《药学专业知识一》习题及答案

《药学专业知识一》习题及答案一、最佳选择题（每题1分，共40分）1.药物产生副作用的药理学基础是A.药物作用的选择性低B.药物作用的选择性高C.药物的安全范围小D.药物的剂量过大答案：A解析：副作用是药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，其根本原因在于药物作用选择性低、作用范围广，累及无关器官或组织所致。剂量过大引起的是毒性反应。2.受体是一类存在于细胞膜或细胞内的A.酶B.糖类C.蛋白质D.核酸答案：C3.下列关于竞争性拮抗药的叙述，错误的是A.与激动药竞争同一受体B.可使激动药的量-效曲线平行右移C.可使激动药的最大效应降低D.随激动药浓度增加，可达到最大效应答案：C解析：竞争性拮抗药与激动药竞争同一受体后可逆结合，使激动药量-效曲线平行右移，最大效应不变；最大效应降低是非竞争性拮抗药的特点。4.药物与血浆蛋白结合后，下列叙述正确的是A.药物活性增强B.药物代谢加快C.药物暂时失去活性D.药物排泄加快答案：C解析：结合型药物分子量大，不易跨膜转运，暂时失去药理活性，也不易被代谢和排泄，是药物在体内的储存形式。5.弱酸性药物在胃液中（pH约1.5）A.解离多，吸收快B.解离少，吸收快C.解离多，吸收慢D.解离少，吸收慢答案：B解析：弱酸性药物在酸性环境中解离少，脂溶性高，容易跨膜吸收。6.下列给药途径中，不存在首过效应的是A.口服给药B.舌下给药C.直肠给药（距肛门口2cm以上）D.腹腔注射答案：B解析：舌下给药经口腔黏膜吸收直接进入体循环，可绕过肝脏首过效应。直肠给药若栓剂距肛门口2cm以内也可避开首过效应。7.药物与受体结合后，既有亲和力又有内在活性，这类药物称为A.激动药B.部分激动药C.拮抗药D.反向激动药答案：A8.半数有效量（ED50）是指A.引起50%动物死亡的剂量B.引起50%阳性反应的剂量C.引起最大效应的剂量D.最小有效剂量答案：B解析：ED50指引起50%个体产生特定药理反应的剂量；引起50%死亡的是半数致死量LD50。9.药物表观分布容积（Vd）的意义在于A.反映药物在体内吸收速度B.反映药物在体内分布广狭程度C.反映药物代谢速率D.反映药物排泄速率答案：B解析：Vd大提示药物分布广或与组织结合多；Vd小提示药物主要集中在血浆中。10.下列药物中属于肝药酶诱导剂的是A.氯霉素B.异烟肼C.苯巴比妥D.西咪替丁答案：C解析：苯巴比妥是经典药酶诱导剂，加速自身及合用药物的代谢。氯霉素、异烟肼、西咪替丁均为药酶抑制剂。11.一级消除动力学的特点是A.单位时间内消除恒定量的药物B.药物半衰期不随血药浓度变化而变化C.单位时间内消除恒定比例的药物，半衰期恒定D.体内药物过多时可出现饱和答案：C解析：一级动力学是单位时间内消除恒定比例的药物，其半衰期固定，与剂量无关；零级动力学才是单位时间消除恒定量。12.下列关于治疗指数的叙述，正确的是A.治疗指数=LD50/ED50，越大越安全B.治疗指数=LD50/ED50，越小越安全C.治疗指数=ED50/LD50，越大越安全D.治疗指数表示药物起效快慢答案：A13.药物不良反应中，"三致作用"不包括A.致癌B.致畸C.致突变D.致过敏答案：D14.下列片剂中，不能掰开服用的剂型是A.普通片B.分散片C.缓释片D.咀嚼片答案：C解析：缓释、控释片剂掰开会破坏骨架结构或包衣膜，导致药物突释，须整片吞服。15.胶囊剂不适宜装填的药物是A.油性液体药物B.遇湿不稳定的药物C.水溶液或稀醇溶液D.对光敏感的药物答案：C解析：胶囊壳主要成分为明胶，遇水或稀醇会溶化变形，故水溶液、稀醇溶液及易溶性药物不宜制成胶囊剂。16.