陕西省2025年度执业药师职业资格考试执业药师复习题库及答案

陕西省2025年度执业药师职业资格考试[执业药师]复习题库及答案一、最佳选择题（A型题，共40题，每题1分，共40分）1.执业药师注册的有效期为A.2年B.3年C.5年D.10年答案：C2.《药品经营许可证》的有效期为A.1年B.3年C.5年D.10年答案：C3.下列不属于处方药与非处方药分类主要依据的是A.药品品种B.药品价格C.规格D.适应症答案：B4.下列药品中，不得在药品零售企业零售的是A.第一类精神药品B.第二类精神药品C.医疗用毒性药品D.处方药答案：A解析：麻醉药品和第一类精神药品不得零售，第二类精神药品可凭处方在指定药店零售。5.药品广告批准文号有效期为A.1年B.2年C.3年D.5年答案：A6.负责国家药品标准制定和修订工作的机构是A.国家卫生健康委员会B.国家药品监督管理部门C.省级药品监督管理部门D.中国食品药品检定研究院答案：B7.药品不良反应报告的主体是A.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构B.医院患者C.社会公众D.药品广告发布者答案：A8.抗菌药物临床应用分级管理不包括A.非限制使用级B.限制使用级C.特殊使用级D.普遍使用级答案：D9.麻醉药品处方的保存期限为A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C10.普通处方的保存期限为A.1年B.2年C.3年D.5年答案：A11.药品召回中，对可能引起严重健康危害的药品实施的召回为A.一级召回B.二级召回C.三级召回D.日常召回答案：A12.中药一级保护品种的保护期限为A.7年B.10年、20年、30年C.5年、10年、15年D.5年答案：B13.医疗机构制剂批准文号有效期为A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C14.医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过A.1日极量B.2日极量C.3日极量D.7日常用量答案：B15.门诊普通处方一般不得超过A.2日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.30日常用量答案：C16.非处方药专有标识在药品标签中应当印在A.左上角B.右上角C.左下角D.右下角答案：B解析：非处方药专有标识应印在药品标签的右上角，以醒目方式提示其为非处方药。17.药品经营质量管理规范简称A.GMPB.GSPC.GLPD.GCP答案：B18.药物临床试验中，治疗作用确证阶段通常在A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验答案：C19.下列不属于《药品管理法》所称药品的是A.血清B.疫苗C.兽药D.中药材答案：C解析：《药品管理法》所称药品是指用于人的疾病预防、诊断、治疗等物质，不包括兽药。20.药品上市许可持有人对药品的A.生产环节负责B.经营环节负责C.使用环节负责D.全生命周期质量负责答案：D21.下列关于互联网药品销售的说法，正确的是A.疫苗可以在互联网上销售B.处方药可以凭电子处方销售C.麻醉药品可以在网上销售D.非处方药无需任何资质即可销售答案：B解析：疫苗、麻醉药品等不得网络销售，处方药可凭合法的电子处方销售，销售非处方药需具备相应资质。22.药品零售企业的处方审核人员应当是A.医师B.护士C.执业药师D.收款员答案：C23.下列不属于国家实行特殊管理的是A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.普通处方药答案：D24.根据《中华人民共和国疫苗管理法》，疫苗包括A.国家免疫规划疫苗和非免疫规划疫苗B.血液制品C.化学药品D.医疗用毒性药品答案：A25.药品批发企业质量负责人应具备A.大专以上学历B.大学本科以上学历和执业药师资格C.中专学历D.执业药师资格即可答案：B26.下列不属于药品零售企业职责的是A.从合法渠道购进药品B.建立质量管理体系C.为患者开具处方D.保证药品储存条件答案：C解析：开具处方是执业医师的职责，药品零售企业不得为患者开具处方。27.医疗机构购进药品时，必须验明药品的A.有效期和合格证明B.广告批准文号C.商标注册证D.专利证书答案：A28.药品广告内容不得含有A.药品批准文号B.表示功效、安全性的断言或者保证C.药品通用名称D.生产企业名称答案：B29.非处方药的忠告语为A.凭医师处方销售、购买和使用B.请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用C.请在医师指导下使用D.本品为处方药答案：B30.药品召回的义务主体是A.药品监督管理部门B.药品零售企业C.