2026年院感简答考试题及答案

2026年院感简答考试题及答案一、简答题（共10题，每题10分，满分100分）1.请简述2025年版《医院感染管理办法（修订版）》中明确的医疗机构主要负责人院感防控第一责任人的核心职责。参考答案：2025年版修订办法结合近3年全国院感事件复盘数据，明确医疗机构主要负责人的6项核心法定职责：（1）组织保障职责：需将院感防控纳入医疗机构整体发展规划与年度核心工作目标，建立覆盖临床、医技、后勤、行政的全员院感防控责任体系，确保院感管理部门独立行使督导考核权，不得将其依附于医务、护理等部门；按每200张实际开放床位配备1名专职院感管理人员的标准足额配齐人员，专职人员中医学、护理学、公共卫生学专业占比不得低于85%，每年专项投入不低于年度医疗总收入的0.8%用于院感防控设施更新、人员培训与应急储备。（2）制度建设职责：每季度组织召开1次院感管理委员会会议，审定本机构院感防控制度、流程、应急预案，结合国家最新规范与机构运行实际每年至少开展1次制度全流程修订，严禁照搬上级文件不做落地适配。（3）风险研判职责：每月听取院感防控风险研判报告，对多重耐药菌传播、重点科室感染暴发、消毒供应质量缺陷等重大风险点第一时间牵头部署整改，对高风险隐患整改落实情况跟踪督办，确保整改闭环率100%。（4）培训考核职责：建立全员院感分层培训机制，将院感防控核心知识纳入医师定期考核、护士执业考核、后勤岗位准入考核内容，对新入职人员、实习进修人员、第三方外包人员（保洁、安保、护工、医疗废物转运人员）必须开展岗前院感培训，考核合格后方可上岗，每年全员培训覆盖率需达到100%，考核合格率不低于95%。（5）应急处置职责：发生疑似医院感染暴发时，需在1小时内启动院内应急响应，组织医疗、护理、检验、药学、后勤等多部门协同处置，按规定时限向属地卫生健康行政部门与疾控机构报告，不得迟报、瞒报、漏报；发生5例以上疑似同源感染或3例以上确诊同源感染的暴发事件时，需第一时间赶赴现场统筹处置。（6）问责问效职责：将院感防控成效纳入科室与个人绩效考核，权重不低于8%，对因履职不到位导致院感事件的科室与个人，按规定严肃追责；对院感防控工作中表现突出的人员给予绩效激励。2.请简述2026年版《医疗机构多重耐药菌（MDRO）感染预防与控制指南》要求的接触隔离核心措施及接触隔离标识规范。参考答案：2026年版指南针对耐碳青霉烯类肠杆菌目细菌（CRE）、耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌（CRAB）、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）、耐万古霉素肠球菌（VRE）等重点多重耐药菌，明确的接触隔离核心措施包括：（1）隔离安置：首选单间隔离，无单间条件时可将同一种MDRO感染/定植患者安置在同一间病房（同室安置床间距不小于1.2m），严禁将MDRO感染/定植患者与留置导管、有开放伤口、免疫功能低下、长期使用广谱抗菌药物的高风险患者安置在同一病房；CRE感染/定植患者必须采取单间隔离，不得实施同室集中安置。（2）人员防护：医务人员进入隔离病房时必须佩戴医用外科口罩，接触患者血液、体液、分泌物、排泄物及污染物品时必须戴一次性乳胶手套，离开病房前、接触污染物品后必须按规范脱摘手套并执行手卫生；进行可能产生气溶胶的操作（如吸痰、气管插管、气道护理）时需佩戴医用防护口罩、护目镜/防护面屏，穿隔离衣，隔离衣一患一更换，不得穿隔离衣离开隔离病室区域。（3）环境消毒：隔离病房每日需采用1000mg/L含氯消毒剂擦拭物体表面、地面2次，高频接触表面（床栏、呼叫按钮、门把手、监护仪按键、输液泵等）每4小时擦拭消毒1次；患者出院、转科或死亡后，必须采用2000mg/L含氯消毒剂进行终末消毒，有条件的机构需结合过氧化氢汽化/雾化消毒完成空气与物表全域消毒，环境消毒效果监测合格率需达到100%。