2026年《查对制度》培训考试题及参考答案

2026年《查对制度》培训考试题及参考答案一、判断题（每题1分，共20分）1.临床科室执行给药操作时，仅需核对患者床号、姓名两项信息即可完成身份确认。（）2.输血前交叉配血报告需由两名具备资质的医务人员共同核对，确认信息无误、血液无质量问题后方可输注。（）3.手术室接患者时，若患者意识模糊无法应答，可直接以腕带信息作为唯一身份核对依据，无需家属陪同确认。（）4.药学部门发放特殊管理药品（麻醉、精神、毒性、放射性药品）时，需双人核对药品名称、规格、剂量、批号、有效期及处方开具资质，签字确认后方可发出。（）5.检验科接收标本时，若发现标本条码信息模糊，可直接根据申请单信息补打条码后进行检验，无需重新采集标本。（）6.手术安全核查的“三步核查”是指麻醉实施前、手术开始前、患者离开手术室前，均需由手术医师、麻醉医师、巡回护士三方共同核对患者信息及手术相关内容。（）7.护士执行医嘱时，若发现医嘱存在明显剂量错误，应先按照医嘱执行，再向开具医师反馈问题。（）8.门诊医生开具检查申请单时，需核对患者身份信息、检查项目、检查部位、检查目的，确认无误后方可提交。（）9.供应室发放无菌物品时，仅需核对物品名称、数量，无需核查灭菌批次、灭菌效果标识、有效期。（）10.输注两种以上配伍药物时，需核对药物配伍禁忌表，确认无反应后方可配置，配置后无需再次核对即可输注。（）11.患者身份核对至少使用两种唯一标识，禁止仅以床号、病房号作为身份核对依据。（）12.输血过程中，需在输血开始前、输血后15分钟、输血结束后三个时间点再次核对患者信息及血液信息，监测患者反应。（）13.病理科接收手术标本时，需核对申请单信息、标本容器标识、标本种类及数量，若信息不匹配可先行接收，后续补全信息。（）14.药房调配处方时，需做到“四查十对”，即查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性，对科别、姓名、年龄、药名、剂型、规格、数量、药品性状、用法用量、临床诊断。（）15.紧急抢救情况下执行口头医嘱时，护士需大声复述一遍医嘱内容，经医师确认无误后方可执行，用过的空安瓿需双人核对记录后再丢弃。（）16.影像科为患者进行检查前，仅需核对患者姓名、检查项目，无需核对检查部位、造影剂过敏史等信息。（）17.新生儿身份核对需同时核对腕带（母亲姓名+新生儿性别+出生时间）、家属身份信息、出生医学证明存根信息，三项信息一致方可完成核对。（）18.收费窗口核对患者费用信息时，需核对收费项目与医嘱、检查检验申请单的一致性，确认无误后方可收费，避免多收、漏收、错收。（）19.手术物品清点仅需在手术开始前、手术关闭体腔前进行两次核对即可，关闭体腔后无需再次清点。（）20.医务人员使用PDA扫描患者腕带执行操作时，若扫描失败，可直接跳过扫描步骤，通过手动核对信息执行操作。（）二、单项选择题（每题2分，共30分）1.临床执行给药操作时，以下哪项不属于“三查七对”的内容？（）A.操作前、操作中、操作后查B.核对床号、姓名、药名C.核对药物生产厂家D.核对剂量、浓度、时间、用法2.输血前核对血液信息时，不需要核对的内容是（）A.血袋编号、血型、交叉配血结果B.血液种类、剂量、有效期C.血液采集人员信息D.血袋有无破损、渗漏，血液有无凝块、溶血3.手术安全核查“三步核查”中，麻醉实施前的核对牵头人是（）A.手术医师B.麻醉医师C.巡回护士D.器械护士4.药学部门调配急诊处方时，核对流程要求的完成时限是（）A.≤5分钟B.≤10分钟C.≤15分钟D.≤20分钟5.以下哪种情况不属于标本不合格需要退回的情形？（）A.标本类型与申请单不符B.标本量不足、有溶血/凝块C.标本条码与申请单信息一致D.标本容器选择错误6.执行口头医嘱的适用场景是（）A.普通病房常规给药B.门诊常规诊疗C.紧急抢救、手术无菌操作过程中D.患者病情平稳时调整医嘱7.新生儿身份核对时，必须使用的双重标识是（）A.床号+姓名B.