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文档简介

2026医疗招聘技术类-病理技术历年题库含答案详解一、选择题从给出的选项中选择正确答案(共100题)1、苏木精染色时,常用的分化液是A.稀盐酸酒精B.醋酸C.乙醇D.二甲苯2、HE染色中,伊红染色后切片应浸入哪种液体脱水A.95%乙醇B.无水乙醇C.甲醇D.丙酮3、石蜡切片厚度一般控制在多少微米A.1-2μmB.3-5μmC.8-10μmD.15-20μm4、下列哪种固定液常用于免疫组化染色A.10%中性甲醛B.纯乙醇C.醋酸D.丙酮5、特殊染色PAS反应主要用于检测A.脂质B.糖原和黏液物质C.铁离子D.胶原纤维6、Masson三色染色中,胶原纤维显示的颜色为A.红色B.蓝色或绿色C.黄色D.黑色7、冰冻切片制作过程中,常用哪种物质作为冷冻介质A.石蜡B.OCT包埋剂C.明胶D.琼脂8、抗原修复方法中,微波修复的优点是A.操作简单B.修复效率高且均匀C.无需加热D.成本最低9、HE染色中,中和水的作用是A.脱水B.使蓝化C.固定D.透明10、以下哪种染色用于检测淀粉样物质A.PAS染色B.刚果红染色C.银染色D.普鲁士蓝染色11、蜡块在切片机上冷藏的主要目的是A.防止石蜡氧化B.使蜡块变硬便于切片C.杀灭细菌D.固定组织12、免疫组化染色中,DAB显色产物的颜色为A.蓝色B.红色C.棕黄色D.绿色13、脱钙液常用的酸是A.硝酸B.盐酸C.硫酸D.醋酸14、细胞学涂片中,巴氏染色法的优点不包括A.细胞核着色清晰B.细胞质着色鲜艳C.操作简便快速D.可观察细胞精细结构15、切片出现裂纹的主要原因不包括A.组织脱水过度B.蜡块温度过高C.切片刀不锋利D.切片厚度不当16、HE染色中,脱水环节若用95%乙醇处理过久会导致A.染色过深B.脱色C.组织变硬脆D.切片溶解17、免疫组化阴性对照应使用A.已知阳性组织B.PBS替代一抗C.二抗D.DAB显色剂18、石蜡包埋时,组织块尺寸一般不超过A.1×1×0.3cmB.3×3×1cmC.5×5×2cmD.任意大小均可19、银染色法主要用于显示A.弹性纤维B.网状纤维C.胶原纤维D.肌纤维20、病理切片保存的最佳环境条件是A.高温高湿B.干燥阴凉C.常温暴露D.冷冻保存21、在病理组织切片的常规制作过程中,石蜡切片的厚度一般为多少微米?A.1~2微米B.2~4微米C.4~6微米D.6~10微米22、HE染色中,苏木精染色后需要使用什么溶液进行分化处理?A.95%乙醇B.1%盐酸酒精C.蒸馏水D.70%乙醇23、福尔马林固定液的正确配比为:A.40%甲醛1份加蒸馏水9份B.40%甲醛1份加生理盐水9份C.40%甲醛1份加水9份配制后加入少量碳酸钙D.纯甲醛原液直接使用24、病理切片脱蜡应选用以下哪种试剂?A.无水乙醇B.二甲苯C.甲醇D.丙酮25、冰冻切片常用的冷冻介质是:A.石蜡B.化合物C.环氧树脂D.明胶26、免疫组织化学染色中,内源性过氧化物酶需要用哪种试剂阻断?A.甲醇-过氧化氢B.正常牛血清C.枸橼酸缓冲液D.胰蛋白酶27、病理切片的脱水和透明环节中,乙醇梯度脱水浓度顺序应为:A.70%→80%→90%→95%→100%B.70%→80%→90%→95%→100%→100%C.50%→70%→85%→95%→100%D.70%→85%→95%→100%28、病理蜡块保存的适宜温度为:A.4℃冷藏B.室温(18~25℃)干燥处C.37℃恒温箱D.-20℃冰箱29、组织脱水剂最常用的试剂是:A.乙醇B.丙酮C.异丙醇D.丁醇30、在病理染色中,Masson三色染色主要用于显示:A.淀粉样物质B.胶原纤维C.弹力纤维D.黏液31、病理切片出现气泡的主要原因通常是:A.染色时间过长B.二甲苯透明不完全C.封片时封固剂中有空气未排尽D.切片过厚32、PAS染色主要用于显示组织中的:A.蛋白质B.脂类物质C.多糖类物质D.核酸33、冷冻切片制作时,切片温度的控制范围一般是:A.-5~-10℃B.-15~-20℃C.-25~-30℃D.-35~-40℃34、病理组织固定液固定时间过长会导致:A.细胞结构更清晰B.抗原性降低影响免疫组化C.染色更容易成功D.组织收缩更明显35、瑞氏染色主要用于下列哪项检查?A.