2025年执业药师继续教育题库及参考参考答案

2025年执业药师继续教育题库及参考参考答案一、单项选择题（共25题，每题2分，每题的备选项中，只有1个最符合题意）1.根据2024年12月国家药监局印发的《关于规范药品网络销售监督管理有关事项的公告》，下列药品中可以通过网络向个人消费者销售的是（）A.复方磷酸可待因口服溶液B.A型肉毒毒素C.重组人胰岛素注射液D.盐酸麻黄碱片参考答案：C。解析：公告明确，疫苗、血液制品、麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品、医疗机构制剂、蛋白同化制剂、肽类激素（胰岛素除外）不得通过网络向个人消费者销售；第二类精神药品在满足严格处方审核、身份核验、全程追溯要求前提下，可由取得相应经营资质的药品零售连锁企业按规定网售。选项中复方磷酸可待因口服溶液为第二类精神药品、A型肉毒毒素为医疗用毒性药品、盐酸麻黄碱片为药品类易制毒化学品单方制剂，均属于禁止网售范畴；重组人胰岛素注射液属于肽类激素中允许网售的品种，符合监管要求。2.2024年10月国家卫生健康委发布、2025年1月正式实施的《国家基本药物目录（2024年版）》为我国第九版国家基本药物目录，该目录收录的化学药品、生物制品与中成药总品种数为（）A.685B.684C.699D.723参考答案：B。解析：第九版国家基本药物目录坚持“中西药并重、保障基本、临床首选”的原则，在第八版目录685个品种基础上，结合临床用药需求、药品不良反应监测数据，调出18个存在严重不良反应、临床价值不高的品种，调入17个临床急需、疗效确切、价格适宜的品种，最终收录化学药品和生物制品421个、中成药263个，共计684个品种；中药饮片不列具体品种，符合国家药品标准的中药饮片均纳入基本药物目录使用范围。3.根据2024年国家药监局印发的《药物警戒质量管理规范实施细则》，药品上市许可持有人获知非致死性严重药品不良反应个例信息后，上报时限为自获知之日起（）A.7个自然日B.15个自然日C.30个自然日D.3个工作日参考答案：B。解析：该细则优化了个例药品不良反应上报时限要求，其中获知致死或危及生命的药品不良反应需在7个自然日内完成上报，非致死性严重不良反应需在15个自然日内上报，一般不良反应需在30个自然日内上报，药品上市许可持有人需对上报信息的真实性、完整性负责，不得迟报、瞒报、漏报。4.针对老年慢性肾脏病（CKD3b期及以上）合并高血压患者的降压药物选择，根据2024年版《老年慢性肾脏病患者药学服务指南》，优先推荐的初始降压药物类别不包括（）A.血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）B.血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB）C.噻嗪样利尿剂D.含非甾体类抗炎药（NSAIDs）的降压复方制剂参考答案：D。解析：NSAIDs类成分会减少肾脏前列腺素合成、降低肾灌注压，长期使用可加速慢性肾脏病进展，CKD3b期及以上患者禁用含NSAIDs的复方降压制剂；ACEI/ARB在监测血肌酐、血钾水平的前提下可作为首选药物，能够降低尿蛋白、延缓肾功能恶化；噻嗪样利尿剂（如吲达帕胺）可联合用于容量负荷过重的老年患者，协同控制血压。5.根据2025年实施的《中药饮片炮制规范（2024年版）》，下列关于毒性中药饮片炮制要求的说法，错误的是（）A.