2026年高中生物遗传学练习题及答案

2026年高中生物遗传学练习题及答案一、单项选择题（每题2分，共30分）1.下列关于孟德尔豌豆一对相对性状杂交实验的叙述，正确的是A.对母本去雄应该在开花后进行B.性状分离是指子代同时出现显性性状和隐性性状的现象C.孟德尔提出了“基因在染色体上”的假说D.F2答案：D解析：A选项，对母本去雄应在开花前（花蕾期）进行，防止自花传粉；B选项，性状分离是指杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象，并非所有子代；C选项，“基因在染色体上”是萨顿提出的假说，孟德尔提出的是遗传因子的概念；D选项，雌雄配子随机结合是F22.黄色圆粒豌豆（YyRr）自交，后代中能稳定遗传的个体所占比例为A.1B.1C.3D.9答案：B解析：能稳定遗传的个体为纯合子，YyRr自交后代中纯合子的基因型为YYRR、YYrr、yyRR、yyrr，每种占116，共占43.下列关于减数分裂过程中染色体行为的叙述，错误的是A.同源染色体的联会发生在减数第一次分裂前期B.交叉互换发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间C.同源染色体的分离发生在减数第一次分裂后期D.着丝粒分裂发生在减数第一次分裂后期答案：D解析：着丝粒分裂发生在减数第二次分裂后期，减数第一次分裂后期是同源染色体分离，着丝粒不分裂。4.下列属于伴X染色体隐性遗传病特点的是A.男性患者多于女性患者B.女性患者的父亲一定正常C.男性患者的儿子一定患病D.具有世代连续遗传的特点答案：A解析：伴X隐性遗传病的特点是男患者多于女患者、隔代交叉遗传、女患者的父亲和儿子一定患病；世代连续是显性遗传病的特点。5.格里菲思通过肺炎双球菌体内转化实验得出的结论是A.DNA是遗传物质B.蛋白质是遗传物质C.加热杀死的S型菌中存在“转化因子”D.RNA是遗传物质答案：C解析：格里菲思的体内转化实验仅证明加热杀死的S型菌中存在某种“转化因子”，能将R型活细菌转化为S型活细菌；艾弗里的体外转化实验才证明DNA是遗传物质。6.下列关于DNA双螺旋结构的叙述，正确的是A.磷酸和核糖交替连接构成DNA的基本骨架B.两条链的碱基通过氢键连接，配对方式为A-U、G-CC.DNA两条链反向平行盘旋成双螺旋结构D.每个DNA分子中嘌呤数不等于嘧啶数答案：C解析：A选项，DNA的基本骨架是磷酸和脱氧核糖交替连接；B选项，DNA中的碱基配对为A-T、G-C，U是RNA特有的碱基；D选项，DNA双链中嘌呤数等于嘧啶数（A+G=T+C）。7.用​15N标记一个双链DNA分子，放在含​14A.1B.1C.1D.1答案：B解析：DNA复制为半保留复制，复制3次共产生23=8个DNA分子，其中有2个DNA分子含有​15N（每条各含一条​8.真核细胞中，转录过程的主要场所是A.细胞核B.线粒体C.叶绿体D.核糖体答案：A解析：真核细胞的DNA主要分布在细胞核中，因此转录的主要场所是细胞核，线粒体和叶绿体中也有少量DNA，可进行转录，但不是主要场所；核糖体是翻译的场所。9.下列关于基因突变的叙述，错误的是A.基因突变具有不定向性B.基因突变一定会导致生物性状发生改变C.基因突变可发生在个体发育的任何时期D.基因突变是新基因产生的根本途径答案：B解析：由于密码子具有简并性（多种密码子可以编码同一种氨基酸），基因突变后生物的性状不一定会发生改变；基因突变具有不定向性、随机性、低频性等特点，是新基因产生的唯一途径。10.下列变异类型中，属于染色体结构变异的是A.基因中碱基对的增添B.非同源染色体之间交换片段C.同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换D.减数分裂时同源染色体未分离答案：B解析：A选项属于基因突变；C选项属于基因重组；D选项属于染色体数目变异；非同源染色体之间交换片段属于染色体结构变异中的易位。11.下列人类遗传病中，属于多基因遗传病的是A.白化病B.21三体综合征C.冠心病D.红绿色盲答案：C解析：白化病、红绿色盲属于单基因遗传病；21三体综合征属于染色体异常遗传病；冠心病属于多基因遗传病，具有家族聚集现象、易受环境影响等特点。12.培育三倍体无子西瓜所依据的遗传学原理是A.