2026年《处方管理办法》考试题（附答案）

2026年《处方管理办法》考试题（附答案）一、单项选择题（每题1分，共30分）1.根据2026年修订的《处方管理办法》，处方是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（以下简称药师）（），并作为患者用药凭证的医疗文书。A.审核、调配、核对B.审核、发放、核对C.调配、发放、核对D.审核、调配、发放答案：A2.下列不属于处方法定组成部分的是（）A.前记B.正文C.临床诊断页D.后记答案：C3.为门（急）诊普通患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过（）常用量。A.1次B.1日C.3日D.7日答案：A4.为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过（）常用量。A.7日B.15日C.30日D.1个月答案：B5.第一类精神药品注射剂的处方保存期限为（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C6.普通处方的印刷用纸颜色为（）A.淡红色B.淡黄色C.淡绿色D.白色答案：D7.急诊处方右上角的标注为（）A.“麻”B.“精一”C.“急诊”D.“儿科”答案：C8.药师取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的前提是（）A.取得主管药师以上专业技术职务B.经医疗机构培训考核合格C.从事药学工作满5年D.无药品不良反应处置不良记录答案：B9.下列哪种情形，药师应当拒绝调剂处方（）A.处方用药与临床诊断相符B.剂量、用法符合规定C.医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方D.无配伍禁忌答案：C10.处方开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，最长不得超过（）天。A.2B.3C.5D.7答案：B11.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当（）开具，每张处方为1日常用量。A.每3日B.每2日C.逐日D.按需答案：C12.下列药品中，可以委托生产的是（）A.麻醉药品B.第二类精神药品口服制剂C.医疗用毒性药品D.药品类易制毒化学品答案：B13.医疗机构应当对出现超常处方（）次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权。A.2B.3C.5D.7答案：B14.医师被限制处方权后，仍连续（）次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权。A.2B.3C.5D.7答案：A15.第二类精神药品处方的保存期限为（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：B16.儿科处方的印刷用纸颜色为（）A.淡红色B.淡黄色C.淡绿色D.白色答案：C17.药师调剂处方时应当做到“四查十对”，其中“查用药合理性”对应的核对内容是（）A.对科别、姓名、年龄B.对药名、剂型、规格、数量C.对药品性状、用法用量D.对临床诊断答案：D18.为门（急）诊患者开具的第二类精神药品，每张处方一般不得超过（）常用量。A.3日B.7日C.15日D.30日答案：B19.下列哪种人员可以取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权（）A.经考核合格的执业医师B.执业助理医师C.实习医师D.试用期医师答案：A20.处方字迹模糊、有涂改且未在涂改处签名并注明修改日期的，应当判定为（）A.不规范处方B.用药不适宜处方C.超常处方D.合理处方答案：A21.医疗机构应当按照规定对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，麻醉药品处方至少保存（）年。A.1B.2C.3D.5答案：C22.下列哪种情形不属于超常处方（）A.无适应证用药B.无正当理由开具高价药C.无正当理由超说明书用药D.联合用药不适宜答案：D23.中药饮片处方的书写，一般应当按照（）的顺序排列。A.君、臣、佐、使B.药味拼音首字母C.药品价格从高到低D.常用量从大到小答案：A24.处方中表示“每日三次”的规范缩写是（）A.q.d.B.t.i.d.C.b.i.d.D.q.i.d.答案：B25.医疗机构中，负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导工作的人员应当是（）A.取得药学专业技术职务任职资格的人员B.护理人员C.医师D.医院行政人员答案：A26.为门（急）诊癌症疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过（）常用量。A.1次B.1日C.3日D.7日答案：C27.下列药品中，处方保存期限为1年的是（）A.普通处方B.医疗用毒性药品处方C.第二类精神药品处方D.麻醉药品处方答案：A28.医师开具处方应当使用经（）批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。A.药品监督管理部门B.卫生健康主管部门C.中医药管理部门D.医疗保障部门答案：A29.药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，应当（）A.自行修改后调剂B.请患者联系医师修改后调剂C.拒绝调剂D.按照经验调剂答案：C30.医疗机构应当对本机构执业医师和药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训，培训周期为（）A.每年1次B.每2年1次C.每3年1次D.每5年1次答案：A二、多项选择题（每题2分，共40分）1.处方的开具应当遵循的原则包括（）A.安全B.有效C.经济D.方便答案：ABC2.下列属于处方前记内容的有（）A.医疗机构名称B.患者姓名、性别、年龄C.临床诊断D.药品金额答案：ABC3.下列关于处方限量的说法，正确的有（）A.普通处方一般不得超过7日用量B.急诊处方一般不得超过3日用量C.对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由D.医疗用毒性药品处方用量不得超过2日极量答案：ABCD4.药师调剂处方时的“四查十对”包括（）A.查处方，对科别、姓名、年龄B.查药品，对药名、剂型、规格、数量C.查配伍禁忌，对药品性状、用法用量D.查用药合理性，对临床诊断答案：ABCD5.下列属于药师应当对处方用药适宜性进行审核的内容有（）A.规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定B.处方用药与临床诊断的相符性C.剂量、用法的正确性D.选用剂型与给药途径的合理性答案：ABCD6.下列处方中，印刷用纸为淡红色的有（）A.麻醉药品处方B.第一类精神药品处方C.急诊处方D.儿科处方答案：AB7.医师出现下列哪些情形的，取消其处方权（）A.被责令暂停执业B.考核不合格离岗培训期间C.被注销、吊销执业证书D.