2026年医疗机构消毒技术规范试题练习卷含答案

2026年医疗机构消毒技术规范试题练习卷含答案一、单项选择题（共20题，每题1分，每题的备选项中只有1个最符合题意）1.根据2026年版《医疗机构消毒技术规范》，医疗机构环境风险等级划分中，普通病房、普通门诊诊室属于哪一风险区域？（）A.低度风险区域B.中度风险区域C.高度风险区域D.极高风险区域答案：B解析：2026版规范将医疗机构环境分为4个风险等级：低度风险区域包括行政管理部门、图书馆、病案室等无患者诊疗活动的区域；中度风险区域包括普通病房、普通门诊诊室、普通检查室等有普通患者活动、存在少量病原微生物污染的区域；高度风险区域包括感染性疾病科门诊/病房、手术室、产房、重症监护病房（ICU）、新生儿室、血液透析中心等存在高致病性病原微生物污染风险的区域；极高风险区域为规范新增等级，包括烈性传染病病区、生物安全三级及以上实验室、突发公共卫生事件定点收治隔离病区等存在甲类/按甲类管理传染病病原体、高致病性生物因子的区域。2.2026版规范要求，高度风险区域的物体表面日常消毒应选择的消毒剂浓度为（）A.250mg/L有效氯B.500mg/L有效氯C.1000mg/L有效氯D.2000mg/L有效氯答案：C解析：规范明确不同风险区域消毒浓度阈值：低度风险区域日常以清洁为主，必要时使用250mg/L有效氯消毒剂；中度风险区域日常使用500mg/L有效氯消毒剂；高度风险区域日常使用1000mg/L有效氯消毒剂，遇可见污染物时先去污染再消毒；极高风险区域日常使用2000mg/L有效氯消毒剂。3.下列关于空气消毒的要求，符合2026版规范的是（）A.有人状态下可使用紫外线灯直接照射消毒B.普通病房自然通风每日不少于1次，每次不少于15分钟C.空气消毒机的循环风量应达到房间体积的8倍/小时以上D.过氧化氢雾化消毒时室内可安排留置观察患者答案：C解析：规范明确：有人状态下严禁使用紫外线直接照射、化学消毒剂气溶胶喷雾/雾化消毒；自然通风每日不少于2次，每次不少于30分钟；空气净化消毒机的循环风量需覆盖房间体积8倍/小时以上，消毒效果方可达到要求；过氧化氢、过氧乙酸等化学雾化/熏蒸消毒必须在无人密闭环境下开展，消毒后充分通风换气无残留后方可允许人员进入。4.进入人体无菌组织、器官、腔隙，或接触人体破损皮肤、破损黏膜、组织的诊疗器械、器具和物品应达到何种消毒灭菌水平？（）A.低水平消毒B.中水平消毒C.高水平消毒D.灭菌水平答案：D解析：规范明确消毒灭菌水平分层要求：灭菌水平要求杀灭一切微生物包括细菌芽孢，适用于进入无菌组织、脉管系统、破损皮肤黏膜的器械；高水平消毒可杀灭一切细菌繁殖体、病毒、真菌及其孢子和绝大多数细菌芽孢，适用于接触完整黏膜、不进入无菌组织的器械；中水平消毒可杀灭除细菌芽孢以外的各种病原微生物，适用于接触完整皮肤的物品；低水平消毒可杀灭细菌繁殖体（分枝杆菌除外）和亲脂病毒，适用于低度风险区域的环境表面。5.压力蒸汽灭菌器生物监测的频率，2026版规范要求为（）A.每周1次B.每3天1次C.每日1次D.每锅次监测答案：A解析：规范调整了不同灭菌方式的监测频率：下排气式、预真空式压力蒸汽灭菌生物监测为每周1次，植入物灭菌需每锅次进行生物监测，生物监测合格后方可放行；环氧乙烷灭菌生物监测为每灭菌批次1次；过氧化氢等离子灭菌生物监测为每日至少1次，植入物灭菌每锅次监测。6.使用中紫外线灯的辐照强度应不低于（），使用中的辐照强度每（）监测1次。A.70μW/cm²，3个月B.70μW/cm²，6个月C.90μW/cm²，3个月D.90μW/cm²，6个月答案：B解析：规范规定：新出厂紫外线灯辐照强度应≥90μW/cm²，使用中的紫外线灯辐照强度低于70μW/cm²时应及时更换；使用中紫外线灯辐照强度监测频率为每6个月1次，高强度紫外线灯安装时需同步检测照射范围覆盖度，避免出现消毒盲区。