（4）物品管理：患者使用的体温计、血压计、听诊器等诊疗物品专人专用，专人专用物品每次使用后采用1000mg/L含氯消毒剂擦拭消毒；严禁共用轮椅、平车等转运工具，转运患者后需对转运工具接触表面采用2000mg/L含氯消毒剂擦拭消毒；患者产生的生活垃圾全部按感染性医疗废物处置，采用双层黄色医疗废物袋分层封扎，标注“MDRO感染”标识后转运。（5）人员管控：严格限制隔离病房人员出入，非必要不安排陪护，确需陪护的人员需固定，由科室对陪护人员开展手卫生、个人防护等知识培训，陪护期间不得串访其他病房；患者转诊前需提前告知接收科室落实接触隔离措施。接触隔离标识规范：需采用统一的蓝色接触隔离标识，标识张贴位置包括隔离病房门口、患者床头卡、病历夹、电子病历首页醒目标注、检查申请单、转运交接单；标识需明确标注MDRO具体菌种名称，其中CRE、CRAB感染/定植患者的标识需额外增加红色“高耐药风险”提示字样。隔离措施的解除需满足临床症状好转或治愈、连续2次（每次间隔24小时以上）相应部位病原学监测阴性的条件，严禁提前解除隔离。3.请简述手术部位感染（SSI）的核心预防措施，重点明确2026年更新的术前备皮与围手术期抗菌药物使用要求。参考答案：手术部位感染的核心预防措施覆盖术前、术中、术后全流程，其中2026年更新的要求需重点落实：（1）术前预防措施：①患者准备：术前积极控制基础疾病，糖尿病患者围手术期血糖需控制在4.4-10.0mmol/L，避免高血糖；术前尽量缩短住院等待时间，择期手术患者住院时间不超过72小时安排手术；术前指导患者采用氯己定乙醇皮肤消毒剂进行沐浴，术前1晚与术日清晨各沐浴1次；2026年更新的备皮要求明确：所有手术严禁术前常规剃毛备皮，仅当手术区域毛发影响手术操作时方可备皮，备皮需在手术开始前即刻（术前30分钟内）在手术间内完成，备皮工具必须使用一次性无菌剪毛器，严禁使用刀片刮毛、脱毛膏脱毛，剪毛时需避免损伤皮肤，备皮后采用氯己定乙醇消毒剂对备皮区域进行擦拭消毒。②抗菌药物预防使用：2026年更新要求明确，围手术期预防性抗菌药物需在皮肤切开前30-60分钟内输注完毕，万古霉素、氟喹诺酮类等输注时间较长的药物需在皮肤切开前120分钟开始输注；剖宫产手术需在结扎脐带后立即给药，不得在切皮前给药；清洁手术（Ⅰ类切口）预防用药时间不得超过24小时，心脏手术、人工关节置换等植入物手术预防用药时间不得超过48小时，严禁无指征延长预防用药时间；预防性抗菌药物选择需严格按照《围手术期抗菌药物预防应用指南》的一、二代头孢菌素推荐目录，不得常规选用碳青霉烯类、万古霉素等特殊使用级抗菌药物作为预防用药，仅当患者有明确MRSA定植史、所在科室MRSA检出率超过30%时，方可在术前加用1剂万古霉素预防。③手术人员准备：手术人员进入手术室前需严格执行外科手消毒，手消毒时间不少于3分钟，有皮肤破损、呼吸道感染、胃肠道感染的人员不得参加手术。（2）术中预防措施：严格控制手术室人员数量，每台手术参观人员不超过2人，严禁人员频繁进出手术室，手术间门保持关闭状态；术中保持患者体温在36℃以上，非手术区域采用保温毯覆盖，静脉输注液体、腹腔冲洗液需加温至37℃；手术野持续采用0.05%氯己定乙醇溶液进行冲洗，植入物手术需在植入前确认植入物灭菌合格；术中尽量减少组织损伤，严格止血，避免形成死腔，缩短手术时间，手术时间超过3小时或术中出血量超过1500ml时，需追加1剂预防性抗菌药物。