2025年执业药师继续教育题库和答案

2025年执业药师继续教育题库和答案一、单项选择题（共25题，每题2分，总计50分。每题的备选项中，只有1个最符合题意）1.根据2025年1月正式实施的《零售药店药学服务基本规范》，执业药师在零售药店为慢性病患者建立用药档案时，档案留存期限自患者最后一次购药之日起不得少于（）A.3年B.5年C.8年D.10年答案：B解析：2024年国家药监局联合国家医保局印发的《零售药店药学服务基本规范》明确，高血压、糖尿病、冠心病、慢性阻塞性肺疾病等慢性病患者的用药档案，需完整记录患者基础疾病史、药物过敏史、历次用药方案、药学随访结果、药物不良反应发生情况、用药调整记录等核心信息，档案留存期限自患者最后一次接受药学服务记录之日起不少于5年，满足慢病长期管理、医保基金监管、用药责任追溯的多重要求。2.根据2024年修订、2025年3月实施的《药品网络销售监督管理办法实施细则》，下列药品中，允许通过具备网络售药资质的药品零售企业向个人消费者销售的是（）A.终止妊娠药品B.第二类精神药品C.未实施特殊管理的血脂调节类处方药D.重组乙型肝炎疫苗答案：C解析：最新实施细则以“保障用药安全、坚持线上线下一致”为原则，明确疫苗、血液制品、麻醉药品、第一类和第二类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品、终止妊娠药品等国家实行特殊管理的药品，一律不得通过网络渠道销售给个人消费者；未纳入特殊管理范畴的处方药，在取得患者真实有效处方、经执业药师在线全程审核处方合法性与用药适宜性后，可通过网络渠道向个人消费者销售，配送过程需符合药品储运温湿度要求。3.老年患者（年龄≥65岁）使用下列哪种药物时，需常规监测国际标准化比值（INR），根据监测结果动态调整给药剂量，严防严重出血不良反应（）A.苯磺酸氨氯地平B.华法林钠C.盐酸二甲双胍D.奥美拉唑肠溶胶囊答案：B解析：华法林钠为香豆素类口服抗凝药，临床用于预防和治疗血栓栓塞性疾病，其治疗窗窄、个体代谢差异大，药物相互作用及食物影响作用明显。老年患者因肝肾功能生理性减退、合并用药种类多、凝血功能代偿能力差，使用华法林时出血风险较青壮年升高2-3倍，需将INR稳定控制在2.0-3.0的目标区间，用药初期每周监测1-2次，剂量稳定后每4周监测1次，及时识别牙龈出血、皮下瘀斑、黑便等出血先兆。4.根据《执业药师注册管理办法（2024修订）》，执业药师注册有效期为（），注册有效期届满需继续执业的，应当在有效期届满前（）向所在地省级药品监督管理部门申请延续注册A.3年，30日B.5年，30日C.5年，90日D.3年，90日答案：B解析：2024年修订版《执业药师注册管理办法》延续了注册有效期5年的规定，将延续注册的申请时限由原届满前6个月调整为届满前30日，同时明确对注册周期内继续教育学分达标、无药品经营违法违规记录、无重大药学服务差错的执业药师，实施延续注册“秒批”的便利化举措，无需提交额外纸质证明材料，通过数据共享自动核验资质。5.下列关于零售药店中药饮片调剂的操作要求，符合2025年实施的《中药饮片零售质量管理规范》的是（）A.为提升调配效率，可提前将常用饮片调配成固定剂量小包装直接售予患者B.对处方中存在“十八反”“十九畏”配伍禁忌的，只要患者签字确认知晓风险即可调配C.每剂饮片调配重量误差应控制在±2%以内D.