注射剂热原检查的法定方法（2020年版《中国药典》）是A.家兔法B.鲎试剂法C.细菌内毒素检查法D.显色基质法答案：A解析：2020年版《中国药典》中热原检查仍以家兔法为法定方法，细菌内毒素检查法（鲎试剂法）为补充方法。17.混悬剂中加入枸橼酸盐的作用是A.助悬B.润湿C.絮凝D.乳化答案：C解析：枸橼酸盐、酒石酸盐等电解质可降低微粒zeta电位，使微粒形成疏松絮状聚集体，为絮凝剂。18.乳剂不稳定现象中，合并是指A.分散相液滴聚集但保持完整液滴B.液滴破裂后油水两相完全分层C.小液滴合并成大液滴直至两相分离D.内相与外相互换答案：C解析：聚结（合并）是液滴界面膜破裂、小液滴合并成大液滴的过程，进一步发展可导致两相分层（破裂）。19.表面活性剂中，溶血作用最强的是A.阴离子型表面活性剂B.阳离子型表面活性剂C.非离子型表面活性剂D.两性离子型表面活性剂答案：B解析：阳离子型表面活性剂毒性最大，溶血作用也最强；非离子型表面活性剂毒性最小，溶血作用最弱。20.下列溶剂中，属于非极性溶剂的是A.水B.丙二醇C.甘油D.液体石蜡答案：D21.药物剂型设计时，对于口服药物首过效应强的情况，可考虑A.增加口服剂量B.改为静脉注射C.制成口腔黏膜吸收制剂D.制成肠溶片答案：C解析：口腔黏膜吸收可避开肝脏首过效应。肠溶片只能避免胃酸破坏，不能避免首过效应。22.崩解剂的作用是促使片剂A.润滑B.崩解C.黏合D.助流答案：B23.下列辅料中，常用作片剂润滑剂的是A.淀粉B.硬脂酸镁C.羧甲基淀粉钠D.羟丙甲纤维素答案：B24.软膏剂中常用的油脂性基质是A.凡士林B.聚乙二醇C.卡波姆D.海藻酸钠答案：A25.气雾剂中抛射剂的作用不包括A.产生压力B.溶解药物C.作为溶剂稀释药物D.增加药物稳定性答案：D26.药物的溶出速度符合Noyes-Whitney方程，提高溶出速度的措施不包括A.减小粒径B.升高温度C.降低搅拌速度D.增大药物溶解度答案：C解析：溶出速度与搅拌速度正相关，降低搅拌速度会减慢溶出。减小粒径增大表面积、升高温度、增大溶解度均可加快溶出。27.测得某药物在pH5.0缓冲液中以分子型存在的比例为99%，则该药物的pKa约为A.4.0B.5.0C.6.0D.7.0答案：D解析：由Henderson-Hasselbalch方程，对弱酸有pH=pKa+log[28.下列药物的酸性强弱顺序正确的是A.苯甲酸>苯酚>乙醇B.苯酚>苯甲酸>乙醇C.乙醇>苯酚>苯甲酸D.苯甲酸>乙醇>苯酚答案：A解析：苯甲酸含羧基酸性最强；苯酚含酚羟基酸性居中；醇羟基酸性最弱。29.化学结构中含有内酰胺环的药物是A.阿司匹林B.青霉素类C.硝酸甘油D.地西泮答案：B解析：青霉素类药物结构中含有β-内酰胺环，该环易水解开环失效，是过敏反应的主要结构基础之一。30.地西泮的母核结构为A.苯二氮䓬环B.吩噻嗪环C.喹诺酮环D.甾体母核答案：A31.阿司匹林水解后生成的产物是A.水杨酸和乙酸B.苯甲酸和乙酸C.水杨酸和甲醇D.苯酚和乙酸答案：A解析：阿司匹林（乙酰水杨酸）含酯键，水解生成水杨酸与醋酸（乙酸）。水解产物水杨酸对胃黏膜刺激增强。32.中国药典规定"精密称定"是指称取重量应准确至所取重量的A.千分之一B.百分之一C.十分之一D.万分之一答案：A33.紫外-可见分光光度法测定的物质浓度与吸光度呈线性关系的依据是A.Noyes-Whitney方程B.Lambert-Beer定律C.Michaelis-Menten方程D.Henderson-Hasselbalch方程答案：B34.高效液相色谱法中，常用作反相色谱固定相的是A.硅胶B.氧化铝C.十八烷基硅烷键合硅胶（ODS）D.分子筛答案：C解析：反相色谱固定相为非极性键合相，最常见的是ODS（C18），流动相为水-有机溶剂系统。