2026年全国药品流通行业药师岗位技能竞赛试题含答案

2026年全国药品流通行业药师岗位技能竞赛试题含答案一、单项选择题（每题1分，共20分）1.根据《药品管理法》，下列哪项属于假药？A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符B.药品成分的含量不符合国家药品标准C.超过有效期的药品D.擅自添加着色剂的药品2.GSP规定，药品批发企业仓库的相对湿度应保持在：A.35%～65%B.35%～75%C.45%～75%D.45%～65%3.下列药品中，属于第二类精神药品的是：A.吗啡B.哌替啶C.地西泮D.可卡因4.处方审核中，“四查十对”不包括：A.查处方，对科别、姓名、年龄B.查药品，对药名、剂型、规格、数量C.查配伍禁忌，对药品性状、用法用量D.查给药途径，对滴速、疗程5.药品经营企业中，负责处方审核的人员应具有的最低资格是：A.执业药师B.药师以上专业技术职务任职资格C.药学或相关专业大专以上学历D.药品经营企业质量负责人6.药品储存色标管理中，待验药品应挂：A.黄色色标B.绿色色标C.红色色标D.蓝色色标7.冷链药品运输途中，温度应控制在：A.2℃～8℃B.0℃～5℃C.2℃～10℃D.0℃～8℃8.下列哪项不是药品不良反应法定报告主体：A.药品生产企业B.药品经营企业C.医疗机构D.患者个人9.处方中“qd”表示：A.每日一次B.每日两次C.每小时一次D.每晚一次10.下列药物中，属于血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）的是：A.氯沙坦B.卡托普利C.硝苯地平D.氢氯噻嗪11.药品经营企业购进药品时，应当验明并留存：A.供货单位的药品生产许可证或药品经营许可证B.供货单位的营业执照C.药品批准证明文件D.以上都是12.根据《药品管理法》，生产、销售假药的罚款倍数是：A.货值金额十倍以上二十倍以下B.货值金额十五倍以上三十倍以下C.货值金额五倍以上十倍以下D.货值金额二十倍以上五十倍以下13.药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂时，一次销售不得超过：A.2个最小包装B.5个最小包装C.1个最小包装D.3个最小包装14.下列情形中，不需要凭处方销售的是：A.注射剂B.医疗用毒性药品C.非处方药D.第二类精神药品15.药品拆零销售时，应提供：A.药品说明书原件B.药品说明书复印件或注明内容的标签C.不需要提供说明D.口头交代16.下列哪种药品应当专库或专柜存放，双人双锁管理：A.麻醉药品B.第一类精神药品C.医疗用毒性药品D.麻醉药品和第一类精神药品17.药品有效期标注为“2026年06月”，表示该药品可以使用到：A.2026年6月30日B.2026年5月31日C.2026年6月1日D.2026年7月1日18.药师在审核处方时，发现处方用药与临床诊断不符，应当：A.拒绝调配，并告知处方医师，请其确认或重新开具B.直接修改处方C.按照处方调配，不提出异议D.凭经验调配19.下列药物中，属于质子泵抑制剂的是：A.西咪替丁B.奥美拉唑C.硫糖铝D.多潘立酮20.药品不良反应报告的原则是：A.可疑即报B.严重即报C.确定后报D.定期集中报二、多项选择题（每题2分，共20分，少选、错选不得分）1.根据GSP，药品批发企业仓库的储存作业区包括：A.待验区B.合格品区C.不合格品区D.发货区2.下列属于处方审核内容的是：A.合法性审核B.规范性审核C.适宜性审核D.经济性审核3.特殊管理的药品包括：A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品4.药品经营企业购进药品时，应当向供货单位索取哪些资料：A.发票B.药品检验报告书C.供货单位资质证明D.销售人员授权书5.下列哪些是合理用药的基本原则：A.安全B.有效C.经济D.适当6.处方中常见的外文缩写及其含义，下列对应正确的有：A.tid-每日三次B.po-口服C.im-肌内注射D.iv-静脉注射7.药品储存中，哪些因素会影响药品质量：A.温度B.湿度C.光照D.氧气8.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应报告分为：A.个例报告B.群体报告C.定期汇总报告D.