腕带（母亲姓名+新生儿信息）+家属口述信息C.性别+体重D.出生时间+身长8.供应室无菌物品发放时，以下哪项是必须双人核对的内容？（）A.物品生产厂家B.灭菌效果指示卡变色情况、灭菌批次、有效期C.物品采购时间D.物品包装材质9.以下哪项不属于用药错误高风险环节的查对要求？（）A.化疗药物配置需双人核对B.胰岛素注射前仅需护士单人核对剂量C.静脉用药集中调配中心（PIVAS）配置的液体需双人核对后出仓D.过敏药物给药前核对过敏史及皮试结果10.门诊医技科室检查前核对患者过敏史时，以下哪类患者需额外核对近7天内是否服用二甲双胍？（）A.进行CT增强检查的糖尿病患者B.进行X线平片检查的高血压患者C.进行磁共振平扫检查的肝功能异常患者D.进行心电图检查的肾功能异常患者11.病理科核对手术标本时，哪项操作是错误的？（）A.标本离体后30分钟内由手术医师核对后放入固定液，标注患者信息、标本部位B.接收标本时若信息不匹配，直接退回送检科室，核对无误后再接收C.病理报告出具前仅需病理医师单人核对诊断结果即可发出D.冰冻病理结果需双人复核后才可口头告知手术医师12.患者出院带药核对时，不需要核对的内容是（）A.患者姓名、病案号B.药物名称、规格、剂量、用法C.用药指导内容与医嘱一致性D.患者家庭住址13.输血完毕后，血袋的处理要求是（）A.直接丢弃入医疗废物桶B.送回输血科冷藏保存24小时，以备出现输血反应时核查C.由科室自行保存48小时D.高温焚烧处理14.以下哪项不属于医嘱查对的内容？（）A.医嘱开具时间、医师签名资质B.医嘱内容与患者病情匹配性C.患者费用缴纳情况D.护士执行医嘱后的签字确认及时间15.针对无自主意识、无家属陪同的急诊无名氏患者，身份核对的唯一标识是（）A.临时命名（“急诊无名氏+就诊年月日+顺序号”）+临时就诊ID号B.性别+大致年龄C.着装特征D.接诊护士工号三、多项选择题（每题3分，共30分）1.患者身份核对的适用场景包括（）A.给药、输血、标本采集B.手术、有创操作C.检查检验、治疗D.患者转科、出院、身份识别信息更新2.手术安全核查的内容包括（）A.患者身份、手术方式、手术部位与标识B.麻醉知情同意、手术知情同意情况C.手术物品、植入物信息、术前用药D.过敏史、输血备血情况、标本去向3.输血查对的“三查八对”中，“三查”是指（）A.查血液有效期B.查血液质量C.查血袋包装完整性D.查输血装置有效期4.以下属于特殊管理药品查对要求的是（）A.麻醉药品实行“双人双锁、双人发药、双人签收”B.精神药品处方需核对医师是否具备相应处方权C.放射性药品使用前需核对放射剂量、给药途径，双人确认D.毒性药品调配时需双人核对剂量、用法，签字确认5.标本采集查对的内容包括（）A.采集前核对患者身份、检验项目、采集容器、采集量B.采集后核对标本标识与患者信息一致性，立即送检C.特殊标本（血气、脑脊液等）核对采集时间、保存条件D.采集人员无需在申请单上签字确认6.药房处方调剂“四查十对”中，“查用药合理性”需要核对的内容包括（）A.临床诊断与用药适应症匹配性B.药物剂量、用法、疗程合理性C.药物相互作用、配伍禁忌D.患者是否有药品过敏史7.PDA扫码执行操作时，出现以下哪些情况需终止操作，重新核对？（）A.腕带条码扫描失败、信息不匹配B.药品/标本条码扫描提示错误C.患者身份信息与系统显示不一致D.操作后系统自动记录执行时间8.转科患者查对要求包括（）A.转出科室核对患者身份、病情、病历资料、携带药品、管路情况B.转入科室双人核对患者所有信息，确认无误后方可接诊C.转科交接单需双方护士签字确认，留存归档D.危重患者转科需医护人员陪同，途中核对生命体征9.以下属于查对制度责任追究情形的是（）A.未按要求完成查对流程，导致患者身份错误B.查对不严导致给药错误、输血错误，引发不良事件C.双人查对时流于形式，未核实信息真实性D.发现查对信息有误及时上报，未造成不良后果10.2026年新版查对制度新增的要求包括（）A.