2026年抢救车管理试题及答案

2026年抢救车管理试题及答案一、单项选择题（共20题，每题1分，每题只有1个正确答案）1.按照《2025版医疗机构急危重症抢救设备设施管理规范》要求，临床科室抢救车实行封条式管理时，封条有效期最长不得超过（）A.7天B.14天C.30天D.90天答案：C解析：规范明确要求封条式管理的抢救车封条有效期为30天，到期需由双人核查所有药品、物品效期、数量、定位后重新加封，严禁超期未检。2.抢救车内高危药品应单独分区存放，设置红色醒目标识，其中1:1000肾上腺素注射液的规定存放位置为抢救车药品层（）A.第一层第一格B.第一层第二格C.第二层第一格D.第二层第三格答案：A解析：按照抢救药品“近效期前置、急救常用优先”的摆放原则，1:1000肾上腺素作为过敏性休克、心搏骤停首选用药，需固定放置于药品层第一层第一格，标识清晰可及，取用路径最短。3.抢救车内药品效期管理需严格执行“近效期预警机制”，当药品距离失效期不足（）时，必须粘贴黄色近效期警示标识，安排优先使用或及时更换。A.1个月B.3个月C.6个月D.12个月答案：C解析：近效期预警阈值设定为6个月，不足6个月的药品需逐支粘贴黄色“近效期优先使用”标识，不足1个月的药品必须立即更换，严禁效期不足1个月的急救药品存放在抢救车内。4.抢救车使用后，必须在（）内完成所有药品、物品的补充、核查与重新封存工作，确保随时处于备用状态。A.30分钟B.1小时C.2小时D.当班结束前答案：B解析：抢救结束后1小时内，由当班责任护士与办公护士双人核对，按照抢救车配置基数表逐项补充消耗的药品、物品，检查效期、包装完整性后签字封存，严禁延迟补充导致抢救备用状态缺失。5.下列抢救药品与规格对应错误的是（）A.尼可刹米注射液：0.375g/1.5mlB.盐酸洛贝林注射液：3mg/1mlC.去乙酰毛花苷注射液（西地兰）：0.4mg/2mlD.重酒石酸去甲肾上腺素注射液：2mg/1ml答案：D解析：重酒石酸去甲肾上腺素注射液规格为2mg/2ml（即1mg/1ml），2mg/1ml为错误规格，配置时需严格核对药品规格，避免剂量换算错误引发用药风险。6.关于抢救车封条管理，下列说法正确的是（）A.封条可由护士长单人检查后粘贴B.封条只需注明封存日期，无需标注失效日期C.封条粘贴位置为抢救车上下层闭合处，需确保无撬动空间D.应急演练取用物品后可直接补贴封条，无需全车核查答案：C解析：封条必须由双人核查后共同签字粘贴，需明确标注封存日期、失效日期、核查人姓名，粘贴位置需覆盖车锁、抽屉闭合缝隙，确保未私自开启；任何原因开启抢救车（包括演练、检查）后，必须全车核查基数、效期后再重新封存。7.抢救车内无菌物品的灭菌标识有效期，在未达到存放环境温湿度标准（温度低于24℃、相对湿度低于70%、通风良好）时，最长为（）A.7天B.14天C.30天D.180天答案：A解析：按照《医院消毒供应中心管理规范》要求，无菌物品存放环境不符合标准时，棉布包装无菌物品有效期为7天；使用一次性纸塑包装的无菌物品，符合环境要求时有效期为180天。8.下列哪类物品不属于抢救车常规配置的创伤急救类物品（）A.开口器、舌钳B.一次性口腔通气管（各型号）C.静脉切开包D.快速血糖检测仪答案：D解析：快速血糖检测仪属于常规监测类设备，固定放置于护士站治疗盘专用位置，不属于创伤急救类范畴；其余选项均为创伤、气道急救必备物品。9.抢救车管理实行“五定”制度，下列选项不属于“五定”内容的是（）A.定数量品种B.定点放置C.定人保管D.定人使用答案：D解析：抢救车“五定”制度为定数量品种、定点放置、定人保管、定期消毒灭菌、定期检查维修，无“定人使用”要求，抢救时所有具备执业资质的医护人员均可按规范取用抢救物品。10.当抢救车内某类药品临时短缺、无法及时补充时，下列做法正确的是（）A.留空位置，标注“缺药”标识B.用同剂量其他剂型药品替代，无需标注C.