（3）术后预防措施：术后保持手术切口敷料清洁干燥，切口渗出液较多时及时更换敷料，更换敷料时严格执行手卫生与无菌操作；术后24-48小时内观察切口情况，出现红、肿、热、痛或脓性分泌物时及时留取标本开展病原学检测，明确感染诊断后及时开展针对性治疗；术后尽早拔除引流管，引流管留置时间不超过48小时，严禁无指征长期留置引流管。4.请简述中心导管相关血流感染（CLABSI）的预防要点，重点说明2026年更新的导管维护与日常监测要求。参考答案：中心导管相关血流感染的预防要点覆盖置管操作与维护全流程，2026年更新要求如下：（1）置管环节预防：置管部位首选锁骨下静脉，尽量避免选择颈内静脉与股静脉，成人非隧道式导管严禁选择股静脉置管；置管操作人员需经过专门培训并考核合格，置管时严格执行最大无菌屏障，操作人员戴帽子、口罩、无菌手套、穿无菌手术衣，患者全身覆盖无菌洞巾，仅暴露穿刺部位；皮肤消毒采用含量大于0.5%的氯己定乙醇溶液，以穿刺点为中心顺时针、逆时针交替擦拭消毒至少2遍，消毒范围直径不小于15cm，消毒后待干时间不少于30秒方可穿刺；严禁在置管部位使用抗菌软膏，避免诱导真菌耐药。（2）导管维护环节2026年更新要求：①敷料更换：无菌透明敷料每7天更换1次，纱布敷料每2天更换1次，敷料出现潮湿、松动、污染、渗血渗液时立即更换，更换敷料时采用0.5%氯己定乙醇溶液对导管穿刺点进行擦拭消毒，消毒范围直径不小于15cm，待干时间不少于30秒，严禁使用碘伏作为穿刺点日常维护的消毒剂。②导管接头管理：无针输液接头每7天更换1次，接头出现血迹残留、污染、破损时立即更换，每次经接头给药、输液、采血前，需采用氯己定乙醇棉片用力擦拭接头横截面及外围至少15秒，待干后方可操作，严禁仅做表面快速擦拭；输液管路每24小时更换1次，输注脂肪乳、血液制品、全肠外营养的管路需在输注完成后立即更换。③日常评估：每日责任护士需对导管留置必要性进行评估，导管不再需要时立即拔除，成人中心导管留置时间不得超过7天，预计留置时间超过7天的患者首选隧道式导管或PICC；严禁为了预防感染而常规更换中心导管，也不推荐常规使用抗菌药物封管预防感染，对多次发生CLABSI的高风险患者，可采用牛磺罗定-枸橼酸溶液进行封管。（3）监测环节2026年更新要求：医疗机构需每日开展CLABSI目标性监测，建立每千导管日感染率监测台账，对ICU、新生儿科、血液科、肿瘤科等重点科室的感染率进行月度通报，三级医院ICU的CLABSI发病率需控制在0.5‰以下；置管后每日监测患者体温变化，出现发热、寒战等疑似感染症状时，立即评估导管留置必要性，在排除其他感染源的前提下及时拔管，同时留取导管尖端与外周静脉血开展病原学培养，不得在不拔管的情况下仅通过外周血培养诊断CLABSI。5.请简述医疗机构消毒供应中心（CSSD）的灭菌效果监测要求，重点说明2026年更新的外来医疗器械灭菌监测标准。参考答案：消毒供应中心是医院感染防控的核心部门，灭菌效果监测需覆盖物理、化学、生物三个维度，2026年对外来医疗器械的灭菌监测提出明确强制标准：（1）常规灭菌监测要求：①物理监测：每锅次灭菌需连续监测灭菌温度、压力、时间参数，压力蒸汽灭菌器的参数需符合：下排气式121℃、20分钟，预真空式134℃、4分钟，环氧乙烷灭菌参数为55℃、浓度800mg/L、相对湿度60%-80%、灭菌时间6小时，过氧化氢等离子灭菌参数为45-50℃、过氧化氢浓度6mg/L、灭菌时间28-45分钟，物理监测参数不合格的灭菌批次不得发放。②化学监测：每个灭菌包外需粘贴包外化学指示物，每个灭菌包内放置包内化学指示物，高度危险性物品包内需放置第5类化学指示物，指示物未达到合格变色要求的灭菌包不得使用；预真空压力蒸汽灭菌器每日第一锅次需进行B-D试验，B-D试验不合格不得开展当日灭菌工作。