组织切片B.血液涂片和骨髓涂片C.细菌培养D.电镜观察36、石蜡切片机切片时,刀片与切面的夹角一般为:A.5°~10°B.15°~25°C.30°~40°D.45°~60°37、病理切片的抗脱色封固剂应选用:A.水溶性甘油胶B.中性树胶C.石蜡D.明胶38、在病理制片中,组织清洗的目的是:A.去除固定液B.去除所有染料C.杀死所有微生物D.增加组织硬度39、特殊染色中,普鲁士蓝染色主要用于显示:A.钙盐B.铁蛋白C.黏液D.淀粉样物质40、病理实验室中,最常用且最经济的组织脱水透明剂是:A.苯B.甲苯C.二甲苯D.氯仿41、HE染色中,苏木精染色的主要原理是A.与细胞质中的酸性成分结合B.与细胞核内的酸性物质结合C.与脂质结合D.与糖蛋白结合42、石蜡切片制作中,脱水最常用的试剂是A.乙醚B.二甲苯C.乙醇D.丙酮43、冰冻切片最常用于A.常规病理诊断B.术中快速诊断C.远期随访观察D.科研长期保存44、病理切片脱蜡应选用A.无水乙醇B.蒸馏水C.二甲苯D.甲醇45、PAS染色主要用于显示A.脂肪B.黏多糖和糖原C.胶原纤维D.弹力纤维46、免疫组织化学染色中,APAAP方法的原理是A.抗原抗体反应B.酶标抗体直接结合C.桥联免疫复合物法D.亲和素生物素法47、组织固定最常用的固定液是A.乙醇B.丙酮C.10%中性甲醛D.戊二醛48、Masson三色染色中,胶原纤维呈现A.红色B.蓝色或绿色C.黑色D.黄色49、冷冻保护剂在冰冻切片中最常用的是A.石蜡B.蔗糖C.化合物D.甲醛50、病理技术中,切片厚度一般标准为A.1至2μmB.4至6μmC.10至15μmD.20至30μm51、抗酸染色主要用于检测A.真菌B.结核分枝杆菌C.病毒D.寄生虫52、苏木素染色后需用A.酸性酒精分化B.碱性返蓝C.温水洗涤D.乙醇脱水53、石蜡切片染色前需进行A.脱水B.脱蜡C.固定D.包埋54、特殊染色中,普鲁士蓝染色显示A.钙盐B.铁盐C.黏液D.淀粉55、病理切片封片常用的封藏剂是A.中性树胶B.石蜡C.乙醇D.甲醛56、组织脱水程度可通过A.染色深浅判断B.透明时间判断C.乙醇浓度梯度判断D.切片厚度判断57、免疫组化染色中,阳性对照的作用是A.验证试剂有效性B.控制染色时间C.确定切片机参数D.调节pH值58、病理标本接收时,必须核对的信息包括A.患者姓名、住院号、标本名称B.医生姓名、科室C.检查日期、天气D.费用、医保类型59、细胞块技术主要用于A.血液涂片检查B.体液标本的细胞学检查C.骨髓穿刺D.刷检标本60、病理切片保存的适宜环境条件是A.高温高湿B.干燥避光C.潮湿通风D.高温干燥61、组织固定是病理技术中最基本的步骤,其主要目的是保持细胞和组织的原有形态结构。下列关于固定目的的描述,错误的是A.防止组织自溶和腐败B.使细胞内的蛋白质凝固C.增加组织的硬度便于切片D.使组织收缩变形E.保存酶活性62、10%中性缓冲福尔马林是最常用的固定液,其固定原理主要是A.脱水作用B.沉淀作用C.交联作用D.溶解作用E.氧化作用63、石蜡切片制作过程中,组织脱水最常用的试剂是A.二甲苯B.乙醇C.氯仿D.甲醇E.丙酮64、组织切片进行HE染色时,苏木精染色的主要对象是A.细胞质B.红细胞C.细胞核D.胶原纤维E.肌纤维65、冰冻切片制作中,冷冻剂最常用的是A.液氮B.干冰C.冰块D.冷冻箱冷台E.酒精66、特殊染色中,Masson三色染色主要用于显示A.弹性纤维B.胶原纤维C.淀粉样物质D.脂类物质E.糖原67、免疫组织化学技术中,DAB显色后产物呈A.蓝色B.红色C.棕黄色D.绿色E.紫色68、病理组织切片脱蜡最常用的试剂是A.乙醇B.二甲苯C.水D.甲醇E.丙酮69、组织固定时间过长会导致A.组织变软B.细胞结构清晰C.染色加深,核质对比度降低D.切片更易进行E.组织收缩轻微70、关于石蜡切片切片的厚度,常规病理检查通常要求为A.0.5~1μmB.2~4μmC.5~8μmD.10~15μmE.20~30μm71、HE染色中,伊红染液的作用是A.染细胞核B.染酸性结构C.染碱性结构D.作为媒染剂E.作为分色剂72、组织中钙盐沉积的显示,常用的特殊染色方法是A.Periodicacid-Schiff染色B.VonKossa染色C.SudanIII染色D.Masson染色E.PAS染色73、组织透明过程中,最常用的透明剂是A.