药品上市许可持有人D.医疗机构答案：C31.下列药品中，可以在药品零售企业凭处方销售的是A.麻醉药品B.第一类精神药品C.第二类精神药品D.放射性药品答案：C32.药品不良反应监测机构发现新的和严重药品不良反应后，应当A.立即报告B.15日内报告C.30日内报告D.1年内报告答案：B解析：新的和严重药品不良反应应在15日内报告，其中死亡病例应立即报告。33.国家基本药物目录遴选原则不包括A.防治必需B.安全有效C.价格合理D.企业自愿答案：D34.根据《药品管理法》，下列属于劣药的是A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符B.以非药品冒充药品C.变质的药品D.被污染的药品答案：D解析：变质的药品属于假药；被污染的药品属于劣药。35.根据《药品管理法》，下列属于假药的是A.药品成分含量不符合国家标准B.被污染的药品C.变质的药品D.超过有效期的药品答案：C36.药品零售企业销售下列药品时必须凭处方的是A.乙类非处方药B.甲类非处方药C.处方药D.保健食品答案：C37.执业药师在执业活动中，下列做法正确的是A.以个人名义承接药品业务B.未经注册开展执业活动C.同时在两个以上单位执业D.拒绝调配超剂量处方答案：D38.下列药品批准文号中，代表化学药品的是A.国药准字H20190001B.国药准字Z20190001C.国药准字S20190001D.国药准字T20190001答案：A39.从事生产、销售假药行为，构成犯罪的，依法追究A.民事责任B.行政责任C.刑事责任D.纪律处分答案：C40.药品不良反应的英文缩写为A.ADRB.OTCC.GSPD.GMP答案：A二、配伍选择题（B型题，共60题，每题1分，共60分）41-44题共用备选答案：A.1年B.2年C.3年D.5年41.《药品经营许可证》的有效期为答案：D42.《医疗机构制剂许可证》的有效期为答案：C43.药品广告批准文号的有效期为答案：A44.执业药师注册的有效期为A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D45-48题共用备选答案：45.普通处方的保存期限为答案：A46.第二类精神药品处方的保存期限为答案：B47.医疗用毒性药品处方的保存期限为答案：B48.麻醉药品和第一类精神药品处方的保存期限为A.淡红色B.淡黄色C.淡绿色D.白色答案：C49-52题共用备选答案：49.麻醉药品处方的印刷用纸为答案：A50.第二类精神药品处方的印刷用纸为答案：D51.普通处方的印刷用纸为答案：D52.第一类精神药品处方的印刷用纸为A.麻醉药品B.第一类精神药品C.第二类精神药品D.医疗用毒性药品答案：A53-56题共用备选答案：53.三唑仑属于答案：B54.氯胺酮属于答案：B55.士的宁属于答案：D56.艾司唑仑属于A.假药B.劣药C.无证经营D.超范围经营答案：C57-60题共用备选答案：57.变质的药品属于答案：A58.被污染的药品属于答案：B59.超过有效期的药品属于答案：B60.以非药品冒充药品属于A.1次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量答案：A61-64题共用备选答案：61.门诊普通处方一般不得超过答案：C62.急诊处方一般不得超过答案：B63.麻醉药品注射剂门诊处方一般不得超过答案：A64.第二类精神药品处方一般不得超过A.国药准字HB.国药准字ZC.国药准字SD.国药准字J答案：C65-68题共用备选答案：65.化学药品批准文号的类别标识为答案：A66.中药批准文号的类别标识为答案：B67.生物制品批准文号的类别标识为答案：C68.进口药品分包装批准文号的类别标识为A.大学本科以上学历、执业药师资格B.大专以上学历、药师资格C.中专学历D.高中学历答案：D69-72题共用备选答案：69.药品批发企业质量负责人应具备答案：A70.药品零售企业质量管理人员一般应具备答案：B71.药品批发企业质量管理机构负责人应具备答案：A72.药品零售企业处方审核人员应当具备A.非限制使用级B.限制使用级C.特殊使用级D.普遍使用级答案：A73-76题共用备选答案：73.长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较小的抗菌药物属于答案：A74.具有明显或严重不良反应，不宜随意使用的抗菌药物属于答案：C75.临床医师经专门培训并授予相应处方权后方可使用的抗菌药物属于答案：C76.不得在门诊使用的抗菌药物级别为A.新的药品不良反应B.严重药品不良反应C.药品群体不良事件D.一般药品不良反应答案：C77-80题共用备选答案：77.药品说明书中未载明的不良反应属于答案：A78.药品引起死亡、危及生命、致癌、致畸等反应属于答案：B79.同一药品在使用过程中同一医疗机构内出现多例相同不良反应，属于答案：C80.