7.多重耐药菌感染患者病房的物体表面消毒，消毒频次至少为（）A.每日1次B.每日2次C.每4小时1次D.每班次1次答案：B解析：规范要求，多重耐药菌、艰难梭菌、诺如病毒等特殊病原体感染/定植患者的接触区域，物体表面消毒频次每日不少于2次，患者频繁接触的床栏、呼叫器、门把手等高频接触表面，应每班次擦拭消毒1次，有可见污染时随时消毒。8.被患者血液、体液、分泌物污染的物体表面，应先使用（）的一次性吸水材料完全覆盖污染物，再使用（）浓度的含氯消毒剂倾倒在覆盖材料上作用30分钟以上再清理。A.浸有消毒剂，2000mg/LB.干燥，5000mg/LC.浸有消毒剂，10000mg/LD.干燥，2000mg/L答案：B解析：规范细化了污染物处置流程：遇可见血液、体液等有机污染物时，严禁直接擦拭避免气溶胶扩散，需使用干燥的可吸附一次性材料完全覆盖污染物，将5000~10000mg/L的含氯消毒剂足量倾倒在吸附材料上，作用不少于30分钟后，由外周向中心擦拭清理，清理后对区域再使用1000mg/L含氯消毒剂擦拭消毒。9.消毒产品卫生安全评价报告的有效期为（）A.1年B.2年C.4年D.长期有效答案：C解析：规范明确，医疗机构采购使用的消毒产品需索取审核有效卫生安全评价报告，报告有效期为4年，第一类、第二类消毒产品需在全国消毒产品网上备案信息服务平台可查，严禁使用无备案、过期、不符合要求的消毒产品。10.下列消毒剂中，可用于空气消毒，且可在有人状态下使用的是（）A.0.2%过氧乙酸喷雾B.3%过氧化氢雾化C.二氧化氯浓度0.3mg/m³的空气消毒机持续释放D.500mg/L二氧化氯喷雾答案：C解析：规范明确，有人状态下空气消毒可选择：自然通风、人机共存型空气消毒机（包括紫外线循环风、符合安全浓度的二氧化氯缓释、等离子体消毒机等），其中二氧化氯持续消毒时室内空气浓度需≤0.3mg/m³，符合国家室内空气质量安全要求；过氧乙酸、过氧化氢、高浓度二氧化氯喷雾均需在无人环境下使用。11.内镜消毒灭菌要求中，进入人体无菌组织的内镜（如腹腔镜、关节镜）应达到（）A.高水平消毒B.灭菌水平C.中水平消毒D.以上均可答案：B解析：2026版规范同步衔接最新内镜消毒管理要求：进入无菌组织、器官的内镜及附件必须灭菌；接触完整黏膜的消化内镜、呼吸内镜等需达到高水平消毒，消毒后内镜每季度进行生物学监测，致病菌不得检出。12.醇类消毒剂作为手卫生使用时，有效浓度范围为（）A.60%~70%B.75%~80%C.80%~90%D.95%以上答案：B解析：规范明确手卫生用醇类消毒剂（包括免洗手消毒凝胶、速干手消毒剂）中乙醇或异丙醇含量应为75%~80%（v/v），该浓度下微生物杀灭效果最佳，浓度过低或过高均会影响消毒效果，使用时取足量揉搓至手部完全干燥，作用时间不少于15秒。13.压力蒸汽灭菌的标准参数，预真空压力蒸汽灭菌器的温度、压力、最短维持时间为（）A.121℃，102.9kPa，20分钟B.121℃，205.8kPa，30分钟C.134℃，205.8kPa，4分钟D.132℃，102.9kPa，10分钟答案：C解析：规范明确压力蒸汽灭菌参数：下排气式压力蒸汽灭菌为121℃，102.9kPa，器械灭菌维持20分钟，敷料灭菌维持30分钟；预真空/脉动真空压力蒸汽灭菌为134℃，205.8kPa，维持4分钟，装载量不得超过柜室容积的90%，不得小于柜室容积的10%，避免小装量效应。14.传染病患者产生的医疗废物，包装袋鹅颈结分层封扎后，应在包装袋外使用（）浓度的含氯消毒剂均匀喷雾消毒，或加套一层医疗废物包装袋。