年度报告9.下列属于第二类精神药品的是：A.艾司唑仑B.氯硝西泮C.曲马多D.三唑仑10.药品经营企业销售处方药时，应当：A.凭处方销售B.由执业药师审核处方C.处方留存备查D.可以无处方销售三、判断题（每题1分，共10分）1.药品经营企业可以经营疫苗。2.处方药和非处方药分类管理是根据药品的安全性、有效性原则划分。3.药品拆零销售时，应将药品放入专用包装袋中，并写明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容。4.执业药师不在岗时，可以销售处方药。5.药品经营企业对首营企业应进行质量审核。6.麻醉药品和第一类精神药品的运输需要办理运输证明。7.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。8.药品储存实行色标管理，绿色色标代表不合格药品。9.药师在审核处方时，发现处方有配伍禁忌，可以自行修改后调配。10.非处方药分为甲类和乙类，其中甲类非处方药的安全性比乙类高。四、简答题（每题5分，共15分）1.简述药品经营企业购进药品时应当验明并留存哪些资料。2.简述处方审核中“四查十对”的具体内容。3.简述药品不良反应报告的范围和时限。五、案例分析题（每题10分，共20分）1.某药店药师在审核一张处方：患者，男，65岁，诊断为高血压、2型糖尿病。处方开具：卡托普利片25mgtidpo，格列本脲片2.5mgbidpo，阿司匹林肠溶片100mgqdpo。请分析该处方用药是否存在问题，并说明理由。2.某药品批发企业仓库，夏季某日温度计显示库房温度28℃，相对湿度80%，库存有需阴凉储存的药品、需冷藏的药品（2～8℃）。请分析该企业储存条件是否符合GSP要求，并说明理由及整改措施。六、处方审核题（15分）患者，女，28岁，诊断：急性支气管炎。处方：头孢克肟胶囊0.1gtidpo，氨溴索片30mgtidpo，复方甘草口服溶液10mltidpo。请对该处方进行审核，指出存在的问题并说明理由。答案：(1)抗菌药物使用不合理：急性支气管炎多由病毒感染引起，无明确细菌感染证据时不应使用头孢克肟等广谱抗菌药物，存在抗菌药物滥用风险。建议仅在存在细菌感染证据（如脓痰、发热、白细胞升高等）时使用，或根据病原学结果选择。(2)药物相互作用：复方甘草口服溶液含有乙醇，头孢克肟为头孢菌素类，两者合用可能引起双硫仑样反应，表现为面部潮红、头痛、心悸、恶心等，甚至危及生命。应避免合用，或停用含乙醇药物，更换为不含乙醇的止咳药。(3)其他：氨溴索为祛痰药，用法用量合理；头孢克肟剂量0.1gtid对成人常规剂量偏低（常用0.1～0.2gbid或tid），需结合病情调整；使用前应询问患者有无头孢菌素过敏史。解析：本处方主要问题在于无指征使用抗菌药物和含乙醇成分药物与头孢菌素的相互作用。审核药师应拒绝调配，联系医师建议调整用药：停用头孢克肟或改用其他非头孢类抗菌药（如大环内酯类），并更换不含乙醇的止咳祛痰药。参考答案与解析一、单项选择题1.答案：A解析：假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符，或者以非药品冒充药品、以他种药品冒充此种药品。B、C属于劣药，D属于按劣药论处的情形。2.答案：B解析：《药品经营质量管理规范》要求药品库房相对湿度控制在35%～75%。3.答案：C解析：地西泮属于第二类精神药品。吗啡、哌替啶、可卡因均为麻醉药品。4.答案：D解析：“四查十对”指查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。D选项中“给药途径、滴速、疗程”不属于“四查十对”内容。5.答案：B解析：根据GSP规定，处方审核人员应当具有药师以上专业技术职务任职资格，执业药师也符合该条件，但最低资格为药师以上职称。6.答案：A解析：待验药品、退货药品挂黄色色标；合格药品挂绿色色标；不合格药品挂红色色标。7.答案：A解析：冷藏药品通常要求的储存和运输温度为2℃～8℃。8.答案：D解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、经营企业和医疗机构为法定报告主体，患者个人可自主报告，但不属于法定强制报告主体。9.答案：A解析：qd为每日一次，bid为每日两次，qh为每小时一次，qn为每晚一次。