CN119500234A FeCo-NC双金属单原子纳米酶及其制备方法和应用 （首都师范大学）

号FeCo-NC双金属单原子纳米酶及其制备方法一种FeCo_NC双金属单原子纳米酶及其制备方法所述Co_ZIF_8和氯化铁制备所述FeCo_NC双金属的摩尔比为(20_30):1，所述硝酸钴与所述氯化铁的摩尔比为(2_6):1。本发明实施例制备的纳2使用所述Co_ZIF_8和氯化铁制备所述FeCo_NC双5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所ZIF_8和氯化铁制备得到的产物在氮气7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在ZIF_8和氯化铁制备得到的产物在氮气气氛中以900_1000℃热解1_3小时以去除Zn。8.如权利要求1至7中任一项所述的制备方法制备得到的FeCo_NC双金属单原子纳米9.如权利要求8所述的FeCo_NC双金属单原子纳米酶在制备用于治疗选自由以下组成10.如权利要求8所述的FeCo_NC双金属单原子纳米酶在制备用于以下一者或多者的药3FeCo_NC双金属单原子纳米酶及其制备方法和[0001]本发明涉及生物催化剂技术领域，具体涉及一种FeCo_NC双金属单原子纳米酶及作为重要的线粒体呼吸链酶，在线粒体氧化磷酸化(OXPHOS)和TCA生物能量产生的电子转使用所述Co_ZIF_8和氯化铁制备所述FeCo_NC双[0010]在一些实施例中，所述FeCo_NC双金属单原子纳米酶中Fe的含量为1.8wt%_产物在氮气气氛中以900_1000℃热解1_3小时以去除Zn。[0013]本申请第二方面实施例提供上述第一方面任一实施例的制备方法制备得到的4[0014]本申请第三方面实施例提供本申请第二方面任一实施例的FeCo_NC双金属单原子[0015]本申请第四方面实施例提供本申请第二方面任一实施例的FeCo_NC双金属单原子本发明实施例提供的FeCo_N/C比许多其他报道的纳米酶展现出更高的模拟CAT活清除活性氧的能力，可以催化H2O2分解生成H2O和O2并且催化NADH氧化生成NAD+而不是缓解线粒体功能的双靶点治疗脑部相关疾病的治疗开辟射电子显微镜(HR_TEM)图像和选定区[0020]图2(a)为实施例1制备的FeCo_N/C的高角环形暗场扫描透射电子显微镜(HAADF_酶(NOX)的示意图，以及检测例中2.1模拟过氧化氢酶(CAT)活性试验中的各组(对照组、模拟氧化氢酶(CAT)的比活（Umg_1图3(e)和图3(f)为FeCo_N/C与H2O2的Michaelis_5(NADH)在340nm处吸光度随时间变化的曲线；图4(d)为表2中FeCo_N/C组应的紫外可见光谱；图4(e)为检测例中2.2模拟烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（氧化(NOX)活性检测中验证氧化型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)的产生的试验检测结果；图4(f)为检测例中2.2模拟烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（氧3',5,5'_四甲基联苯胺(TMB)和辣根过氧化物酶(HRP)检测FeCo_N/C催化烟酰胺腺嘌呤二[0023]图5(a)为不同浓度FeCo_N/C处理小鼠神经元细胞HT22细胞后的细胞活力检测结[0024]图6(a)为检测例2.3细胞实验中各组的JC_1荧检测例2.3细胞实验中OGD/R+FeCo_N/C组小鼠神经元细胞HT22细胞摄取FeCo_N/C的电镜HT22细胞线粒体结构的代表性图像，其中比例尺：1μm，500nm；***P<0.001,****P<[0025]图7(a)和图7(b)为检测例中2.2模拟NOX活性中FeCo_N/C与NADH的Michaelis_使用所述Co_ZIF_8和氯化铁制备所述FeCo_NC双6[0030]本申请实施例提供的FeCo_N/C比许多其他报道的纳米酶展现出更高的模拟CAT活[0034]在一些实施例中，所述FeCo_NC双金属单原子纳米酶中Fe的含量为1.8wt%_[0035]本申请实施例通过选择了适当比例的Fe和Co（Co含量高于Fe含量）获得了一种[0038]本申请第二方面实施例提供上述第一方面任一实施例的制备方法制备得到的[0039]本申请第三方面实施例提供本申请第二方面任一实施例的FeCo_NC双金属单原子[0040]本申请第四方面实施例提供本申请第二方面任一实施例的FeCo_NC双金属单原子[0042]大多数化学名称是使用IUPAC命名法生成的。一些化学名称是使用本领域已知的7本发明的多种特征也可以分开地提供或以任何合适的子组素周期表CAS版本以及化学和物理手册(HandbookofChemistryandPhysics)第75版(有机化学)"，ThomasSorrell,UniversityScienceBooks,Sausalito:1999以及MichaelB.SmithandJerryMarch,JohnWiley&Sons的"March'sAdvancedOrganic本领域普通技术可合理推断的这样的给定值的近似值，包括由于这样的给定值的实验和/将0.588gZn(NO3)2·6H2O(1.98mmol)和0.023gCo(NO3)2·6H2O8[0054]将300mgCo_ZIF_8溶解在25mL正己烷中，超声1h。加入100μL50mg/mLFeCl3[0057]图2(a)为实施例1制备的FeCo_N/C的HAADF_STEM图像；图2(b)为图2(a)中红色虚2O6H2O(0.0185mmol)混合金属盐和0.616g2_2O2O(0.079mmol)溶解在15mL的甲醇中，持续搅拌20分钟。再用15mL甲醇溶解0.616g2_甲基咪唑(7.5将0.588gZn(NO3)292022,34(439):05324.表明本发明实施例1制备的FeCo_N/C材料对于H2O2具有较高的亲4(d)说明氧气在催化过程中是必须的。活性的辅助因子二聚体(NAD)2（ChemicalEngineeringJournal.2022,440(5):葡萄糖和葡萄糖脱氢酶（GDH）以将NAD+还原为NADH（NanoResearch.2023,16(65):催化氧化NADH过程中没有产生H2O2，或者催化剂优良的类CAT活性将产生的H2O2迅速分解，[0077]为了确保FeCo_N/C的安全性，我们首先用CCK_8法检测了孵育24h后对HT22细胞亡。本申请实施例中构建OGD/R模型的方法参考ExpressionchangesofthenotchsignalingpathwayofPC12cellsafteroxygenglucosede