炮制毒性中药必须按照国家药品标准执行，地方炮制规范不得与国家标准要求冲突B.附子炮制后总生物碱含量以乌头碱计不得过0.05%，双酯型生物碱不得过0.002%C.毒性中药饮片炮制完成后可直接进入流通环节，无需逐批检验D.毒性中药饮片的生品与炮制品需分库存放，配备双人双锁管理设施参考答案：C。解析：所有毒性中药饮片必须逐批经企业质量检验部门检验合格后方可出库，检验项目需涵盖性状、鉴别、含量测定、毒性成分限量检查等内容，严禁未经检验的毒性中药饮片流入市场；其余选项均符合毒性中药饮片炮制、储存的监管要求。6.根据2024年修订的《处方管理办法》2025年实施要点，普通门诊处方一般不得超过7日用量，对于诊断明确、病情稳定的高血压、糖尿病等慢性病老年患者，经医师评估后处方用量最长可放宽至（）A.1个月B.2个月C.3个月D.6个月参考答案：C。解析：新规明确，对诊断明确、病情稳定、需长期规律服用固定药物的慢性病患者，医师可根据患者依从性、病情控制情况开具最长不超过12周（3个月）的长期处方；药师审核长期处方时需核对患者既往6个月内的用药记录，排查重复用药、药物相互作用、用法用量不适宜等用药风险，对存在安全隐患的处方及时与医师沟通干预。7.根据2024年版《抗菌药物临床应用指导原则（修订版）》，下列抗菌药物中属于特殊使用级抗菌药物的是（）A.头孢呋辛B.莫西沙星C.美罗培南D.阿奇霉素口服制剂参考答案：C。解析：特殊使用级抗菌药物包括第四代头孢菌素、碳青霉烯类（如美罗培南、亚胺培南）、抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的糖肽类药物、棘白菌素类抗真菌药、替加环素等，这类药物抗菌谱广、耐药风险高、价格较高，需经具有高级专业技术职务任职资格的医师开具处方，经抗菌药物专业临床药师会诊审核后方可使用；头孢呋辛为第二代头孢菌素，属于非限制使用级；莫西沙星为氟喹诺酮类药物，属于限制使用级；口服阿奇霉素属于非限制使用级。8.根据2025年正式实施的《药品经营质量管理规范现场检查指导原则（2024年修订）》，药品零售企业冷藏药品储存的温度监控记录保存时限不得少于（）A.1年B.2年C.3年D.5年参考答案：D。解析：新修订指导原则提高了冷链药品追溯要求，明确冷藏、冷冻药品的温湿度自动监测数据需真实、完整、不可篡改，实现全链条可追溯，记录保存时限不得少于5年，较原要求的3年延长2年，确保冷链药品质量问题可倒查、可溯源。9.根据2024年更新的《妊娠期妇女用药分级目录》，下列药物中属于X级（妊娠期绝对禁用）的是（）A.青霉素V钾B.甲氨蝶呤C.对乙酰氨基酚D.左甲状腺素钠参考答案：B。解析：甲氨蝶呤为叶酸代谢拮抗剂，妊娠早期使用可导致胎儿颅骨发育不全、腭裂、肢体畸形、流产等严重不良妊娠结局，属于X级妊娠期禁用药物；青霉素V钾为B级药物，妊娠全程按需使用安全；对乙酰氨基酚为B级药物，妊娠短期使用常规剂量退热、镇痛安全性良好；左甲状腺素钠为A级药物，甲状腺功能减退患者妊娠期间使用替代剂量不会对胎儿造成不良影响。10.根据《药品召回管理办法（2024修订）》，药品上市许可持有人发现药品使用后可能引起严重健康危害的，应当启动一级召回，需在多长时间内通知到所有相关药品经营企业、医疗机构停止销售和使用（）A.24小时内B.48小时内C.72小时内D.7日内参考答案：A。