药理学各章复习题含答案

第一章绪言

简答题

1.什么是药理学？

2.什么是药物？

3.简述药理学学科任务。

第二章药动学

A型题

1.对弱酸性药物来说如果使尿中C

A.pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄增快

B.pH降低，则药物的解离度大,重吸收多，排泄减慢

C.pH升高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄增快

D.pH升高，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢

E.pH升高，则药物的解离度小，重吸收多，排泄减慢

2.以一级动力学消除的药物E

A.半衰期不固定B.半衰期随血浓度而改变C.半衰期延

长

D.半衰期缩短E.半衰期不因初始浓度的高低而改变

3.首过消除影响药物的A

A.作用强度B.持续时间C.肝内代谢D.药物消除E.

肾脏排泄

4.药物零级动力学消除是指C

A.药物消除速度及吸收速度相等B.血浆浓度达到稳定水

平

C.单位时间消除恒定量的药物D.单位时间消除恒定比

值的药物

E.药物完全消除到零

5•舌下给药的特点是B

A.经首过效应影响药效B.不经首过效应,显效较快

C.给药量不受限制D.脂溶性低的药物吸收快

6.首次剂量加倍目的是A

A.使血药浓度迅速达到CssB.使血药浓度维持高水

平

C.增强药理作用D.延长t1/2E.提高生物利用度

7.pKa是指C

A.弱酸性、弱碱性药物达到50%最大效应的血药浓度的负对数

B.药物解离常数的负倒数C.弱酸性、弱碱性药物呈50%解离

时溶液的pH值

D.激动剂增加一倍时所需的拮抗剂的对数浓度E.药物

消除速率

8.大多数药物在胃肠道的吸收方式是D

A.有载体参及的主动转运B.一级动力学被动转运

C.零级动力学被动转运D.简单扩散E.胞饮

9.药物肝肠循环影响药物D

A.起效快慢B.代谢快慢C.分布D.作用持续时间E.血

浆蛋白结合

10.药物及血浆蛋白结合C

A.是难逆的B.可加速药物在体内的分布

C,是可逆的D.对药物主动转运有影响E.促进药物

排泄

11.药物及血浆蛋白结合后E

A.作用增强B.代谢加快C.转运加快D.排泄加快

E.暂时失去活性

12.生物利用度是指药物血管外给药D

A.分布靶器官的药物总量B.实际给药量C.吸收入血

液循环的总量D.吸收进入血液循环的分数或百分数

E.消除的药量

13.药物经肝代谢转化后C

A.毒性均减小或消失B.要经胆汁排泄C.极性均增

高

D.脂/水分布系数均增大E,分子量均减小

14.药物的消除速度决定其B

A.起效的快慢B.作用的持续时间C.最大效应

D.后遗效应的大小E.不良反应的大小

15.某药物口服及静脉注射相同剂量后时量曲线下面积相等，

说明B

A.口服生物利用度低B.口服吸收完全C.口服吸收

迅速

D.药物未经肝肠循环E.属一室模型

16.关于表现分布容积错误的描述是B

A.Vd不是药物实际在体内占有的容积B.Vd大的药，其血

药浓度高

C.Vd小的药，其血药浓度高D.可用Vd及血药浓度推算

出体内总药量

E.可用Vd计算出血浆达到某有效浓度时所需剂量

17.某药按一级动力学消除，其血浆半衰期及k的关系为A

A.0.693/kB.k/0.693C.2.303/kD.k/2.303

E.k/2血浆药物浓度

18.药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着D

A.药物作用最强B.药物的吸收过程已完成C.药物的

消除过程已完成

D.药物的吸收速度及消除速度达到平衡E.药物在体

内分布达到平衡

19.恒量恒速给药最后形成的血药浓度为B

A.有效血浓度B.稳态血浓度C.峰浓度D.阈浓度

E.中毒浓度

20.药物透过血脑屏障作用于中枢神经系统需具备的理化特

性为C

A.分子量大，极性低B.分子量大，极性高

C.分子量小，极性低D.分子量小，极性高E.分子量

大，脂溶性低

B型题

A.达峰时间B.曲线下面积C.半衰期D.清除率E.

