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11月高二期中考试化学注意事项:1.本试卷共100分,考试时间75分钟。2.请将各题答案填在答题卡上。可能用到的相对原子质量:H—1C—12O—16Fe—56一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求。1.中国传统文化对人类文明贡献巨大,下列对古籍中涉及的化学知识认识错误的是A.《易经“泽中有火“上火下泽,甲烷燃烧过程中存在化学能与热能的转化B.《天工开物“凡石灰,经火焚炼为用,石灰石高温分解,该反应ΔH>0、C.《竹居“土蚀铜樽绿,苔滋粉壁斑,铜生铜绿过程中发生了析氢腐蚀D.《本草纲目“冬月灶中所烧薪柴之灰,令人以灰淋汁,取碱浣衣,利用了盐类的水解2.下列过程能用勒夏特列原理解释的是A.工业上合成氨时将温度控制在400~500℃B.对H2(g)、I2C.打开碳酸饮料瓶盖,瓶中出现大量气泡D.工业合成SO3采用3.设NAA.常温下,pH=13的NaOH溶液中,OH-的数目为B.1.0L1mol/L的NH4Br溶液中,NHC.1.0L0.5mol/L的K2S溶液中,SD.2molNO与1molO2充分反应,得到的NO4.常温下,下列离子在指定的溶液中能够大量共存的是A.使甲基橙变红的溶液中:Ca2+、K+、OHB.常温下水电离出的c(H+)=10-10mol/LC.中性溶液中:Ca2+、K+、FeD.c(H+)c(OH-5.金属腐蚀对生产和生活影响很大。下列有关金属的腐蚀与防护说法正确的是A.图①验证铁的吸氧腐蚀,用酒精灯加热具支试管,可以更快更清晰地观察到液柱上升B.图②中从Fe电极区取少量溶液于试管中,再向其中滴加2滴K3C.图③中金属M可用石墨代替D.图④中钢闸门连接电源的负极可减缓其腐蚀速率6.下列说法中正确的是A.常温下,pH=3的盐酸和pH=3的醋酸溶液,导电能力:盐酸>醋酸B.常温下,pH=7的氨水和氯化铵的混合液中:cC.已知NaHSO3D.常温下,0.01mol·L-1NaOH溶液与等体积pH=27.化学反应的调控对于工业生产具有积极意义,下列说法正确的是A.炼铁工业中,增加炼铁高炉的高度可以有效降低尾气中CO的含量B.硝酸工业中,氨的氧化使用催化剂是为了增大反应速率,提高生产效率C.硫酸工业中,为提高SOD.对于合成氨的反应,如果调控好反应条件,可使一种反应物的转化率达到100%8.下列叙述与图像对应正确的是A.图甲为反应S(g)⇌T(g)(I为中间产物)的能量变化图,升高温度,cB.图乙t1C.图丙为BaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲线,则D.图丁表示向冰醋酸中加水,溶液导电能力的变化曲线,a、b、c三点中b点醋酸的电离程度最大9.“宏观辨识—微观探析—符号表征是化学学习的重要方法。工业合成氨以铁触媒作催化剂的反应机理如图(∗表示吸附态,中间部分表面反应过程未标出),N2A.合成氨反应的ΔH和ΔSB.原料气中N2适当过量,N2和H2C.过程Ⅱ和Ⅲ中能量的变化量不相同D.大量氨分子吸附在催化剂表面,将增大反应速率10.对下列事实解释正确的是选项事实解释A甲酸铵(HCOONH4KB将NaCl溶液注入连有电流表的电解池中,接通直流电源,电流表指针偏转NaClC足量Zn分别与等体积、等pH的两种酸HA和HB充分反应,产生H2的物质的量:结合质子的能力:A->D常温下,相同浓度溶液的pH:CNH411.我国学者设计的一种电解装置,借助电极上的催化剂,以稀硫酸为电解质同时电解CH3OHA.若用铅酸蓄电池为此装置供电,则电极B与PbOB.该装置阳极发生的反应为:CC.随着反应进行,阴极区溶液pH增大D.若有1molH+穿过质子交换膜,则理论上有22gC12.草酸为二元弱酸,常温下,向某浓度的H2C2O4溶液中逐滴加入一定浓度的NaOH溶液,所得溶液中H2Cδ(H2CA.Ⅰ曲线代表C2O42-的分布系数随pH的变化
