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2026年疫苗相关试题及答案一、单项选择题(共10题,每题2分,总计20分)1.截至2026年3月,世界卫生组织(WHO)正式认证纳入全球常规免疫推荐目录的首款针对呼吸道合胞病毒(RSV)的适用于6月龄及以上全年龄段的重组亚单位疫苗是以下哪一款?A.葛兰素史克ArexvyB.辉瑞AbrysvoC.国药中生RSV重组蛋白疫苗D.莫德纳mRNA-1345答案:C。解析:2025年11月WHO正式将国药中生研发的RSV重组蛋白疫苗纳入全球常规免疫推荐目录,这是全球首款覆盖6月龄至老年全年龄段的RSV疫苗,打破了此前进口RSV疫苗仅适用于60岁以上老年人群、孕妇的适用年龄限制;其余选项疫苗均为2023年获批的限定适用人群RSV疫苗。2.根据中国疾控中心2026年1月更新的《国家免疫规划疫苗儿童免疫程序及说明(2026年版)》,以下哪种疫苗被新纳入国家免疫规划(NIP),对适龄儿童实行免费常规接种?A.13价肺炎球菌结合疫苗B.重组带状疱疹疫苗C.人乳头瘤病毒(HPV)九价疫苗D.肠道病毒71型(EV71)灭活疫苗答案:A。解析:2026版免疫规划将13价肺炎球菌结合疫苗纳入儿童常规免费接种,接种程序调整为2、4、6月龄基础免疫,12-15月龄加强免疫;EV71疫苗2016年上市后一直为非免疫规划疫苗,重组带状疱疹疫苗适用于成人,九价HPV目前仍为非免疫规划疫苗,仅部分地区对适龄女孩开展免费二价HPV接种。3.2026年国内获批紧急使用的首款针对奥密克戎XBB.1.16与BA.2.86变异株的双价mRNA新冠疫苗,其推荐的重点人群基础免疫后加强接种间隔为?A.3个月B.6个月C.12个月D.18个月答案:B。解析:根据2026年2月国家卫健委发布的《新冠病毒疫苗接种技术指南(第五版)》,针对当前主流变异株的双价mRNA疫苗,推荐感染高风险人群、60岁以上老年人群、具有较严重基础疾病人群和免疫力低下人群,在完成基础免疫或最后一剂加强接种、或末次新冠病毒感染后6个月,接种1剂次加强针。4.以下关于2026年国内上市的广谱九价轮状病毒疫苗的说法,错误的是?A.覆盖G1、G2、G3、G4、G9、G8、P[4]、P[6]、P[8]九种血清型B.接种对象为6周龄-32周龄婴幼儿C.全程接种共3剂,首剂需在12周龄前完成D.对重症轮状病毒胃肠炎的保护效力约为70%答案:D。解析:2025年8月获批的国产广谱九价轮状病毒疫苗临床试验数据显示,其对所有血清型导致的重症轮状病毒胃肠炎保护效力达96.2%,对重症住院病例的保护效力达100%;其余选项均为该疫苗的正确参数,此前上市的五价轮状疫苗重症保护效力约为90%。5.根据WHO《2025-2030全球疫苗行动计划》中期评估数据,2025年全球儿童常规疫苗接种覆盖率(以3剂百白破疫苗覆盖率为统计口径)恢复至以下哪个水平?A.81%B.86%C.90%D.95%答案:B。解析:受新冠疫情影响,2021年全球3剂百白破疫苗覆盖率曾降至81%,为近30年最低水平,经各国免疫规划体系修复,2025年覆盖率回升至86%,距离2030年达到90%的目标仍有差距;其中低收入国家平均覆盖率为72%,高收入国家为94%,中国为99.2%。