基因突变B.基因重组C.染色体结构变异D.染色体数目变异答案：D解析：三倍体无子西瓜的培育过程是用秋水仙素处理二倍体西瓜幼苗得到四倍体，再与二倍体杂交得到三倍体种子，三倍体植株减数分裂时联会紊乱，不能产生正常配子，因此无子，其原理是染色体数目变异。13.下列过程中，不遵循碱基互补配对原则的是A.DNA复制B.转录C.翻译D.氨基酸脱水缩合答案：D解析：DNA复制、转录、翻译过程均遵循碱基互补配对原则；氨基酸脱水缩合是翻译的后续步骤，发生在相邻氨基酸之间，不涉及碱基互补配对。14.下列关于基因型和表现型关系的叙述，正确的是A.表现型相同，基因型一定相同B.基因型相同，表现型一定相同C.表现型是基因型与环境共同作用的结果D.隐性纯合子的表现型一定是隐性性状，与环境无关答案：C解析：表现型由基因型决定，同时受环境影响，因此表现型相同基因型不一定相同（如AA和Aa在完全显性下表现型相同），基因型相同表现型也不一定相同（如同种植物在不同光照下叶色不同）；隐性纯合子的表现型也可能受环境影响。15.基因分离定律的实质是A.子二代出现性状分离现象B.子二代性状分离比为3:1C.等位基因随同源染色体的分开而分离D.测交后代性状分离比为1:1答案：C解析：基因分离定律的实质是减数分裂形成配子时，等位基因随同源染色体的分开而分离，分别进入不同的配子中；A、B、D选项均是分离定律的实验现象或验证结果，不是实质。二、多项选择题（每题3分，共15分）说明：每题有两个或两个以上符合题意的选项，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。1.下列关于孟德尔遗传定律的叙述，正确的有A.适用于真核生物B.适用于有性生殖过程C.适用于细胞核基因的遗传D.适用于细胞质基因的遗传答案：ABC解析：孟德尔遗传定律的适用范围是：真核生物、有性生殖、细胞核基因的遗传；细胞质基因的遗传遵循母系遗传的特点，不遵循孟德尔遗传定律。2.下列关于伴X染色体显性遗传病的叙述，正确的有A.女性患者多于男性患者B.男性患者的女儿一定患病C.女性患者的儿子一定患病D.具有世代连续遗传的特点答案：ABD解析：伴X显性遗传病的特点：女患者多于男患者、世代连续遗传、男患者的母亲和女儿一定患病；女患者若为杂合子，其儿子不一定患病（儿子得到正常X染色体的概率为123.下列关于真核细胞基因表达的叙述，正确的有A.转录的原料是4种核糖核苷酸B.翻译的场所是核糖体C.一种氨基酸只能由一种tRNA转运D.转录和翻译过程都遵循碱基互补配对原则答案：ABD解析：C选项，一种氨基酸可以由一种或多种tRNA转运（密码子的简并性），一种tRNA只能转运一种氨基酸；其余选项均正确。4.下列变异中，属于可遗传变异的有A.用秋水仙素处理萌发的种子获得的四倍体西瓜B.水肥充足条件下小麦结出的大穗籽粒C.猫叫综合征D.血红蛋白基因突变导致的镰刀型细胞贫血症答案：ACD解析：可遗传变异的判断依据是遗传物质是否发生改变，与变异发生在体细胞还是生殖细胞无关。A选项属于染色体数目变异，C选项属于染色体结构变异，D选项属于基因突变，三者遗传物质均发生改变，属于可遗传变异；B选项是环境因素导致的性状改变，遗传物质未变，属于不可遗传变异。5.下列育种方法与遗传学原理的对应关系，正确的有A.杂交育种——基因重组B.诱变育种——基因突变C.单倍体育种——染色体数目变异D.基因工程育种——染色体结构变异答案：ABC解析：基因工程育种的原理是基因重组（将一种生物的特定基因转移到另一种生物体内，定向改造生物性状），而非染色体结构变异；其余选项对应均正确。三、非选择题（共55分）1.（13分）某植物的花色有红色和白色两种，由两对独立遗传的等位基因（A/a、B/b）控制，当基因A和基因B同时存在时开红花，其余情况均开白花。请回答下列问题：（1）该植物花色的遗传遵循____定律，判断依据是____。（3分）（2）基因型为AaBb的植株自交，后代的表现型及比例为____，后代白花植株中纯合子所占的比例为____。（4分）（3）若某红花植株与基因型为aabb的植株测交，子代中红花植株占14答案：（1）基因的自由组合；控制花色的两对等位基因独立遗传（或位于两对同源染色体上）（2）红花:白花=9:7；3（3）AaBb；遗传图解如下：亲本：红花（AaBb）×白花（aabb）