解析：药品召回分为三级，一级召回针对可能引起严重健康危害的药品，需在24小时内通知到所有下游经营、使用单位，停止销售使用涉事药品，7日内提交正式召回计划并完成召回；二级召回针对可能引起暂时或可逆健康危害的药品，需48小时内通知相关单位，7日内提交召回计划；三级召回针对一般风险、不会造成健康危害的药品，需72小时内通知相关单位。11.根据2024年《生物类似药临床应用管理规范》，下列关于生物类似药和原研药替换的说法，正确的是（）A.生物类似药和原研药临床疗效和安全性无本质差异，在获得患者知情同意前提下，可由医师评估后进行临床替换B.生物类似药疗效不如原研药，临床应当优先选用原研药C.所有生物类似药都可以在无医嘱情况下由药师直接替换为原研药D.生物类似药不需要完成临床试验即可获批上市参考答案：A。解析：生物类似药是指在质量、安全性和有效性方面与已获准注册的参照药（原研药）具有相似性的治疗用生物制品，需完成全面的药学对比、非临床研究和临床比对试验，证实与原研药无临床意义上的差异后方可获批；临床替换需经医师评估、充分告知患者并获得知情同意，药师不得擅自替换，规范使用生物类似药可有效降低患者用药负担，提升生物制剂可及性。12.下列药品储存要求的说法，符合《药品经营质量管理规范（2024修订）》要求的是（）A.开塞露（含甘油）应当在-5℃以下冷冻储存，避免融化B.重组人胰岛素注射液未开启时应当在2-8℃冷藏储存，开启后可在室温（不超过25℃）下储存不超过4周C.布洛芬混悬液应当在30℃以上环境储存，避免药物沉淀D.硝酸甘油片应当放在阳光直射的位置存放，方便心绞痛发作时快速取用参考答案：B。解析：开塞露为外用甘油制剂，常温储存即可，冷冻会导致包装破裂、制剂变性无法使用；胰岛素未开启时需2-8℃冷藏，严禁冷冻，开启后室温储存不超过4周，避免反复冷藏导致药物稳定性下降；布洛芬混悬液需在25℃以下阴凉处储存，30℃以上高温会导致药物成分降解、药效下降；硝酸甘油片见光易分解，需避光密封在阴凉处存放，阳光直射会导致药物快速失效。13.根据2025年实施的《基本医疗保险药品目录（2024年版）》，下列药品纳入医保乙类目录管理的是（）A.主要起营养滋补作用的保健类药品B.各类药品中的果味制剂、口服泡腾剂（特殊适应症除外）C.协议期内的国家谈判药品D.预防性疫苗参考答案：C。解析：医保目录分为甲类、乙类，甲类为临床必需、疗效确切、价格低廉的药品，全额纳入医保报销范围；乙类为可供临床选择、疗效确切、价格相对较高的药品，包括协议期内谈判药品，需个人先行自付一定比例后再按医保规定报销；营养滋补类药品、无特殊适应症的果味制剂和口服泡腾剂、预防性疫苗等不纳入医保目录报销范围。14.根据2024年印发的《零售药店医疗保障定点管理暂行办法》补充规定，定点零售药店存在下列哪种行为，会被直接解除医保服务协议，且3年内不得再次申请定点资格（）A.未按规定储存冷藏药品B.为非定点零售药店提供医保结算服务套取医保基金C.执业药师临时不在岗未挂牌告知D.部分药品明码标价不规范参考答案：B。解析：套取、骗取医保基金是医保监管红线，包括为非定点机构提供医保结算、串换药品或非药品、虚构购药记录、伪造处方等行为，一经查实直接解除医保服务协议，3年内不得再次申请定点，违规金额达到刑事立案标准的将移送司法机关追究刑事责任；其余选项属于一般违规行为，给予限期整改、扣除服务质量保证金等处理。15.