不按照规定开具处方，造成严重后果的答案：ABCD8.下列关于麻醉药品和第一类精神药品处方的说法，正确的有（）A.门（急）诊普通患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为1次常用量B.门（急）诊癌症疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量C.住院患者开具的麻醉药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量D.医师取得麻醉药品处方权后，不得为自己开具该类药品处方答案：ABCD9.下列属于超常处方的有（）A.无适应证用药B.无正当理由开具高价药C.无正当理由超说明书用药D.无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物答案：ABCD10.医疗机构应当对处方实施动态监测及超常预警，对出现下列哪些情况的医师应当进行干预（）A.开具不合理处方B.超常处方C.不按照规定使用药品D.违反规定开具处方牟取私利答案：ABCD11.下列药品中，处方保存期限为2年的有（）A.第二类精神药品处方B.医疗用毒性药品处方C.普通处方D.急诊处方答案：AB12.下列关于处方有效期的说法，正确的有（）A.处方开具当日有效B.特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限C.有效期最长不得超过3天D.超过有效期的处方经药师审核后可以调剂答案：ABC13.下列人员中，不得从事处方调剂工作的有（）A.未取得药学专业技术职务任职资格的人员B.试用期的药学人员C.实习的药学人员D.取得药师职称但未取得麻醉药品调剂资格的人员答案：ABC14.医师开具处方可以使用的药品名称包括（）A.药品通用名称B.新活性化合物的专利药品名称C.复方制剂药品名称D.医疗机构自行编制的药品缩写名称答案：ABC15.下列关于中药饮片处方的书写要求，正确的有（）A.应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列B.调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号C.对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明D.剂量应当使用法定剂量单位，用阿拉伯数字书写答案：ABCD16.药师发药时应当向患者交代的内容包括（）A.药品名称B.用法用量C.注意事项D.药品价格答案：ABC17.下列关于处方销毁的说法，正确的有（）A.处方保存期满后，经医疗机构主要负责人批准、登记备案，方可销毁B.处方销毁应当由2名以上药学人员监督执行C.销毁记录应当保存不少于5年D.麻醉药品处方销毁应当报所在地卫生健康主管部门备案答案：ABC18.医疗机构应当建立处方点评制度，对处方开具、调剂的适宜性进行点评，点评的内容包括（）A.处方书写的规范性B.用药的适宜性C.超常处方情况D.医师处方权限执行情况答案：ABCD19.下列关于第二类精神药品处方的说法，正确的有（）A.每张处方一般不得超过7日常用量B.对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由C.处方保存期限为2年D.第二类精神药品可以在零售药店凭处方销售答案：ABCD20.医师出现下列哪些情形的，由县级以上卫生健康主管部门按照《执业医师法》第三十七条的规定，给予警告或者责令暂停六个月以上一年以下执业活动；情节严重的，吊销其执业证书（）A.未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的医师擅自开具麻醉药品和第一类精神药品处方的B.具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的医师违反规定开具麻醉药品和第一类精神药品处方的C.未按照规定使用麻醉药品、精神药品的D.开具处方牟取私利的答案：ABCD三、判断题（每题1分，共10分）1.经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方，应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效。（）答案：√2.药师在完成处方调剂后，应当在处方上签名或者加盖专用签章。（）答案：√3.医疗用毒性药品、放射性药品的处方用量应当严格按照国家有关规定执行。（）答案：√4.药师可以自行修改处方中的错误内容后进行调剂。（）答案：×5.除麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和儿科处方外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。（）答案：√6.试用期人员开具处方，应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效。（）答案：√7.医疗机构可以根据本单位临床需要，自行制定药品缩写名称或者使用代号供医师开具处方使用。（）答案：×8.为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量。（）答案：√9.处方后记包括医师签名或者加盖专用签章，药品金额以及审核、调配，核对、发药药师签名或者加盖专用签章。（）答案：√10.普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年，期满后可以直接销毁。（）答案：×四、简答题（每题10分，共20分）1.请简述处方的定义及处方审核的主要内容。答案：处方定义：处方是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。处方包括医疗机构病区用药医嘱单。处方审核的主要内容：（1）合法性审核：①处方开具人是否根据《执业医师法》取得医师执业证书，并在执业地点注册；②处方开具医师是否取得相应的处方权，麻醉药品、第一类精神药品处方开具是否具备相应资质；③处方开具的药品是否符合国家药品管理相关规定，是否属于本医疗机构诊疗范围和处方目录内药品。（2）规范性审核：①处方是否符合规定的标准和格式，书写是否清晰，修改处是否有医师签名并注明修改日期；②处方前记、正文、后记内容是否完整，患者信息填写是否准确，临床诊断填写是否清晰完整；③药品名称、剂量、规格、数量、单位、用法、用量是否书写规范，是否使用法定剂量单位，缩写是否符合规范；④医师签名、签章是否与备案式样一致，药师审核、调配、核对、发药签名是否完整。（3）适宜性审核：①规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；②处方用药与临床诊断的相符性；③剂量、用法的正确性；④选用剂型与给药途径的合理性；⑤是否有重复给药现象；⑥是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；⑦其它用药不适宜情况。2.请简述出现哪些情形时，药师应当取消医师的麻醉药品和第一类精神药品处方权。答案：当医师出现下列情形之一的，医疗机构应当取消其麻醉药品和第一类精神药品处方权：（1）被责令暂停执业的