表观分布容积

21.可反映药物吸收快慢的指标是A

22.可衡量药物吸收程度的指标是B

23.可反映药物在体内基本分布情况的指标是E

24.可用于确定给药间隔的参考指标是C

X型题

25.哪些理化性质使药物易透过细胞膜AC

A.脂溶性大B.极性大C.解离度小D.分子大

E.pH低

26.哪些给药途径有首过消除AC

A.腹腔注射B.舌下给药C.口服D.直肠给药E.静

脉注射

27.按一级动力学消除的药物ABCD

A.药物消除速率不恒定B.药物tl/2固定不变

C.机体消除药物能力有限D.增加给药次数并不能缩短达

到Css的时间

E.增加给药次数可缩短达到Css的时间

28.肾功能不良时ABCD

A.经肾排泄的药物半衰期延长B.应避免使用对肾有损害

的药物

C.应根据损害程度调整用药量D.应根据损害程度确定

给药间隔时间

E.可及碳酸氢钠合用

29.零级消除动力学的特点是ACE

A.消除速率及血药浓度无关B.半衰期恒定

C.单位时间消除药量及血药浓度无关D.体内药量按恒定

百分比消除

E.单位时间内消除恒定数量的药物

简答题

1.什么是药理学？

2.什么是药物？

3.简述药理学学科任务。

第三章受体理论及药物效应动力学

A型题

1.药物的副反应是C

A.一种过敏反应B.因用量过大所致

C.在治疗范围内麻产生的及治疗目的无关、但无多大危害的

作用

D.指毒剧药所产生的毒性E.由于病人高度敏感所致

2.关于药物过敏反应的描述，错误的是C

A.过敏体质的易发生B.是一种病理性免疫反应

C.是由于药量过大所致D.又称变态反应E.及用药

量无关

3.药物的毒性反应是C

A.一种过敏反应B.在使用治疗用量时所产生的及治疗目

的无关的反应

C.因用量过大或机体对该药特别敏感所发生的对机体有损害

的反应

D.一种遗传性生化机制异常所产生的特异反应

E.指毒剧药所产生的毒性作用

4.关于副作用的描述，错误的是A

A.每种药物的副作用都是固定不变的B.应用治疗量时出

现的

C.可由治疗目的的不同而转化D.副反应可以预料E.症状

较轻，可恢复

5.药量过大、疗程过长时所产生的不良反应称B

A.副反应B.毒性反应C.后遗作用D.过敏反应

E.特异质反应

6.A,B,C三药的LDso分别为40、40、60mg/kg,EM分别为10、

20、20mg/kg,比较二药的安全性大小的顺序为E

A.A=B>CB.A>B=CC.A>B>CD.A<B<C

E.A>OB

7.LD5。是E

A.最低中毒浓度的1/2B.引起半数实验动物治疗有效

的剂量

C.最大治疗量的1/2D.最小治疗量的1/2

E.引起半数实验动物死亡的剂量

8,治疗量A

A.介于最小有效量及最低中毒浓度之间B.大于最低中毒

浓度

C.等于最低中毒浓度D.大于最小有效量E.等于最

小有效量

9.A药及B药作用机制相同，达同一效应A药剂量是5mg,B

药是500mg,下述那种说法正确B

A.B药疗效比A药差B.A药效价是B药的100倍C.A

药毒性比B药小

D.需要达最大效能时A药优于B药E.A药作用持续时间

比B药短

10.五种药物的LD5。及EDso如下表。最有临床意义的药物为I)