B.0.1mol/LH2C2O4溶液的pH=1
C.13.利用CO2合成淀粉的研究成果已经被我国科学家发表在Nature杂志上。其主要反应为:①CO2(g)+3H2(g)⇌CH3OH(g)+H2O(g);②CO2(g)+H2(g)⇌CO(g)+H①CH3OH的选择性②Kp是用分压代替浓度计算的平衡常数,分压=③Arrhenius经验公式为Rlnk=-Ea/T影响),R和C为定值]。下列说法错误的是
A.已知反应①在一定条件下可自发进行,
则反应①的ΔH<0
B.平衡时H2的分压=1.7MPa
C.反应D.对反应①催化效能较高的催化剂是M14.物质A(g)可同时转化为它的同分异构体B(g)和C(g),反应为:①A(g)⇌B(g);②A(g)⇌C(g),其反应过程的能量变化如图a。某温度下,测得体积为2L的恒容密闭容器中各组分物质的量n随时间t的变化如图b,则下列说法正确的是A.t1时,体系中物质的物质的量:B.0~t1min内,AC.图b中,曲线l3表示物质BD.体系平衡后,升高温度,反应①平衡常数K减小二、非选择题:本题共4小题,共58分。15.(14分Ⅰ.硫酸酸化的高锰酸钾溶液与草酸发生化学反应,反应如下:KMnO4+H2某化学兴趣小组为了测定草酸浓度,主要做了如下实验:用0.1000mol/L酸性高锰酸钾溶液滴定未知浓度的H2滴定次数H2滴定前KMnO终点时KMnO125.00mL0.00mL21.41mL225.00mL0.02mL21.44mL325.00mL1.04mL22.47mL425.00mL0.04mL24.46mL(1写出硫酸酸化的高锰酸钾溶液与草酸反应的化学方程式:__________________________________________________。(2配制KMnO4标准溶液时,使用的仪器除天平、药匙、玻璃棒、烧杯、量筒外,还需要图中的_____(填序号(3使用滴定管前应进行的操作为_____;用滴定管盛装好KMnO4(H+(4该实验中未使用指示剂就可判断终点,到达终点的标志是______。(5根据表中数据,可计算出H2C2Ⅱ.草酸亚铁晶体样品纯度的测定工业制得的草酸亚铁晶体(FeC2O4·2步骤1:称取mg草酸亚铁晶体样品并溶于稀H2S步骤2:取上述溶液25.00mL,用cmol·L-1KMnO步骤3:向反应后溶液中加入适量锌粉,充分反应后,加入适量稀H2SO4,再用cmol·L-(6草酸亚铁晶体样品的纯度为______%。(7下列操作中,会使草酸亚铁晶体样品的纯度偏高的是______(填序号。a.步骤2中,滴定过程中摇动时锥形瓶中有液滴溅出b.步骤2中,盛装KMnOc.步骤3中,盛装KMnOd.步骤3中,读取KMnO16.(15分丙烯是石油化工行业的重要原料,可用于生产多种重要有机化工原料。根据所学知识,回答下列问题:Ⅰ.利用CO2氧化丙烷制备丙烯对环境保护和经济发展有重要的意义。反应为:C3H已知:各物质的燃烧热如表所示。物质CCCO(g)燃烧热ΔH/(kJ·mol−2220−2058-283(1已知:H2O(g)=H2O(l)Δ基于化学平衡分析,制备丙烯反应的条件应为_____(填序号。A.低温高压B.低温低压C.高温低压D.高温高压Ⅱ.若使用铂锡双金属催化剂(M),上述反应分两步进行:①C3H8(g)②CO2(g)+H(2550℃时,在2L恒容密闭容器中按n(C3H8)∶n(CO下列能说明该体系达到平衡状态的是_____(填序号。a.n(C3Hc.混合气体的密度不再改变d.