乙醇B.二甲苯C.水D.甘油E.甲醛74、细胞涂片固定最常用且效果最佳的固定液是A.95%乙醇B.甲醛C.醋酸D.甲醇E.乙醛75、关于组织漂片的原因分析,错误的是A.切片刀不够锋利B.切片厚度太薄C.蜡块温度过低D.水面张力过大E.切片带有静电76、PAS染色(Periodicacid-Schiff染色)主要用于显示A.蛋白质B.脂肪C.多糖类物质D.核酸E.黏液物质77、免疫组化技术中出现假阳性结果,最常见的原因是A.抗体浓度过高B.内源性过氧化物酶未封闭C.孵育时间过短D.抗原修复过度E.切片过厚78、石蜡切片制作过程中,浸蜡的目的是A.使组织脱水B.使组织透明C.用石蜡置换透明剂并使组织支撑D.使组织软化E.固定组织结构79、关于病理切片封固的要求,下列说法正确的是A.封固剂可用水溶性介质B.封固目的是美化切片外观C.封固剂应透明、不易褪色、折射率与玻璃相近D.封固后无需干燥即可使用E.封固剂对组织无害即可80、组织脱水中,乙醇浓度逐级递增的主要原因是A.提高切片质量B.防止组织急剧收缩变形C.加快脱水速度D.减少试剂用量E.方便操作81、病理组织固定的主要目的是什么?A.使组织变硬便于切割B.防止组织腐败自溶,保持细胞结构C.使组织着色均匀D.加速染色过程E.去除组织中水分82、福尔马林是病理组织最常用的固定液,其常用浓度为多少?A.5%B.10%C.20%D.40%E.50%83、石蜡切片中,脱蜡最常用的溶剂是?A.无水乙醇B.二甲苯C.丙酮D.甲醇E.氯仿84、HE染色中,苏木精染色的主要目标是?A.细胞质B.细胞核C.红细胞D.胶原纤维E.肌纤维85、病理切片脱片的最可能原因是?A.染色时间过长B.载玻片清洁不良或组织固定不充分C.切片过薄D.苏木精染色过深E.分化过度86、冰冻切片中最常用的固定方式是?A.浸泡固定B.喷酒固定C.化学固定D.加热固定E.紫外线固定87、关于PAS染色,下列叙述正确的是?A.主要显示蛋白质B.显示糖原呈红色C.需要过氧化氢处理D.显示脂肪呈蓝色E.显示淀粉样物质呈黑色88、油红O染色主要用于显示?A.糖原B.胶原蛋白C.脂肪D.弹性纤维E.黏液89、免疫组织化学染色中,DAB显色剂的最终产物呈什么颜色?A.蓝色B.红色C.棕黄色D.绿色E.紫色90、抗原修复最常用的方法是?A.高温高压修复B.冷冻修复C.室温修复D.低温修复E.微波修复91、细胞学分病理学检查中最常用的染色方法是?A.HE染色B.Papanicolaou染色C.PAS染色D.免疫细胞化学染色E.特殊染色92、关于冷冻切片的质量评价,下列哪项是错误的?A.切片应完整无缺损B.切片厚度应在4-6μmC.无明显刀痕和皱褶D.细胞形态保存良好E.背景污染严重无影响93、病理切片的最佳厚度范围一般为?A.1-2μmB.3-5μmC.4-6μmD.8-10μmE.15-20μm94、组织脱水时,梯度乙醇的标准顺序是?A.70%→80%→95%→100%B.50%→70%→85%→100%C.70%→80%→90%→95%→100%D.80%→90%→95%→100%E.60%→80%→95%→100%95、甲苯胺蓝染色主要用于显示?A.肥大细胞B.嗜酸性粒细胞C.淋巴细胞D.浆细胞E.中性粒细胞96、关于Masson三色染色,胶原纤维呈现什么颜色?A.红色B.蓝色或绿色C.黄色D.黑色E.棕色97、病理技术中,组织透明剂的常用作用是?A.固定组织B.软化组织C.置换脱水剂并使石蜡渗入D.染色组织E.增强对比度98、关于病理切片的封片,下列叙述正确的是?A.中性树胶是最常用的封片剂B.封片无需排除气泡C.封片剂可用水溶性介质D.封片后无需干燥E.封片仅用于美观99、Prussian蓝染色主要用于检测?A.含铁血黄素B.胆红素C.脂褐素D.黑色素E.类脂100、关于液氮在病理技术中的应用,正确的是?A.用于石蜡切片制作B.用于组织快速冷冻C.用于固定大组织块D.用于常规染色E.用于组织脱水

