2026年人教版高中生物必修第一册第3单元遗传变异同步练习题及答案

2026年人教版高中生物必修第一册第3单元遗传变异同步练习题及答案第1页共1页2026年人教版高中生物必修第一册第3单元遗传变异同步练习题及答案一、单项选择题（共10小题，每题2分）（每小题只有一个选项符合题意，请把正确选项的字母填在题后括号内）1.减数第一次分裂后期，等位基因A和a随着同源染色体的分离而分离，同时非同源染色体上的非等位基因也自由组合。下列叙述正确的是A.染色单体数此时仍与体细胞相同B.染色体数此时与体细胞相同C.DNA分子数此时与体细胞相同D.染色单体数此时是体细胞的一半参考答案：B2.假设某性状由位于常染色体上的基因A（显性）和B（显性）共同控制，且两基因纯合时对个体有害。现有一只表现型正常的纯合子与一只表现型异常的杂合子杂交，F1的表现型及比例最可能是A.正常：异常=3：1B.正常：异常=1：1C.正常：异常=2：1D.正常：异常=1：2参考答案：C3.某种植物的高茎（D）对矮茎（d）为显性，抗病（R）对感病（r）为显性，两对基因独立遗传。现用纯合高茎抗病植株与纯合矮茎感病植株杂交，F1自交产生F2。若要获得全部为矮茎抗病植株的F2，最简便的方法是A.F1自交后选择矮茎抗病植株留种B.F1自交后选择高茎感病植株留种C.F1测交后选择矮茎抗病植株留种D.F1测交后选择高茎抗病植株留种参考答案：A4.人类红绿色盲是X染色体隐性遗传病。一对表现型正常的夫妇（其中丈夫的祖父是红绿色盲患者）生育了一个红绿色盲女儿，则该夫妇再生一个表现型正常的男孩的概率是A.1/4B.1/8C.3/8D.1/16参考答案：B5.在果蝇群体中，红眼（W）对白眼（w）为显性。现有一只红眼雄果蝇与一只白眼雌果蝇杂交，F1的表现型及比例是A.红眼雄：红眼雌：白眼雄：白眼雌=1：1：1：1B.红眼雄：白眼雄=1：1C.红眼雌：白眼雌=1：1D.红眼雄：红眼雌=1：1参考答案：C6.某种昆虫的体色由一对等位基因控制，基因型BB和Bb表现为绿色，基因型bb表现为白色。现有一只绿色雄虫与一只白色雌虫杂交，F1的表现型及比例是A.绿色：白色=1：1B.绿色：白色=3：1C.绿色雄：绿色雌：白色雄：白色雌=1：1：1：1D.绿色雄：白色雄=1：1参考答案：A7.在一个随机交配的种群中，某基因的频率A=0.7，a=0.3。经过多代随机交配后，该种群中AA、Aa和aa基因型的频率将A.AA频率逐渐升高，Aa和aa频率逐渐降低B.Aa频率保持不变，AA和aa频率各占50%C.AA、Aa和aa频率都保持不变D.AA频率逐渐降低，Aa和aa频率逐渐升高参考答案：C8.下列关于基因突变的叙述，正确的是A.基因突变是可遗传变异的根本来源B.基因突变只发生在有丝分裂间期C.基因突变都是有害的D.基因突变不会改变基因的碱基序列参考答案：A9.下列关于基因重组的叙述，正确的是A.基因重组只发生在减数第一次分裂前期B.基因重组是可遗传变异的根本来源C.基因重组不会产生新的基因D.基因重组是生物多样性的重要原因之一参考答案：D10.下列关于染色体变异的叙述，正确的是A.染色体变异都是有害的B.染色体变异不能产生新的基因C.染色体变异是可遗传变异的根本来源D.染色体变异可能发生在有丝分裂和减数分裂过程中参考答案：D二、填空题（共10小题，每题2分）（请把正确答案直接填写在题中横线上，填写不完整的不得分）1.等位基因是指位于同源染色体上控制相对性状的基因。参考答案：等位基因2.基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变。参考答案：基因突变3.基因重组是指在有性生殖过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合。