2026年《处方管理办法》考试题(附答案)

2026年《处方管理办法》考试题(附答案)满分：100分考试时间：90分钟考核范围：2007年施行的《处方管理办法》（中华人民共和国卫生部令第53号）及2024-2026年国家卫健委发布的处方管理配套规范性文件一、单项选择题（每题1分，共30分）1.按照《处方管理办法》规定，处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，最长不得超过（）天。A.2B.3C.5D.7答案：B解析：《处方管理办法》第十八条明确规定，处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天。2.下列处方内容中，属于处方正文部分的是（）。A.医疗机构名称B.临床诊断C.药品名称、剂型、规格、数量、用法用量D.医师签名答案：C解析：处方结构分为三部分：前记包括医疗机构名称、患者信息、临床诊断等；正文为药品相关信息；后记包括医师、药师签名及药品金额等。3.普通处方、急诊处方、儿科处方的保存期限分别为（）。A.1年、2年、3年B.1年、1年、1年C.1年、2年、2年D.2年、2年、3年答案：B解析：《处方管理办法》第五十条规定，普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。4.为门诊普通患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方的常用量为（）。A.1次常用量B.1日常用量C.3日常用量D.7日常用量答案：A解析：《处方管理办法》第二十三条规定，为门（急）诊普通患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为1次常用量；控缓释制剂每张处方不得超过7日常用量；其他剂型每张处方不得超过3日常用量。5.医师出现下列哪种情形时，医疗机构应当取消其处方权（）。A.开具处方未注明临床诊断的B.出现超常处方3次以上且无正当理由的C.被注销、吊销执业证书的D.未按照规定使用抗菌药物的答案：C解析：《处方管理办法》第四十六条明确了取消处方权的6种情形，包括被注销、吊销执业证书，考核不合格离岗培训期间，被责令暂停执业，不按照规定开具处方造成严重后果等。A、B、D选项属于先予以警告、责令限期整改的情形。6.药师调剂处方时的“四查十对”中，“查用药合理性”对应的核对内容是（）。A.对科别、姓名、年龄B.对药名、剂型、规格、数量C.对药品性状、用法用量D.对临床诊断答案：D解析：“四查十对”具体为：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。7.下列关于处方书写规则的表述，错误的是（）。A.患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重B.西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方C.药品用法可以使用“遵医嘱”“自用”等表述，但需注明给药途径D.处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动答案：C解析：《处方管理办法》第六条规定，药品用法应当准确、规范，不得使用“遵医嘱”“自用”等含糊不清字句。8.为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过（）日常用量。A.3B.7C.15D.30答案：C解析：《处方管理办法》第二十四条规定，为该类患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂每张处方不得超过3日常用量，控缓释制剂不得超过15日常用量，其他剂型不得超过7日常用量。9.下列处方类型中，处方颜色为淡红色的是（）。A.急诊处方B.儿科处方C.第二类精神药品处方D.麻醉药品处方答案：D解析：处方颜色标准：普通处方白色，急诊处方淡黄色，儿科处方淡绿色，麻醉药品和第一类精神药品处方淡红色，第二类精神药品处方白色。10.处方点评工作中，每月点评门、急诊处方的绝对数不应少于（）张，病房（区）医嘱单的抽样率不应少于（）。A.100，0.5%B.100，1%C.200，0.5%D.200，1%答案：B解析：《医院处方点评管理规范（试行）》规定，门急诊处方每月点评绝对数≥100张，病房医嘱单抽样率≥1%，且每月点评出院病历绝对数≥30份。11.下列哪种药品可以纳入普通处方开具范围（）。A.医疗用毒性药品B.放射性药品C.益生菌类非处方药D.第一类精神药品答案：C解析：医疗用毒性药品、放射性药品、精神药品均有专门的处方管理要求，不得使用普通处方开具。12.医疗机构应当对出现超常处方（）次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权；限制处方权后，仍连续（）次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权。A.2，2B.3，2C.3，3D.2，3答案：B解析：《处方管理办法》第四十五条规定，该情形对应的次数为3次警告、2次以上取消处方权。13.关于中药饮片处方的书写规则，下列表述错误的是（）。A.应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列B.调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如布包、先煎、后下C.对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明D.每张中药饮片处方不得超过10种药品答案：D解析：《处方管理办法》未对中药饮片处方的药品种类作出10种的限制，D选项无依据。