2026年执业药师《药学专业知识一》真题及答案

2026年执业药师《药学专业知识一》真题及答案一、最佳选择题（共40题，每题1分，共40分）1.关于药物的脂水分配系数对药效的影响，叙述错误的是？A.脂水分配系数P适中的药物易透过生物膜B.弱酸性药物在胃液中解离少，易吸收C.弱碱性药物在小肠中吸收较好D.解离度越小，药物越不易透过生物膜E.药物的pKa决定其在生理pH下离子型与非离子型的比例答案：D解析：解离度小则离子型比例低，脂溶性高，药物易透过生物膜。D说法相反。2.药物与受体形成不可逆键合的类型是？A.氢键B.离子键C.共价键D.范德华力E.疏水键答案：C3.化学药物的I相代谢反应不包括？A.氧化B.还原C.水解D.结合E.脱卤素答案：D解析：结合反应属于II相代谢，I相代谢包括氧化、还原、水解等。4.关于前药原理的叙述，正确的是？A.前药是活性药物与载体连接形成无活性或活性较低的化合物，体内经生物转化释放活性药物B.前药的活性一定高于原药C.前药不需代谢直接起效D.前药的毒性一定低于原药E.前药的稳定性一定差于原药答案：A5.治疗指数（TI）的计算公式是？A.ED50/LD50B.LD50/ED50C.LD1/ED99D.ED99/LD1E.LD1/ED50答案：B解析：治疗指数=LD50/ED50，数值越大越安全。6.下列属于质反应指标的是？A.心率变化B.血压升高值C.是否发生惊厥D.血糖升高幅度E.尿量多少答案：C解析：质反应以“有或无、阳性或阴性”表示，惊厥与否属于质反应；其余为量反应。7.药物产生副作用的药理学基础是？A.药物毒性大B.药物选择性低C.药物剂量过大D.药物蓄积过多E.患者过敏体质答案：B8.某药半衰期（t1A.12hB.18hC.24hD.30hE.42h答案：D解析：消除97%后剩余约3%，相当于经过5个半衰期（剩余3.125%），所需时间约为5×6=30h。9.绝对生物利用度的计算公式是？A.（AUC试验/AUC参比）×100%B.（AUC口服/AUC静注）×100%C.（AUC静注/AUC口服）×100%D.（Cmax口服/Cmax静注）×100%E.（AUC口服/给药剂量）×100%答案：B解析：绝对生物利用度以静脉注射为参比，Fa10.首关效应最显著的给药途径是？A.口服B.舌下C.直肠D.静脉E.吸入答案：A解析：口服经胃肠道吸收先经门静脉入肝，首关效应明显；舌下、直肠可部分避免首关。11.关于药物与血浆蛋白结合的叙述，错误的是？A.结合型药物暂时失去药理活性B.结合是可逆的C.结合型药物不易透过血管壁D.结合型药物可被其他药物置换E.血浆蛋白结合率高的药物表观分布容积一定大答案：E解析：结合型药物限制在血管内，但分布容积还受组织结合等因素影响，结合率高不一定分布容积大。12.关于肝肠循环的叙述，正确的是？A.药物经胆汁排入肠道，部分被重吸收，使血药浓度出现双峰，作用时间延长B.所有药物都存在肝肠循环C.肝肠循环可加速药物排泄D.肝肠循环与肝药酶代谢无关E.肝肠循环仅在肝胆疾病时发生答案：A13.关于药物肾排泄的叙述，错误的是？A.肾小管分泌多为主动转运B.弱酸性药物在酸性尿液中重吸收较多C.碱化尿液可促进弱酸性药物排出D.药物可经胆汁、乳汁排泄E.蛋白结合型药物可经肾小球滤过答案：E解析：肾小球滤过为被动过程，蛋白结合型药物分子量大，不能滤过；只有游离型可滤过。14.下列药物中属于肝药酶诱导剂的是？A.西咪替丁B.利福平C.氯霉素D.异烟肼E.红霉素答案：B解析：利福平为强效肝药酶诱导剂；西咪替丁、氯霉素、异烟肼和红霉素多为抑制剂。15.关于药物剂型的重要性，叙述错误的是？A.剂型可改变药物作用的快慢B.剂型可改变药物作用强度C.剂型可改变药物的化学结构D.剂型可影响药效E.剂型可降低不良反应答案：C16.下列辅料中，不属于片剂常用崩解剂的是？A.羧甲淀粉钠B.低取代羟丙纤维素C.交联聚维酮D.微晶纤维素E.