20.5kg/㎡且一般情况差);3分(1个月内体重丢失>5%或3个月内丢失>15%,或过去1周食物摄入量为正常的25%以下,或BMI<18.5kg/㎡且一般情况差)疾病严重程度评分(0~3分):0分(营养需求正常,如择期小手术、慢性病稳定期);1分(营养需求轻度增加,如髋部骨折、慢阻肺急性加重、肝硬化、恶性肿瘤稳定期);2分(营养需求中度增加,如腹部大手术、脑卒中、重症肺炎、血液系统恶性肿瘤);3分(营养需求重度增加,如颅脑损伤、多器官功能障碍综合征、大面积烧伤、重症胰腺炎)信效度数据:国内10家三甲医院联合验证结果显示,该量表对住院患者营养风险筛查的灵敏度为82.7%,特异度为76.3%,重测信度Kappa值为0.81,ROC曲线下面积(AUC)为0.83,筛查结果与患者预后具有显著相关性。临床意义:总评分≥3分提示存在营养风险,需启动营养支持小组会诊,制定个体化营养支持计划;<3分提示暂不存在营养风险,每周复评1次。应用注意事项:入院后24h内完成首次评估;无法测量体重的患者(如截肢、严重水肿、卧床不起),可采用血清白蛋白<30g/L(排除肝肾功能异常)替代营养状态3分标准;BMI计算需采用实测身高体重,不可使用患者自述数据;化疗、放疗患者每次住院均需重新评估。二、风险预警评估类量表此类量表用于识别各类护理不良事件的发生风险,为提前采取预防措施提供依据,是护理安全管理的核心工具。1.Braden压疮风险评估量表编制背景:由美国护理学者Bergstrom等于1987年编制,是全球应用最广泛的压疮风险预测工具,为国家卫健委《压疮预防与治疗护理实践指南》推荐的首选评估工具。适用人群:各类住院患者,尤其是老年、手术、重症、活动障碍、营养不良、水肿患者。评估维度与评分规则:共包含6个评估维度,其中感知能力、潮湿程度、活动能力、移动能力、营养摄取5个维度采用1~4分四级评分,摩擦和剪切力维度采用1~3分三级评分,总分范围6~23分,得分越低压疮风险越高。具体维度评分标准:感知能力:4分(完全正常,对疼痛刺激反应灵敏,能准确表达不适);3分(轻度受损,对疼痛刺激反应迟钝,或1/2以下躯体感觉障碍);2分(重度受损,对疼痛刺激无明显反应,或1/2以上躯体感觉障碍);1分(完全受损,全身感觉消失,对任何刺激无反应)潮湿程度:4分(很少潮湿,皮肤每日保持干燥,床单每日更换1次即可);3分(偶尔潮湿,每日约1次需要更换床单/衣物);2分(经常潮湿,每日2~3次需要更换床单/衣物,汗液、尿液浸湿皮肤);1分(持续潮湿,每次翻身均见皮肤被尿液、分泌物浸湿)活动能力:4分(经常行走,每日至少2次室外活动,室内每2h至少活动1次);3分(偶尔行走,每日1~2次短距离行走,大部分时间卧床或坐椅);2分(局限于椅,无法行走,需辅助坐轮椅,大部分时间处于坐位);1分(卧床不起,无法坐起,全部时间卧床)移动能力:4分(完全自主,能独立改变身体和肢体位置);3分(轻度受限,偶尔需要他人帮助调整体位,可自行做轻微移动);2分(重度受限,必须他人帮助才能调整体位,完全无法自行移动);1分(完全不能移动,哪怕轻微的体位调整都无法完成)营养摄取:4分(良好,能正常进食,吃完所有餐食,无挑食);3分(充足,大部分餐食能吃完,剩余量<1/4);2分(不足,约一半餐食吃不完,每日进食量<推荐量的75%);1分(非常差,几乎不进食,每日进食量<推荐量的50%,或仅靠肠外/肠内营养支持)摩擦和剪切力:3分(无问题,能独立移动,皮肤不会受到摩擦/剪切);2分(有潜在问题,移动时需要轻度帮助,皮肤偶尔与床单产生摩擦,坐位时偶尔下滑);1分(有问题,移动时需要大量帮助,皮肤经常受到摩擦,坐/卧位时经常下滑,无法保持体位)信效度数据:国内多中心研究显示,Braden量表对住院患者压疮预测的灵敏度为78.5%~89.2%,特异度为65.3%~76.8%,AUC为0.82~0.87,重测信度ICC为0.91,评定者间信度Kappa值为0.79~0.88。