A.LD50为100mg/Kg,ED50为50mg/KgB.LD50为50mg/Kg,

ED50为20mg/Kg

C.LD50为50mg/Kg,ED50为30mg/KgD.LD50为50mg/Kg,

EDg为lOmg/Kg

E.LD50为50mg/Kg,ED50为40mg/Kg

11.某药的量效曲线平行后移，说明C

A.作用受体改变B.作用机制改变C.有阻断药存在D.有激动

药存在E.效价增加

12.有关受体的描述错误的是D

A.是蛋白质B.有饱及性C.有特异性D.只能及药物

结合

B型题

A.患者服治疗量的伯氨口奎所致的溶血反应B.强心昔所

致的心律失常

C.四环素及氯霉素所致的二重感染

D.阿托品在治疗量解除胃肠痉挛时所致的口干、心悸

E.巴比妥类药物所致的次晨宿醉现象

13.毒性反应是B14.后遗效应是E15.继发

反应是C

16.特异质反应是A17.副反应是D

X型题

18.属于对因治疗的是AD

A.青霉素治疗革兰阳性菌感染B.肾上腺素治疗支气管哮

喘

C.哌替咤治疗各种疼痛D.青蒿素治疗疟疾E.硫酸

根胃肠造影

19.符合药物副反应的描述是CE

A.由于药物的毒性过大所引起B.由于药物的选择性过高

所引起

C.由于药物的选择性不高所引起D.由于药物的剂量过大

所引起

E.在治疗量即可发生

20.竞争性拮抗药具有如下特点BDE

A.本身能产生生理效应B.激动药增加剂量时，激动药仍

能产生效应

C.能抑制激动药最大效能D.使激动药量效曲线平行右移

E.使激动剂最大效应不变

简答题

1.简述受体的特性。

2.简述受体分类。

第二篇外周神经系统药理学

A型题

1.传出神经按递质可分为C

A.交感神经及副交感神经B.中枢神经及外周

神经

C.胆碱能神经及去甲肾上腺素能神经D.运动神经及感觉

神经

E.运动神经及交感神经

2.乙酰胆碱释放后作用消失的主要原因是A

A.被AChE水解灭活B.被突触前膜再摄取C.被突触

后膜再摄取

D.扩散入血灭活E.被酪氨酸羟化酶灭活

3.突触间隙中去甲肾上腺素消除的主要途径是D

A.被MAO破坏B.被COMT破坏C.被胆碱乙酰转移酶破坏D.摄

取1E.摄取2

4.合成肾上腺素的原料是C

A.赖氨酸B.丝氨酸C.酪氨酸D.色氨酸

E.谷氨酸

B型题

A.乙酰胆碱酯酶B.胆碱乙酰化酶C.多巴脱竣酶

D.酪氨酸羟化酶E.多巴胺B-羟化酶

5.合成ACh的酶B

6.去甲肾上腺素合成的限速酶是D

7,使乙酰胆碱水解的酶是A

X型题

8.胆碱能神经兴奋可引起CE

A.支气管平滑肌松弛B.骨骼肌舒张C.瞳孔缩小

D.心脏收缩力增强E.腺体分泌增多

9.去甲肾上腺素能神经兴奋可引起ABD

A.支气管平滑肌松弛B.皮肤黏膜血管收缩

C.瞳孔缩小D.脂肪、糖原分解E.肾脏

血管舒张

10.传出神经系统药物的拮抗效应可通过CE

A.抑制递质代谢B.抑制递质的释放C.阻断受体

D.促进递质的释放E.促进递质的代谢

第五章胆碱能系统激动药及阻断药

A型题

1.毛果芸香碱缩瞳作用的机制是B

A.阻断M受体，使瞳孔括约肌松弛B.激动M受体,

使瞳孔括约肌收缩

C.激动。受体，使瞳孔扩大肌收缩D.阻断a受体，

使瞳孔扩大肌松弛

E.激动B受体，使瞳孔扩大肌收缩

2.毛果芸香碱滴眼后会产生哪些症状A

A缩瞳、降眼压、调节痉挛B扩瞳、升眼压、调节麻痹

C缩瞳、升眼压、调节痉挛D扩瞳、降眼压、调节痉挛

E缩瞳、升眼压、调节麻痹

3.新斯的明治疗术后腹部气胀的原理是D

A.直接激动M受体B.直接激动NN受体C.直接

激动NM受体

D.适当抑制AChEE.直接阻断M受体

4.氯解磷定解救有机磷酸酯类中毒的机制是C

A.阻断M胆碱受体B.阻断N胆碱受体

C.使失去活性的乙酰胆碱酯酶复活D,直接对抗乙

酰胆碱

E.使乙酰胆碱酯酶活性受到抑制

5.下列有关neostigmine的描述，哪一项是错误的？E

A.难透过角膜入眼前房B.对胃肠道平滑肌的兴奋作用

较强

C.对骨骼肌的兴奋作用最强D.一般很难进入血脑屏

障

E.及胆碱酯酶结合后难解离

6.解救有机磷酸醋类中毒时尽早使用氯解磷定的原因是D

A.氯解磷定难以进入组织细胞内B.氯解磷定不易及磷酰

化胆碱酯酶结合

C.促进有机磷酸酯及胆碱酯酶共价键结合D.避免磷酰化

胆碱酯酶发生〃老化”

E.体内胆碱酯酶的合成已经受到抑制

7.急性有机磷中毒病人出现呼吸困难、口唇青紫、呼吸道分

泌物增多时，应立即静脉注射的药物是D

A.碘解磷定B.哌替定C.氨茶碱D.阿托品

E.氢化可的松

8.neostigmine在临床不可用于B

A.有机磷酸酯中毒B.琥珀胆碱过量中毒C.阿托品中

毒

D.手术后肠胀气E.重症肌无力

X型题

9.新斯的明不能治疗下列何种疾病CE

A.手术引起的腹气胀B.重症肌无力C.泌尿道梗

阻

D.阵发性室上性心动过速E.支气管哮喘

10.下列有机磷酸酯类中毒的症状中，阿托品应用后能缓解

的有ACDE

A.大汗淋漓B.骨骼肌震颤C.恶心、呕吐、腹痛、

腹泄

D.心率减慢E.呼吸困难

简答题

1.简述毛果芸香碱对眼睛的药理作用及其临床应用。

2.简述新斯的明的作用机制及主要临床应用。

3.毁损动眼神经后，毒扁豆碱能否用于治疗青光眼？为什

么？

A型题

1•阿托品对心脏的作用是A

A.小剂量即能减慢心率B.治疗量增强心肌收缩力

C.治疗量减少心脏耗氧量D.大剂量减慢传导，加快心

率

E.大剂量减慢传导，减慢心率

2.下列阿托品的哪一作用及其阻断M受体无关D

A.扩大瞳孔B.松弛内脏平滑肌C.加快心率

D.扩张血管E.抑制腺体分泌

3•阿托品抗感染性休克的主要原因是C

A.抗菌、抗毒素作用、消除休克的原因B.抗迷走神经，

兴奋心脏，升高血压

C.解除血管痉挛，改善微循环，增加重要脏器的血流量

D.扩张支气管，缓解呼吸困难E.兴奋中枢，对抗中枢

抑制

4.大剂量阿托品用于治疗中毒性休克主要根据是D

A.阻断血管上的V受体B.中枢兴奋作用C.阻断心

脏上的M受体、D.直接扩张血管平滑肌E.兴奋血管平

滑肌上的。受体

5.阿托品对平滑肌解痉作用强度顺序是A

A.胃肠道〉膀胱＞胆管及子宫B.膀胱〉胃肠道＞胆管及支

气管

C.胆管及子宫＞胃肠道＞＞膀胱D.胃肠道＞胆管及子宫》膀

胱

E.膀胱〉胆管及子宫〉胃肠道

6.阿托品过量中毒时用哪个药解救A

A.毛果芸香碱B.东蕉苦碱C.山蒸若碱D.琥珀胆碱

E.澳丙胺太林

7.山蔗若碱突出的特点是E

A.有中枢兴奋作用B.拟制腺体分泌作用强C.扩瞳作

用强

D.抗晕动作用E.缓解内脏平滑肌及小血管痉挛作

用强

8.东蔗若碱及山度若碱的作用区别在于B

A.对腺体作用不同B.对中枢作用不同C.对

胃肠道作用不同

D.对心血管作用不同E.对眼作用不同

9.晕车、晕船者可在上车、上船前半小时口服A

A.东葭若碱B.山蔗碧碱C.阿托品D.后马托品E.匹

鲁卡品

10.对胆绞痛可选用A

A阿托品及阿片类镇痛药如哌替咤合用B阿托品及新斯的

明合用

C东蔗若碱及阿片类镇痛药如哌替咤合用D东蔗若碱及毒扁

豆碱合用

E阿托品及多巴胺合用

B型题

A.替仑西平B.东英碧碱C.山蔗若碱D.氯解磷定

E.后马阿托品

11.用于一般眼衿检查，有扩瞳作用的是E

12.具有中枢抗胆碱作用的是B

13.对Ml受体的选择性阻断作用更强，用于溃疡病治疗的是

A

14.对血管痉挛的解痉作用选择性相对较高感染性休克，主

要用于内脏平滑肌绞痛C

15.有机磷农药中毒肌震颤可选用D

X型题

16.阿托品适用于ABCE

A.缓慢型心律失常B.胃肠绞痛C.感染性休克

D.前列腺肥大E.麻醉前给药

17.关于阿托品作用的描述中，正确的是ABDE

A.治疗作用及副作用可以相互转化B.小剂量减慢心率，

大剂量加快心率

C.口服不吸收，必须注射给药D.解痉作用及平滑肌功

能状态有关

E.可以拮抗胆碱酯类药物引起的外周血管扩张及血压下降

简答题

1.简述阿托品的主要药理作用。

2.简述阿托品的临床应用。

3.简述山葭若碱的药理作用特点及临床用途？

4.简述东食若碱的药理作用特点及临床用途？

第三节肾上腺素受体阻断药

A型题

1.下列哪类药物可翻转肾上腺素升压作用？B

A.M受体阻断药B.a受体阻断药C.H1受体阻断药

D.B受体阻断药E.N受体阻断药

2.可诱发消化性溃疡的药物是A

A.酚妥拉明B.阿托品C.哌喋嗪D.普蔡洛尔E.