干淀粉答案：D解析：微晶纤维素主要用作稀释剂、干黏合剂和助流剂，虽有崩解辅助作用，但不作为常用崩解剂；羧甲淀粉钠等为专用崩解剂。17.注射剂中热原的污染途径不包括？A.溶剂带入B.原料带入C.器具带入D.生产环境带入E.加入抑菌剂带入答案：E18.热原的性质不包括？A.耐热性B.可滤过性C.水溶性D.挥发性E.不耐酸碱性答案：D解析：热原具有耐热性、水溶性、不挥发性、滤过性，可被强酸、强碱、氧化剂等破坏。19.下列物质不能作为注射剂溶剂的是？A.注射用水B.乙醇C.甘油D.丙二醇E.苯甲醇答案：E解析：苯甲醇常用作局部止痛剂或抑菌剂，不作为溶剂。乙醇、甘油、丙二醇为常用非水溶剂。20.混悬剂中不属于稳定剂的是？A.助悬剂B.润湿剂C.絮凝剂D.反絮凝剂E.矫味剂答案：E21.乳剂放置后出现分散相液滴聚集，但搅拌后可重新分散，此现象称为？A.分层B.絮凝C.合并D.破裂E.转相答案：B解析：絮凝是可逆的聚集；合并是不可逆的，合并进一步发展导致破裂。22.下列药物不宜制成胶囊剂的是？A.油性液体药物B.对光敏感的药物C.药物的水溶液或乙醇溶液D.苦味药物E.小剂量药物答案：C解析：胶囊壳主要由明胶制成，遇水或乙醇可溶胀、溶解，因此药物的水溶液或乙醇溶液不宜制成胶囊剂。23.关于《中国药典》凡例的叙述，错误的是？A.凡例是解释药典术语和基本要求的说明B.凡例具有法律约束力C.凡例可替代药品质量标准正文D.“恒重”指连续两次干燥后重量差异不超过0.3mgE.“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一答案：C24.药品检验中，取样应遵循的原则不包括？A.科学性B.真实性C.代表性D.随机性E.全检性答案：E25.某供试品重金属检查：取供试品2.0g，与标准铅溶液（10μg/ml）1.0ml制成的对照液比较，不得更深。其重金属限量是？A.百万分之五B.百万分之十C.百万分之十五D.百万分之二十E.百万分之五十答案：A解析：杂质限量L=26.药物稳定性加速试验的一般条件是？A.温度25℃±2℃，相对湿度60%±10%，放置6个月B.温度40℃±2℃，相对湿度75%±5%，放置6个月C.温度60℃±2℃，相对湿度75%±5%，放置10天D.温度37℃±1℃，相对湿度75%±5%，放置3个月E.温度20℃±2℃，相对湿度60%±10%，放置12个月答案：B27.药物化学降解的主要途径是？A.水解B.挥发C.升华D.凝固E.熔融答案：A28.关于药物溶出度测定的叙述，错误的是？A.溶出度系指活性药物从制剂中在规定条件下溶出的速度和程度B.溶出度测定方法有篮法、桨法等C.普通片剂只测崩解时限，不需测定溶出度D.难溶性药物制剂常需测定溶出度E.溶出度检查可反映制剂生产工艺的一致性答案：C解析：并非所有普通片剂都不测溶出度，临床前筛选和某些品种（尤其难溶性药物）明确规定需测定溶出度；崩解时限不能完全替代溶出度。故C错误。29.阿司匹林水解后的主要降解产物是？A.水杨酸B.乙酸酐C.乙酰水杨酸D.苯酚E.阿魏酸答案：A30.关于非竞争性拮抗药的叙述，正确的是？A.与受体可逆结合，降低激动药的最大效应B.使激动药量效曲线平行右移，最大效应不变C.与激动药竞争同一受体D.可被增大剂量的激动药克服E.不影响激动药的效能答案：A解析：非竞争性拮抗药与受体不可逆或非竞争性结合，使量效曲线下移，效能降低，增大激动药剂量不能克服。31.关于部分激动药的叙述，正确的是？A.内在活性为零B.与受体亲和力很低C.单独应用时可产生最大效应D.与激动药合用时，可减弱激动药的最大效应E.其内在活性大于完全激动药答案：D解析：部分激动药内在活性介于0与1之间，单独应用可产生弱效应；与完全激动药合用，因占据受体而减弱完全激动药的最大效应。32.用于定量分析竞争性拮抗药与激动药相互作用（计算拮抗参数pA2）的是？A.米氏方程B.双倒数方程C.Schild方程D.克氏方程E.Henderson-Hasselbalch方程答案：C33.