临床意义:≤9分为极高危,10~12分为高危,13~14分为中危,15~18分为低危,≥19分为无风险。极高危/高危患者需落实压疮预防特级护理措施。应用注意事项:入院2h内完成首次评估,极高危/高危患者每班复评1次,中危患者每日复评1次,低危患者每周复评1次,病情变化、术后6h内随时复评;肥胖、水肿、感觉障碍患者需在评分基础上提高一个风险等级,避免漏判。2.Morse跌倒评估量表(MorseFallScale,MFS)编制背景:由美国护理学者Morse于1989年编制,是全球应用最广泛的跌倒风险预测工具,为中华护理学会《住院患者跌倒预防护理实践指南》推荐的首选评估工具。适用人群:6岁以上住院患者,尤其是老年、神经内科、骨科、老年科、肿瘤内科患者。评估维度与评分规则:共包含6个评估条目,每个条目按风险程度赋值,总分范围0~125分,得分越高跌倒风险越高。具体条目评分标准:近3个月跌倒史:有=25分,无=0分合并医学诊断数量:≥2个=15分,<2个=0分助行器具使用:不需要/卧床/护士协助=0分;拐杖/手杖/标准助行器=15分;扶墙/家具行走=30分静脉输液/留置针/肝素锁:有=20分,无=0分步态:正常/卧床=0分;虚弱(步幅小、抬腿慢、需扶墙)=10分;障碍(平衡差、需他人/器械辅助)=20分认知状态:正常(知道自身能力、服从指令)=0分;高估自身能力/忘记活动限制=15分信效度数据:国内多中心研究显示,MFS对住院老年患者跌倒预测的AUC为0.78~0.83,灵敏度为72.4%,特异度为70.1%,重测信度ICC为0.86,评定者间信度Kappa值为0.82。临床意义:<25分为低风险,25~44分为中风险,≥45分为高风险。高风险患者需落实跌倒预防特级护理措施。应用注意事项:入院2h内完成首次评估,高风险患者每班复评1次,中风险患者每日复评1次,低风险患者每周复评1次;使用镇静催眠药、降压药、利尿剂、降糖药等易致跌倒药物的患者,用药后2h内需复评;术后患者首次下床前必须完成评估;认知障碍患者需结合家属主诉判断跌倒史和认知状态。3.住院患者导管滑脱风险评估表(中华护理学会推荐版)编制背景:由中华护理学会2021年在《住院患者导管护理实践指南》中发布,是国内应用最广泛的导管滑脱风险评估工具。适用人群:所有留置各类导管的住院患者。评估维度与评分规则:共包含导管类型、意识状态、活动能力、导管固定情况4个维度,总分为各维度得分之和,得分越高导管滑脱风险越高。具体维度评分标准:导管类型(按滑脱危害程度累加得分):高危导管(10分/根)包括气管插管/气管切开、胸腔闭式引流管、脑室引流管、动脉留置针、T管、胰管引流管、前列腺术后导尿管;中危导管(5分/根)包括腹腔引流管、普通导尿管、中心静脉导管(CVC)、经外周静脉置入中心静脉导管(PICC)、鼻胃管、空肠造瘘管;低危导管(2分/根)包括外周静脉留置针、吸氧管、浅表伤口引流管意识状态:清醒=0分;嗜睡/昏睡=5分;烦躁/谵妄=10分;昏迷=0分活动能力:完全卧床=0分;床上活动=2分;下床活动=5分;躁动不安=10分导管固定情况:固定牢固=0分;固定不牢/敷贴卷边=5分;既往有导管意外滑脱史=10分信效度数据:中华护理学会多中心验证结果显示,该量表评定者间信度Kappa值为0.85,重测信度ICC为0.88,对导管滑脱预测的AUC为0.81,灵敏度为76.9%,特异度为78.2%。临床意义:<10分为低风险,10~19分为中风险,≥20分为高风险。高风险患者需落实导管滑脱预防特级护理措施。应用注意事项:留置导管后2h内完成首次评估,高风险患者每班复评1次,中风险患者每日复评1次,低风险患者每周复评1次;导管更换、移位、患者意识状态改变时随时复评;烦躁、谵妄患者需结合约束保护措施综合判断风险。