6.2026年国内获批应用的首款带状疱疹mRNA疫苗,其接种对象的年龄下限为?A.40岁B.50岁C.60岁D.65岁答案:A。解析:此前上市的重组带状疱疹疫苗适用人群为50岁及以上成人,2025年12月获批的国产带状疱疹mRNA疫苗临床试验证实,其对40岁及以上人群的带状疱疹保护效力达97.6%,且免疫持久性预计超过10年,因此获批适用年龄下限调整为40岁。7.疫苗冷链储运要求中,2026年新版《疫苗储存和运输管理规范》明确要求,除脊髓灰质炎减毒活疫苗等需冷冻保存的疫苗外,绝大多数常规疫苗的储运温度应严格控制在哪个区间?A.-20℃以下B.2℃-8℃C.8℃-15℃D.15℃-25℃答案:B。解析:新版规范进一步明确冷链温控要求,常规灭活疫苗、重组亚单位疫苗需在2℃-8℃避光储运,严禁冻结;脊灰减毒活疫苗、水痘减毒活疫苗等需在-20℃以下冷冻保存,解冻后在2℃-8℃条件下储存期限不得超过1个月。8.以下哪种2026年新上市的疫苗属于“治疗性疫苗”范畴?A.四价流感病毒裂解疫苗B.慢性乙型肝炎治疗性mRNA疫苗C.四价流脑结合疫苗D.破伤风类毒素疫苗答案:B。解析:2026年1月国内首款针对慢性乙肝感染的治疗性mRNA疫苗获批附条件上市,适用于病毒载量稳定的慢性乙肝患者,通过诱导特异性细胞免疫应答清除被感染的肝细胞,临床数据显示其治疗后表面抗原阴转率达31.2%;其余选项均为预防性疫苗。9.根据《预防接种异常反应补偿办法(2026年修订版)》,因接种国家免疫规划疫苗引起的预防接种异常反应,补偿费用的承担主体是?A.接种单位B.疫苗生产企业C.省、自治区、直辖市人民政府财政部门D.受种者个人答案:C。解析:修订后的办法明确,接种免疫规划疫苗引起的异常反应补偿费用由省级财政统筹安排,接种非免疫规划疫苗引起的异常反应补偿费用由相关疫苗上市许可持有人承担;同时明确了补偿标准的动态调整机制,对重度残疾、死亡病例的一次性补偿上限提高至上一年度城镇居民人均可支配收入的25倍。10.2026年WHO发布的《宫颈癌消除全球进展报告》显示,截至2025年底,全球HPV疫苗适龄女孩(9-14岁)全程接种覆盖率达到多少,距离2030年90%的目标仍有差距?A.38%B.55%C.72%D.83%答案:B。解析:2025年全球9-14岁女孩HPV疫苗全程接种覆盖率为55%,较2020年的18%实现大幅提升,但仍未达阶段目标;其中中国9-14岁女孩HPV疫苗接种覆盖率从2020年的3.7%提升至2025年的42%,主要得益于多地开展的免费二价HPV疫苗接种项目,但距离WHO目标仍有较大提升空间。二、多项选择题(共5题,每题4分,总计20分,多选、少选、错选均不得分)1.根据2026年版《国家免疫规划疫苗儿童免疫程序及说明》,以下属于适龄儿童可免费接种的免疫规划疫苗的有?A.13价肺炎球菌结合疫苗B.重组带状疱疹疫苗C.脊髓灰质炎灭活疫苗(IPV)D.麻腮风联合减毒活疫苗E.九价HPV疫苗答案:ACD。解析:重组带状疱疹疫苗为成人用疫苗,九价HPV目前未纳入国家免疫规划,因此B、E不属于儿童免费免疫规划疫苗;13价肺炎结合疫苗2026年新纳入免疫规划,脊灰灭活疫苗、麻腮风疫苗为长期纳入免疫规划的常规免费疫苗。2.2026年全球疫苗研发管线中,以下哪些疫苗已进入Ⅲ期临床试验阶段?A.通用型冠状病毒mRNA疫苗(覆盖所有已知乙型冠状病毒属)B.艾滋病预防性mRNA疫苗C.