关于药物效价强度与效能的叙述，错误的是？A.效价强度反映药物与受体的亲和力B.效能是药物产生最大效应的能力C.效价强度大，产生等效效应所需剂量小D.效能常反映药物的内在活性E.效价强度与效能均是评价药物作用的指标答案：A解析：效价强度指产生一定效应所需的剂量大小，与亲和力有一定关系，但不等同于亲和力；药物与受体亲和力不等于效价强度。故A不准确。34.药物经肝药酶代谢后产生毒性代谢产物，这种现象属于？A.药理毒性B.基因毒性C.代谢活化D.首关效应E.共价结合答案：C35.关于撤药反应的叙述，正确的是？A.长期用药后突然停药出现的症状反跳现象B.属于变态反应C.与药物剂量无关D.属于特异质反应E.只发生在成瘾性药物答案：A36.青霉素G最严重的不良反应是？A.神经毒性B.过敏性休克C.二重感染D.赫氏反应E.局部刺激答案：B37.喹诺酮类抗菌药的作用靶点是？A.转肽酶B.DNA回旋酶C.二氢叶酸合成酶D.核糖体30S亚基E.核糖体50S亚基答案：B38.氨基糖苷类抗生素的不良反应不包括？A.耳毒性B.肾毒性C.神经肌肉阻滞D.灰婴综合征E.过敏反应答案：D解析：灰婴综合征是氯霉素的严重不良反应。39.他汀类调血脂药的主要不良反应是？A.肝坏死B.横纹肌溶解C.胃肠出血D.粒细胞缺乏E.视神经炎答案：B40.某药按零级动力学消除，其特点是？A.半衰期不随血药浓度变化B.单位时间内消除恒定数量的药物C.单位时间内消除恒定比例的药物D.血药浓度下降呈指数衰减E.大多数药物在常用剂量下符合零级答案：B二、配伍选择题（共50题，每题1分，共50分）（41～45题共用备选答案）A.熔程B.比旋度C.折光率D.吸收系数E.相对密度41.在给定波长、溶剂和温度等条件下，吸光度与吸光物质浓度和光路长度成正比的比例常数称为？答案：D42.在规定条件下加热，纯物质由开始熔化至完全熔化的温度范围称为？答案：A43.偏振光通过含有光学活性物质的溶液时，偏振面旋转的角度称为？答案：B44.光线从空气进入介质时，入射角与折射角正弦之比称为？答案：C45.某物质的质量与同体积标准物质（水）的质量之比称为？A.CYP3A4B.CYP2D6C.CYP2C19D.CYP1A2E.CYP2C9答案：E（46～50题共用备选答案）46.奥美拉唑主要经何种肝药酶代谢？答案：C47.可待因经何种肝药酶O-去甲基代谢生成吗啡？答案：B48.茶碱主要经何种肝药酶代谢？答案：D49.S-华法林主要经何种肝药酶代谢？答案：E50.参与约50%处方药代谢、最常见的肝药酶是？A.溶液型B.胶体溶液型C.乳剂型D.混悬型E.固体分散体答案：A（51～55题共用备选答案）51.分散相粒径小于1nm的液体制剂属于？答案：A52.分散相粒径在1～100nm的液体制剂属于？答案：B53.难溶性固体药物以细小粒子（粒径0.1～100μm）分散在液体介质中属于？答案：D54.两种不相混溶的液体，借助乳化剂分散形成的多相体系属于？答案：C55.药物以分子状态高度分散于载体材料中形成的固态分散系统属于？A.水解B.氧化C.异构化D.脱羧E.聚合答案：E（56～60题共用备选答案）56.阿司匹林遇湿气最易发生的降解反应是？答案：A57.维生素C在空气中易发生的降解反应是？答案：B58.肾上腺素氧化后生成肾上腺素红，进一步生成多聚体，属于？答案：E59.毛果芸香碱在碱性条件下转变为异毛果芸香碱，属于？答案：C60.对氨基水杨酸钠在空气中变色，主要原因是发生？A.效价强度B.效能C.半数有效量（ED50）D.治疗指数（TI）E.安全窗答案：B（61～65题共用备选答案）61.LD50与ED50的比值称为？答案：D62.能引起50%最大效应的剂量称为？答案：C63.药物产生最大效应的能力称为？答案：B64.达到同等效应时，药物所需剂量的大小反映？答案：A65.LD1至ED99之间的剂量范围称为？A.P-糖蛋白B.有机阴离子转运体（OAT）C.有机阳离子转运体（OCT）D.