A.500mg/LB.1000mg/LC.2000mg/LD.5000mg/L答案：B解析：规范针对传染病医疗废物处置要求：确诊或疑似传染病患者产生的医疗废物采用双层包装袋盛装，分层鹅颈结封扎，封口后使用1000mg/L含氯消毒剂对包装袋表面喷雾消毒，标注“感染性废物”标识及传染病类型，由专人专线转运处置。15.关于环境物表采样监测，2026版规范要求高度风险区域物体表面菌落总数卫生限值为（）A.≤5cfu/cm²B.≤10cfu/cm²C.≤15cfu/cm²D.≤20cfu/cm²答案：A解析：规范更新了环境表面卫生学限值：低度风险区域物表菌落总数≤15cfu/cm²，中度风险区域≤10cfu/cm²，高度风险区域≤5cfu/cm²，极高风险区域不得检出致病微生物，所有区域均不得检出多重耐药菌。16.下列哪种物品不属于高度危险性物品？（）A.手术器械B.穿刺针C.喉镜D.植入物答案：C解析：高度危险性物品指进入无菌组织、脉管系统的物品，包括手术器械、穿刺针、植入物、输血器材等，需灭菌；喉镜接触完整黏膜，属于中度危险性物品，需达到高水平消毒。17.含氯消毒剂配制后使用时间不应超过（）A.4小时B.24小时C.3天D.7天答案：B解析：含氯消毒剂属于不稳定消毒剂，易受光照、温度、有机物影响降低有效浓度，规范要求含氯消毒剂现配现用，配制后连续使用时间不超过24小时，每次使用前可使用浓度试纸检测有效浓度，浓度不足时及时更换。18.软式内镜高水平消毒后，灭菌后内镜的无菌保存有效期为（）A.4小时B.24小时C.7天D.14天答案：C解析：规范要求：高水平消毒后的内镜储存在专用洁净储镜柜内，有效期不超过7天；灭菌后的内镜在无菌包装完好、储存环境符合要求的前提下，有效期为7天，开启后使用时间不超过4小时。19.手卫生设施要求中，外科手消毒设施的水龙头开关应采用（）A.手拧式开关B.非手触式开关C.腕触式开关D.肘触式即可，无明确要求答案：B解析：规范要求手术室、产房、ICU、感染性疾病科等重点部门的手卫生设施必须采用非手触式水龙头（包括感应式、脚踏式、肘式），外科手消毒区域必须配备非手触式水龙头、无菌擦手巾、计时装置，外科手消毒揉搓时间不少于3~5分钟。20.当发生医疗相关感染暴发疑似与环境消毒不合格相关时，应开展的强化消毒效果验证采样时机为（）A.消毒前采样B.消毒后采样C.消毒过程中采样D.消毒前、消毒后分别采样答案：D解析：规范要求感染暴发流行病学调查时，需对可疑污染区域消毒前采样明确污染源，消毒后采样验证消毒效果，采样点需覆盖高频接触表面、消毒易遗漏区域（如床轮、设备底部、监护仪按键缝隙等）。二、多项选择题（共10题，每题2分，每题的备选项中有2个及以上符合题意，多选、少选、错选均不得分）1.2026版《医疗机构消毒技术规范》新增的消毒管理要求包括（）A.极高风险区域划分及消毒标准B.消毒效果验证的全流程追溯要求C.新型消毒技术（如冷等离子体、光触媒消毒）的应用规范D.突发公共卫生事件下消毒响应分级要求E.取消了中水平消毒的适用场景答案：ABCD解析：2026版规范在2012版基础上新增极高风险区域管理、新型消毒技术应用规范、消毒全流程追溯、突发公共卫生事件分级响应等内容，明确保留了低、中、高水平消毒及灭菌的分层管理要求。2.下列属于高水平消毒剂的有（）A.含氯消毒剂B.过氧乙酸C.过氧化氢D.季铵盐类E.碘类答案：ABC解析：含氯消毒剂、过氧乙酸、过氧化氢、戊二醛、邻苯二甲醛等属于高水平消毒剂，可杀灭包括细菌芽孢在内的绝大多数病原微生物；季铵盐类（双链季铵盐除外）、氯己定、醇类（单独使用）属于中/低水平消毒剂；碘类属于中水平消毒剂。3.医疗机构消毒效果监测的内容包括（）A.压力蒸汽灭菌生物监测、化学监测、物理监测B.紫外线灯辐照强度监测C.使用中消毒剂染菌量监测D.