参考答案及解析1.【参考答案】A【解析】苏木精染色后需用稀盐酸酒精进行分化,目的是去除过多的染料,使细胞核着色清晰。分化过度会导致脱色,分化不足则背景着色过深。分化后需经水洗还原,使蓝色充分显现。这一步骤对染色质量至关重要。2.【参考答案】B【解析】伊红染色后,切片需依次经过不同浓度的乙醇进行脱水。首先浸入95%乙醇短暂过渡,然后进入无水乙醇彻底脱水。脱水不彻底会影响后续透明效果,导致封片质量差。乙醇浓度越高,脱水能力越强。3.【参考答案】B【解析】常规石蜡切片厚度为3-5μm。过厚会导致组织结构重叠,影响观察;过薄则可能切破组织。肿瘤组织或钙化组织可适当加厚至5-6μm。切片质量直接影响病理诊断的准确性。4.【参考答案】A【解析】10%中性甲醛是免疫组化最常用的固定液,能较好地保存组织形态和抗原性。固定时间通常为6-48小时。固定过度会masking抗原表位,影响抗体结合。固定后需充分水洗以去除多余固定液。5.【参考答案】B【解析】PAS(过碘酸雪夫)染色用于检测糖原、黏液物质和基底膜等含多糖的成分。过碘酸将糖类氧化为醛基,再与雪夫试剂反应生成紫红色产物。该染色在鉴别肿瘤来源和诊断糖原累积病中有重要价值。6.【参考答案】B【解析】Masson三色染色可将胶原纤维染成蓝色或绿色,肌纤维和胞质染成红色,核染成黑色。三种颜色对比鲜明,便于观察胶原纤维的分布和增生程度。该染色广泛用于肝纤维化和肾小球病变的诊断。7.【参考答案】B【解析】OCT包埋剂是冰冻切片最常用的冷冻介质,具有良好的透明度和低冰晶形成特点。它能在快速冷冻中保护组织形态,减少人工假象。冷冻温度一般控制在-20℃至-30℃之间。8.【参考答案】B【解析】微波抗原修复利用微波加热使组织中的甲醛交联断裂,暴露抗原表位。其优点是修复效率高、时间短且受热均匀。修复液多采用枸橼酸盐缓冲液,pH值6.0左右最为常用。9.【参考答案】B【解析】分化后的切片经自来水冲洗后,需浸入弱碱性中和水或氨水使切片变蓝。酸性苏木精在碱性环境中转化为蓝色化合物,这是蓝化的关键步骤。未充分蓝化的切片颜色偏紫,影响观察效果。10.【参考答案】B【解析】刚果红染色是检测淀粉样物质的经典方法。淀粉样物质在偏振光下呈现苹果绿色双折光,具有确诊价值。该染色常用于诊断淀粉样变性,对判断器官功能预后有重要意义。11.【参考答案】B【解析】蜡块在切片机上冷藏至4-10℃,可使石蜡变硬,有利于切出完整薄片。温度过低会导致蜡块变脆,产生碎屑;温度过高则蜡块软化,切片难以成形。冷却时间一般不少于30分钟。12.【参考答案】C【解析】DAB(二氨基联苯胺)是免疫组化最常用的显色底物,反应产物呈棕黄色沉淀。其优势在于不溶于有机溶剂,封片后颜色稳定。显色时间需严格控制,过深或过浅均影响结果判读。13.【参考答案】A【解析】脱钙是处理骨组织或钙化组织的必要步骤,最常用的是10%硝酸或甲酸溶液。脱钙时间因组织钙化程度而异,一般数小时至数天。脱钙充分的标准是探针能轻松刺入组织。14.【参考答案】C【解析】巴氏染色是细胞学检查的标准染色方法,特点是细胞核蓝色清晰、细胞质呈现多种鲜艳色彩,可显示细胞分化状态和角化程度。但其操作步骤较多,不如瑞氏染色快速简便。15.【参考答案】B【解析】切片裂纹多因组织脱水过度变脆、刀锋钝化或切片过厚引起。蜡块温度过高反而会使石蜡软化,不易产生裂纹。解决裂纹问题需检查脱水程序、更换刀片或调整切片厚度。16.【参考答案】C【解析】95%乙醇中通常含有少量染料用于复染。长时间浸泡会使组织过度脱水变硬脆,切片机上容易产生碎屑。正确做法是在95%乙醇中短暂停留后立即转入无水乙醇。17.【参考答案】B【解析】阴性对照是用PBS或正常血清替代一抗,其余步骤相同。目的是排除非特异性染色的干扰。若阴性对照出现阳性反应,说明存在非特异性结合,需优化实验条件。18.【参考答案】A【解析】组织块以1×1×0.3cm为宜,过大会影响固定液渗透和石蜡置换,导致中心固定不良。取材时应注意避免挤压变形。大标本可分块固定后再包埋,以保证制片质量。19.【参考答案】B【解析】银染色可将网状纤维染成黑色,用于显示网状纤维的分布和形态。Gomori银染色和Grocott银染色是常用方法。网状纤维在肝脏窦壁、淋巴结和某些肿瘤基质中有重要诊断价值。20.【参考答案】B【解析】病理切片应保存在干燥阴凉处,避免阳光直射和高温高湿环境。高温高湿会导致封片剂溶解、盖玻片移动和染色褪色。妥善保存的切片可长期保存,便于复查和教学使用。21.