咧口朵洛尔

3.兼有a、B受体阻断作用的药物是A

A.拉贝洛尔B.甲氧明C.妥拉噗林D.㈣|跺洛尔E.

哌鹿嗪

4.外周血管痉挛性疾病选用A

A.酚妥拉明B.哌睡嗪C.多巴胺D.普蔡洛尔E.

去氧肾上腺素

5.要注意防止酚妥拉明用药过程中最常见的不良反应是D

A.心脏收缩力减弱，心排出量减少B.肾功能降低

C.胃肠功能减弱，引起消化不良D.直立性低血压E.

窦性心动过缓

6.酚妥拉明兴奋心脏的机制有D

A.阻断心脏的M受体B.激动心脏0,受体C.直接兴奋

交感神经中枢

D.反射性兴奋交感神经E.直接兴奋心肌

7.B肾上腺素受体阻断药能引起D

A.脂肪分解增加B.肾素释放增加C.心排出量增加

D.支气管平滑肌收缩E.房室传导加快

8.B肾上腺素受体阻断药禁用于B

A.糖尿病B.支气管哮喘C.窦性心动过速D.心绞痛E.

甲状腺功能亢进

X型题

9.用B受体阻断药时要注意ABCDE

A.用药剂量要个体化，长期用药不能突然停药B.重度房室

传导阻滞病人禁用

C.严重左室心功能不全的患者禁用D.支气管哮喘及窦

性心动过缓者禁用

E.肝功能不良及心肌梗死者应慎用

10.用B受体阻断药可治疗ACDE

A.过速型心律失常B.感染性休克C.心绞痛D.高血压

E.甲状腺功能亢进

11.酚妥拉明治疗顽固性充血性心功能不全的药理学依据是

ABCD

A.阻断a受体B,降低肺血管阻力，减轻肺水肿

C.可缓解心衰引起反射性小动脉及小静脉收缩

D.减轻心脏前、后负荷，改善心脏功能

E.抑制心脏，降低耗氧量，改善心脏功能

12.酚妥拉明扩张血管、降低血压的机制是BE

A.阻断B受体B.阻断a受体C.有组胺样作用

D.阻断神经节E.直接松弛血管平滑肌

简答题

1.简述酚妥拉明的药理作用及主要不良反应。

2.B简述普蔡洛尔的药理作用、临床应用及不良反应。

第八章抗高血压药

A型题

1.利尿药降压作用无下列哪项E

A.持续降低体内Na+含量B.降低血管对缩血管物质的反应性

C.通过利尿作用，使细胞外液容量减少

D.通过Na+-Ca2+交换，使细胞内的钙离子浓度也降低

E.影响儿茶酚胺的贮存及释放

2.合并糖尿病及胰岛素抵抗的高血压患者宜用C

A.阿替洛尔B.普奈洛尔C.卡托普利D.氢氯曝嗪

E.拉贝洛尔

3.具有抗动脉粥样硬化作用的钙通道阻滞药是D

A.硝苯地平B.尼群地平C.氨氯地平D.拉西地

平E.维拉帕米

4.可作为吗啡成瘾者戒毒的抗高血压药物是A

A.可乐定B.甲基多巴C.利血平D.服乙咤E.