肽转运体（PEPT1）E.乳腺癌耐药蛋白（BCRP）答案：E（66～70题共用备选答案）66.介导对氨基马尿酸从肾小管分泌的转运体是？答案：B67.可将地高辛泵回肠腔，限制其口服吸收的转运体是？答案：A68.介导β-内酰胺类抗生素等口服寡肽类药物吸收的转运体是？答案：D69.参与二甲双胍进入肝细胞过程的转运体是？答案：C70.介导甲氨蝶呤耐药，使其从细胞内泵出的转运体是？A.硬脂酸镁B.羧甲淀粉钠C.聚维酮D.滑石粉E.微晶纤维素答案：E（71～75题共用备选答案）71.常用片剂崩解剂是？答案：B72.常用片剂疏水性润滑剂是？答案：A73.可作片剂黏合剂，也可作薄膜包衣材料的辅料是？答案：C74.常作助流剂的辅料是？答案：D75.水不溶性但可压性良好，可作稀释剂和干黏合剂的辅料是？A.抑制细胞壁合成B.抑制蛋白质合成C.抑制核酸合成D.影响叶酸代谢E.损伤细胞膜答案：E（76～80题共用备选答案）76.青霉素G抗菌作用机制是？答案：A77.庆大霉素抗菌作用机制是？答案：B78.左氧氟沙星抗菌作用机制是？答案：C79.磺胺甲噁唑抗菌作用机制是？答案：D80.两性霉素B抗菌作用机制是？A.β-内酰胺环B.硝基苯环C.吲哚环D.二氢吡啶环E.甾体环答案：E（81～85题共用备选答案）81.硝苯地平分子中含有？答案：D82.氯霉素分子中含有？答案：B83.阿莫西林分子中含有？答案：A84.吲哚美辛分子中含有？答案：C85.氢化可的松分子中含有？A.清除率B.表观分布容积C.生物利用度D.半衰期E.稳态血药浓度答案：E（86～90题共用备选答案）86.单位时间内机体消除药物所需清除的血浆容积，计算公式为Cl答案：A87.体内药量与血药浓度的比值，反映药物在体内分布广窄程度，称为？答案：B88.血管外给药后，药物进入体循环的速度和程度称为？答案：C89.药物在体内消除一半所需的时间称为？答案：D90.恒速静脉滴注时，血药浓度逐渐达到的恒定值称为？答案：E三、综合分析选择题（共20题，每题1分，共20分）（91～95题共用题干）患者男，58岁，体重70kg，静脉注射某单室模型药物500mg后，测得药时关系为C=20e−0.34691.该药的消除速率常数k是？A.0.173B.0.346C.0.693D.1.386E.2.0答案：B解析：指数方程C=C092.该药的表观分布容积V是？A.15LB.20LC.25LD.30LE.35L答案：C解析：由C0=X0/V，93.该药的消除半衰期t1A.0.5hB.1hC.2hD.3hE.4h答案：C解析：t194.若以恒速静脉滴注给药，欲使稳态血药浓度Css为10mg/L，滴注速率A.86.5mg/hB.100mg/hC.125mg/hD.173mg/hE.250mg/h答案：A解析：稳态血药浓度Css=95.若该药口服生物利用度F=0.8，给药间隔τ等于其消除半衰期，欲使平均稳态血药浓度为10mg/L，维持剂量A.108mgB.216mgC.250mgD.432mgE.500mg答案：B解析：多剂量给药平均稳态血药浓度Css=FX96.在治疗剂量范围内，该药t1A.随剂量增加，半衰期延长B.随剂量增加，半衰期缩短C.半衰期恒定，与剂量无关D.先缩短后延长E.无法判断答案：C解析：一级动力学消除时，半衰期恒定，与剂量或血药浓度无关。97.过量中毒时，该药的消除动力学特征为？A.零级动力学，单位时间消除恒定数量的药物B.一级动力学，单位时间消除恒定比例的药物C.一级动力学，半衰期恒定D.非线性消除，血药浓度下降速率与浓度成正比E.消除速率随浓度升高而加快答案：A解析：药物过量使代谢酶饱和，消除呈零级动力学，单位时间内消除的药量恒定，半衰期随剂量增加而延长。98.在尿液pH7.4时，该药主要以何种形式存在？A.非离子型为主B.离子型为主C.非离子型与离子型各半D.几乎全部为非离子型E.以共价结合形式存在答案：B解析：由Henderson-Hasselbalch方程，[离99.