2026年药店转正培训试题及答案

2026年药店转正培训试题及答案一、单项选择题（共20题，每题2分，总计40分。每题只有1个正确答案，错选、不选均不得分）1.根据《药品经营质量管理规范》（GSP，2024年修订版）要求，药店从事处方药调剂的在岗人员最低资质要求是（）A.具备高中以上学历且经过30学时岗前培训即可B.依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员（含执业药师、药学初级及以上职称人员）C.具备1年以上药品销售经验的店员D.经市级药品监管部门考核合格的营业人员答案：B解析：2024版GSP明确要求，药品零售企业处方审核、调剂岗位必须配备依法经过资格认定的药师或药学技术人员，禁止非药学技术人员从事处方调剂工作。2.2025年国家医保局最新发布的《零售药店医疗保障定点管理暂行办法补充规定》要求，定点药店医保结算处方的留存期限为（）A.不少于1年B.不少于3年C.不少于5年D.不少于2年答案：C解析：2025年新规将医保处方留存期限从原3年调整为不少于5年，实现与药品经营记录留存期限一致，便于医保基金监管溯源。3.下列药品中，属于2025年更新的第二类精神药品零售管控目录、必须凭执业医师处方按剂量销售且禁止向未成年人销售的是（）A.复方甘草片B.右美沙芬口服单方制剂C.盐酸哌替啶注射液D.布洛芬缓释胶囊答案：B解析：2025年1月起，右美沙芬口服单方制剂调整为第二类精神药品管理，零售环节需严格凭处方销售；复方甘草片属于含特殊药品复方制剂，未列入二类精神药品目录；盐酸哌替啶为麻醉药品，禁止药店零售；布洛芬为非处方药。4.药店冷藏药品的储存温度要求严格控制在（），且温湿度记录每间隔（）自动采集一次，记录留存5年以上。A.2-8℃，30分钟B.0-10℃，1小时C.2-10℃，2小时D.0-8℃，15分钟答案：A解析：2024版GSP明确冷藏药品储存温度为2-8℃，温湿度自动监测系统采集间隔不得超过30分钟，超标时需立即启动应急预案。5.针对高血压患者常用的硝苯地平控释片，用药指导错误的是（）A.建议晨起空腹服用，固定每日服药时间B.药片需整片吞服，不可掰开、嚼碎或压碎C.服药后粪便中出现类似药片的骨架结构属于药品质量问题，需立即停药D.服药初期可能出现面部潮红、头痛，多数可随用药耐受逐渐缓解答案：C解析：硝苯地平控释片采用渗透泵型骨架结构，药物释放后骨架会随粪便完整排出，属于正常现象，不属于质量问题，需提前告知患者避免恐慌。6.根据2025年《药品网络销售监督管理办法实施细则》，线上药品零售订单的线下配送过程中，冷藏药品的配送全程温度需稳定在（），且配送记录需可追溯。A.2-8℃B.0-10℃C.不超过10℃D.不低于0℃答案：A解析：线上销售冷藏药品的配送要求与门店储存要求一致，全程需维持2-8℃，采用具备实时温度监测功能的冷链箱配送，温度超标需启动召回流程。7.下列不属于药店禁止销售的药品是（）A.疫苗B.终止妊娠药品C.蛋白同化制剂（除胰岛素外）D.阿司匹林肠溶片答案：D解析：根据规定，药品零售企业不得销售疫苗、终止妊娠药品、除胰岛素外的蛋白同化制剂和肽类激素、麻醉药品、第一类精神药品等；阿司匹林肠溶片为处方药，合规情况下可凭处方销售。8.顾客到店购买含麻黄碱类复方制剂时，根据现行规定，实名制购买的单次销售量不得超过（）最小包装。A.1个B.2个C.3个D.5个答案：B解析：含麻黄碱类复方制剂零售需严格落实实名制登记，单次销售不得超过2个最小包装，且不得开架销售，需设置专柜由专人管理。9.某顾客进店自述出现发热、咽痛、干咳症状，自行购买新冠病毒抗原检测试剂检测为阳性，无基础疾病，体温38.7℃，下列荐药方案最符合2025版《新冠病毒感染居家用药指引》的是（）A.