14.药师发现处方存在严重不合理用药或者用药错误时，应当采取的措施是（）。A.自行修改后调剂B.请处方医师确认或者重新开具处方C.拒绝调剂，告知处方医师，并按照规定报告D.按照患者要求调剂答案：C解析：《处方管理办法》第四十条规定，药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。15.下列关于第二类精神药品处方的表述，正确的是（）。A.每张处方不得超过3日常用量，特殊情况下可延长至7日B.处方保存期限为2年C.处方颜色为淡红色D.不得为未成年人开具第二类精神药品处方答案：B解析：第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量，慢性病或特殊情况可适当延长，医师应当注明理由；处方为白色，保存2年；经评估有适应症的未成年人可按规定开具。16.医师开具处方时，药品名称应当使用（）。A.药品商品名称B.自行编制的药品缩写名称C.药品通用名称D.药品别名答案：C解析：《处方管理办法》第十七条规定，医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。17.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方，每张处方的常用量为（）。A.1次常用量B.1日常用量C.3日常用量D.7日常用量答案：B解析：《处方管理办法》第二十五条规定，为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。18.下列人员中，具有处方权的是（）。A.执业助理医师在乡、民族乡、镇、村的医疗机构独立从事一般的执业活动B.试用期人员在医疗机构执业C.进修医师未经接收进修的医疗机构认定D.执业医师未经注册在医疗机构执业答案：A解析：《处方管理办法》第八条规定，经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇、村的医疗机构独立从事一般的执业活动，可以在注册的执业地点取得相应的处方权。试用期人员开具处方需经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效；进修医师由接收进修的医疗机构对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后授予相应的处方权。19.处方保存期满后，需要销毁的，应当经（）批准、登记备案后，方可销毁。A.医疗机构主要负责人B.医疗机构药学部门负责人C.县级卫生健康行政部门D.县级药品监督管理部门答案：A解析：《处方管理办法》第五十条规定，处方保存期满后，经医疗机构主要负责人批准、登记备案，方可销毁。20.下列属于超常处方的是（）。A.适应证不适宜的B.无正当理由不首选国家基本药物的C.无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物的D.用法、用量不适宜的答案：C解析：超常处方包括：无适应证用药；无正当理由开具高价药；无正当理由超说明书用药；无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物。A、B、D属于用药不适宜处方。21.关于电子处方的管理，下列表述错误的是（）。A.医师利用计算机开具、传递普通处方时，应当同时打印出纸质处方，其格式与手写处方一致B.电子处方与纸质处方具有同等效力C.药师核发药品时，应当核对打印的纸质处方，无误后发给药品，并将打印的纸质处方与计算机传递处方同时收存备查D.麻醉药品和第一类精神药品可以开具电子处方，无需打印纸质处方答案：D解析：《处方管理办法》第二十八条规定，麻醉药品和精神药品处方的管理仍需符合相关规定，电子处方必须同步打印纸质处方，且需手工签名确认。22.医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每（）复诊或者随诊一次。A.1个月B.3个月C.6个月D.12个月答案：B解析：《处方管理办法》第二十七条规定，该类患者每3个月复诊或者随诊一次。23.处方权的获得应当在（）的执业地点取得。A.执业医师资格证书注册B.医师工作单位所在地C.医师户籍所在地D.医师经常居住地答案：A解析：处方权需在执业注册的执业地点取得，未经注册的地点不具有处方权。24.药师调剂处方时，对处方的审核时限为（）。A.普通处方、急诊处方审核时间分别不得少于15秒、10秒B.普通处方、急诊处方审核时间分别不得少于30秒、15秒C.普通处方、急诊处方审核时间分别不得少于1分钟、30秒D.无明确时限要求，以审核准确为准答案：B解析：2025年国家卫健委《处方审核规范补充规定》明确，普通处方审核时间不得少于30秒，急诊处方不得少于15秒，特殊管理药品、静脉用药处方审核时间应当适当延长。25.下列关于处方用量的表述，错误的是（）。A.普通处方一般不得超过7日用量B.急诊处方一般不得超过3日用量C.对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由D.医疗用毒性药品处方每次不得超过2日极量，处方保存3年备查答案：D解析：医疗用毒性药品处方保存期限为2年，而非3年。26.医疗机构中，负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导工作的人员，应当是（）。A.药学专业技术人员B.取得药学专业技术职务任职资格的人员C.执业药师或者依法经过资格认定的药学技术人员D.药士以上专业技术职务任职资格的人员答案：C解析：《处方管理办法》第二十九条规定，取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作；具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导；药士从事处方调配工作。