③生物监测：压力蒸汽灭菌器每周开展1次生物监测，采用嗜热脂肪杆菌芽孢菌片；环氧乙烷灭菌器每锅次开展生物监测；过氧化氢等离子灭菌器每天至少开展1次生物监测；植入物灭菌必须每锅次开展生物监测，生物监测结果阴性方可发放。（2）2026年更新的外来医疗器械灭菌监测强制标准：①所有外来医疗器械必须由医疗机构CSSD统一清洗、消毒、灭菌，严禁由器械供应商自行清洗灭菌或在未取得资质的第三方机构灭菌。②外来医疗器械及植入物的灭菌批次必须同时开展物理监测、包外包内化学监测、生物监测，其中生物监测需在常规嗜热脂肪杆菌芽孢监测的基础上，增加快速生物监测，快速生物监测结果阳性的批次无论常规生物监测结果如何，全部判定为灭菌不合格，不得发放。③外来医疗器械灭菌的物理监测数据、化学指示物结果、生物监测结果需留存3年以上，植入物的灭菌监测记录需随病历永久留存。④针对骨科植入物、神经外科植入物、心血管植入物等高危外来器械，灭菌后还需开展有机残留物监测，采用蛋白残留拭子检测包内器械表面蛋白残留量，残留量超过3μg/件的判定为清洗不合格，不得发放使用，有机残留物监测每批次抽查比例不低于10%。⑤紧急情况下来不及等待生物监测结果发放植入物时，需由手术主刀医师签署《紧急使用灭菌植入物知情同意书》，在快速生物监测结果阴性后方可发放使用，同时持续跟踪常规生物监测结果，一旦结果阳性立即启动应急处置，对已使用该批次器械的患者进行密切医学观察，必要时采取干预措施。6.请简述医务人员职业暴露的应急处置流程及2026年更新的随访监测要求。参考答案：医务人员职业暴露指医务人员在从事诊疗、护理等工作过程中，接触有毒、有害物质或传染病病原体，从而损害健康或危及生命的情况，其应急处置流程与2026年更新的随访要求如下：（1）应急局部处置流程：①锐器伤暴露：立即从伤口近心端向远心端轻轻挤压，尽可能挤出损伤处的血液，严禁在伤口局部挤压或按压，避免病原体进入血液循环；挤压后采用流动水与肥皂水反复冲洗伤口至少5分钟，冲洗后用0.5%聚维酮碘或75%乙醇消毒伤口，必要时包扎伤口。②黏膜暴露（眼、口、鼻黏膜）：立即采用大量生理盐水反复冲洗黏膜，眼结膜冲洗时避免揉眼，冲洗时间不少于10分钟，口腔黏膜冲洗后不得吞咽冲洗液。③皮肤暴露：立即脱去污染的防护用品，采用流动水与肥皂水冲洗污染皮肤至少5分钟，皮肤有破损的按锐器伤流程消毒处理。（2）报告与评估流程：暴露发生后需在2小时内通过医院院感监测系统上报院感管理部门，填写《医务人员职业暴露登记表》，由院感专职人员联合感染科医师对暴露源、暴露者进行风险评估：首先核查暴露源的传染病感染状态，包括乙肝、丙肝、艾滋病、梅毒等经血传播病原体的检测结果，暴露源状态不明确的需在24小时内完成检测；其次评估暴露级别，根据暴露的血量、深度、暴露源病毒载量判定为一级、二级、三级暴露。（3）预防性用药要求：根据暴露评估结果落实预防性用药：①艾滋病病毒暴露：需在暴露后2小时内启动预防性用药，最迟不得超过24小时，即使超过24小时也需实施预防性用药，用药方案根据暴露级别选择基本方案（替诺福韦+恩曲他滨+多替拉韦）或强化方案，连续用药28天。②乙肝病毒暴露：暴露者乙肝表面抗体滴度≥10mIU/ml的无需特殊处理；抗体滴度<10mIU/ml或无抗体的，需在24小时内注射乙肝免疫球蛋白200-400IU，同时在不同部位接种乙肝疫苗，按0、1、6个月程序完成全程接种。③丙肝病毒暴露：无推荐的预防性用药，需定期开展监测，一旦发现感染及时启动抗病毒治疗。（4）2026年更新的随访监测要求：①艾滋病病毒暴露的随访时间节点明确为暴露后即刻、4周、8周、12周、6个月，每次随访需开展HIV抗体检测、肝肾功能检测，监测预防性用药的不良反应，6个月检测结果阴性即可排除感染，不再延长随访周期；对暴露源为HIV耐药毒株的情况，需根据毒株耐药情况调整预防性用药方案，随访时间延长至12个月。