推荐同时服用对乙酰氨基酚、布洛芬、复方感冒灵颗粒快速退热B.推荐对乙酰氨基酚退热，配合清咽滴丸缓解咽痛，告知用药间隔及注意事项，提示出现持续高热超过3天、呼吸困难等症状立即就医C.推荐头孢类抗生素+奥司他韦，无需告知就医提示D.推荐激素类药物口服快速缓解症状答案：B解析：新冠病毒感染为病毒性感染，无明确细菌感染指征无需使用抗生素，退热药物选择一种即可，禁止同类退热药物重复使用，激素需经医师评估后方可使用，需明确告知重症预警征象及时就医。10.药店处方药销售时，处方审核的第一责任人是（）A.门店店长B.当班执业药师或药学技术人员C.售药店员D.药店质量负责人答案：B解析：当班在岗的执业药师或药学技术人员是处方审核的第一责任人，需对处方的合法性、规范性、适宜性进行审核，审核通过后方可调配销售。11.药品有效期标注为“2026/07”的药品，其有效期的截止日期为（）A.2026年6月30日B.2026年7月1日C.2026年7月31日D.2026年8月1日答案：C解析：药品有效期标注到月的，指该月份的最后一天为有效期限，超过该日期则为过期药品，不得销售。12.下列关于药店医保结算的行为，符合医保定点管理规定的是（）A.为顾客刷医保卡购买米面油、化妆品等非药品商品B.为参保人员串换药品、套用医保基金结算C.严格核对参保人员医保凭证身份信息，按实际购药明细如实结算D.将医保定点资格转让、出租给其他机构或个人使用答案：C解析：医保定点药店严禁套取医保基金，严禁销售非医保范围商品套用医保结算，严禁转借定点资格，必须做到人证相符、账实相符、如实结算。13.2025年国家药监局发布的《药品零售企业药学服务规范》要求，药店为顾客建立的药历档案，对慢性病患者的随访周期不得低于（）A.每6个月1次B.每3个月1次C.每个月1次D.每年1次答案：B解析：针对高血压、糖尿病等慢性病购药患者，药学服务人员需每3个月至少开展1次随访，记录用药依从性、不良反应发生情况、用药效果，提供用药调整建议。14.下列药品中，不需要避光储存的是（）A.维生素C片B.硝酸甘油片C.左氧氟沙星片D.碳酸钙D3片答案：D解析：维生素C、硝酸甘油、左氧氟沙星遇光易分解失效，需避光密封储存；碳酸钙D3片常温密封储存即可，无特殊避光要求。15.顾客到店购买用于过敏性鼻炎的第二代抗组胺药物，下列推荐药物嗜睡不良反应最轻、适合驾驶员服用的是（）A.氯苯那敏（扑尔敏）B.氯雷他定C.苯海拉明D.异丙嗪答案：B解析：氯雷他定为第二代非镇静抗组胺药，中枢抑制作用极弱，嗜睡不良反应发生率低，适合需要驾驶、高空作业的人群服用；其余选项均为第一代抗组胺药，中枢抑制作用强，服药后禁止驾驶。16.药店发现可疑药品不良反应时，应当通过国家药品不良反应监测系统上报，上报的时限要求是（）A.一般不良反应在30日内上报，新的、严重的不良反应在15日内上报B.所有不良反应都需在7日内上报C.所有不良反应都需在24小时内上报D.无需上报，仅需告知顾客停药即可答案：A解析：根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品零售企业作为报告责任主体，一般不良反应30日内上报，新的、严重的不良反应15日内上报，死亡病例需立即上报。17.下列关于糖尿病患者用药指导的说法，错误的是（）A.服用二甲双胍的患者，若出现无法解释的严重腹痛、呕吐、乏力等症状，需警惕乳酸酸中毒，立即就医B.胰岛素未开封时需2-8℃冷藏保存，已开封的胰岛素可在室温（不超过25℃）下保存4周C.口服磺脲类降糖药（如格列美脲）期间无需警惕低血糖，可随意加大运动量D.