结合2023年《药品管理法实施条例》要求，需为执业药师或依法经资格认定的药学技术人员。27.医师被限制处方权后，不得开具的处方类别是（）。A.普通处方B.急诊处方C.特殊管理药品处方D.所有类别处方答案：C解析：2024年国家卫健委《处方权管理细则》规定，医师被限制处方权期间，不得开具特殊管理药品（麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品）处方，限制范围可根据违规情形调整。28.下列哪种情形不属于不规范处方（）。A.处方的前记、正文、后记内容缺项的B.医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致的C.新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的D.有配伍禁忌或者不良相互作用的答案：D解析：有配伍禁忌或者不良相互作用的属于用药不适宜处方，不属于不规范处方。29.医疗机构应当对本机构执业医师和药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训，医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权，药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格。该培训的周期为（）。A.每年一次B.每2年一次C.每3年一次D.每5年一次答案：A解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》及配套文件要求，相关培训每年至少一次，考核合格方可保留相应资格。30.关于处方管理的法律责任，下列表述错误的是（）。A.未取得处方权的人员及被取消处方权的医师不得开具处方，违反规定的，由县级以上卫生行政部门给予警告或者责令暂停六个月以上一年以下执业活动；情节严重的，吊销其执业证书B.药师未按照规定调剂麻醉药品、精神药品处方，情节严重的，吊销其执业证书C.医疗机构使用未取得处方权的人员、被取消处方权的医师开具处方的，由县级以上卫生行政部门责令限期改正，并可处以5000元以下的罚款；情节严重的，吊销其《医疗机构执业许可证》D.医师开具处方牟取私利的，由医疗机构取消其处方权，卫生行政部门无需作出处理答案：D解析：医师开具处方牟取私利的，除医疗机构取消处方权外，县级以上卫生行政部门还应当依法给予警告、暂停执业或吊销执业证书等处罚，构成犯罪的依法追究刑事责任。二、多项选择题（每题2分，共30分，多选、少选、错选均不得分）1.下列属于处方前记内容的有（）。A.患者姓名、性别、年龄B.门诊或住院病历号C.临床诊断D.药品金额E.费别答案：ABCE解析：药品金额属于处方后记内容，其余均为前记内容。2.处方书写应当符合的规则包括（）。A.每张处方限于一名患者的用药B.字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期C.药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名D.除特殊情况外，应当注明临床诊断E.开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕答案：ABCDE解析：以上均为《处方管理办法》第六条明确规定的处方书写规则。3.下列关于麻醉药品和第一类精神药品处方的管理，正确的有（）。A.应当使用专用处方开具B.处方保存期限为3年C.为门（急）诊普通患者开具的麻醉药品除注射剂、控缓释制剂外的其他剂型，每张处方不得超过3日常用量D.盐酸哌替啶处方为1次常用量，仅限于医疗机构内使用E.长期使用的门（急）诊癌症患者，每3个月复诊一次答案：ABCDE解析：以上表述均符合《处方管理办法》中关于麻醉药品和第一类精神药品的管理规定。4.药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括（）。A.规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定B.处方用药与临床诊断的相符性C.剂量、用法的正确性D.选用剂型与给药途径的合理性E.是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌答案：ABCDE解析：《处方管理办法》第三十五条明确了药师对处方用药适宜性审核的7项内容，以上均包含在内。5.下列情形中，医疗机构应当取消医师处方权的有（）。A.被责令暂停执业的B.考核不合格离岗培训期间的C.不按照规定开具处方，造成严重后果的D.不按照规定使用药品，造成严重后果的E.因开具处方牟取私利的答案：ABCDE解析：以上均为《处方管理办法》第四十六条规定的取消处方权的情形。6.处方点评的结果分为（）。A.合理处方B.不规范处方C.用药不适宜处方D.超常处方E.错误处方答案：ABCD解析：处方点评结果分为合理处方和不合理处方，不合理处方包括不规范处方、用药不适宜处方、超常处方三类。7.下列属于不规范处方的有（）。A.西药和中成药开具在同一张处方上的B.处方医师的签名式样和专用签章与院内药学部门留样备查的式样不一致的C.中药饮片处方药物未按照“君、臣、佐、使”顺序排列的D.未使用药品规范名称开具处方的E.药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不清楚的答案：BCDE解析：西药和中成药可以开具在同一张处方上，A选项不属于不规范处方。8.关于处方的调剂，下列表述正确的有（）。A.取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作B.