智慧医疗场景下的条码、人脸识别等技术核对的操作规范B.互联网诊疗中线上处方、线上检查申请的信息核对要求C.外籍患者、少数民族患者的多语言信息核对规范D.方舱医院、应急医疗救援场景下的无名氏患者身份核对流程四、简答题（每题10分，共20分）1.简述临床工作中给药错误的常见原因及对应的查对防控措施。2.结合2026年智慧医疗场景的应用，说明电子医嘱、PDA扫码操作下的查对流程及注意事项。一、判断题1.×2.√3.×4.√5.×6.√7.×8.√9.×10.×11.√12.√13.×14.√15.√16.×17.√18.√19.×20.×二、单项选择题1.C2.C3.B4.C5.C6.C7.B8.B9.B10.A11.C12.D13.B14.C15.A三、多项选择题1.ABCD2.ABCD3.ABC4.ABCD5.ABC6.ABCD7.ABC8.ABCD9.ABC10.ABCD四、简答题1.临床工作中给药错误的常见原因及对应的查对防控措施常见原因：（1）身份识别错误：仅以床号、呼叫姓名作为核对依据，未核对腕带、ID号等唯一标识，导致患者错接药物。（2）医嘱处理错误：医嘱录入错误、护士转抄错误，未核查医嘱开具资质与内容合理性，直接执行错误医嘱。（3）药品核对疏漏：配置药物时未核对药名、剂量、浓度、有效期，混淆相似药品（名称相似、包装相似、剂型相似），未核查配伍禁忌。（4）操作流程不规范：单人执行高风险药物（化疗药、麻醉药、胰岛素）给药，未双人复核；省略“三查”流程，仅操作前核对，操作中、操作后未复核。（5）特殊人群核对缺失：老年痴呆、意识障碍、婴幼儿患者未结合家属/陪护身份确认，无名氏患者未使用临时唯一标识核对。防控措施：（1）严格执行身份双标识核对：所有给药操作必须核对两种以上唯一标识（姓名+病案号/身份证号/腕带条码），鼓励使用人脸识别、PDA扫码等技术辅助核对，禁止仅以床号、病房号作为核对依据。（2）规范医嘱查对流程：接收医嘱后需核查开具医师资质、医嘱内容与患者病情匹配性、药物剂量与用法合理性；对疑问医嘱需反馈开具医师确认，修正后方可执行，禁止执行模糊、错误医嘱。（3）强化药品全流程核对：调配药品时核对药名、规格、剂量、批号、有效期、药品性状；高警示药品、特殊管理药品执行双人核对签字制度；相似药品设置统一警示标识，配置前交叉核对药品说明书与医嘱要求。（4）落实“三查七对”全流程覆盖：操作前核对患者信息、药品信息、医嘱一致性；操作中再次核对药品剂量、用法、给药途径；操作后核对剩余药品、患者反应，确认执行时间后签字记录。（5）特殊人群分类核对：无自主意识患者需结合家属口述信息、腕带信息双重核对；无名氏患者使用临时就诊ID+临时命名作为唯一标识，每项操作前双人核对。2.电子医嘱、PDA扫码操作下的查对流程及注意事项查对流程：（1）医嘱接收核对：护士工作站接收电子医嘱后，系统自动校验医嘱逻辑合理性（剂量超量、配伍禁忌、过敏史匹配性等）并弹出提示；护士需核对医嘱开具时间、医师签名、诊疗项目与患者病情匹配性，确认无误后审核医嘱，打印执行单。（2）操作前核对：携带PDA至患者床旁，首先扫描患者腕带条码，系统自动匹配患者信息与待执行项目，若信息不匹配则弹出红色预警；信息匹配后逐一扫描药品/标本条码，系统自动核对药品名称、剂量、给药时间、给药途径，核对通过后方可执行操作。（3）操作中核对：操作过程中再次核对患者主诉、药品性状、操作要求，若患者提出疑问需立即停止操作，重新核对医嘱与药品信息，确认无误后再继续。（4）操作后核对：操作完成后再次扫描腕带确认执行项目，系统自动记录执行时间、执行人员信息，操作人在执行单上电子签字确认；若为特殊药物（化疗药、输血、麻醉药），需双人扫描核对，系统留存双人签字记录。注意事项：（1）技术故障处理：若PDA扫码失败、系统卡顿、信息匹配错误，禁止手动跳过核对流程，需回归人工“三查七对”流程，双人核对所有信息无误后方可执行操作，同时上报信息科排查故障。（2）腕带管理要求：腕带破损、信息模糊、患者转科/身份信息更新时，需及时重新打印腕带，