服用α-糖苷酶抑制剂（如阿卡波糖）若发生低血糖，需直接服用葡萄糖纠正，食用馒头等淀粉类食物纠正效果差答案：C解析：磺脲类降糖药的主要不良反应为低血糖，服药期间需规律饮食，避免空腹剧烈运动，需告知患者低血糖的表现及处置方法。18.2026年最新调整的非处方药目录中，下列药品从甲类非处方药调整为乙类非处方药的是（）A.奥美拉唑肠溶胶囊（10mg规格）B.阿司匹林泡腾片C.吗啡缓释片D.地西泮片答案：A解析：2025年12月国家药监局公告，10mg规格奥美拉唑肠溶胶囊调整为乙类非处方药，消费者无需药师指导即可自行判断购买；地西泮、吗啡为处方药，阿司匹林泡腾片仍为甲类非处方药。19.药店近效期药品的管理要求中，距离有效期不足（）的药品需设置近效期警示标识，按月填报近效期催销表。A.1个月B.3个月C.6个月D.12个月答案：C解析：根据GSP要求，药店需建立近效期药品管理制度，有效期不足6个月的药品需设置黄色醒目标识，优先催销，避免过期报损。20.针对前来购买紧急避孕药（左炔诺孕酮片）的顾客，下列用药指导正确的是（）A.无保护性行为后72小时内服用，服用时间越早避孕效果越好B.服药后如果再次发生无保护性行为无需采取其他避孕措施C.紧急避孕药可作为常规避孕方式长期使用D.服药后少量阴道出血说明一定避孕成功答案：A解析：左炔诺孕酮紧急避孕药需在无保护性行为后72小时内服用，服药后对后续性行为无避孕作用，不可作为常规避孕方式使用，服药后少量撤退性出血不代表避孕成功，若月经推迟超过1周需排查妊娠。二、多项选择题（共10题，每题3分，总计30分。每题有2个及以上正确答案，错选、少选、多选均不得分）1.根据2024版GSP要求，药店下列岗位人员必须在岗在职、不得兼职其他岗位的有（）A.处方审核岗执业药师B.质量管理岗人员C.药品采购岗人员D.收银岗人员答案：AB解析：处方审核岗位、质量管理岗位人员不得兼职采购、销售、收银等岗位，确保质量管理及处方审核的独立性。2.下列药品中，需要设置专柜存放、双人双锁管理的有（）A.第二类精神药品B.医疗用毒性药品C.冷藏药品D.麻醉药品（药店不得经营，仅作管理考核项）答案：AB解析：第二类精神药品、医疗用毒性药品在药店合规存放需设置专用专柜，双人双锁管理，专用账册记录，账物相符。3.药店药学服务人员为顾客提供用药指导时，需要告知的内容包括（）A.药品的用法用量、服药时间B.药品常见的不良反应及处置方式C.用药期间的饮食禁忌、注意事项D.药品的储存要求答案：ABCD解析：用药指导需覆盖用法用量、服药时机、不良反应、注意事项、储存方法、随访要求等全流程内容，保障患者用药安全。4.下列不得作为乙类非处方药销售、必须在药师指导下购买使用的甲类非处方药有（）A.布洛芬缓释胶囊B.复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊（新康泰克）C.小儿氨酚黄那敏颗粒D.维生素C片（100mg规格）答案：ABC解析：100mg规格维生素C片为乙类非处方药，其余选项均为甲类非处方药，需在药师指导下购买使用，放置在甲类非处方药专区。5.药店日常温湿度管理符合要求的操作有（）A.每日上、下午各一次人工巡查温湿度设备运行状态B.温湿度超标时立即采取通风、除湿、降温等调控措施，记录调控过程及结果C.温湿度监测数据定期备份，防止数据丢失D.冷藏柜放置紧贴墙面，提升空间利用率答案：ABC解析：冷藏设备需与墙面保持10cm以上间距，保证散热，温度稳定，禁止紧贴墙面放置。6.下列符合药店处方药销售管理规定的有（）A.处方经执业药师审核通过后方可调配B.对存在配伍禁忌、超剂量的处方，需经原处方医师更正或重新签字确认后方可调配C.