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文档简介
2013-01-25实施2013-01-25实施I 12规范性引用文件 13术语和定义 1 1 3附录A(资料性附录)鱼类倍性的DNA含量检测方法 411范围温度休克法Temperatureshockmethod把适宜发育期的鱼类受精卵或胚胎在略高于(冷水鱼)或略低于(温水鱼)的亚致死温度下，处理4制种工艺250℃,精度小于0.5℃。设置温度传感器探头3个～4个，分别通过箱盖平均安装在电热水箱两宽边的4.1.1.3桶式孵化器：用于鱼类受精卵的孵化及温度休克处理，其构造见于SC/T部设有排水栓，1min～2min内可将水排干。4.1.2亲鱼要求4.1.2.2亲鱼培育水温低于13℃,放养密度小于3尾/m²,4.2.1设备要求按4.1.2的要求执行。34.2.4诱导方法当受精卵的胚胎发育有效积温达到(2±0.2)℃·h时，捞出3000粒～5000粒鱼卵装入静水压力机中，加入孵化用水，使水高出卵层3cm。快速加压至650kg/cm²,处理6min～10min后，将静水压力机的四倍体虹鳟和普通二倍体虹鳟通过杂交也可以获得三倍体。二倍体虹鳟亲鱼按4.1体虹鳟亲鱼直接引进亲鱼或者由引进的虹鳟四倍体苗种培育而成。要求健康、无龄以上，雄性亲鱼年龄在2龄以上。用虹鳟四倍体作父本或母本),虹鳟二倍体作母本(或父本),采用SC/T1030.3的方法采集精5.4检测方法被检鱼取血后，应立即在伤口处涂抹土霉素软膏，以防感染，同时作好标记和记录。不同批次的被检鱼应隔离，分开饲养。(资料性附录)鱼类倍性的DNA含量检测方法A.1.5卡诺氏液：3份甲醇加1份冰乙酸，现配现用。A.2.5尼龙网布：300日。方法(包括鸡血标定)按GB/T18654.14的规定执行。根据三倍体DNA含量为二倍体的1.5倍、四倍A.3.2.3将收集到的细胞悬液用
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