参考答案：基因重组4.染色体变异是指染色体数目或结构发生改变。参考答案：染色体变异5.减数分裂过程中，同源染色体分离，非同源染色体自由组合发生在减数第一次分裂后期。参考答案：减数第一次分裂后期6.基因型为AaBb的个体，自交后代中纯合子的比例是1/4。参考答案：1/47.人类红绿色盲是X染色体隐性遗传病，男性患者的发病率高于女性患者。参考答案：男性患者的发病率高于女性患者8.果蝇的红眼（W）对白眼（w）为显性，一只红眼雄果蝇与一只白眼雌果蝇杂交，后代中红眼果蝇占的比例是3/4。参考答案：3/49.某种昆虫的体色由一对等位基因控制，基因型BB和Bb表现为绿色，基因型bb表现为白色，这种遗传方式属于不完全显性。参考答案：不完全显性10.在一个随机交配的种群中，某基因的频率A=0.7，a=0.3，则该种群中AA基因型的频率是0.49。参考答案：0.49三、判断题（共10小题，每题2分）（正确的打“√”，错误的打“×”，把判断符号填在题后括号内）1.等位基因是指位于同源染色体上控制相对性状的基因。参考答案：√2.基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起基因结构的改变。参考答案：√3.基因重组是指在有性生殖过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合。参考答案：√4.染色体变异是指染色体数目或结构发生改变。参考答案：√5.减数分裂过程中，同源染色体分离，非同源染色体自由组合发生在减数第一次分裂后期。参考答案：×6.人类红绿色盲是X染色体隐性遗传病，男性患者的发病率高于女性患者。参考答案：√7.果蝇的红眼（W）对白眼（w）为显性，一只红眼雄果蝇与一只白眼雌果蝇杂交，后代中红眼果蝇全为雄性。参考答案：×8.在一个随机交配的种群中，某基因的频率A=0.7，a=0.3，则该种群中AA基因型的频率为0.49。参考答案：√9.下列关于基因突变的叙述，正确的是：基因突变是可遗传变异的根本来源。参考答案：√10.下列关于染色体变异的叙述，正确的是：染色体结构变异可能导致基因数目和排列顺序的改变。参考答案：√四、简答题（共8小题，每题2分）（请分点作答，语言简明、要点齐全，写在对应题目下方的横线上）1.简述基因突变的类型及其特点。参考答案：基因突变的类型包括点突变和插入/缺失突变。点突变是指DNA分子中一个碱基对的替换、增添或缺失，特点是小范围改变遗传信息。插入/缺失突变是指DNA分子中插入或缺失一个或多个碱基对，特点是大范围改变遗传信息，可能导致蛋白质结构改变。2.说明基因重组发生在哪些过程中，并举例说明其意义。参考答案：基因重组发生在减数分裂过程中，包括同源染色体上非等位基因的交叉互换和减数第一次分裂后期非同源染色体上非等位基因的自由组合。意义在于产生新的基因组合，增加遗传多样性。3.染色体结构变异有哪些类型？简述其特点。参考答案：染色体结构变异包括缺失、重复、倒位和易位。缺失是指染色体片段的缺失，重复是指染色体片段的重复，倒位是指染色体片段的颠倒，易位是指染色体片段在不同染色体之间的转移。特点是由于染色体结构改变，可能导致基因排列顺序改变，影响生物性状。4.染色体数目变异分为哪两种类型？简述其特点。参考答案：染色体数目变异分为多倍体和单倍体。多倍体是指细胞中含有多个染色体组的个体，如二倍体、四倍体等。单倍体是指细胞中只含有单个染色体组的个体。特点是多倍体通常体型较大，单倍体通常高度不育。5.比较基因突变和基因重组的异同点。参考答案：基因突变是DNA分子中碱基对的改变，是随机发生的，不定向的。基因重组是同源染色体上非等位基因的交叉互换和非同源染色体上非等位基因的自由组合，是定向的。基因突变是可遗传变异的根本来源，基因重组是产生新基因组合的重要途径。6.