物体表面、空气微生物监测E.手卫生效果监测答案：ABCDE解析：规范要求医疗机构建立常态化消毒效果监测体系，覆盖灭菌设备、消毒器械、使用中消毒剂、环境物表、空气、医护人员手卫生等全环节，监测结果需记录留存至少3年。4.使用化学消毒剂时，应遵循的原则包括（）A.根据物品污染后的风险等级选择合适的消毒水平B.根据病原微生物的种类选择敏感消毒剂C.严格按照规定浓度、作用时间配制使用D.存在有机物污染时，先去除有机物再消毒，适当提高消毒剂浓度或延长作用时间E.不同种类消毒剂可随意混合使用以提升效果答案：ABCD解析：化学消毒剂使用时严禁随意混合，如含氯消毒剂与洁厕灵、季铵盐类混合会产生有毒气体或降低消毒效果；使用前需确认消毒剂有效期、适用范围，避免对物品造成腐蚀损伤。5.下列关于紫外线消毒的说法，正确的有（）A.紫外线消毒适用于无人状态下的室内空气、物体表面消毒B.紫外线消毒时应保持灯管表面清洁，每1~2周使用75%乙醇擦拭一次C.紫外线消毒的适宜温度为20℃~40℃，相对湿度为40%~60%D.紫外线对人的眼睛、皮肤有损伤，消毒时严禁人员暴露在紫外线下E.纸张、织物等多孔表面使用紫外线消毒效果优于光滑表面答案：ABCD解析：紫外线穿透能力差，对纸张、织物、灰尘遮挡的区域消毒效果差，仅适用于光滑表面的直接照射消毒，被遮挡区域无法达到消毒效果。6.极高风险区域的消毒管理要求，正确的有（）A.环境物体表面日常消毒使用2000mg/L有效氯消毒剂，每日消毒不少于3次B.空气消毒采用人机共存空气消毒机持续运行，无人状态下可追加化学消毒C.产生的医疗废物按烈性传染病废物处置，双层包装，专人转运D.清洁消毒工具专区专用，使用后采用高水平消毒或灭菌处理E.患者转出后终末消毒采用过氧化氢汽化消毒，消毒后需开展效果评价合格后方可收治新患者答案：ABCDE解析：极高风险区域执行最严格的消毒管理标准，人员进出需按二级及以上防护要求穿戴防护用品，区域内设置物理隔断，避免污染扩散。7.终末消毒的范围包括（）A.患者出院、转科、死亡后病房环境B.感染患者转出后诊疗区域C.传染病患者离开后的隔离病区D.日常每日病房清洁消毒E.手术间两台手术之间的清洁消毒答案：ABC解析：终末消毒指感染源离开疫点/污染区域后开展的彻底消毒，目的是完全杀灭残留的病原微生物；日常消毒、两台手术之间的消毒属于随时消毒范畴。8.使用中消毒剂的卫生学要求，正确的有（）A.使用中灭菌剂染菌量为0cfu/mLB.使用中皮肤黏膜消毒剂染菌量≤10cfu/mLC.使用中其他消毒剂染菌量≤100cfu/mLD.所有使用中消毒剂不得检出致病性微生物E.使用中消毒剂每月监测1次答案：ABCD解析：规范要求使用中灭菌剂每季度监测1次，皮肤黏膜消毒剂及其他使用中消毒剂每季度监测1次，遇疑似消毒不合格导致的感染事件时随时监测。9.外科手消毒的合格标准为（）A.手表面菌落总数≤5cfu/cm²B.手表面菌落总数≤10cfu/cm²C.不得检出致病微生物D.采样在消毒后、戴手套前进行E.洗手后可直接戴无菌手套答案：ACD解析：外科手消毒后需达到菌落总数≤5cfu/cm²，无致病菌检出，消毒完成后待手部干燥，穿戴无菌手术衣及手套，不得佩戴手部饰品，指甲长度不超过指尖。10.下列消毒方式可用于诊疗器械灭菌的有（）A.压力蒸汽灭菌B.环氧乙烷灭菌C.过氧化氢等离子灭菌D.2%戊二醛浸泡10小时E.75%乙醇浸泡30分钟答案：ABCD解析：75%乙醇属于中水平消毒剂，无法杀灭细菌芽孢，不能用于器械灭菌；压力蒸汽灭菌是耐热耐湿器械的首选灭菌方式，不耐热耐湿器械可选择环氧乙烷、过氧化氢等离子、低温甲醛蒸汽等灭菌方式，2%戊二醛浸泡10小时可达到灭菌效果。三、判断题（共10题，每题1分，正确选√，错误选×）1.