配子：ABAbaBabab

子代：AaBbAabbaaBbaabb

表现型：红花白花白花白花

比例：1:1:1:1（注：遗传图解书写规范，包含亲本基因型和表现型、配子类型、子代基因型和表现型及比例即可得分）解析：（1）由题意可知，控制花色的两对等位基因独立遗传，因此遵循基因的自由组合定律。（2）基因型为AaBb的植株自交，后代中AB（红花）占916，其余基因型（Abb、aaB、aabb）均为白花，占716，因此表现型及比例为红花:白花=9:7。白花植株中纯合子的基因型为AAbb、aaBB、aabb，各占后代总数的116，共占3（3）红花植株的基因型为AB，与aabb测交，子代红花（AB）占14，说明该红花植株能产生4种比例相等的配子，其中AB配子占12.（14分）某家族存在甲、乙两种单基因遗传病，相关系谱信息如下：①第I代：正常男性I-1与正常女性I-2婚配，生育3个子女：患甲病女性II-1、正常男性II-2、正常女性II-3。②第II代：正常女性II-3与正常男性II-5婚配，生育3个子女：正常女性III-2、患甲病女性III-3、患乙病男性III-4。③已知II-5不携带乙病致病基因，控制两种遗传病的基因独立遗传。请回答下列问题（甲病相关基因用A/a表示，乙病相关基因用B/b表示）：（1）甲病的遗传方式是____，乙病的遗传方式是__，判断乙病遗传方式的关键依据是__。（5分）（2）I-2的基因型为__，III-2的基因型为__（写出所有可能的基因型）。（4分）（3）若III-2与人群中某正常男性婚配（已知人群中甲病携带者的概率为1100），生育患甲病孩子的概率为__；若III-2与III-4婚配，生育只患一种病孩子的概率为答案：（1）常染色体隐性遗传病；伴X染色体隐性遗传病；II-3与II-5均表现正常，生育患乙病的儿子III-4，且II-5不携带乙病致病基因，说明乙病致病基因位于X染色体上，且为隐性遗传（2）AaXBXb；AAXBX（3）1600；解析：（1）甲病：I-1和I-2均正常，生育患甲病的女儿II-1，符合“无中生有为隐性，生女患病为常隐”的规律，因此甲病为常染色体隐性遗传病。乙病：II-3和II-5均正常，生育患乙病的儿子III-4，且II-5不携带乙病致病基因，说明乙病的致病基因仅来自母亲II-3，且位于X染色体上（若为常染色体隐性遗传，父亲必须携带致病基因才能生育患病孩子），因此乙病为伴X染色体隐性遗传病。（2）I-2表现正常，但其女儿II-1患甲病（aa），因此I-2为甲病携带者（Aa）；又因为II-3是乙病携带者（XBXb，其儿子III-4患乙病），而II-3的父亲I-1基因型为XBY，因此II-3的致病基因Xb来自I-2，故I-2的基因型为AaXBXb。III-2表现正常，甲病方面：父母II-3和II-5均为Aa（因生育了患甲病的女儿III-3），因此III-2的甲病基因型为AA（13）或Aa（23）；乙病方面：母亲II-3基因型为XBXb，父亲II-5基因型为XBY，因此III-2的乙病基因型为XBXB①患甲病的概率：III-4不患甲病，其父母均为Aa，因此III-4的甲病基因型为AA（13）或Aa（23）；只有当III-2和III-4均为Aa时，后代才可能患甲病，概率为23②患乙病的概率：III-2为乙病携带者（XBXb）的概率为12，III-4为乙病男性（XbY）；当III-2为携带者时，后代患乙病的概率为③只患一种病的概率=患甲病不患乙病+患乙病不患甲病=193.（13分）真核细胞中遗传信息的传递和表达遵循中心法则，主要过程包括DNA复制、转录、翻译等。请回答下列问题：（1）DNA复制的方式是____，复制过程需要的酶主要有__和DNA聚合酶，其中DNA聚合酶的作用是____。（4分）（2）转录的主要场所是____，转录以DNA的__条链为模板，转录的产物是__，该产物通过____结构进入细胞质后参与翻译过程。（4分）（3）翻译的场所是____，翻译的原料是__，起始密码子和终止密码子位于__（填“mRNA”“tRNA”或“DNA”）上。若某mRNA中有120个碱基，其中A和U共40个，则转录该mRNA的DNA片段中G和C的总数为____个。（5分）答案：（1）半保留复制；解旋酶；将游离的脱氧核苷酸按照碱基互补配对原则连接到正在合成的DNA子链上（或催化脱氧核苷酸之间形成磷酸二酯键）（2）细胞核；一（模板）；RNA（或mRNA、tRNA、rRNA，答出mRNA即可）；核孔（3）核糖体；氨基酸；mRNA；160解析：（3）mRNA含有120个碱基，根据碱基互补配对原则，转录该mRNA的DNA模板链有120个碱基，DNA双链共240个碱基。mRNA中A+U=40，对应DNA模板链中T+A=40，DNA互补链中A+T=40，因此DNA双链中A+T总数为80个，G+C总数=240-80=160个。4.（15分）某科研小组利用纯合高秆抗锈病（AABB）和纯合矮秆不抗锈病（aabb）小麦品种，培育矮秆抗锈病的优良品种，设计了以下四种育种方案。请回答下列问题：方案一：高秆抗锈病×矮秆不