在护理站备用药品柜内取同规格药品临时放置，标注“临时补充”及补药时间D.直接封存，待药师配送后再补答案：C解析：抢救车严禁出现基数空缺，临时缺药时需从科室固定备用急救药品基数中调取同规格、同批号药品补充，粘贴临时标识注明补药时间、补药人，待药房配送后及时更换回原批号序列，严禁空缺或随意替代。11.抢救过程中使用安瓿类高危药品后，空安瓿应（）A.直接丢弃至医疗废物桶B.保留至抢救结束，双人核对用药剂量、记录后再处置C.交由患者家属查看后丢弃D.交给药房回收即可答案：B解析：抢救时使用的所有高危药品、毒麻药品空安瓿必须单独留存，抢救结束后由两名执业护士双人核对用药记录、空安瓿剂量，确认用药剂量准确、记录完整后，统一按医疗废物规范处置，毒麻药品空安瓿需交回药房统一核销。12.按照抢救车分层摆放规范，抢救车最上层抽屉（第一层）固定放置的物品类别是（）A.静脉输液用物B.气道管理用物C.急救药品D.无菌操作包答案：C解析：抢救车分层摆放要求第一层为急救药品区，按药理作用分类排序，标识清晰；第二层为气道管理、常用急救耗材区；第三层为无菌操作包、输液用物区；第四层为固定监测设备、消毒用物区。13.毒麻药品作为抢救车内特殊管理药品，除常规基数管理外，必须做到（）A.单独加锁存放，双人双锁管理B.与其他急救药品混放，便于快速取用C.效期不足3个月时再更换D.使用后可在下次核查时补充答案：A解析：抢救车内的盐酸哌替啶、盐酸吗啡等毒麻药品，必须设置独立带锁存放盒，实行双人双锁管理，使用后凭专用处方、空安瓿即时补充，每班交接时单独核对数量、效期，做到账物相符。14.下列关于抢救车检查频次的要求，说法错误的是（）A.封存状态下的抢救车，每班只需检查封条完整性、封条有效期B.护士长每周至少开展1次全车开盖核查C.护理部每季度组织1次跨科室抢救车管理专项督查D.解封检查时只需核对药品数量，无需检查包装完整性答案：D解析：任何时候开展全车核查，必须逐项核对药品/物品数量、效期、包装完整性、设备功能状态，缺一不可，严禁只点数量不查质量。15.抢救车内配置的简易呼吸器，检测要求为（）A.每日检测1次瓣膜密闭性、球体弹性B.每周检测1次C.每月检测1次D.每次使用后检测即可答案：A解析：简易呼吸器作为呼吸支持核心急救设备，要求每班交接时查看外包装完整性，每日由当班护士检测球体弹性、瓣膜密闭性、面罩贴合度，确保功能完好，检测记录登记在《抢救设备日常检查登记本》上。16.抢救车内存放的一次性使用喉镜片，效期检查时发现包装出现下列哪种情况可以继续使用（）A.包装破损B.包装潮湿C.包装灭菌标识清晰、在有效期内、无挤压变形D.包装超过灭菌有效期3天答案：C解析：一次性无菌物品必须满足包装完整、干燥、无变形、灭菌标识合格、在有效期内的要求，但凡出现破损、潮湿、超期、变形均需立即更换，严禁使用。17.抢救车发生移位（如科室调整布局、临时借用至其他科室）后，必须完成的操作是（）A.直接放置在新位置即可使用B.由接收科室双人全车核查所有物品、药品状态，确认完好后签字封存C.只需检查封条是否完好D.由借用护士口头交代物品齐全即可答案：B解析：抢救车原则上不得跨科室借用，因特殊情况临时移位、借用后，必须由接收方两名具备资质的护士全程开盖核查，核对所有药品物品基数、效期、设备功能，确认无误后重新粘贴封条，登记移位时间、交接双方姓名，严禁封条状态下跨区域流转不核查。18.抢救药品存放时，下列做法正确的是（）A.不同批号的同一种药品混放，优先使用近效期的B.药品标签模糊但能辨认出药名时可继续留存C.同种药品按效期先后从右到左排列，近效期放在最易取位置D.避光药品需原包装或遮光容器存放，避免光线直射答案：D解析：避光药品如去甲肾上腺素、硝普钠、肾上腺素等必须使用原遮光包装或专用遮光药盒存放，防止遇光分解失效；不同批号药品严禁混放，必须按批号分区排列，标签模糊、脱落的药品立即按报废处理，严禁留存。19.