下列关于对乙酰氨基酚的用药指导，符合2024年版《常用解热镇痛药临床应用指南》要求的是（）A.成人用于退热时每日最大剂量不超过8g，可长期服用B.肝功能不全患者应当慎用，严重肝功能不全患者禁用C.可与含对乙酰氨基酚的复方感冒药同时服用，增强退热效果D.妊娠晚期妇女可以大剂量使用对乙酰氨基酚退热参考答案：B。解析：对乙酰氨基酚成人每日最大剂量不超过2g，用于退热连续使用不超过3天，镇痛连续使用不超过5天，长期超剂量使用可导致严重肝损伤；需避免与含相同成分的复方感冒药重复使用，防止药物过量引发肝坏死；妊娠妇女短期按需使用常规剂量对乙酰氨基酚相对安全，但大剂量长期使用可能导致胎儿肝损伤、羊水过少等风险。16.根据《药品说明书和标签管理规定（2024修订）》，药品通用名称在药品标签上的印制要求是（）A.字体颜色可以选用浅灰色等浅色字体，与背景色差小即可B.横版标签的通用名称必须在上三分之一范围内显著位置标出C.商品名称的字体大小可以大于通用名称，便于消费者识别品牌D.标签可以印有“国家级新药”“最高有效率”等宣传文字参考答案：B。解析：药品通用名称是药品标签的核心标识，必须清晰、显著，横版标签在上三分之一位置、竖版标签在右三分之一位置标注，字体颜色与背景形成强烈反差，不得选用难以识别的浅色字体；商品名称字体单字面积不得大于通用名称单字面积的二分之一；标签严禁印有虚假、夸大的宣传文字，不得使用“最有效”“国家级”等误导性表述。17.下列关于头孢菌素类抗菌药物的皮试要求，符合2024年《β内酰胺类抗菌药物皮肤试验指导原则》的是（）A.所有头孢菌素类药物使用前都必须做皮试B.头孢菌素类药物皮试应当使用拟用药物原药配制皮试液，浓度为500μg/mlC.有青霉素过敏性休克史的患者可以正常使用头孢菌素类药物，无需评估D.皮试阴性的患者使用头孢菌素时绝对不会发生过敏反应参考答案：B。解析：头孢菌素类药物皮试仅适用于既往有明确头孢菌素过敏史、药品说明书明确要求皮试的品种，不要求所有品种常规皮试；有青霉素过敏性休克等严重速发型过敏史的患者，应当避免使用头孢菌素类药物；皮试存在一定假阴性概率，皮试阴性患者用药期间仍需密切观察过敏反应，配备急救药品和设备。18.根据2025年实施的《儿童用药保障工作方案》，下列关于儿童用药的说法错误的是（）A.鼓励研发适合儿童使用的剂型，如咀嚼片、分散片、颗粒剂、透皮贴剂等B.儿童用药可以直接按照成人剂量减半使用，无需考虑年龄、体重因素C.儿童使用解热镇痛药优先选用对乙酰氨基酚、布洛芬，避免使用阿司匹林防止诱发瑞氏综合征D.药品零售企业配备儿童用药时应当按照剂型、适用年龄分区存放，设置儿童用药专柜参考答案：B。解析：儿童用药剂量需根据年龄、体重、体表面积精准计算，不能简单按照成人剂量减半，否则易导致剂量不足影响疗效或剂量过量引发不良反应；其余选项均符合儿童用药保障的相关要求，2025年将儿童用药配备率、儿童药学服务能力纳入零售药店分级评价核心指标。19.下列关于含麻黄碱类复方制剂管理的说法，符合2024年特殊药品监管要求的是（）A.含麻黄碱类复方制剂可以开架销售，无需登记购买人身份信息B.单位剂量麻黄碱类药物含量大于30mg的含麻黄碱类复方制剂，必须凭处方销售C.非处方药类含麻黄碱类复方制剂一次销售不得超过10个最小包装D.含麻黄碱类复方制剂可以通过网络向个人消费者无限制销售参考答案：B。