克罗卡林

6.降压同时不会引起反射性心率加快的药物是A

A.卡托普利B.米诺地尔C.硝普钠D.硝苯地平

E.尼群地平

7.下列关于硝普钠药理作用的叙述中哪一项是错误的B

A.降压作用快、强、短B.降低冠脉血流、肾血流及肾小球率

过滤

C.在血管平滑肌内代谢产生NO

D.用于高血压急症的治疗及手术麻醉时的控制性低血压

E.使用前需新鲜配制并避光

8.下列不属于卡托普利ACEI药理作用的是E

A.抑制循环中血管紧张素I转化酶B抑制局部组织中血管

紧张素I转化酶

C.减少缓激肽的降解D.减少醛固酮的分泌E.减少细

胞内钙离子含量

9.不会引起直立性低血压及阳痿的抗高血压药物是D

A.中枢性降压药B.B受体阻断药

C.钙通道阻滞药D.血管平滑肌扩张药E.a1受体

阻断药

B型题

A.硝苯地平B.可乐定C.卡托普利D.樟磺咪芬

E.拉贝洛尔

11.属于B、a受体阻断药的降压药是E

12.可引起刺激性干咳的抗高血压药是C

13.具有中枢降压作用的药物是B

14.属于神经节阻断药的是D

15.对合并有冠心病的高血压患者宜用A

A.哌嗖嗪B.普蔡洛尔C.酚妥拉明D.氢氯曝嗪

E.阿替洛尔

16.可产生首剂现象的是A

17.可弓I起高血糖、高血脂的是D

18.可诱发或加剧支气管哮喘的是B

19.对。1及Q2受体无选择性阻断的药物是C

20.对B1受体有选择性阻断的药物是E

问答题

1.试述抗高血压药的分类及各类代表药有哪些？

2.简述卡托普利的药理作用。

3.试述硝普钠的临床应用及不良反应。

第九章抗心绞痛药

单选

1.硝酸甘油没有下列哪一种作用D

A.扩张静脉B.降低回心血量C.增快心率D.增加室壁肌张

力E.降低前负荷

2.普蔡洛尔、硝酸甘油、硝苯地平治疗心绞痛的共同作用是D

A.减慢心率B.缩小心室容积C.扩张冠脉D.降

低心肌氧耗量

3.硝酸甘油不扩张下列哪类血管E

A.小动脉B.小静脉C.冠状动脉的输送血管

D.冠状动脉的侧支血管E.冠状动脉的非缺血区血管

4.不具有扩张冠状动脉的药物是E

A.硝酸甘油B.硝苯地平C.维拉帕米D.硝酸异山梨

酯E.普蔡洛尔

5.下述哪种不良反应及硝酸甘油扩张血管的作用无关E

A.心率加快B.搏动性头痛C.直立性低血压

D.面部皮肤潮红E.高铁血红蛋白血症

6,关于硝酸甘油的作用，错误的是C

A.扩张脑血管B.扩张冠状血管C.心率减慢D.扩张静

脉E.降低外周阻力

7.硝酸甘油、维拉帕米治疗心绞痛的共同点是C

A.缩小心脏体积B.减慢心率C.抑制心肌收缩力

D.降低室壁张力E.增强心肌收缩力

8.具有抗心绞痛及抗心律失常的药物是B

A.硝酸甘油B.普奈洛尔C.硝酸异山梨醋D.5-单硝酸异

山梨酯E.硝苯地平

B型题

A.硝酸甘油B.普蔡洛尔C.硝苯地平D.维拉帕米

9.通过释放NO产生扩张血管的药物是A

10.对变异型心绞痛最有效的药物是C

11.伴有哮喘的心绞痛病人不宜选用的药物是B

12.口服后肝脏首关消除最多的药物是A

13.阻滞钙通道的药物是D

多选题

14.硝酸甘油可使ACDE

A.心率加快B.外周阻力升高C.室壁张力降低

D.心脏前负荷降低E.心脏后负荷降低

15.硝酸甘油及普蔡洛尔合用治疗心绞痛的结果是ABCD

A.协同降低心肌耗氧量B.消除反射性心率加快

C.缩小增加的左心容积D.减少硝酸甘油的用量E.