毒性中药饮片不得在营业区陈列，需严格执行专柜、专锁、专账、专人管理要求答案：D解析：《中药饮片零售质量管理规范》明确：中药饮片需严格按照处方标注剂量现场称量调配，不得预先拆分封装为固定剂量小包，避免饮片串斗、虫蛀、变质影响用药安全；处方存在配伍禁忌、超剂量使用等问题时，需经原处方医师更正错误或重新签字确认后方可调配，仅患者签字确认不能作为调配依据；每剂饮片调配完成后需逐剂复戥，重量误差控制在±5%以内；毒性中药饮片需存放于特定的毒性药品管理库（柜），严禁在营业区域公开陈列，严格落实“四专”管理要求，做到账货完全相符。6.根据《抗菌药物临床应用指导原则（2024年版）》，下列抗菌药物中，作为门诊无基础疾病的青壮年社区获得性肺炎患者首选用药的是（）A.莫西沙星片B.阿莫西林克拉维酸钾片C.注射用万古霉素D.注射用头孢他啶答案：B解析：2024版指导原则进一步强化了抗菌药物分级管理和耐药防控要求，明确门诊无基础疾病的青壮年社区获得性肺炎患者，常见致病菌为肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、肺炎支原体等，首选口服阿莫西林克拉维酸钾覆盖常见病原菌，针对支原体感染可联合大环内酯类药物；严格限制呼吸喹诺酮类药物（如莫西沙星）作为门诊轻症感染的一线用药，减少耐药菌株产生；万古霉素、头孢他啶为特殊使用级或针对多重耐药菌的高级别抗菌药物，仅用于住院重症感染患者的经验性治疗或目标治疗，不得作为门诊轻症患者首选用药。7.根据2024年修订的《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应报告的首要法定责任主体是（）A.药品上市许可持有人B.药品零售企业C.医疗机构D.药品批发企业答案：A解析：新版办法进一步压实药品上市许可持有人（MAH）的药品全生命周期质量安全主体责任，明确MAH是药品不良反应报告的首要责任主体，应当建立覆盖药品研发、生产、流通、使用全链条的不良反应监测体系，设立专门机构、配备专职人员主动收集疑似药品不良反应信息，按要求开展信号分析、风险评价，对存在安全风险的药品及时采取修改说明书、召回、暂停销售等风险控制措施；药品经营企业、医疗机构获知不良反应信息后，应当及时告知对应MAH并按规定时限上报，配合MAH开展风险调查。8.下列关于零售药店处方药销售管理的要求，说法错误的是（）A.处方审核岗位必须由注册在本单位的在岗执业药师担任，其他人员不得代为履行处方审核职责B.销售处方药留存的处方或电子处方保存期限不得少于5年C.对线上渠道流转的来源不明、诊断信息与开具药品不符的“虚拟处方”，可在确认患者有实际用药需求后予以调配D.经审核合格的处方，需加盖执业药师专用审核签章后方可进入调配环节答案：C解析：2025年医保定点零售药店专项治理要求明确，所有处方药销售必须对应真实、合法、有效、可追溯的处方，严禁药店通过第三方机构虚构处方、使用AI自动生成无医师签章的“虚拟处方”、套用慢性病患者既往处方重复售药等套取医保基金的行为；处方审核必须由在岗执业药师本人完成，严禁将审核账号交由无资质人员操作；所有处方（含电子处方）需完整留存不少于5年，做到处方、售药记录、医保结算记录三者一致。9.零售药店销售含麻黄碱类复方制剂时，除处方药按处方剂量销售外，非处方药单次销售不得超过的最小包装数量是（）A.1个B.2个C.3个D.5个答案：B解析：含麻黄碱类复方制剂属于需重点管控的特殊管理复方制剂，零售药店销售该类非处方药时，需查验购买人居民身份证，如实登记购买人姓名、身份证号码、购买数量，单次销售不得超过2个最小包装，严防相关药品流入非法渠道被提炼为制毒原料。10.患者，女，68岁，有10年胃溃疡病史，近期因膝关节骨关节炎需短期服用非甾体抗炎药缓解疼痛，下列药物中最适宜该患者的是（）A.