2025年药剂科学药品配置实操考察及答案解析

2025年药剂科学药品配置实操考察及答案解析一、单项选择题（每题2分，共40分）1.量取8.5mL液体时，应选用下列哪种规格的量筒？A.5mLB.10mLC.25mLD.100mL2.称量易吸湿或易挥发的固体药品时，最适宜使用的容器是？A.称量纸B.干燥洁净的称量瓶C.滤纸D.表面皿3.配制0.9%氯化钠注射液应选用的溶剂是？A.饮用水B.纯化水C.注射用水D.灭菌注射用水4.无菌操作中，A级层流洁净台的工作区风速一般要求为？A.0.18～0.22m/sB.0.36～0.54m/sC.0.6～0.8m/sD.1.0～1.2m/s5.处方审核中“四查十对”的“查药品”不包括下列哪项？A.药名B.剂型C.规格D.临床诊断6.关于75%乙醇的配制方法，下列说法正确的是？A.将计算量95%乙醇直接与计算量蒸馏水混合后即得，无需定容B.将计算量95%乙醇加入适量蒸馏水中，再加水至全量C.必须将蒸馏水缓缓加入95%乙醇中D.配制后应立即密封，无需混匀7.无菌药品的灌装、分装等关键操作应在哪个洁净级别下进行？A.A级B.C级C.D级D.普通环境8.处方中缩写“q.s.”表示？A.用法用量B.适量C.立即D.必要时9.下列哪项一般不需要标注在配置后药品标签上？A.患者姓名B.药品名称与规格C.配置时间D.患者身份证号10.使用电子分析天平称量时，下列做法错误的是？A.称量前预热至稳定B.将过热的药品直接放入天平称量C.使用洁净容器称量D.称量后及时清理11.静脉用药调配中心万级洁净区的温度和相对湿度一般控制在？A.18～26℃，45%～65%B.10～20℃，20%～40%C.25～30℃，60%～80%D.15～25℃，30%～50%12.下列哪种药物不宜与酸性的维生素C注射液在同一输液瓶中混合？A.氯化钠B.葡萄糖C.碳酸氢钠D.注射用水13.青霉素皮试液配制时，最常使用的稀释剂是？A.5%葡萄糖注射液B.0.9%氯化钠注射液C.灭菌注射用水D.10%葡萄糖注射液14.读取量筒内液面刻度时，正确的方法是？A.视线高于液面读上缘B.视线低于液面读下缘C.视线与液面凹面最低处保持水平D.直接取液面任意位置读数15.安瓿打开后未用完的剩余药液，正确的处理方法是？A.封口后下次使用B.暂存于冰箱24h内使用C.丢弃，不得留存D.倒入原药液瓶中回收16.某口服溶液标准规定pH为4.0～5.0，实际测得pH偏高，宜选用下列哪种物质调节？A.氢氧化钠B.稀盐酸C.碳酸氢钠D.氯化钠17.注射剂可见异物检查常用的检测方法是？A.澄明度检测仪下目视检查B.高效液相色谱法C.紫外分光光度法D.气相色谱法18.处方中“bid”表示给药频次为？A.每日1次B.每日2次C.每日3次D.每小时1次19.无菌操作前，操作人员最常用的手消毒剂是？A.0.1%高锰酸钾B.75%乙醇C.2%戊二醛D.碘伏原液20.当两种药物混合比例相差悬殊时，为保证混合均匀，常采用的方法是？A.直接全部混合B.等量递加法C.加热混合D.过滤混合二、判断题（每题1分，共10分）1.稀释浓硫酸时，应将蒸馏水缓缓加入浓硫酸中。2.配置好的静脉输液在使用前应进行外观检查，如出现浑浊、沉淀、变色则不得使用。3.无菌药品配置的关键操作必须在A级层流环境下进行。4.使用干燥箱干燥后的称量瓶应趁热立即称量，以减少吸潮。5.同一支药匙未经清洁可以连续称取不同固体药品。6.处方审核发现配伍禁忌或超剂量等问题时，药剂人员可直接修改处方。7.配制后输液标签上应标注配置时间、配置人和失效时间。8.量筒可以用来精确配制标准溶液。9.体积分数75%乙醇的配制，可直接按C110.将注射剂加入输液中后，即使出现少量不明显的沉淀，只要摇匀消失也可使用。三、简答题（每题5分，共20分）1.简述处方审核“四查十对”的具体内容。2.简述无菌药品配置操作中至少5项关键控制要点。3.简述使用容量瓶配制一定体积溶液时的注意事项。4.简述药品配置过程中预防配伍禁忌发生的措施。四、计算题（每题5分，共10分）1.用95%乙醇配制75%乙醇溶液500mL，需量取95%乙醇多少毫升？加水至全量。C其中C1=0.95，CV量取约394.7mL95%乙醇，加蒸馏水至500mL。2.某患者需静脉输注500mL液体，滴系数为20滴/mL，设定滴速为60滴/min，需要多长时间输完？t其中V=500mL，k=t换算为小时：166.7÷五、案例分析题（每题10分，共20分）1.处方：10%氯化钾注射液15mL加入5%葡萄糖注射液500mL中静脉滴注。请分析该配置是否合理，并说明注意事项。2.医师开具处方：头孢曲松钠2.0g加入复方氯化钠注射液250mL中静脉滴注。请从药物配伍角度分析是否适宜，并提出处理建议。