阿尔茨海默病治疗性重组蛋白疫苗D.呼吸道合胞病毒灭活疫苗(适用于新生儿)E.三价手足口病疫苗(覆盖EV71、CVA16、CVA6)答案:ABCDE。解析:截至2026年3月,通用型冠状病毒mRNA疫苗国内已进入Ⅲ期临床,目标是提供对新冠、SARS、MERS及未来潜在变异株的交叉保护;艾滋病预防性mRNA疫苗在非洲开展的Ⅲ期临床中期数据显示保护效力达67%;阿尔茨海默病治疗性疫苗在全球多中心Ⅲ期临床中证实可延缓认知衰退速度达35%;适用于出生后即接种的RSV灭活疫苗Ⅲ期临床数据显示对新生儿RSV重症肺炎保护效力达89%;覆盖EV71、CVA16、CVA6的三价手足口病疫苗Ⅲ期临床已完成揭盲,预计2027年获批上市。3.疫苗接种的常见禁忌证包括以下哪些情况?A.对疫苗所含任何成分(包括辅料、抗生素残留)过敏者B.患急性疾病、严重慢性疾病的急性发作期、发热者C.妊娠期妇女(接种减毒活疫苗的绝对禁忌)D.有癫痫或其他进行性神经系统疾病病史者(接种含百日咳成分疫苗需谨慎评估)E.近1个月内接种过其他减毒活疫苗者答案:ABCDE。解析:以上选项均为疫苗接种的通用禁忌证,其中减毒活疫苗对妊娠期妇女、严重免疫缺陷人群为绝对禁忌;不同疫苗的特殊禁忌需结合疫苗说明书判断,如妊娠期女性可安全接种灭活流感疫苗、新冠疫苗、百白破疫苗,但禁忌接种水痘、麻腮风等减毒活疫苗。4.以下关于2026年疫苗应用领域的新技术成果,说法正确的有?A.疫苗冷链运输中已大规模应用无源智能温度标签,可实现全程温度实时追溯,超出温控区间自动报警B.国内已实现mRNA疫苗的关键原料(脂质纳米粒、修饰核苷酸)100%自主可控,国产化mRNA疫苗生产成本降至进口同类产品的1/10C.皮肤贴片式无针流感疫苗已在国内获批上市,接种时无需注射,通过皮肤表层渗透递接抗原,15分钟即可完成接种D.基于AI技术的疫苗不良反应监测预警系统已实现全国覆盖,可在异常反应发生后24小时内发出预警,识别风险信号E.首款鼻喷式RSV减毒活疫苗获批用于2-17岁人群,通过黏膜免疫诱导呼吸道局部抗体,保护效力达85%答案:ABCDE。解析:以上均为2025-2026年疫苗领域落地的成熟技术成果,其中无针贴片疫苗、鼻喷黏膜疫苗的上市大幅提升了接种依从性,核心原料自主可控使疫苗可及性大幅提升,智能冷链与AI监测系统进一步保障了接种安全。5.2026年我国针对老年人群提出的疫苗接种优化策略中,推荐60岁以上老年人群按程序接种的疫苗包括?A.新冠病毒疫苗(按间隔要求接种加强针)B.带状疱疹疫苗C.23价肺炎球菌多糖疫苗D.每年1剂次流感疫苗E.四价流脑结合疫苗答案:ABCD。解析:四价流脑结合疫苗主要适用于6月龄-5岁儿童,老年人群可选择23价肺炎球菌多糖疫苗、四价流脑多糖疫苗,其余选项均为老年人群重点推荐接种的疫苗;根据老年人群免疫规划试点数据,完成上述疫苗全程接种的老年人群,呼吸系统疾病住院率可降低62%,全因死亡率降低21%。三、判断题(共5题,每题2分,总计10分)1.根据2026年版接种规范,乙肝表面抗原阳性母亲所生新生儿,需在出生后24小时内接种乙肝疫苗,同时按体重注射乙肝免疫球蛋白,该阻断措施的成功率可达99%以上。答案:正确。解析:经过多年规范推广,我国乙肝母婴阻断成功率已稳定在99%以上,5岁以下儿童乙肝表面抗原流行率已降至0.3%,达到WHO消除乙肝母婴传播的标准。