简述等位基因和同源染色体上非等位基因的区别。参考答案：等位基因是位于同源染色体上控制相对性状的基因，如A和a。同源染色体上非等位基因是位于同源染色体上但不控制相对性状的基因，如A和B。区别在于等位基因控制相对性状，非等位基因不控制相对性状。7.说明减数分裂过程中基因传递的规律。参考答案：减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合。规律是基因随着同源染色体的分离而分离，随着非同源染色体的自由组合而自由组合。8.简述遗传变异在生物进化中的作用。参考答案：遗传变异为生物进化提供原材料，使生物群体产生多样性，适应环境变化。变异通过自然选择作用，使适应环境的个体生存下来，不适应的个体被淘汰，从而推动生物进化。五、应用题（共8小题，每题3分）（请写出必要的文字说明、方程式和重要的演算步骤，只写最后结果不得分）1.一个家庭中，父亲色盲（X染色体隐性遗传），母亲正常。他们生了一个女儿，女儿的表现型是什么？请解释原因。A.色盲B.正常C.可能色盲D.无法确定参考答案：B2.果蝇的红眼（W）对白眼（w）为显性。一只红眼雄果蝇与一只白眼雌果蝇杂交，后代中红眼果蝇占的比例是多少？请写出遗传图解。参考答案：75%3.在一个随机交配的种群中，某基因的频率A=0.7，a=0.3。经过多代随机交配后，该种群中纯合子AA和aa的频率分别是多少？参考答案：AA=0.49，aa=0.094.下列关于基因突变的叙述，正确的是：A.基因突变是可遗传变异的根本来源B.基因突变只会发生在DNA复制过程中C.基因突变对生物一定有害D.基因突变不会改变基因的碱基序列参考答案：A5.染色体结构变异可能导致基因的丢失或增加。请举例说明染色体结构变异的一种类型及其特点。参考答案：倒位。染色体某一片段颠倒180度后重接，导致基因排列顺序颠倒。6.减数分裂过程中，同源染色体分离，非同源染色体自由组合发生在哪个时期？请简述其意义。参考答案：减数第一次分裂后期。同源染色体分离，非同源染色体自由组合，导致后代基因型多样性增加。7.人类红绿色盲是X染色体隐性遗传病。如果一个女性是色盲基因携带者，她与一个正常男性生育，后代患病的概率是多少？请解释原因。参考答案：25%8.简述基因重组在生物进化中的作用。参考答案：基因重组通过产生新的基因组合，增加种群的遗传多样性，为自然选择提供更多原材料，是生物进化的重要因素。标准答案与解析一、单项选择题1.参考答案：B解析：本题考查减数分裂过程中细胞内物质数量的变化。减数第一次分裂后期，同源染色体分离，染色体数目暂时加倍，此时染色体数与体细胞相同，但染色单体数减半，DNA分子数也减半。因此，B选项正确，A、C、D选项错误。2.参考答案：C解析：本题考查基因自由组合定律的应用。纯合子AA与杂合子aa杂交，F1的基因型为Aa，表现型正常。由于两基因纯合时有害，F1自交产生F2时，AA和aa表现型异常，Aa表现型正常。因此，F2的表现型及比例为正常：异常=2：1。A、B、D选项错误，C选项正确。3.参考答案：A解析：本题考查基因自由组合定律的应用。纯合高茎抗病植株（DDRR）与纯合矮茎感病植株（ddrr）杂交，F1的基因型为DdRr，表现型正常。F1自交产生F2，要获得全部为矮茎抗病植株（ddRr）的F2，最简便的方法是F1自交后选择矮茎抗病植株（ddRr）留种。因此，A选项正确，B、C、D选项错误。4.参考答案：B解析：本题考查伴X染色体隐性遗传病的相关计算。丈夫的祖父是红绿色盲患者（X^wY），则丈夫的基因型为X^AY或X^AY^w。若丈夫的基因型为X^AY，则妻子的基因型为X^AX^A或X^AX^w，生育红绿色盲女儿（X^wY）的概率为0。若丈夫的基因型为X^AY^w，则妻子的基因型为X^AX^A或X^AX^w，生育红绿色盲女儿（X^wY）的概率为1/2。