参考答案与解析一、单项选择题1.答案：B解析：量筒规格应略大于所需体积且尽量接近，10mL最合适；5mL量程不足，25mL以上精度较差。2.答案：B解析：称量瓶可防止药品吸潮、挥发，保证称量准确。称量纸和表面皿不适用于易吸湿、易挥发样品。3.答案：C解析：注射用水是注射剂配制用溶剂；灭菌注射用水主要用于粉针溶解或稀释，不宜作为大量配制溶剂。4.答案：B解析：A级层流洁净台的工作区风速通常控制在0.36～0.54m/s，以保证单向流和洁净度。5.答案：D解析：查药品对药名、剂型、规格、数量；临床诊断属于查用药合理性的内容。6.答案：B解析：先加适量水再加乙醇并定容，操作安全且浓度准确；乙醇与水互溶，不必强求将水加入乙醇。7.答案：A解析：无菌药品的关键操作应在A级单向流环境下进行，背景一般不低于B级。8.答案：B解析：q.s.为拉丁文quantumsatis，表示“适量”。9.答案：D解析：配置后标签需包含患者识别信息、药品信息、剂量、配置时间、有效期限等，患者身份证号不常规标注。10.答案：B解析：过热药品会产生热气流，影响称量准确性，也可能损坏天平，应冷却至室温后称量。11.答案：A解析：万级洁净区温湿度一般控制在18～26℃、45%～65%，以满足药品配置环境要求。12.答案：C解析：碳酸氢钠为碱性药物，与酸性维生素C混合可能发生中和反应、产生二氧化碳或改变pH值。13.答案：B解析：青霉素皮试液常用0.9%氯化钠注射液稀释，避免低渗或高渗影响皮试结果。14.答案：C解析：透明液体以凹液面最低处为准，视线应与凹液面最低处水平相切。15.答案：C解析：安瓿开封后易受微生物污染，剩余药液不可再用于临床，必须丢弃。16.答案：B解析：pH偏高应加酸性调节剂，稀盐酸常用；氢氧化钠和碳酸氢钠会使pH进一步升高。17.答案：A解析：可见异物采用澄明度检测仪目视检查；高效液相色谱法等用于含量测定或有关物质检查。18.答案：B解析：bid为每日两次；每日1次为qd，每日3次为tid。19.答案：B解析：75%乙醇作用快、挥发快，是无菌操作前常用的手消毒剂。20.答案：B解析：等量递加法（配研法）先取少组分与等量多组分混合，再倍量稀释，可保证混合均匀。二、判断题1.答案：错误解析：应将浓硫酸缓缓加入水中并不断搅拌，防止液体飞溅。2.答案：正确3.答案：正确4.答案：错误解析：高温称量会产生热气流影响准确度，应在干燥器中冷却至室温后称量。5.答案：错误解析：未经清洁连续称取不同药品会造成交叉污染，影响药品质量。6.答案：错误解析：药剂人员不得擅自修改处方，应退回处方并联系医师修改、签名后重新审核。7.答案：正确8.答案：错误解析：量筒精度较低，准确配制标准溶液应使用容量瓶。9.答案：正确10.答案：错误解析：出现沉淀可能提示配伍禁忌，即使摇匀暂时消失，也不可继续使用，应重新评估配伍安全性。三、简答题1.答案：(1)查处方：对科别、姓名、年龄；(2)查药品：对药名、剂型、规格、数量；(3)查配伍禁忌：对药品性状、用法用量；(4)查用药合理性：对临床诊断。解析：“四查十对”是处方审核的基本要求，每一条应准确对应，不能漏项或错位。2.答案：(1)配置环境符合洁净级别要求，层流台提前开启自净；(2)操作人员穿戴无菌衣帽、手套、口罩，并进行手消毒；(3)所用器具、药液、输液袋等均应符合无菌要求；(4)严格按无菌操作规程操作，避免人员跨越层流区域；(5)配置完成后检查可见异物、密封性并贴签；(6)配置操作应在规定时间内完成，避免污染。解析：可从环境、人员、物料、操作、监测、标识等方面作答，列出5项即可。3.答案：(1)使用前检查是否漏水；(2)用蒸馏水洗涤干净；(3)溶质溶解后应冷却至室温再转移；(4)转移和定容时，凹液面最低处与刻度线水平相切；(5)定容后摇匀，静置观察是否液面下降，不再补加水；(6)容量瓶不宜长期存放溶液。解析：重点防止温度影响和定容误差，保证溶液体积准确。4.答案：(1)配置前严格审核处方，查阅药品说明书和配伍禁忌表；(2)尽量采用单一药物单独配置，减少混合品种；(3)注意注射剂的pH、溶媒组成和药物相互作用；(4)按正确顺序加入药物，边加边观察外观变化；(5)对不明确配伍安全性时不擅自混合，应联系医师确认。解析：从审核、操作、监测、处置等方面回答，体现预防为主的原则。四、计算题1.答案：约394.7mL。解析：按稀释前后乙醇体积守恒近似计算：2.答案：约166.7分钟，即约2小时47分钟。解析：输液时间计算公式：五、案例分析题1.答案：合理，但须稀释后缓慢滴注。$$15\times0.10=1.5\text{g}$$$$\frac{1.5}{500}=0.003\text{g/mL}$$解析：计算氯化钾浓度：加入500mL葡萄糖注射液中，质量体积浓度为：