消除低血压

16.硝酸甘油的不良反应有ABCD

A.面部皮肤潮红B.直立性低血压C.心率加快D.搏动

性头痛E.胃肠反应

17.普蔡洛尔的作用有ABCDE

A.抗交感作用B.抑制肾素分泌C.抗心律失常D.抗高

血压E.抗心绞痛

18.硝酸甘油可经哪些途径给药ABCDE

A.舌下B.吸入C.脉注射D.口服E.经皮给药

19.硝苯地平的适应症是ABE

A.稳定型心绞痛B.不稳定型心绞痛C.胆交痛D.脑血管

病E.变异型心绞痛

20.药物缓解心绞痛的途径是ABCDE

A.舒张冠状动脉B.促进侧支循环的形成C.降低前后

负荷

D.减慢心率E.降低收缩力

21.硝酸甘油抗心绞痛的机制是ABDE

A.降低前后负荷B.降低室壁张力C.减慢心率

D.舒张心外膜血管E.增加缺血区的供血

22.硝酸甘汕的临床应用有BC

A.高血压B.心绞痛C.慢性心功能不全

D.外周血管痉挛性疾病E.抗休克

简答题

1.简述硝酸甘油抗心绞痛的作用及作用机制。

2.及B受体阻断药相比钙拮抗药在治疗心绞痛方面的优点有

哪些？

3.硝酸酯类及B受体阻断药合用治疗心绞痛的理由是什么？

4.简述硝酸酯类药物产生耐受性的机制及防治措施。

第十章治疗充血性心力衰竭药物

A型题

1.地高辛对下列哪种原因引起的慢性心功能不全疗效最好A

A.先天性心脏病、瓣膜病B.心肌炎、肺心病C.缩窄

性心包炎

D.严重二尖瓣狭窄、维生素Bl缺乏E.甲状腺功能亢

进、贫血

2.地高辛治疗心房颤动的主要机制是E

A.加强浦肯野纤维自律性B.缩短心房有效不应期

C.延长心房有效不应期D.抑制窦房结E.减慢房室

传导

3.地高辛治疗慢性心功能不全的原发作用是D

A.增加心输出量B.改善心肌能量代谢量C.减慢心

率

D.增强心肌收缩力E.降低心肌耗氧

4.地高辛加强心肌收缩力是通过C

A.抑制迷走神经递质释放B.兴奋B受体C.直接作

用于心肌

D.交感神经递质释放E.阻断迷走神经

5.地高辛引起心律失常最为常见的是E

A.窦性心动过缓速B.心脏传导阻滞C.室性心动

过速

D.室上性心动过E.室性早搏

6.洋地黄中毒出现重症快速型心律失常时宜选用C

A.硫酸镁B.氯化钠C.苯妥英钠D.吠塞米

E.阿托品

7.治疗地高辛轻度中毒可用B

A.阿托品B.口服氯化钾C.地高辛抗体D.硫酸

镁E.葡萄糖酸钙

8.能逆转心肌肥厚，降低病死率的抗慢性心功能不全药是B

A.米力农B.卡托普利C.扎莫特罗D.硝普钠

E.多巴酚丁胺

9.下列不能用于心源性哮喘的药物是E

A.硝普钠B.毒毛旋花子背KC.吗啡D.氨茶碱E.异

丙肾上腺素

10.洋地黄毒昔中毒引起快速型心律失常，下述治疗措施中

错误的是D

A.停药B.口服或静滴氯化钾C.用苯妥英钠或利多卡因

D.给阿托品

X型题

11.影响心功能的因素有ABCDE

A.收缩性B.心率C.前负荷D.后负荷E.心

肌氧耗量

12.地高辛的药理作用有BC

A.正性肌力作用B.负性频率作用C.加速房室结传

导

D.舒张血管E.P-R间期延长

13.地高辛的临床应用为ABCD

A.慢性心功能不全B.心房纤颤C.心房扑动

D.阵发性室上性心动过速E.室性心动过速

14.诱导地高辛中毒的因素有ABCDE

A.低血钾B.高血钙C.低血镁D.肾功能异常E.药

物相互作用

15.地高辛的不良反应有CDE

A.金鸡纳反应B.首剂现象C.胃肠道反应D.神经系统反

应E.心毒性反应

16.地高辛中毒可引起ABCDE

A.室性早搏B.房室传导阻滞C.室性心动过速

D.心室纤颤E.窦性心动过缓

17.地高辛对心衰的治疗作用可表现为ABCD

A.心输出量增加B.利尿C.心脏收缩力增

强

D.降低心脏负荷E.心率加快

18.地高辛可用于治疗BD

A.窦性心动过缓B.室上性心动过速

C.室性早搏D.心房纤颤E.房室传

导阻滞

19.ACE1治疗慢性心功能不全是通过以下哪些途径ABCDE

A.及ACE结合并抑制其活性B.使AngH生成减少

C.使醛固酮分泌减少D.扩张血管E.防止及逆

转心血管重构

20.应用强心昔时的停药指征有ABC

A.色视障碍B.室性早搏C.窦性心动过缓心率

低于60次/分D.恶心呕吐E.腹痛

21.以下哪些是B受体阻断药的作用ABCDE

A.改善心功能B.抑制交感神经过度兴奋减慢心率

C.抑制RAAS的激活D.上调B受体E.降低心脏

耗氧量

思考题

1.简述强心昔类正性肌力特点及作用机制。

2.强心昔类中毒有哪些表现？如何治疗？

3.简述血管紧张素转化酶抑制药的药理作用。

4.简述B受体阻断药治疗CHF的作用。

5.B受体阻断药治疗CHF时，应注意哪些问题？

药第十三章利尿药

1,作用于髓伴升支粗段髓质部的利尿药是A

A.Furosemide（吠塞米）B.Hydrochlorothiazide（氢

氯口塞嗪）

C.Spironolactone（螺内酯）D.Triamterene（氨苯蝶咤）

E.Acetazolamide（乙酰喋胺）

2.可用于治疗急性肺水肿的药物是A

A.Furosemide（吠塞米）B.Hydrochlorothiazide（氢氯

口塞嗪）C.Triamterene（氨苯蝶咤）

D.Spironolactone（螺内酯）E.Acetazolamide（乙酰喋胺）

3.可加速毒物排泄的药物是B

A.Thiazide（睡嗪类）B.Furosemide（吠塞米）

C.Tricimterene（氨苯蝶咤）

D.Acetazolamide（乙酰唾胺）E.Mannitol（甘露醇）

4.Furosemide（味塞米）没有下列哪一种不良反应？E

A.水及电解质紊乱B.耳毒性C.胃肠道反应D.高

尿酸血症E.减少K+外排

5.下列哪一种药物及furosemide（块塞米）合用可增强耳毒

性？A

A.Gentcimicin（庆大霉素）B.Tetracycline（四环素）

C.Chloramphenicol1氯霉素）

D.Ampicillin（氨芾西林）E.Ceftazidime（头孑包他定）

6.易引起听力减退或暂时耳聋的利尿药是A

A.Furosemide（吠塞米）B.Hydrochlorothiazide（氢氯

口塞嗪）C.Triamterene（氨苯蝶咤）

D.Spironolactone（螺内酯）E.Acetazolamide（乙酰噗胺）

7.下列哪种药物及furosemide（吠塞米）合用可增强耳毒

性？C

A.Tetracyceline（四环素）B.Erthromycin（红霉素）

C.Streptomycin（链霉素）

D.Penicillin（青霉素）E.Chloramphenicol（氯霉