抢救车内配置的除颤仪（集成放置于抢救车侧方固定架），日常检查要求不包括（）A.每日检查电量，确保电量保持在90%以上B.每周检测1次除颤放电功能C.电极片有效期不足1个月时及时更换D.每次使用后用75%酒精擦拭电极板即可，无需消毒机身答案：D解析：除颤仪每次使用后，需使用含氯消毒湿巾（有效氯浓度500mg/L）擦拭机身、电极板，连接导线整理固定，接触患者的电极板需达到中水平消毒要求；其余选项均为日常检查必查内容。20.抢救车管理登记本的记录要求，下列说法正确的是（）A.检查记录可以提前填写，后续补核内容B.记录需逐项填写，核查人签字需手写签全名，不得代签、漏签C.封条有效期内无需记录每班检查情况D.使用记录只需登记使用时间，无需登记消耗物品明细答案：B解析：抢救车所有检查、使用、补充记录必须实时、据实填写，核查人、交接人均需手写签全名，严禁提前记录、代签、漏项；每班需登记封条检查情况，使用记录需逐项登记消耗药品物品名称、剂量、数量、补充情况。二、多项选择题（共10题，每题2分，每题有2个及以上正确答案，多选、少选、错选均不得分）1.下列属于抢救车常规配置的循环急救类药品的有（）A.盐酸肾上腺素注射液B.重酒石酸去甲肾上腺素注射液C.盐酸多巴胺注射液D.注射用硝普钠E.地塞米松磷酸钠注射液答案：ABCD解析：地塞米松属于糖皮质激素类急救药品，其余选项均为循环支持类血管活性药物，属于循环急救类药品范畴。2.抢救车封条出现下列哪些情况时，必须立即开启全车核查，确认无异常后重新封存（）A.封条断裂B.封条粘贴处有撬动痕迹C.封条标注的有效期已到D.封条上签字模糊无法辨认核查人E.封条沾染少量污渍但信息清晰答案：ABCD解析：当封条出现断裂、破损、撬动痕迹、超期、信息无法辨认时，视为封条失效，必须立即开盖全车核查；仅沾染少量污渍、信息清晰完整时无需提前解封。3.抢救车日常管理中，属于护士每班交接内容的有（）A.抢救车定点放置位置正确，无遮挡B.封条完整、在有效期内C.车身清洁，无污渍、无血迹D.侧方固定的除颤仪、简易呼吸器外观完好E.车内所有药品的效期逐一核对答案：ABCD解析：封条有效期内的抢救车，每班无需开盖核对药品效期，仅需交接封条状态、放置位置、外观、外置设备完整性；当解封核查时才需要逐一核对药品效期。4.下列抢救车内物品，属于一次性耗材、需在使用后及时补充基数的有（）A.各型号一次性留置针B.一次性5ml/10ml/20ml/50ml注射器C.无菌纱布、碘伏棉片D.气管插管导管（各型号）E.金属开口器、舌钳答案：ABCD解析：金属开口器、舌钳属于可重复使用的医疗器械，使用后需送消毒供应中心灭菌后补充，其余均为一次性使用耗材，使用后即时补充。5.抢救药品效期管理中，下列操作符合规范的有（）A.逐支检查药品安瓿有无裂痕、药液有无浑浊沉淀B.近效期药品设置明显警示标识C.不同效期的同种药品分开存放，标识清晰效期D.过期药品直接丢弃到生活垃圾桶E.药品批号与基数表登记批号一致，更换批号时及时更新登记答案：ABCE解析：过期药品需按医疗废物中的药物性废物规范处置，做好登记，严禁随意丢弃到生活垃圾桶；其余选项均符合效期管理规范要求。6.抢救结束后，抢救车补充核查的内容包括（）A.核对消耗的药品、物品名称、数量，按基数补齐B.检查补充的药品、物品效期、包装完整性C.检查简易呼吸器、喉镜等设备功能是否完好D.对车内接触过患者的物品进行规范消毒E.双人核对无误后签字，粘贴新封条答案：ABCDE解析：以上选项均为抢救结束后车辆核查补充的必备流程，缺一不可，确保抢救车快速恢复备用状态。7.下列关于抢救车内气道管理用物配置的说法，正确的有（）A.需配置成人、儿童不同型号的口咽通气管B.需配置喉镜及各型号一次性喉镜片C.需配置不同型号的气管插管导管、管芯D.需配置医用胶布、牙垫、固定带E.无需配置负压吸引连接管，吸引装置固定在床头答案：ABCD解析：抢救车必须配置2套以上负压吸引连接管、吸引头，避免床头吸引装置故障时无法快速开展气道吸引，其余选项均为气道管理必备用物。