因此，该夫妇再生一个表现型正常的男孩（X^AY）的概率是1/2×1/2=1/4。因此，B选项正确，A、C、D选项错误。5.参考答案：C解析：本题考查伴X染色体隐性遗传病的相关计算。红眼（W）对白眼（w）为显性，红眼雄果蝇（X^WY）与白眼雌果蝇（X^wX^w）杂交，F1的基因型为X^WX^w（红眼雌）和X^WY（红眼雄），表现型及比例为红眼雄：红眼雌=1：1。因此，C选项正确，A、B、D选项错误。6.参考答案：A解析：本题考查基因分离定律的应用。绿色雄虫（BB或Bb）与白色雌虫（bb）杂交，若雄虫为BB，则F1全为绿色；若雄虫为Bb，则F1的表现型及比例为绿色（Bb）：白色（bb）=1：1。因此，A选项正确，B、C、D选项错误。7.参考答案：C解析：本题考查基因频率的相关计算。在一个随机交配的种群中，某基因的频率A=0.7，a=0.3。经过多代随机交配后，该种群中AA、Aa和aa基因型的频率将保持不变，因为随机交配不会改变基因频率。因此，C选项正确，A、B、D选项错误。8.参考答案：A解析：本题考查基因突变的相关知识。基因突变是可遗传变异的根本来源，因为基因突变可以产生新的基因，从而改变生物的遗传特性。基因突变可以发生在有丝分裂间期和减数分裂间期，不是只发生在有丝分裂间期。基因突变不一定都是有害的，有些基因突变对生物是有利的。基因突变会改变基因的碱基序列。因此，A选项正确，B、C、D选项错误。9.参考答案：D解析：本题考查基因重组的相关知识。基因重组可以发生在减数第一次分裂前期（同源染色体非姐妹染色单体交叉互换）和减数第一次分裂后期（同源染色体分离，非同源染色体自由组合），不только发生在减数第一次分裂前期。基因重组不是可遗传变异的根本来源，基因突变才是。基因重组不会产生新的基因，但可以产生新的基因型，从而增加生物的多样性。因此，D选项正确，A、B、C选项错误。10.参考答案：D解析：本题考查染色体变异的相关知识。染色体变异可能发生在有丝分裂和减数分裂过程中。染色体变异不一定都是有害的，有些染色体变异对生物是有利的。染色体变异不能产生新的基因，但可以改变基因的数量和排列顺序，从而改变生物的遗传特性。因此，D选项正确，A、B、C选项错误。二、填空题1.参考答案：等位基因解析：本题考查《遗传与进化》中的等位基因概念。等位基因是指位于同源染色体上控制相对性状的基因，如豌豆的高茎（D）和矮茎（d）就是一对等位基因。这是遗传学中的基本概念，也是理解基因分离定律的基础。2.参考答案：基因突变解析：本题考查《遗传与进化》中的基因突变概念。基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变。基因突变是可遗传变异的根本来源，也是生物进化的重要原材料。3.参考答案：基因重组解析：本题考查《遗传与进化》中的基因重组概念。基因重组是指在有性生殖过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合。基因重组包括同源染色体上非姐妹染色单体交叉互换和非同源染色体自由组合两种方式。4.参考答案：染色体变异解析：本题考查《遗传与进化》中的染色体变异概念。染色体变异是指染色体数目或结构发生改变。染色体变异包括染色体数目变异（如多倍体、单倍体）和染色体结构变异（如缺失、重复、倒位、易位）。5.参考答案：减数第一次分裂后期解析：本题考查《遗传与进化》中的减数分裂过程。减数分裂过程中，同源染色体分离，非同源染色体自由组合发生在减数第一次分裂后期。这是遗传学中的基本知识，也是理解基因自由组合定律的基础。6.参考答案：1/4解析：本题考查《遗传与进化》中的基因自由组合定律。基因型为AaBb的个体，自交后代中纯合子的比例是1/4。