【参考答案】C【解析】石蜡切片常规厚度为4~6微米,此厚度既能保证组织结构完整清晰,又便于显微镜下观察。过薄易破碎,过厚则结构重叠影响诊断。冰冻切片较厚约5~10微米,塑料切片可达1~2微米用于电镜或特殊研究。22.【参考答案】B【解析】苏木精为碱性染料,使细胞核呈蓝色。分化步骤使用1%盐酸酒精(酸性乙醇)去除多余染料,防止染色过深。返蓝使用温水或稀氨水使蓝色更加鲜明清晰,分化程度直接影响染色效果。23.【参考答案】C【解析】10%中性缓冲福尔马林是最常用固定液。由40%甲醛1份加蒸馏水9份稀释,再加入少量碳酸钙或磷酸氢二钠调节pH至7.2~7.4,防止甲醛氧化生成甲酸导致组织酸化损伤。用量应为组织体积的5~10倍。24.【参考答案】B【解析】石蜡不溶于水,染色前必须用二甲苯脱除石蜡。通常将切片浸入二甲苯中5~10分钟,必要时更换一次二甲苯以确保彻底脱蜡。脱蜡完成后经梯度乙醇还原至水,方可进行水溶性染料染色。25.【参考答案】B【解析】O.C.T.化合物(_optimalcuttingtemperature_)是一种水溶性包埋介质,低温下迅速凝固,常用于冰冻切片。其优点是不含油脂,切片质量好,染色干扰少。石蜡用于常规切片,环氧树脂用于电镜,明胶用于某些特殊切片。26.【参考答案】A【解析】过氧化物酶法(如SP法)使用HRP标记二抗,内源性过氧化物酶可产生假阳性。常用3%过氧化氢甲醇溶液室温孵育10~15分钟阻断内源性酶活性。非过氧化物酶法需用BSA封闭非特异性结合位点。27.【参考答案】B【解析】常规脱水采用递增浓度乙醇:70%→80%→90%→95%→100%→100%,每级15~30分钟。两级100%乙醇确保脱水完全。时间过长会导致组织变脆,过短则脱水不充分影响后续透明和浸蜡效果。28.【参考答案】B【解析】石蜡蜡块应在室温18~25℃、干燥避光条件下保存。高温会使蜡块软化变形,低温可能导致石蜡脆裂。蜡块可保存多年,但长期高温环境会影响组织抗原性,不利于后续免疫组化检测。29.【参考答案】A【解析】无水乙醇是最常用的组织脱水剂,价格低廉、渗透性好、对组织收缩小。按梯度使用(50%~100%)。丙酮脱水速度快但组织收缩大且易燃;异丙醇可作为替代但价格较高;丁醇兼具脱水包埋作用但耗时较长。30.【参考答案】B【解析】Masson三色染色是显示胶原纤维的经典方法。胶原纤维染蓝色或绿色,肌纤维、纤维素、角质染红色,细胞核染黑色或深棕色。常用于肝病纤维化、肾病肾小球系膜基质、肿瘤间质胶原等的观察和鉴别诊断。31.【参考答案】C【解析】封片时封固剂中含有空气或未排尽会产生气泡干扰观察。操作时应将盖玻片以45度角缓慢放下,使封固剂均匀铺展排出空气。此外,切片脱蜡不彻底、二甲苯陈旧也会导致封片质量问题。32.【参考答案】C【解析】PAS(periodicacid-Schiff)染色利用高碘酸氧化多糖中的乙二醇基,生成醛基与Schiff试剂结合呈紫红色。主要用于显示糖原、黏液物质、基底膜、真菌等。糖原经淀粉酶消化后可鉴别其与黏液物质的差异。33.【参考答案】B【解析】冰冻切片室的温度一般控制在-15~-20℃,相对湿度50%~60%。温度过高切片易变形卷曲,过低则组织脆硬易碎裂。冰冻切片常用于术中快速病理诊断,可在10~15分钟内完成制片并出具报告。34.【参考答案】B【解析】固定时间过长会导致组织过度交联,尤其是甲醛固定会掩盖或改变抗原表位,降低免疫组化染色敏感性。一般组织固定时间在6~48小时为宜,小而薄的标本固定时间较短,大而厚的标本可适当延长。35.【参考答案】B【解析】瑞氏染色是血液学和骨髓细胞学最常用的染色方法。由酸性染料伊红和碱性染料亚甲蓝组成,可使红细胞呈粉红色,淋巴细胞核呈紫红色,胞质呈蓝色,嗜酸性颗粒呈红色。主要用于血细胞形态学检查。36.【参考答案】B【解析】旋转式切片机切片时,刀片与组织块切面夹角一般为15°~25°。角度过小切片易卷曲,角度过大则切片易碎裂。角度选择应根据组织硬度和切片厚度调整,硬质组织宜用小角度,软质组织可用较大角度。37.【参考答案】B【解析】中性树胶是病理切片最常用的封固剂,折射率约为1.52接近玻璃,透明度高,久置不变色。使用前需用二甲苯清除切片上残留水分,待二甲苯挥发后滴加树胶封片。水溶性甘油胶用于需要保留酶活性的切片。