不影响用药者生命安全的不良反应属于A.首营企业审核B.首营品种审核C.药品验收记录D.从业人员健康检查答案：D81-84题共用备选答案：81.首次发生业务往来的药品生产企业，应进行答案：A82.首次购进的药品，应进行答案：B83.核对到货药品的数量、包装、标签、合格证等并进行记录，属于答案：C84.患有传染病的人员不得从事直接接触药品的工作，应建立A.一级召回B.二级召回C.三级召回D.不属于召回答案：D85-88题共用备选答案：85.药品存在引起严重健康危害的可能，应启动答案：A86.药品存在引起暂时性或可逆性健康危害的可能，应启动答案：B87.药品不符合标准但不引起健康危害，应启动答案：C88.药品已超过有效期但尚未销售，企业自行销毁，该行为A.2-8℃B.20℃以下C.10-30℃D.0℃以下答案：D89-92题共用备选答案：89.药品说明书标示“冷藏”的储存温度为答案：A90.药品说明书标示“阴凉”的储存温度为答案：B91.药品说明书标示“常温”的储存温度为答案：C92.血液制品常见的储存温度为A.甲类非处方药B.乙类非处方药C.处方药D.特殊管理药品答案：A93-96题共用备选答案：93.只能在具有药品经营资格的药店凭处方销售的药品为答案：C94.可以在普通商业超市销售的药品为答案：B95.包装专有标识为红底白字的OTC药品为答案：A96.包装专有标识为绿底白字的OTC药品为A.执业医师B.执业药师C.护士D.患者答案：B97-100题共用备选答案：97.有权开具麻醉药品处方的为答案：A98.有权审核调配处方的为答案：B99.可凭处方在药店购买处方药的为答案：D100.可执行临时医嘱给予药物的为答案：C三、综合分析选择题（C型题，共10题，每题1分，共10分）情景一：某药店因未凭处方销售头孢类处方药，被药品监督管理部门检查发现。101.该药店的行为违反的规定是A.处方药必须凭执业医师处方销售B.非处方药可自行销售C.处方药可电话销售D.处方药可买一赠一答案：A解析：处方药必须凭执业医师或者执业助理医师处方销售，不得以搭售、买赠等方式向公众赠送处方药。102.该药店的行为可能受到的行政处罚是A.吊销营业执照B.警告、罚款C.刑事拘留D.没收营业场所答案：B解析：未凭处方销售处方药一般按照违反药品经营管理规范处理，可给予警告、罚款等行政处罚。103.若该药店销售的头孢类药品因质量不合格被认定为劣药，药品质量责任主体是A.药店B.药品批发企业C.药品上市许可持有人D.执业药师答案：C解析：药品上市许可持有人对药品全生命周期质量负责，承担药品质量主体责任。104.该药店处方审核应由谁负责A.收银员B.执业药师C.保安D.店长答案：B解析：处方审核是执业药师的核心职责之一，零售药店必须配备执业药师负责处方审核和合理用药指导。情景二：某医疗机构上报一例患者使用某药品后出现过敏性休克、经抢救无效死亡。105.该不良反应属于A.一般不良反应B.新的不良反应C.严重不良反应D.药品群体不良事件答案：C解析：死亡属于药品严重不良反应的法定情形之一。106.对于死亡病例的报告，应当A.立即报告B.15日内报告C.30日内报告D.1年内报告答案：A解析：死亡病例属于严重不良反应中的紧急情形，应当立即报告，不得迟报。107.该医疗机构应当向A.药品监督管理部门报告B.公安机关报告C.消费者协会报告D.保险公司报告答案：A解析：药品不良反应报告应按规定向药品监督管理部门和卫生健康主管部门报告。情景三：某药品上市许可持有人发现一批药品包装被污染，可能不符合药品标准，但尚未引起健康危害。108.依据《药品管理法》，该批被污染的药品属于A.假药B.劣药C.合格药品D.保健食品答案：B解析：被污染的药品属于劣药情形之一。109.该持有人应当主动采取的处置措施是A.降价促销B.启动药品召回C.继续销售D.隐瞒不报答案：B解析：药品上市许可持有人发现药品存在质量问题或者其他安全隐患的，应当主动召回。110.该情况若需召回，应属于A.一级召回B.二级召回C.三级召回D.无需召回答案：C解析：药品不符合标准但不会引起健康危害的，通常实施三级召回。四、多项选择题（X型题，共10题，每题1分，共10分）111.下列属于执业药师执业范围的有A.药品质量管理B.用药咨询C.处方审核D.疾病诊断答案：ABC解析：执业药师不得从事疾病诊断，疾病诊断属于执业医师的执业范围。112.下列药品不得在互联网上销售的有A.疫苗B.麻醉药品C.第一类精神药品D.非处方药答案：ABC解析：疫苗、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等不得在互联网上销售，非处方药可以网络销售。113.药品零售企业应当建立的制度有A.质量管理制度B.健康检查制度C.进货验收制度D.财务报销制度答案：ABC解析：财务报销制度不属于药品零售企业质量管理制度的法定要求。114.药