35.薄层色谱法中，比移值Rf的计算公式为A.Rf=原点至斑点中心距离/原点至溶剂前沿距离B.Rf=原点至溶剂前沿距离/原点至斑点中心距离C.Rf=斑点直径/展开距离D.Rf=溶剂前沿高度/展开时间答案：A36.原料药含量测定中，容量分析法要求精密度通常为A.RSD≤0.2%B.RSD≤2.0%C.RSD≤5.0%D.RSD≤10.0%答案：A37.下列检查项目中，属于注射剂特殊质量要求的是A.崩解时限B.溶出度C.热原检查D.融变时限答案：C38.药品质量标准中"性状"项下不包含A.外观B.臭味C.溶解度D.含量答案：D39.下列药物中，因含有酚羟基而容易被氧化的药物是A.肾上腺素B.盐酸普鲁卡因C.阿司匹林D.地西泮答案：A解析：肾上腺素含有邻二酚羟基，极易被氧化变色，制剂中常加入焦亚硫酸钠等抗氧剂。40.硝苯地平的化学结构属于A.二氢吡啶类B.苯并硫氮䓬类C.芳基烷胺类D.三苯乙醇类答案：A二、配伍选择题（每题1分，共30分）题目：41-43A.首过效应B.肝肠循环C.血浆蛋白结合D.生物利用度41.药物经胆汁排泄进入肠道后，部分又被肠道重吸收的过程称为42.口服药物在通过胃肠道黏膜及肝脏时被代谢灭活，导致进入体循环药量减少的现象称为43.药物吸收进入体循环的速度和程度称为答案：41.B42.A43.D解析：肝肠循环指药物经胆汁排入肠道后部分被重新吸收；首过效应强调吸收过程中被肝脏或肠壁代谢；生物利用度即药物进入体循环的速度和程度，可用F表示。题目：44-46A.完全激动药B.部分激动药C.竞争性拮抗药D.非竞争性拮抗药44.与受体结合亲和力高，内在活性为0的药物是45.与受体结合亲和力高，内在活性强的药物是46.与受体结合亲和力高，内在活性弱，单用时效应低但与激动药合用可减弱激动药效应的药物是答案：44.C45.A46.B解析：拮抗药无内在活性；完全激动药内在活性强；部分激动药内在活性弱，单用效应低，但可占据受体、对抗激动药的部分效应。题目：47-49A.生物利用度B.清除率C.表观分布容积D.半衰期47.反映药物从体内清除快慢的动力学参数是48.反映药物剂量与血药浓度关系的参数是49.反映药物进入体循环相对量的参数是答案：47.B48.C49.A解析：清除率指单位时间内多少容积血浆中的药物被清除；表观分布容积Vd将体内药量与血药浓度关联；生物利用度反映药物进入体循环的程度。题目：50-53A.硬脂酸镁B.羧甲基淀粉钠C.淀粉浆D.滑石粉50.常用作片剂崩解剂的是51.常用作片剂黏合剂的是52.常用作片剂润滑剂的是53.常用作片剂助流剂的是答案：50.B51.C52.A53.D解析：羧甲基淀粉钠（CMS-Na）吸水膨胀性强，是优良崩解剂；淀粉浆是经典湿润黏合剂；硬脂酸镁疏水性润滑剂不溶于水，用量过多可影响崩解。题目：54-57A.娇味剂B.助悬剂C.防腐剂D.增溶剂54.混悬剂中加入羟丙甲纤维素的作用是55.混悬剂中加入吐温80的作用是56.混悬剂中加入单糖浆的作用是57.混悬剂中加入尼泊金酯类的作用是答案：54.B55.D56.A57.C解析：HPMC能增加分散介质黏度、减慢微粒沉降，为助悬剂；吐温80通过降低界面张力帮助润湿分散，起增溶、润湿作用；糖浆用于调味；尼泊金酯为对羟基苯甲酸酯类防腐剂。题目：58-61A.崩解时限检查B.溶出度检查C.含量均匀度检查D.融变时限检查58.普通口服固体制剂（如阿司匹林片）应进行的体外释放相关检查是59.栓剂应进行的质量检查项目是60.小剂量规格的片剂（如地高辛片）应进行的检查项目是61.缓释片应进行的质量检查项目是答案：58.A59.D60.C61.B解析：普通片检查崩解时限；栓剂检查融变时限；小剂量药物片剂需做含量均匀度检查；缓释、控释制剂的质量核心是溶出度（释放度）检查。