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文档简介

绝密★启用前2026—2027学年上学期高三阶段性作业化学试卷试卷共8页,18小题,满分100分。考试用时75分钟。注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡指定位置上。2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。3.考生必须保持答题卡的整洁。考试结束后,请将答题卡交回。可能用到的相对原子质量:N-14O-16一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。1.化学与生活息息相关,下列生活中的物品,主要材质属于有机高分子材料的是()A.天水丝毯 B.飞机硬铝外壳 C.陶瓷碗 D.活性炭2.下列粒子中,VSEPR模型为平面三角形且其空间结构为V形的是()A.H2O B.SO3 C.S3.按如图所示组装好装置后,将铂丝上炽热的木炭迅速伸入足量热的浓硝酸中,观察到装置内发生剧烈反应,伴有红棕色气体生成。下列叙述正确的是()A.浓硝酸保存在棕色广口瓶中B.试剂a的作用是处理尾气,可选择无水CaC.观察到红棕色气体生成说明浓硝酸发生了还原反应D.实验过程中会生成两种酸性氧化物4.某离子液体的结构简式如图所示。下列说法错误的是()A.基态B原子的价层电子排布式为2B.电负性:F>NC.离子液体有良好的导电性,可被开发为原电池的电解质D.该离子液体中碳原子的杂化轨道类型有sp、sp2、sp5.问世60多年的呋塞米(结构如图所示)是治疗水肿的经典药物。下列关于呋塞米分子的说法正确的是()A.共有9个氢原子 B.能与NaOH溶液反应C.不能形成分子间氢键 D.不能发生取代反应6.氰胺废渣的主要成分是碳酸钙(占80%∼90%),同时还含有少量炭(占5%∼8%)和少量无机杂质(Fe、Al、SiOA.浸出过程:CB.浸出过程:2C.浸出过程:SiD.调pH过程:Al7.下列实验目的和实验操作相互关联,且可行的是(不考虑其他物质干扰)()选项实验目的实验操作A除去苯中的苯酚杂质加入浓溴水后过滤和分液B检验电解NaCl溶液的阳极产物Cu作阳极,并在阳极附近放一张湿润的淀粉-KI试纸C检验Cl2中含有HCl将气体样品通入足量CCl4中洗气,再通入AgND检验溴乙烷中含溴元素溴乙烷与NaOH水溶液共热,再加入AgNO38.一种电解池系统可高效电催化还原N2O为N2,电极1为CuAg纳米合金,电极2A.电极2连接电源负极B.电极1的电极反应为NC.电极2的电极反应为2D.每消耗44 g N9.X是一种由4种短周期元素组成的易溶于水的化合物,将X的水溶液与一定量的稀硝酸在试管中混合后,试管口有红棕色气体产生,得到溶液Y,取2支试管分别装入少量溶液Y进行实验,记录为:序号加入试剂、反应条件现象1常温下,足量盐酸+少量BaCl2产生有刺激性气味的气体a、产生白色沉淀2浓NaOH溶液、加热产生有刺激性气味的气体b已知气体a能使品红溶液褪色,下列说法正确的是()A.X可能为(NH4)2SOC.Y中不含有NH4+ D.10.化合物甲(结构如图)在前沿电化学中占据独特地位。a∼e为原子序数依次增大的前20号主族元素,b和d同主族,自然界中d形成的单质常存在于火山口附近。下列说法正确的是()A.元素的最高化合价:c>a>e B.简单离子半径:e>d>cC.a、d与b形成的化合物均属于分子晶体 D.最简单氢化物的键角:a>d>b11.柠檬酸(记为CA,摩尔质量为M 。通常使用以下两种方法滴定分析样品中CA的质量分数ω:方法一:将m g样品溶于水中,以c1 mol⋅L-方法二:将m g样品溶于水中,以c2 mol⋅L-下列说法正确的是()A.方法一:ωB.方法一滴定终点时,pH=7C.可以用碱式滴定管盛装酸性KMnO4D.方法二:滴定终点时溶液由浅红色变为无色且半分钟内不变化12.Sc的一种合金的立方晶胞如图所示,晶胞参数为a nm,设NA.1号Ag的分数坐标为(3B.晶胞中Al,Sc,Ag原子的个数之比为1:1:2C.晶胞中与Al原子距离最近的Al原子个数为6 D.Sc原子位于由Ag原子构成的正方体体心13.我国科学家研究化合物M(s)催化CO2氢化的机理。由化合物M(s)生成化合物N(s)过程的机理和相对能量曲线如图1、2所示,TS1、TS2均为过渡态。下列说法错误的是A.反应过程中可能出现P有较多积累的情况B.决速步为P→NC.M(s)催化CO2氢化的完整过程中,一定存在Fe原子与OD.平衡后,升高温度,M(s)+CO2(g)⇌N(s)的14.经选择性催化氧化,可降低尾气中NH3A.催化剂降低了反应的活化能和焓变B.过程Ⅰ、Ⅱ中生成的H2OC.反应过程中仅有非极性键的断裂和形成D.总反应可表示为4N二、非选择题:本题共4小题,共58分。15.(15分)苯乙酸铜常作为有机偶联反应的催化剂,下图是实验室合成苯乙酸铜的路线。查阅资料:①苯乙酸(M=136 g⋅mol-1)的熔点为76.5℃,沸点为161℃,微溶于冷水,易溶于乙醇;苯乙腈(②C6回答下列问题:Ⅰ.制取苯乙酸:①如图连接装置,向仪器a中加入足量70%硫酸和碎瓷片;仪器c中通入冷却水;②用仪器b缓缓滴加23.4g苯乙腈到硫酸溶液中,然后升温到130℃,继续反应一段时间;③反应结束后,将仪器a中的产物转移到烧杯中;④加入适量冰水,静置,分离出苯乙酸粗品。