解析：含麻黄碱类复方制剂属于重点监管的特殊复方制剂，单位剂量麻黄碱含量＞30mg的品种按处方药管理，必须凭医师处方销售；单位剂量麻黄碱含量≤30mg的品种按甲类非处方药管理，不得开架自选销售，需登记购买人身份证信息，一次销售不得超过2个最小包装；网络销售需严格核验购买人身份，控制购买数量，防止药品流入非法渠道被用于提取麻黄碱制毒。20.针对长期服用华法林的患者进行药学随访时，下列指导内容错误的是（）A.服药期间需要定期监测国际标准化比值（INR），维持在2.0-3.0治疗范围内B.日常饮食应当保持富含维生素K的食物（如菠菜、西兰花）摄入量稳定，避免突然大量摄入或完全禁食C.可以自行服用丹参、银杏叶等中药饮片，不会影响华法林的抗凝效果D.若出现牙龈出血、皮肤瘀斑、黑便等出血症状，应当及时停药就医参考答案：C。解析：华法林是维生素K拮抗剂，治疗窗窄，药物代谢易受食物、其他药物影响，丹参、银杏叶、当归等中药成分会增强华法林的抗凝作用，增加出血风险，患者不得自行服用，确需使用时应当告知医师，加强INR监测并及时调整剂量；其余选项均为华法林用药教育的核心内容。21.根据2024年《药学服务高质量发展指导意见》，执业药师开展慢病管理服务时，下列不属于服务范畴的是（）A.为慢病患者建立用药档案，定期随访用药依从性、不良反应发生情况B.为患者调整治疗药物剂量，开具慢病长期处方C.对患者进行生活方式指导，包括饮食、运动、戒烟限酒等健康宣教D.提醒患者定期到医院复查相关指标，评估疾病控制情况参考答案：B。解析：执业药师不具备处方权，不得为患者开具处方或自行调整治疗药物剂量，只能对处方进行审核，对不合理用药进行干预，建议患者到医疗机构由医师评估后调整治疗方案；其余内容均属于执业药师慢病药学服务的法定职责范畴。22.下列药品中，需要阴凉处储存（环境温度不超过20℃）的是（）A.阿莫西林胶囊B.地衣芽孢杆菌活菌胶囊C.硝苯地平控释片D.对乙酰氨基酚片参考答案：B。解析：微生态活菌制剂（如地衣芽孢杆菌、双歧杆菌三联活菌制剂）需要在阴凉处储存，环境温度过高会导致活菌失活、药效下降；阿莫西林、硝苯地平控释片、对乙酰氨基酚在常温（10-30℃）条件下密封避光储存即可。23.根据2024年国家药监局发布的药品不良反应通报，长期大剂量使用质子泵抑制剂（PPI，如奥美拉唑、雷贝拉唑）可能导致的风险不包括（）A.骨质疏松、脆性骨折风险升高B.肠道菌群紊乱、艰难梭菌感染风险升高C.低镁血症、维生素B12吸收障碍D.高钾血症、原发性高血压风险升高参考答案：D。解析：长期大剂量使用PPI可抑制胃酸分泌，影响钙、镁、维生素B12的吸收，升高骨质疏松、骨折、低镁血症风险，同时改变肠道微生态环境，升高肠道感染、肺炎的发生风险；高钾血症、血压升高是长期使用非甾体类抗炎药、盐皮质激素的典型不良反应，不是PPI的常见风险。24.中药饮片调配过程中，下列属于“十八反”配伍禁忌的是（）A.人参与五灵脂B.甘草与甘遂C.丁香与郁金D.肉桂与赤石脂参考答案：B。解析：“十八反”配伍禁忌为：甘草反甘遂、大戟、海藻、芫花；乌头反半夏、瓜蒌、贝母、白蔹、白及；藜芦反人参、沙参、丹参、玄参、细辛、芍药。其余选项均属于“十九畏”配伍范畴。25.根据2025年实施的《执业药师注册管理办法》补充规定，执业药师注册有效期为（），有效期届满前30日需要申请延续注册。A.2年B.3年C.5年D.终身有效参考答案：C。解析：执业药师注册有效期为5年，申请延续注册需满足每年累计不少于30学分的继续教育要求，其中专业科目学分占比不低于三分之二，注册周期内累计学分不少于150学分，未按要求完成继续教育、存在挂证等失信行为的不予延续注册。