8.抢救车管理中，严禁出现的行为有（）A.在抢救车内存放私人物品、非急救类物品B.使用抢救车物品用于常规治疗、护理操作C.擅自挪动抢救车放置位置、遮挡取用通道D.抢救使用后不及时补充、延迟封存E.检查记录造假、代签答案：ABCDE解析：以上行为均违反抢救车管理核心制度，会直接导致急救时物品缺失、取用延误，引发医疗安全风险，属于严格禁止的行为。9.抢救车内配置的喉镜，日常检查要求包括（）A.喉镜电池电量充足，灯泡亮度正常B.喉镜片一次性包装完整、在有效期内C.镜柄与镜片连接顺畅，无松动D.每次使用后镜柄采用高水平消毒，镜片一次性使用按规范处置E.备用状态下喉镜需持续开启电源保持待机答案：ABCD解析：喉镜备用状态下需关闭电源，避免电池损耗，其余选项均为喉镜日常检查的规范要求。10.护理部开展抢救车专项督查时，需考核的核心指标包括（）A.药品物品基数相符率100%B.药品、物品效期合格率100%C.设备功能完好率100%D.医护人员对抢救药品摆放位置、剂量知晓率100%E.封条管理、登记记录规范率100%答案：ABCDE解析：抢救车作为急救核心设备，所有管理指标均需达到100%合格，任何一项不达标都可能导致急救延误，需立即整改。三、判断题（共10题，每题1分，正确打√，错误打×）1.抢救车可以临时用于放置其他科室借调的无菌物品，使用后取出即可。（）答案：×解析：抢救车只能存放规定配置的急救类药品、物品，严禁存放任何非急救物品、私人物品，避免急救时取用混淆。2.抢救车内的所有药品必须使用原盒存放，不得将药品拆除原包装裸放在药盒内。（）答案：√解析：拆除原包装的裸片、裸安瓿容易出现标识脱落、混淆，且无法核查批号、效期，必须保留原包装存放。3.为方便快速取用，抢救车可以不上锁，仅用封条粘贴即可。（）答案：×解析：抢救车必须配备车锁，封条粘贴覆盖锁具位置，既保证封条管理的便捷性，也防止封条意外破损时物品丢失、错拿。4.抢救车内的消毒用物（如碘伏、酒精）只需在有效期内即可，无需标注开瓶时间。（）答案：×解析：所有开启使用的小包装消毒剂，必须标注开瓶日期、开瓶人，开瓶后有效期为7天，超期立即更换。5.医护人员必须熟练掌握抢救车内所有药品的位置、药理作用、常用剂量、不良反应，考核合格后方可独立参与急救工作。（）答案：√解析：急救时需快速准确取用药品，所有临床医护人员必须定期开展抢救车相关培训考核，知晓率需达100%。6.抢救车的配置基数表可以由科室根据使用习惯自行调整，无需上报护理部备案。（）答案：×解析：各科室抢救车配置基数由护理部联合医务科、药学部、急诊科根据科室收治患者特点统一制定，科室不得擅自调整基数，确需调整的需提交申请经审核备案后才可调整。7.放置抢救车的区域需设置明显标识，周边1米范围内不得堆放任何杂物，确保取用通道顺畅。（）答案：√解析：抢救车必须定点放置，周边无遮挡、无障碍物，标识清晰，确保紧急情况下3秒内可推送至抢救现场。8.封存期间的抢救车，因质控检查需要开盖后，检查完直接盖好车门补贴封条即可，无需重新核对所有物品。（）答案：×解析：任何原因开启抢救车封条，都必须按全车核查流程逐项核对基数、效期、功能，确认无误后双人签字重新封存，严禁开盖后直接补贴封条。9.抢救车内的止血带、血压计袖带等非无菌物品，需定期清洁消毒，保持干燥清洁，无污渍、无血迹。（）答案：√解析：非无菌物品需每周清洁消毒1次，如有污染随时消毒，避免交叉感染。10.当科室收治成批伤患者、抢救车储备物品不足时，可临时从其他科室调用抢救车，使用完归还即可，无需核查。（）答案：×解析：跨科室调用抢救车时，双方科室必须共同核查车内物品药品状态、登记交接，归还时再次核查确认，确保双方抢救车均处于备用状态。四、简答题（共4题，每题15分）1.请简述抢救车封条式管理的核心流程及质量管控要点。