38.【参考答案】A【解析】组织固定后需用流动清水冲洗去除残留固定液,尤其是含汞固定液需充分清洗以防产生氯化汞结晶。冲洗时间根据组织块大小而定,一般4~24小时。清洗不充分会影响后续脱水效果和染色质量。39.【参考答案】B【解析】普鲁士蓝反应利用亚铁氰化钾与三价铁离子反应生成蓝色沉淀(普鲁士蓝),用于显示组织中的含铁血黄素和铁蛋白。常用于肝血色素沉着症、肺含铁血黄素沉积症、心肌缺血性病变等疾病的辅助诊断。40.【参考答案】C【解析】二甲苯是最常用的透明剂,价格低廉、透明速度快、对石蜡溶解性好。缺点是有毒且有刺激性气味。甲苯毒性较小但价格较高且透明效果稍差。苯毒性极大现已少用。氯仿透明效果好但成本较高。41.【参考答案】B【解析】苏木精是碱性染料,可与细胞核内带负电荷的酸性物质如DNA和RNA结合,使细胞核呈蓝色。细胞质含酸性物质较少,着色较浅。此染色法是病理技术中最基础的染色方法,用于观察组织细胞的基本形态结构。42.【参考答案】C【解析】乙醇是最常用的脱水剂,一般按浓度梯度进行,从70%逐步升至100%。脱水不彻底会影响后续透明和浸蜡效果,导致切片质量下降。不同浓度乙醇依次处理组织块,使水分完全被置换,为下一步透明做准备。43.【参考答案】B【解析】冰冻切片可在手术过程中快速制备,约15至20分钟即可出结果,主要用于术中快速诊断,帮助外科医生决定手术范围。虽不如石蜡切片质量好,但能迅速为临床提供诊断依据,指导手术方案调整。44.【参考答案】C【解析】石蜡切片染色前需先经二甲苯脱蜡,使组织恢复亲水性,便于染色液渗透。二甲苯对石蜡溶解能力强,通常需两次更换二甲苯确保脱蜡彻底。脱蜡不彻底会导致染色不均或无法上色。45.【参考答案】B【解析】过碘酸雪夫染色可显示组织中的多糖类物质,如糖原、黏多糖、黏蛋白等,呈红色。该染色法广泛应用于肾小球疾病、糖原贮积病及肿瘤的诊断,有助于鉴别各种含有糖原或黏液的病变组织。46.【参考答案】C【解析】APAAP法是桥联免疫复合物法的一种,通过抗体桥接形成复合物,再连接酶标记物产生显色反应。该方法敏感性高,背景着色轻,适用于多种组织标本的免疫组化检测,尤其对甲醛固定组织效果良好。47.【参考答案】C【解析】10%中性甲醛是最常用的组织固定液,能迅速穿透组织,保存细胞形态结构,防止自溶和腐败。固定时间一般为6至48小时,固定不足或过度均会影响后续切片质量和染色效果,是病理制片的关键环节。48.【参考答案】B【解析】Masson三色染色可将胶原纤维染成蓝色或绿色,肌纤维和角质染成红色,胞核染成黑色或棕色。该染色法广泛用于观察纤维增生、肝硬化、肾小球硬化等病变,是判断胶原纤维分布和程度的重要染色方法。49.【参考答案】C【解析】O.C.T.化合物是常用的冷冻保护剂,可防止冰晶形成损伤组织形态,提高切片质量。将组织浸入O.C.T.后速冻,可使组织硬化便于切片,同时保持细胞结构完整,适用于术中快速病理诊断。50.【参考答案】B【解析】常规石蜡切片厚度一般为4至6微米,过厚会影响光线透过,影响观察;过薄则可能切不完整或丢失组织结构。切片厚度需根据组织类型和观察目的适当调整,是保证切片质量的重要技术参数。51.【参考答案】B【解析】抗酸染色利用分枝杆菌细胞壁含大量脂质,能抵抗盐酸酒精脱色,染成红色,其他细菌和背景呈蓝色。该染色法是诊断结核病的重要方法,可用于痰液、组织标本等的快速筛查和辅助诊断。52.【参考答案】B【解析】苏木精染色后需在弱碱性环境中返蓝,使蓝色更加鲜明稳定。常用温水或稀氨水浸泡,促使氧化吲哚与组织中的蛋白质结合形成蓝色染料沉淀,返蓝不充分会影响染色效果和观察清晰度。53.【参考答案】B【解析】石蜡切片在染色前必须经过脱蜡处理,使石蜡溶解去除,组织恢复亲水性,染色液才能渗透进入。通常先用二甲苯脱蜡,再经梯度乙醇复水,最后水洗,方可进行后续染色步骤。54.【参考答案】B【解析】普鲁士蓝染色利用亚铁氰化钾与三价铁离子反应生成蓝色沉淀,用于显示组织中的含铁血黄素和铁盐沉积。该染色对血色病、含铁血黄素沉积症等有重要诊断价值,是铁代谢相关疾病的常规检测方法。55.【参考答案】A【解析】中性树胶是常用的封片剂,具有折射率接近玻璃、不易老化、透明性好等优点,可使切片长期保存。封片时需避免气泡产生,盖玻片应平稳放下,树胶用量适中,边缘不宜溢出过多影响观察。