二、多项选择题（共10题，每题3分，每题的备选项中，有2个或2个以上符合题意，错选、少选均不得分）1.根据2025年执业药师执业活动监管要求，执业药师在药品零售企业在岗履职期间，应当履行的职责包括（）A.负责处方审核，对不合理处方进行干预，拒绝调配存在严重用药安全隐患的处方B.负责药品质量验收、储存养护过程的质量管控，对存在质量问题的药品及时采取停售、隔离、上报措施C.为购药公众提供用药咨询、健康宣教、慢病随访等药学服务D.可将执业药师注册证挂靠在未实际在岗的零售企业，获取相应报酬参考答案：ABC。解析：执业药师必须在岗履职，严禁“挂证”行为，一经发现将撤销注册证，纳入全国执业药师注册管理失信名单，3年内不予注册；其余三项均为执业药师法定职责，2025年药品零售飞检将执业药师在岗率、处方审核记录完整性作为核心检查指标。2.根据2024年印发的《中药注册管理专门规定》配套实施要求，下列属于中药传承创新发展支持范围的有（）A.来源于古代经典名方的中药复方制剂，符合要求的可仅提供非临床安全性研究资料直接申报上市B.中药配方颗粒的国家标准已覆盖的品种，省级药品监管部门不得再批准地方标准C.医疗机构配制的中药制剂经省级药监局批准后，可在指定的医联体内调剂使用，无需重复申请配制许可D.含濒危野生动植物药材的中药新品种可优先纳入加快审评通道参考答案：ABC。解析：含国家重点保护野生动植物药材的中药新品种，除临床用于急危重症且无替代治疗方案的情形外，不予纳入加快审评通道，申报时需提供合法药材来源证明；其余选项均符合2024年中药注册管理新要求，其中古代经典名方制剂简化审批、中药配方颗粒国标统领、医联体内中药制剂调剂是2025年中药药事管理继教核心考点。3.下列情形中，按照《药物警戒质量管理规范实施细则》要求，应当按照严重药品不良反应上报的有（）A.患者服用常规剂量某降压药后出现过敏性休克，经抢救后好转B.患者服用某降糖药后出现严重肝功能异常，达到住院治疗标准C.患者自行加倍剂量服用某感冒药后出现轻度嗜睡，休息1天后恢复D.患者使用某氨基糖苷类抗菌药物后出现永久性听力损伤参考答案：ABD。解析：严重药品不良反应指使用药品后出现以下损害情形之一的反应：导致死亡；危及生命；导致住院或住院时间延长；导致永久或显著的残疾/功能障碍；导致先天异常/出生缺陷；其他重要医学事件可能需要医疗干预才能避免上述损害的。选项C属于超剂量使用导致的轻微一过性反应，未造成严重健康损害，不属于严重不良反应上报范畴。4.执业药师在处方审核过程中，应当判定为用药不适宜处方的情形有（）A.处方中药物存在配伍禁忌B.适应证与用药不符C.遴选的药物剂型、给药途径不符合患者病情需要D.处方开具人未取得相应处方权参考答案：ABC。解析：处方开具人未取得相应处方权属于不合法处方，应当直接拒绝调配；用药不适宜处方包括适应证不适宜、遴选药物不适宜、剂型或给药途径不适宜、用法用量不适宜、联合用药不适宜、重复给药、存在配伍禁忌或不良相互作用等，需告知处方医师确认或重新开具处方后方可调配。5.根据2024年《医疗机构药事管理规定》修订要点，医疗机构药学服务应当覆盖的全流程环节包括（）A.门诊处方审核、调剂、用药咨询B.住院患者医嘱审核、床旁药学监护、出院带药教育C.居家慢病患者的药学随访、用药评估D.