(1)仪器a的名称是_________。碎瓷片的作用是_________________。(2)制取苯乙酸的反应温度控制在130℃左右,最合适的加热方式为_________(填字母)。a.水浴加热 b.油浴加热 c.直接加热(3)步骤④反应结束后加适量冰水,其目的是_________。(4)经重结晶后,得到24.48g纯品苯乙酸,则苯乙酸的产率是_________%。Ⅱ.制取苯乙酸铜:(5)用CuCl2·2H2O和NaOH溶液制备适量(6)将苯乙酸加入乙醇与水的混合溶剂中,充分溶解后,加入Cu(OH)2搅拌30min,过滤,滤液静置一段时间,析出苯乙酸铜晶体,混合溶剂中乙醇的作用是________,写出制苯乙酸铜的化学方程式:16.(14分)钪(Sc)被称为“关键金属”和“工业味精”。一种从赤泥(主要成分为Fe2O3、CaO、Sc2O3、Al2已知:①P204为有机萃取剂;②Sc(OH)3是白色固体,不溶于水,化学性质与Al(OH③已知Ksp[Sc(OH)3]=8.0×1回答下列问题:(1)“离析焙烧”时,在赤泥、氯化钠、焦炭的质量之比为100:15:10条件下,焙烧温度和离析时间对Fe品位(铁精矿中铁元素的质量占总质量的百分比)的影响如图1、2所示,最适宜的焙烧温度和离析时间分别是________、________。(2)在“离析焙烧”中,以Na2SO4为焙烧助剂,能提高铁的回收率,Na2SO4在高温下与CO反应生成了3种氧化物,写出(3)为提高“酸浸”效率,可采取的措施有____________________(任写一条);“酸浸”温度超过70℃,Sc的浸出率下降的主要原因可能是____________________;“酸浸”时主要采用盐酸而不用硫酸的原因是____________。(4)“萃取”后分离有机相的操作名称是_______________,“反萃取”时若加入的氢氧化钠溶液过量,水层中会含[Sc(OH)6](5)常温下,加入NaOH溶液进行“反萃取”后,测得混合溶液pH为5,此时Sc3+__________(填“能”或“不能”17.(14分)根据制氢材料是否含碳,可将制氢方法分为碳基原料制氢和非碳基原料制氢两类。Ⅰ.常见的碳基原料制氢方法如下:①甲烷裂解:CH4②甲烷水蒸气重整:CH4③水煤气转换:CO(g)+H2(1)水煤气反应C(s)+H2O(g)⇌CO(g)+H2(g)(2)反应②自发进行的条件为_______________(填“高温”“低温”或“任意温度”)。(3)在恒压容器中,通入CH4(g)和H2O(g),发生反应②、③,平衡时各物质的物质的量分数随温度变化如图所示。曲线a表示平衡时_______________(填化学式)的物质的量分数随温度变化关系;温度高于T1℃Ⅱ.我国科研团队构筑一种等离子体增强双膜氨分解系统,成功在400℃的温和条件下实现了H2的高效生产,并集成了原料氨的回收(4)下图为双膜集成系统简易图:H2可通过超薄Pd膜,S-1分子筛膜对NH3具有极高选择性,从平衡角度分析Pd(5)在T℃、pkPa条件下,1molNH3通过反应器中,平衡时NH3的转化率为60%,过程中生成的氢气有13通过Pd膜,则达到平衡时n(N2):n(18.(15分)DBPR112是一种口服生物活性氟嘧啶基EGFR拮抗剂。以下为其合成路线之一(部分试剂和条件已略去)。已知:R-C(OH)=NH不稳定,发生异构化得R-CO-NH2回答下列问题:(1)Ⅳ含有的含氧官能团的名称是_____________。(2)Ⅶ的结构简式是_____________________。(3)Ⅷ→Ⅸ的反应类型是_____。(4)(简称NBS)和(简称NCS)分别是常用的溴化试剂和氯化试剂,可与烯烃或芳烃发生如下反应(X代表Cl或Br):对比二者与1-丁烯发生反应时的反应活性:NBS比NCS__________(填“强”或“弱”),理由是________________________。(5)Ⅰ→Ⅱ的过程中,若生成的Ⅱ继续与Ⅰ发生反应则会生成副产物P,由Ⅱ→副产物P的化学方程式为_______________。(6)Ⅰ的同分异构体中,含苯环(不含其他环)且不同化学环境氢原子个数比为3:1:1:1:1的同分异构体的数目有_________种(不考虑立体异构),写出一种苯环上有两个取代基的同分异构体的结构简式为__________。

化学参考答案1.A2.C3.C4.D5.B6.B7.C8.B9.A10.C11.A12.C13.D14.D15.(1)三颈(口)烧瓶(1分)防暴沸(2分)(2)b(2分)(3)降低苯乙酸溶解度,使其析出(2分)(4)90(2分)(5)取少量最后一次洗涤液于试管中,滴加硝酸酸化的硝酸银溶液(1分),若无白色沉淀产生,则证明洗涤干净(1分)(6)增大苯乙酸溶解度,使反应充分进行(2分)2C6H5CH216.(1)1100℃(1分)60min(1分)(2)Na2SO4+CO(3)适当升温、增大盐酸浓度或搅拌等(1分)盐酸受热易挥发,浓度降低(2分)硫酸会与CaO反应生成CaSO4,CaSO4对颗粒起到了包裹作用,从而导致(4)分液(1分)[Sc(OH)6]3-+3(5)不能(2分)17.(1)+131(2分)(2)高温(2分)(3)H2(2分)反应③为放热反应,从T1℃开始升高温

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