4.Caprini深静脉血栓风险评估模型编制背景:由美国外科医师Caprini于2005年修订完成,是全球应用最广泛的静脉血栓栓塞症(VTE)风险评估工具,为国家卫健委《医院内静脉血栓栓塞症防治与管理建议》推荐的首选评估工具。适用人群:18岁以上外科住院患者、内科重症患者、肿瘤患者、长期卧床患者。评估维度与评分规则:按危险因素的风险等级赋值,分为1分、2分、3分、5分四个层级,总分为所有危险因素得分之和,得分越高VTE风险越高。核心危险因素如下:1分:年龄41~60岁、小手术、BMI>25kg/㎡、下肢水肿、静脉曲张、妊娠/产后1个月、卧床>72h、石膏固定、中心静脉导管、炎症性肠病、口服避孕药/激素替代治疗、既往浅静脉血栓史、近1个月败血症、恶性肿瘤(既往/现患)2分:年龄61~74岁、关节镜手术、开放手术时长>45min、恶性肿瘤化疗、瘫痪、既往深静脉血栓/肺栓塞史、血栓家族史、凝血因子先天异常3分:年龄≥75岁、深静脉血栓/肺栓塞家族史(一级亲属≥2人)、抗磷脂抗体阳性、同型半胱氨酸升高、凝血酶原基因G20210A突变、V因子Leiden突变5分:近1个月脑卒中、近1个月急性脊髓损伤、择期关节置换术、近1个月髋/骨盆/下肢骨折、近1个月多发创伤、ICU住院>72h信效度数据:国内多中心研究显示,Caprini模型对外科术后患者DVT预测的AUC为0.79~0.86,灵敏度为80.3%,特异度为68.7%,重测信度ICC为0.90。临床意义:0分为极低危,1~2分为低危,3~4分为中危,≥5分为高危,≥8分为极高危。高危及以上患者若无禁忌证,需启动机械+药物联合预防措施。应用注意事项:入院/术后24h内完成首次评估,高危/极高危患者每周复评2次,中危患者每周复评1次,低危患者住院期间复评1次;肿瘤患者、化疗患者每次住院均需重新评估;评估结果需结合D-二聚体、下肢血管超声结果综合判断。三、专科疾病评估类量表此类量表针对特定专科疾病的病情严重程度、功能损害程度进行评估,为专科护理方案制定提供依据。1.美国国立卫生研究院卒中量表(NationalInstitutesofHealthStrokeScale,NIHSS)编制背景:由美国国立卫生研究院于1989年编制,是全球脑卒中神经功能缺损评估的金标准,为中华医学会神经病学分会推荐的急性脑卒中首选评估工具。适用人群:急性缺血性/出血性脑卒中患者,尤其是发病72h内的急性期患者。评估维度与评分规则:共包含15个评估条目,总分0~42分,得分越高神经功能缺损越严重。核心条目评分标准:意识水平:0分(清醒敏锐);1分(嗜睡,轻微刺激可唤醒);2分(昏睡,强烈刺激可唤醒);3分(昏迷,无反应)意识水平提问(月份、年龄):0分(全对);1分(对1个);2分(全错)意识水平指令(闭眼、握拳):0分(全完成);1分(完成1个);2分(全不完成)水平凝视:0分(正常);1分(部分凝视麻痹);2分(完全凝视麻痹)视野:0分(正常);1分(部分偏盲);2分(完全偏盲);3分(双侧偏盲/皮质盲)面瘫:0分(正常);1分(轻微面瘫);2分(部分面瘫);3分(完全面瘫)上肢运动(左右各1项):0分(保持上举10s无下落);1分(10s内下落);2分(不能抵抗重力,抬起后立即下落);3分(不能运动);4分(截肢/关节融合)下肢运动(左右各1项):0分(保持抬高5s无下落);1分(5s内下落);2分(不能抵抗重力,抬起后立即下落);3分(不能运动);4分(截肢/关节融合)肢体共济失调:0分(无);1分(一侧);2分(两侧)感觉:0分(正常);1分(轻度减退);2分(重度缺失)语言:0分(正常);1分(轻度失语);2分(中度失语);3分(完全失语)构音障碍:0分(正常);1分(轻度含糊);2分(重度含糊/不能发音)忽视症:0分(无);1分(轻度忽视);2分(重度忽视)信效度数据:国内研究显示,NIHSS评定者间信度Kappa值为0.81~0.93,重测信度ICC为0.94,效标效度与改良Rankin量表相关系数r=0.87。