药品不良反应监测、药物警戒信息上报参考答案：ABCD。解析：新修订的药事管理规定要求药学服务从传统的“以药品为中心”转向“以患者为中心”，覆盖门急诊、住院、居家诊疗全流程，将药学随访、慢病居家药学服务纳入医疗机构药学部门职责范围，打通药学服务“最后一公里”。6.根据2024年《药品零售连锁企业监管规定》，下列属于药品零售连锁企业“七统一”管理要求的有（）A.统一品牌标识管理、统一药品质量管理B.统一采购配送、统一财务管理C.统一网络销售管理、统一药学服务标准D.统一人员培训、统一计算机系统管理参考答案：ABCD。解析：2024年新规明确零售连锁企业必须落实“七统一”管理，严厉打击“假连锁”行为，即连锁门店自行采购药品、脱离总部质量管理的行为，对不符合统一管理要求的连锁企业，撤销其连锁经营资质，按单体药店进行监管。7.下列关于新型冠状病毒感染治疗药物用药指导的说法，正确的有（）A.奈玛特韦/利托那韦片需要在感染后5天内使用，适用于重症高风险人群B.服用奈玛特韦/利托那韦期间需要注意药物相互作用，利托那韦是肝药酶抑制剂，会影响多种药物的代谢C.对乙酰氨基酚、布洛芬等退热药物用于新冠感染退热时，避免同时服用多种含相同成分的复方感冒药D.新冠感染患者恢复期出现咳嗽症状时，应当常规使用抗菌药物治疗参考答案：ABC。解析：新冠感染为病毒感染性疾病，无明确细菌感染证据时不得常规使用抗菌药物，避免抗菌药物滥用；其余选项均符合新冠治疗药物的用药规范，其中奈玛特韦/利托那韦的药物相互作用审核是执业药师处方审核的重点内容。8.根据2024年版《高警示药品临床应用管理规范》，下列属于高警示药品的有（）A.10%氯化钾注射液B.胰岛素注射液C.10%氯化钠注射液D.口服维生素C片参考答案：ABC。解析：高警示药品是指使用不当会对患者造成严重伤害甚至死亡的药品，包括高浓度电解质制剂（10%氯化钾、10%氯化钠）、胰岛素类注射剂、细胞毒类化疗药、麻醉药品等；口服维生素C片属于普通药品，使用风险低，不属于高警示药品；高警示药品需单独存放，设置红色警示标识，调配时执行双人核对制度。9.执业药师在接待购药患者时，下列沟通方式恰当的有（）A.使用通俗易懂的语言向患者解释用药方法、注意事项，避免使用过于生僻的专业术语B.认真倾听患者的诉求，对患者提出的用药疑问耐心解答C.对存在明显认知错误的患者（如认为保健品可以替代药品治疗疾病），应当用专业知识耐心纠正，避免生硬指责D.为了推销高利润药品，夸大患者病情，诱导患者购买不必要的药品参考答案：ABC。解析：执业药师应当遵循诚实守信、患者利益至上的职业道德，不得诱导患者购买不必要的药品，不得夸大病情误导消费者，应当以专业、耐心的态度开展药学服务，保障患者用药安全、有效、经济。10.根据2025年实施的《药品追溯体系建设要求》，药品零售企业在药品入库验收时，必须扫码核对药品追溯信息，确保（）A.药品追溯码信息完整，可查询到药品上市许可持有人、生产批号、有效期等核心信息B.所采购药品来源可追溯，与供货单位的销售流向信息一致C.不存在追溯信息异常、伪造追溯码的药品D.所有入库药品追溯信息可查，无追溯码或追溯信息异常的药品不得入库销售参考答案：ABCD。解析：2025年底前我国将实现所有药品全过程追溯，零售企业必须配备追溯扫码设备，对入库、销售的药品逐批扫码验证，严禁采购、销售无追溯信息、来源不明的药品，实现“一物一码、码上可溯”。三、判断题（共10题，每题1分，请判断题目表述是否正确）1.