素）

8.Hydrochlorothiazide（氢氯睡嗪）的作用部位是C

A.近曲小管B.髓祥升支粗段髓质部C.髓祥升支粗段

皮质部（及远曲小管开始部位）

D.肾小球E.集合管

9.主要作用于远曲小管的利尿药是B

A.Furosemide（唉塞米）B.Hydrochiorothiazide（氢

氯曝嗪）

C.Spironolactone（螺内酯）D.Triamterene（氨苯蝶

咤）E.Acetazolamide（乙酰哇胺）

10.嘎嗪类利尿药没有下列哪一项作用？B

A.轻度抑制碳酸酢酶B.降低肾小球滤过率

C.降低血压

D.升高血糖E.提高血浆尿酸浓度

11.可用于治疗尿崩症的利尿药是B

A.Furosemide（匚夫塞米）B.Hydrochlorothiazide（氢

氯嘎嗪）

C.Spironolactor.e（螺内酯）D.Triamterene（氨苯蝶呢）

E.Acetazolamide（乙酰噗胺）

12.伴有糖尿病的水肿病人，不宜选用哪一种利尿药？B

A.Furosemide（匚夫塞米）B.Hydrochlorothiazide（氢

氯隰嗪）

C.Triamterene（氨苯蝶咤）D.Spironolactone（螺内酯）

E.AcetazoLamide（乙酰唾胺）

13.下列哪种药物易引起高尿酸血症？D

A.Spironolactone（螺内酯）B.Triamterene（氨苯蝶

院）C.AmiIoride（阿米洛利）

D.Hydrochlorothiazide（氢氯睡嗪）E.Mannitol（甘露

醇）

14.竞争拮抗醛固酮作用而利尿的药物是B

A.Furosemide（映塞米）B.Spironolactone（螺

内酉旨）C.Mannitol（甘露醇）

D.Hydrochlorothiazide（氢氯口塞嗪）E.Propranolol（普

莱洛尔）

15.Spironolactone（螺内酯）的利尿特点之一是B

A.利尿作用快而强B.利尿作用慢而持久C.可

用于肾功能不良的病人

D.可明显降低血钾水平E.作用部位在髓祥升支粗段髓

质部

16.能降低眼压用于治疗青光眼的利尿药是E

A.Furosemide（「夫塞米）B.Hydrochlorothiazide（氢

氯曝嗪）

C.Spironolactone（螺内酯）D.Triamterene（氨苯蝶呢）

E.Acetazolamide（乙酰小胺）

多选题

17.不宜及氨基昔类抗生素合用的利尿药是AE

A.Furosemide（陕塞米）B.Triamterene（氨

苯蝶咤）

C.Hydrochlorothiazide（氢氯睡嗪）D.Spironolactone

（螺内酯）

E.Etacrynicacid（依他尼酸）

18.Hydrochlorothiazide（氢氯嘎嗪）可引起

A.听力损害B.血尿素氮增高C.低血钾D.高

血糖E.高尿酸血症

19.能降低眼压用于治疗青光眼的利尿或脱水药是AE

A.Mannitol（甘露醇）B.Hydrochlorothiazide（氢

氯口塞嗪）

C.Spironolactone（螺内酯）D.Triamterene（氨苯蝶咤）

E.Acetazolamide（乙酰喋胺）

20.Mannitol（甘露醇）可用于ABD

A.脑水肿B.青光眼手术前C.并发肺

水肿的心力衰竭

D.预防急性肾功能衰竭E.尿崩症

问答题

1.简述利尿药的分类及主要特点，每类列举「2个代表药。

2.Furosemide（块塞米）为何有强大的利尿作用？其不良反

应有哪些？

3.简述furosemide（吠塞米）的临床应用及利尿作用机制。

4.简述嚏嗪类利尿作用特点及作用机制。

5.简述hydrochlorothiazide（氢氯睡嗪）的临床应用及不

良反应。

第十四章中枢神经系统药理概论

A型题

1.脑内的胆碱能受体绝大多数是A

A.Ml受体B.M2受体C.M3受体D.N1受体

E.N2受体

2.关于神经胶质细胞，错误的描述是C

A.几乎填充了CNS内神经元间的空隙B.神经胶质

细胞参及CNS的生理功能调节

C.及神经精神疾病的发生及发展无相关性D.参及神经

修补过程

E.已经成为研制神经保护药的重要靶标

3.下列哪项不是中枢乙酰胆碱的功能E

A.觉醒B.学习C.记忆D.运动调节E.中枢

抑制

4.下列哪种受体不是Glu受体D

A.NMDA受体B.AMPA受体C.KA受体D.DA

受体

5.下列哪一条通路不是中枢多巴胺能通路C

A.黑质-纹状体通路B.中脑-边缘通路C.小脑-前庭

外侧核通路

D.中脑-皮层通路E.结节-漏斗通路

B型题

A.兴奋性神经递反B.神经营养因子C.神经调质D.

抑制性神经递质E,神经激素

6.脑内丫-氨基丁酸是脑内最重要的D

7.脑内谷氨酸是中枢中重要的A

X型题

8.脑内的神经递质有ABCDE

A.AchB.GABAC.去甲肾上腺素D.5-HT

E.DA

9.中枢抑制现象表现为ABCE

A.麻醉B.昏迷C.镇静、催眠D.幻觉、妄想

E.抑郁、淡漠

第十六章镇静催眠药

1.地西泮的临床应用不包括B

A.焦虑性失眠B.止痛及麻醉C.癫痫持续状态D.

高热惊厥E.麻醉前给药

2.地西泮的抗焦虑的作用部位是B

A.脑干网状结构B.杏仁核及海马边缘系统C.下丘脑

D.大脑皮层E.延髓及脊髓

3.地西泮的的作用机制是通过A

A.通过中枢GABA受体发挥作用的B.通过中枢M受体

发挥作用的

C.通过中枢DA受体发挥作用的D.通过中枢NA受体

发挥作用的

E.通过中枢5-HT受体发挥作用的

4.下列哪项不是地西泮镇静催眠的特点B

A.治疗指数高，安全范围较大B.对呼吸影响较大

C.对REMS的影响较小

D.对肝药酶几无诱导作用E.依赖性、戒断症状较巴

比妥类药物轻

5.属于短效苯二氮草类镇静催眠药是D

A.氟西泮B.地西泮C.艾司噤仑I).三嘎仑

E.氯氮草

6,关于地西泮，下列哪项是正确的C

A.脂溶性低不易透过血脑屏障B.对REMS

的影响较大，停药后可出现反跳

C.静脉注射地西泮被首选用于治疗癫痫持续状态D.不

产生耐受性及依赖性

E.对肝药酶有较强的诱导作用

7.苯二氮草受体的拮抗剂是D

A.氟西泮B.地西泮C.艾司哇仑D.氟马西尼

E.三II坐仑

8.下列哪项是巴比妥类镇静催眠的特点C

A.不良反应较少B.对呼吸影响较地西泮小C.

对REMS的影响较大，停药易反跳

D.对肝药酶儿无诱导作用E.依赖性、戒断症状较地西泮

轻

9.哪种情况不宜使用巴比妥类药物A

A.肺心病失眠患者B.小儿高热惊厥C.