临床意义:0~1分为轻型卒中,2~4分为轻度缺损,5~15分为中度缺损,16~20分为中重度缺损,≥21分为重度缺损。发病24h内评分增加≥4分提示病情进展,需紧急干预。应用注意事项:评估需在10min内完成,急性脑卒中患者入院后1h内完成首次评估;发病24h内每6h复评1次,病情稳定后每日复评1次;意识障碍无法配合的患者,不能完成的项目按最差情况评分;上肢运动评估取仰卧位上肢抬高45度、掌心向下,保持10s判断。2.国际糖尿病足工作组(IWGDF)糖尿病足风险评估量表编制背景:由国际糖尿病足工作组于2019年发布,是全球糖尿病足风险筛查的标准工具,为中华医学会糖尿病学分会推荐的首选评估工具。适用人群:病程≥1年的1型糖尿病患者、所有2型糖尿病患者。评估维度与评分规则:共包含周围神经病变、周围血管病变、足部畸形、足部溃疡史、截肢史5个维度,总分为各维度得分之和,得分越高糖尿病足发生风险越高。具体评分标准:周围神经病变:0分(无异常);1分(1项阳性:10g尼龙丝感觉减退、音叉振动觉减退、温度觉异常、踝反射消失);2分(≥2项阳性)周围血管病变:0分(无异常);1分(足背动脉搏动减弱、ABI0.7~0.9);2分(足背动脉搏动消失、ABI<0.7、间歇性跛行)足部畸形:0分(无);1分(有爪形趾、锤状趾、拇外翻、扁平足等)足部溃疡史:0分(无);1分(有)截肢史:0分(无);1分(有)信效度数据:国内多中心研究验证,该量表对糖尿病足溃疡预测的AUC为0.85,灵敏度为83.1%,特异度为79.4%,重测信度ICC为0.87。临床意义:0分为低风险,1~2分为中风险,3~4分为高风险,≥5分为极高风险。高风险及以上患者需每3个月复查1次足部,落实足部护理指导。应用注意事项:10g尼龙丝检查需取足底第1、3、5跖骨头,足跟部,足背内外侧共6个点,每个点按压1s,任一位置无法感知即为阳性;ABI假性升高(动脉钙化)的患者,需结合趾肱指数(TBI)判断血管病变程度。四、症状评估类量表此类量表用于量化患者的主观症状严重程度,为症状护理干预提供依据。1.数字疼痛评分量表(NumericalRatingScale,NRS)编制背景:是全球应用最广泛的单维度疼痛评估工具,为国际疼痛研究协会(IASP)推荐的首选疼痛评估工具。适用人群:4岁以上、认知功能正常、能配合的患者。评估维度与评分规则:采用0~10分的数字刻度,0分表示无痛,10分表示能想象的最剧烈的疼痛,患者根据自身疼痛感受选择对应分值。按疼痛程度分级:1~3分为轻度疼痛(不影响睡眠和日常活动),4~6分为中度疼痛(影响睡眠和活动,尚能忍受),7~10分为重度疼痛(无法忍受,严重影响睡眠和活动)。信效度数据:该量表Cronbach'sα系数为0.92,重测信度ICC为0.95,效标效度与视觉模拟疼痛量表(VAS)相关系数r=0.91。临床意义:轻度疼痛可采用非药物干预,中度疼痛需联合弱阿片类药物,重度疼痛需采用强阿片类药物治疗。应用注意事项:疼痛评估以患者主观感受为金标准,不可由护理人员主观判断;对于认知障碍、儿童、语言障碍患者,可采用面部表情疼痛量表(FPS-R)替代,该量表包含6张从微笑到痛哭的面部表情图,对应0~10分,信效度与NRS相当。2.匹兹堡睡眠质量指数(PittsburghSleepQualityIndex,PSQI)编制背景:由美国学

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