根据2025年实施的药品零售企业分类分级管理要求，评定为三类一级的零售药店可申请经营所有类别非处方药、处方药，无需单独取得特殊药品经营资质即可经营第二类精神药品、医疗用毒性药品。（）参考答案：×。解析：三类一级零售药店是分级管理中的最高等级，但经营第二类精神药品、医疗用毒性药品等特殊管理药品需单独取得相应的经营许可，不能仅凭三类一级资质开展特殊药品经营，且零售药店不得经营麻醉药品、第一类精神药品。2.对于老年高血压合并2型糖尿病患者，2024年版《老年高血压诊疗指南》将血压控制目标调整为：一般患者在可耐受情况下控制在130/80mmHg以下，80岁以上高龄衰弱老人可适当放宽至140/90mmHg以下。（）参考答案：√。解析：新版指南调整了老年慢病患者的降压目标，改变了过去对所有老年人统一执行140/90mmHg标准的要求，强调个体化控制，对于合并糖尿病、慢性肾脏病的老年患者，在可耐受前提下强化降压至130/80mmHg可显著降低心脑血管事件风险，高龄衰弱患者需根据耐受性适当调整目标，避免体位性低血压风险。3.根据2025年药品广告管理新规，非处方药广告可以在大众传播媒介发布，但必须标明非处方药专用标识（OTC）和“请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用”的忠告语，不得含有表示功效、安全性的断言或者保证。（）参考答案：√。解析：处方药广告只能在指定的医药专业期刊发布，不得面向社会公众宣传；非处方药广告经审查批准后可在大众媒介发布，但严禁夸大功效、误导消费者，必须标注规范的忠告语和OTC标识。4.中药饮片调剂过程中，每剂药的重量误差应当控制在±5%以内，对于毒性中药饮片应当逐剂复戥，保证剂量准确。（）参考答案：√。解析：根据中药饮片调剂规范，中药饮片调配时应当准确称重，每剂重量误差不得超过±5%，毒性中药、贵重中药饮片需双人调配、逐剂复戥，严禁徒手抓药估重，避免剂量偏差引发用药安全问题。5.零售药店销售甲类非处方药时，不需要执业药师在岗，普通营业员即可指导患者购买使用。（）参考答案：×。解析：甲类非处方药必须在执业药师指导下购买使用，乙类非处方药可由普通营业员根据患者需求推荐；执业药师不在岗时应当挂牌告知，停止销售处方药和甲类非处方药。6.药品上市许可持有人是药品质量第一责任人，对药品全生命周期的质量、安全性、有效性负责。（）参考答案：√。解析：《中华人民共和国药品管理法》明确药品上市许可持有人对药品研制、生产、经营、使用全过程的药品质量承担主体责任，出现药品质量问题时持有人首先承担相应法律责任，后续可向存在过错的生产、经营环节责任方追偿。7.对于青霉素过敏的患者，所有β内酰胺类抗菌药物都绝对不能使用。（）参考答案：×。解析：青霉素过敏患者需根据过敏反应严重程度评估用药风险，对青霉素仅有轻微皮疹反应的患者，可在严密监护下使用头孢菌素类等其他β内酰胺类药物；对青霉素有过敏性休克等严重速发型过敏反应的患者，应当避免使用所有β内酰胺类药物。8.中药饮片的炮制必须符合国家药品标准，国家药品标准没有规定的，必须符合省级药品监管部门制定的炮制规范。（）参考答案：√。解析：中药饮片炮制执行“国家标准优先、地方标准补充”的原则，省级炮制规范不得与国家标准冲突，地方炮制规范制定的品种必须是国家标准未收载的品种，且需报国家药监局备案后方可实施。9.零售药店拆零销售药品时，应当在拆零药品包装