混合气体的平均摩尔质量不再改变(3100kPa下,向装有适量催化剂M的密闭容器中通入C3H8和CO①550℃时,反应②的平衡常数Kp=______(结果用分数表示,Kp是用分压代替浓度计算的平衡常数,分压=②若体系压强变为50kPa,其他条件不变,达到平衡时,曲线L对应组分的物质的量_____(“增大“减小“不变。Ⅲ.丙烯可与氯化氢反应制备氯丙烷,反应的能量变化如图所示。(4实验测得,其他条件不变,适当升高温度可提高加成产物中CH3C17.(14分平衡思想是化学研究的一个重要观念,在电解质溶液中存在电离平衡、水解平衡、溶解平衡等多种平衡。Ⅰ.25℃时,四种弱酸的电离平衡常数如下:弱酸HCHHClO电离平衡常数K1.8×1K3.0×1回答下列问题:(1下列四种离子结合质子(氢离子)能力由大到小的顺序是_________(用字母表示。A.CO32-B.ClO-C.C(2将少量CO2气体通入NaClO溶液中,发生反应的化学方程式为(325℃时,若测得CH3COOH与CH3COONa混合溶液的pH=6,则溶液中(4常温下,0.1mol·L-1草酸溶液在加水稀释过程中,下列物理量增大的是_____A.c(OH-C.c(H+Ⅱ.在日常生活和工农业生产中常用到盐类的水解反应。(5下列过程与水解反应无关的是______(填序号。A.热的纯碱溶液去除油脂效果更好B.铵态氮肥不能与草木灰混用C.NaHSOD.向沸水中滴入饱和FeCl3溶液制备(6泡沫灭火器在使用时将Al2(SO4)Ⅲ.难溶物在水中存在沉淀溶解平衡。(7人体内的钙离子易与草酸结合形成草酸钙导致肾结石。实验室用0.1mol·L-1Na2CO3溶液浸泡CaC2O4,可使Ca18.(15分某化学兴趣小组设计了如图所示装置,用肼(N2H4)燃料电池为电源,利用电还原O2产生的H2O2氧化石油化工副产物H2S(1写出肼(N2H4该燃料电池中溶液的pH_____(“增大“减小“不变。(2电解池中,a电极为_____(“阳极“阴极;a电极反应式为________。(3双极膜中H2O解离的OH-向_____(“a“(4写出H2O2氧化H2S制备K2SO4的离子方程式________。理论上,生成(5电解一段时间后,电极a反应消耗的O2和电极b生成的O2质量______(“相等“不相等11月高二期中考试化学参考答案1.C解析:A.古籍中描述的是甲烷气体在湖泊池沼水面上起火现象,即存在化学能与热能的转化,A正确;B.根据复合判据ΔG=ΔH-TΔS,当ΔH>0、ΔS>0,高温时ΔG<0,反应自发,B2.C解析:A.合成氨是放热反应,升高温度平衡向逆反应方向移动,工业上合成氨时将温度控制在400~500℃是为了提高催化剂的活性,加快反应速率,提高生产效率,不能用勒夏特列原理解释,A不符合题意;B.反应H2(g)+I2(g)⇌2HI(g)前后气体分子总数相等,加压时平衡不移动,颜色变深是因为体积减小使I2浓度增大,与平衡移动无关,不能用勒夏特列原理解释,B不符合题意;C.碳酸饮料中存在化学平衡,拧开瓶盖后体系压强减小,平衡向生成CO23.B解析:A.没有给出溶液的体积,无法计算OH-的数目,A错误;B.根据溶液电荷守恒,n(NH4+)+n(H+)=n(Br-)+n(OH-),n(Br-)=1L×1mol·L-1=1mol,且n(OH-)>0,因此NH4+与H+的数目之和大于NA,B4.D解析:A.使甲基橙变红的溶液为酸性溶液,含大量H+,与OH-反应生成H2O,不能大量共存,A错误;B.常温下水电离出的c(H+)=10-10mol·L-1说明水的电离被抑制,溶液可能为酸性或碱性:酸性条件下NO3-具有强氧化性,会氧化Fe2+,碱性条件下Fe5.D解析:A.具支试管内气体受热压强增大,不能更快更清晰地观察到液柱上升,A错误;B.