56.【参考答案】C【解析】组织脱水需按乙醇浓度梯度逐步进行,通常从低浓度至高浓度,确保水分被完全置换。脱水程度可通过后续透明和浸蜡效果间接判断,脱水不足会导致组织过硬或过软,影响切片质量。57.【参考答案】A【解析】阳性对照可验证抗体活性、染色系统工作是否正常,确保实验结果可靠。常用已知表达相应抗原的组织作为阳性对照,若对照不显色则提示试剂失效或操作有误,需重新检测以保证诊断准确性。58.【参考答案】A【解析】标本接收需核对患者姓名、住院号或门诊号、标本名称、固定液及固定时间等关键信息,确保标本来源正确、信息可追溯。核对无误后方可进行编号和处理,避免标本混淆导致诊断错误。59.【参考答案】B【解析】细胞块技术将离心收集的细胞制成石蜡包埋块,切片染色后可进行免疫组化等进一步检查。该方法常用于胸腹水、脑脊液等体液标本的细胞学检查,提高病变细胞的检出率和诊断准确性。60.【参考答案】B【解析】病理切片应保存在干燥、避光的环境中,温度一般控制在18至22摄氏度,相对湿度保持在40%至50%。过高湿度会导致切片发霉,高温会加速封片剂老化,适当环境可确保切片长期保存清晰完整。61.【参考答案】D【解析】固定的主要目的是迅速杀死细胞,阻止其自溶和腐败,保持细胞和组织原有的形态结构。固定应尽量减少人为假象,避免组织收缩或膨胀变形。正确的固定可使蛋白质变性凝固,增强组织硬度以便切片,并能保存某些酶的活性,但绝不是为了使组织收缩变形。62.【参考答案】C【解析】福尔马林固定液的固定原理主要是交联作用,甲醛分子中的醛基与组织中的蛋白质、核酸等大分子物质的氨基发生交联反应,形成亚甲基桥,从而固定细胞结构,使组织硬化并保存形态。这是其区别于其他固定液的重要特征。63.【参考答案】B【解析】石蜡切片制作中,脱水是去除组织内水分的关键步骤,最常用的是梯度乙醇(酒精)进行脱水。一般从低浓度到高浓度依次经过70%、80%、90%、95%、100%乙醇,每一步需一定时间,以确保组织内水分被充分置换出来,为后续的透明和浸蜡做准备。64.【参考答案】C【解析】苏木精是碱性染料,主要与细胞核内的染色质结合,使细胞核呈蓝色或蓝紫色。细胞质、红细胞、胶原纤维和肌纤维等则主要被伊红染成不同深浅的红色。这是HE染色最基本的原理,也是病理诊断的基础。65.【参考答案】D【解析】冰冻切片通常在冷冻切片机中进行,冷冻箱冷台是最常用的冷冻方式,温度一般设定在-18℃至-25℃。这种方法操作简便、安全,适用于术中快速病理诊断。液氮和干冰虽然也能用于冷冻,但使用频率较低且操作相对复杂。66.【参考答案】B【解析】Masson三色染色是一种常用的结缔组织染色法,可将胶原纤维染成蓝色或绿色,肌纤维、角质和红细胞染成红色,细胞核染成黑色或深褐色。该染色主要用于显示胶原纤维的增生和分布情况,对纤维化疾病的诊断具有重要价值。67.【参考答案】C【解析】DAB(二氨基联苯胺)是免疫组化最常用的显色底物,在过氧化物酶的作用下产生棕黄色不溶性沉淀,定位于抗原抗体反应部位。这种颜色清晰、稳定,便于显微镜下观察和拍照记录,是常规免疫组化染色的标准显色结果。68.【参考答案】B【解析】石蜡切片在染色前必须将石蜡除去,这一过程称为脱蜡。最常用的是二甲苯,因为石蜡易溶于二甲苯中。通常需将切片放入二甲苯中浸泡数次,直至石蜡完全溶解,再用梯度乙醇复水,最后进入水溶液进行染色。69.【参考答案】C【解析】固定时间过长会导致固定液过度渗入组织,使蛋白质过度凝固,染色时染料结合异常,出现染色过深、核质对比度降低等问题。同时组织会变硬变脆,增加切片难度。固定时间应根据组织块大小和种类合理控制,一般以24至48小时为宜。70.【参考答案】B【解析】常规病理石蜡切片的厚度一般控制在2至4微米。这一厚度既能保证组织结构完整清晰地显示,又便于光线透过,适合显微镜观察。过厚会导致结构重叠难以辨认,过薄则可能损伤组织完整性。电镜切片才需要0.5至1微米的超薄切片。71.【参考答案】B【解析】伊红是一种酸性染料,呈阴离子状态,主要与细胞内的碱性成分如蛋白质结合,使细胞质、红细胞、胶原纤维等染成红色或粉红色。HE染色中苏木精染细胞核,伊红染细胞质等酸性结构,两者配合形成鲜明的颜色对比,便于病理诊断。72.