医疗机构清洁消毒工具（抹布、地巾）应按风险等级分区使用，不同区域的清洁工具不得交叉使用，采用颜色标记区分。（）答案：√解析：规范要求清洁工具分色管理：红色用于极高/高度风险区域，黄色用于中度风险区域，绿色用于低度风险区域，使用后集中清洗消毒干燥存放。2.消毒是指杀灭或清除传播媒介上的一切微生物，包括细菌芽孢，使其达到无害化的处理。（）答案：×解析：灭菌是杀灭一切微生物包括细菌芽孢，消毒是杀灭或清除传播媒介上的病原微生物，使其达到无害化，不一定杀灭芽孢。3.耐热、耐湿的手术器械，应首选压力蒸汽灭菌，不应采用化学消毒剂浸泡灭菌。（）答案：√解析：化学浸泡灭菌存在浓度不稳定、浸泡死角、冲洗不彻底导致化学残留等风险，耐热耐湿器械首选压力蒸汽灭菌。4.新生儿暖箱的湿化液应使用无菌水，每日更换，湿化箱内壁每日清洁消毒。（）答案：√解析：新生儿暖箱属于高度风险物品，湿化液污染易导致新生儿感染，需使用无菌水，每日更换，暖箱外表面每日擦拭消毒，使用一周或患儿转出后进行终末消毒。5.手卫生包括洗手、卫生手消毒和外科手消毒。（）答案：√解析：手卫生规范明确手卫生包含以上三类，是预防医院感染最经济有效的措施。6.消毒产品首次入院时，只需审核产品生产企业卫生许可证，无需索取卫生安全评价报告。（）答案：×解析：医疗机构采购消毒产品必须审核生产企业卫生许可证、产品卫生安全评价报告、备案凭证，三者齐全方可采购使用。7.普通病室床单元被褥、枕芯等织物应定期更换清洗，遇污染及时更换，确诊感染患者使用后的织物按感染性织物处置。（）答案：√解析：感染性织物需使用橘红色包装袋收集，密闭转运至洗衣房专机清洗消毒，洗涤温度≥90℃作用30分钟，或使用500mg/L含氯消毒剂浸泡消毒后清洗。8.采用煮沸法消毒时，水沸后开始计时，消毒时间15~30分钟，可加入碳酸氢钠将水的沸点提升至105℃，增强杀菌效果并防锈。（）答案：√解析：煮沸消毒属于湿热消毒，适用于耐热耐湿的物品，海拔高的地区需适当延长消毒时间。9.口腔诊疗器械中，牙科手机、车针、根管治疗器械等需达到灭菌水平。（）答案：√解析：口腔诊疗器械接触患者破损黏膜、血液，属于高度危险性物品，必须一人一用一灭菌。10.当环境表面检出多重耐药菌时，应强化日常消毒频次，增加消毒浓度至2000mg/L有效氯，接触患者后严格执行手卫生。（）答案：√解析：多重耐药菌对常用消毒剂的抗力与普通细菌无显著差异，强化消毒、严格手卫生、落实接触隔离可有效阻断传播。四、简答题（共3题，每题10分）1.简述2026版规范中医疗机构消毒工作的基本原则。答案：（1）合法合规原则：使用的消毒产品、消毒流程符合国家相关法规、标准要求，操作人员经过专业培训掌握消毒知识。（2）风险分层原则：根据区域风险等级、物品危险等级选择匹配的消毒、灭菌方式，避免过度消毒或消毒不足。（2分）（3）物理方法优先原则：消毒灭菌方法优先选择安全、环保、效果可靠的物理方法，如热力消毒、通风、空气净化等，减少不必要的化学消毒剂使用。（2分）（4）流程标准化原则：消毒操作严格按照流程开展，先清洁再消毒，存在有机物污染时先去除污染物，准确掌握消毒剂浓度、作用时间、使用范围，避免消毒失效。（2分）（5）全程可追溯原则：建立消毒工作台账，记录消毒时间、区域、消毒剂浓度、操作人员、监测结果，实现全流程可追溯。（2分）（6）防护安全原则：开展消毒操作时做好个人防护，避免消毒剂对人员造成刺激损伤，化学消毒时注意通风，防止火灾、中毒等安全事件发生。（2分）2.简述医疗机构日常开展空气消毒的常用方法及适用场景。答案：（1）自然通风：适用于所有低、中、高风险区域的日常空气净化，每日开窗通风2~3次，每次不少于30分钟，天气适宜时可持续通风，无成本、无副作用。