答案：（1）封存前核查流程：由科室责任护士与护理组长双人配合，严格对照统一印发的《抢救车药品物品基数配置表》，逐类逐项核对：①药品类：核对名称、规格、批号、效期、数量、包装完整性，检查安瓿无裂痕、药液无浑浊沉淀，近效期（不足6个月）药品粘贴黄色警示标识，不足1个月的药品立即更换，毒麻药品核对账物相符、双锁完好；②物品类：核对一次性耗材包装、效期、数量，可重复使用器械灭菌标识、有效期，无菌包外包布干燥无破损、灭菌指示卡合格；③设备类：检测简易呼吸器瓣膜弹性、密闭性，喉镜光源亮度，除颤仪电量、放电功能，血压计、听诊器功能完好；④消毒类：检查消毒剂开瓶时间、有效期，消毒棉球/棉片数量充足。（2）封存流程：核查全部合格后，关闭所有抽屉、锁好车锁，将封条横向粘贴于车锁与车身闭合缝隙处，确保无撬动空间，封条上清晰标注封存日期、失效日期（封存日起30天）、两名核查人手写全名，将《抢救车核查登记卡》放置在封条旁指定位置。（3）日常管控要点：①每班交接时检查封条完整性、有效期、车辆位置、外置设备状态，登记交接签字；②护士长每周至少1次开盖全车核查，记录问题及时整改；③任何原因开启封条后必须重新按流程核查封存，严禁超期封条、破损封条留存；④封存的抢救车周边1米内无遮挡，随时处于应急备用状态。2.请列出抢救车内10类核心急救药品的名称、规格及主要临床用途。答案：（1）1:1000盐酸肾上腺素注射液（1mg/1ml）：主要用于过敏性休克、心搏骤停、支气管哮喘急性发作的急救，是心肺复苏首选用药；（2）重酒石酸去甲肾上腺素注射液（2mg/2ml）：主要用于急性低血压、周围循环衰竭、感染性休克的升压维持治疗；（3）盐酸多巴胺注射液（20mg/2ml）：主要用于各种类型休克、心力衰竭、急性肾功能不全的循环支持，根据剂量不同发挥扩张肾血管、强心、升压作用；（4）去乙酰毛花苷注射液（西地兰，0.4mg/2ml）：主要用于急性心力衰竭、快速心房颤动、阵发性室上性心动过速的强心、控制心室率治疗；（5）尼可刹米注射液（0.375g/1.5ml）：中枢呼吸兴奋剂，用于各种原因引起的中枢性呼吸抑制；（6）盐酸洛贝林注射液（3mg/1ml）：呼吸兴奋剂，用于新生儿窒息、一氧化碳中毒、感染性疾病所致的呼吸抑制；（7）地塞米松磷酸钠注射液（5mg/1ml）：糖皮质激素，用于过敏性疾病、严重感染、休克、脑水肿的抗炎、抗休克、抗过敏治疗；（8）硫酸阿托品注射液（0.5mg/1ml）：用于有机磷农药中毒、缓慢性心律失常、内脏绞痛、麻醉前给药；（9）注射用利多卡因（0.1g/5ml）：抗心律失常药，用于室性心动过速、心室颤动的治疗，也可用于局部麻醉；（10）呋塞米注射液（20mg/2ml）：强效利尿剂，用于急性肺水肿、脑水肿、心力衰竭、严重水肿的利尿降压治疗。3.请简述抢救车使用后的全流程处置规范。答案：（1）现场初步整理：抢救结束后，首先将抢救过程中产生的医疗废物按分类要求规范处置，沾染患者血液、体液的物品表面使用500mg/L含氯消毒湿巾擦拭消毒，可重复使用的金属器械（开口器、舌钳、喉镜片等）放置在专用污染回收容器内，密闭运送至消毒供应中心灭菌处理。（2）基数补充：由参与抢救的责任护士与办公护士双人核对，对照基数表逐一清点消耗的药品、物品：①药品类：根据消耗数量从科室急救备用药品基数中调取同规格、同批号药品补充，若临时无同批号药品，需使用同规格近效期药品补充，标注药品批号、效期，毒麻药品凭专用处方、空安瓿到药房领取补充，确保账物相符；②一次性耗材：按消耗数量补充对应型号的注射器、留置针、纱布、通气管等物品，检查包装、效期合格；③设备类：检查简易呼吸器、喉镜、除颤仪等设备使用后的状态，及时更换除颤电极片，为除颤仪充电至90%以上，喉镜更换新电池、备齐各型号喉镜片。（3）核查封条：所有物品补充完毕后，双人再次逐项核对所有药品、物品的数量、效期、包装、功能状态，确认无遗漏、无过期、无破损后，按规范粘贴封条，标注封存信息，在《抢救车使用登记本》上如实记录使用时间、抢救患者信息