布洛芬缓释胶囊B.双氯芬酸钠肠溶片C.塞来昔布胶囊D.吲哚美辛片答案：C解析：塞来昔布为选择性COX-2抑制剂，对胃肠道黏膜的COX-1靶点抑制作用弱，胃肠道不良反应（如溃疡、出血、穿孔）发生率较传统非选择性非甾体抗炎药低60%以上，适合有消化道溃疡病史的老年患者短期按需使用，用药期间需注意监测心血管风险，避免长期大剂量使用；布洛芬、双氯芬酸、吲哚美辛均为非选择性NSAIDs，胃肠道不良反应风险高，禁用于活动期消化道溃疡患者。11.患者，男，58岁，确诊2型糖尿病3年，近期复查肾功能提示eGFR27ml/min/1.73㎡，下列降糖药物中属于用药禁忌的是（）A.利拉鲁肽注射液B.瑞格列奈片C.盐酸二甲双胍片D.胰岛素注射液答案：C解析：根据《中国2型糖尿病防治指南（2024年版）》，二甲双胍主要经肾脏排泄，当患者eGFR<30ml/min/1.73㎡时，药物清除率显著下降，蓄积后诱发乳酸酸中毒的风险大幅升高，属于用药禁忌；利拉鲁肽、瑞格列奈在eGFR低于30ml/min/1.73㎡的肾功能不全患者中无需调整剂量，可安全使用；胰岛素为肾功能不全患者降糖治疗的核心选择，需根据血糖水平调整剂量。12.零售药店储存药品时，按照温湿度管理规范，常温储存区域的温度控制范围是（）A.0-10℃B.10-20℃C.10-30℃D.不超过20℃答案：C解析：药品储存需严格对应说明书标注的温湿度要求，其中常温区温度控制在10-30℃，阴凉区温度不超过20℃，冷藏区温度控制在2-10℃，所有储存区域相对湿度需保持在35%-75%区间，配备连续自动温湿度监测设备，监测数据实时上传，记录留存期限不少于5年。13.根据2025年实施的《零售药店特殊管理药品销售规范》，零售药店销售第二类精神药品时，处方需留存的期限是（）A.2年B.3年C.5年D.10年答案：C解析：新版规范统一了零售药店特殊管理药品处方的留存标准，第二类精神药品处方需经执业药师严格审核，处方开具剂量不得超过7日常用量，处方留存期限不少于5年，销售记录单独建档，做到账货完全相符。14.执业药师为患者开展用药交代时，下列关于口服片剂服用方法的说法错误的是（）A.硝苯地平控释片需整片吞服，不得掰开、嚼碎B.铝碳酸镁咀嚼片需嚼碎后服用，快速中和胃酸C.阿司匹林肠溶片建议餐前半小时服用，减少胃部刺激D.缓泻剂比沙可啶肠溶片可嚼碎后服用，加快起效速度答案：D解析：比沙可啶肠溶片的包衣设计是为了避免药物在胃内溶解刺激胃黏膜，需整片吞服，不得嚼碎或掰开，否则易引发胃部烧灼感、恶心等不良反应；其余选项的服用方法均符合药品剂型设计特点与临床用药要求。15.根据《执业药师信用管理规定（2024版）》，执业药师存在下列哪种行为时，会被列入严重失信名单，终身不得从事药学服务相关工作（）A.年度继续教育学分未达标B.销售假药造成患者严重人身伤害C.处方审核未签字确认D.未为患者提供用药咨询服务答案：B解析：规定明确，执业药师参与销售假药、劣药造成患者严重人身伤害或重大公共卫生事件的，将被列入终身禁业名单，撤销执业药师注册证书，终身不予注册；其余违规行为根据情节轻重采取警告、记分、短期限制注册等处置措施。16.下列关于儿童用药的剂量计算方法，临床最常用、准确性最高的是（）A.按年龄折算剂量B.按体重计算剂量C.按成人剂量减半D.按体表面积计算剂量答案：D解析：按体表面积计算儿童用药剂量是目前临床认可度最高、准确性最好的方法，适用于各年龄段儿童，尤其是新生儿、重症患儿，可避免因体重差异、年龄差异导致的剂量偏差；按体重、年龄折算的方法仅适用于普通轻症患儿的快速剂量估算，准确性弱于体表面积计算法。