②乙肝、丙肝病毒暴露的随访时间节点为暴露后即刻、3个月、6个月，开展乙肝五项、丙肝抗体、丙肝RNA检测。③梅毒暴露的随访时间节点为暴露后即刻、3个月，开展梅毒血清学检测，3个月结果阴性即可排除感染，暴露时即注射苄星青霉素240万单位进行预防。④所有职业暴露人员在随访期间不得献血，在排除感染前发生无保护性行为时需采取安全防护措施；院感管理部门需建立职业暴露人员随访台账，安排专人全程跟踪随访结果，随访完成率需达到100%，不得出现漏访情况；医疗机构需为职业暴露人员提供免费的检测、预防性用药与心理咨询服务，不得因职业暴露影响人员的职称晋升、绩效待遇。7.请简述医院感染暴发的判定标准、报告时限及2026年更新的应急处置流程。参考答案：医院感染暴发是指在医疗机构或其科室的患者中，短时间内发生3例及以上同种同源感染病例的现象，其判定标准、报告时限与2026年更新的处置流程如下：（1）判定标准：①疑似医院感染暴发：短时间内（通常指7天内）在同一医疗机构或科室发现5例及以上临床症候群相似、怀疑有共同感染源的感染病例，或3例及以上怀疑有共同感染源/感染途径的感染病例。②医院感染暴发：在医疗机构或科室的患者中，7天内发生3例及以上同种同源感染病例。③重大医院感染暴发事件：发生10例及以上同种同源感染病例，或发生特殊病原体（如新发传染病、甲类传染病病原体、多重耐药泛耐药菌株）医院感染暴发，或由于医院感染暴发直接导致患者死亡、导致3人以上人身损害后果的事件。（2）报告时限：①临床科室发现疑似医院感染暴发情况时，需在1小时内上报院感管理部门；②院感管理部门经初步核实确认达到暴发标准的，需在12小时内向医疗机构主要负责人与属地卫生健康行政部门、疾控机构报告；③发生重大医院感染暴发事件时，需在2小时内完成上报。（3）2026年更新的应急处置流程：①先期控制：临床科室发现疑似聚集性感染病例时，需第一时间将感染患者就地隔离，暂停接收新患者，暂停科室之间的患者转诊，医务人员严格落实接触防护措施，避免感染扩散，不得在未采取控制措施的情况下自行转移患者。②流行病学调查：院感管理部门接到报告后需立即联合疾控中心、临床、检验、药学部门开展流行病学调查，在24小时内完成病例搜索，明确病例的时间、空间、人群分布，开展环境卫生学采样（空气、物表、医务人员手、使用中的消毒液、诊疗器械等），结合全基因组测序技术判定感染同源性，明确感染源与传播途径，全基因组测序需在48小时内完成结果报告。③控制措施：根据调查结果立即落实针对性控制措施：对感染/定植患者采取单间隔离治疗，关闭存在污染风险的诊疗区域，停止相关诊疗操作，对污染的环境、诊疗器械采用高水平消毒或灭菌，对密切接触的患者与医务人员开展筛查，对多重耐药菌感染患者按照接触隔离要求落实管控；必要时采取科室停诊、全员筛查的措施。④效果评价：控制措施落实后，连续1个最长潜伏期（根据病原体确定，通常为7天）无新发病例出现，环境卫生学监测全部合格，方可判定暴发得到控制，逐步恢复正常诊疗秩序。⑤事件复盘：暴发控制后10个工作日内完成事件调查处置报告，分析感染暴发的原因、存在的防控漏洞，落实针对性整改措施，对相关责任人进行问责，对全体医务人员开展警示教育，避免类似事件再次发生。8.请简述呼吸机相关性肺炎（VAP）的核心预防措施，重点说明2026年更新的气道管理要求。参考答案：呼吸机相关性肺炎是指建立人工气道（气管插管/气管切开）并接受机械通气48小时后发生的肺炎，其核心预防措施中2026年对气道管理的要求有明确更新：（1）体位管理：无禁忌证的患者需将床头抬高30°-45°，减少胃内容物反流误吸，每日对患者的体位依从性进行核查，每日核查不少于4次。（2）口腔护理：每6小时开展1次口腔护理，采用0.12%-0.2%氯己定溶液进行口腔擦拭，有条件的机构采用口腔冲洗结合擦拭的方法，减少口腔细菌定植。