图中Zn比Fe活泼,所以Zn为负极,失去电子生成Zn2+,Fe为正极,Fe被保护,故从Fe电极区取少量溶液于试管中,再向其中滴加2滴K3[Fe(CN)6]溶液,不会产生蓝色沉淀,B错误;C.图③中金属M若用石墨代替,则铁更活泼作负极,铁更易被腐蚀,因此M只能用比铁更活泼的金属,6.D解析:A.pH相等,则溶液中H+、OH-均分别相等,离子总浓度几乎相等,导电能力相同。导电能力看自由移动离子浓度,和电解质强弱无关,B.氨水和氯化铵的混合液中,电荷守恒为:c(NH4+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-);常温下,pH=7时,c(H+)=c(OH-),故c(NH47.B解析:A.增加高炉高度不能改变反应体系的温度、气体浓度或者压强等影响反应进行程度的关键因素,因此不能降低尾气中CO含量,A错误;B.催化剂可降低反应活化能,增大反应速率,单位时间内产物产量提升,因此可提高生产效率,B正确;C.硫酸工业中,虽然增加O2浓度可提高SO2转化率,但过量空气会稀释反应物浓度,降低反应速率,且增加能耗,并“越多越好,C错误;D.合成氨反应是可逆反应,所以其反应物的转化率不可能达到100%8.A解析:A.由图甲可知,反应S(g)⇌T(g)放热,升高温度,平衡逆向移动,c平(S)/c平(T)增大,A正确;B.图乙中t1时刻正、逆反应速率同时增大且仍相等,说明平衡没有移动。加入催化剂可出现这种变化;对于反应前后气体的化学计量数之和相等,恒温压缩体积、增大压强也能使正、逆反应速率同等倍数增大而平衡不移动,因此改变的条件不一定是加入催化剂,B错误;C.b点Q=c9.D解析:A.合成氨的正反应为放热反应,ΔH<0;反应后气体物质的量减小,体系混乱程度降低,ΔS<0,A正确;B.合成氨反应中氮气与氢气的化学计量比为1∶3,按1∶2.8投料时氮气适当过量,有利于提高氮气浓度和反应速率,B正确;C.过程Ⅱ和Ⅲ中反应不同,能量的变化量也不相同,C正确;D.大量氨分子吸附在催化剂表面,使得10.C解析:A.甲酸铵为弱酸弱碱盐,甲酸铵溶液显酸性,根“谁强显谁性可知,Ka(HCOOH)>Kb(NH3·H2O),A错误;B.电解NaCl溶液时发生氧化还原反应,生成NaOH、Cl2和H2,离子方程式为:2Cl-+2H2O→H2↑+Cl2↑+2OH-;NaCl溶于水时已自发电离出Na+和Cl-,电离不需要通电,B错误;C.产生H2的物质的量:HA>HB,则n(HA)>n(HB),又因为HA和HB两种酸的体积和pH相同,则HA<HB,酸越弱,电离能力越弱,则酸根离子结合质子的能力越强,故结合质子的能力:A-11.B解析:电极B上甲醇被氧化为甲酸,则B是阳极,B与电源正极相连,铅酸蓄电池中PbO2电极为正极,A正确;B电极为阳极,CH3OH被氧化生成HCOOH,发生电极反应:CH3OH+H2O-4e-=HCOOH+4H+,B错误;A电极为阴极,CO2被还原为CO,发生电极反应:CO2+2e-+2H+=CO+H2O,每转移2mole12.C解析:H2C2O4溶液中随着pH值的增大,由H2C2O4向HC2O4-转化,再向C由图知Ka1=c(HC2O4-)·c(H+)c(H2C2O4)=10-1.3,Ka2=c(C2O42-)·13.D解析:A.反应①气体物质的量减少,ΔS<0,该反应可以自发进行,故ΔH<0,A正确;B.设起始加入二氧化碳和氢气的物质的量分别为1mol和3mol,达到平衡且二氧化碳转化率为50%、甲醇的选择性80%,所以消耗的二氧化碳物质的量为0.5mol,即生成的甲醇和一氧化碳的物质的量之和为0.5mol,结合甲醇的选择性计算公式可算出生成的甲醇物质的量为0.5×0.8mol=0.4mol,则生成一氧
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