17.患者，男，42岁，因细菌性扁桃体炎服用头孢呋辛酯片治疗，执业药师需告知患者用药期间及停药后7天内禁止摄入的饮品是（）A.矿泉水B.纯牛奶C.含酒精的饮品D.无糖咖啡答案：C解析：头孢类抗菌药物可抑制酒精代谢过程中的乙醛脱氢酶活性，导致乙醛在体内蓄积，引发双硫仑样反应，表现为面部潮红、头痛、头晕、恶心、呕吐、心悸、血压下降，严重时可出现休克甚至死亡，因此用药期间及停药后7天内需严格禁止摄入任何含酒精的饮品、食物及药物。18.根据2025年实施的《药品零售企业执业药师配备标准》，城区医保定点零售药店营业时间内，执业药师在岗率需达到（）A.50%以上B.70%以上C.90%以上D.100%答案：D解析：新标准要求所有医保定点零售药店在营业时间内必须保证注册在本店的执业药师100%在岗，履行处方审核、药学咨询、用药指导等核心职责，严禁以“远程审方”完全替代现场执业药师在岗服务，农村偏远地区药店可经省级药监部门批准后，在非高峰时段采用远程审方补充，但每周现场在岗时长不得少于40小时。19.下列药物中，妊娠期间绝对禁用、可导致胎儿神经管畸形、面部异常等严重出生缺陷的是（）A.叶酸片B.异维A酸软胶囊C.碳酸钙D3片D.对乙酰氨基酚片答案：B解析：异维A酸为维A酸类药物，具有明确的生殖毒性，妊娠期间接触可导致胎儿中枢神经系统畸形、面部发育异常、先天性心脏病等严重出生缺陷，育龄期女性使用该药物期间及停药后3个月内需严格避孕，明确列为妊娠X级禁用药物。20.中药饮片斗谱排列时，下列做法符合规范的是（）A.将外观形状相似的附子与半夏放在相邻斗格，方便取药B.将常用的金银花、连翘放置在斗架中上层，方便调剂C.将炭类药物放置在斗架最上层，避免污染其他饮片D.将毒性中药川乌、草乌放在普通斗格的最内侧，避免误拿答案：B解析：中药饮片斗谱排列需遵循“常用饮片居中、质地重的饮片居下、质地轻的饮片居上、配伍禁忌饮片不相邻、外观相似饮片不相邻、毒性饮片不入普通斗格”的原则；常用饮片如金银花、连翘放置在中上层方便调剂；附子与半夏属于“十八反”配伍禁忌范畴，不得放置在相邻斗格；炭类药物易污染其他饮片，需放置在斗架下层；毒性中药需存放于专用毒麻药柜，不得进入普通斗格。21.下列关于高血压患者用药指导的说法，错误的是（）A.血压降至正常范围后可自行停药，避免低血压风险B.绝大多数原发性高血压患者需长期规律服药控制血压C.服用降压药期间需定期监测血压，避免血压大幅波动D.优先选择长效降压药物，每日1次给药即可平稳控制24小时血压答案：A解析：原发性高血压为慢性终身性疾病，目前无根治手段，血压降至正常范围是药物控制的结果，自行停药会导致血压反弹升高，增加脑卒中、心肌梗死等急性心脑血管事件风险，需在执业药师或医师指导下长期规律服药，不得擅自调整剂量或停药。22.根据《药品召回管理办法（2024修订）》，药品上市许可持有人发现药品存在严重安全隐患需实施一级召回时，应当在多长时间内通知相关药品经营企业、医疗机构停止销售和使用（）A.24小时B.48小时C.72小时D.7天答案：A解析：药品召回分为三级，一级召回针对可能导致严重健康危害或死亡的药品风险，需在24小时内启动召回，通知所有经营、使用单位停止销售使用；二级召回针对可能导致暂时或可逆健康危害的药品，需在48小时内启动；三级召回针对一般风险、不会造成健康危害的药品，需在72小时内启动。23.患者，女，35岁，因过敏性鼻炎间断服用氯雷他定片，执业药师需告知患者该药物常见的不良反应是（）A.嗜睡、乏力B.锥体外系反应C.听力下降D.