根据孟德尔的遗传定律，每对基因的遗传是独立的，因此AaBb自交后，纯合子AA、Aa、BB、Bb的比例分别是1/4、1/2、1/4、1/2，其中纯合子AA和BB的比例是1/4。7.参考答案：男性患者的发病率高于女性患者解析：本题考查《遗传与进化》中的伴性遗传。人类红绿色盲是X染色体隐性遗传病，男性患者的发病率高于女性患者。这是因为男性只有一个X染色体，如果X染色体上携带红绿色盲基因，就会发病；而女性有两个X染色体，只有两个X染色体都携带红绿色盲基因才会发病。8.参考答案：3/4解析：本题考查《遗传与进化》中的伴性遗传。果蝇的红眼（W）对白眼（w）为显性，一只红眼雄果蝇（XWY）与一只白眼雌果蝇（XwXw）杂交，后代中红眼果蝇占的比例是3/4。具体来说，后代基因型为XWXW、XWXw、XWY、XwY，其中红眼果蝇占3/4。9.参考答案：不完全显性解析：本题考查《遗传与进化》中的不完全显性概念。某种昆虫的体色由一对等位基因控制，基因型BB和Bb表现为绿色，基因型bb表现为白色，这种遗传方式属于不完全显性。不完全显性是指杂合子表现出显性基因和隐性基因的共同特征，如孟德尔的豌豆花色遗传。10.参考答案：0.49解析：本题考查《遗传与进化》中的哈迪-温伯格平衡定律。在一个随机交配的种群中，某基因的频率A=0.7，a=0.3，则该种群中AA基因型的频率是0.49。根据哈迪-温伯格平衡定律，AA基因型的频率是p²，Aa基因型的频率是2pq，aa基因型的频率是q²，其中p和q分别是A和a的基因频率。因此，AA基因型的频率是0.7²=0.49。三、判断题1.参考答案：√解析：本题考查“等位基因的概念”。等位基因是指位于同源染色体上，控制相对性状的基因。题干表述与教材中对等位基因的定义完全一致，故该说法正确。2.参考答案：√解析：本题考查“基因突变的概念”。基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起基因结构的改变。题干表述与教材中对基因突变的定义完全一致，故该说法正确。3.参考答案：√解析：本题考查“基因重组的概念”。基因重组是指在有性生殖过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合。题干表述与教材中对基因重组的定义完全一致，故该说法正确。4.参考答案：√解析：本题考查“染色体变异的概念”。染色体变异是指染色体数目或结构发生改变。题干表述与教材中对染色体变异的定义完全一致，故该说法正确。5.参考答案：×解析：本题考查“减数分裂过程”。减数分裂过程中，同源染色体分离，非同源染色体自由组合发生在减数第一次分裂后期。题干表述错误，因为同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期，而非同源染色体自由组合也发生在减数第一次分裂后期，但题干将两者并列，表述不够准确。正确表述应为：同源染色体分离和非同源染色体自由组合都发生在减数第一次分裂后期。6.参考答案：√解析：本题考查“人类红绿色盲的遗传特点”。人类红绿色盲是X染色体隐性遗传病，男性患者的发病率高于女性患者。因为男性只有一个X染色体，如果携带红绿色盲基因，就会表现出病态；而女性有两个X染色体，只有两个X染色体都携带红绿色盲基因才会表现出病态。题干表述与教材中对人类红绿色盲的遗传特点的描述完全一致，故该说法正确。7.参考答案：×解析：本题考查“果蝇眼色的遗传”。果蝇的红眼（W）对白眼（w）为显性，一只红眼雄果蝇（基因型为WW或Ww）与一只白眼雌果蝇（基因型为ww）杂交，如果雄果蝇为WW，则后代全为红眼雄果蝇；如果雄果蝇为Ww，则后代中红眼果蝇既有雄性也有雌性。题干表述过于绝对，故该说法错误。8.参考答案：√解析：本题考查“基因频率的计算”。