调配处方时严格执行“四查十对”制度D.为提升销量，无处方时可先将处方药卖给顾客，后续补处方答案：ABC解析：处方药必须凭处方销售，禁止无处方、补处方销售处方药，严禁“先售药后补方”的违规行为。7.2026年药店落实国家集采中选药品销售的要求包括（）A.对集采中选药品设置专区标识，明码标价B.优先配备、优先销售集采中选药品，主动告知患者集采药品的医保报销政策及疗效一致性评价情况C.集采中选药品的采购、销售、库存记录单独建立台账，留存5年以上D.以“集采药品质量差”为由拒绝销售集采中选药品答案：ABC解析：集采中选药品均通过一致性评价，质量与原研药等效，药店不得诋毁、拒绝销售集采中选药品。8.药店突发以下哪些情形时，应当立即启动质量应急预案，同时上报属地药品监管部门（）A.温湿度监测系统故障导致冷藏药品长时间脱离温控环境B.发现已售出的药品存在质量问题或召回通知C.销售过期、变质药品被顾客反馈D.执业药师临时请假1小时答案：ABC解析：执业药师临时离岗需挂牌告知、停止销售处方药，不属于需要上报监管部门的重大质量事件；其余选项均属于需启动应急预案、上报的质量风险事件。9.针对老年顾客购药，药学服务人员需要重点关注的内容有（）A.是否存在多重用药、重复用药风险B.是否存在肝肾功能减退导致的用药剂量调整需求C.服药方法是否清晰易懂，尽量提供大字版用药指导单D.为提升销量，主动推荐多种价格昂贵的保健产品搭配药品销售答案：ABC解析：针对老年群体需重点关注用药安全，避免多重用药、重复用药，禁止过度推荐保健品增加老人经济负担及用药风险。10.药店从事直接接触药品岗位的人员，下列健康管理要求符合规定的有（）A.每年进行一次健康检查，取得健康证明后方可上岗B.患有传染病、化脓性或渗出性皮肤病的人员，在治愈前不得从事直接接触药品的工作C.健康档案由门店专人留存，留存期限为员工离职后2年D.健康检查仅需检查肝功能，无需其他项目答案：AB解析：直接接触药品岗位人员健康检查需涵盖传染病、皮肤病等相关项目，健康档案留存期限不少于5年。三、判断题（共10题，每题1分，总计10分。正确选√，错误选×）1.销售甲类非处方药时，无需执业药师在岗，普通店员可直接销售。（×）解析：甲类非处方药必须在执业药师或药学技术人员在岗指导下销售。2.药品销售凭证需注明药品名称、生产厂家、规格、数量、价格、销售日期等内容，留存不少于5年。（√）3.为方便顾客，可将处方药采用开架自选的方式陈列销售。（×）解析：处方药不得开架陈列，必须设置专区，与非处方药分区存放，凭处方销售。4.儿童退热时，推荐将对乙酰氨基酚与布洛芬交替使用以快速降温。（×）解析：2025版儿童发热用药指引明确，不推荐两种退热药物交替使用，避免肝肾损伤及剂量计算错误，选择一种退热药物即可，两次用药间隔需符合说明书要求。5.药店拆零销售药品时，需使用洁净的拆零包装，注明药品名称、规格、用法用量、有效期、拆零日期等内容，同时做好拆零记录。（√）6.保健食品可以宣传疾病治疗作用，替代药品使用。（×）解析：保健食品不是药物，不得宣传疾病治疗、预防功能，不得替代药品使用。7.中药饮片调配时，每剂药的称量误差应当控制在±5%以内，调配完成后需经复核无误方可发给顾客。（√）8.顾客购买药品后只要药品未拆封，无论购买时间多久都可以无条件退换。（×）解析：除质量问题外，药品属于特殊商品，无质量问题一经售出不予退换，避免退换过程中出现药品污染、变质等风险。9.销售头孢类抗菌药物时，需告知顾客用药期间及停药后7天内禁止饮酒，避免发生双硫仑反应。（√）10.药店的药品广告可以使用“治愈率100%”“根治疾病”等绝对化宣传用语。（×）解析：药品广告不得含有绝对化用语、功效保证性表述，