血尿酸升高答案：A解析：氯雷他定为第二代抗组胺药物，中枢抑制作用较第一代抗组胺药（如氯苯那敏）明显减轻，但部分敏感患者服药后仍可能出现轻度嗜睡、乏力、头晕等不良反应，服药期间需避免驾驶车辆、操作精密仪器或高空作业。24.零售药店对过期药品的正确处置方式是（）A.打折降价销售给经济困难的老年患者B.集中存放于不合格药品专区，按规定报损后交由有资质的危化品处理单位销毁，做好销毁记录C.拆零后当作生活垃圾丢弃D.退回给上门推销的药贩，减少药店损失答案：B解析：过期药品属于劣药范畴，严禁继续销售、流入非法渠道或随意丢弃污染环境，需集中存放于不合格药品专用区域，明确标识，按规定履行报损程序后，交由具备医疗废弃物或危险废弃物处理资质的单位统一销毁，销毁记录留存不少于5年，做到全程可追溯。25.下列药学服务内容中，属于执业药师核心职责的是（）A.负责药店药品盘点、收银结算B.负责处方审核，保障患者用药安全、有效、经济C.负责药店药品采购、货源组织D.负责药店会员推广、促销活动策划答案：B解析：执业药师的核心职责是围绕患者合理用药开展专业服务，包括处方审核、用药指导、用药咨询、慢病管理、不良反应监测等，药品采购、收银、促销等经营类工作不属于执业药师的法定核心职责。二、多项选择题（共10题，每题3分，总计30分。每题的备选项中，有2个及以上符合题意，错选、少选、多选均不得分）1.根据2025年实施的《执业药师继续教育管理办法》，下列关于继续教育学分管理的要求，说法正确的有（）A.执业药师每年参加继续教育累计应不少于30学分B.其中专业科目学分不少于总学分的三分之二C.公需科目可通过国家药监局执业药师中心认定的全国性网络平台免费学习获取D.在偏远地区基层药店工作的执业药师，可适当降低年度学分要求E.执业药师取得的继续教育学分在全国范围内有效答案：ABCE解析：新版继续教育管理办法明确，执业药师每年需完成不少于90学时、30学分的继续教育任务，其中专业科目（含药事管理法规更新、药学专业知识、药学服务技能、常见疾病合理用药等内容）不少于60学时、20学分，占总学分的三分之二；公需科目（含职业道德、思想政治、通用职业能力等）不少于30学时、10学分，可通过国家药监局执业药师中心认定的公需科目学习平台免费完成；针对基层、偏远地区执业药师，各地可开发贴合基层服务需求的定制化课程、开展流动线下培训，保障学习可及性，但不得降低学分要求；继续教育学分全国范围内有效，仅可用于当年注册审核，不得跨年度结转抵扣。2.零售药店执业药师在审核处方时，需要审核的核心内容包括（）A.处方开具医师的资质是否合法有效B.处方前记、正文、后记是否完整清晰C.处方用药与临床诊断是否相符D.药物剂型、给药途径、用法用量是否适宜E.是否存在药物配伍禁忌、不良相互作用答案：ABCDE解析：处方审核应当遵循“合法性、规范性、适宜性”三项核心原则，合法性审核包括处方开具医师是否具备处方权、处方是否为合法有效的医疗机构出具；规范性审核包括处方格式是否符合要求、项目填写是否完整、签章是否齐全；适宜性审核包括用药与诊断是否相符、用法用量是否正确、剂型与给药途径是否合理、是否存在配伍禁忌和相互作用、是否存在重复用药、特殊人群用药是否符合要求等，所有处方经审核通过后方可调配。3.下列关于老年患者用药注意事项的说法，正确的有（）A.尽量减少用药种类，联合用药控制在5种以内，降低药物相互作用风险B.初始给药剂量从小剂量开始，通常为成人剂量的1/2-2/3，根据耐受情况逐步调整C.避免使用不良反应多、风险高的药物，如第一代抗组胺药、长效苯二氮卓类催眠药D.只要是老年患者自己要求购买的药物，无需评估直接调配即可E.