题目：62-64A.pH值测定B.渗透压测定C.可见异物检查D.装量差异检查62.注射剂中与临床输注安全性密切相关的等渗性指标检查为63.注射剂中检查不溶性微粒、异物等的项目为64.大容量静脉注射剂需重点控制的与电解质平衡相关的指标为答案：62.B63.C64.A解析：渗透压异常可致溶血或组织损伤；可见异物是注射剂安全性的重要指标；大输液pH过低或过高可致酸碱失衡。题目：65-68A.精神药品B.麻醉药品C.毒性药品D.放射性药品65.吗啡属于66.地西泮属于67.131I标记化合物属于68.阿托品（治疗量）用于抢救有机磷中毒时其原料药属于答案：65.B66.A67.D68.C解析：吗啡为阿片类麻醉药品；地西泮为苯二氮䓬类精神药品；放射性同位素标记物为放射性药品；硫酸阿托品原料药属毒性药品管理。题目：69-70A.青霉素钠B.头孢氨苄C.克拉维酸D.氨曲南69.属于β-内酰胺酶抑制剂，可保护阿莫西林免于被酶水解的药物是70.结构中含有噻唑环，但对β-内酰胺酶稳定且口服吸收好的头孢菌素类药物是答案：69.C70.B解析：克拉维酸自身抗菌活性弱，为广谱β-内酰胺酶抑制剂，常与阿莫西林组成复方制剂；头孢氨苄为第一代口服头孢菌素，口服吸收良好。三、综合分析选择题（每题1分，共20分）题目：71-73患者，男，65岁，因心力衰竭入院治疗。医生处方给予地高辛片0.25mg，每日1次，同时给予氢氯噻嗪片25mg，每日1次。71.地高辛属于哪一类强心苷类药物？A.洋地黄类B.毒毛旋花子苷类C.铃兰毒苷类D.黄夹苷类答案：A72.氢氯噻嗪与地高辛合用时，下列叙述正确的是A.氢氯噻嗪可升高血钾，增强地高辛作用B.氢氯噻嗪可降低血钾，增加地高辛中毒风险C.氢氯噻嗪不影响地高辛血药浓度D.两药合用无相互作用答案：B解析：排钾利尿剂氢氯噻嗪引起低钾血症，低血钾时心肌对地高辛敏感性增高，极易诱发地高辛中毒（恶心、呕吐、心律失常等）。73.若患者出现地高辛中毒症状，下列处理措施不正确的是A.立即停用地高辛B.及时补充氯化钾C.继续使用排钾利尿剂D.根据血药浓度监测调整方案答案：C解析：地高辛中毒处理应停用药物并纠正低血钾等诱因；继续使用排钾利尿剂会加重低血钾，属于错误措施。地高辛中毒可选用苯妥英钠或利多卡因纠正室性心律失常。题目：74-76患者，女，28岁，因细菌性上呼吸道感染就诊，医生处方阿莫西林胶囊0.5g，每日3次口服，药师告知其需整粒吞服，不可掰开。74.阿莫西林口服吸收迅速，其口服制剂宜选用的剂型是A.肠溶胶囊B.普通胶囊C.缓释胶囊D.栓剂答案：B解析：阿莫西林对酸稳定，可制成普通胶囊剂口服，无需肠溶或缓释处理。75.阿莫西林属于天然青霉素经结构改造得到的衍生物，其结构中引入的基团使其具有A.耐酸、不耐酶B.不耐酸、不耐酶C.耐酸、耐酶D.广谱抗菌活性答案：D解析：阿莫西林为氨基青霉素类，引入对羟基苯甘氨酸基团，扩大抗菌谱至部分革兰阴性菌，但仍不耐β-内酰胺酶。76.该患者在服药期间若出现皮疹、荨麻疹，应首先考虑A.药物过量B.过敏反应C.副作用D.继发反应答案：B解析：青霉素类药物最常见不良反应为过敏反应，皮疹、荨麻疹是其典型表现。用药前必须做皮肤敏感试验。题目：77-80研究人员欲开发一种新型口服缓释制剂，采用亲水性凝胶骨架片技术，主药为茶碱，处方中含羟丙甲纤维素（HPMC）、乳糖、硬脂酸镁。77.该制剂中HPMC的作用是A.崩解剂B.骨架材料C.润滑剂D.着色剂答案：B解析：HPMC遇水形成凝胶层，控制药物扩散和溶蚀，是亲水性凝胶骨架片的核心骨架材料。78.处方中乳糖起什么作用？A.稀释剂B.黏合剂C.崩解剂D.抛射剂答案：A79.缓释制剂的体外释放度测定中，常用介质不包括A.