在一个随机交配的种群中，某基因的频率A=0.7，a=0.3，则该种群中AA基因型的频率为p²=0.7²=0.49。题干表述与基因频率的计算方法完全一致，故该说法正确。9.参考答案：√解析：本题考查“基因突变的意义”。基因突变是可遗传变异的根本来源。因为基因突变可以产生新的基因，从而为生物进化提供原材料。题干表述与教材中对基因突变的意义的描述完全一致，故该说法正确。10.参考答案：√解析：本题考查“染色体变异的影响”。染色体结构变异可能导致基因数目和排列顺序的改变。例如，倒位可能导致基因排列顺序的改变，易位可能导致基因数目的改变。题干表述与教材中对染色体变异的影响的描述完全一致，故该说法正确。四、简答题1.参考答案：基因突变的类型包括点突变和插入/缺失突变。点突变是指DNA分子中一个碱基对的替换、增添或缺失，特点是小范围改变遗传信息。插入/缺失突变是指DNA分子中插入或缺失一个或多个碱基对，特点是大范围改变遗传信息，可能导致蛋白质结构改变。解析：本题考查“基因突变”。基因突变是可遗传变异的根本来源，包括点突变和插入/缺失突变。点突变改变单个碱基对，插入/缺失突变改变多个碱基对，两者都是DNA分子结构改变的结果。答案要点包括基因突变的类型和各自特点。2.参考答案：基因重组发生在减数分裂过程中，包括同源染色体上非等位基因的交叉互换和减数第一次分裂后期非同源染色体上非等位基因的自由组合。意义在于产生新的基因组合，增加遗传多样性。解析：本题考查“基因重组”。基因重组是生物体产生可遗传变异的重要途径，发生在减数分裂过程中。答案要点包括基因重组发生的时期和具体方式，以及其生物学意义。3.参考答案：染色体结构变异包括缺失、重复、倒位和易位。缺失是指染色体片段的缺失，重复是指染色体片段的重复，倒位是指染色体片段的颠倒，易位是指染色体片段在不同染色体之间的转移。特点是由于染色体结构改变，可能导致基因排列顺序改变，影响生物性状。解析：本题考查“染色体结构变异”。染色体结构变异是染色体结构发生改变，包括缺失、重复、倒位和易位。答案要点包括染色体结构变异的类型和各自特点。4.参考答案：染色体数目变异分为多倍体和单倍体。多倍体是指细胞中含有多个染色体组的个体，如二倍体、四倍体等。单倍体是指细胞中只含有单个染色体组的个体。特点是多倍体通常体型较大，单倍体通常高度不育。解析：本题考查“染色体数目变异”。染色体数目变异是染色体数目发生改变，包括多倍体和单倍体。答案要点包括染色体数目变异的类型和各自特点。5.参考答案：基因突变是DNA分子中碱基对的改变，是随机发生的，不定向的。基因重组是同源染色体上非等位基因的交叉互换和非同源染色体上非等位基因的自由组合，是定向的。基因突变是可遗传变异的根本来源，基因重组是产生新基因组合的重要途径。解析：本题考查“基因突变和基因重组”。基因突变和基因重组都是可遗传变异的来源，但两者在发生机制和特点上存在差异。答案要点包括基因突变和基因重组的定义、发生机制和特点的异同。6.参考答案：等位基因是位于同源染色体上控制相对性状的基因，如A和a。同源染色体上非等位基因是位于同源染色体上但不控制相对性状的基因，如A和B。区别在于等位基因控制相对性状，非等位基因不控制相对性状。解析：本题考查“等位基因和同源染色体上非等位基因”。等位基因和同源染色体上非等位基因都是位于同源染色体上的基因，但两者在控制性状上存在差异。答案要点包括等位基因和非等位基因的定义和区别。7.参考答案：减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合。规律是基因随着同源染色体的分离而分离，随着非同源染色体的自由组合而自由组合。解析：本题考查“减数分裂过程中基因传递的规律”。减数分裂是生物体产生配子的过程，基因传递遵循孟德尔遗传规律。答案要点包括减数分裂过程中基因传递的规