定期为老年患者开展用药重整，剔除无明确适应症的辅助用药答案：ABCE解析：老年患者肝肾功能减退、基础疾病多、对药物不良反应的耐受能力差，用药需遵循“少而精、个体化、慢调整”的原则，尽量减少不必要的联合用药，优先选择安全性高的药物，从小剂量开始滴定至有效剂量，定期开展用药重整，减少药源性疾病风险；即便是患者主动要求购买的药物，执业药师也需评估用药适宜性，对存在明确用药禁忌的情况需告知患者风险，不得盲目调配。4.根据药品网络销售的相关管理规定，网络售药过程中执业药师需履行的职责包括（）A.对线上提交的处方进行合法性、适宜性审核B.为线上购药患者提供实时用药咨询服务C.监督配送过程药品质量，确保温湿度符合要求D.收集线上购药患者反馈的药品不良反应信息并按规定上报E.可代替医师开具处方，方便患者快速购药答案：ABCD解析：网络售药的执业药师职责与线下药店一致，需负责处方审核、用药指导、质量监督、不良反应收集等工作，执业药师不具备医师处方权，不得代替医师开具处方，不得为无处方患者销售处方药。5.下列药品零售行为中，属于违规行为的有（）A.以买药品赠药品的形式销售甲类非处方药B.未经审批在门店张贴处方药宣传海报C.擅自更改处方上的药品剂量为患者调配药品D.销售近效期药品时明确告知患者有效期信息E.将非药品（如消字号产品）与药品混放销售，宣传其疾病治疗功效答案：ABCE解析：药品零售过程中，不得以搭售、买赠等形式销售甲类非处方药和处方药；处方药不得在大众传播媒介发布广告，也不得在门店以海报形式面向公众宣传；处方剂量不得擅自更改，确需调整需经原处方医师确认；近效期药品销售时明确告知患者有效期信息属于合规要求；非药品不得与药品混放，不得宣传疾病治疗功效，避免误导消费者。6.零售药店中药饮片养护过程中，易出现虫蛀、霉变的饮片有（）A.含淀粉多的山药、葛根B.含糖分高的枸杞子、龙眼肉C.含挥发油多的当归、川芎D.矿物类饮片石膏、滑石E.贵重饮片人参、冬虫夏草答案：ABCE解析：淀粉、糖分、蛋白质、挥发油含量高的饮片在温湿度不适宜的环境下易出现虫蛀、霉变、泛油、走味等变质现象，需重点养护，定期检查；矿物类饮片性质稳定，不易出现虫蛀霉变问题。7.下列关于抗流感病毒药物奥司他韦的使用，说法正确的有（）A.主要用于甲型、乙型流感的治疗和预防B.重症流感高危人群建议在发病48小时内启动治疗，可降低重症发生率C.奥司他韦可以替代流感疫苗，接种疫苗后无需服用D.常见不良反应为恶心、呕吐，与食物同服可减轻胃肠道刺激E.普通感冒患者无需常规服用奥司他韦答案：ABDE解析：奥司他韦为神经氨酸酶抑制剂，对甲型、乙型流感病毒有效，发病48小时内使用可缩短病程、降低重症风险，常见胃肠道反应可通过随餐服用来减轻，对普通鼻病毒、冠状病毒引起的普通感冒无效，且不能替代流感疫苗的预防作用，流感疫苗仍是预防流感最有效的手段。8.零售药店应当在营业场所显著位置悬挂的证件包括（）A.《药品经营许可证》B.《营业执照》C.执业药师注册证D.药品采购台账E.医保定点零售药店标识答案：ABCE解析：零售药店需在营业场所显著位置悬挂营业执照、药品经营许可证、执业药师注册证、医保定点标识等，方便群众监督；药品采购台账属于内部质量管理记录，无需在营业区公开悬挂。9.下列药物中，服用后可能引起跌倒风险，老年患者使用需格外谨慎的有（）A.地西泮等镇静催眠药B.硝苯地平等降压药C.氯苯那敏等第一代抗组胺药D.格列美脲等磺脲类降糖药E.碳酸钙等补钙制剂答案：ABCD解析：镇静催眠药可引起嗜睡、平衡能力下降；降压药可能引发体位性低血压；第一代抗组胺药有中枢抑制作用，可导致头晕、嗜睡；磺脲类降糖药可能引发低血糖反应，上述药物均会增加老年患者跌倒风险，用药期间需做好安全提示；补钙制剂不会增加跌倒风险。