10.答案：B解析：卡托普利是ACEI类降压药；氯沙坦为ARB类；硝苯地平为钙通道阻滞剂；氢氯噻嗪为噻嗪类利尿剂。11.答案：D解析：购进药品应验明供货方合法资质、药品批准证明文件、检验报告等相关资料，并留存备查。12.答案：B解析：新《药品管理法》规定，生产、销售假药的，处违法生产、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款。13.答案：A解析：含麻黄碱类复方制剂单次销售不得超过2个最小包装。14.答案：C解析：非处方药可不需要处方销售；注射剂、医疗用毒性药品、第二类精神药品均须凭处方销售。15.答案：B解析：拆零销售应提供药品说明书复印件或注明药品名称、规格、用法用量等内容的标签。16.答案：D解析：麻醉药品和第一类精神药品必须专库或专柜存放，实行双人双锁管理。17.答案：A解析：有效期标注到月，表示该月最后一天，即2026年6月30日。18.答案：A解析：发现用药与诊断不符，药师应拒绝调配，联系处方医师确认或重新开具处方，不得擅自修改。19.答案：B解析：奥美拉唑为质子泵抑制剂；西咪替丁为H2受体拮抗剂；硫糖铝为胃黏膜保护剂；多潘立酮为促胃肠动力药。20.答案：A解析：药品不良反应报告实行“可疑即报”原则，无需确定因果关系。二、多项选择题1.答案：ABCD解析：仓库储存作业区应划分待验区、合格品区、发货区、不合格品区、退货区等，并实行色标管理。2.答案：ABC解析：处方审核包括合法性审核、规范性审核和适宜性审核。经济性不属于处方审核的法定内容。3.答案：ABCD解析：特殊管理药品指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品。4.答案：ABCD解析：购进药品应索取发票、检验报告书、供货单位资质证明、销售人员授权书及身份证复印件等。5.答案：ABCD解析：合理用药原则包括安全、有效、经济、适当，适当涵盖适当的药物、剂量、时间、途径和患者。6.答案：ABCD解析：tid为每日三次，po为口服，im为肌内注射，iv为静脉注射，均为常用缩写。7.答案：ABCD解析：温度、湿度、光照、氧气均可影响药品的稳定性和质量。8.答案：ABC解析：药品不良反应报告包括个例报告、群体报告和定期汇总报告。年度报告不属于法定分类。9.答案：ABC解析：艾司唑仑、氯硝西泮、曲马多属于第二类精神药品；三唑仑属于第一类精神药品。10.答案：ABC解析：处方药必须凭处方销售，由执业药师审核、调配，处方按规定留存备查。三、判断题1.答案：错误解析：疫苗由疾病预防控制机构统一供应，药品经营企业未经批准不得经营疫苗。2.答案：正确3.答案：正确4.答案：错误解析：执业药师不在岗时，应挂牌告知并停止销售处方药。5.答案：正确6.答案：正确7.答案：正确8.答案：错误解析：绿色色标代表合格药品，红色代表不合格药品。9.答案：错误解析：应拒绝调配，联系处方医师确认或重新开具，不得擅自修改。10.答案：错误解析：乙类非处方药安全性更高，甲类非处方药管理更严格。四、简答题1.答案：(1)供货单位的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》复印件；(2)供货单位的营业执照复印件；(3)药品批准证明文件；(4)药品检验报告书；(5)销售人员授权书及身份证复印件。2.答案：(1)查处方，对科别、姓名、年龄；(2)查药品，对药名、剂型、规格、数量；(3)查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；(4)查用药合理性，对临床诊断。3.答案：(1)新药监测期内的药品报告所有不良反应；(2)新药监测期满的药品报告新的和严重的不良反应；(3)严重不良反应应在15日内报告，死亡病例须及时报告；(4)群体不良反应立即报告。五、案例分析题1.答案：存在潜在问题：(1)卡托普利与格列本脲合用可能增强降糖作用，增加低血糖风险，需监测血糖水平；(2)阿司匹林与格列本脲合用可能增强磺脲类降糖作用，因阿司匹林可竞争血浆蛋白结合，使游离格列本脲浓度升高，导致低血糖；(3)老年糖尿病患者使用格列本脲易发生低血糖，且持续时间长，建议优先选用作用温和的降糖药（如二甲双胍或胰岛素促泌剂中的短效药物）。解析：老年患者联合使用ACEI和磺脲类药物，以及阿司匹林与磺脲类