2.2026年上市的流感疫苗为四价裂解疫苗,覆盖甲型H1N1、H3N2、乙型Victoria系、乙型Yamagata系四种流行株,其中Yamagata系流感病毒已连续3年未在全球监测到流行株。答案:正确。解析:WHO在2025年流感疫苗株推荐中仍保留了乙型Yamagata系组分,是为了防范病毒卷土重来的风险,目前全球已有研究机构评估三价流感疫苗(去除Yamagata系)的非劣效性,预计2028年可能调整流感疫苗组分配比。3.接种减毒活疫苗后,受种者出现的低热、局部红肿等轻微反应属于预防接种异常反应,可申请政府补偿。答案:错误。解析:预防接种异常反应是指合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者机体组织器官、功能损害,相关各方均无过错的药品不良反应;一般反应(如低热、局部红肿、轻微乏力等)是疫苗接种后的常见一过性反应,不属于异常反应,不能申请补偿。4.截至2026年,我国已实现所有省份的疫苗追溯体系与国家疫苗追溯协同平台全对接,公众可通过国家平台查询每一支疫苗的生产、储运、接种全流程信息。答案:正确。解析:2025年底全国疫苗追溯体系实现全覆盖,所有上市疫苗均赋唯一追溯码,从生产企业到接种单位的全流程信息可查,有效杜绝了假疫苗、过期疫苗的流通风险。5.新冠疫苗的保护效力会随时间推移逐渐下降,因此需要每6个月无条件接种1剂次加强针,无论既往是否感染过新冠病毒。答案:错误。解析:根据2026年版接种指南,加强接种仅推荐重点高风险人群开展,普通人群完成基础免疫且既往发生过感染的,无需常规接种加强针,且加强针需与末次感染或最后一剂疫苗间隔6个月以上,无需反复频繁接种。四、简答题(共3题,每题10分,总计30分)1.简述2026年我国免疫规划工作的核心目标与主要任务。参考答案:2026年我国免疫规划工作的核心目标是进一步提升常规疫苗接种覆盖率,维持无脊灰、消除麻疹、消除乙肝母婴传播等防控成果,扩大免疫规划疫苗覆盖范围,推进重点人群疫苗接种公平性,实现全国适龄儿童免疫规划疫苗接种率保持在95%以上,疫苗全程追溯率达到100%,预防接种异常反应规范处置率达到100%。主要任务包括:一是落实新纳入免疫规划的13价肺炎球菌结合疫苗、适龄女孩免费二价HPV疫苗(省级试点扩面)的常规接种工作,优化儿童免疫程序,将接种端口前移,提升流动儿童、偏远地区儿童的接种可及性;二是推进老年人群重点疫苗接种,将流感、肺炎球菌、带状疱疹、新冠疫苗接种纳入老年健康管理服务包,逐步探索65岁以上老人上述疫苗免费接种的地方试点,降低老年人群感染后重症、死亡风险;三是强化疫苗质量与接种安全管理,落实新版疫苗储运规范,实现所有接种点智能冷链设备全覆盖,完善AI辅助的不良反应监测预警机制,规范异常反应补偿流程;四是加强疫苗研发创新支持,推动治疗性疫苗、黏膜疫苗、广谱多联多价疫苗的研发与成果转化,提升疫苗核心技术自主可控水平;五是开展疫苗科普宣传,消除公众疫苗犹豫,提升公众对疫苗价值的认知。2.简述预防接种工作中“三查七对一验证”的具体内容,以及2026年新版接种规范中新增的操作要求。参考答案:“三查”是指接种前检查受种者健康状况和接种禁忌证,查对预防接种卡(簿)与儿童预防接种证,检查疫苗、注射器外观与批号、效期;“七对”是指核对受种对象姓名、年龄、疫苗品名、规格、剂量、接种部位、接种途径;“一验证”是指在接种疫苗前请受种者或监护人验证接种的疫苗种类和有效期。