破伤风惊厥

D.癫病持续状态患者E.及解热镇痛药合用治疗头痛

患者

10.巴比妥类急性中毒的直接死亡原因是B

A.体温下降B.深度呼吸抑制C.中枢抑制所致昏迷

D.血压降低E.肾功能不全

11.苯巴比妥连续用药产生耐药性的主要原因是E

A.重新分布，贮存于脂肪组织B.被血浆中假性胆碱

酶迅速水解破坏

C.以原型经肾脏排泄加快D.被血浆中单胺氧化

酶迅速水解破坏

E.诱导肝药酶使自身代谢加快

B型题

A.咖啡因B.地西泮C.尼可刹米D.硫喷妥E.硝

西泮

12.可用于诱导麻醉的药物是D

13.对癫痫持续状态最有效的药物是B

14.属于兴奋大脑皮层的药物是A

15.兴奋呼吸中枢的药物是C

多选题

16.巴比妥类可引起哪些不良反应ACDE

A.眩晕、困倦B.呕吐C.精神

运动不协调

D.中等剂量可轻度抑制呼吸E.对严重肺功能不全呼吸

抑制尤为明显

17.苯二氮草类药物主要作用的部位是ABC

A.杏仁核B.海马C.脑干D.胃肠道

E.心血管

18.苯二氮草类药物作用机制有AC

A.促进GABA及GABAA受体结合B.主要延

长C1-通道的开放时间

C.通过增如C1-通道开放的频率增强GABAA受体D.主要抑

制Na+内流

E.主要抑制Ca2+内流

19.地西泮的药理作用有ABDE

A.抗焦虑作用B.抗惊厥、抗癫痫C.抗心绞痛

D.中枢性肌松弛

E.镇静催眠作用

20.对小儿高热惊厥有效的是ABC

A.苯巴比妥B.水合氯醛C.地西泮D.苯妥

英钠E.卡马西平

21.巴比妥类药物作用特点是ACDE

A.对中枢神经系统呈普遍性抑制作用B.不缩短

REMS,引起生理性睡眠

C.随着剂量的增加其中枢抑制作用也由弱到强D.大剂量

会导致麻醉作用

E.过量可致呼吸中枢麻痹而致死

22.地西泮镇静催眠药特点是ABD

A.对REM的影响较小B.对肝药酶几无诱导作用C.

大剂量会导致麻醉作用

D.呼吸抑制作用较小E.对中枢神经系统呈普遍性抑制

作用

23.巴比妥类药物的禁忌证是BCDE

A.失眠患者B.支气管哮喘C.颅脑损伤D.

严重肝功能不全E.过敏患者

简答题

1.简述地西泮的药理作用及临床应用。

2.及巴比妥类药物相比苯二氮草在镇静催眠方面的优点有哪

些？

3.简述地西泮的不良反应及注意事项。

第十八章抗精神病药

1.氯丙嗪引起锥体外系反应的机制是：B

A.阻断中脑-边缘系统的多巴胺受体

B.阻断黑质-纹状体的多巴胺受体

C.阻断中脑-皮质的多巴胺受体

D.阻断结节-漏斗部的多巴胺受体

E.阻断脑内M受体

2.可用于人工冬眠的药物是：E

A.苯巴比妥

B.吗啡

C.芬太尼

D.喷他佐辛

E.哌替咤

3.长期应用氯丙嗪治疗精神病，最常见的副作用是C

A.直立性低血压

B.过敏反应

C.锥体外系反应

D.内分泌障碍

E.消化系统症状

4.氯丙嗪不适用于D

A.人工冬眠

B.麻醉前给药

C.镇吐

D.帕金森病

E.精神分裂症

5.氯丙嗪过量中毒引起的低血压应选用：D

A.肾上腺素

B.酚妥拉明

C.异丙肾上腺素

D.去甲肾上腺素

E.多巴胺

6.作用最强的吩唾嗪类药物是A

A.氯丙嗪

B.奋乃静

C.硫利达嗪

D.氟奋乃静

E.三氟拉嗪

7.内米嗪抗抑郁症的机制是C

A.可能抑制突触前膜NA的释放

B.使脑内单胺类递质减少

C.抑制突触前膜NA及5-HT的再摄取

D.使脑内5-HT缺乏

E.使脑内儿茶酚胺类递质耗竭

8.碳酸锂主要用于治疗B

A.焦虑症

B.躁狂症

C.抑郁症

D.精神分裂症

E.以上均不是

9.丙咪嗪最常见的副作用是A

A.阿托品样作用

B.变态反应

C.中枢神经症状

D.造血系统损害

E.奎尼丁样作用

B型题

A.躁狂症

B.抑郁症

C.精神分裂症

D.晕动病

E.帕金森综合征

10.氯丙嗪主要用于C

11.碳酸锂主要用于A

12.丙米嗪主要用于B

13.氟西汀主要用于B

X型题

14.氯丙嗪的抗精神病作用及阻断下列哪些通路多巴胺受体

有关BD

A.黑质-纹状体

B.中脑-边缘叶

C.下丘脑-垂体

D.中脑一大脑皮层

E.小脑

15.苯海索对氯丙嗪引起的哪些不良反应有效ACD

A.急性肌张力障碍

B.直立性低血压

C.静坐不能

D.帕金森综合症

E.迟发型运动障碍

16.氯丙嗪的锥体外系反应有ACDE

A.急性肌张力障碍

B.直立性低血压

C.静坐不能

D.帕金森综合症

E.迟发型运动障碍

17.氯丙嗪禁用于ABC

A.昏迷病人

B.癫痫

C.严重肝功能损害

D.高血压

E.胃溃疡

18.氯丙嗪的中枢药理作用包括ABDE

A.抗精神病

B.镇吐

C.降低血压

D.降低体温

E.增加中枢抑制药的作用

19.氯丙嗪扩张血管的原因包括AC

A.阻断肾上腺素受体

B.阻断M胆碱受体

C.抑制血管运动中枢

D减少NA的释放

E.直接舒张血管平滑肌

简答题

1.简答氯丙嗪抗精神病作用的主要机制。

2.氯丙嗪对体温调节的影响有何特点？

3.氯丙嗪中毒引起的低血压应选用何药解救？不能应用何药

解救？

4.长期应用氯丙嗪引起的锥体外系反应可有哪些表现？

药理学复习题（19-43）

1.吗啡镇痛作用的部位是（E）

A.脑干网状上行激活系统B.大脑边缘系统

C.纹状体D.中脑盖前核

E.丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质

2,关于吗啡的作用描述错误的是（D）

A.引起体位性低血压B.治疗心源性哮喘

C.呼吸抑制D.降低胃肠平滑肌张力

E.强而持久的镇痛作用

3.吗啡不具有下列那种作用（C）

A.抑制呼吸B.镇痛C.引起腹泻

D.抑制咳嗽E.欣快感

4.吗啡常用注射给药的原因是（A）

A.首过消除明显，生物利用度小

B.口服对胃肠刺激性大C.口服不吸收

D.易被胃酸破坏E.片剂不稳定

5.吗啡临床应用范围不包括（D）

A.镇痛B.急性肺水肿C.心源性哮喘

D.分娩止痛E.止泻

6.能有效地抢救吗啡急性中毒的阿片受体阻断药是（