（2分）（2）机械通风/集中空调通风系统：适用于密闭建筑、无自然通风条件的区域，需定期对空调滤网、管道进行清洁消毒，新风口设置在清洁区域，保证新风量符合要求。（2分）（3）紫外线循环风空气消毒机：适用于所有区域有人状态下的空气消毒，通过机内紫外线照射杀灭通过滤过网的空气中的微生物，无紫外线泄漏、无化学残留，可持续运行。（2分）（4）等离子体空气消毒机、光触媒空气消毒机：适用于有人状态下的空气净化消毒，可同时去除空气中的颗粒物、微生物及部分挥发性有机物，适合ICU、新生儿室等敏感区域使用。（2分）（5）化学消毒剂雾化/熏蒸消毒：适用于无人状态下的终末消毒、极高风险区域强化消毒，常用过氧化氢、过氧乙酸等，消毒时密闭门窗，作用达到规定时间后充分通风，经检测消毒剂残留合格后方可允许人员进入。（2分）3.简述医疗机构终末消毒的质量核查要点。答案：（1）范围全覆盖：消毒范围覆盖患者接触过的所有物体表面、空气、床单元织物、诊疗设备、卫生间等区域，重点关注高频接触表面、清洁易遗漏的缝隙、角落。（2分）（2）方法合规：根据区域风险、病原微生物类型选择合适的消毒方式，物体表面擦拭消毒保证足量消毒剂、足够作用时间，空气消毒采用符合要求的消毒方式，避免存在消毒盲区。（2分）（3）浓度准确：使用的消毒剂配制浓度符合对应风险区域要求，配制前检测消毒剂有效含量，作用时间达到标准要求。（2分）（4）工具合规：终末消毒使用的清洁工具专区专用，使用后按要求消毒处理，避免造成交叉污染。（2分）（5）效果验证：极高风险区域、感染暴发区域终末消毒完成后，需开展空气、物体表面微生物采样检测，致病菌不得检出，消毒效果合格后方可接收新患者，所有消毒记录完整可追溯。（2分）五、案例分析题（共2题，每题15分）1.某三级医院普通内科病房2026年3月连续3天检出4例耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌（CRAB）医院感染病例，科室对病房开展强化消毒，现场检查发现以下问题：①日常物体表面使用250mg/L有效氯消毒剂每日擦拭1次；②清洁抹布全病区混用，未分区域标识；③使用中的紫外线灯辐照强度为60μW/cm²，已使用14个月未更换；④床单元消毒机故障后未维修，患者出院后床单元仅做简单更换床单处理。请结合2026版《医疗机构消毒技术规范》分析该科室存在的问题，并提出整改措施。答案：存在的问题：（1）消毒浓度、频次不符合要求：CRAB感染/定植患者的病房属于多重耐药菌污染的高度风险场景，日常物体表面应使用1000mg/L有效氯消毒剂，每日消毒不少于2次，高频接触表面每班次擦拭，该科室使用250mg/L浓度每日1次消毒，消毒强度不足，无法有效杀灭环境中残留的多重耐药菌，是导致交叉传播的重要原因。（3分）（2）清洁工具管理不规范：抹布未分区域、分颜色使用，全病区混用，易通过清洁工具造成病原微生物的交叉扩散，违反清洁工具专区专用、分色管理的要求。（3分）（3）消毒设备维护不到位：使用中紫外线灯辐照强度低于70μW/cm²的合格阈值，未按要求每6个月开展辐照强度监测、及时更换不合格灯管，空气消毒效果无法保证；床单元消毒机故障未及时维修，终末床单元消毒不到位，被褥、枕芯、床垫表面残留的病原微生物可造成后续入住患者感染。（3分）整改措施：（1）第一时间启动接触隔离措施，对CRAB感染/定植患者安排单间或同病原体集中安置，强化手卫生管理，人员进出严格执行手卫生规范。（2分）（2）调整消毒方案：病房物体表面改用1000mg/L有效氯消毒剂，每日擦拭2次，高频接触表面每班次擦拭，有可见污染时随时处置；患者转出后采用2000mg/L含氯消毒剂彻底擦拭，床单元使用消毒机按规范开展终末消毒，必要时采用过氧化氢汽化对病房空气、物表进行终末消毒。（2分）（3）规范清洁工具管理：抹布、地巾按区