10.执业药师在为患者提供药学服务时，需遵守的职业道德要求包括（）A.以患者为中心，维护患者用药合法权益B.遵守药品管理相关法律法规，拒绝销售假劣药品C.尊重患者隐私，对患者告知的个人疾病信息严格保密D.实事求是介绍药品疗效与不良反应，不虚假宣传E.为了提升药店业绩，尽可能向患者推荐高价药品答案：ABCD解析：执业药师职业道德要求以患者合理用药需求为核心，遵守法律法规，尊重患者隐私，科学客观介绍药品信息，不得为了经营利益诱导患者购买高价、非必需药品。三、判断题（共10题，每题1分，总计10分。请判断题目表述是否正确，正确打√，错误打×）1.零售药店执业药师为患者提供用药咨询服务时，可根据患者的消费能力，优先推荐价格更高的药品替代国家集采中选药品，提升药店经营利润。（×）解析：执业药师应当遵循公平合理、保障患者用药权益的原则，主动向患者告知国家集采中选药品的供应情况、质量疗效保障政策，尊重患者的用药选择权，不得诱导患者选择高价非中选药品，不得拒绝为患者调配集采药品处方，存在上述违规行为的将纳入执业药师信用档案，情节严重的按规定撤销注册。2.零售药店发现药品群体不良事件时，应当立即暂停销售涉事药品，第一时间向所在地药品监督管理部门和药品不良反应监测机构报告，配合药品上市许可持有人开展产品召回工作。（√）解析：根据《药品不良反应报告和监测管理办法》要求，药品经营企业获知群体不良事件后，需在12小时内上报属地监管部门，立即采取暂停销售的风险控制措施，避免风险扩大，配合做好后续调查、召回、患者随访等工作。3.为了方便老年患者购药，零售药店可将处方药拆零后摆放在开架自选区域，方便老年患者自行挑选购买。（×）解析：处方药不得采用开架自选的方式销售，拆零药品需集中存放于拆零专区，由执业药师根据处方调配，不得由消费者自行挑选。4.中药饮片调配完成后，应当向患者详细告知煎服方法、注意事项、特殊饮片的煎煮要求（如先煎、后下、包煎等）。（√）解析：中药饮片的煎煮方法直接影响药效发挥，执业药师在发药时需逐一向患者交代煎煮器具、加水量、煎煮时间、特殊处理要求、服用剂量、服用时间、饮食禁忌等内容，保障用药效果与安全。5.零售药店销售近效期药品（距有效期不足6个月）时，无需告知患者有效期信息，只要保证在有效期内售出即可。（×）解析：销售近效期药品时应当醒目提示患者药品有效期信息，由患者自主选择是否购买，不得刻意隐瞒效期信息销售近效期药品。6.对乙酰氨基酚是儿童发热时的首选退热药物，按照体重计算给药剂量，两次用药间隔不少于4-6小时，24小时用药不超过4次。（√）解析：对乙酰氨基酚退热效果温和，不良反应少，是2月龄以上儿童发热的首选退热药物，需严格按照体重计算剂量，避免过量使用引发肝损伤。7.执业药师可以在多家零售药店注册执业，只要能够保证各门店的在岗时长即可。（×）解析：执业药师只能在一个执业单位注册，并在注册单位实际在岗履行职责，不得多点执业、挂靠证件。8.青霉素类抗菌药物使用前必须询问患者药物过敏史，按照要求做皮肤敏感试验，皮试阳性患者禁止使用。（√）解析：青霉素类药物易引发过敏性休克等严重过敏反应，使用前必须详细询问过敏史，按规定做皮试，皮试阴性后方可使用，同时需配备急救药品与设备，应对突发过敏反应。9.零售药店冷藏储存的生物制品（如胰岛素、人血白蛋白），在夏季常温下短时间放置不会影响药品质量，可以不用放在冷藏柜中。（×）解析：冷藏储存的生物制品对温度敏感，需全程放置在2-8℃的冷藏环境中，常温放置时间过长会导致蛋白变性、药效下降甚至失效