关于该药血浆蛋白结合的叙述，正确的是？A.游离型药物浓度很高B.结合型药物易被肾小球滤过C.与华法林合用时，可能因竞争血浆蛋白使游离浓度升高，药理作用增强D.高蛋白结合率必然导致表观分布容积很大E.结合型药物能自由跨膜转运答案：C解析：高蛋白结合率药物与另一高蛋白结合率药物合用时，可发生置换，游离型浓度升高，作用增强。结合型药物无活性、分子量大不易滤过、不易跨膜；分布容积还受组织结合影响。100.对该药中毒患者，采取碱化尿液措施后，其排泄速率将？A.减慢B.加快C.不变D.先减慢后加快E.完全停止答案：B解析：弱酸性药物在碱性尿液中解离型比例增大，肾小管重吸收减少，排泄加快。（101～105题共用题干）某药厂生产阿司匹林片，处方组成如下：阿司匹林300g，淀粉200g，羧甲淀粉钠30g，淀粉浆适量，滑石粉15g，制成10000片。101.处方中羧甲淀粉钠的作用是？A.稀释剂B.黏合剂C.崩解剂D.润滑剂E.助流剂答案：C解析：羧甲淀粉钠为优良的片剂崩解剂。102.淀粉浆在本处方中的主要作用是？A.稀释剂B.黏合剂C.崩解剂D.润滑剂E.增塑剂答案：B解析：淀粉浆为常用黏合剂，制粒时加入，能将药物粉末黏合。103.滑石粉在本处方中的作用是？A.稀释剂B.黏合剂C.崩解剂D.润滑剂E.吸收剂答案：D解析：滑石粉为助流性润滑剂，可降低颗粒间摩擦，改善流动性。104.阿司匹林在制剂过程中最易发生的降解反应是？A.氧化B.水解C.还原D.聚合E.异构化答案：B解析：阿司匹林分子中含有酯键，遇水易水解生成水杨酸和醋酸。105.该片剂若以硬脂酸镁为润滑剂，最可能产生的问题是？A.催化阿司匹林水解，使含量下降B.使片剂崩解过度C.使片剂硬度明显下降D.使药物溶出度显著增加E.使片剂表面产生色斑答案：A解析：硬脂酸镁呈弱碱性，可催化阿司匹林水解，故阿司匹林片宜选用滑石粉等非碱性润滑剂。（106～110题共用题干）患者男，52岁，高血压病合并2型糖尿病、尿蛋白阳性。服用培哚普利后出现持续性干咳，医生改用氯沙坦治疗。106.培哚普利的降压作用机制是？A.阻断血管紧张素ⅡAT1受体B.抑制血管紧张素转换酶（ACE）C.阻断β1受体D.阻滞L型钙通道E.利尿降压答案：B解析：培哚普利属于ACE抑制剂，抑制ACE减少血管紧张素Ⅱ生成。107.培哚普利引起干咳的主要原因是？A.刺激迷走神经B.缓激肽降解减少，在呼吸道聚集C.组胺释放增加D.前列腺素合成增加E.激动支气管β2受体答案：B解析：ACE抑制后缓激肽灭活减少，缓激肽在肺部蓄积刺激咽喉引起干咳，是ACEI类典型不良反应。108.氯沙坦属于下列哪类药物？A.ACE抑制剂B.血管紧张素Ⅱ受体阻断剂（ARB）C.钙通道阻滞剂D.肾素抑制剂E.醛固酮受体拮抗剂答案：B109.下列不属于ACEI/ARB共同禁忌症的是？A.妊娠期B.双侧肾动脉狭窄C.高钾血症D.血管神经性水肿E.轻中度原发性高血压答案：E解析：ACEI/ARB禁用于妊娠期、双侧肾动脉狭窄和高钾血症；血管神经性水肿为ACEI禁忌，ARB相对少见但亦有报道。轻中度高血压为适应症而非禁忌。110.若患者同时服用螺内酯，最可能出现的电解质紊乱是？A.低钾血症B.高钾血症C.低钠血症D.低钙血症E.低镁血症答案：B解析：氯沙坦减少醛固酮分泌，螺内酯为留钾利尿剂，两者合用易致血钾升高。四、多项选择题（共10题，每题1分，共10分）111.下列属于药物I相代谢反应的有？A.氧化B.还原C.水解D.葡萄糖醛酸结合E.甲基化答案：ABC解析：I相反应包括氧化、还原、水解；葡萄糖醛酸结合和甲基化为II相结合反应。112.下列属于药动学参数的有？A.生物利用度B.表观分布容积C.消除速率常数D.效价强度E.治疗指数答案：ABC解析：生物利用度、表观分布容积、消除速率常数均为药动学参数；效价强度、治疗指数属于药效学参数。113.下列属于影响药物吸收的生理因素的有？A.胃肠液的pHB.胃肠蠕动C.胃排空速率D.药物的脂溶性E.药物的pKa答案：ABC解析