2026年新版接种规范新增的操作要求包括:一是接种前需通过国家疫苗追溯平台扫描疫苗追溯码,确认疫苗来源合法、效期合格,无冷链异常记录后才可开展接种;二是对留观环节提出硬性要求,所有受种者接种后必须在接种点留观30分钟,留观区域需配备急救设备与值守的经培训的急救人员,留观结束后需通过电子系统确认受种者无异常反应才可离开;三是针对特殊健康状态人群(如免疫缺陷人群、慢性病患者、妊娠期女性),要求接种前需由具备资质的接种医师开展禁忌证评估,评估记录需存入接种档案。3.简述多联多价疫苗相较于传统单苗的优势,以及2026年国内多联疫苗的研发应用进展。参考答案:多联多价疫苗的优势主要包括:一是减少接种剂次,降低受种者的接种痛苦与时间成本,提升接种依从性,例如传统单苗接种程序中,儿童6月龄前需接种12剂次左右的疫苗,采用六联疫苗后可减少6剂次接种;二是降低接种不良反应的发生风险,减少多次注射带来的局部反应与偶合症风险;三是降低冷链储运与接种服务的成本,提升基层接种服务效率;四是扩大血清型覆盖范围,多价疫苗可覆盖更多流行的病原血清型,提升疫苗保护的广度。2026年国内多联多价疫苗的应用进展包括:首款国产六联疫苗(百白破+脊灰+Hib+乙肝)已获批上市,适用于2-6月龄婴儿,全程接种仅需4剂次,较传统单苗程序减少4剂次接种;九价HPV疫苗已实现国产化,产能可满足每年2000万剂次接种需求,价格较进口产品降低60%;九价轮状病毒疫苗、三价手足口病疫苗、四价流脑结合疫苗已实现常规供应,覆盖更多血清型;针对百日咳的组分疫苗、无细胞百白破-b型流感嗜血杆菌-灭活脊灰联合疫苗的研发进入Ⅲ期临床,预计2028年上市。五、案例分析题(共2题,每题10分,总计20分)1.某社区卫生服务中心2026年4月开展儿童常规接种工作时,一名5月龄儿童由家长陪同前来接种13价肺炎球菌结合疫苗,家长告知接种医师儿童3天前出现轻微流涕,无发热,精神状态良好,1周前曾接种脊灰灭活疫苗,儿童既往有鸡蛋过敏史,曾食用鸡蛋后出现全身皮疹。请问接种医师应如何处理?请说明依据。参考答案:首先,该儿童符合13价肺炎球菌结合疫苗的接种条件,可正常接种,操作要点如下:(1)禁忌证排查:儿童目前仅为轻微流涕,无发热、严重感染表现,不属于急性疾病期的接种禁忌;1周前接种脊灰灭活疫苗为灭活疫苗,灭活疫苗之间的接种间隔无硬性要求,1周间隔不影响疫苗接种安全性;鸡蛋过敏不是13价肺炎疫苗的接种禁忌,13价肺炎疫苗的生产工艺中不含有鸡蛋成分,鸡蛋过敏人群可安全接种。(2)接种操作前需严格落实三查七对一验证,扫描疫苗追溯码确认疫苗合规,告知家长接种后可能出现的不良反应(如局部红肿、低热、轻微哭闹等),签署知情同意书,按照规范选择婴儿大腿前外侧肌肉注射,严格按照规定剂量接种。(3)接种后安排儿童在留观区域留观30分钟,配备应急急救药品与设备,留观期间观察儿童有无过敏反应表现,留观结束后无异常方可离开,并告知家长若出现持续高热、严重皮疹、呼吸困难等异常反应需及时就医,同时按要求做好接种记录上传至免疫规划信息系统。依据来源为2026年版《国家免疫规划疫苗儿童免疫程序及说明》中关于13价肺炎疫苗的接种要求:轻微上呼吸
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