稀盐酸溶液B.pH6.8磷酸盐缓冲液C.pH7.4磷酸盐缓冲液D.乙醚答案：D解析：释放介质通常为水、不同pH的缓冲液或稀盐酸，不应使用有机溶剂如乙醚，以免溶解辅料影响释放规律。80.若该缓释片一日口服1次，与普通片一日口服3次相比，其最主要优势是A.提高药物溶解度B.减少用药次数，提高依从性C.消除不良反应D.改变药物结构答案：B题目：81-85某药厂对一批盐酸小檗碱片进行质量检验，依据2020年版《中国药典》需进行含量测定、溶出度检查及常规检查。81.溶出度检查中，溶出介质首选A.水B.稀盐酸溶液C.pH6.8磷酸盐缓冲液D.75%乙醇答案：A解析：盐酸小檗碱在水中溶解性较好，药典规定以水为溶出介质，按篮法测定。具体介质以药典品种项下规定为准。82.溶出度测定时，一般采用的温度为A.25℃B.32℃C.37℃D.42℃答案：C解析：溶出度测定温度模拟人体体温，恒温37℃±0.5℃。83.片剂常规检查中不包括A.重量差异B.崩解时限C.脆碎度D.热原检查答案：D84.《中国药典》规定片重差异检查时，取药片A.10片B.15片C.20片D.30片答案：C85.若采用紫外-可见分光光度法测定盐酸小檗碱含量，其定量依据是药物在A.265nm处有最大吸收B.400nm处有最大吸收C.500nm处有最大吸收D.600nm处有最大吸收答案：A解析：盐酸小檗碱在265nm与345nm附近有特征吸收。药典采用紫外分光光度法在263nm或265nm处测定含量。题目：86-87某患者因癫痫大发作长期服用苯妥英钠，近期加用西咪替丁后出现苯妥英钠中毒症状。86.西咪替丁引起苯妥英钠血药浓度升高，最可能的原因是A.西咪替丁抑制肝药酶CYP450B.西咪替丁诱导肝药酶C.两者竞争血浆蛋白D.排泄减少答案：A解析：西咪替丁是肝药酶抑制剂，能抑制CYP1A2、CYP2C19、CYP3A4等，使苯妥英钠代谢减慢、血药浓度升高。87.苯妥英钠属于肝药酶诱导剂，与其合用时下列药物作用减弱的是A.地高辛B.卡马西平C.口服避孕药D.苯巴比妥答案：C解析：苯妥英钠作为酶诱导剂，加速口服避孕药等药物代谢，可致避孕失效。同类酶诱导剂还包括卡马西平、苯巴比妥、利福平等。题目：88-90青霉素G钠盐为白色结晶性粉末，其水溶液不稳定，需冷藏并在短期内使用。现欲设计注射用青霉素G钠粉针剂。88.青霉素G钠盐粉针剂采用冷冻干燥法时，其优点不包括A.避免药物受热分解B.制剂疏松多孔，易复溶C.含水量低，稳定性好D.生产成本极低答案：D解析：冷冻干燥设备复杂、能耗高，生产成本高，并非其优点。89.青霉素类药物的主要降解途径为β-内酰胺环A.水解B.氧化C.还原D.异构化答案：A解析：β-内酰胺环不稳定，在酸、碱或β-内酰胺酶作用下水解开环失效。90.该粉针剂的溶剂应为A.自来水B.注射用水C.去离子水D.灭菌注射用水答案：D解析：粉针剂临用前需用灭菌注射用水溶解后注射，不能用含热原或非无菌水。四、多项选择题（每题1分，共10分）91.下列给药途径中，药物吸收速度较快的包括A.静脉注射B.肌内注射C.口服D.皮下注射E.经皮给药答案：ABD解析：静脉给药无吸收过程最快；肌内、皮下注射吸收快于口服与经皮给药。口服有吸收过程并受首过效应影响；经皮给药吸收最慢。92.下列关于生物利用度的叙述，正确的有A.指药物进入体循环的速度和程度B.绝对生物利用度以静脉注射为参比C.相对生物利用度以同品种合格制剂为参比D.生物利用度不受剂型因素影响E.与药物疗效无关答案：ABC解析：剂型因素、制剂工艺、食物等均可影响生物利用度，D错；生物利用度直接影响起效快慢与疗效强度，E错。93.下列药物相互作用中，属于药效学相互作用的有A.阿司匹林与华法林合用致出血加