【参考答案】B【解析】VonKossa染色是显示组织中钙盐沉积的经典方法,利用硝酸银在光照下被还原成黑色金属银的原理,使钙盐沉着处呈现黑色。该方法常用于肾钙化、动脉粥样硬化钙化等病变的诊断和研究,是病理技术中重要的钙盐显示方法。73.【参考答案】B【解析】透明是石蜡切片制作中的关键步骤,目的是用透明剂置换出组织中的脱水剂(乙醇),同时使组织变得透明,便于石蜡渗入。最常用的透明剂是二甲苯,因为它既能与乙醇互溶,又能与熔化的石蜡互溶,是过渡的理想介质。74.【参考答案】A【解析】95%乙醇是细胞学涂片最常用且效果最佳的固定液,它能迅速固定细胞,保持细胞形态,防止细胞自溶和干燥artifacts。对于痰液、胸腹水、宫颈刮片等细胞学标本,立即浸入95%乙醇中固定是保证染色质量的关键步骤。75.【参考答案】C【解析】组织漂片是指切片无法平展于水面上而卷曲漂浮的现象。常见原因包括切片太薄、水面张力过大、静电干扰等。切片刀不够锋利会导致切片带有静电而漂浮。但蜡块温度过低反而会使组织变硬,有利于切片,不是漂片的原因。蜡块温度过高才可能导致切片飘移。76.【参考答案】C【解析】PAS染色主要用于显示组织中的多糖类物质,如糖原、黏多糖、糖蛋白等。高碘酸将多糖中的乙二醇基氧化成醛基,醛基与Schiff试剂中的无色品红结合,生成紫红色化合物。该染色对肾小球疾病、糖原贮积病及黏液性肿瘤的诊断具有重要价值。77.【参考答案】B【解析】内源性过氧化物酶广泛存在于红细胞、肝、肾等组织中,若未用适当方法封闭,会与DAB显色系统发生反应产生棕黄色沉淀,导致假阳性。因此,免疫组化前必须用3%过氧化氢甲醇液封闭内源性过氧化物酶,这是避免假阳性的关键步骤。78.【参考答案】C【解析】浸蜡是将透明后的组织放入熔化的石蜡中,使石蜡置换出组织内的透明剂,同时石蜡渗入组织内部提供支撑,使组织块具有足够的硬度,便于切成薄片。这是石蜡切片技术中连接透明与包埋的重要环节,直接影响切片质量。79.【参考答案】C【解析】病理切片封固的主要目的是保护切片并便于长期保存。封固剂应具有良好的透明性、不易褪色、折射率与玻璃相近以减少光线折射损失,同时对组织无害。常用的中性树胶是最理想的封固剂,封固后需充分干燥才能进行观察和存档。80.【参考答案】B【解析】组织脱水采用梯度乙醇逐级递增的目的是让组织适应浓度变化,避免因浓度骤然升高而导致组织急剧收缩、变硬和变形。循序渐进的脱水方式能使组织内部水分均匀逐步被置换,保持良好的组织结构,为后续的透明和浸蜡奠定基础。81.【参考答案】B【解析】固定是为了迅速杀死细胞,停止其新陈代谢活动,防止组织腐败和自溶,从而保持细胞原有形态结构。固定还可以使组织硬化,便于切片,但主要目的并非变硬。固定后组织需要经脱水、透明、浸蜡等处理才能进行切片,并非为了加速染色。82.【参考答案】B【解析】10%中性缓冲福尔马林是最常用的固定液,由4%甲醛溶液(原液浓度通常为37%-40%)与缓冲盐混合而成。该浓度可有效固定组织,且对组织形态保持良好。浓度过低固定效果差,过高则可能引起组织过度硬化,影响切片质量。83.【参考答案】B【解析】二甲苯是最常用的石蜡脱除剂,因其对石蜡溶解能力强,挥发性适中。脱水步骤使用梯度乙醇,而非二甲苯。丙酮、甲醇也可用于脱水但非脱蜡首选。氯仿因毒性较大现已少用。脱蜡后需经二甲苯透明才能进入染色程序。84.【参考答案】B【解析】苏木精为碱性染料,主要与带负电荷的酸性物质结合,因此细胞核内的染色质和核蛋白被染成蓝紫色。细胞质、红细胞、胶原纤维等嗜碱性较弱,染色较浅或不着色。伊红为酸性染料,主要染色细胞质和细胞外基质呈粉红色。85.【参考答案】B【解析】载玻片不洁、有油污或组织固定不充分均可导致组织与玻片黏附不牢,在后续染色和水洗过程中容易脱片。切片过薄反而不易脱片。染色时间长短主要影响颜色深浅,与脱片关系不大。使用防脱载玻片可提高组织黏附性。86.【参考答案】A【解析】冰冻切片完成后通常需要将切片自然干燥或用吸水纸吸去切面渗液,随后进行常规固定。常用方法是浸入固定液或滴加固定液浸泡,即浸泡固定。喷洒固定效率较低,加热固定可能破坏抗原性,紫外线固定不适用于常规病理切片。87.【

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