具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导C.药士可以从事处方审核、发药工作D.药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂E.药师在完成处方调剂后，应当在处方上签名或者加盖专用签章答案：ABDE解析：药士只能从事处方调配工作，不得从事处方审核、发药及用药指导工作，C选项错误。9.下列关于处方用量的表述，正确的有（）。A.第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量B.对于慢性病或某些特殊情况的患者，第二类精神药品处方用量可以适当延长，医师应当注明理由C.医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过2日极量D.盐酸二氢埃托啡处方为1次常用量，仅限于二级以上医院内使用E.为住院患者开具的麻醉药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量答案：ABCDE解析：以上表述均符合相关处方用量管理规定。10.医疗机构应当建立处方点评制度，填写处方评价表，对处方实施动态监测及超常预警，其作用包括（）。A.登记并通报不合理处方B.对不合理用药及时予以干预C.对存在违规开具处方的医师进行处罚D.提高处方质量E.促进合理用药答案：ABCDE解析：处方点评制度的核心目的是规范处方管理、提高处方质量、促进合理用药、保障医疗安全，以上均为其作用。11.下列关于处方有效期的表述，错误的有（）。A.所有处方均为当日有效，不得延长有效期B.急诊处方有效期最长为2天C.特殊情况下处方有效期可由医师注明延长，最长不超过3天D.麻醉药品处方有效期最长为5天E.慢性病患者的处方有效期最长可延长至7天答案：ABDE解析：处方开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天，与处方类别无关，A、B、D、E选项表述错误。12.下列人员中，不得开具麻醉药品和第一类精神药品处方的有（）。A.未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师B.执业助理医师在乡镇医疗机构独立执业的C.试用期医师D.被限制处方权的医师E.被取消处方权的医师答案：ACDE解析：经考核取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业助理医师，在乡镇医疗机构独立执业时可按规定开具相应处方，其余选项人员均不得开具。13.关于电子处方的管理，下列表述正确的有（）。A.电子处方系统应当具备身份识别功能，确保处方由具有相应处方权的医师开具B.麻醉药品、第一类精神药品电子处方应当同步打印纸质处方，由医师手工签名确认C.药师审核电子处方时，应当同时核对纸质处方与电子处方的一致性D.电子处方的保存期限与纸质处方一致E.患者可以持打印的纸质处方到社会药店购药答案：ABCDE解析：以上均符合2025年国家卫健委《电子处方管理规范》的相关要求。14.下列属于用药不适宜处方的有（）。A.适应证不适宜的B.遴选的药品不适宜的C.药品剂型或给药途径不适宜的D.无正当理由不首选国家基本药物的E.联合用药不适宜的答案：ABCDE解析：以上均属于用药不适宜处方的判定标准。15.医疗机构有下列（）情形的，由县级以上卫生行政部门按照《医疗机构管理条例》第四十八条的规定，责令限期改正，并可处以5000元以下的罚款；情节严重的，吊销其《医疗机构执业许可证》。A.使用未取得处方权的人员、被取消处方权的医师开具处方的B.使用未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的医师开具麻醉药品和第一类精神药品处方的C.使用未取得药学专业技术职务任职资格的人员从事处方调剂工作的D.未按照规定保管麻醉药品和精神药品处方的E.未按照规定对处方进行点评的答案：ABC解析：《处方管理办法》第五十四条明确了上述三种情形的处罚规定，D、E选项对应的处罚为警告、责令限期改正，逾期不改的处5000元以下罚款，情节严重的吊销相关诊疗科目。三、判断题（每题1分，共10分）1.医师可以自行编制药品缩写名称或者使用代号开具处方，只要药学部门能够识别即可。（）答案：×解析：医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称等规范名称，不得使用自行编制的缩写或代号。2.药师审核处方时，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方。（）答案：√解析：符合《处方管理办法》第三十六条的规定。3.为门（急）诊癌症疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过7日常用量。（）答案：×解析：该情形下每张处方不得超过3日常用量。4.处方的药品金额属于处方后记的内容。（）答案：√解析：处方后记包括医师签名、药师签名、药品金额等内容。5.普通处方、急诊处方、儿科处方保存期满后即可自行销毁。（）答案：×解析：处方保存期满后，需经医疗机构主要负责人批准、登记备案后方可销毁。6.医师在注册的执业地点取得相应的处方权，经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方，应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效。（）答案：√解析：符合《处方管理办法》第八条、第九条的规定。7.超常处方不属于不合理处方。（）答案：×解析：不合理处方包括不规范处方、用药不适宜处方、超常处方三类，超常处