（3）2026年更新的气道管理核心要求：①气囊管理：气管插管气囊压力需维持在25-30cmH₂O，每4小时采用专用气囊压力表测量1次气囊压力，严禁采用指触法判定气囊压力；气囊放气前需充分吸引气囊上方的滞留物，避免滞留物坠入下呼吸道；优先选用带声门下吸引的气管导管，对机械通气时间超过48小时的患者，持续进行声门下分泌物吸引，吸引负压控制在20-30kPa，每2小时冲洗1次声下吸引管路，保持管路通畅。②气道吸引：严格执行无菌操作，采用密闭式吸痰管进行气道吸引，吸痰管一用一更换，吸痰时负压控制在15-20kPa，避免损伤气道黏膜；无需常规进行气道湿化，仅当患者痰液黏稠难以吸出时采用恒温湿化装置，湿化温度控制在37℃，严禁直接向气道内滴注生理盐水进行湿化。③管路管理：呼吸机管路无需常规更换，仅当管路出现肉眼可见污染、破损、故障时更换；管路中的冷凝水及时倾倒，集水杯置于管路最低位置，严禁冷凝水反流进入气道或流向湿化罐，倾倒冷凝水时严格执行手卫生，冷凝水按感染性废物处置。（4）其他预防措施：每日评估患者撤机拔管指征，尽早撤机拔管，缩短机械通气时间；机械通气患者优先采用经口气管插管，尽量避免经鼻气管插管，减少鼻窦炎发生风险；预防应激性溃疡时优先使用胃黏膜保护剂，尽量减少质子泵抑制剂、H₂受体拮抗剂的使用，避免胃内pH升高导致细菌过度繁殖；严格执行手卫生，接触患者前后、操作前后严格落实手卫生措施，避免交叉感染。9.请简述医疗机构医疗废物分类收集、转运与暂存的管理要求，重点说明2026年更新的病理废物与药物性废物处置标准。参考答案：医疗废物管理是院感防控的重要环节，需严格落实分类收集、转运、暂存全流程管控，2026年更新的处置标准如下：（1）分类收集要求：医疗废物分为感染性废物、损伤性废物、病理性废物、药物性废物、化学性废物5类，其中：①感染性废物采用黄色医疗废物袋收集，盛装量不超过包装袋/容器的3/4，封口采用鹅颈结式分层封扎，包装袋表面标注产生科室、日期、类别、责任人；②损伤性废物采用硬质利器盒收集，利器盒封口后不得再次打开，盛装量不超过3/4；③病理性废物采用双层黄色医疗废物袋收集，有防腐要求的病理标本需加入10%中性福尔马林固定后密封收集；④药物性废物中过期、淘汰、变质的麻醉药品、精神药品、毒性药品需单独收集，交由专门的药品管理部门处置，普通废弃药物采用黄色医疗废物袋收集；⑤化学性废物中废弃的消毒剂、试剂采用专用耐酸耐碱容器收集，不得与其他医疗废物混合。（2）转运要求：医疗废物由经过专门培训的专职人员转运，转运时佩戴帽子、口罩、手套、穿工作服与隔离衣，采用专用密闭转运车，按照规定路线转运，转运路线避开患者就诊、人员密集区域；转运过程中不得丢弃、遗撒医疗废物，转运结束后对转运车采用1000mg/L含氯消毒剂进行擦拭消毒。（3）暂存要求：医疗废物暂存点需远离医疗区、食品加工区、人员活动区，有防鼠、防蚊蝇、防渗漏、防雨水冲刷设施，暂存时间不得超过48小时；暂存点每日采用2000mg/L含氯消毒剂进行消毒，设置明显的医疗废物警示标识。（4）2026年更新的处置标准：①病理废物：手术切除的人体组织、器官、病理腊块等病理性废物，除需进行尸体解剖、病理科存档的标本外，其余病理性废物需经压力蒸汽灭菌或高温焚烧处置，严禁未经处理直接填埋；产妇分娩后的胎盘，产妇自行处置的需签署知情同意书，产妇放弃或无明确处置意愿的，以及疑似传染病产妇的胎盘，全部按病理性废物进行高温焚烧处置，严禁任何机构或个人买卖胎盘组织。②药物性废物：批量废弃的化学药物、细胞毒性药物（如化疗药物）需交由具备危险废物经营许可证的第三方机构集中处置，严禁混入感染性废物进行焚烧；废弃的疫苗按照感染性废物处置，废弃的麻醉药品、第一类精神药品需在卫生健康、公安